注意事項：1、本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分。
2、本堂考試75分鐘，滿分100分:
3、答題前，考生務(wù)必先將自己的姓名、學號填寫在答題卡上，并使用2B鉛筆填涂。
4、考試結(jié)束后，將答題卡交回。
一.單選題(每題2分，共40分)
1. 孟德爾說：“任何實驗的價值和效用，都決定于所使用材料對于實驗?zāi)康牡倪m合性”，下列關(guān)于遺傳學實驗材料選擇的敘述，錯誤的是（ ）
A. 豌豆花是兩性花，自花傳粉，在自然狀態(tài)下一般是純種
B. 果蠅朱紅眼基因和深紅眼基因位于一條染色體上，便于觀察等位基因的分離
C. 山柳菊有時進行無性生殖，因此不適合用于研究基因的遺傳規(guī)律
D. 玉米是雌雄同株植株，其花是單性花，進行雜交實驗時無需進行去雄操作
2. 某植物的花為兩性花，其花色由一對等位基因A/a控制，其中基因型為aa的個體不具有繁殖能力。育種專家以基因型為Aa的植株為親本，通過連續(xù)自交篩選具有繁殖能力的個體。下列說法錯誤的是（ ）
A. F? 基因型比例為 AA: Aa:aa=1:2:1
B. 基因型為 Aa的個體自交后代中出現(xiàn)基因型為aa的個體是基因重組的結(jié)果
C. 由F? 自交所得到的F?中，基因型為AA的個體占1/2
D. 該育種過程中雜合子的比例會越來越小
3. 某雌性動物細胞的一對同源染色體示意圖，圖中A/a、B/b表示常染色體上的兩對等位基因。下列敘述正確的是（ ）
A. 該細胞時期為減數(shù)第一次分裂，A/a、B/b符合自由組合定律
B. 圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組
C. 等位基因分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂
D. 該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的配子
4. 下列關(guān)于遺傳方式的分析，錯誤的是（ ）
A. 相對性狀的顯隱性已知，可以用測交測定待測個體的基因組成
B. 相對性狀的顯隱性已知，判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳，可以用隱性♀×顯性♂
C. 相對性狀的顯隱性未知，判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳，可以用正反交
D. X、Y染色體同源區(qū)段上基因遺傳與常染色體上的基因一樣
5. 家兔的毛色受 B、b 和 H、h 兩對等位基因控制，灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1均為灰兔，F(xiàn)2中灰兔∶黑兔∶白兔＝12∶3∶1，下列有關(guān)推斷錯誤的是（ ）
A. 親代白兔的基因型為bbhh
B. F2中黑兔的基因型有兩種
C. 基因 B、b 和 H、h 位于兩對同源染色體上
D. F2中的黑兔與白兔雜交，后代性狀分離比為 3∶1
6. 下列為生物實驗中涉及的原理或方法，敘述錯誤的是（ ）
A. 證明DNA半保留復制的實驗——運用放射性同位素標記法
B. 建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型——構(gòu)建物理模型
C. 肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗——利用減法原理
D. 摩爾根探究果蠅眼色遺傳實驗——利用假說—演繹法
7. 圖甲是將加熱殺死的S型細菌與R型活細菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 圖甲中后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化而來的
B. 圖乙中分別用含放射性同位素35S和放射性32P的培養(yǎng)基標記噬菌體蛋白質(zhì)和DNA
C. 圖乙中噬菌體增殖需要細菌提供原料、能量、酶
D. 圖乙實驗32P標記組的大腸桿菌裂解后釋放出每一個子代噬菌體都有32P
8. 細胞中染色體的排列、分離與粘連蛋白有關(guān)，粘連蛋白的水解導致著絲粒分裂。下圖為水稻（2N=24）某細胞中不同形態(tài)染色體結(jié)構(gòu)示意圖（不考慮變異），相關(guān)敘述正確的是（ ）

A. 甲的形成有利于遺傳信息的讀取
B. 甲形態(tài)存在時，細胞內(nèi)有12對同源染色體
C. 乙形態(tài)時粘連蛋白水解，導致等位基因分離
D. 秋水仙素處理不影響甲→乙的過程
9. 圖一表示果蠅細胞中某染色體上的一段DNA分子及其中的兩個基因X、Y；圖二為基因Y 正在進行的某種過程，丙為該過程的產(chǎn)物。下列敘述錯誤的是（ ）
A. 圖一中基因X、Y 都具有特定的遺傳效應(yīng)
B. 圖二所示的過程可在該細胞內(nèi)起始多次
C. 圖二丙延伸過程中，核苷酸添加到丙鏈3'端
D. 圖二過程完成后，基因X一定接著發(fā)生相同的過程
10. 同卵雙胞胎的DNA序列完全一致，但所表現(xiàn)出來的性狀卻有微小的差異，這與部分基因的堿基發(fā)生甲基化修飾有關(guān)。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. DNA甲基化后直接影響翻譯過程從而改變生物表型
B. DNA甲基化改變了DNA中堿基對的數(shù)量
C. 可在表觀遺傳水平上對同卵雙胞胎犯罪嫌疑人進行身份認定
D. 表觀遺傳中甲基化基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
11. 狂犬病是狂犬病毒所致的急性傳染病，人獸共患，人多因被病獸咬傷而感染，死亡率極高。如圖為狂犬病毒的增殖方式，以下說法正確的是（ ）
A. 狂犬病毒增殖的過程與T2噬菌體相同
B. ①②③④過程的堿基互補配對方式不完全相同
C. +RNA中嘌呤與嘧啶比值與(-) RNA中的相等
D. 狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則
12. 大腸桿菌一般是將葡萄糖作為碳元素的來源，但是當生活的環(huán)境中沒有葡萄糖而有乳糖時，大腸桿菌會合成半乳糖苷酶（催化乳糖水解），保障大腸桿菌的正常生存。相關(guān)機制如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
A. 有乳糖時，半乳糖苷酶的基因由關(guān)閉狀態(tài)變?yōu)楣ぷ鳡顟B(tài)，實現(xiàn)對乳糖的水解利用
B. 若物質(zhì)a中A占23%、U占25%，則對應(yīng)阻遏基因的編碼片段中A占24%
C. 無乳糖時，物質(zhì)b與半乳糖苷酶合成基因相關(guān)序列結(jié)合來影響其轉(zhuǎn)錄過程
D. RNA聚合酶通過與圖中物質(zhì)a結(jié)合后表達出物質(zhì)b，即阻遏基因表達產(chǎn)物
13. 研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)同時存在癌細胞和腫瘤干細胞。用姜黃素治療，會引起癌細胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達，誘發(fā)細胞凋亡；而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排除姜黃素，從而逃避凋亡。下列說法正確的是（ ）
A. 腫瘤干細胞不存在原癌基因，因而沒有細胞周期
B. 編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因均屬于抑癌基因
C. 同一個體癌細胞和腫瘤干細胞核酸的種類和數(shù)目完全相同
D. 用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療，可有效促進腫瘤干細胞凋亡
14. 人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)的改變會引起的人類疾病，下列敘途錯誤的是（ ）
A. 鳥面綜合征（常染色體顯性遺傳），男女發(fā)病率基本相當
B. 愛德華綜合征（18三體綜合征），患者攜帶該病的少量致病基因
C. 黏多糖病I-H型（X染色體隱性遺傳?。?，女患者少于男患者
D. 調(diào)查白化病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中調(diào)查
15. 關(guān)于低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化實驗的敘述，正確的是（ ）
A. 用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后需用清水沖洗2次
B. 洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞體積大且無色素，是理想的實驗材料
C. 實驗步驟：4℃放置→25℃培養(yǎng)→4℃培養(yǎng)→固定→制作裝片→顯微觀察
D. 在高倍顯微鏡下，可以看到大多數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍
16. 某貓3號染色體上基因用字母A（a）～F（f）順序表示，下圖為其中一條3號染色體上的基因組成（甲為染色體上部分基因的位置）。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. B基因與C基因發(fā)生位置互換，屬于基因重組
B. A基因整體缺失，最可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異
C. 若甲處為基因e和基因f，說明發(fā)生了染色體易位
D. D基因中插入一小段堿基序列，會引發(fā)基因重組
17. 農(nóng)業(yè)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N=38）莖段上的芽，然后將莖段扦插以獲得四倍體葡萄。研究發(fā)現(xiàn)，四倍體葡萄中約有40%細胞中的染色體被誘導加倍，而剩余的細胞均表現(xiàn)正常，故被稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 上述秋水仙素的作用是促進染色體多次復制
B. “嵌合體”的每個染色體組中含有38條染色體
