注意事項：
1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡簽字筆書寫，字體工整、筆跡清晰。
3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。
4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
可能用到的原子量：
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中只有一項是符合題目要求的。
1．中華文化源遠(yuǎn)流長，化學(xué)與文化傳承密不可分。下圖為安徽博物院的幾件“寶藏”，有關(guān)其材質(zhì)的說法錯誤的是（ ）。
A．“龍虎紋四環(huán)銅鼓座”主要材質(zhì)為銅合金
B．“木雕鐵拐李”木雕的主要成分為纖維素
C．“金扣瑪瑙碗”瑪瑙的主要成分為硅酸鹽
D．“犀角杯”犀角的化學(xué)成分主要為蛋白質(zhì)
2．作為一種新型鋰電池正極材料受到廣泛關(guān)注。工業(yè)上制備的化學(xué)方程式為，下列有關(guān)化學(xué)用語表示錯誤的是（ ）。
A．基態(tài)Mn原子的價層電子排布圖：
B．的VSEPR模型：
C．的電子式：
D．分子中p—p鍵的形成過程：
3．表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（ ）。
A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，的質(zhì)子數(shù)為
B．環(huán)氧乙烷（）中含有共價鍵數(shù)目為
C．常溫下，和環(huán)丁烷混合氣體中碳原子數(shù)為
D．的乙酸溶液中
4．奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是（ ）。
A．該分子中存在3種官能團(tuán) B．該分子存在順反異構(gòu)
C．該物質(zhì)最多與反應(yīng) D．該物質(zhì)在水中的溶解度大
5．原子團(tuán)簇是由幾個至幾百個原子形成的聚集體，如：、、、等。某些原子團(tuán)簇表現(xiàn)出類似某一單個原子的性質(zhì)，如表現(xiàn)出超鹵素緊的性質(zhì)，表現(xiàn)出堿土金屬（如Ca）的性質(zhì)。表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）。
A．、分子中均含有化學(xué)鍵
B．含有價電子總數(shù)為
C．Na與能形成穩(wěn)定的離子化合物
D．與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：
6．化合物A是一種超強酸鹽，廣泛用于醫(yī)藥、化工等行業(yè)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、M、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素，其中Y和Q位于同主族。下列說法錯誤的是（ ）。
A．第一電離能：Z＞Y＞QB．簡單氫化物分子的鍵角：Y＞X
C．簡單離子半徑：Y＞Z＞MD．最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性：Q＞X
閱讀下列材料，回答7～8題。
氟，周期表中電負(fù)性最大，其化合物展現(xiàn)出了獨特的物理和化學(xué)性質(zhì)。比如，液態(tài)氟化氫（HF）是一種極好的溶劑，本身可發(fā)生自耦電離；六氟合鉑酸氙具有穩(wěn)定性、電學(xué)性和光學(xué)性等優(yōu)點，可以被廣泛應(yīng)用于電池、光學(xué)系統(tǒng)和研究生物體及其內(nèi)部反應(yīng)等領(lǐng)域。在氟化氫溶液中制得的六氟合鉑酸氙含有和離子。
7．液態(tài)氟化氫（HF）是一種極好的溶劑，本身可發(fā)生自耦電離，其電離方程式為，下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）。
A．HF屬于極性分子 B．中含有配位鍵
C．每個中含2個鍵 D．液態(tài)氟化氫分子間存在氫鍵
8．由稀有氣體Xe和制備六氟合鉑酸氙（的過程如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）。
A．六氟合鉑酸氙中Xe的化合價為價 B．上述反應(yīng)中的催化劑為和
C．上述過程中屬于氧化還原反應(yīng)的有②③ D．六氟合鉑酸氙晶體屬于離子晶體
