湖北省武漢市華中師范大學(xué)第一附屬中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月階段性檢查化學(xué)試卷(無答案)-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

2022級高三化學(xué)檢測考試時(shí)間：2024－10－10 75分鐘分?jǐn)?shù)：100分可能用到的相對原子質(zhì)量：H－1 Li－7 C－12 N－14 O－16 P－31 S－32 V－51 Fe－56 Cu－64 Co59 Cl－35.5 一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。 1、工業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常要制備某種物質(zhì)。下列物質(zhì)的一般工業(yè)制法正確的是（） A．用與水反應(yīng)來制備燒堿 B．用NaClO與在強(qiáng)堿性條件反應(yīng)制備 C．將通入冷的澄清石灰水中來制備漂白粉 D．用焦炭還原石英砂制備高純硅 2、古代文獻(xiàn)中記載了很多化學(xué)研究成果，在實(shí)驗(yàn)室中模擬文獻(xiàn)中加點(diǎn)步驟的操作，用到的主要儀器錯(cuò)誤的是 3、化學(xué)用語可以表達(dá)變化過程。下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是 A．用電子式表示HClO的形成： B．的價(jià)層電子對互斥（VSEPR）模型： C．用軌道表示式表示銅的價(jià)電子由激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)的過程： D．用電子云輪廓圖表示HCl中s—p 鍵的形成： 4、我國科學(xué)家在青蒿素（結(jié)構(gòu)如圖）研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。下列說法錯(cuò)誤的是 A．用沸水蒸煮青蒿可獲得青蒿素的提取液 B．通過紅外光譜可分析青蒿素分子中的化學(xué)鍵信息 C．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體中各個(gè)原子的坐標(biāo) D．青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子 5、下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? A．裝置①可用于制備并測量其體積 B．裝置②可用于制作簡單燃料電池 C．裝置③可用于探究苯酚和碳酸的酸性強(qiáng)弱 D．裝置④鹽橋中的陽離子向右池遷移起形成閉合回路的作用 6、第33屆夏季奧運(yùn)會于2024年7月在法國巴黎開幕。發(fā)令槍火藥中的藥粉含有氯酸鉀（）和紅磷（P）等物質(zhì)，撞擊引發(fā)的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)有：①；②（產(chǎn)生煙霧）。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是 A．反應(yīng)①中，氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5∶3 B．反應(yīng)①中，6.2g P完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為 C．易溶于水的原因是磷酸與水存在分子內(nèi)氫鍵 D．1mol 在水中電離產(chǎn)生的數(shù)目為 7、類比和推理是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法，下列類比或解釋不合理的是 8、下列離子方程式正確的是 A．溶液中加入稀硫酸： B．氯化鈣濃溶液與碳酸氫鈉濃溶液混合： C．氯化亞鐵溶液中加入少量： D．齲齒發(fā)生原理： 9、下列關(guān)于N及其化合物的說法錯(cuò)誤的是 A．氮氮三鍵鍵能大于氮氮單鍵三倍可能與孤電子對相距更遠(yuǎn)有關(guān) B．O－N－O鍵角： C．實(shí)驗(yàn)測得的分子構(gòu)型（忽略H原子）為平面三角形，推測Si原子的3d軌道也參與了成鍵 D．已知的配位能力比強(qiáng)，這是由于配體中的P存在3d空軌道 10、近日，中國科學(xué)院化學(xué)研究所韓布興院士/康欣晨研究員課題組使用原子分散的Fe－N－C材料為催化劑，以草酸和硝酸鹽或氮氧化物為原料（和分別為氮源和碳源），進(jìn)行了電催化C－N偶聯(lián)制備甘氨酸。原理如圖所示（OA為HOOC－COOH，GX為HOOC－CHO，GC）。下列敘述正確的是 A．活化能：反應(yīng)ⅱ＞反應(yīng)ⅲ B．在陽極區(qū)生成甘氨酸 C．OA→GX反應(yīng)式為 D．反應(yīng)ⅳ的原子利用率等于100% 11、一種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示，已知陽離子中五元環(huán)上的原子處于同一平面。