河北省邯鄲市聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月月考化學(xué)試題（Word版附解析）

這是一份河北省邯鄲市聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月月考化學(xué)試題（Word版附解析），共15頁(yè)。試卷主要包含了本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，布洛芬等內(nèi)容，歡迎下載使用。
考生注意：
1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。
2．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在本試卷和答題卡相應(yīng)位置上。
3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
4．考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并上交。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 O16 P31 S32 K39 Ca40 La139
一、選擇題：本大題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。
1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A.“神舟十七號(hào)”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷的主要成分是硅酸鹽
B.家庭裝修中用的水性漆以水作稀釋劑，相比油性漆更有利于人類健康
C.推廣使用風(fēng)能、太陽(yáng)能等新能源能夠減少溫室氣體的排放
D.稀土元素被稱為“冶金工業(yè)的維生素”，合金中加入適量稀土金屬，能大大改善合金性能
2．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（ ）
A.的電子式：
B.分子的球棍模型：
C.基態(tài)As原子的電子排布式：
D.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
3．實(shí)驗(yàn)室安全至關(guān)重要。下列做法正確的是（ ）
A.取用液溴時(shí)，需戴手套和護(hù)目鏡，在通風(fēng)櫥中進(jìn)行
B.中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中未用完的鈉、鉀、白磷等不宜放回原試劑瓶
C.誤食鋇鹽，可通過(guò)服用碳酸鈉溶液解毒
D.苯酚不慎沾到皮膚上時(shí)，先用抹布擦拭，再用65℃以上的水沖洗
4．下列物質(zhì)應(yīng)用中涉及氧化還原反應(yīng)的是（ ）
A.利用葡萄糖酸—δ—內(nèi)酯使豆?jié){凝固B.使用含氟牙膏預(yù)防齲齒
C.將植物油氫化以便于運(yùn)輸和儲(chǔ)存D.利用明礬溶液清除銅鏡表面的銅銹
5．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（ ）
A.和混合固體中含的數(shù)目為
B.向溶液中通入適量，當(dāng)有被氧化時(shí)，共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為
C.用電解的方法將酸性廢水中的轉(zhuǎn)化為而除去，陰極為石墨，陽(yáng)極為鐵，理論電路中每通過(guò)6ml電子，就有個(gè)被還原
D.含鍵的數(shù)目為
6．N-雜環(huán)取代修飾的菲啰啉-催化劑（M）結(jié)構(gòu)如圖所示。已知的原子序數(shù)為75，M中五元環(huán)含有大鍵。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A.在元素周期表中位于d區(qū)B.M中元素的第一電離能：
C.M中N原子的雜化方式有2種D.M中一個(gè)五元環(huán)電子數(shù)為6
7．布洛芬（N）是一種非甾體抗炎退熱類藥物，常用的一種合成路線如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A.N與苯甲酸互為同系物B.M分子中存在2個(gè)手性碳原子
C.Y分子中最多有11個(gè)碳原子共平面D.X的苯環(huán)上一元取代的同分異構(gòu)體有3種