9．鹵代烴（R—X）分子中，由于鹵素原子的電負(fù)性大，使碳鹵鍵形成一個極性較強的共價鍵：。溴乙烷在水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的機理如下圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）。
A．過渡態(tài)的能量較高，不穩(wěn)定
B．氯乙烷比碘乙烷更易發(fā)生水解反應(yīng)
C．該反應(yīng)機理中，水溶液中實際參加反應(yīng)的是
D．溴乙烷與溶液發(fā)生類似反應(yīng)生成
10．化合物Z是合成治療抑郁癥藥物帕羅西汀的中間體，下列說法錯誤的是（ ）。
A．有機物X中所有碳原子可能共平面
B．Y→Z的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)
C．W、X可用銀氨溶液區(qū)分
D．有機物Z與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗氫氣
11．利用下列裝置或圖示進(jìn)行實驗操作，能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵? ）。
A．用甲裝置檢驗乙醇催化氧化產(chǎn)物中有乙醛
B．用乙裝置制備溴苯并驗證有產(chǎn)生
C．用丙裝置檢驗1-氯丁烷中氯元素
D．圖丁中操作①②為過濾，操作③為蒸餾，用（杯酚）分離和
12．離子液體具有的獨特性能，它被廣泛應(yīng)用于化學(xué)研究的各個領(lǐng)域中。某離子液體Z的制備原理如下（已知：X、Y、Z五元環(huán)成鍵方式類似苯）：
下列有關(guān)說法正確的是（ ）。
A．P原子核外電子的空間運動狀態(tài)有15種
B．的陰陽離子的空間構(gòu)型相同
C．Y的熔點比低是由于其陽離子體積大
D．X中1、3號N原子上孤電子對都在雜化軌道上
13．近年來，科學(xué)家對“協(xié)同反應(yīng)”間接電化學(xué)反應(yīng)原理處理污水技術(shù)的研究獲得突破性進(jìn)展。下圖是電池法處理含氮酸性廢水的工作原理示意圖。下列有關(guān)說法正確的是（ ）。
甲室 乙室
A．質(zhì)子經(jīng)交換膜由乙室向甲室移動
B．電池工作時，甲室pH增大
C．碳電極上的電極反應(yīng)式為
D．理論上轉(zhuǎn)移電子，甲乙兩室共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下
14．乙二胺（，用B表示），是一種二元弱堿，有類似于氨的性質(zhì)，水溶液中含B的微粒有B、、三種。常溫下，向某濃度的乙二胺溶液中逐滴加入鹽酸，pC與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示（，x表示溶液中B、、的物質(zhì)的量濃度）。下列說法正確的是（ ）。
A．曲線Ⅰ為，常溫下的
B．a(chǎn)、b、c三點所對應(yīng)的溶液，c點水的電離程度最大
C．常溫下，b點對應(yīng)的溶液，
D．當(dāng)加入與乙二胺等物質(zhì)的量的鹽酸時，溶液中
二、非選擇題：共4小題，共58分。
15．（14分）鐵元素在人體健康和新材料研發(fā)中有重要的應(yīng)用。
血紅素是鐵卟啉化合物，是血紅蛋白的輔基。其分子結(jié)構(gòu)是以為中心的配位化合物，如下圖1所示：
圖1 圖2
（1）基態(tài)的價電子排布式為__________；血紅素分子中的配位數(shù)為__________。
（2）一種最簡單的卟啉環(huán)結(jié)構(gòu)如圖2所示，回答下列問題：
①卟啉分子中所有原子共平面，則N原子的雜化方式為__________；
②卟啉中各元素電負(fù)性由大到小的順序為__________；
③卟啉分子在酸性環(huán)境中配位能力會__________（填“增強”、“減弱”或“不變”）。
（3）甘氨酸亞鐵是一種補鐵劑，能改善缺鐵性貧血。甘氨酸具有兩性，若甘氨酸分子中碳上一個氫原子被氯取代，則其堿性會__________（填“增強”、“減弱”或“不變”）；其原因是__________。
（4）鐵的某些化合物可用于制備新科技材料，下圖是一種化合物的立方晶胞，其邊長為a nm。
①已知A點的原子坐標(biāo)參數(shù)為，B點為，則C點的原子坐標(biāo)參數(shù)為__________；
②該晶胞的密度為__________（列出計算表達(dá)式即可，為阿伏加德羅常數(shù)的值）。
16．（14分）環(huán)己烯常用于有機合成、油類萃取及用作溶劑。某實驗小組以環(huán)已醇（）在催化下制備環(huán)己烯：，其裝置如圖1：
圖1圖2