下列說法不正確的是 A．該物質(zhì)中所有原子均達(dá)到了8穩(wěn)定結(jié)構(gòu) B．陽離子中存在 C．陰離子空間構(gòu)型為正八面體 D．該物質(zhì)的晶體屬于離子晶體 12、氨合成已經(jīng)塑造了我們的現(xiàn)代文明。如圖是以苯酚（圖中的BH）作為質(zhì)子穿梭劑和緩沖液，用氮?dú)猓ǎ┖妥鳛樵?，利用電解原理在非水電解質(zhì)中實(shí)現(xiàn)氨氣的合成。下列說法錯(cuò)誤的是 A．a(chǎn)接電源的正極 B．將苯酚電解液換成純水，消耗相同電量時(shí)，的產(chǎn)量會降低 C．生成氨氣的電極反應(yīng)式為 D，若消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的，則b極上質(zhì)量增加14g 13、25℃時(shí)，向溶液中滴入鹽酸，混合溶液的pOH與的變化關(guān)系如圖所示。已知：或。下列說法正確的是 A． B．當(dāng)溶液pH＝7時(shí)， C．曲線P表示pOH與的變化關(guān)系 D．滴入鹽酸過程中，變小 14、某碳酸鹽是抗酸藥的主要成分，其摩爾質(zhì)量為m ，晶胞結(jié)構(gòu)和晶胞參數(shù)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 A．的離子構(gòu)型為平面三角形，在晶胞中有2種不同的取向 B．①、②號O與③號離子之間的距離相等 C．該碳酸鹽的化學(xué)式為，不可能為 D．該晶體的密度為 15、以、為原料合成涉及的主要反應(yīng)如下： Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. 不同壓強(qiáng)下，按照投料，實(shí)驗(yàn)測得的平衡轉(zhuǎn)化率和的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如題13圖所示。下列說法不正確的是圖甲圖乙 A．圖甲表示的是的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系 B．同時(shí)提高的平衡轉(zhuǎn)化率和的平衡產(chǎn)率，應(yīng)選擇高溫、高壓 C．圖乙時(shí)，三條曲線幾乎交于一點(diǎn)，原因可能是此時(shí)以反應(yīng)Ⅲ為主 D．圖乙下，溫度高于，縱坐標(biāo)隨溫度升高而上升的原因是，反應(yīng)Ⅲ溫度升高使縱坐標(biāo)數(shù)值上升的幅度超過反應(yīng)Ⅰ溫度升高使縱坐標(biāo)數(shù)值下降的幅度二、非選擇題：本題共4小題，共55分。 16、（14分）常用于玻璃、陶瓷中作染色劑，含鉬合金鋼具有韌性好、高溫塑性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，可用于制造機(jī)床結(jié)構(gòu)部件。工業(yè)上常用鉬釩混合礦（主要成分為、，還含、、PbS、NiS等雜質(zhì)）提取高熔點(diǎn)金屬單質(zhì)鉬和，其工藝流程如圖所示。已知： ①“焙燒”時(shí)將金屬元素轉(zhuǎn)化為氧化物，、、、和PbO均可與純堿反應(yīng)生成對應(yīng)的鈉鹽，而NiO不行。 ②“氣體X”為混合氣體，經(jīng)處理后得“氣體Y”。 ③當(dāng)溶液中某離子濃度時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全；PbS和的分別為；；。 ④“濾渣Ⅳ”主要成分是。回答下列問題：（1）“焙燒”時(shí)，采用逆流式投料，且分批加入鉬釩混合礦、碳酸鈉粉末，其目的是，參與反應(yīng)時(shí)，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為。（2）“氣體X”經(jīng)洗氣操作可獲得較純凈的“氣體Y”，洗氣時(shí)選擇的試劑是，“濾渣”的主要成分是（填化學(xué)式）。（3）“沉鉛”過程中，總反應(yīng)為則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝。（4）“沉釩”后，經(jīng)過濾、洗滌、平燥，將所得固體進(jìn)行煅燒，當(dāng)固體質(zhì)量減少16.8t時(shí)，理論上制得的質(zhì)量為 t。（5）“濾渣Ⅳ”中需要加入稍過量的Al還原制Mo，加入稍過量Al的原因是。 17、（14分）治療心衰的藥物匹莫苯丹中間體（I）的合成路線如下。已知： Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. 回答下列問題：（1）A中所含官能團(tuán)名稱為，B的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為，C＋D→E的反應(yīng)類型為。（3）H中有個(gè)手性碳原子。（4）K為含苯環(huán)的I的同分異構(gòu)體，K同時(shí)含有2個(gè)硝基和3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（個(gè)數(shù)比為9∶2∶1），則K的結(jié)構(gòu)簡式為（寫一種即可）。