一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1. 人體細(xì)胞內(nèi)的有機(jī)物具有重要作用。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A. 脂肪具有緩沖和減壓的作用
B. DNA是主要的遺傳物質(zhì)
C. 糖類是主要的能源物質(zhì)
D. 蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸、催化等功能
【答案】B
【分析】細(xì)胞中四大類有機(jī)物為糖類、蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)，不同的有機(jī)物有著不同的功能，如糖類是主要的能源物質(zhì)，脂肪是主要的儲能物質(zhì)，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣，功能也多樣，如催化作用、免疫作用、運(yùn)輸作用等。
【詳解】A、脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)，還具有緩沖和減壓的作用，A正確；
B、核酸包括DNA和RNA，對于人體而言，DNA是遺傳物質(zhì)，RNA是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，B錯誤；
C、糖類是細(xì)胞中的主要能源物質(zhì)，包括單糖、二糖和多糖，C正確；
D、蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸、催化、免疫、信息交流等功能，D正確。
故選B。
2. 物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞都需要經(jīng)過細(xì)胞膜。下列有關(guān)人體內(nèi)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹觯e誤的是（ ）
A. K+逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞時需要消耗能量
B. 葡萄糖進(jìn)入不同細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式可能不同
C. 乙醇和水分子都是通過自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞的
D. 大分子物質(zhì)通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞需要蛋白質(zhì)協(xié)助
【答案】C
【分析】物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式可分為兩大類，一類是小分子和離子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，包括主動運(yùn)輸和被動運(yùn)輸；另一類是大分子和顆粒物質(zhì)的膜泡運(yùn)輸，包括胞吞作用和胞吐作用。
【詳解】A、K+逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞，需要載體蛋白的協(xié)助，同時需要消耗能量，A正確；
B、紅細(xì)胞吸收葡萄糖是協(xié)助擴(kuò)散，而小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖是主動運(yùn)輸，B正確；
C、水分子可通過自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞，但更多的是借助水通道蛋白以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞，C錯誤；
D、大分子物質(zhì)通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞需要蛋白質(zhì)協(xié)助，更離不開膜上磷脂雙分子層的流動性，D正確。
故選C。
3. 蘋果、土豆切開后會變色發(fā)黑，該現(xiàn)象被稱為酶促褐變。褐變是植物細(xì)胞中的多酚氧化酶催化無色多酚類物質(zhì)生成褐色醌類物質(zhì)的過程。下列相關(guān)說法正確的是（ ）
A. 多酚氧化酶為化學(xué)反應(yīng)提供所需的活化能
B. 土豆爆炒后仍可發(fā)生酶促褐變
C. 多酚氧化酶在細(xì)胞外不可發(fā)揮作用
D. 多酚氧化酶能夠使多酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)
【答案】D
【分析】酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的一類有機(jī)物，大部分的酶是蛋白質(zhì)，少部分是RNA。
【詳解】A、多酚氧化酶起催化作用，可以降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，A錯誤；
B、土豆爆炒后，經(jīng)高溫處理，酶的空間結(jié)構(gòu)改變，無法發(fā)生酶促褐變 ，B錯誤；
C、多酚氧化酶在細(xì)胞內(nèi)外都可發(fā)揮作用，C錯誤；
D、多酚氧化酶可以降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，能夠使多酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)，D正確。
故選D。
4. 人體紅細(xì)胞的部分生命歷程如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）

A. 同一個體的造血干細(xì)胞和髓樣干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同