下表為可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)：
實驗方案如下：
①將環(huán)己醇加入試管A中，再加入固體；
②利用水浴加熱，在試管C內(nèi)收集到環(huán)己烯粗品；
③反應(yīng)后的粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，加入飽和食鹽水，經(jīng)振蕩、靜置、分液后，再蒸餾得到環(huán)己烯。
回答下列問題：
（1）環(huán)己醇沸點大于環(huán)己烯的主要原因除相對分子質(zhì)量大外，還有__________。
（2）環(huán)己烯粗品中含少量環(huán)己醇和等物質(zhì)，產(chǎn)生的原因是__________（用化學(xué)方程式表示）。加入飽和食鹽水除去，經(jīng)振蕩、靜置、分層后，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________（填“上口倒出”或“下口放出”）。
（3）粗產(chǎn)品蒸餾提純時，圖2中可能會導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有高沸點雜質(zhì)的裝置是__________（填選項字母）。
（4）環(huán)己烯含量測定
向環(huán)己烯樣品中加入，充分反應(yīng)后，剩余的與足量KI溶液反應(yīng)，將反應(yīng)后的溶液配成，取出用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用淀粉溶液作指示劑，終點時平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為。
（以上數(shù)據(jù)均扣除干擾因素，已知：）
①選出正確的滴定操作并排序：檢查是否漏水→蒸餾水洗滌→標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管→裝入標(biāo)準(zhǔn)液至“0”刻度以上，固定好滴定管→__________（填選項字母，中間用箭頭連接）→到達(dá)滴定終點，停止滴定，記錄讀數(shù)；
．調(diào)整管中液面至“0”或“0”刻度以下，記錄讀數(shù)
．調(diào)整管中液面，用膠頭滴管滴加標(biāo)準(zhǔn)液恰好到“0”刻度
．錐形瓶放于滴定管下，邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛注視滴定管內(nèi)液面變化
．錐形瓶放于滴定管下，邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內(nèi)顏色變化
．如圖操作，排出滴定管尖嘴部分的氣泡
．如圖操作，排出滴定管尖嘴部分的氣泡
②滴定終點現(xiàn)象為__________；
③樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________。
（5）下列儀器不能為產(chǎn)品結(jié)構(gòu)分析提供有效信息的是__________（填選項字母）。
A．元素分析儀B．紅外光譜儀C．核磁共振儀D．X射線衍射儀
17．（15分）氯吡格雷是一種血小板“拮抗劑”，主要用于預(yù)防或治療血液循環(huán)障礙疾病。某實驗小組設(shè)計了一種合成氯吡格雷（G）的路線如下：
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為__________。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為__________；E分子中所含官能團(tuán)名稱為__________。
（3）G分子中含有__________個手性碳原子。
（4）A→B和E→G的反應(yīng)類型分別為__________、__________。
（5）寫出D→E的化學(xué)方程式：__________。
（6）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有__________種。
①屬于芳香族化合物；
②含有—SH和兩種官能團(tuán)。
其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為__________（任寫一種）。
18．（15分）丙烯是制造塑料、纖維和橡膠的最重要的原料之一。丙烷脫氫是工業(yè)生成丙烯的重要途徑，丙烷制烯烴過程主要發(fā)生的反應(yīng)有：
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．