8．橄欖石是自然界存在最古老的寶石之一，某橄欖石的成分可以表示為。已知：W、X、R、Y是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，基態(tài)、X原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的電子數(shù)都相等，基態(tài)R原子核外有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，Y的原子序數(shù)為X與R的原子序數(shù)之和。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A.電負(fù)性：B.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：
C.工業(yè)上冶煉X、Y單質(zhì)的方法不同D.該橄欖石晶體中不存在R、W形成的四面體結(jié)構(gòu)
9．室溫下，探究溶液的性質(zhì)，下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是（ ）
10．某銅冶煉廠煙氣凈化工序含砷廢水中主要含有和硫酸及少量等，以其為原料制備的工藝流程如下：
已知：有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的范圍：
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A.“沉鐵”調(diào)的范圍是
B.“濾渣2”主要成分為和
C.“還原”過(guò)程中生成紅鹽的化學(xué)方程式：
D.“一系列操作”僅涉及物理變化
11．，在儲(chǔ)氫和超導(dǎo)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。高壓下，中的每個(gè)H結(jié)合4個(gè)H形成類似的結(jié)構(gòu)獨(dú)立存在，即得到晶體，。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A.晶體中 B.晶體中La的配位數(shù)為8
C.晶體中H和H的最短距離： D.晶體的密度為
12．科研人員利用高壓氣流將水微滴噴射到涂覆催化劑的石墨網(wǎng)上，研究常溫制氨，其反應(yīng)歷程中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示，相對(duì)能量變化關(guān)系如圖2所示，吸附在催化劑表面的物質(zhì)用“*”標(biāo)注。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A.反應(yīng)過(guò)程中存在非極性鍵的斷裂與形成及極性鍵的斷裂
B.由圖1反應(yīng)歷程可以看出，生成需要消耗
C.II表示的微粒符號(hào)是
D.反應(yīng)歷程中化學(xué)反應(yīng)速率最慢的反應(yīng)是
13．西北工業(yè)大學(xué)推出一種新型電池。該電池能有效地捕獲，將其轉(zhuǎn)化為，再將產(chǎn)生的電解制氨，過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A.d電極為電解池的陽(yáng)極B.電池總反應(yīng)式為
C.c極區(qū)溶液的pH升高D.電路中轉(zhuǎn)移時(shí)，理論上能得到
14．利用平衡移動(dòng)原理，分析一定溫度下在不同pH的（起始濃度為）體系中的可能產(chǎn)物。
已知：1．圖1中曲線表示體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系。
ii．圖2表示不同pH下的變化。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A.由圖1，
B.在時(shí)，一定存在
C.由圖2，初始狀態(tài)、，無(wú)沉淀生成
D.由圖1和圖2，初始狀態(tài)、，主要生成沉淀
二、非選擇題：本大題共4小題，共58分。
15．（14分）實(shí)驗(yàn)室中常用格氏試劑（有機(jī)金屬鎂試劑）與醛豴反應(yīng)合成醇。以正溴丁烷（）、金屬鎂、乙醚和丙酮為主要原料制備2—甲基—2—己醇的反應(yīng)原理及主要制取裝置如下：
可能發(fā)生的副反應(yīng)有：
（偶聯(lián)反應(yīng)，代表烴基）
已知：
①實(shí)驗(yàn)中相關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如表所示。
②乙醚遇明火易燃。
實(shí)驗(yàn)步驟：
I．制備格氏試劑：向三頸燒瓶中加入2.4g鎂屑和15.00mL無(wú)水乙醚，向儀器A中加入10.80mL正溴丁烷和15.00mL無(wú)水乙醚的混合液。通入冷卻水，向三頸燒瓶中滴加4.00mL混合液，引發(fā)反應(yīng)。一段時(shí)間后攪拌，并緩慢滴加剩余混合液，保持微沸狀態(tài)。滴加完成后，由冷凝管上口補(bǔ)加25.00mL無(wú)水乙醚，繼續(xù)反應(yīng)15分鐘，使鎂屑反應(yīng)完全。
II．合成2—甲基—2—己醇：向三頸燒瓶中加入7.40mL丙酮和10.00mL無(wú)水乙醚的混合液，維持微沸狀態(tài)，繼續(xù)攪拌15分鐘。向三頸燒瓶中分批加入50.00mL20％的硫酸溶液，充分反應(yīng)。
