考生須知:
1.本試卷共8頁(yè),共兩部分,19道題。滿(mǎn)分100分。考試時(shí)間90分鐘。
2.在試卷和答題紙上準(zhǔn)確填寫(xiě)學(xué)校名稱(chēng)、班級(jí)名稱(chēng)、姓名。
3.答案一律填涂或書(shū)寫(xiě)在答題紙上,在試卷上作答無(wú)效。
4.在答題紙上,選擇題用2B鉛筆作答,其余題用黑色字跡簽字筆作答。
5.考試結(jié)束,請(qǐng)將本試卷和答題紙一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 C12 O16 Na23 Cl35.5 Cu64
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
1. 下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是
A. NaOHB. 鹽酸C. D.
2. 下列離子在指定的溶液中能夠大量共存的是
A. 無(wú)色溶液中:Cu2+、K+、OH-、
B. pH=1的溶液中:Na+、Fe2+、Cl-、
C. 中性溶液中:K+、CI-、、
D. 加酚酞呈紅色的溶液中:Na+、Fe3+、Cl-、
3. 下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br>A. AB. BC. CD. D
4. 一定條件下,在2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,測(cè)得5min內(nèi),A的物質(zhì)的量減小了10ml,則5min內(nèi)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率是
A. B.
C. D.
5. 室溫下,一定濃度氨水的pH為11.下列說(shuō)法正確的是
A. 此溶液中
B. 此溶液中,由水電離出的
C. 將此溶液加水稀釋10倍,所得溶液
D. 將此溶液與等體積鹽酸反應(yīng),恰好完全中和
6. 一定溫度和壓強(qiáng)下,2mlH2和1mlO2分別以點(diǎn)燃和形成氫氧燃料電池這兩種方式發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成2ml液態(tài)水。下列說(shuō)法正確的是
A. 放出的熱量相等B. 體系內(nèi)能變化相等
C. 反應(yīng)速率相等D. 反應(yīng)的活化能相等
7. 圖為電鍍實(shí)驗(yàn)裝置,下列有關(guān)敘述不正確的是
A. 電鍍時(shí),待鍍鐵制品應(yīng)與直流電源負(fù)極相連B. 通電后,溶液中的移向陽(yáng)極
C. 鍍銅時(shí),理論上陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等D. 待鍍鐵制品增重2.56 g,電路中通過(guò)的電子為0.04 ml
8. 下列事實(shí)對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是
A. 用石墨電極電解CuCl2溶液:
B. 用醋酸除去水壺中的水垢:
C. 溶液中滴加過(guò)量溶液:
D. 用明礬做凈水劑:(膠體)
9. 下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系不正確的是
A. 溶液:
B. KCl溶液:
C. CH3COONa 溶液:
D. 室溫下,pH=7的、混合溶液:
10. 已知H―H的鍵能為I―I的鍵能為反應(yīng)經(jīng)歷了如下反應(yīng)歷程:①,②,反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. H―I的鍵能為
B. 升高溫度,反應(yīng)①速率增大,反應(yīng)②速率減小
C. 升高溫度,反應(yīng)②的限度和速率均增大,有利于提高的轉(zhuǎn)化率
D. 為防止反應(yīng)過(guò)程中有大量累積,應(yīng)選擇合適的催化劑降低反應(yīng)②的焓變
11. 向恒容密閉容器中加入1 ml 和一定量的,發(fā)生反應(yīng):。不同投料比時(shí),的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A.