（1）計算反應(yīng)Ⅳ：的__________，__________（用上述反應(yīng)中表示，為用氣體分壓表示的平衡常數(shù)，分壓＝物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓）。
（2）2024年3月1日，廈門大學(xué)《科學(xué)》雜志報道，該校科研人員創(chuàng)制了/沸石催化劑（為銠銦合金），實現(xiàn)了丙烷脫氫高選擇性制丙烯。下列關(guān)于該催化劑的描述正確的是__________（填選項字母）。
A．改變/沸石顆粒大小不影響反應(yīng)速率
B．/沸石催化劑能提高生成丙烯的選擇性
C．/沸石催化劑可改變丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率
D．X射線衍射技術(shù)可測定晶體結(jié)構(gòu)
（3）在下，丙烷單獨進(jìn)料在反應(yīng)器中僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ，測得達(dá)到平衡時丙烷的轉(zhuǎn)化率、丙烯和乙烯的選擇性S（S＝ EQ \F(轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物所消耗丙烷的量,已轉(zhuǎn)化的丙烷總量)×100％）隨溫度的變化如下圖所示：
①丙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因是__________；
②℃時，反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)__________kPa；
③若丙烷和惰性氣體Ar同時進(jìn)料，其他條件相同，℃時丙烷的轉(zhuǎn)化率__________60％（填“大于”“小于”或“等于”）。
（4）反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)的速率方程為，其中表示正反應(yīng)的速率常數(shù)，k與反應(yīng)溫度T的關(guān)系遵循Arrhenius經(jīng)驗公式：，其中為活化能，T為熱力學(xué)溫度，R、C為常數(shù)。實驗數(shù)據(jù)如下圖所示：
①反應(yīng)Ⅰ的活化能__________；
②下列措施能使反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)速率常數(shù)k正增大的是__________（填選項字母）。
A．更換適宜催化劑 B．增大壓強 C．升高溫度D．增大的濃度
【參考答案】
1．【答案】C
【解析】“龍虎紋四環(huán)銅鼓座”屬青銅器，主要材質(zhì)為銅合金，A項正確；
“木雕鐵拐李”由木料雕制而成，主要成分是纖維素，B項正確；
“金扣瑪瑙碗”瑪瑙的主要成分為二氧化硅，不是硅酸鹽，C項錯誤；
“犀角杯”犀角的化學(xué)成分主要是蛋白質(zhì)，D項正確。
2．【答案】B
【解析】基態(tài)Mn原子的價層電子排布式為，電子排布圖即軌道表示式，A項正確；
的中心原子C是雜化，無孤電子對，VSEPR模型為平面三角形，應(yīng)該為，B項錯誤；
的電子式：，C項正確；
分子中的p—p鍵是以“肩并肩”方式重疊的，D項正確。
3．【答案】C
【解析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下，不是氣體，不是，A項錯誤；
環(huán)氧乙烷（）中含有共價鍵數(shù)目為，B項錯誤；
和環(huán)丁烷的最簡式為，其式量為14，和環(huán)丁烷混合氣體中碳原子數(shù)為，C項正確；
的乙酸，未給體積無法計算數(shù)目，D項錯誤。
4．【答案】B
【解析】該分子含有碳氯鍵、碳碳雙鍵、醚鍵和羥基4種官能團(tuán)，A項錯誤；
該分子含有碳碳雙鍵且雙鍵上碳連接的原子團(tuán)不相同，存在順反異構(gòu)，B項正確；
該物質(zhì)最多與反應(yīng)，C項錯誤；
該物質(zhì)分子中烴基所占比例大，且碳氯鍵、醚鍵都不是親水基團(tuán)，故該物質(zhì)在水中的溶解度小，D項錯誤。
5．【答案】A
【解析】是通過范德華力結(jié)合的，不含化學(xué)鍵，A項錯誤；
每個Al的價電子數(shù)為3，已得到一個電子，含有價電子總數(shù)為，B項正確；
表現(xiàn)出超鹵素的性質(zhì)，因此Na與能形成穩(wěn)定的離子化合物，C項正確；
表現(xiàn)出堿土金屬（如Ca）的性質(zhì)，因此與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為，D項正確。
