一、單選題
1.“非遺”呈現(xiàn)了我國(guó)優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的多樣性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.“扎染技藝”所用靛藍(lán)的主要成分是
B.“織錦技藝”所用棉線的主要成分是纖維素
C.“皮影制作技藝”所用牛皮的主要成分是蛋白質(zhì)
D.“陶器燒制技藝”所用黏土的主要成分是硅酸鹽
2.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.金剛石的硬度高,用于制造“深地一號(hào)”的鉆頭
B.硬鋁密度小、強(qiáng)度高、耐腐蝕,常用于制造飛機(jī)的外殼
C.氯化鐵在溶液中易水解,用于制作手機(jī)等電子產(chǎn)品的印刷電路板
D.是I的一種同位素,具有放射性,可用于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的疾病診療
3.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是
A.加熱溶液B.灼燒固體
C.點(diǎn)燃酒精燈D.轉(zhuǎn)移溶液
4.制備的離子方程式為,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.1L的溶液中數(shù)目為
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L所含鍵數(shù)為
C.生成1.44g轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
D.1ml所含質(zhì)子數(shù)為
5.廢棄物中的木質(zhì)素解聚得到的各種酚類單體廣泛用于材料合成,其中以阿魏酸(化合物X)為原料合成一種可再生高分子的反應(yīng)如圖:

下列說(shuō)法正確的是
A.該反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.化合物Z可以降解
C.化合物Y最多有6個(gè)原子共平面D.1mlX與飽和溴水反應(yīng),消耗1ml
6.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn)的是
A.
B.
C.
D.
7.鈣鈦礦在高溫超導(dǎo)及電子傳感領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。一種鈣鈦礦的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該物質(zhì)的化學(xué)式為
B.Ti元素位于元素周期表的d區(qū)
C.每個(gè)周圍與其最近且距離相等的有12個(gè)
D.該鈣鈦礦晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,處于各頂角位置,則處于體心位置,處于面心位置
8.氯氣及其化合物相互轉(zhuǎn)化途徑如圖,下列說(shuō)法正確的是
A.步驟①②③⑥中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
B.步驟④中濃氨水與AgCl反應(yīng)生成配合物
C.只有步驟⑤中發(fā)生的反應(yīng)與沉淀溶解平衡有關(guān)
D.步驟⑥中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
9.下列類比合理的是
A.NaCl是離子晶體,KCl也是離子晶體
B.是強(qiáng)電解質(zhì),也是強(qiáng)電解質(zhì)
C.是非極性分子,也是非極性分子
D.存在分子間氫鍵,也存在分子間氫鍵
10.下列離子方程式中,錯(cuò)誤的是
A.明礬凈化水:
B.硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng):
C.溶液中加入溶液:
D.純堿除去水垢中的
11.在殷商遺址考古中發(fā)現(xiàn)鑲有“寶石”(主要成分為)的精美飾品。W原子核內(nèi)無(wú)中子,X、Y分別為地殼中含量最高的非金屬和金屬元素,Z與Y同周期,且Z原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的一半,M的原子序數(shù)等于W、Y、Z三種元素原子序數(shù)之和。下列說(shuō)法正確的是
A.原子半徑:
B.的空間構(gòu)型為直線形
C.中只含共價(jià)鍵
D.Z的第一電離能比同周期左右相鄰元素的大
12.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是