C. “嵌合體”的體細胞中可能含有2、4或8個染色體組
D. “嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體不能由受精卵發(fā)育而來
18. 已知西瓜早熟（A）對晚熟（a）為顯性，皮厚（B）對皮?。╞）為顯性，沙瓤（C）對緊瓤（c）為顯性，控制上述三對性狀的基因獨立遺傳?，F(xiàn)有三個純合的西瓜品種甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某課題組進行如圖所示的育種過程。有關(guān)說法錯誤的是（ ）
A. ③⑨⑩幼苗體細胞中的染色體組數(shù)均不同
B. 與⑤植物相比，⑥植株的果實更大，含糖量更高
C. 獲得⑦幼苗常采用的技術(shù)手段是花藥離體培養(yǎng)技術(shù)
D. 為獲得早熟、皮薄、沙瓤的純種西瓜，最好選用品種乙和丙進行雜交育種
19. 細胞色素c是細胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)，約有104個氨基酸。黑猩猩、獼猴、狗與人的細胞色素c氨基酸序列的差異如下表所示。
下列有關(guān)生物有共同祖先的證據(jù)，敘述錯誤的是（ ）
A. 化石證據(jù)是生物進化的直接證據(jù)
B. 細胞色素c的研究為生物進化提供了分子水平的證據(jù)
C. 獼猴的前肢和人的上肢有形似的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，這屬于胚胎學證據(jù)
D. 從黑猩猩獼猴狗和人細胞色素c氨基酸差異，可以推斷他們親緣關(guān)系遠近
20. 如圖所示為新物種形成的過程。下列敘述錯誤的是（ ）
A. a表示突變和基因重組，為生物進化提供原材料
B. b表示生殖隔離，它是新物種形成的標志
C. c表示新物種形成，新物種的基因庫與原來物種的基因庫完全不同
D. d表示地理隔離，但有些物種的形成不需要經(jīng)過地理隔離
二.多選題（每小題有兩個及以上正確答案，每題3分，共15分，選錯0分，漏選1分）
21. 減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下圖為某高等動物同一器官內(nèi)細胞分裂圖像及細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列說法錯誤的是（ ）
A. 圖1的甲細胞與圖2中AB段對應(yīng)，BC段數(shù)目變化的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開
B. 圖1中丙細胞對應(yīng)圖2的GH段，GH段數(shù)目變化的原因是同源染色體分離，并進入兩個子細胞中
C. 若該動物雌雄交配后產(chǎn)下多個子代之間性狀差異很大，變異主要發(fā)生在圖2的FG段，可能與圖1中的甲細胞所處時期的變化有關(guān)
D. 曲線HI段不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍到與體細胞中染色體數(shù)目相同的時期
22. 科學家在體外進行蛋白質(zhì)合成時，向每個試管分別加入一種氨基酸，并以人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸為模板，結(jié)果只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下圖為蛋白質(zhì)體外合成示意圖。已知部分密碼子及對應(yīng)氨基酸：UAU和UAC對應(yīng)酪氨酸，UUU和UUC對應(yīng)苯丙氨酸，AGU和AGC對應(yīng)絲氨酸，AAA和AAG對應(yīng)賴氨酸。下列有關(guān)說法正確的是（ ）

A. 試管中應(yīng)加入除去DNA和mRNA的細胞提取液
B. 該實驗應(yīng)該在適宜的溫度下進行
C. 若加入的是多聚腺嘌呤核苷酸，則④號試管中會出現(xiàn)肽鏈
D. 根據(jù)實驗結(jié)果可推測遺傳密碼由三個相鄰的堿基組成
23. 研究人員測定了某噬菌體DNA中一條單鏈上的堿基序列，并得到了其編碼蛋白質(zhì)的一些信息，如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的的是（ ）
A. 基因重疊能經(jīng)濟地利用DNA的遺傳信息量
B. 不同的基因可能有部分堿基序列相同
C. 起始密碼子通常位于基因的首端，是遺傳信息翻譯的起始位點
D. 該DNA的一個堿基對替換可能引起兩種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
24. 圖1為某家系中某常染色體單基因遺傳病的系譜圖。該病患者中大部分是由于M蛋白77位氨基酸缺失所致，少部分是由于M蛋白125位氨基酸替換所致。二者差異可用兩種核酸探針進行檢測，探針1與編碼77位氨基酸缺失的M蛋白的基因結(jié)合，探針2與編碼125位氨基酸異常的M蛋白的基因結(jié)合，圖2為部分家庭成員的電泳檢測結(jié)果。下列敘述正確的是（ ）
A. 個體7帶有來自個體2的致病基因的概率為1/2
B. 個體6的探針檢測結(jié)果應(yīng)與個體1相同
C. 由圖1推算個體8患病的概率是1/6
D. 利用兩種探針對個體8進行產(chǎn)前診斷，可能出現(xiàn)四種情況
25. 現(xiàn)代生物進化理論認為，自然選擇決定生物進化的方向。自然選擇對種群的作用常有三種類型（如圖甲、乙、丙），下列表述正確的有（ ）
A. 圖中最易被淘汰的是甲類型，最容易形成新物種的是丙類型
B. 每個種群中個體間存在表型差異，與種群基因多樣性有關(guān)
C. 同一個種群，在不同的選擇作用下，種群的基因頻率發(fā)生改變的方向可能不同
D. 選擇壓力促使每個種群中個體間存在表型差異，本質(zhì)是種群內(nèi)個體與個體之間、個體與環(huán)境之間協(xié)同進化的結(jié)果
三.非選擇題（共45分）
26. 眼球震顫是周期性共濟失調(diào)的一種表現(xiàn)類型，它是由常染色體上的顯性基因（A）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录毎ど险ｂ}離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常。該致病基因純合會導致胚胎致死，患者發(fā)病的分子機理如圖所示。
（1）圖中的過程①需要的酶是_______，物質(zhì)B上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基又稱作1個_______，而能將其決定的氨基酸運輸?shù)胶颂求w的工具是_____。
（2）雖然正?；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請根據(jù)圖示推測其原因是________。
（3）基因A中含1000個堿基，其中C占26%，則胸腺嘧啶的比例是________，此DNA片段經(jīng)三次復制，在第三次復制過程中需消耗_________個鳥嘌呤脫氧核苷酸。
（4）一個患周期性共濟失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病又患紅綠色盲的孩子（色盲基因用b代表）。這對夫婦中，妻子的基因型是_____，這對夫婦想再生一個孩子，為了確保所生孩子不患病，你給他們的建議是①_____、②______。
27. 果蠅的性染色體組成與其對應(yīng)的性別關(guān)系如下：XX、XXY為雌性；XY、XYY、XO為雄性；XXX、YO、YY致死。在性染色體組成為XXY的雌果蠅中，XY聯(lián)會的概率遠低于XX聯(lián)會。果蠅的部分突變型如下表，請回答下列問題。
（1）摩爾根等人通過果蠅的眼色實驗證明了______，其證明過程使用了______法。
（2）研究人員將一白眼雌果蠅（2n=8）與野生型紅眼雄果蠅（2n=8）雜交，子代出現(xiàn)一基因型為XWXwY的紅眼雌果蠅，推測其原因可能是______（填“親代雄果蠅”或“親代雌果蠅”）在形成配子的______期發(fā)生了染色體的錯誤分離。
（3）現(xiàn)將一只含3條性染色體的白眼雌果蠅（2n=9）與一只野生型紅眼雄果蠅（2n=8）雜交，子代性狀及比例有很大概率是______，也有可能是______。
（4）果蠅的翅型有3種類型：長翅、小翅和殘翅，由兩對等位基因共同決定。個體中Vg和M基因同時存在表現(xiàn)為長翅，Vg基因不存在表現(xiàn)為殘翅，其余表現(xiàn)為小翅。某生物興趣小組隨機選取一只長翅果蠅（純合子，2n=8）與一只小翅果蠅（純合子，2n=8）雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)小翅，則親本雄果蠅基因型為______。
28. 農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用殺蟲劑殺滅害蟲時往往初期效果明顯，但隨著時間的推移害蟲會逐漸對殺蟲劑產(chǎn)生抗藥性，且這種抗藥性能夠遺傳，最后形成有抗藥性的害蟲品系。對于抗藥品系出現(xiàn)的原因，研究小組的同學提出兩種假說：①抗藥品系的出現(xiàn)是殺蟲劑選擇的結(jié)果；②抗藥品系的出現(xiàn)是害蟲接觸殺蟲劑后發(fā)生定向變異的結(jié)果。為探究上述假說是否成立，研究小組利用果蠅和殺蟲劑DDT進行了如下實驗。
實驗一：將許多果蠅置于同一培養(yǎng)瓶中自由交配，并在培養(yǎng)瓶中放置噴有一定劑量DDT的玻璃片；逐代增加DDT的劑量，十多代后獲得抗藥性比原品系增加幾百倍的果蠅品系。
實驗二：將同一家系果蠅分成若干組，每組均分為A、B兩部分，分別置于不同的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，用相同劑量的DDT處理每組中的A部分，選取死亡率最低一組中的B部分果蠅飼養(yǎng)繁殖，再將其后代分成若干組，每組均分為A、B兩部分，重復上述實驗。十多代后獲得抗藥性比原品系增加幾百倍的果蠅品系。
（1）實驗一中的果蠅在用DDT處理前，______（填“存在”或“不存在”）DDT抗性；實驗二中不同培養(yǎng)瓶中B部分果蠅______（填“接觸”或“不接觸”）DDT。兩組實驗的最終結(jié)果支持假說______（填“①”或“②”）。
（2）進一步研究發(fā)現(xiàn)，抗藥品系果蠅體內(nèi)含有脫氯化氫酶基因，該基因的表達產(chǎn)物能將DDT轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的乙烯化合物DDE，上述實例中基因控制生物體性狀的途徑是______。
