本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。
注意事項：
1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。
4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修2、選擇性必修3。
5.可能用到的相對原子質(zhì)量：H1 B11 C12 N14 O16
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。
1. 《舌尖上的中國》聞名天下。下列指定物質(zhì)的主要成分或材料不屬于有機物的是
A. 煙筍炒肉——煙筍中的纖維素B. 三杯雞——盛裝三杯雞的陶瓷盆
C. 白澆雄魚頭——保溫時使用的白蠟D. 甲魚粉皮——粉皮中的淀粉
【答案】B
【詳解】A．纖維素是多糖，屬于有機物，A不符合題意；
B．陶瓷的主要成分是硅酸鹽，屬于無機非金屬材料，B符合題意；
C．白蠟主要成分是碳數(shù)較多的烴，屬于有機物，C不符合題意；
D．淀粉是多糖，屬于有機物，D不符合題意；
本題選B。
2. 下列有機物命名錯誤的是
A. 4-氨基苯甲酸B. 順-2-戊烯
C. 2-甲基-3-戊炔D. 1，1-二溴環(huán)己烷
【答案】C
【詳解】A．4-氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為，A正確；
B．順-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為：，命名正確，B正確；
C．2-甲基-3-戊炔按照名稱結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該為：，正確的名稱應(yīng)該是4-甲基-2-戊炔，C錯誤；
D．1，1-二溴環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱正確，D正確；
答案選C。
3. 下列各組有機物均能發(fā)生水解反應(yīng)的是
A. 丙炔和丙酰胺B. 甲酸正丙酯和3-溴戊烷
C. 丙酮和苯甲酸酰胺D. 1，2-二氯乙烷和丙醛
【答案】B
【詳解】A．丙炔不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A不符合題意；
B．甲酸正丙酯屬于酯類，酸性條件下或堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成正丙醇，3-溴戊烷在氫氧化鈉溶液中共熱能發(fā)生水解反應(yīng)生成3-戊醇，故B符合題意；
C．丙酮不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C不符合題意；
D．丙醛不能發(fā)生水解反應(yīng)，故D不符合題意；
故選B。
4. 工業(yè)上，曾用濃氨水檢查輸送氯氣的管道是否漏氣，其原理是。下列敘述錯誤的是
A. 的電子式：
B. 的形成過程：
C. 的VSEPR模型：
D. 分子中鍵形成的過程：
【答案】C
【詳解】A．是離子化合物，電子式：，A正確；
B．中Cl原子P軌道上電子通過頭碰頭重疊形成共價鍵，形成過程：B正確；
C．的VSEPR模型是四面體形，C錯誤；
D．分子中有氮氮三鍵，兩個P軌道電子云通過肩并肩形成π鍵，鍵形成的過程：，D正確；
答案選C。
5. 已知有機物M的結(jié)構(gòu)式為，下列有機物與M互為同系物的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【分析】根據(jù)有機物M的結(jié)構(gòu)式可知，該有機物分子式為：C9H8O5，且分子中含有1個羧基，1個酚羥基和1個酯基，同系數(shù)具有相同種類和數(shù)目的官能團，分子式相差一個或若干個CH2。
【詳解】A．中沒有酚羥基和酯基，官能團的種類和數(shù)量與有機物M不同，不是互為同系物，故A項錯誤；
B．中沒有酯基，官能團的種類和數(shù)量與有機物M不同，不是互為同系物，故B項錯誤；
C．中沒有酯基，分子式C10H10O3，分子式與有機物M不同，不是互為同系物，故C項錯誤；
D．該有機物分子式為：C8H6O5，且分子中含有1個羧基，1個酚羥基和1個酯基，同系物具有相同種類和數(shù)目的官能團，分子式相差一個CH2，與有機物M互為同系物，故D項正確；
故本題選D。
6. 下列操作能達到實驗?zāi)康牡氖?br>A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【詳解】A．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，故將含乙烯的乙烷氣體通過足量的酸性KMnO4溶液不能除去乙烷中的乙烯，會引入新雜質(zhì)CO2，A錯誤；