B. 幼紅細(xì)胞所需要的能量主要來自線粒體
C. 網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞均含染色質(zhì)
D. 成熟紅細(xì)胞凋亡是由基因決定的
【答案】C
【分析】在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫作細(xì)胞分化。細(xì)胞分化的原因是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。
由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，就叫細(xì)胞凋亡。
【詳解】A、同一個體的造血干細(xì)胞和髓樣干細(xì)胞都是由受精卵分裂分化而來，遺傳物質(zhì)相同，A正確；
B、幼紅細(xì)胞可以進(jìn)行有氧呼吸，所需要的能量主要來自線粒體，B正確；
C、由題可知，幼紅細(xì)胞排出細(xì)胞核成為網(wǎng)織紅細(xì)胞，說明網(wǎng)織紅細(xì)胞已經(jīng)沒有細(xì)胞核，那么網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞均不含染色質(zhì)，C錯誤；
D、細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，成熟紅細(xì)胞凋亡程序在細(xì)胞核退化之前就已經(jīng)啟動，是基因所決定的結(jié)果，D正確。
故選C。
5. 編碼組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的基因kat7 失活會延緩細(xì)胞衰老，從而延長實(shí)驗(yàn)動物的壽命。下列說法正確的是（ ）
A. 衰老細(xì)胞的代謝速率減緩，所有酶的活性均下降
B. 敲除基因kat7 后，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)不會再受到自由基的攻擊
C. 細(xì)胞衰老和細(xì)胞死亡都有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)生物體的自我更新
D. 就多細(xì)胞生物而言，新生個體中同樣存在細(xì)胞衰老的現(xiàn)象
【答案】D
【分析】衰老細(xì)胞的特征：(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；(2)細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸速率降低；(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；(4)有些酶的活性降低；(5)呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。
【詳解】A、衰老細(xì)胞的代謝速率減緩，多種酶的活性下降，A錯誤；
B、自由基會攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，敲除基因kat7 后，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)仍會受到自由基的攻擊，B錯誤；
C、細(xì)胞死亡包括細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死，細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下，細(xì)胞正常代謝活動受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡，因此細(xì)胞壞死不利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)生物體的自我更新，C錯誤；
D、對于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老和個體衰老不是一回事，新生個體中同樣存在細(xì)胞衰老的現(xiàn)象，D正確。
故選D。
6. 玉米根尖細(xì)胞的細(xì)胞周期中會發(fā)生的變化是（ ）
A. 在分裂間期，中心粒倍增
B. 在分裂前期，由細(xì)胞兩極發(fā)出的星射線形成紡錘體
C. 在分裂中期，每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上
D. 在分裂末期，細(xì)胞膜從細(xì)胞中部向內(nèi)凹陷，縊裂成兩個子細(xì)胞
【答案】C
【分析】動物細(xì)胞有絲分裂前期，中心粒周圍出現(xiàn)星射線，形成紡錘體，而高等植物細(xì)胞有絲分裂前期，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體；植物細(xì)胞有絲分裂末期，細(xì)胞的中部會出現(xiàn)細(xì)胞板，而動物細(xì)胞有絲分裂末期細(xì)胞的中部不會出現(xiàn)細(xì)胞板。
【詳解】A、玉米為高等植物，其細(xì)胞不含中心粒，A錯誤；
B、在分裂前期，由細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，B錯誤；
C、在分裂中期，每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上，C正確；
D、植物細(xì)胞分裂末期在赤道板位置形成細(xì)胞板，而動物細(xì)胞在分裂末期細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，縊裂為兩個細(xì)胞，D錯誤。
故選C。
7. 下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，錯誤的是（ ）