III．產(chǎn)物的分離提純：用分液漏斗分出醚層，水層用少許乙醚萃取，將萃取液與醚層合并、洗滌、干燥、蒸餾，得到產(chǎn)品5.6g。
回答下列問(wèn)題：
（1）儀器A的名稱是______。
（2）該實(shí)驗(yàn)中所使用的儀器和試劑都需要進(jìn)行干燥處理，原因是______。
（3）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為_(kāi)_____（填標(biāo)號(hào)）。
A.50mLB.100mLC.250mLD.500mL
（4）步驟I中，滴加試劑后一段時(shí)間才攪拌的原因是______。；
混合液分批加入的原因是______。。
（5）步驟II中，為防止反應(yīng)過(guò)于劇烈，需控制反應(yīng)速率，可采取的措施有______（寫(xiě)兩條即可）。
（6）該實(shí)驗(yàn)中，乙醚除作溶劑和萃取劑外，另一個(gè)作用是______。
（7）下列關(guān)于步驟III的說(shuō)法正確的是______。
A.可用碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌
B.可用無(wú)水碳酸鉀或濃硫酸作干燥劑
C.蒸餾時(shí)，可在陶土網(wǎng)上直接加熱蒸出乙醚，再換接收器，繼續(xù)加熱蒸出產(chǎn)品
D.得到的產(chǎn)品可以用重結(jié)晶法繼續(xù)提純
（8）產(chǎn)品的產(chǎn)率為_(kāi)_____（保留3位有效數(shù)字）。
16．（14分）高鐵酸鹽是一種優(yōu)良的凈水劑。實(shí)驗(yàn)室合成高鐵酸鉀（）的過(guò)程如圖所示：
已知：相同溫度下，的溶解度小于。
回答問(wèn)題：
（1）中的化合價(jià)為_(kāi)_____。
（2）“反應(yīng)1”中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____。
（3）“洗氣”操作可選用的裝置為_(kāi)_____（填標(biāo)號(hào)）。
（4）沉淀b的主要成分為_(kāi)_____（填化學(xué)式）。從飽和溶液中得到白色沉淀b需要使用的玻璃儀器為_(kāi)_____。
（5）“反應(yīng)2”發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。
（6）高鐵酸鹽還可用電解法制備。利用純鐵作電極插入濃的溶液電解制得，的工作原理如圖所示。
①陽(yáng)極生成的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____。
②對(duì)裝置進(jìn)行改進(jìn)，在陰、陽(yáng)電極間設(shè)置陽(yáng)離子交換膜，能有效提高產(chǎn)率，離子交換膜的作用是______。
17．（15分）苯乙烯是重要的有機(jī)合成單體，常用乙苯為原料合成。
（1）以和乙苯為原料合成苯乙烯，其過(guò)程如圖1所示，有“一步”途徑1和“二步”途徑2的兩種推測(cè)：
則的平衡常數(shù)=______（用含的代數(shù)式表示）。
（2）向恒容容器中充入和乙苯，發(fā)生反應(yīng)：，在不同溫度下測(cè)得平衡時(shí)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示。可知______0（填“＞”或“＜”，下同）。相同溫度下轉(zhuǎn)化率低于乙苯，推知發(fā)生了副反應(yīng)：，由圖像知該反應(yīng)______0。
（3）某研究團(tuán)隊(duì)找到乙苯直接脫氫的高效催化劑，反應(yīng)原理如下：
工業(yè)上，通常在乙苯（EB）蒸氣中摻混（原料氣中乙苯和的物質(zhì)的量之比為1:10；不參與反應(yīng)），控制反應(yīng)溫度600℃，并保持體系總壓為0.1MPa不變的條件下進(jìn)行反應(yīng)。
在不同反應(yīng)溫度下，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性（指除了，以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）示意圖如圖3所示。
①A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率較大的是______。
②摻入，能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率，解釋說(shuō)明該事實(shí)：______。
③用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算600℃時(shí)的平衡常數(shù)______MPa（保留2位有效數(shù)字，分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）。