B．向碘水中加入苯，I2更易溶于苯，苯可以將I2從水中萃取出來，有機層在上層，分液后蒸餾，可以從碘水中提取碘單質(zhì)，B正確；
C．乙炔能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，故無法驗證乙炔中含H2S、PH3雜質(zhì)，C錯誤；
D．制備無水酒精是在酒精中加入CaO粉末，蒸餾，D錯誤；
本題選B。
7. 屠呦呦等科學家從青蒿中提取青蒿素并測定其分子結(jié)構(gòu)。青蒿素分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯誤的是
A. 青蒿素在強堿或強酸性介質(zhì)中結(jié)構(gòu)會被破壞
B. 通過質(zhì)譜儀可確定青蒿素中含酯基和醚鍵
C. 青蒿素能殺菌是因為它含有過氧鍵
D. 1個青蒿素分子含7個手性碳原子
【答案】B
【詳解】A．青蒿素在強堿或強酸性介質(zhì)中，酯基發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)構(gòu)會被破壞，故A項正確；
B．質(zhì)譜儀只能測定相對分子質(zhì)量，不能判斷分子所含化學鍵和官能團，故B項錯誤；
C．過氧鍵具有強氧化性，類似過氧化鈉、雙氧水、過氧乙酸等，能起到殺菌消毒的作用，故C項正確；
D．1個青蒿素分子中含有7個手性碳原子用(*)表示如圖，故D項正確；
故本題選B。
8. 三苯甲醇和冰醋酸、濃硫酸混合發(fā)生如下反應(yīng)：
下列醇與乙酸、濃硫酸反應(yīng)最可能與上述反應(yīng)歷程相似的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【詳解】由結(jié)構(gòu)簡式可知，的結(jié)構(gòu)與相似，濃硫酸作用下能與乙酸發(fā)生相似反應(yīng)：+ CH3COOH++H2O，故選C。
9. 鈉、鎂、鋁、硅、磷、硫、氯的元素對應(yīng)的某“物理量”遞變規(guī)律符合圖像的是
A. 原子半徑B. 單質(zhì)的熔點C. 第一電離能D. 電負性
【答案】C
詳解】A．同周期元素從左至右，原子半徑依次減小，不符合圖像，A錯誤；
B．硅是共價晶體，熔點最高，B錯誤：
C．同周期元素從左到右第一電離能呈增大的趨勢，鎂、磷的第一電離能大于同周期相鄰元素鋁、硫，C正確：
D．第三周期從左至右，元素電負性逐漸增大，D錯誤；
故答案選C。
10. 物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述均正確的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【詳解】A．F的電負性大于Cl的電負性，是離子晶體，是分子晶體，離子晶體熔沸點一般高于分子晶體，A正確；
B．鄰羥基苯甲酸的沸點低于對羥基苯甲酸的原因是鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，分子間氫鍵熔沸點高，它們所含化學鍵類型相同，B錯誤；
C．乙醇不是直線形分子，C錯誤；
D．是非極性分子，可以與水反應(yīng)生成硫酸，D錯誤；
答案選A。
11. 中國科學院青島一團隊報道了一種利用人工P450過加氧酶來選擇性羥化烷烴的新方法，如圖所示。下列敘述錯誤的是
A. 乙和丙是有機高分子
B. 該方法中發(fā)生還原反應(yīng)
C. 酸性條件下，甲的水解產(chǎn)物均含有羧基
D. 丙能發(fā)生消去、取代反應(yīng)
【答案】A
【詳解】A．高分子一般指相對分子質(zhì)量大于10000的物質(zhì)，乙、丙都不是高分子，A錯誤；
B．中O的化合價為-1價，反應(yīng)后變?yōu)?2價， 發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；
C．根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)可知，甲的結(jié)構(gòu)中有羧基和酰胺基，酸性條件下，甲的水解產(chǎn)物均含有羧基，C正確；
D．丙的結(jié)構(gòu)中有羥基，能發(fā)生消去、取代反應(yīng)，D正確；
答案選A。
12. 設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A. 分子中B原子最外層電子對數(shù)為
B. 1ml分子中可能共平面的原子數(shù)最多為
C. 6.2g氨硼烷()中含有的配位鍵數(shù)為
D. 1ml環(huán)戊二烯()中含有的鍵數(shù)為
【答案】B
【詳解】A．的價層電子對數(shù)為，故分子中B原子最外層電子對數(shù)為，A錯誤；
B．與碳碳三鍵的碳原子相連的2個原子與三鍵碳原子共直線，與碳碳雙鍵的碳原子相連的4個原子與雙鍵碳原子共平面，與飽和碳原子相連的4個原子共5個原子中最多3個原子共平面，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故故1ml分子中可能共平面的原子數(shù)最多為，B正確；