A. 隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀
B. 果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀
C. 基因A與基因a是一對等位基因
D. 抗倒伏小麥自交后代中同時出現(xiàn)抗倒伏和易倒伏的現(xiàn)象叫作性狀分離
【答案】A
【分析】等位基因是同源染色體上同一位置控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的基因。
【詳解】A、隱性性狀是指擁有相對性狀純合子親本雜交，在雜種子一代中沒有表現(xiàn)出來的性狀，A錯誤；
B、相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，B正確；
C、基因A與基因a是一對等位基因，位于同源染色體的相同位置上，C正確；
D、性狀分離是雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D正確。
故選A。
8. 某細(xì)胞內(nèi)部分基因的位置如圖所示，下列在遺傳過程中可以體現(xiàn)自由組合定律的基因的組合是（ ）
A. A/A和B/bB. C/c和D/d
C. A/A和C/cD. B/b和D/d
【答案】D
【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】非同源染色體上的非等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期會實(shí)現(xiàn)自由組合，D符合題意。
故選D。
9. 某植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2。若該個體自交，其F1中基因型為yyRr的個體所占的比例為（ ）
A. 1/16B. 1/8C. 2/9D. 4/9
【答案】C
【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】分析題干信息可知，該植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2，其中Y∶y=1∶2，R∶r=1∶1，故推出該個體基因型為YyRr，若該個體自交，其F1中基因型為yyRr的個體所占的比例為（4/9）（yy）×（1/2）（Rr）=2/9，C項符合題意，ABD不符合題意。
故選C。
10. 小麥莖基腐病是一種普遍且危害較大的病害，可由某種真菌X感染引起。小麥?zhǔn)欠窨骨o基腐病受到一對等位基因的控制。育種人員讓抗莖基腐病的小麥自交得F1，F(xiàn)1中抗莖基腐?。阂赘腥厩o基腐病=3：1，讓F1中抗莖基腐病的小麥自交得到F2。若用真菌X去感染F2，則F2中不被感染的小麥所占比例為（ ）
A. 2/3B. 3/4C. 4/5D. 5/6
【答案】D
【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
【詳解】依據(jù)題干信息，小麥?zhǔn)欠窨骨o基腐病受到一對等位基因的控制，且F1中抗莖基腐病：易感染莖基腐病=3：1，說明抗莖基腐病對易感染莖基腐病為顯性，若由基因A、a控制，則F1中抗莖基腐病的基因型為AA、Aa，所占的比例分別為1/3、2/3，F(xiàn)1中抗莖基腐病的小麥自交，用真菌X去感染，則F2中不被感染的小麥所占比例1-2/31/4=5/6，D正確，ABC錯誤。
故選D。
11. 處于分裂時期的某人體（2n=46）體細(xì)胞如圖（只顯示部分染色體）所示，不考慮染色體互換及其他異常情況，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 該細(xì)胞處于有絲分裂后期
B. 該細(xì)胞的名稱是初級卵母細(xì)胞
C. 該細(xì)胞能產(chǎn)生4種基因型的配子
D. 該細(xì)胞在減數(shù)分裂中會出現(xiàn)23個四分體
【答案】D
【分析】分析題圖：細(xì)胞中兩兩配對的同源染色體開始分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。
【詳解】A、識圖分析可知，圖中兩兩配對的同源染色體開始分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，A錯誤；
B、識圖分析可知，圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該細(xì)胞名稱是初級精母細(xì)胞，B錯誤；
C、識圖分析可知，圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞的基因型為AaBb，不考慮染色體互換及其他異常情況，該細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型的配子，為AB、ab或Ab、aB，C錯誤；
D、根據(jù)題意，該細(xì)胞為處于減數(shù)第一次分裂后期的某人體的體細(xì)胞，人體體細(xì)胞中2n=46，減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對，形成四分體，因此該細(xì)胞在減數(shù)分裂中會出現(xiàn)23個四分體，D正確。
故選D。
12. 基因型為AaBbDd的個體進(jìn)行測交，后代中AaBbdd：Aabbdd：aaBbDd：aabbDd=1：1：1：1。不考慮染色體互換，分析原因是（ ）
A. A/a、B/b、D/d分別位于3對同源染色體上
B. A/a和D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對同源染色體上
C. A/a和B/b位于一對同源染色體上，D/d位于另一對同源染色體上
D. B/b和D/d位于一對同源染色體上，A/a位于另一對同源染色體上
【答案】B