④控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是______。
（4）實(shí)驗(yàn)測(cè)得，乙苯脫氫的速率方程為，（k正、k逆為速率常數(shù)，只與溫度有關(guān)），圖4中③代表隨的變化關(guān)系，則能代表隨的變化關(guān)系的是______（填序號(hào)）。
18．（15分）化合物H是一類具有抗菌、消炎作用的藥物，其合成路線如圖所示。
已知：有機(jī)物A遇溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，且其核磁共振氫譜中有4組峰。
回答下列問(wèn)題：
（1）化合物A的名稱為_(kāi)_____。
（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____，D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。
（3）反應(yīng)A→B為取代反應(yīng)，寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。
（4）A的一種同系物的分子式為，核磁共振氫譜峰面積之比為6:2:1:1，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____（寫(xiě)1種）。
（5）B→C為Fries重排。Fries重排機(jī)理如下。
①中間體II→中間體III時(shí)，因反應(yīng)位點(diǎn)的不同，還會(huì)生成，L和M的沸點(diǎn)較高的是______，原因是______。
②利用Fries重排可合成腎上腺素，合成路線如下。
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)方案
探究目的
A
向兩支試管中分別加入的溶液，再向兩支試管中滴入3滴濃度均為的和，觀察產(chǎn)生氣體的速率
比較和的催化效率
B
向溶液中加入溶液，充分振蕩后滴加溶液，觀察顏色變化
是否為可逆反應(yīng)
C
向苯酚溶液中滴加幾滴溶液，溶液呈紫色
與苯酚發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
D
將溶液和溶液混合，生成紅褐色沉淀和氣體
與發(fā)生了雙水解反應(yīng)
金屬離子
開(kāi)始沉淀的pH
1.5
4.7
沉淀完全的pH
3.7
6.6
物質(zhì)
相對(duì)分子質(zhì)量
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
密度/
乙醚
74
34.5
0.714
丙酮
58
56.5
0.790
正溴丁烷
137
101.6
1.270
2—甲基—2—己醇
116
141
0.812
2025新高考單科模擬綜合卷（三）
化學(xué)·參考答案
1．A高溫結(jié)構(gòu)陶瓷由氧化物或氮化物組成，其中主要成分有氧化鋁、氧化鋯、氧化硼等，不含硅酸鹽，A錯(cuò)誤；水性涂料是用水作溶劑或者作分散介質(zhì)的涂料，以水作為稀釋劑，對(duì)人體比較健康，而油性涂料則是以香蕉水或者天拿水作為稀釋劑，含有二甲苯等有害致癌物質(zhì)，B正確；推廣使用風(fēng)能、太陽(yáng)能等新能源能夠減少等溫室氣體的排放，C正確；稀土元素被稱為“冶金工業(yè)的維生素”，合金中加入適量稀土金屬，能大大改善合金性能，D正確。
2．C 的電子式：，A錯(cuò)誤；分子的球棍模型：，B錯(cuò)誤；的原子序數(shù)為33，基態(tài)原子的電子排布式為，C正確；反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D錯(cuò)誤。
3．A溴易揮發(fā)且有毒，取用液溴時(shí)，需戴手套和護(hù)目鏡，在通風(fēng)梪中進(jìn)行，A正確；鈉、鉀、白磷等物質(zhì)，不能隨意丟棄，未用完應(yīng)放回原試劑瓶，B錯(cuò)誤；碳酸鋇可溶于胃酸，誤食鋇鹽不能通過(guò)服用純堿溶液解毒，C錯(cuò)誤；以上的水會(huì)導(dǎo)致?tīng)C傷，應(yīng)先用酒精擦洗，再用溫水沖洗，D錯(cuò)誤。
4．C豆?jié){的凝固過(guò)程屬于膠體的聚沉，沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng)，A不符合題意；含氟牙育預(yù)防齲齒涉及難溶電解質(zhì)間的轉(zhuǎn)化，不屬于氧化還原反應(yīng)，B不符合題意；植物油氫化即稙物油與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于氧化還原反應(yīng)，C符合題意；明礬中水解使溶液呈酸性，可用于清除銅鏡表面的銅銹［主要成分為]，不屬于氧化還原反應(yīng)，D不符合題意。