C．1個()中含有1個配位鍵，6.2g氨硼烷()的物質(zhì)的量為0.2ml，故含有的配位鍵數(shù)為，C錯誤；
D．環(huán)戊二烯中除了碳碳單鍵、碳碳雙鍵外，還含有碳氫鍵，每個碳原子形成4根共價鍵，鍵線式中省略了C-H鍵，不夠4根鍵的，就是C-H鍵，故1ml環(huán)戊二烯()中含有的鍵數(shù)為，D錯誤；
故選B。
13. 氮化鈦是一種導(dǎo)電材料，也是催化劑，氮化鈦晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯誤的是
已知：氮化鈦的晶胞邊長為a pm，氮離子的半徑為b pm。
A. 基態(tài)鈦原子有2個未成對電子B. 氮化鈦晶體的化學式為TiN
C. 鈦離子的半徑為D. 鈦的配位數(shù)為6
【答案】C
【詳解】A．鈦元素原子序數(shù)為22，基態(tài)鈦原子價層電子排布式為3d24s2，3d上有2個未成對電子，故A項正確；
B．該晶胞中，Ti(黑球)的個數(shù)為，N(白球)的個數(shù)為，則Ti和N的個數(shù)比為1∶1，該物質(zhì)的化學式為TiN，故B項正確；
C．棱上1個鈦離子和2個氮離子相切，1個鈦離子和1個氮離子的半徑之和等于晶胞參數(shù)的一半，則鈦離子半徑為：，故C項錯誤；
D．以體心鈦為例，與Ti距離相等且最近的N有6個：位于6個面的面心，則Ti的配位數(shù)為6，故D項正確；
故本題選C。
14. 以苯酚為原料合成香豆素的片段如下：
下列敘述正確的是
A. 上述四種有機物均屬于芳香烴
B. 乙分子中所有原子不可能共平面
C. 1ml丙最多能與反應(yīng)
D. 香豆素能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)
【答案】D
【詳解】A．烴分子中只含有C、H元素，上述四種有機物均含氧元素，即均不屬于芳香烴，A錯誤；
B．乙分子含有苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)和碳氧雙鍵平面結(jié)構(gòu)，又單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故乙分子中所有原子可能共平面，B錯誤；
C．苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位的氫原子可以被溴原子取代，且碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故1ml丙最多能與反應(yīng)，C錯誤；
D．香豆素含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；
故選D。
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
15. 某烴的分子式為，它有如下幾種同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：
①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩
（1）一氯代物只有一種的是________(填標號，下同)，屬于手性分子的是________。
（2）屬于二烯烴的有________，⑥與發(fā)生加成反應(yīng)最多生成______種二溴代物(不考慮立體異構(gòu))。
（3）碳原子采用sp和雜化的烴有________。
（4）②分子中所有碳原子________(填“能”或“不能”)共平面，判斷的依據(jù)是________________。
（5）上述10種同分異構(gòu)體在下列儀器中顯示信息完全相同的是________。
A. 質(zhì)譜儀B. 元素分析儀C. 紅外光譜儀D. 核磁共振氫譜儀
（6）⑩在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，寫出化學方程式：_____________。
【答案】（1）①. ② ②. ③
（2）①. ①⑥⑦ ②. 3 （3）⑧⑨⑩
（4）①. 不能 ②. 有1個碳原子與4個碳原子形成四面體形，最多有3個碳原子共平面 （5）B
（6）
【小問1詳解】
當有機物分子中含有一種等效氫原子時，其一氯代物只有一種，符合的只有②；含有手性碳原子的分子為手性分子，手性碳原子是指連接4個不一樣原子或原子團的碳原子，③中連接甲基的碳原子為手性碳原子，故屬于手性分子的是③。
【小問2詳解】
含有兩個碳碳雙鍵的烴屬于二烯烴，有①⑥⑦；⑥與按照1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物，可以發(fā)生1，2-加成或1,4-加成，其中1，2-加成有2種產(chǎn)物，故最多生成3種二溴代物。