A.AB.BC.CD.D
13.水伏發(fā)電的原理如圖。水溶液進(jìn)入表面修飾了羥基等親水基團(tuán)的毛細(xì)管后,因毛細(xì)作用和蒸發(fā)驅(qū)動(dòng),攜帶與管內(nèi)壁表面電性相反的離子上移,在管內(nèi)溶液上下兩端形成流動(dòng)電勢(shì)差。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.管內(nèi)溶液下端為負(fù)極
B.提高環(huán)境溫度有利于提高發(fā)電效率
C.放電時(shí)正極發(fā)生的反應(yīng)是
D.水溶液中鹽的濃度和陽(yáng)離子電荷數(shù)會(huì)影響其電勢(shì)差
14.一定溫度下,向20.00mL溶液中滴加溶液,和隨加入溶液體積的變化如圖(假設(shè)混合溶液的體積等于混合前兩種溶液的體積之和)。下列說(shuō)法正確的是
A.溶液的導(dǎo)電能力:
B.隨溶液體積的變化曲線為①
C.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中為
D.若將溶液換為相同濃度的溶液,則c點(diǎn)上移
二、解答題
15.銅冶煉是“有色金屬王國(guó)”云南省的重要產(chǎn)業(yè)。銅電解精煉產(chǎn)生的陽(yáng)極泥是提取Cu、Ag、Au等金屬的原料之一,陽(yáng)極泥中的As主要以形式存在,對(duì)金屬提取和廢水達(dá)標(biāo)排放都會(huì)產(chǎn)生影響,需預(yù)先分離脫除。一種從銅陽(yáng)極泥中分離As的工藝流程如圖:
回答下列問題:
(1)As與N同族,其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為 。
(2)“操作X”為 。
(3)“加熱氧化”中,轉(zhuǎn)化為(結(jié)構(gòu)如圖),As的雜化類型由 轉(zhuǎn)變?yōu)? 。
(4)“還原”中:
①發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為 。
______________
②As產(chǎn)率隨還原溫度變化如圖,當(dāng)溫度達(dá)到 ℃時(shí),As產(chǎn)率最高。
③欲得到7.50g的單質(zhì)As,至少加入 g。[已知:]
(5)工藝中可循環(huán)利用的物質(zhì)為 (寫出一種即可)。
(6)砷化鎵是一種半導(dǎo)體材料,晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖。
①Ga原子的配位數(shù)為 。
②砷化鎵晶胞體積為,晶體密度 (列出計(jì)算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為)。
16.以廢鐵屑(主要成分為Fe及少量,還有油污、磷、硫等雜質(zhì))為原料制備硫酸亞鐵銨晶體,生成的反應(yīng)為,具體步驟如下:
Ⅰ.在廢鐵屑中加入溶液,水浴加熱。
Ⅱ.洗滌廢鐵屑,加入過(guò)量稀,加熱至充分反應(yīng)(裝置如圖)。
Ⅲ.趁熱減壓過(guò)濾,轉(zhuǎn)移濾液。
Ⅳ.將飽和硫酸銨溶液加入上述濾液中,加熱攪拌。
Ⅴ.將Ⅳ中所得溶液經(jīng)一系列操作制得硫酸亞鐵銨晶體。
回答下列問題:
(1)儀器a的名稱為 。
(2)步驟Ⅰ中溶液的主要作用是 。
(3)步驟Ⅱ中與Fe元素相關(guān)的反應(yīng),除外,還有 、 (用離子方程式表示)。
(4)裝置B的作用是 。
(5)步驟Ⅴ中一系列操作指 、 、過(guò)濾、洗滌、干燥。
(6)圖為硫酸亞鐵銨晶體的局部結(jié)構(gòu)示意圖,所缺微粒Y的化學(xué)式為 。
(7)可用與反應(yīng)生成有色配合物來(lái)檢驗(yàn)含量,配合物溶液顏色越深,吸光度越大。將質(zhì)量相同的兩份產(chǎn)品S1和S2配成體積相同的溶液,吸光度分別為A1和A2(如圖),則產(chǎn)品的純度:S1 S2(填“”或“”)。
(8)用滴定法測(cè)定產(chǎn)品中的含量,其離子方程式如下:,準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品1.6000g,配成100.00mL溶液。移取該溶液25.00mL,用酸性溶液滴定,消耗溶液的體積為20.00mL,則產(chǎn)品中的含量為 %(已知:)。
17.我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)將工業(yè)廢氣中的在催化條件下還原,實(shí)現(xiàn)了的綠色合成。主要反應(yīng)有:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列問題:
(1)對(duì)反應(yīng)Ⅰ:
① 。
②已知:,圖1中表示與T之間的關(guān)系正確的是 (填字母)。
③相對(duì)能量及其部分反應(yīng)歷程關(guān)系如圖2(A1~A4,B1~B4表示過(guò)渡態(tài))。反應(yīng)更容易按路徑 (填A(yù)或B)發(fā)生,該路徑中形成過(guò)渡態(tài) (填編號(hào))的反應(yīng)速率最慢。
④下列說(shuō)法正確的是 。
A.平衡時(shí),
B.催化劑降低了反應(yīng)的活化能,可以增大平衡轉(zhuǎn)化率
C.恒溫密閉的剛性容器中,的分壓不變時(shí)體系達(dá)到平衡狀態(tài)
D.反應(yīng)過(guò)程中催化劑可能會(huì)“中毒”,需對(duì)反應(yīng)氣進(jìn)行凈化處理
(2)在恒壓密閉容器中,分別按投料比為和通入氣體,若只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ,的平衡轉(zhuǎn)化率及的選擇性S隨溫度的變化曲線如圖所示。
已知:
①投料比為時(shí),的平衡轉(zhuǎn)化率曲線為 (填“e”或“f”)。
②溫度升高,選擇性降低、的平衡轉(zhuǎn)化率升高的原因是 。
③投料比為、溫度為320℃時(shí),反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù) (寫出計(jì)算式即可,用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度)。
(3)甲醇有多種用途,甲醇?jí)A性(KOH)燃料電池中負(fù)極的電極反應(yīng)式為 。
18.Veragranine A是治療骨關(guān)節(jié)疼痛的藥物,一種合成路線如圖(Ph為苯基,略去部分試劑和條件,忽略立體化學(xué))。
回答下列問題:
(1)化合物B生成C的反應(yīng)類型是 。
(2)化合物C到D的反應(yīng)中,另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)合成路線中化合物D發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為 ??捎糜跈z驗(yàn)該官能團(tuán)的試劑為 (填序號(hào))。
①銀氨溶液 ②氯化鐵溶液 ③新制氫氧化銅溶液
(4)化合物G和H的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值相同,它們互為 。
(5)化合物I是一種類似氯化銨的鹽,分子式為,核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)Veragranine A中手性碳原子的個(gè)數(shù)為 。
(7)結(jié)合上述合成路線和所學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)以甲苯和為原料合成的路線 (無(wú)機(jī)試劑任選)。
選項(xiàng)
操作及現(xiàn)象
結(jié)論
A.
向溶液中逐滴加入濃鹽酸,溶液由藍(lán)色變?yōu)榫G色
與配位能力:
B.
分別向和溶液中滴加過(guò)量NaOH溶液,前者只產(chǎn)生白色沉淀;后者先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解
金屬性:
C.
向粗鹽水中滴加過(guò)量的溶液,產(chǎn)生白色沉淀,靜置,取上層清液繼續(xù)滴加2~3滴溶液,不出現(xiàn)渾濁
已沉淀完全
D.
分別向苯和甲苯中滴加酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,前者出現(xiàn)分層,下層紫紅色,上層無(wú)色;后者紫紅色褪去
甲基使苯環(huán)活化
參考答案:
1.A
【詳解】A.為紅棕色,靛藍(lán)的主要成分不是,A錯(cuò)誤;
B.棉線的主要成分是纖維素,B正確;
C.牛皮的主要成分是蛋白質(zhì),C正確;
D.黏土的主要成分是硅酸鹽,D正確;
故答案為:A
2.C
【詳解】A.金剛石的硬度高,耐磨性能好,可用于制造鉆頭,A正確;
B.硬鋁密度小、強(qiáng)度高、耐腐蝕,常用于制造飛機(jī)的外殼,B正確;
C.氯化鐵可與銅發(fā)生反應(yīng),常用來(lái)印刷電路板,C錯(cuò)誤;
D.是I的一種同位素,具有放射性,可用于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的疾病診療,D正確;