【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】基因型為AaBbDd的個體進(jìn)行測交，后代中AaBbdd：Aabbdd：aaBbDd：aabbDd=1：1：1：1，說明基因型為AaBbDd的個體產(chǎn)生配子的種類及比例為ABd：Abd：aBD：abD=1：1：1：1，說明Ad位于一條染色體上，aD位于另一條染色體上，即A/a和D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對同源染色體上，B正確。
故選B。
13. 下列關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，正確的是（ ）
A. 該類病的患者中，女性多于男性
B. 表現(xiàn)正常的夫婦，可能生出患病的女兒
C. 女性患者的父親和兒子都是患者
D. 男性患者的兒子不可能患病
【答案】C
【分析】決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺。X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
【詳解】A、伴X染色體隱性遺傳病的患者中，男性多于女性，A錯誤；
B、表現(xiàn)正常的夫婦，可能生出患病的兒子，不可能生出患病的女兒，B錯誤；
C、如果患者是女性（純合子），則其父親一定是患者，同時其兒子也一定是患者，C正確；
D、如果男性患者的配偶是攜帶者，其兒子也可能患病，D錯誤。
故選C。
14. 受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。下列敘述正確的是（ ）
A. 染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半的細(xì)胞均是精細(xì)胞和卵細(xì)胞
B. 同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由有絲分裂和受精作用決定的
C. 受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子
D. 受精作用時卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性
【答案】D
【分析】減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。
【詳解】A、減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，但此時該細(xì)胞不是精細(xì)胞和卵細(xì)胞，A錯誤；
B、減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要，所以同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由減數(shù)分裂和受精作用決定的，B錯誤；
C、受精卵中的細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子，C錯誤；
D、減數(shù)分裂產(chǎn)生多種類型的雌、雄配子，受精作用時卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。
故選D。
15. 某種雌雄異株植物的性別決定類型為XY型，其寬葉對狹葉為顯性，且受一對等位基因A/a控制。為判斷基因A/a是位于X染色體還是常染色體上，下列雜交組合可行的是（ ）
A. 狹葉雌株×狹葉雄株B. 純合寬葉雌株×寬葉雄株
C. 狹葉雌株×寬葉雄株D. 雜合寬葉雌株×狹葉雄株
【答案】C
【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、狹葉為隱性，因此狹葉雌株與狹葉雄株雜交后代均為狹葉，無法對基因所處的位置做出判斷，A錯誤；
B、由于寬葉對狹葉為顯性，因此純合寬葉雌株作親本，與寬葉雄株雜交，子代均表現(xiàn)為寬葉；不能判斷基因A/a的位置，B錯誤；
C、狹葉雌株與寬葉雄株雜交，若基因A/a位于X染色體上，則親本的基因型組合為XaXa×XAY，子代雌株均表現(xiàn)為寬葉，雄株均表現(xiàn)為狹葉；若基因A/a位于常染色體上，無論寬葉雄株是純合子還是雜合子，子代雌雄株表型無性別差異，C正確；
D、雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，無論基因A/a位于常染色體上還是位于X染色體上，子代中寬葉雄株∶狹葉雄株∶寬葉雌株∶狹葉雌株均為1∶1∶1∶1，無法判斷基因A/a的位置，D錯誤。
故選C。
16. 先天性夜盲癥是由一對等位基因E/e控制的遺傳病，表現(xiàn)為夜間或光線昏暗環(huán)境下的視力減弱或完全喪失。某男孩患有先天性夜盲癥，其相關(guān)遺傳系譜圖如圖所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析合理的是（ ）
A. 先天性夜盲癥是常染色體隱性遺傳病
B. Ⅲ-8的致病基因來自I-2和I-3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為2/3
D. 未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩
【答案】D
【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
【詳解】A、Ⅱ-6和Ⅱ-7個體正常，產(chǎn)生Ⅲ-8號患病個體，說明該病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均為Ee，依據(jù)題干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲癥是X染色體隱性遺傳病，A錯誤；