（3）假設(shè)害蟲抗藥與不抗藥分別由常染色體上的等位基因A和a控制，某害蟲種群中，不抗藥個體占16%，使用殺蟲劑淘汰不抗藥害蟲，剩余個體自由交配，子代中A基因的頻率為______。上述過程中害蟲______（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）進化。
（4）結(jié)合上述實驗過程及計算結(jié)果從進化的角度解釋害蟲抗藥性增強的原因______。
29. 某雌雄異株植物的性別決定為XY型，葉形有圓形和心形兩種，由基因D、d控制，花色有紅色和白色兩種，由基因R、r控制?，F(xiàn)有表型均為圓形葉紅花的雌、雄兩株植株，對其中一株植株進行誘變處理，使其產(chǎn)生的某種基因型配子不育，然后讓這兩株植株雜交，結(jié)果如下，不考慮XY同源區(qū)段。
（1）該植株的葉形和花色的遺傳____________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，基因D、d位于____________（填“?！被颉癤”)染色體上。
（2）親本雌、雄株的基因型分別為____________。若不進行誘變處理，理論上F1中圓形葉白花植株中雌雄之比為____________。
（3）根據(jù)雜交實驗結(jié)果可知，誘變處理可能致使基因型為____________的____________（填“雌”或“雄”)配子不育。利用親本和F1植株為實驗材料，設(shè)計一個較為簡單的雜交實驗，通過觀察后代中有無圓形葉紅花植株出現(xiàn)即可證明上述推論（要求寫出實驗思路，并預測實驗結(jié)果)。 ____________。
（4）假設(shè)誘變處理對植株的影響同樣適用于F1植株，則F1中的圓形葉紅花雌株和心形葉白花雄株雜交，子代雌性植株中心形葉紅花植株占____________。生物名稱
黑猩猩
獼猴
狗
氨基酸差異/個
0
1
11
影響部分
性狀表現(xiàn)
基因符號
所在染色體
翅型
長翅（顯性）、殘翅
Vg、vg
Ⅱ
眼色
紅眼（顯性）、白眼
W、w
X
剛毛
直剛毛（顯性）、卷剛毛
Sn、sn
X
翅型
長翅（顯性）、小翅
M、m
X
親本
F1
圓形葉紅花雌株×圓形葉紅花雄株
圓形葉紅花
心形葉紅花
圓形葉白花
心形葉白花
雌株
1/3
1/6
雄株
1/12
1/4
1/12
1/12
成都外國語學校高2023-2024學年度下期7月考試
高一生物試卷
注意事項：1、本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分。
2、本堂考試75分鐘，滿分100分:
3、答題前，考生務(wù)必先將自己的姓名、學號填寫在答題卡上，并使用2B鉛筆填涂。
4、考試結(jié)束后，將答題卡交回。
一.單選題(每題2分，共40分)
1. 孟德爾說：“任何實驗的價值和效用，都決定于所使用材料對于實驗?zāi)康牡倪m合性”，下列關(guān)于遺傳學實驗材料選擇的敘述，錯誤的是（ ）
A. 豌豆花是兩性花，自花傳粉，在自然狀態(tài)下一般是純種
B. 果蠅朱紅眼基因和深紅眼基因位于一條染色體上，便于觀察等位基因的分離
C. 山柳菊有時進行無性生殖，因此不適合用于研究基因的遺傳規(guī)律
D. 玉米是雌雄同株植株，其花是單性花，進行雜交實驗時無需進行去雄操作
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆人工異花授粉的過程為：去雄→套袋→人工異花授粉→套袋。去雄指的是在花未成熟時，全部除去母本的雄蕊。
【詳解】A、豌豆花是兩性花，自花傳粉，而且在花未開放時已經(jīng)完成了受粉，避免了外來花粉的干擾。所以豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種，用豌豆做人工雜交實驗，結(jié)果既可靠，又容易分析，A正確；
B、果蠅朱紅眼基因和深紅眼基因位于一條染色體上，屬于非等位基因，不能用于觀察等位基因的分離，B錯誤；
C、基因的遺傳規(guī)律發(fā)生在有性生殖過程中，山柳菊有時進行無性生殖，會對研究結(jié)果產(chǎn)生干擾，因此不適合用于研究基因的遺傳規(guī)律，C正確；
D、玉米是雌雄同株單性花，一朵花里只有雄蕊或者只有雌蕊，在進行雜交實驗時不需要對母本進行去雄操作，D正確。
故選B。
2. 某植物的花為兩性花，其花色由一對等位基因A/a控制，其中基因型為aa的個體不具有繁殖能力。育種專家以基因型為Aa的植株為親本，通過連續(xù)自交篩選具有繁殖能力的個體。下列說法錯誤的是（ ）
A. F? 基因型比例為 AA: Aa:aa=1:2:1
B. 基因型為 Aa的個體自交后代中出現(xiàn)基因型為aa的個體是基因重組的結(jié)果
C. 由F? 自交所得到的F?中，基因型為AA的個體占1/2
D. 該育種過程中雜合子的比例會越來越小
【答案】B
【解析】
【分析】基因分離定律的實質(zhì)為，在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。
【詳解】A、基因型為Aa的植株為親本，自交F? 基因型比例為 AA: Aa:aa=1:2:1，A正確；
B、基因重組是指進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合的現(xiàn)象。基因型為 Aa的個體自交后代中出現(xiàn)基因型為aa的個體是形成配子時產(chǎn)生了a的配子，含有a的配子結(jié)合形成的，B錯誤；
C、F? 基因型比例為 AA: Aa:aa=1:2:1，aa不具有繁殖能力，1/3AA自交子代為1/3AA，2/3Aa自交子代為1/6AA、1/3Aa、1/6aa，F(xiàn)?中基因型為AA的個體占1/2，C正確；
D、讓個體連續(xù)自交，aa不具有繁殖能力，故需逐代淘汰掉隱性個體，連續(xù)自交中雜合子的比例為2/（2n+1），可見,雜合體所占的比例會越來越小，D正確。
故選B。
3. 某雌性動物細胞的一對同源染色體示意圖，圖中A/a、B/b表示常染色體上的兩對等位基因。下列敘述正確的是（ ）
A. 該細胞時期為減數(shù)第一次分裂，A/a、B/b符合自由組合定律
B. 圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組
C. 等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂
D. 該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的配子
【答案】C
【解析】
【分析】題圖分析，細胞中的同源染色體上的非姐妹染色單體正在進行交換，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期。
【詳解】A、該細胞時期為減數(shù)第一次分裂，A/a、B/b不符合自由組合定律，A錯誤；
B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b，基因a和B發(fā)生了重組，B錯誤；
C、由于發(fā)生交換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正確；
D、該初級卵母細胞減數(shù)分裂完成后只能產(chǎn)生一種基因型的卵細胞，D錯誤。
故選C。
4. 下列關(guān)于遺傳方式的分析，錯誤的是（ ）
A. 相對性狀的顯隱性已知，可以用測交測定待測個體的基因組成
B. 相對性狀的顯隱性已知，判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳，可以用隱性♀×顯性♂
C. 相對性狀的顯隱性未知，判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳，可以用正反交
D. X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上的基因一樣
【答案】D
【解析】
【分析】正反交：指在某一雜交之后，把先前用作母本的作為父本、先前用作父本的作為母本來進行的雜交，正反交主要用于檢測某一性狀的遺傳是否與性別有關(guān)。測交：遺傳學上常用來測定顯性個體的基因型的一種方法。由于隱性純合子親本產(chǎn)生的配子為隱性基因，對顯性親本(雜種子一代)產(chǎn)生的配子沒有掩蓋作用，因此測交后代的性狀和比例取決于雜種子一代產(chǎn)生的配子的種類和比例。
【詳解】A、將顯性性狀的個體進行測交，若后代有兩種表型，說明是雜合子，若后代只有一種表型，說明是純合子，A正確；
B、相對性狀的顯隱性已知，判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳，可以用隱性♀×顯性♂，若子代中雌雄的表型及比例相同，說明是常染色體遺傳，若子代中雌性都是顯性，雄性都是隱性，說明是伴X遺傳，B正確；
C、相對性狀的顯隱性未知，判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳，可以用正反交，若子代中正反交結(jié)果相同，說明是常染色體遺傳，若子代中正反交結(jié)果不同，說明是伴X遺傳，C正確；
D、X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，常染色體上基因的遺傳與性別無關(guān)，D錯誤。
故選D。
5. 家兔的毛色受 B、b 和 H、h 兩對等位基因控制，灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1均為灰兔，F(xiàn)2中灰兔∶黑兔∶白兔＝12∶3∶1，下列有關(guān)推斷錯誤的是（ ）
A. 親代白兔的基因型為bbhh
B. F2中黑兔的基因型有兩種
C. 基因 B、b 和 H、h 位于兩對同源染色體上
D. F2中的黑兔與白兔雜交，后代性狀分離比為 3∶1
【答案】D
【解析】
【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。
【詳解】A、灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1均為灰兔，F(xiàn)2中灰兔∶黑兔∶白兔＝12∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，說明兔子毛色的遺傳受兩對等位基因控制，遵循基因自由組合定律，據(jù)此可知F1灰兔的基因型為BbHh，則親代的基因型為BBHH和bbhh，即親代白兔的基因型為bbhh，A正確；