6．【答案】B
【解析】根據(jù)題給信息和結(jié)構(gòu)圖可以推斷，X、Y、Z、M、Q元素依次是：C、O、F、Na、S、O、F同周期，第一電離能：O＜F，O、S同主族，第一電離能：O＞S，A項正確；
和的中心原子均是雜化，O有兩個孤電子對，孤電子對對成鍵電子對斥力大，故甲烷分子的鍵角比水分子大，B項錯誤；
、、具有相同的核外電子排布，離子半徑隨著核電荷數(shù)增大而減小，C項正確；
S的非金屬性強于C，最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性：Q＞X，D項正確。
7．【答案】C
【解析】HF是極性鍵構(gòu)成的雙原子分子，是極性分子，A項正確；
HF與通過配位鍵結(jié)合，B項正確；
HF與通過氫鍵F—H…結(jié)合生成，每個中只含1個鍵，C項錯誤；
液態(tài)氟化氫分子間存在氫鍵，D項正確。
8．【答案】B
【解析】根據(jù)材料說明和六氟合鉑酸氙的化學(xué)式可知，六氟合鉑酸氙中Xe的化合價為價，A項正確；
結(jié)合圖示，在第①步參與反應(yīng)，在第④步又生成了，它是催化劑，而僅是反應(yīng)的中間產(chǎn)物，B項錯誤；
第②步單質(zhì)Xe轉(zhuǎn)化成化合物，化合價有變化，屬于氧化還原反應(yīng)，第③步轉(zhuǎn)化為，說明它得到了電子，也屬于氧化還原反應(yīng)。其它各步元素的化合價均無變化，C項正確；
根據(jù)材料說明和六氟合鉑酸氙的化學(xué)式可知，六氟合鉑酸氙是離子化合物，晶體屬于離子晶體，D項正確。
9．【答案】B
【解析】過渡態(tài)是中間產(chǎn)物不穩(wěn)定，能量較高，A項正確；
碘原子半徑比氯原子大，碳碘鍵較易斷裂，碘乙烷比氯乙烷更易發(fā)生水解反應(yīng)，B項錯誤；
從該反應(yīng)機理看，帶負(fù)電荷的進(jìn)攻分子中帶正電荷的碳原子，說明水溶液中實際參加反應(yīng)的是，C項正確；
從上述反應(yīng)機理可知，溶液中也能發(fā)生類似反應(yīng)生成，D項正確。
10．【答案】D
【解析】有機物X中所有碳原子都是雜化，所有碳原子可能共平面，A項正確；
Y→Z是碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，B項正確；
W中含有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而X不可以，C項正確；
Z中苯環(huán)和—CN都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，氫氣，D項錯誤。
11．【答案】D
【解析】乙醇催化氧化產(chǎn)物中一般含有未反應(yīng)完的乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤；
揮發(fā)出來的溴單質(zhì)能與水反應(yīng)生成氫溴酸，所以驗證反應(yīng)生成的，應(yīng)先將氣體通過四氯化碳，將揮發(fā)的溴單質(zhì)除去，B項錯誤；
1-氯丁烷是非電解質(zhì)不能直接電離出氯離子，檢驗1-氯丁烷中氯元素，向1-氯丁烷中加入氫氧化鈉溶液，加熱條件下水解，再加入硝酸酸化的硝酸銀，若產(chǎn)生白色沉淀，則含有氯元素，C項錯誤；
過程①超分子不溶于甲苯，通過過濾操作分離得到，過程②不溶于氯仿，杯酚溶于氯仿，通過過濾操作分離得到，杯酚與氯仿互溶，通過蒸餾操作分離，用（杯酚）可以分離和，D項正確。
12．【答案】C
【解析】P原子核外電子的空間運動狀態(tài)有9種，A項錯誤；
的陰陽離子的空間構(gòu)型分別是正四面體和正八面體，B項錯誤；
離子晶體的離子半徑大，離子鍵弱，熔點低，Y的陽離子體積大，半徑比大，C項正確；
X中五元環(huán)成鍵方式類似苯，則N為雜化形成3個雜化軌道。1號N原子形成3個鍵，存在1對孤電子對，則孤電子對在剩余的沒有雜化的2p軌道上。3號N原子形成2個鍵，則孤電子對位于雜化軌道上，D項錯誤。
13．【答案】D
【解析】從工作原理示意圖可知，F(xiàn)e電極為負(fù)極，電極反應(yīng)式為，生成的在微生物的作用下發(fā)生反應(yīng)：，碳電極為正極，電極反應(yīng)式為，質(zhì)子經(jīng)交換膜從甲室向乙室移動，A項錯誤；
電池工作時，每轉(zhuǎn)移電子，生成，產(chǎn)生，但只有移向乙室，故甲室濃度增大pH減小，B項錯誤；
碳電極為正極，電極反應(yīng)式為，C項錯誤；
根據(jù)上述反應(yīng)式，理論上轉(zhuǎn)移電子，甲室產(chǎn)生，乙室產(chǎn)生，共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下，D項正確。