B、依據(jù)第一小問，可推知，Ⅲ-8的基因型為XeY，Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，所以Ⅲ-8的致病基因來自Ⅱ-6，依據(jù)表現(xiàn)型（表型）可知，Ⅰ-1號的基因型為XEY ，則Ⅱ-6號的e基因來自Ⅰ-2號個體，B錯誤；
C、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅰ-1號的基因型為XEY ，可知，Ⅰ-2的基因型為XEXe，故Ⅱ-5的基因?yàn)閄EX-，有1/2XEXe，1/2XEXE ，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為1/2，C錯誤；
D、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，若Ⅲ-9是患病，則基因型一定為XeY，一定為男性，D正確。
故選D。
二、非選擇題：本題共5小題，共52分。
17. 圖1表示細(xì)胞有絲分裂不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化關(guān)系。圖2、圖3分別表示高等動物甲、高等植物乙的細(xì)胞有絲分裂的部分圖像。回答下列問題：

（1）細(xì)胞增殖包括________和細(xì)胞分裂兩個相連續(xù)的過程。圖1中的AD段完成DNA 的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時細(xì)胞適度生長。試從物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男史矫娣治黾?xì)胞不能無限長大的原因：________。
（2）EF 段形成的原因是________。圖2、圖3分別處于圖1中的________、________段（填字母）。
（3）高等動物甲與高等植物乙的有絲分裂的主要區(qū)別為________（寫出1點(diǎn)）。
【答案】（1）①. 物質(zhì)準(zhǔn)備 ②. 細(xì)胞越大，表面積和體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，無法滿足細(xì)胞對物質(zhì)的需求
（2）①. 著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體 ②. DE ③. FG
（3）動物細(xì)胞由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體；動物細(xì)胞末期不形成細(xì)胞板，細(xì)胞縊裂成兩部分
【分析】1、分析圖1：BC段形成的原因是DNA復(fù)制，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：1變?yōu)?：2；CE段每條染色體上含有2個DNA，表示有絲分裂前期和中期；EF段形成的原因是著絲粒分裂，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：2變?yōu)?：1；FG段每條染色體上含有1個DNA，表示有絲分裂后期和末期。
2、分析圖2：染色體散亂的分布在細(xì)胞中，處于有絲分裂前期。
3、分析圖3：該細(xì)胞核膜重現(xiàn)，處于有絲分裂末期，細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板。
【小問1詳解】
細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂兩個相連續(xù)的過程。圖1中的AD段完成DNA 的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時細(xì)胞適度生長。試從物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男史矫娣治黾?xì)胞不能無限長大的原因：細(xì)胞越大，表面積和體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，無法滿足細(xì)胞對物質(zhì)的需求。
【小問2詳解】
EF 段細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：2變?yōu)?：1，形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體。分析圖2：染色體散亂的分布在細(xì)胞中，處于有絲分裂前期，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA=1：2，處于圖1中的DE段（分裂期）。分析圖3：該細(xì)胞核膜重現(xiàn)，處于有絲分裂末期，細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA=1：1，處于圖1中的FG段。
【小問3詳解】
高等動物甲與高等植物乙的有絲分裂的主要區(qū)別為動物細(xì)胞由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體；動物細(xì)胞末期不形成細(xì)胞板，細(xì)胞縊裂成兩部分。
18. 布氏田鼠是典型的草原鼠，鼠的毛色的黃色、灰色、黑色分別受復(fù)等位基因 A、a1、a2控制，A對a1、a2為顯性，a1對a2為顯性。回答下列問題：
（1）該布氏田鼠群體中，黃色鼠的基因型可能為________。
（2）若親本的基因型組合為Aa1×a1a2，，則其子代的表型及比例為________。
（3）若讓兩只灰色鼠雜交，則其子代的表型及比例可能為________。
（4）若讓兩只基因型未知的黃色鼠（甲和乙）作親本進(jìn)行雜交，子代基因型最多有________種，為鑒定該親本黃色鼠甲和乙的基因型，最好選純合的________（填表型名稱）鼠與其進(jìn)行雜交。
【答案】（1）AA、Aa1、Aa2
（2）黃色：灰色=1：1
（3）全表現(xiàn)為灰色或灰色：黑色=3：1