B、F2中黑兔的基因型有兩種，為BBhh和Bbhh（或bbHh和bbHH），B正確；
C、F2中灰兔∶黑兔∶白兔＝12∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式，說明兔子毛色的遺傳受兩對等位基因控制，遵循基因自由組合定律，說明基因 B、b 和 H、h 位于兩對同源染色體上，C正確；
D、F2中的黑兔的基因型為1/3BBhh和2/3Bbhh（或2/3bbHh和1/3bbHH），黑兔產(chǎn)生的配子Bh：bh=2：1（或bH：bh=2：1），黑兔與白兔（bbhh）雜交，后代性狀分離比為 2∶1，D錯誤。
故選D。
6. 下列為生物實驗中涉及的原理或方法，敘述錯誤的是（ ）
A. 證明DNA半保留復制的實驗——運用放射性同位素標記法
B. 建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型——構(gòu)建物理模型
C. 肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗——利用減法原理
D. 摩爾根探究果蠅眼色遺傳實驗——利用假說—演繹法
【答案】A
【解析】
【分析】物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象特征；同位素標記法可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。
【詳解】A、證明DNA分子的復制方式為半保留復制時，運用了同位素標記法，但未使用放射性同位素，A錯誤；
B、研究減數(shù)分裂時可通過橡皮泥等工具進行物理模型的構(gòu)建，B正確；
C、在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，用對應(yīng)的酶去除相應(yīng)物質(zhì)觀察其作用，用到了減法原理，C正確；
D、摩爾根探究果蠅眼色遺傳用到了假說—演繹法，D正確。
故選A。
7. 圖甲是將加熱殺死的S型細菌與R型活細菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 圖甲中后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化而來的
B. 圖乙中分別用含放射性同位素35S和放射性32P培養(yǎng)基標記噬菌體蛋白質(zhì)和DNA
C. 圖乙中噬菌體增殖需要細菌提供原料、能量、酶
D. 圖乙實驗32P標記組的大腸桿菌裂解后釋放出每一個子代噬菌體都有32P
【答案】C
【解析】
【分析】題圖分析，甲圖中AB段由于細菌剛進入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細菌會增多，該實驗中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。圖乙是噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟，該實驗中通過檢測放射性的分布進而得出相應(yīng)的結(jié)論。
【詳解】A、將殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，甲圖中最初的S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化來的，但之后產(chǎn)生的S型細菌主要是由轉(zhuǎn)化形成的S型細菌增殖而來，A錯誤；
B、圖乙中分別用含放射性同位素35S和放射性32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，進而得到分別帶有35S和放射性32P標記噬菌體蛋白質(zhì)和DNA，B錯誤；
C、噬菌體為活細胞寄生，其增殖需要細菌提供原料、能量、酶，C正確；
D、噬菌體的 DNA 復制是半保留復制，新合成的子代噬菌體 DNA 中，一條鏈是原來被32P標記的，另一條鏈是新合成的未標記的。 所以，裂解后釋放出的子代噬菌體并不是每一個都有32P，而是只有部分子代噬菌體含有32P，D錯誤。
故選C。
8. 細胞中染色體的排列、分離與粘連蛋白有關(guān)，粘連蛋白的水解導致著絲粒分裂。下圖為水稻（2N=24）某細胞中不同形態(tài)染色體結(jié)構(gòu)示意圖（不考慮變異），相關(guān)敘述正確的是（ ）

A. 甲的形成有利于遺傳信息的讀取
B. 甲形態(tài)存在時，細胞內(nèi)有12對同源染色體
C. 乙形態(tài)時粘連蛋白水解，導致等位基因分離
D. 秋水仙素處理不影響甲→乙的過程
【答案】D
【解析】
【分析】據(jù)圖分析，圖甲中兩條染色單體連接在同一個著絲粒（著絲點）上，乙是著絲粒（著絲點）分裂后，據(jù)此分析作答。
【詳解】A、甲的形成有利于遺傳信息的平均分配，A錯誤；
B、甲形態(tài)存在時，細胞內(nèi)可能不存在同源染色體，如減數(shù)第二次分裂前期和中期，B錯誤；
C、若不考慮交叉互換，乙形態(tài)時粘連蛋白水解，導致相同基因分離，C錯誤；
D、秋水仙素抑制紡錘絲的形成，不影響甲→乙的過程，D正確。
故選D。
9. 圖一表示果蠅細胞中某染色體上的一段DNA分子及其中的兩個基因X、Y；圖二為基因Y 正在進行的某種過程，丙為該過程的產(chǎn)物。下列敘述錯誤的是（ ）
A. 圖一中基因X、Y 都具有特定的遺傳效應(yīng)
B. 圖二所示的過程可在該細胞內(nèi)起始多次
C. 圖二丙延伸過程中，核苷酸添加到丙鏈3'端
D. 圖二過程完成后，基因X一定接著發(fā)生相同的過程
【答案】D
【解析】
【分析】分析題圖，圖二在進行轉(zhuǎn)錄，對應(yīng)的酶是RNA聚合酶，丙為RNA。
【詳解】A、圖一表示果蠅細胞中某染色體上的一段DNA分子及其中的兩個基因X、Y，基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；
B、圖二表示在進行轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄形成RNA，參與指導蛋白質(zhì)合成，細胞需要的蛋白質(zhì)分子很多，所以轉(zhuǎn)錄要進行多次，B正確；
C、圖二在進行轉(zhuǎn)錄，子鏈的延伸方向是5'→3'，所以丙延伸過程中，核苷酸添加到丙鏈3'端，C正確；
D、X、Y代表兩個不同的基因，基因Y完成轉(zhuǎn)錄后，基因X不一定接著發(fā)生相同的過程，D錯誤。
故選D。
10. 同卵雙胞胎的DNA序列完全一致，但所表現(xiàn)出來的性狀卻有微小的差異，這與部分基因的堿基發(fā)生甲基化修飾有關(guān)。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. DNA甲基化后直接影響翻譯過程從而改變生物表型
B. DNA甲基化改變了DNA中堿基對的數(shù)量
C. 可在表觀遺傳水平上對同卵雙胞胎犯罪嫌疑人進行身份認定
D. 表觀遺傳中甲基化基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
【答案】C
【解析】
【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，從而抑制了基因的表達。
【詳解】A、DNA的甲基化使基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，從而抑制了基因的表達，即DNA甲基化后間接影響翻譯過程從而改變生物表型，A錯誤；
B、DNA甲基化是指DNA序列不發(fā)生變化，沒有改變了DNA中堿基對的數(shù)量，B錯誤；
C、基因型相同的同卵雙胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同,表現(xiàn)出微小差異，因此可在表觀遺傳水平上對同卵雙胞胎犯罪嫌疑人進行身份認定，C正確；
D、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，表觀遺傳中，基因的遺傳仍然遵循孟德爾遺傳定律，D錯誤。
故選C。
11. 狂犬病是狂犬病毒所致的急性傳染病，人獸共患，人多因被病獸咬傷而感染，死亡率極高。如圖為狂犬病毒的增殖方式，以下說法正確的是（ ）
A. 狂犬病毒增殖的過程與T2噬菌體相同
B. ①②③④過程的堿基互補配對方式不完全相同
C. +RNA中嘌呤與嘧啶的比值與(-) RNA中的相等
D. 狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則
【答案】D
【解析】
【分析】據(jù)圖分析，狂犬病毒的遺傳物質(zhì)的（-RNA），在RNA聚合酶的作用下，-RNA轉(zhuǎn)錄出mRNA，翻譯出病毒蛋白質(zhì)，同時-RNA還能合成+RNA，再合成子代-RNA。
【詳解】A、狂犬病毒的遺傳物質(zhì)的（-RNA），狂犬病毒增殖的過程-RNA復制得到+RNA，復制得到子代-RNA，而T2噬菌體的增殖過程中遺傳物質(zhì)DNA進行復制，A錯誤；
B、①②③④過程均涉及RNA鏈之間的配對，堿基互補配對方式完全相同，都是A-U、C-G，B錯誤；
C、根據(jù)堿基互補配對原則可知，+RNA中嘌呤與嘧啶的比值與-RNA中的比值互為倒數(shù)，C錯誤；
D、狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則，并且是中心法則的發(fā)展和補充，D正確。
故選D。
12. 大腸桿菌一般是將葡萄糖作為碳元素的來源，但是當生活的環(huán)境中沒有葡萄糖而有乳糖時，大腸桿菌會合成半乳糖苷酶（催化乳糖水解），保障大腸桿菌的正常生存。相關(guān)機制如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
A. 有乳糖時，半乳糖苷酶的基因由關(guān)閉狀態(tài)變?yōu)楣ぷ鳡顟B(tài)，實現(xiàn)對乳糖的水解利用
B. 若物質(zhì)a中A占23%、U占25%，則對應(yīng)阻遏基因的編碼片段中A占24%
C. 無乳糖時，物質(zhì)b與半乳糖苷酶合成基因相關(guān)序列結(jié)合來影響其轉(zhuǎn)錄過程
D. RNA聚合酶通過與圖中物質(zhì)a結(jié)合后表達出物質(zhì)b，即阻遏基因表達產(chǎn)物
【答案】D
【解析】
【分析】據(jù)圖可知，雙鏈結(jié)構(gòu)的物質(zhì)是DNA，當無乳糖時，相關(guān)物質(zhì)有活性，但有乳糖時，無活性，據(jù)此分析作答。