5．D已知固體中只含和，不含，故和混合固體中含的數(shù)目小于，A錯(cuò)誤；的還原性大于，向溶液中通入適量，氯氣優(yōu)先氧化，當(dāng)有被氧化時(shí)，已全部被氧化，故轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為，B錯(cuò)誤；鐵為陽(yáng)極，電極反應(yīng)式為與發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成和，其離子方程式為，得關(guān)系式：，則理論上電路中每通過(guò)6ml電子，陽(yáng)極區(qū)生成，被還原的重鉻酸根離子的數(shù)目為，C錯(cuò)誤；由題干信息可知，中含有鍵，則中含鍵的數(shù)目為，D正確。
6．C 的原子序數(shù)為75，處在第六周期第VIIB族，即Re位于d區(qū)，A正確；同一周期元素，其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì)，但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素，但H的s軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能比碳略大，則M中元素第一電離能大小順序是，B正確；M中N原子均采用雜化，C錯(cuò)誤；M中五元環(huán)含有大鍵I，即五元環(huán)電子數(shù)為6，D正確。
7．B由題干N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N中含有苯環(huán)和羧基，其余烴基均為飽和烴基，故其與苯甲酸結(jié)構(gòu)相似，組成上相差6個(gè)，故互為同系物，A正確；同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，結(jié)合題干信息M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中存在1個(gè)手性碳原子，即連有羥基的碳原子，B錯(cuò)誤；由題干圖示信息可知，Y的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酮羰基平面結(jié)構(gòu)，根據(jù)單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)可知，Y分子中最多有11個(gè)碳原子（同時(shí)連有2個(gè)甲基的碳原子最多只能有一個(gè)碳原子與之共面）共平面，C正確；由題干圖示信息可知，X的苯環(huán)上一元取代的同分異構(gòu)體有鄰、間、對(duì)3種，D正確。
8．C 基態(tài)R原子核外有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，R是是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，基態(tài)W、X原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的電子數(shù)都相等，則W是是的原子序數(shù)為X與R的原子序數(shù)之和，Y是。一般情況下，同周期元素從左到右，電負(fù)性逐漸增大，則電負(fù)性：，同主族元素從上到下，電負(fù)性逐漸減小，則電負(fù)性：O>S，故電負(fù)性：，A錯(cuò)誤；元素的非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定，非金屬性：，則簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：，B錯(cuò)誤；鎂比較活潑，工業(yè)上采用電解法冶煉鎂，鐵的活潑性相對(duì)較弱，工業(yè)上采用熱還原法冶煉鐵，兩者冶煉方法不同，C正確；由元素推斷可知，該橄欖石為硅酸鹽，則其晶體中存在硅氧四面體結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。
9．D 和溶液中陰離子不同，應(yīng)控制陰離子相同，探究和的催化效果，A錯(cuò)誤；發(fā)生反應(yīng)：，且溶液過(guò)量，反應(yīng)后加KSCN溶液為血紅色，檢驗(yàn)鐵離子不能證明反應(yīng)存在限度，應(yīng)控制氯化鐵溶液不足，B錯(cuò)誤；苯酚溶液中加入幾滴溶液，發(fā)生顯色反應(yīng)，生成配合物，沒(méi)有元素化合價(jià)發(fā)生改變，故與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；已知溶液由于水解而呈酸性，溶液由于碳酸氫根水解大于電離而呈堿性，故將溶液和溶液混合，由于與發(fā)生了雙水解反應(yīng)：，生成紅褐色沉淀和氣體，D正確。