【小問3詳解】
形成碳碳三鍵的碳原子采取sp雜化，飽和碳原子采取雜化，故碳原子采用sp和雜化的烴有⑧⑨⑩。
【小問4詳解】
因為有1個碳原子與4個碳原子形成四面體形，最多有3個碳原子共平面，故②分子中所有碳原子不能共平面。
【小問5詳解】
A．質(zhì)譜儀工作原理是電子轟擊或其他的方式使被測物質(zhì)離子化，形成各種質(zhì)荷比的離子，這幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，斷裂形成的離子也不同，故不選A；
B．10種同分異構(gòu)體的元素組成相同，因此在元素分析儀上的數(shù)據(jù)完全相同，故選B；
C．紅外光譜是檢測結(jié)構(gòu)中的化學鍵種類，結(jié)構(gòu)不同，其紅外數(shù)據(jù)也不同，故不選C；
D．各個物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，結(jié)構(gòu)中的氫原子也不同，核磁共振數(shù)據(jù)也不會相同，故不選D；
故選B。
【小問6詳解】
⑩含有碳碳三鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，化學方程式為：。
16. 前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)A原子的陰離子結(jié)構(gòu)與鋰離子結(jié)構(gòu)相同，為二元弱堿。基態(tài)C原子的價層電子排布式為，C和D原子的價層電子數(shù)相同。基態(tài)E原子最外層電子排布式為，能級達到全充滿結(jié)構(gòu)。
回答下列問題：
（1）上述五種元素中，電負性最大的是________(填元素符號，下同)；B、C、D中第一電離能最大的是________。
（2）基態(tài)E原子的價層電子排布式為________，B、D兩種元素分別形成的含氧酸中，酸根離子呈三角錐形的酸是________(填化學式)。
（3）中，中心原子的雜化方式為________，極易溶于水的原因與氫鍵有關(guān)，的一水化合物的合理結(jié)構(gòu)式為________。
（4）A、B、C三種元素中兩種元素形成的二元化合物中既含非極性共價鍵，又含極性共價鍵的有________(填化學式)。
（5）這五種元素形成的一種1：1型離子化合物中，陰離子呈四面體結(jié)構(gòu)，陽離子呈狹長的八面體結(jié)構(gòu)(如圖所示)。加熱該化合物時首先失去的組分是________(填化學式)，理由是________________。
【答案】（1）①. O ②. N
（2）① ②.
（3）①. ②.
（4）、
（5）①. ②. 和的配位鍵弱于
【分析】基態(tài)A原子的陰離子結(jié)構(gòu)與鋰離子結(jié)構(gòu)相同，則A的陰離子為H-，A為H元素；為二元弱堿，則為，B為N元素；基態(tài)C原子的價層電子排布式為，則n=2，基態(tài)C原子的價層電子排布式為，C為O元素；C和D原子的價層電子數(shù)相同，則D為S元素；基態(tài)E原子最外層電子排布式為，能級達到全充滿結(jié)構(gòu)，則基態(tài)E原子的價層電子排布式：，E為29號元素Cu；綜上，A、B、C、D、E依次為H、N、O、S、Cu元素。
【小問1詳解】
同周期從左到右元素的電負性逐漸增強，同主族從上到下元素的電負性依次減弱，則上述五種元素中，電負性最大的是O；同周期從左到右元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢，但第IIA族、第VA族第一電離能大于其相鄰元素，同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小，B、C、D依次為N、O、S，則第一電離能最大的是N。
【小問2詳解】
基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為，B為N元素，形成的含氧酸根為，分別為平面三角形、V形；D為S元素，形成的含氧酸根分別為，分別為正四面體形、三角錐形，則含氧酸根呈三角錐形的酸是。
【小問3詳解】
中，中心N原子形成了三個鍵且有一個孤電子對，則雜化方式為，極易溶于水的原因是它能與水分子間形成氫鍵，則其一水化合物的合理結(jié)構(gòu)式為。
【小問4詳解】
H、N、O三種元素中兩種元素形成的二元化合物中既含非極性共價鍵，又含極性共價鍵的有(含N-N、N-H)、(含O-O、H-O)。
【小問5詳解】
該離子化合物的陰離子為，由圖知，處于八面體結(jié)構(gòu)的內(nèi)部，它的周圍有4個和2個，該離子化合物的陽離子為，由于和形成的配位鍵弱于和形成的配位鍵，加熱該化合物時首先失去的組分是。
17. 某小組設(shè)計實驗制備呋喃甲醇和呋喃甲酸，反應(yīng)歷程如下：
幾種有機物的沸點或熔點數(shù)據(jù)如下：