【詳解】A、有乳糖時，基因工作狀態(tài)會發(fā)生改變，半乳糖苷酶的基因由關(guān)閉狀態(tài)變?yōu)楣ぷ鳡顟B(tài)，實現(xiàn)對乳糖的水解利用，該過程能保障大腸桿菌的正常生存，A正確；
B、物質(zhì)a是mRNA，是由基因的片段經(jīng)轉(zhuǎn)錄而來的，若物質(zhì)a中A占23%、U占25%，則DNA模板中T占23%、A占25%，非模板鏈中A占23%、T占25%，故對應(yīng)阻遏基因的編碼片段中A占（25%＋23%）/2=24%，B正確；
C、結(jié)合圖示可知，無乳糖時，相關(guān)物質(zhì)有活性，物質(zhì)b與半乳糖苷酯合成基因相關(guān)序列結(jié)合來影響其轉(zhuǎn)錄過程，C正確；
D、物質(zhì)a是mRNA，是翻譯的模板，而RNA聚合酶是在轉(zhuǎn)錄過程中起作用，其結(jié)合位點是DNA區(qū)域，D錯誤。
故選D。
13. 研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)同時存在癌細胞和腫瘤干細胞。用姜黃素治療，會引起癌細胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達，誘發(fā)細胞凋亡；而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排除姜黃素，從而逃避凋亡。下列說法正確的是（ ）
A. 腫瘤干細胞不存在原癌基因，因而沒有細胞周期
B. 編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因均屬于抑癌基因
C. 同一個體癌細胞和腫瘤干細胞核酸的種類和數(shù)目完全相同
D. 用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療，可有效促進腫瘤干細胞凋亡
【答案】D
【解析】
【分析】1、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，屬于正常的生命現(xiàn)象，對生物體有利；細胞壞死是由外界環(huán)境因素引起的，屬于不正常的細胞死亡，對生物體有害。
2、癌細胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其特征為：
（1）能無限增殖；
（2）癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；
（3）癌細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使細胞間黏著性降低，易于在體內(nèi)擴散轉(zhuǎn)移。
【詳解】A、腫瘤干細胞存在原癌基因，A錯誤；
B、BAX蛋白為凋亡蛋白，與細胞凋亡有關(guān)，故控制其合成的基因不屬于抑癌基因，B錯誤；
C、由于基因的選擇性表達，腫瘤干細胞與癌細胞中基因的執(zhí)行情況不同，故同一個體癌細胞和腫瘤干細胞核酸的種類和數(shù)目不完全相同，C錯誤；
D、姜黃素能誘發(fā)癌細胞凋亡，而ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療，可促進腫瘤干細胞凋亡，D正確。
故選D。
14. 人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)的改變會引起的人類疾病，下列敘途錯誤的是（ ）
A. 鳥面綜合征（常染色體顯性遺傳），男女發(fā)病率基本相當
B. 愛德華綜合征（18三體綜合征），患者攜帶該病的少量致病基因
C. 黏多糖病I-H型（X染色體隱性遺傳?。颊呱儆谀谢颊?br>D. 調(diào)查白化病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中調(diào)查
【答案】B
【解析】
【分析】人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，包括單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是由1對等位基因控制的遺傳病；多基因遺傳病是指受2對或2對以上等位基因控制的遺傳??；染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病。
【詳解】A、鳥面綜合征是常染色體顯性遺傳病，該類型的遺傳病男女發(fā)病率基本相當，A正確；
B、愛德華綜合征（18三體綜合征）為染色體異常遺傳病，該病通常沒有特定的致病基因，故患者不攜帶該病的致病基因，B錯誤；
C、黏多糖病I-H型屬于X染色體隱性遺傳病，X染色體隱性遺傳病的男性含有致病基因則為患病，而女性需要兩個致病基因才會患病，故女患者少于男患者，C正確；
D、調(diào)查某種人類遺傳病的發(fā)病率要在人群中隨機抽樣調(diào)查；調(diào)查某種人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，D正確。
故選B。
15. 關(guān)于低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化實驗的敘述，正確的是（ ）
A. 用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后需用清水沖洗2次
B. 洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞體積大且無色素，是理想的實驗材料
C. 實驗步驟：4℃放置→25℃培養(yǎng)→4℃培養(yǎng)→固定→制作裝片→顯微觀察
D. 在高倍顯微鏡下，可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目加倍
【答案】C
【解析】
【分析】低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
【詳解】A、用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后需用95%乙醇沖洗2次，A錯誤；
B、洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞是高度分化的細胞，不能進行細胞分裂，B錯誤；
C、低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化實驗的基本步驟是4℃放置→25℃培養(yǎng)→4℃培養(yǎng)→固定→制作裝片→顯微觀察，C正確；
D、大部分細胞處于分裂間期，分裂間期觀察不到染色體，因此在高倍顯微鏡下，可以看到少數(shù)細胞的染色體數(shù)目加倍，D錯誤。
故選C。
16. 某貓3號染色體上的基因用字母A（a）～F（f）順序表示，下圖為其中一條3號染色體上的基因組成（甲為染色體上部分基因的位置）。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. B基因與C基因發(fā)生位置互換，屬于基因重組
B. A基因整體缺失，最可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異
C. 若甲處為基因e和基因f，說明發(fā)生了染色體易位
D. D基因中插入一小段堿基序列，會引發(fā)基因重組
【答案】B
【解析】
【分析】在自然條件或人為因素的影響下，染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變異主要有以下4種類型：染色體的某一段缺失引起變異；染色體中增加某一段引起變異；染色體的某一段移接到另一條非同源染色體上引起變異；染色體的某一片段位置顛倒也可引起變異。
【詳解】A、B基因與C基因發(fā)生位置互換，說明發(fā)生了染色體倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的一種，A錯誤；
B、A基因整體缺失，最可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體片段缺失，B正確；
C、e、f分別為E、F的等位基因，若甲為ef，可能是由于四分體時期與另一條3號染色體的片段發(fā)生互換，屬于基因重組，不屬于染色體易位，C錯誤；
D、D基因中插入一小段堿基序列，會引發(fā)基因突變，不屬于基因重組，D錯誤；
故選B。
17. 農(nóng)業(yè)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N=38）莖段上的芽，然后將莖段扦插以獲得四倍體葡萄。研究發(fā)現(xiàn)，四倍體葡萄中約有40%細胞中的染色體被誘導加倍，而剩余的細胞均表現(xiàn)正常，故被稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 上述秋水仙素的作用是促進染色體多次復制
B. “嵌合體”的每個染色體組中含有38條染色體
C. “嵌合體”的體細胞中可能含有2、4或8個染色體組
D. “嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體不能由受精卵發(fā)育而來
【答案】C
【解析】
【分析】秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成，使細胞內(nèi)的染色體不能移向兩極，細胞不能分成兩個細胞，細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
【詳解】A、秋水仙素作用于細胞分裂前期，作用是抑制紡錘體的形成，從而導致染色體數(shù)目加倍，A錯誤；
B、葡萄是二倍體，染色體數(shù)目是38條，配子中含有一個染色體組，一個染色體組染色體數(shù)目是19條，B錯誤；
C、“嵌合體”中有的細胞是原來的體細胞（含有2個染色體組）、有的是加倍過的細胞（含有4個染色體組），加倍過的細胞如果處于有絲分裂的后期，就可能含8個染色體組，C正確；
D、“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體，是由受精卵發(fā)育而來的，D錯誤。
故選C。
18. 已知西瓜早熟（A）對晚熟（a）為顯性，皮厚（B）對皮?。╞）為顯性，沙瓤（C）對緊瓤（c）為顯性，控制上述三對性狀的基因獨立遺傳?，F(xiàn)有三個純合的西瓜品種甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某課題組進行如圖所示的育種過程。有關(guān)說法錯誤的是（ ）