10．D含砷廢水中主要含有和硫酸及少量、等，加入溶液將轉(zhuǎn)化為沉淀，過(guò)濾后向?yàn)V液中加入和溶液，調(diào)節(jié)沉-As得到和，向?yàn)V渣中加入水調(diào)漿后通入還原得到，過(guò)濾后的濾液經(jīng)過(guò)一系列操作得到。“沉鐵”時(shí)需要使鐵鹽完全沉淀而銅離子不沉淀，調(diào)pH的范圍是，A正確；由分析可知，“濾渣2”主要成分為和，B正確；“還原”過(guò)程中和發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成和，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平化學(xué)方程式為，C正確；“還原”后過(guò)濾得到的濾液中含有轉(zhuǎn)化為的過(guò)程中一定涉及化學(xué)變化，D錯(cuò)誤。
11．A由題干信息可知，1個(gè)晶胞中含有個(gè)La，每個(gè)H結(jié)合4個(gè)H形成類似的結(jié)構(gòu)獨(dú)立存在，含有個(gè)H原子，La和H的個(gè)數(shù)比為1:10，晶體中，A錯(cuò)誤；由的晶胞結(jié)構(gòu)可知，La位于頂點(diǎn)和面心，晶胞內(nèi)8個(gè)小立方體的中心各有1個(gè)H原子，若以頂點(diǎn)La研究，與之最近的H原子有8個(gè)，則La的配位數(shù)為8，B正確；由晶胞結(jié)構(gòu)可知，每個(gè)H結(jié)合4個(gè)H形成類似的結(jié)構(gòu)，H和H之間的最短距離變小，則晶體中H和H的最短距離：，C正確：晶體中含有個(gè)La，由化學(xué)式可知，其中含有8個(gè)H原子，則晶體的密度為，D正確。
12．D 反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生氮氮非極性鍵的斷裂、氫氧極性鍵的斷裂、氮?dú)錁O性鍵的形成，A錯(cuò)誤；根據(jù)元素守恒，生成消耗，B錯(cuò)誤；生成II的方程式為，II為，C錯(cuò)誤；反應(yīng)歷程中化學(xué)反應(yīng)速率最慢的反應(yīng)是和、生成I的反應(yīng)，方程式為，D正確。
13．D由圖可知，鋅為活潑金屬，失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)，a為負(fù)極、b為正極，則c為陰極、d為陽(yáng)極。由分析可知，d電極為電解池的陽(yáng)極，A正確；電池總反應(yīng)為鋅和二氧化氮反應(yīng)生成亞硝酸鋅：，B正確；c極區(qū)為陰極區(qū)，亞硝酸根離子發(fā)生還原反應(yīng)生成，溶液堿性增強(qiáng)，故溶液的pH升高，C正確：c極區(qū)為陰極區(qū)，亞硝酸根離子發(fā)生還原反應(yīng)生成，電子轉(zhuǎn)移為，則電路中轉(zhuǎn)移時(shí)，理論上能得到，D錯(cuò)誤。
14．B 由圖1知，的，,
故，A正確；
時(shí)，可能有生成，根據(jù)物料守恒，溶液中，故不一定等于，B錯(cuò)誤；從圖2可以看出、時(shí)，該點(diǎn)位于曲線I和曲線II的下方，不會(huì)產(chǎn)生碳酸鎂沉淀或氫氧化鎂沉淀，C正確；時(shí)，溶液中主要含碳微粒是，，時(shí)，該點(diǎn)位于曲線II的上方，生成碳酸鎂沉淀，D正確。
15．（1）恒壓滴液漏斗（1分）
（2）防止生成的格氏試劑與水反應(yīng)（1分）
（3）C（1分）
（4）保持反應(yīng)物局部濃度較大，有利于引發(fā)反應(yīng) 防止正溴丁烷的濃度較大，發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)（各2分）
（5）控制反應(yīng)物的滴加速度，使用冷水?。?分）
（6）產(chǎn)生的乙醚蒸氣可排出裝置中的空氣（2分）
（7）A（2分）
（8）48.3％（2分）
16．（1）＋6（1分）
（2）1:5（2分）
（3）AD（填對(duì)1個(gè)得1分，填錯(cuò)不得分，共2分）
（4）（1分） 燒杯、玻璃棒、漏斗（填對(duì)但不全得1分，填錯(cuò)不得分，共2分）
（5）（2分）
（6）（1）（2分）
（2）避免在陰極上被還原（2分）
17．（1）（2分）
（2）＞ ＞（各1分）
（3）①B（2分）
②正反應(yīng)方向氣體分子數(shù)增加，加入氮?dú)庀♂?，相?dāng)于起減壓的效果（2分）
③0.019（3分）
④600℃時(shí)，乙苯的轉(zhuǎn)化率和苯乙烯的選擇性均較高；溫度過(guò)低，反應(yīng)速率慢，轉(zhuǎn)化率低；溫度過(guò)高，選擇性下降，高溫還可能使催化劑失活，且能耗大（2分）
（4）④（2分）
18．（1）對(duì)甲基苯酚（或4-甲基苯酚）（2分）
（2）（酚）羥基和酮羰基（2分） 取代反應(yīng)（1分）
（5）①M(fèi)（1分）L能形成分子內(nèi)氫鍵，M無(wú)法形成分子內(nèi)氫鍵，分子內(nèi)氫鍵使得L的沸點(diǎn)降低，與M的沸點(diǎn)相差較大（答案合理即可）（2分）
②