步驟1：在置有攪拌磁子燒杯中放置8.2mL(0.1ml)呋喃甲醛，將燒杯浸于冰水中冷卻，另取4.0g NaOH溶于6mL水中，冷卻后，在攪拌下，用滴管將氫氧化鈉溶液滴加到呋喃甲醛中。滴加過程須保持反應(yīng)混合物溫度在8～12℃。滴加完后，仍保持此溫度繼續(xù)攪拌，反應(yīng)1h即可完成，得到一種黃色漿狀物。
步驟2：在攪拌下向反應(yīng)混合物中加入適量的水，使沉淀恰好完全溶解，此時溶液呈暗紅色。將溶液轉(zhuǎn)入儀器A中，每次用7mL乙醚萃取4次。合并乙醚萃取液，加入無水，過濾，先水浴加熱，然后油浴(100~200℃)加熱蒸餾出呋喃甲醇(如圖1)，收集169~172℃餾分，稱量約3.0g。
步驟3：乙醚提取后的水溶液在攪拌下慢慢加入濃鹽酸，至剛果紅試紙變?yōu)樗{色，此時溶液pH約為4。蒸發(fā)濃縮、冷卻、結(jié)晶、抽濾(如圖2)。產(chǎn)物用少量冷水洗滌，抽干后收集產(chǎn)品。粗產(chǎn)物用水重結(jié)晶，得到白色針狀呋喃甲酸，產(chǎn)量約3.0g。
回答下列問題：
（1）步驟2中，儀器A的名稱是_______，若省略“過濾”操作，對實驗的影響是______________。
（2）步驟2中，“先水浴加熱”的目的是_______。
（3）本實驗分離呋喃甲醇和呋喃甲酸的原理是_______，用圖1裝置蒸餾呋喃甲醇，其優(yōu)點是_______(任答一條)。
（4）步驟3中，若不使用剛果紅試紙，判斷酸化的操作還可以是______________(任答一條)。
（5）利用圖2裝置抽濾，其主要優(yōu)點是_______(答兩點)。
（6）本實驗中，呋喃甲酸的產(chǎn)率約為_______(填標號)。
A. 45%B. 50%C. 54%D. 60%
【答案】（1）①. 分液漏斗 ②. 呋喃甲醇產(chǎn)品中含水較多
（2）除去乙醚 （3） ①. 呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉在乙醚中溶解性不同 ②. 避免燒瓶中液體進入接收瓶
（4）用pH計連續(xù)測定溶液pH，直到pH約為4
（5）過濾快、產(chǎn)品較干燥、固液易分離等 （6）C
【分析】由步驟可知，呋喃甲醛與NaOH反應(yīng)發(fā)生歧化，生成呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉，加水后二者都溶解，加乙醚萃取，呋喃甲醇進入乙醚層，呋喃甲酸鈉進入水層。乙醚層經(jīng)干燥蒸餾得到呋喃甲醇，水層加濃鹽酸，呋喃甲酸鈉轉(zhuǎn)化為呋喃甲酸，經(jīng)抽濾洗滌得到呋喃甲酸粗品。
【小問1詳解】
①萃取在分液漏斗中進行，故答案為：分液漏斗；
②若省略“過濾”操作，呋喃甲醇產(chǎn)品中含水較多，故答案為：呋喃甲醇產(chǎn)品中含水較多；
【小問2詳解】
乙醚的沸點為34.5℃，較低， “先水浴加熱”主要是為了除去乙醚，答案為：除去乙醚；
【小問3詳解】
①本實驗分離呋喃甲醇和呋喃甲酸是根據(jù)呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉在乙醚中溶解性不同，故答案為：呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉在乙醚中溶解性不同
②用圖1裝置蒸餾呋喃甲醇，可以避免燒瓶中液體進入接收瓶，故答案為：避免燒瓶中液體進入接收瓶；
【小問4詳解】
步驟3中，若不使用剛果紅試紙，還可以用pH計連續(xù)測定溶液pH，直到pH約為4，故答案為：用pH計連續(xù)測定溶液pH，直到pH約為4；
【小問5詳解】
利用圖2裝置抽濾，過濾和洗滌速度加快，母液和晶體分離較完全，且產(chǎn)品易干燥等，故答案為：過濾快、產(chǎn)品較干燥、固液易分離等；
【小問6詳解】
由方程式可知，理論上應(yīng)得到0.05ml呋喃甲酸，所以呋喃甲酸的產(chǎn)率為，故答案為：C。
18. 甲砜霉素是一種廣譜類抗菌藥。一種合成路線如下：
回答下列問題：
（1）A的分子式為_______。
（2）G中除外，其余含氧官能團的名稱為_______。
（3）E→F的反應(yīng)類型是_______。
（4）寫出H→甲砜霉素的化學方程式：_______。
（5）T是C的同系物，T的相對分子質(zhì)量比C大42，且苯環(huán)上含2個取代基，其中一個是，滿足條件的T的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)體)，其中在核磁共振氫譜上有4組峰且峰而積之比為9：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
（6）設(shè)計以甲苯、甘氨酸為原料合成的合成路線，無機試劑任選__________。
【答案】（1）
（2）羥基、酯基 （3）加成反應(yīng)
（4）+Cl2CHCOOCH3+CH3OH
（5）①. 12 ②.