故答案為:C。
3.A
【詳解】A.實(shí)驗(yàn)室給試管中的液體進(jìn)行加熱時(shí),試管內(nèi)液體不超過(guò)試管的三分之一,用試管夾夾住試管上端的三分之一處,先對(duì)試管進(jìn)行預(yù)熱,再用酒精燈的外焰進(jìn)行持續(xù)加熱,A正確;
B.實(shí)驗(yàn)室灼燒固體應(yīng)該用坩堝,圖示為蒸發(fā)皿,B錯(cuò)誤;
C.實(shí)驗(yàn)操作中嚴(yán)禁用一盞酒精燈點(diǎn)燃另一盞酒精燈,以免失火,C錯(cuò)誤;
D.向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時(shí),用玻璃棒引流,玻璃棒的下端應(yīng)放在容量瓶刻度線以下,D錯(cuò)誤;
答案選A。
4.B
【詳解】A.硫酸銅為強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會(huì)水解,則1L的溶液中數(shù)目小,A錯(cuò)誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的物質(zhì)的量為1ml,1ml 所含鍵數(shù)為,B正確;
C.生成2mlCu2O轉(zhuǎn)移4ml電子,則生成1.44g(物質(zhì)的量為0.01ml)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,C錯(cuò)誤;
D.1個(gè)所含質(zhì)子數(shù)為7+7+4=18,1ml所含質(zhì)子數(shù)為,D錯(cuò)誤;
故選B。
5.B
【詳解】A.有高分子和小分子生成,加聚反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種,則不屬于加聚反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.該高分子化合物含有酯基,可在有水存在環(huán)境下微生物促進(jìn)水解而降解,故B正確;
C.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與碳碳雙鍵連接的原子共面,飽和碳原子上最多可以有3個(gè)原子共面,則化合物Y最多有8個(gè)原子共平面,如圖所示:,故C錯(cuò)誤;
D.酚羥基的鄰、對(duì)為可以和飽和溴水反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),則1mlX與飽和溴水反應(yīng),消耗2ml,故D錯(cuò)誤;
故選B。
6.D
【詳解】A.二氧化硅和碳反應(yīng)生成一氧化碳和粗硅,粗硅與HCl反應(yīng)生成,在氫氣作用下生成高純硅,,,,A正確;
B.通入生成,加熱分解生成 ,,, B正確;
C.,,, C正確;
D.,,,,,NO與水不反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故選D。
7.C
【詳解】A.根據(jù)均攤法可知,該晶胞中有1個(gè)Ca2+、個(gè)Ti4+和個(gè)O2-,該物質(zhì)的化學(xué)式為,A正確;
B.Ti是第22號(hào)元素位于元素周期表的d區(qū),B正確;
C.Ti位于晶胞的頂點(diǎn),與其距離最近的Ti位于三個(gè)垂直棱上的頂點(diǎn),因此離Ti最近的Ti有6個(gè),C錯(cuò)誤;
D.該鈣鈦礦晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,處于各頂角位置數(shù)目為1,則處于體心位置數(shù)目為1,處于面心位置個(gè)數(shù)為,D正確;
故選C。
8.B
【詳解】A.②和③過(guò)程為復(fù)分解反應(yīng),元素化合價(jià)不變,不屬于氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.步驟④化學(xué)方程式為,其中為配合物,故B正確;
C.步驟⑤的反應(yīng)為,與沉淀溶解平衡無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;
D.步驟⑥中陽(yáng)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為,故D錯(cuò)誤;
故選B。
9.A
【詳解】A.NaCl是離子晶體,K的金屬比鈉強(qiáng),KCl也是離子晶體,A正確;