A. ③⑨⑩幼苗體細胞中的染色體組數(shù)均不同
B. 與⑤植物相比，⑥植株果實更大，含糖量更高
C. 獲得⑦幼苗常采用的技術(shù)手段是花藥離體培養(yǎng)技術(shù)
D. 為獲得早熟、皮薄、沙瓤的純種西瓜，最好選用品種乙和丙進行雜交育種
【答案】A
【解析】
【分析】分析圖①②③④表示誘變育種，③⑤⑧表示雜交育種，③⑥表示多倍體育種，③⑦⑩表示單倍體育種，⑤是二倍體，⑥是四倍體，兩者雜交得到的⑨是三倍體。
【詳解】A、③為2個染色體組，秋水仙素能讓染色體加倍，⑥有4個染色體組，⑨有3個染色體組，⑦有1個染色體組，⑩有2個染色體組，因此③⑩相同，A錯誤；
B、染色體數(shù)目加倍，與⑤植物相比，⑥植株的果實更大，含糖量更高，B正確；
C、圖中⑦幼苗是由花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體，C正確；
D、提供的三個純合的西瓜品種甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc)，為獲得早熟、皮薄、沙瓢的純種西瓜(AAbbCC)，最好選用品種乙和丙進行雜交，D正確。
故選A。
19. 細胞色素c是細胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)，約有104個氨基酸。黑猩猩、獼猴、狗與人的細胞色素c氨基酸序列的差異如下表所示。
下列有關(guān)生物有共同祖先的證據(jù)，敘述錯誤的是（ ）
A. 化石證據(jù)是生物進化的直接證據(jù)
B. 細胞色素c的研究為生物進化提供了分子水平的證據(jù)
C. 獼猴的前肢和人的上肢有形似的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，這屬于胚胎學證據(jù)
D. 從黑猩猩獼猴狗和人細胞色素c氨基酸差異，可以推斷他們親緣關(guān)系遠近
【答案】C
【解析】
【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：(1)化石證據(jù)：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)。(2)比較解剖學證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來，這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學證據(jù)。(4)細胞水平的證據(jù)：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。
【詳解】A、化石是保存在巖石中的古生物遺體、遺物或遺跡，是研究生物進化最重要的、比較全面的證據(jù)，是生物進化的直接證據(jù)，A正確；
B、細胞色素c是一種存在于許多生物體中的蛋白質(zhì)，它在電子傳遞鏈中起著關(guān)鍵作用，有助于細胞進行有氧呼吸并產(chǎn)生能量，細胞色素c的研究為生物進化提供了分子水平上的有力證據(jù)，B正確；
C、獼猴的前肢和人的上肢有形似的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，這屬于比較解剖學證據(jù)，C錯誤；
D、細胞色素C的序列和結(jié)構(gòu)在不同物種之間表現(xiàn)出一定的相似性，這反映了它們在進化上的親緣關(guān)系，黑猩猩獼猴狗和人都有細胞色素c，說明他們有著共同的起源，D正確。
故選C。
20. 如圖所示為新物種形成的過程。下列敘述錯誤的是（ ）
A. a表示突變和基因重組，為生物進化提供原材料
B. b表示生殖隔離，它是新物種形成的標志
C. c表示新物種形成，新物種的基因庫與原來物種的基因庫完全不同
D. d表示地理隔離，但有些物種的形成不需要經(jīng)過地理隔離
【答案】C
【解析】
【分析】分析題圖：a表示突變和基因重組，b表示生殖隔離；c表示新物種形成，d表示地理隔離．現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組為進化提供原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種。
【詳解】A、a表示變異，包括突變和基因重組，能改變種群基因頻率，為生物進化提供原材料，A正確；
B、隔離是物種形成的必要條件，b表示生殖隔離，是新物種形成的標志，B正確；
C、c表示新物種形成，通過進化，新物種的基因庫與原來物種的基因庫有差異，并不是完全不同，C錯誤；
D、d表示地理隔離，但有些物種的形成不需要經(jīng)過地理隔離，如四倍體西瓜的形成，D正確。
故選C。
二.多選題（每小題有兩個及以上正確答案，每題3分，共15分，選錯0分，漏選1分）
21. 減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下圖為某高等動物同一器官內(nèi)細胞分裂圖像及細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列說法錯誤的是（ ）
A. 圖1的甲細胞與圖2中AB段對應(yīng)，BC段數(shù)目變化的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開
B. 圖1中丙細胞對應(yīng)圖2的GH段，GH段數(shù)目變化的原因是同源染色體分離，并進入兩個子細胞中
C. 若該動物雌雄交配后產(chǎn)下多個子代之間性狀差異很大，變異主要發(fā)生在圖2的FG段，可能與圖1中的甲細胞所處時期的變化有關(guān)
D. 曲線HI段不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍到與體細胞中染色體數(shù)目相同的時期
【答案】BCD
【解析】
【分析】題圖分析，圖1細胞中，甲處于有絲分裂中期，乙處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細胞，丙為次級卵母細胞，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖2中虛線之前表現(xiàn)有絲分裂過程，虛線后表示減數(shù)分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化。
【詳解】A、圖1的甲細胞含有正常體細胞的染色體數(shù)目，與圖2中AB段對應(yīng)，BC段經(jīng)過著絲粒分裂后染色體數(shù)目增加，則同源染色體對數(shù)增加，則此時的數(shù)目變化的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開 ，對應(yīng)BC段，A正確；
B、圖1中丙細胞含有0對同源染色體，對應(yīng)圖2中的HI段，GH段數(shù)目變化的原因是同源染色體分離，并進入兩個子細胞中，B錯誤；
C、 若該動物雌雄交配后產(chǎn)下多個子代，各子代之間及子代與親本間性狀差異很大，變異主要原因是基因重組產(chǎn)生多種多樣的配子，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，對應(yīng)圖2的FG段，可能與圖1中的乙細胞所處減數(shù)第一次分裂后期有關(guān)，此時等位基因彼此分離，非等位基因自由組合，C錯誤；
D、 曲線HI段處于減數(shù)第二次分裂，該階段的減數(shù)第二次分裂后期，細胞中會發(fā)生著絲粒分裂、染色體數(shù)目暫時加倍到于體細胞中染色體數(shù)目相同的狀態(tài)，D錯誤。
故選BCD。
22. 科學家在體外進行蛋白質(zhì)合成時，向每個試管分別加入一種氨基酸，并以人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸為模板，結(jié)果只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下圖為蛋白質(zhì)體外合成示意圖。已知部分密碼子及對應(yīng)氨基酸：UAU和UAC對應(yīng)酪氨酸，UUU和UUC對應(yīng)苯丙氨酸，AGU和AGC對應(yīng)絲氨酸，AAA和AAG對應(yīng)賴氨酸。下列有關(guān)說法正確的是（ ）

A. 試管中應(yīng)加入除去DNA和mRNA的細胞提取液
B. 該實驗應(yīng)該在適宜的溫度下進行
C. 若加入的是多聚腺嘌呤核苷酸，則④號試管中會出現(xiàn)肽鏈
D. 根據(jù)實驗結(jié)果可推測遺傳密碼由三個相鄰的堿基組成
【答案】ABC
【解析】
【分析】1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以 DNA 分子的一條鏈為模板，在 RNA 聚合酶的作用下消耗能量，合成 RNA ；
2、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的 mRNA 為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。
【詳解】A、圖示實驗中加入的細胞提取液應(yīng)除去細胞原有的DNA和mRNA，防止對實驗結(jié)果的影響，即加入的細胞提取液中應(yīng)該不含有合成蛋白質(zhì)的模板等，A正確；
B、該過程需要相關(guān)酶的催化，而酶需要適宜的溫度，該實驗應(yīng)該在適宜的溫度下進行，B正確；
C、若在試管中加入的是多聚腺嘌呤核苷酸，則④號試管中會出現(xiàn)肽鏈，該肽鏈應(yīng)該是由賴氨酸脫水縮合形成的，C正確；
D、根據(jù)實驗結(jié)果不能推測出遺傳密碼由三個相鄰的堿基組成，D錯誤。
故選ABC。
23. 研究人員測定了某噬菌體DNA中一條單鏈上的堿基序列，并得到了其編碼蛋白質(zhì)的一些信息，如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的的是（ ）
A. 基因重疊能經(jīng)濟地利用DNA的遺傳信息量
B. 不同的基因可能有部分堿基序列相同
C. 起始密碼子通常位于基因的首端，是遺傳信息翻譯的起始位點
D. 該DNA的一個堿基對替換可能引起兩種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
【答案】ABD
【解析】