14．【答案】C
【解析】隨著鹽酸的加入，pH減小，乙二胺溶液中由微粒B轉(zhuǎn)為微粒進(jìn)一步轉(zhuǎn)為，因微粒濃度減小pC增大，由此推得曲線Ⅲ為，曲線Ⅱ為、曲線Ⅰ為，
根據(jù)c點，則，
同理根據(jù)a點，可求，A項錯誤；
由c到b到a，水的電離程度依次增大，a、b、c三點所對應(yīng)的溶液，a點水的電離程度最大，B項錯誤；
b點對應(yīng)的溶液，，
根據(jù)，，C項正確；
當(dāng)加入與乙二胺等物質(zhì)的量的鹽酸時，此時溶液溶質(zhì)為，
根據(jù)電離平衡常數(shù)，電離生成的程度大于水解生成B的程度，則，D項錯誤。
15．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，14分）
（1）（1分）4（1分）
（2）①（1分） ②N＞C＞H ③減弱
（3）減弱（1分）氯原子為吸電子基，使得氨基N給出電子對的能力減弱，結(jié)合的能力減弱
（4）① ②（或）
【解析】（1）基態(tài)Fe的價電子排布式為，失去最外層2個電子，價電子排布式為。
（2）①卟啉分子中所有原子共平面，則N原子的雜化方式為；
②卟啉中各元素電負(fù)性大小順序為N＞C＞H；
③在酸性環(huán)境中，卟啉分子中部分N會與形成配位鍵，部分N上無孤電子對，與其他原子配位能力減弱。
（3）由于氯原子為吸電子基，使得氨基N給出電子對的能力減弱，結(jié)合的能力減弱，故甘氨酸的堿性減弱。
（4）①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)，A點的原子坐標(biāo)參數(shù)為，B是面心，B點為，C是體心，
則C點的原子坐標(biāo)參數(shù)為。
②立方晶胞頂角粒子占，面上粒子占，晶胞內(nèi)部粒子為整個晶胞所有，一個晶胞中含有的個數(shù)為，的個數(shù)為，的個數(shù)為1，的摩爾質(zhì)量為，晶胞參數(shù)a nm，故晶胞的密度。
16．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，14分）
（1）環(huán)己醇分子之間形成氫鍵而環(huán)己烯分子之間不能形成氫鍵
（2）（沒寫沉淀符號不扣分） 上口倒出（1分）
（3）c（1分）
（4）①
②當(dāng)加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘不恢復(fù)原色
③73.8％
（5）A
【解析】（1）環(huán)己醇沸點大于環(huán)己烯的主要原因除相對分子質(zhì)量大外，還有環(huán)己醇分子之間形成氫鍵而環(huán)己烯分子之間不能形成氫鍵。
（2）產(chǎn)生的原因是；因為有機層的密度比水小，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出。
（3）粗產(chǎn)品蒸餾提純時，溫度計測量的是蒸汽的溫度，所以水銀球應(yīng)該放在蒸餾燒瓶的支管口處，若溫度計水銀球放在支管口以下位置，測得蒸汽的溫度偏低，會導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)；若溫度計水銀球放在支管口以上位置，測得蒸汽的溫度過高，會導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有高沸點雜質(zhì)；所以用c裝置收集會導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有高沸點雜質(zhì)，故選c。
（4）①硫代硫酸鈉溶液呈堿性，用堿式滴定管盛放，滴定管用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后，裝入標(biāo)準(zhǔn)液至“0”刻度以上，尖嘴略向上傾斜擠壓玻璃珠排出滴定管尖嘴部分的氣泡，調(diào)整滴定管中的液面至“0”或“0”刻度以下，記錄讀數(shù)，然后將錐形瓶放于滴定管下，邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內(nèi)顏色變化，直至滴定終點，記錄讀數(shù)，故排序為。
②淀粉溶液遇碘變藍(lán)，故用淀粉溶液作指示劑，滴定終點現(xiàn)象為當(dāng)加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘不恢復(fù)原色。
③根據(jù)關(guān)系式得，反應(yīng)溶液中，