（4）①. 4 ②. 黑色
【分析】根據(jù)題意：A對a1、a2為顯性，a1對a2為顯性，所以黃色鼠基因?yàn)锳A、Aa1、Aa2，灰色鼠基因型為a1a1、a1a2，黑色鼠基因型為a2a2。
【小問1詳解】
鼠的毛色的黃色、灰色、黑色分別受復(fù)等位基因 A、a1、a2控制，A對a1、a2為顯性，a1對a2為顯性，該布氏田鼠群體中，黃色鼠的基因型可能為AA、Aa1、Aa2。
【小問2詳解】
若親本的基因型組合為Aa1×a1a2，，則子代的基因型為Aa1、Aa2、a1a1、a1a2，表型及比例為黃色：灰色=1：1。
【小問3詳解】
若讓兩只基因型未知的黃色鼠（甲和乙）作親本進(jìn)行雜交，子代基因型最多有4種，當(dāng)甲和乙的基因型為Aa1×Aa2時，子代基因型最多，分別是AA、Aa2、Aa1、a1a2。為鑒定該親本黃色鼠甲和乙的基因型，最好用隱性純合子雜交，根據(jù)毛色顯隱關(guān)系A(chǔ)對a1、a2，a1對a2為顯性，所以最好選純合的黑色鼠與其進(jìn)行雜交。
19. 某哺乳動物的基因型為AaBb,某個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程如圖1所示，①②③代表相關(guān)過程，Ⅰ～Ⅴ表示細(xì)胞。圖2為減數(shù)分裂過程（甲~?。┲械娜旧w數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系圖。不考慮染色體互換，回答下列問題：
（1）該哺乳動物的減數(shù)分裂可形成__________種卵細(xì)胞。若細(xì)胞Ⅲ的基因型是AAbb,則細(xì)胞Ⅳ的基因型是__________。
（2）圖1中細(xì)胞Ⅱ的名稱是__________,該細(xì)胞中的染色體數(shù)可能與圖2中的__________時期所對應(yīng)的染色體數(shù)相同。
（3）基因的分離和自由組合發(fā)生在圖1中__________（填序號）過程。
（4）若圖2的乙、丙時期均屬于減數(shù)分裂Ⅱ時期，則乙、丙時期染色體數(shù)發(fā)生變化的原因是_________。
【答案】（1）①. 4 ②. aB
（2）①. 次級卵母細(xì)胞 ②. 乙或丙
（3）① （4）減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體
【分析】分析圖1可知，圖1為哺乳動物一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個卵細(xì)胞和三個極體的過程，其中Ⅱ?yàn)榇渭壜涯讣?xì)胞，Ⅲ為第一極體，Ⅳ為卵細(xì)胞，Ⅴ為第二極體，①為減數(shù)第一次分裂，②③為減數(shù)第二次分裂。圖2中甲染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體數(shù)相同，處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂；乙染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，但染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；丙染色體數(shù)：DNA=1：1，染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁染色體數(shù)：DNA=1：1，但染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期。
【小問1詳解】
該哺乳動物的基因型為AaBb，減數(shù)分裂可形成AB、Ab、aB、ab 4種卵細(xì)胞。細(xì)胞Ⅲ為為第一極體，若細(xì)胞Ⅲ的基因型是AAbb，根據(jù)等位基因分離，非等位基因自由組合的原理，細(xì)胞Ⅳ的基因型是aB。
【小問2詳解】
圖1為哺乳動物一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個卵細(xì)胞和三個極體的過程，其中Ⅱ?yàn)榇渭壜涯讣?xì)胞，該細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA已經(jīng)發(fā)生了減半，但再在減數(shù)第二次分離后期由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)可以暫時加倍，因此該細(xì)胞中的染色體數(shù)可能與圖2中的乙或丙時期所對應(yīng)的染色體數(shù)相同。
【小問3詳解】
基因的分離和自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，為圖1中①過程。
【小問4詳解】
若圖2的乙、丙時期均屬于減數(shù)分裂Ⅱ時期，且丙時期已經(jīng)不存在染色單體，說明丙時期為減數(shù)第二次分裂后期之后，而乙時期仍含有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂順序是乙→丙，乙、丙時期染色體數(shù)發(fā)生變化的原因是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體。
20. β-地中海貧血主要是β珠蛋白合成異常所致，是一種單基因遺傳病，患者常于幼兒期或青少年期死亡。下圖表示某β-地中海貧血患者的家庭情況?；卮鹣铝袉栴}：
（1）據(jù)圖可判斷，β-地中海貧血的遺傳方式為__________。
（2）若用B或b表示該病的致病基因，則Ⅰ-1、Ⅱ-3的基因型分別是__________、__________。從減數(shù)分裂和受精作用的角度分析，Ⅱ-3患β-地中海貧血的原因是________。
（3）Ⅱ-4的表型正常，將來與基因型相同的男性結(jié)婚，兩者生育β-地中海貧血患兒的概率是__________。
【答案】（1）常染色體隱性遺傳