（5）由合成的路線如下圖：已知P→0為取代反應(yīng)，P的結(jié)構(gòu)簡式為，試劑X為（填化學(xué)式）。 18、（13分）苯并咪唑是一類雜環(huán)化合物，其結(jié)構(gòu)與天然存在的核苷酸的結(jié)構(gòu)相似，具有較強(qiáng)的生物活性。以N，N＇－二芐基鄰苯二胺為原料，在二甲亞砜（DMSO）溶劑中，加入氧化劑DDQ，可制備1－芐基－2－苯基苯并咪唑，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示：圖1 實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示（夾持裝置略），實(shí)驗(yàn)步驟如下：圖2 ①稱取86.4mg N，N＇－二芐基鄰苯二胺（），取足量氧化劑DDQ備用。 ②向50mL三頸燒瓶中依次加入N，N＇－二芐基鄰苯二胺、DDQ，再加入1.0mL二甲亞砜。 ③將反應(yīng)燒瓶移至40℃的油浴鍋中，加熱回流1h。 ④向反應(yīng)燒瓶中滴加5mL飽和溶液，待反應(yīng)液變色后加入10mL蒸餾水稀釋反應(yīng)液。將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至分液漏斗，加乙酸乙酯萃取后分液，用少量飽和食鹽水洗滌有機(jī)層，分液，向有機(jī)層中加入無水硫酸鎂固體，靜置一段時(shí)間后，分離出液體，對分離出的液體進(jìn)一步分離純化，得到1－芐基－2－苯基苯并咪唑，稱得質(zhì)量為71.0mg。回答下列問題：（1）儀器A的名稱是，冷凝水應(yīng)從（選填“a”或“b”）口通入。（2）從綠色化學(xué)的角度考慮，本實(shí)驗(yàn)不用濃硝酸做氧化劑的主要原因是。（3）步驟③中回流結(jié)束后需要進(jìn)行的操作有：①停止加熱，②關(guān)閉冷凝水，③移去油浴。正確的順序是（填字母）。 A．①②③ B．③①② C．②①③ D．①③② （4）步驟④中加入飽和溶液的目的是。（5）步驟④中飽和食鹽水的作用除了洗滌，還有。“進(jìn)一步分離純化”的操作是。（6）本實(shí)驗(yàn)中1－芐基－2－苯基苯并咪唑的產(chǎn)率是（保留一位小數(shù)）。 19、（14分）減少的排放并利用是我國能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向。在與催化合成甲醇的體系中，同時(shí)存在以下反應(yīng)：反應(yīng)?。? 反應(yīng)ⅱ：反應(yīng)ⅲ：回答下列問題：（1）；若要反應(yīng)i正向自發(fā)進(jìn)行，（填“高溫”或“低溫”）更有利。（2）對于反應(yīng)ⅰ，，其中、分別為正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率常數(shù)。若升高溫度，（填“增大”“減小”或“不變”）。（3）初始壓強(qiáng)為10MPa時(shí)，向恒容的密閉容器中加入1mol 和3mol 發(fā)生上述反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)，測得各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。已知：的平衡轉(zhuǎn)化率：甲醇的選擇性： ①圖中Z代表的物質(zhì)為（填化學(xué)式）。 ②根據(jù)圖中：270℃時(shí)的數(shù)據(jù)分析計(jì)算：（g）的平衡轉(zhuǎn)化率為（保留一位小數(shù)），甲醇的選擇性為 %，反應(yīng)的平衡常數(shù) （保留一位小數(shù)）。（4）如何同時(shí)提高的平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性？。選項(xiàng)古代文獻(xiàn)主要儀器A《肘后備急方》中“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之…截瘧”燒杯、玻璃棒B《本草綱目》中“（燒酒）其法用濃酒和糟入甑，蒸令氣上，用器盛滴露”蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計(jì)、冷凝管、牛角管、接收器C《本草綱目》中“彼人采蒿蓼之屬，曬干燒灰，以水淋汁，久則凝淀如石，浣衣發(fā)面，亦去垢發(fā)面”蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒D《神農(nóng)本草經(jīng)》中“一丹二袖；膏藥成稠，三上三下，熬枯去渣…”漏斗、燒杯、玻璃棒選項(xiàng)已知結(jié)論A15－冠－5（冠醚）能識別12－冠－4（冠醚）能識別B石墨晶體可以導(dǎo)電石墨的化學(xué)鍵具有金屬鍵的性質(zhì)C在水中的溶解度：離子之間存在氫鍵，更難與水分子形成氫鍵D表面活性劑可以降低水的表面張力表面活性劑在水面形成單分子膜，破壞了水分子間的氫鍵

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