即過量的物質(zhì)的量為，則與環(huán)己烯反應(yīng)的物質(zhì)的量為，環(huán)己烯與反應(yīng)的比例是，則環(huán)己烯物質(zhì)的量為，故樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為％＝73.8％。
（5）元素分析儀用來確定有機物中元素組成，不能提供物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析信息。
17．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，15分）
（1）鄰氯苯甲醛（或2-氯苯甲醛）
（2） 碳氯鍵、酯基（只寫對一個得一分）
（3）1（1分）
（4）加成反應(yīng)（1分） 取代反應(yīng)（1分）
（5）
（6）17或（任選一種即可）
【解析】（1）A的化學(xué)名稱為鄰氯苯甲醛（或2-氯苯甲醛）。
（2）結(jié)合B、D的結(jié)構(gòu)式和C的分子式，可推知C的結(jié)構(gòu)簡式為；E分子中所含官能團(tuán)為碳氯鍵、酯基。
（3）G分子中只有一個手性碳原子。
（4）A→B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，E→G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
（5）D→E的化學(xué)方程式為。
（6）F的分子式為，符合條件的F的同分異構(gòu)體為：若苯環(huán)上有3個取代基：—SH、、，則有10種；若苯環(huán)上有2個取代基：、或、—SH，有種；若苯環(huán)上有1個取代基：，則有1種，一共17種；其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式有或。
18．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，15分）
（1）
（2）BD（只選對一個得一分）
（3）①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ都是吸熱反應(yīng)，溫度升高平衡正向移動，丙烷的轉(zhuǎn)化率增大
②36
③大于（1分）
（4）①174②AC（只選對一個得一分）
【解析】（1）根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)Ⅳ可由Ⅰ×2＋Ⅲ而得，，。
（2）改變/沸石顆粒大小，能改變反應(yīng)物的接觸面積，影響反應(yīng)速率，A項錯誤；
根據(jù)題意/沸石催化劑改變反應(yīng)的機理，能提高生成丙烯的選擇性，B項正確；
催化劑不能改變平衡轉(zhuǎn)化率，C項錯誤；
X射線衍射技術(shù)可測得晶體結(jié)構(gòu)，D項正確。
（3）①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ都是吸熱反應(yīng)，溫度升高平衡正向移動，丙烷的轉(zhuǎn)化率增大。
②℃時，平衡時丙烷的轉(zhuǎn)化率為60％、丙烯的選擇性為80％、乙烯的選擇性為20％。
假設(shè)丙烷進(jìn)料為，平衡時各物質(zhì)的量為丙烷、乙烯、甲烷、氫氣，氣體總物質(zhì)的量為，則各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)為丙烷0.25、丙烯0.3、氫氣0.3，
可求得反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)。
③因為反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ都是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，恒壓條件下同時混入惰性氣體，減小了丙烷的壓強，平衡正向移動，丙烷的轉(zhuǎn)化率增大。
（4）①由Arrhenius經(jīng)驗公式：可知，
，，解得；
②由Arrhenius經(jīng)驗公式可知，速率常數(shù)k只與活化能和溫度有關(guān)，催化劑能降低反應(yīng)的活化能使速率常數(shù)增大，升溫也能使速率常數(shù)增大，故答案為AC。
龍虎紋四環(huán)銅鼓座
木雕鐵拐李
金扣瑪瑙碗
犀角杯
相對分子質(zhì)量
密度/
熔點/℃
沸點/℃
溶解性
環(huán)己醇
100
0.96
25
161
微溶于水
環(huán)己烯
82
0.81
83
難溶于水

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