B. 該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C. 點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù):
D. 投料比固定,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
12. 一定溫度下,在1 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,反應(yīng)過(guò)程中的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示:
下列說(shuō)法不正確的是
A. 0~5 min用A表示的平均反應(yīng)速率為
B. 此溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K為1.6
C. 物質(zhì)B的平衡轉(zhuǎn)化率約為33%
D. 15 min后,再加入A、B、C各1.6 ml,平衡不移動(dòng)
13. 常溫,下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論不相符的是
A. AB. BC. CD. D
14. 一種高性能的堿性硼化釩(VB2)—空氣電池如下圖所示。電池的總反應(yīng)為:。該電池工作時(shí),下列說(shuō)法不正確的是
A. 電子由VB2電極經(jīng)外電路流向復(fù)合碳電極
B. 正極區(qū)溶液pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高
C. VB2電極發(fā)生反應(yīng):
D. 若有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)O2參與反應(yīng),有0.04mlOH﹣通過(guò)陰離子交換膜移到負(fù)極
第二部分
本部分共5題,共58分。
15. 金屬礦物常以硫化物形式存在,如等。
Ⅰ摻燒和,用于制鐵精粉和硫酸
(1)已知:為吸熱反應(yīng)。時(shí),固體在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)和固體,放出熱量。
①與反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)________。
②將與摻燒(混合燃燒),其目的包括_________(填字母)。
節(jié)約燃料和能量 為制備硫酸提供原料 減少空氣污染
(2)常帶一定量的結(jié)晶水。分解脫水反應(yīng)的能量變化如圖所示。
①_________。
②為維持爐內(nèi)溫度基本不變,所帶結(jié)晶水越多,摻燒比應(yīng)_________。(填“增大”“減小”或“不變”)。
Ⅱ.浸出法處理
(3)難溶于水,處理常使用酸浸法,兩步反應(yīng)依次為:
ⅰ.
ⅱ.
①平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)________。
②僅發(fā)生反應(yīng)ⅰ時(shí),酸浸效果不好,結(jié)合平衡常數(shù)說(shuō)明原因:_________。
(4)從平衡移動(dòng)角度解釋通入在酸浸過(guò)程中的作用:_________。
16. CO2的過(guò)量排放會(huì)產(chǎn)生一系列生態(tài)和環(huán)境問(wèn)題,CO2主要通過(guò)如下平衡過(guò)程對(duì)水體鈣循環(huán)和海洋生態(tài)產(chǎn)生影響。
(1)碳酸鹽的溶解是水體中Ca2+的主要來(lái)源。CO2過(guò)量排放會(huì)導(dǎo)致水體中_____(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)海水中含有的離子主要有Na+、Ca2+、K+、Cl-、,海水呈弱堿性,用化學(xué)用語(yǔ)解釋原因:_____。
(3)珊瑚藻是一種對(duì)海水酸化極為敏感的藻類(lèi),其可通過(guò)光合作用和鈣化作用促進(jìn)珊瑚礁(主要成分為CaCO3)的形成,過(guò)程如下圖所示。
資料:海水pH降低會(huì)使珊瑚藻呼吸作用增強(qiáng)。
①珊瑚藻能促進(jìn)珊瑚礁的形成,原因是_____。
②CO2排放導(dǎo)致海水酸化,對(duì)珊瑚藻的影響有_____(填字母)。
a.阻礙了鈣化作用 b.阻礙了光合作用 c.增強(qiáng)了呼吸作用,消耗有機(jī)物
(4)水體中、濃度的監(jiān)測(cè)對(duì)生態(tài)研究具有重要意義,測(cè)定方法如下:
i.取50mL待測(cè)水樣,滴加4~6滴酚酞溶液,搖勻。
ii.溶液變?yōu)榧t色,用鹽酸滴定至紅色剛好消失(pH約8.3),消耗鹽酸體積為V1mL。
iii.滴加4~6滴甲基橙溶液,搖勻,用鹽酸滴定至溶液從黃色變?yōu)槌壬?pH約3.8),消耗鹽酸體積為V2mL。
①ii中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____。
②該水體中為_(kāi)____。(用計(jì)算式表示)。
17. 電解水制氫所需的電壓高、耗能大。醛類(lèi)(R-CHO)可在很低的電壓下被Cu催化氧化為羧酸鹽(R-COO-),同時(shí)產(chǎn)生的氫原子會(huì)重組成H2.該過(guò)程的示意圖如下。
(1)已知:醛極易被氧化,電解所需電壓與電解反應(yīng)的難易程度相關(guān)。
①在堿性條件下電解水制氫時(shí),陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)____。
②推測(cè)醛氧化制氫所需電壓比電解水制氫低的原因是_____。
(2)補(bǔ)全醛催化氧化時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:_____。
□□_____
(3)上述電解裝置工作時(shí),每轉(zhuǎn)移1ml電子時(shí),生成H2的物質(zhì)的量為_(kāi)____。
(4)電解一段時(shí)間后(忽略溶液體積變化),制氫的效率會(huì)降低。
①經(jīng)檢驗(yàn),陽(yáng)極表面產(chǎn)生了Cu2O,阻礙醛類(lèi)的吸附。陽(yáng)極表面產(chǎn)生Cu2O的電極反應(yīng)式為_(kāi)____。
②陽(yáng)極區(qū)溶液的pH會(huì)逐漸降低,導(dǎo)致pH降低的可能原因有_____(填字母)。
a.電極反應(yīng)消耗OH- b.產(chǎn)生H2O稀釋溶液 c.產(chǎn)生的羧酸鹽水解
18. 丙烯腈是重要的化工原料,其合成分兩步進(jìn)行。
I.丙烷脫氫制丙烯
丙烷脫氫過(guò)程中發(fā)生如下反應(yīng):
i.
ii.