B.是強(qiáng)酸,在水中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),是弱酸,在水中部分電離,屬于弱電解質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),空間結(jié)構(gòu)為直線形,正電中心和負(fù)電中心重合,屬于非極性分子,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),空間結(jié)構(gòu)是V形,正電中心和負(fù)電中心不重合,屬于極性分子,C錯(cuò)誤;
D.存在分子間氫鍵,P的電負(fù)性不夠強(qiáng), 分子間不能形成氫鍵,D錯(cuò)誤;
故選A。
10.C
【詳解】A.明礬凈化水時(shí)鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體:,A正確;
B.硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫、硫和水,離子方程式正確,B正確;
C.溶液中加入溶液:,C錯(cuò)誤;
D.純堿除去水垢中的,發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化:,D正確;
故選C。
11.D
【分析】W原子核內(nèi)無(wú)中子,W為H元素;X、Y分別為地殼中含量最高的非金屬和金屬元素,X為O元素,Y為Al元素;Z與Y同周期,且Z原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的一半,Z為P元素;M的原子序數(shù)等于W、Y、Z三種元素原子序數(shù)之和為1+8+15=24,M為Cr 元素。
【詳解】A.W為H元素, X為O元素,Y為Al元素,Z為P元素;同一周期從左到右原子半徑逐漸減小,一般電子層多的原子半徑大,原子半徑:,A錯(cuò)誤;
B.分子中O采取sp3雜化,有兩對(duì)孤電子對(duì),分子空間構(gòu)型為V形,B錯(cuò)誤;
C. 中含有共價(jià)鍵、配位鍵,C錯(cuò)誤;
D.Z為P元素,基態(tài)P原子3p能級(jí)處于半充滿狀態(tài),能量較低比較穩(wěn)定,第一電離能比同周期左右相鄰元素的大,D正確;
故答案為:D。
12.D
【詳解】A.溶液中以形式存在,溶液呈藍(lán)色,逐滴加入濃鹽酸, ,反應(yīng)正向進(jìn)行,溶液變?yōu)榫G色 ,從而得出與配位能力:,A正確;
B.向滴加過(guò)量NaOH溶液,生成氫氧化鎂白色沉淀;溶液中滴加過(guò)量NaOH溶液,先生成氫氧化鋁白色沉淀,氫氧化鋁具有兩性,又與氫氧化鈉反應(yīng),沉淀溶解,堿性:,金屬性:,B正確;
C.向粗鹽水中滴加過(guò)量的溶液,產(chǎn)生白色沉淀,靜置,取上層清液繼續(xù)滴加2~3滴溶液,不出現(xiàn)渾濁,說(shuō)明上清液中無(wú),已沉淀完全,C正確;
D.向苯中滴加酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,出現(xiàn)分層,下層紫紅色,上層無(wú)色說(shuō)明苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng);向甲苯中滴加酸性高錳酸鉀溶液,甲苯被高錳酸鉀氧化為苯甲酸,高錳酸鉀溶液紫紅色褪去,說(shuō)明甲基受苯環(huán)影響變得活潑,被氧化為羧基,D錯(cuò)誤;
故答案為:D。
13.C
【分析】原電池,帶正電離子向著正極移動(dòng),故上端為正極,下端為負(fù)極;
【詳解】A.管內(nèi)溶液下端為負(fù)極,A正確;
B.提高環(huán)境溫度蒸發(fā)加速,有利于提高發(fā)電效率,B正確;
C.放電時(shí)正極發(fā)生的反應(yīng)是,C錯(cuò)誤;
D.水溶液中鹽的濃度和陽(yáng)離子電荷數(shù)的改烴會(huì)影響其電勢(shì)差,D正確;
故選C。
14.D
【分析】由可知,當(dāng)硫酸未滴加時(shí),的氫氧根濃度為,則此可確定曲線②代表的是,曲線①代表的是;
【詳解】A.a(chǎn)點(diǎn)為溶液,e點(diǎn)為溶液,b點(diǎn)為水和硫酸鋇沉淀,故溶液的導(dǎo)電能力:,A錯(cuò)誤;
B.由分析可知,隨溶液體積的變化曲線為②,B錯(cuò)誤;
C.c點(diǎn)=可知,c點(diǎn)電荷守恒,則,d點(diǎn)加入的硫酸為30mL,則溶液體積為50mL,,,C錯(cuò)誤;
D.若將溶液換為相同濃度的溶液,,硫酸根離子濃度增大,Ksp不變,則鋇離子濃度降低,則c點(diǎn)上移,D正確;
故選D。
15.(1)4s24p3
(2)過(guò)濾
(3) sp2 sp3
(4) 80 11
(5)
(6) 4