【分析】分析題圖可知，不同的基因共用了相同的序列，這樣就增大了遺傳信息儲存的容量?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。
【詳解】A、圖中基因D的堿基序列中包含了基因E的起始到基因E的終止，由此看出基因發(fā)生了重疊，這樣就增大了遺傳信息儲存的容量，也能經(jīng)濟地利用DNA的遺傳信息量，A正確；
B、分析題圖可知，D基因與E基因位于同一個DNA上，且E基因的堿基序列包含在D基因的堿基序列內(nèi)部，因此不同的基因可能有部分堿基序列相同，B正確；
C、起始密碼子位于mRNA上，不在DNA上，因此不可能位于基因的首端，C錯誤；
D、E基因的堿基序列包含在D基因的堿基序列內(nèi)部，若E基因的堿基序列中一個堿基對替換則可能引起D基因和E基因編碼的兩種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D正確。
故選ABD。
24. 圖1為某家系中某常染色體單基因遺傳病的系譜圖。該病患者中大部分是由于M蛋白77位氨基酸缺失所致，少部分是由于M蛋白125位氨基酸替換所致。二者差異可用兩種核酸探針進行檢測，探針1與編碼77位氨基酸缺失的M蛋白的基因結(jié)合，探針2與編碼125位氨基酸異常的M蛋白的基因結(jié)合，圖2為部分家庭成員的電泳檢測結(jié)果。下列敘述正確的是（ ）
A. 個體7帶有來自個體2的致病基因的概率為1/2
B. 個體6的探針檢測結(jié)果應(yīng)與個體1相同
C. 由圖1推算個體8患病的概率是1/6
D. 利用兩種探針對個體8進行產(chǎn)前診斷，可能出現(xiàn)四種情況
【答案】BD
【解析】
【分析】分析系譜圖，1號和2號正常，生出了患病的4號則該病為常染色體隱性遺傳，用A/a表示，則正常為A_，由于M蛋白77位氨基酸缺失所致為a1，由于M蛋白125位氨基酸替換所致為a2。
【詳解】A、由圖可知，個體7和個體4都患乙病，個體7的基因型為a1a2，個體1的基因型為Aa1，個體5的基因型為Aa2，推測個體2基因型為Aa2，因此個體7帶有來自個體2的致病基因a2的概率為1，A錯誤；
B、個體1的基因型為Aa1，個體5的基因型為Aa2，個體7的基因型為a1a2，則個體6的基因型為Aa1，因此個體6的探針檢測結(jié)果應(yīng)與個體1相同，B正確；
C、個體5的基因型為Aa2，個體6的基因型為Aa1，體8患病的概率是1/2×1/2=1/4，C錯誤；
D、利用兩種探針對個體8進行產(chǎn)前診斷，可能出現(xiàn)AA、Aa1、Aa2和a1a2四種情況，D正確。
故選BD。
25. 現(xiàn)代生物進化理論認為，自然選擇決定生物進化的方向。自然選擇對種群的作用常有三種類型（如圖甲、乙、丙），下列表述正確的有（ ）
A. 圖中最易被淘汰的是甲類型，最容易形成新物種的是丙類型
B. 每個種群中個體間存在表型差異，與種群基因多樣性有關(guān)
C. 同一個種群，在不同的選擇作用下，種群的基因頻率發(fā)生改變的方向可能不同
D. 選擇壓力促使每個種群中個體間存在表型差異，本質(zhì)是種群內(nèi)個體與個體之間、個體與環(huán)境之間協(xié)同進化的結(jié)果
【答案】ABC
【解析】
【分析】現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容 ：（1）適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。 （2）種群是生物進化的基本單位。（3）突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種。（4）生物進化的過程實際上是生物與生物，生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程。（5）生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果。
【詳解】A、圖中甲的表型范圍最窄，最容易被淘汰，丙的表現(xiàn)范圍最寬，最容易形成新物種，A正確；
B、種群中個體間存在的表型差異與種群基因多樣性有關(guān)，B正確；
C、同一個種群，在不同的選擇作用下，選擇的方向不同，種群的基因頻率發(fā)生改變的方向可能不同，C正確；
D、協(xié)同進化發(fā)生范圍是物種與物種之間、生物與環(huán)境之間，D錯誤。
故選ABC。
三.非選擇題（共45分）
26. 眼球震顫是周期性共濟失調(diào)的一種表現(xiàn)類型，它是由常染色體上的顯性基因（A）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录毎ど险ｂ}離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常。該致病基因純合會導致胚胎致死，患者發(fā)病的分子機理如圖所示。
（1）圖中的過程①需要的酶是_______，物質(zhì)B上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基又稱作1個_______，而能將其決定的氨基酸運輸?shù)胶颂求w的工具是_____。
（2）雖然正常基因和致病基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請根據(jù)圖示推測其原因是________。
（3）基因A中含1000個堿基，其中C占26%，則胸腺嘧啶的比例是________，此DNA片段經(jīng)三次復制，在第三次復制過程中需消耗_________個鳥嘌呤脫氧核苷酸。
（4）一個患周期性共濟失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病又患紅綠色盲的孩子（色盲基因用b代表）。這對夫婦中，妻子的基因型是_____，這對夫婦想再生一個孩子，為了確保所生孩子不患病，你給他們的建議是①_____、②______。
【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 密碼子 ③. tRNA
（2）基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子
（3） ①. 24% ②. 1040
（4） ①. AaXBXb ②. 選擇生女孩 ③. 進行產(chǎn)前基因診斷
【解析】
【分析】題圖分析：過程①表示轉(zhuǎn)錄：在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程．過程②表示翻譯：在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
【小問1詳解】
圖中①表示轉(zhuǎn)錄，是以DNA一條鏈為模板形成RNA的過程，該過程需要的酶是RNA聚合酶。物質(zhì)B上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基又稱作1個密碼子，而能將其決定的氨基酸運輸?shù)胶颂求w的工具是tRNA。
【小問2詳解】
正?；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，則致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短。
【小問3詳解】
根據(jù)堿基互補配對原則，DNA分子中A=T、C=G，基因A中含1000個堿基，其中C占26%，則C=G=260個，A=T=240個，因此胸腺嘧啶（T）的比例是24%。 該DNA片段經(jīng)三次復制后，共得到23=8DNA分子，根據(jù)DNA半保留復制特點，第三次復制過程中需消耗游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為（23?22）×260=1040個。
【小問4詳解】
由題意可知，該病在純合時致死，且為常染色體顯性遺傳病，另色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳病，則一個患周期性共濟失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病又患紅綠色盲的孩子，則該色盲患者一定是男性，因為父正常女正常，則妻子的基因型為AaXBXb，與aaXBY結(jié)婚，患周期性共濟失調(diào)概率為1/2，患色盲的概率為1/4（且為男孩），因此可建議該夫婦生女孩，且注意進行產(chǎn)前基因診斷，進而可以生一個基因型為aaXBXB或aaXBXb的表型正常的女孩。
27. 果蠅的性染色體組成與其對應(yīng)的性別關(guān)系如下：XX、XXY為雌性；XY、XYY、XO為雄性；XXX、YO、YY致死。在性染色體組成為XXY的雌果蠅中，XY聯(lián)會的概率遠低于XX聯(lián)會。果蠅的部分突變型如下表，請回答下列問題。
（1）摩爾根等人通過果蠅的眼色實驗證明了______，其證明過程使用了______法。
（2）研究人員將一白眼雌果蠅（2n=8）與野生型紅眼雄果蠅（2n=8）雜交，子代出現(xiàn)一基因型為XWXwY的紅眼雌果蠅，推測其原因可能是______（填“親代雄果蠅”或“親代雌果蠅”）在形成配子的______期發(fā)生了染色體的錯誤分離。
（3）現(xiàn)將一只含3條性染色體的白眼雌果蠅（2n=9）與一只野生型紅眼雄果蠅（2n=8）雜交，子代性狀及比例有很大概率是______，也有可能是______。
（4）果蠅的翅型有3種類型：長翅、小翅和殘翅，由兩對等位基因共同決定。個體中Vg和M基因同時存在表現(xiàn)為長翅，Vg基因不存在表現(xiàn)為殘翅，其余表現(xiàn)為小翅。某生物興趣小組隨機選取一只長翅果蠅（純合子，2n=8）與一只小翅果蠅（純合子，2n=8）雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)小翅，則親本雄果蠅基因型為______。
【答案】（1） ①. 基因位于染色體上 ②. 假說-演繹法
（2） ①. 親代雄果蠅 ②. 減數(shù)第一次分裂后
（3） ①. 紅眼雌果蠅∶白眼雄果蠅=1∶1 ②. 出現(xiàn)少數(shù)的紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅
（4）VgVgXMY
【解析】
【分析】1、分析題干可知，受精卵中的X染色體的數(shù)目決定雌性或雄性，且XXX、YO、YY還會導致胚胎期致死。
2、據(jù)表可知，翅型(長翅（顯性）、殘翅)位于Ⅱ號染色體，而眼色、剛毛和翅型（長翅（顯性）、小翅）均位于X染色體，三種性狀連鎖遺傳。