(1)升溫時(shí),測(cè)得丙烯平衡產(chǎn)率降低。
①升溫時(shí),丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率___________(填“提高”“降低”或“不變”)。
②丙烯平衡產(chǎn)率降低的可能原因是___________。
(2)工業(yè)上,常在恒壓條件下充入高溫水蒸氣使反應(yīng)器再熱。請(qǐng)分析充入高溫水蒸氣的作用:___________。
(3)已知:i.
ii.在高溫下脫氫時(shí)碳碳鍵易斷裂,產(chǎn)生積炭后,催化劑活性降低
工業(yè)上,常在中加入一定量的,目的是___________。
Ⅱ.丙烯氨氧化制丙烯腈
丙烯在一定條件下生成丙烯腈,副產(chǎn)物為丙烯醛,反應(yīng)如下:
i.
ii.
(4)原料氣中和丙烯的比例對(duì)產(chǎn)物收率的影響如圖所示。
已知:堿性條件下容易分解。
①時(shí)產(chǎn)物主要為丙烯醛,原因是___________。
②時(shí),冷卻吸收后丙烯腈收率略有降低,原因是___________。
19. 某小組同學(xué)欲探究AgNO3溶液與FeSO4溶液的反應(yīng),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
查閱資料:i.AgSCN為白色固體,;
ii.
(1)取實(shí)驗(yàn)①中灰黑色沉淀,加入濃硝酸,沉淀溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,說(shuō)明沉淀中含_____。
(2)實(shí)驗(yàn)②中未觀察到明顯變化,說(shuō)明_______。
(3)實(shí)驗(yàn)③中,滴入KSCN后溶液先變紅的原因是_______。稍振蕩后紅色消失并產(chǎn)生白色沉淀,請(qǐng)結(jié)合離子方程式解釋現(xiàn)象:_______。
(4)綜合實(shí)驗(yàn)①~③可知,實(shí)驗(yàn)①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。
(5)小組同學(xué)用KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑,定量測(cè)定實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后溶液中的Ag+濃度。能指示滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)______。
(6)滴定時(shí),若取樣混入灰黑色沉淀,則測(cè)得的c(Ag+)_______(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。A.電解法制金屬鈉
B.防止鐵片被腐蝕
C.由FeCl3·6H2O制取無(wú)水FeCl3固體
D.用鹽酸測(cè)定NaOH溶液的濃度
時(shí)間(t/min)
物質(zhì)的量(n/ml)
0
2.0
2.4
0
5
0.8
10
1.6
15
1.6
選項(xiàng)
操作及現(xiàn)象
推論
A
用pH試紙測(cè)得0.1ml/L CH3COOH溶液pH約為3
CH3COOH是弱電解質(zhì)
B
向某無(wú)色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁
溶液中可能含有CO或HCO
C
用pH計(jì)測(cè)定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的
HClO的酸性弱于CH3COOH
D
向2mL1ml/LNaOH溶液中加入1mL0.1ml/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;再加入1mL0.1ml/LFeCl3溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀
Mg(OH)2沉淀轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀
序號(hào)
實(shí)驗(yàn)操作
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

將溶液與溶液(調(diào)pH=3)混合后密封
觀察到產(chǎn)生灰黑色沉淀,溶液變?yōu)辄S色,數(shù)小時(shí)后,溶液顏色無(wú)變化,沉淀不增加

將溶液與溶液(調(diào)pH=3)混合后密封
數(shù)小時(shí)內(nèi),未觀察到明顯現(xiàn)象

取少量①中反應(yīng)后的上層清液,逐滴加入KSCN溶液
觀察到溶液先變紅,稍振蕩后紅色消失,同時(shí)產(chǎn)生白色沉淀再次滴入KSCN溶液,上述現(xiàn)象再次出現(xiàn)

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