【分析】銅陽(yáng)極泥中含有Au、AgCl、Ag2S3、等物質(zhì),加入硫酸、鹽酸、氯化鈉浸取,過(guò)濾分出銅、銀、金固體,“加熱氧化”中,轉(zhuǎn)化為,經(jīng)還原,最終得到粗As;
【詳解】(1)As是第33號(hào)元素,與N同族,基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為4s24p3;
(2)“操作X”是固液分離,為過(guò)濾;
(3)的價(jià)層電子對(duì)數(shù),雜化類型是sp2,的價(jià)層電子對(duì)數(shù),雜化類型是sp3;
(4)①依據(jù)得失電子守恒,中P的化合價(jià)由+1升到+5,失4個(gè)電子,中As化合價(jià)由+5降到0價(jià),得5個(gè)電子,得失守恒,計(jì)量數(shù)為4,故方程式為:;
②依據(jù)圖像,當(dāng)溫度達(dá)到80℃時(shí),As產(chǎn)率最高;
③根據(jù)關(guān)系式可知,,至少加入;
(5)工藝中可循環(huán)利用的物質(zhì)為;
(6)①Ga周圍最近且相等的As原子有4個(gè),故Ga原子的配位數(shù)為4;
②晶胞中Ga原子的個(gè)數(shù)為4,As原子的個(gè)數(shù)為,;
16.(1)分液漏斗
(2)除去油污
(3)
(4)除去有毒的和尾氣。
(5) 蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶
(6)
(7)
(8)
【分析】以廢鐵屑(主要成分為及少量,還有油污、磷、硫等雜質(zhì))為原料制備硫酸亞鐵銨晶體,第一步是加入碳酸鈉溶液,由于碳酸鈉溶液水解顯弱堿性,油污(含酯基)在堿性溶液中水解的比較徹底,可以達(dá)到除去油污的目的。之后加入過(guò)量稀,目的是除去未完全反應(yīng)的單質(zhì)鐵和碳酸鈉,同時(shí)可以除去溶液中的磷、硫等雜質(zhì),使其轉(zhuǎn)化為和氣體,由于這兩種氣體均有毒,所以必須考慮尾氣處理,故用溶液作吸收劑,使其轉(zhuǎn)化為和沉淀。據(jù)此分析作答。
【詳解】(1)據(jù)圖可知,儀器的名稱為:分液漏斗。答案為:分液漏斗。
(2)第一步是加入碳酸鈉溶液,由于碳酸鈉溶液水解顯弱堿性,其中的油污在堿性溶液中水解的比較徹底,可以達(dá)到除去油污的目的。故答案為:除去油污。
(3)步驟Ⅱ中加入過(guò)量稀,發(fā)生與元素相關(guān)的反應(yīng)除了反應(yīng)外,稀還可以和剩余的碳酸鈉反應(yīng),也可以和其中的反應(yīng)。答案為:;。
(4)由于廢鐵屑中含有磷、硫等雜質(zhì),加入過(guò)量稀,會(huì)產(chǎn)生有毒的和氣體,所以必須考慮尾氣處理,用溶液作吸收劑,使其轉(zhuǎn)化為和沉淀。故答案為:除去有毒的和尾氣。
(5)步驟Ⅴ中,制得了硫酸亞鐵銨晶體,進(jìn)一步凈化的操作步驟為:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、干燥。故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶。
(6)根據(jù)硫酸亞鐵銨晶體化學(xué)式和局部結(jié)構(gòu)示意圖,可以分析出:是,其分子中,一共有2個(gè)銨根離子;是離子,其分子中,一共有2個(gè)硫酸根離子;是水分子,其分子中,一共有6個(gè)水分子,根據(jù)原子守恒,所以微粒是離子。故答案為:。
(7)在硫酸亞鐵銨晶體中,鐵元素為價(jià),與不反應(yīng)??梢院头磻?yīng)生成有色配合物,配合物溶液顏色越深,吸光度越大。據(jù)圖得知,A1吸光度強(qiáng)于A2,說(shuō)明形成的配合物溶液濃度大,含量高一些,即濃度低一些,所以產(chǎn)品的純度。故答案為:。
(8)根據(jù)滴定反應(yīng)的離子方程式:,可知酸性與的計(jì)量系數(shù)為,關(guān)系式為:。已知消耗的量為:,所以反應(yīng)的,故含有的,可知=,所以其含量為:。故答案為:。
17.(1) a B B1到B2 CD
(2) f 反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ是吸熱反應(yīng),當(dāng)溫度升高,反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng),反應(yīng)Ⅱ正向移動(dòng),選擇性降低、的平衡轉(zhuǎn)化率升高 5.7
(3)
【詳解】(1)①根據(jù)蓋斯定律,對(duì)反應(yīng)Ⅰ=反應(yīng)Ⅱ+反應(yīng)Ⅲ,。
②,反應(yīng)Ⅰ,隨溫度升高,增大,故正確的是a;