【小問1詳解】
摩爾根等人利用假說-演繹法，通過果蠅的眼色實驗證明了基因位于染色體上。
【小問2詳解】
白眼雌果蠅（2n=8）與野生型紅眼雄果蠅（2n=8）雜交，親代的基因型為：XwXw、XWY，子代出現(xiàn)一基因型為XWXwY的紅眼雌果蠅，可能是親代雄果蠅XWY在形成配子的過程中，減數(shù)第一次分裂后期XW、Y染色體產(chǎn)生了錯誤分離，即二者沒有移向細胞兩極，一起進入同一個細胞產(chǎn)生了XWY精子，再與Xw卵子結(jié)合形成XWXwY。
【小問3詳解】
含3條性染色體的白眼雌果蠅基因型為XwXwY，將其與一野生型紅眼雄果蠅(XWY)雜交，由于XY聯(lián)會的概率遠低于XX聯(lián)會，雌果蠅產(chǎn)生的配子多數(shù)為Xw、XwY，比例為1∶1，XWY產(chǎn)生兩種精子，XW∶Y=1∶1，后代絕大多數(shù)果蠅為紅眼雌果蠅XWXw、XWXwY和白眼雄果蠅XwY、XwYY，比例為1∶1，也有可能會出現(xiàn)少數(shù)的紅眼雄果蠅（XWY）和白眼雌果蠅（XwXwY）。
【小問4詳解】
個體中Vg和M基因同時存在表現(xiàn)為長翅，Vg基因不存在表現(xiàn)為殘翅，其余表現(xiàn)為小翅。長翅果蠅純合體與小翅果蠅純合體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)小翅（含Vg基因），則親本雄果蠅基因型為VgVgXMY。
28. 農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用殺蟲劑殺滅害蟲時往往初期效果明顯，但隨著時間的推移害蟲會逐漸對殺蟲劑產(chǎn)生抗藥性，且這種抗藥性能夠遺傳，最后形成有抗藥性的害蟲品系。對于抗藥品系出現(xiàn)的原因，研究小組的同學提出兩種假說：①抗藥品系的出現(xiàn)是殺蟲劑選擇的結(jié)果；②抗藥品系的出現(xiàn)是害蟲接觸殺蟲劑后發(fā)生定向變異的結(jié)果。為探究上述假說是否成立，研究小組利用果蠅和殺蟲劑DDT進行了如下實驗。
實驗一：將許多果蠅置于同一培養(yǎng)瓶中自由交配，并在培養(yǎng)瓶中放置噴有一定劑量DDT的玻璃片；逐代增加DDT的劑量，十多代后獲得抗藥性比原品系增加幾百倍的果蠅品系。
實驗二：將同一家系果蠅分成若干組，每組均分為A、B兩部分，分別置于不同的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，用相同劑量的DDT處理每組中的A部分，選取死亡率最低一組中的B部分果蠅飼養(yǎng)繁殖，再將其后代分成若干組，每組均分為A、B兩部分，重復上述實驗。十多代后獲得抗藥性比原品系增加幾百倍的果蠅品系。
（1）實驗一中的果蠅在用DDT處理前，______（填“存在”或“不存在”）DDT抗性；實驗二中不同培養(yǎng)瓶中B部分果蠅______（填“接觸”或“不接觸”）DDT。兩組實驗的最終結(jié)果支持假說______（填“①”或“②”）。
（2）進一步研究發(fā)現(xiàn)，抗藥品系果蠅體內(nèi)含有脫氯化氫酶基因，該基因的表達產(chǎn)物能將DDT轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的乙烯化合物DDE，上述實例中基因控制生物體性狀的途徑是______。
（3）假設(shè)害蟲抗藥與不抗藥分別由常染色體上的等位基因A和a控制，某害蟲種群中，不抗藥個體占16%，使用殺蟲劑淘汰不抗藥害蟲，剩余個體自由交配，子代中A基因的頻率為______。上述過程中害蟲______（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）進化。
（4）結(jié)合上述實驗過程及計算結(jié)果從進化的角度解釋害蟲抗藥性增強的原因______。
【答案】（1） ①. 存在 ②. 不接觸 ③. ①
（2）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進而控制生物體的性狀
（3） ①. 5/7 ②. 發(fā)生
（4）害蟲中存在抗藥和不抗藥變異，殺蟲劑的使用具有選擇作用，使抗藥性強的害蟲生存和繁殖的機會增多，抗藥基因在害蟲種群中的基因頻率逐年上升，表現(xiàn)為抗藥性逐代增強
【解析】
【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。
【小問1詳解】
果蠅的DDT抗性不是DDT引起的，在用DDT處理前，就存在DDT抗性。根據(jù)題干“用相同劑量的DDT處理每組中的A部分，選取死亡率最低一組中的B部分果蠅飼養(yǎng)繁殖”可知，實驗二中不同培養(yǎng)瓶中B部分果蠅不接觸DDT，作為對照組。上述兩組實驗在十多代后檢測果蠅的DDT抗性基本一致，說明果蠅具有DDT抗性是DDT對抗性害蟲進行選擇的結(jié)果，即兩組實驗的最終結(jié)果支持假說①。
【小問2詳解】
基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，因此上述實例中基因控制生物體性狀的途徑是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進而控制生物體的性狀。
【小問3詳解】
某害蟲種群中，不抗藥個體（基因型為aa）占16%，則a的基因頻率為0.4，A的基因頻率為0.6，AA個體占0.6×0.6=36%，Aa個體占2×0.4×0.6=48%，使用殺蟲劑淘汰不抗藥害蟲，剩余個體（3/7AA、4/7Aa）自由交配，A的基因頻率為5/7，a的基因頻率為2/7，則子代中A基因的頻率為5/7。因為種群的基因頻率發(fā)生了改變，所以上述過程中害蟲發(fā)生進化。
【小問4詳解】
變異是不定向的，害蟲中存在抗藥和不抗藥變異，殺蟲劑的使用具有選擇作用，使抗藥性強的害蟲生存和繁殖的機會增多，不具有抗藥性的淘汰，則抗藥基因在害蟲種群中的基因頻率逐年上升，表現(xiàn)為抗藥性逐代增強。
29. 某雌雄異株植物的性別決定為XY型，葉形有圓形和心形兩種，由基因D、d控制，花色有紅色和白色兩種，由基因R、r控制?，F(xiàn)有表型均為圓形葉紅花的雌、雄兩株植株，對其中一株植株進行誘變處理，使其產(chǎn)生的某種基因型配子不育，然后讓這兩株植株雜交，結(jié)果如下，不考慮XY同源區(qū)段。
（1）該植株的葉形和花色的遺傳____________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，基因D、d位于____________（填“常”或“X”)染色體上。
（2）親本雌、雄株的基因型分別為____________。若不進行誘變處理，理論上F1中圓形葉白花植株中雌雄之比為____________。
（3）根據(jù)雜交實驗結(jié)果可知，誘變處理可能致使基因型為____________的____________（填“雌”或“雄”)配子不育。利用親本和F1植株為實驗材料，設(shè)計一個較為簡單的雜交實驗，通過觀察后代中有無圓形葉紅花植株出現(xiàn)即可證明上述推論（要求寫出實驗思路，并預測實驗結(jié)果)。 ____________。
（4）假設(shè)誘變處理對植株的影響同樣適用于F1植株，則F1中的圓形葉紅花雌株和心形葉白花雄株雜交，子代雌性植株中心形葉紅花植株占____________。
【答案】（1） ① 遵循 ②. X
（2） ①. RrXDXd、RrXDY ②. 2:1
（3） ①. RXD ②. 雌 ③. 實驗思路：讓親本中的圓形葉紅花雌株與F1中的心形葉白花雄株雜交，觀察統(tǒng)計子代的表型；實驗結(jié)果：子代中無圓形葉紅花植株出現(xiàn)
（4）2/5
【解析】
【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。
【小問1詳解】
分析F1表現(xiàn)型及比例可知，雌株中均為圓形葉，雄株中圓形葉：心形葉=1：2，表明葉形的遺傳與性別有關(guān)，則基因D、d位于X染色體上；F1的雄株和雌株中均表現(xiàn)為紅花：白花=2：1，表明基因R、r位于常染色體上，兩對基因位于非同源染色體上，因此該植株的葉形和花色的遺傳遵循自由組合定律。
【小問2詳解】
親本為圓形葉紅花雌株和圓形葉紅花雄株，F(xiàn)1代雄株中出現(xiàn)心形葉和白花（均為隱性性狀），即性狀分離，則親本圓形葉紅花雌株基因型為RrXDXd、圓形葉紅花雄株為RrXDY；若不進行誘變處理，即沒有配子不育的情況，這對親本雜交后代圓形葉基因型為XDXD、XDXd、XDY，因此理論上F1中圓形葉白花（rrXDXD、rrXDXd、rrXDY）植株中雌雄之比為2：1。
【小問3詳解】
分析表中雜交實驗結(jié)果，雄株中圓形葉：心形葉=1：2，說明不育配子含D基因，造成后代圓形葉減少，F(xiàn)1的雄株和雌株中均表現(xiàn)為紅花：白花=2：1，說明不育配子含R基因，造成紅花數(shù)量減少，若RXD的雄配子不育，則后代雄株中圓形葉：心形葉=1：1，與實驗結(jié)果不符，則誘變處理可能致使基因型為RXD的雌配子不育；若RXD的雌配子不育，親本圓形葉紅花雌株（RrXDXd）與F1中的心形葉白花雄株（rrXdY）雜交，理論上后代不應(yīng)該出現(xiàn)圓形葉紅花植株，所以實驗思路：讓親本中的圓形葉紅花雌株與F1中的心形葉白花雄株雜交，觀察統(tǒng)計子代的表型；實驗結(jié)果：子代中無圓形葉紅花植株出現(xiàn)。
【小問4詳解】
假設(shè)誘變處理對植株的影響同樣適用于F1植株，即F1雌株產(chǎn)生的RXD的雌配子不育，則F1中的圓形葉紅花雌株（RrXDXd：RrXDXD：RRXDXd=2：1：1）和心形葉白花雄株（rrXdY）雜交，母本產(chǎn)生的雌配子為RXd：rXD：rXd=2：2：1，父本產(chǎn)生的雄配子為rXd：rY=1：1，故子代雌株基因型為RrXdXd、rrXDXd、rrXdXd=2：2：1，則子代雌性植株中心形葉紅花植株（RrXdXd）占2/5。
生物名稱
黑猩猩
獼猴
狗
氨基酸差異/個
0
1
11
影響部分
性狀表現(xiàn)
基因符號
所在染色體
翅型
長翅（顯性）、殘翅
Vg、vg
Ⅱ
眼色
紅眼（顯性）、白眼
W、w
X
剛毛
直剛毛（顯性）、卷剛毛
Sn、sn
X
翅型
長翅（顯性）、小翅
M、m
X
親本
F1
圓形葉紅花雌株×圓形葉紅花雄株
圓形葉紅花
心形葉紅花
圓形葉白花
心形葉白花
雌株
1/3
1/6
雄株
1/12
1/4
1/12
1/12

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