（2）①. Bb ②. bb ③. Ⅰ-1在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時，兩個基因B和b分離，分別進(jìn)入兩個卵細(xì)胞中，而Ⅰ-2形成的精子只含基因b，當(dāng)含有基因B的卵細(xì)胞與含基因b的精子結(jié)合形成受精卵，即Ⅱ-3時，她繼承了來自母親的B或b基因和來自父親的b基因，因此基因型為bb，表現(xiàn)為β-地中海貧血 （3）0或1/4
【分析】根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患病，生出一個患病女孩，則該病為隱性遺傳病，且不滿足女病父必病的伴X隱性遺傳特點(diǎn)，所以該致病基因位于常染色體上。
【小問1詳解】
Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患病，生出一個患病女孩，則該病為隱性遺傳病，且不滿足女病父必病的伴X隱性遺傳特點(diǎn)，所以該致病基因位于常染色體上。
【小問2詳解】
根據(jù)遺傳規(guī)律，1-1是正常女性，但是她有一個患病的女兒II-3，所以她必須是β-地中海貧血的攜帶者，即她的基因型為Bb。II-3是患病女性，說明她從父母雙方都繼承了β-地中海貧血的致病基因，所以她的基因型為bb。減數(shù)分裂和受精作用的角度分析，該對夫婦生育Ⅱ-3地中海貧血女兒的原因是，Ⅰ-1在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時，兩個基因B和b分離，分別進(jìn)入兩個卵細(xì)胞中，而Ⅰ-2形成的精子只含基因 b。當(dāng)含有基因B的卵細(xì)胞與含基因b的精子結(jié)合形成受精卵，即Ⅱ-3時，她繼承了來自母親的B或b基因和來自父親的b基因，因此基因型為bb，表現(xiàn)為β-地中海貧血。
【小問3詳解】
II-4的表型正常，但其父親是患者，所以她的基因型可能為BB或Bb。將來與基因型相同的男性結(jié)婚，如果這個男性也是基因型為Bb的攜帶者，那么生育β-地中海貧血患兒的概率是0或1/4。
21. 牽?；閮尚曰?，有白花、紅花、藍(lán)紫花，其花色的遺傳受兩對等位基因A/a、B/b的控制，當(dāng)基因A存在、基因B不存在時表現(xiàn)為紅花，當(dāng)基因A、B同時存在時表現(xiàn)為藍(lán)紫花；其余表現(xiàn)為白花。某小組以白花（甲）、紅花（乙）、藍(lán)紫花（丙）三個品系的牽?；閷?shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了以下兩組實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)一：白花（甲）與紅花（乙）雜交，F(xiàn)1中白花：紅花：藍(lán)紫花=2：1：1
實(shí)驗(yàn)二：藍(lán)紫花（丙）自交，F(xiàn)1中白花：紅花：藍(lán)紫花=4：3：9.
回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)一中，白花（甲）、紅花（乙）的基因型分別是______。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果分析，_______（填“能”或“不能”）說明基因A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律，理由是_______。
（2）若讓白花（甲）和藍(lán)紫花（丙）雜交，則子代藍(lán)紫花中的純合子所占比例為_______。
（3）實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)1白花植株的基因型有________種。某位小組成員計劃讓實(shí)驗(yàn)二F1中的某白花植株自交，并根據(jù)其后代的表型情況來判斷該白花植株的基因型，但另一位成員認(rèn)為該方案不可行，不可行的原因是______。
【答案】（1）①. aaBb、Aabb ②. 不能 ③. 無論基因A/a、B/b是位于一對同源染色體上，還是位于兩對同源染色體上，都可以得出相同的結(jié)果
（2）0
（3）①. 3##三 ②. F1該白花植株的基因型是aa_ _，其自交的后代均表現(xiàn)為白花
【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【小問1詳解】
根據(jù)題意可知，A_B_為藍(lán)紫花，A_bb為紅花，aaB_和aabb為白花，白花（甲）與紅花（乙）雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)白花，則說明親代紅花為Aabb，出現(xiàn)紅花比例為1/4，說明親代白花基因型為aaBb。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果分析，不能說明基因A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律，無論基因A/a、B/b是位于一對同源染色體上，還是位于兩對同源染色體上，親代紅花產(chǎn)生的配子均為Ab:ab=1:1，白花產(chǎn)生的配子均為aB:ab=1:1，都可以得出相同的結(jié)果。
【小問2詳解】
藍(lán)紫花（丙）自交，子一代比例為9:3:3:1的變式，說明丙的基因型為AaBb，若讓白花（甲）aaBb和藍(lán)紫花（丙）AaBb雜交，子代藍(lán)紫花中沒有純合子。
【小問3詳解】
實(shí)驗(yàn)二中，藍(lán)紫花（丙）AaBb自交，F(xiàn)1白花植株的基因型有aaBb、aaBb、aabb共3種。F1該白花植株的基因型是aa__，其自交的后代均表現(xiàn)為白花，因此不能通過自交后代的表型情況來判斷該白花植株的基因型。

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