③A1~A4,B1~B4,路徑B活動(dòng)化能小,反應(yīng)更容易按路徑B發(fā)生;B1到B2的能量壁壘最大,反應(yīng)速率最慢;
④A.未標(biāo)注正逆反應(yīng),平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,且不同物質(zhì)表示化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,A錯(cuò)誤
B.催化劑降低了反應(yīng)的活化能,不能影響化學(xué)平衡移動(dòng),B錯(cuò)誤;
C.恒溫密閉的剛性容器中,的分壓是變量,當(dāng)平衡時(shí),分壓不不變,C正確;
D.反應(yīng)過(guò)程中催化劑可能會(huì)“中毒”而失效,需對(duì)反應(yīng)氣進(jìn)行凈化處理,D正確;
故選CD;
(2)①相同條件下,投料比為時(shí)比正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增加,的平衡轉(zhuǎn)化率曲線為f;
②反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ是吸熱反應(yīng),當(dāng)溫度升高,反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng),反應(yīng)Ⅱ正向移動(dòng),選擇性降低、的平衡轉(zhuǎn)化率升高;
③投料比為、溫度為320℃時(shí),反應(yīng)Ⅱ,設(shè)反應(yīng)=3ml,=1ml,設(shè)轉(zhuǎn)化了=1ml×10%=0.1ml,=86%,則 ,列三段式:,,;
(3)燃料電池燃料在負(fù)極反應(yīng),甲醇燃料堿性(KOH)電池中負(fù)極的電極反應(yīng)式為:;
18.(1)氧化反應(yīng)
(2)CH4
(3) 醛基 ①③
(4)同分異構(gòu)體
(5)N(CH2CH2CH2CH3)4F
(6)8
(7)+
【分析】A中羰基和反應(yīng)生成B,B中羥基氧化為羰基得到C,C中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為醛基得到D,D中醛基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵生成E,E中羰基反應(yīng)轉(zhuǎn)化為F,F(xiàn)引入新的環(huán)生成G,G支鏈成環(huán)得到H,H轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物Veragranine A;
【詳解】(1)B中羥基氧化為羰基得到C,化合物B生成C的反應(yīng)類型是為氧化反應(yīng);
(2)化合物C中=CHOCH3轉(zhuǎn)化為D中醛基,結(jié)合質(zhì)量守恒可知,反應(yīng)中另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH4;
(3)由分析,化合物D發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為醛基,醛基具有還原性,可用于檢驗(yàn)該官能團(tuán)的試劑為①銀氨溶液、③新制氫氧化銅溶液;
(4)化合物G和H的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值相同,則它們化學(xué)式相同結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
(5)化合物I是一種類似氯化銨的鹽,分子式為,核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為,則其結(jié)構(gòu)對(duì)稱,結(jié)合化學(xué)式可知,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為N(CH2CH2CH2CH3)4F;
(6)
中*標(biāo)注的碳為手性碳,Veragranine A中手性碳原子的個(gè)數(shù)為8;
(7)
甲苯和氯氣取代引入氯原子,和氫氧化鈉水溶液反應(yīng)引入羥基,氧化為醛基得到苯甲醛,和發(fā)生D生成E反應(yīng)原理生成產(chǎn)物;流程為:+。
題號(hào)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
C
A
B
B
D
C
B
A
C
題號(hào)
11
12
13
14






答案
D
D
C
D






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