（6）
【分析】A的結(jié)構(gòu)式為：，A在亞硫酸鈉和碳酸氫鈉的條件下生成B，結(jié)構(gòu)式為，B與CH3SO3Na發(fā)生取代反應(yīng)，引入甲基，生成C結(jié)構(gòu)式為：，C與溴在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成D，結(jié)構(gòu)式為：，D與水反應(yīng)生成E，結(jié)構(gòu)式為：，E與H2NCH2COOH在硫酸銅和氨水條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成F，結(jié)構(gòu)式為：，F(xiàn)與乙醇在濃硫酸作用下，發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，結(jié)構(gòu)式為：，G在還原劑KBH4作用下還原為H，結(jié)構(gòu)式為：，H與Cl2CHCOOCH3在乙醇條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成甲砜霉素。
【小問1詳解】
A的結(jié)構(gòu)式為：，分子式為C7H7SClO2，故答案為：C7H7SClO2；
【小問2詳解】
G的結(jié)構(gòu)式為：，除?SO2CH3外，其余含氧官能團的名稱為羥基、酯基，故答案為：羥基、酯基；
【小問3詳解】
E與H2NCH2COOH在硫酸銅和氨水條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成F，結(jié)構(gòu)式為：，故答案為：加成反應(yīng)；
【小問4詳解】
H的結(jié)構(gòu)式為：，H與Cl2CHCOOCH3在乙醇條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成甲砜霉素，化學方程式為：+Cl2CHCOOCH3 +CH3OH，故答案為：+Cl2CHCOOCH3 +CH3OH；
【小問5詳解】
①T是C同系物，T的相對分子質(zhì)量比C大42，比C多了3個CH2，且苯環(huán)上含2個取代基，其中一個是?SO2CH3，則T的同分異構(gòu)體有鄰、間、對位置異構(gòu)，有3種、鄰、間、對位置異構(gòu)，有3種、鄰、間、對位置異構(gòu)，有3種、鄰、間、對位置異構(gòu)，有3種，共12種，故答案為：12；
②其中在核磁共振氫譜上有4組峰且峰而積之比為9：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；
【小問6詳解】
以甲苯、甘氨酸為原料合成方法：甲苯與溴在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，與水反應(yīng)生成，與H2NCH2COOH在硫酸銅和氨水條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，故合成路線為： ，故答案為： 。
選項
操作
目的
A
將含乙烯的乙烷氣體通過足量的酸性溶液
除去乙烷中的乙烯
B
向碘水中加入苯，萃取、分液、蒸餾
從碘水中提取碘單質(zhì)
C
將粗乙炔氣體通入溴水中
驗證乙炔中含、雜質(zhì)
D
在酒精中加入CuO粉末，蒸餾
制備無水酒精
選項
結(jié)構(gòu)
性質(zhì)
A
是離子晶體，是分子晶體
熔點高于
B
鄰羥基苯甲酸和對羥基苯甲酸含有的化學鍵類型不同
鄰羥基苯甲酸的沸點低于對羥基苯甲酸
C
乙醇是直線形分子，極性比水弱
在溶液中加入乙醇析出晶體
D
是極性分子
易溶于水
物質(zhì)
呋喃甲醇
呋喃甲酸
呋喃甲醛
沸點或熔點/℃
沸點：34.5
沸點：171
熔點：133
沸點：161.7

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