河北省唐山市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試生物試卷（Word版附解析）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

本試卷共8頁， 44小題，滿分 100分?？荚嚂r間75分鐘。
注意事項：
1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
一、單項選擇題：本題共40小題，1~20小題每小題1分， 20~40小題每小題2分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1. 果蠅作為實驗材料所具備的優(yōu)點，不包括（）
A. 比較常見，具有危害性
B. 生長速度快，繁殖周期短
C. 具有易于區(qū)分的相對性狀
D. 子代多，利于得到更接近真實的結(jié)果
2. 相對性狀是分析遺傳規(guī)律的基本單位，下列屬于相對性狀的是（）
A. 人的有耳垂和無耳垂B. 桃花的粉花和杏花的白花
C. 豌豆的紫莖和綠葉D. 玉米種子的白粒和糯性
3. 孟德爾通過嚴謹推理和大膽想象，對分離現(xiàn)象提出假說。以下不屬于假說內(nèi)容的是（）
A. 性狀由遺傳因子決定，在體細胞中成對存在
B. 形成配子時，成對遺傳因子彼此分離
C. 受精時，雌雄配子隨機結(jié)合
D. 測交后代性狀分離比是1∶1
4. 孟德爾遺傳規(guī)律適用的生物有（）
①發(fā)菜 ②興安杜鵑 ③噬菌體 ④支原體 ⑤東方白鸛
A. ①②B. ③④C. ④⑤D. ②⑤
5. 圖甲是某動物的精原細胞，經(jīng)減數(shù)分裂形成了如圖乙中①~④所示的四個精細胞。這四個精細胞中，可能來自同一個次級精母細胞的是（）

A. ①與②B. ①與③C. ②與③D. ②與④
6. 肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子是（）
A. 蛋白酶B. 多糖莢膜
C. S型細菌的DNAD. S型細菌的RNA
7. T2噬菌體是專一性寄生在大腸桿菌細胞內(nèi)的病毒。下列關(guān)于T2噬菌體的敘述正確的是（）
A. T2噬菌體沒有細胞膜、核糖體等結(jié)構(gòu)
B. T2 噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA 或RNA
C. T2 噬菌體將蛋白質(zhì)注入大腸桿菌的細胞內(nèi)
D. T2 噬菌體可以利用培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)快速繁殖
8. 下列物質(zhì)的層次關(guān)系由小到大排序正確的是（）
A. 脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體B. 基因→脫氧核苷酸→染色體→DNA
C. DNA→染色體→基因→脫氧核苷酸D. 染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因
9. 圖是某DNA 片段的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯誤的是（）

A. a鏈和b鏈為反向平行的兩條鏈
B. ①表示氫鍵，②表示核糖，③表示磷酸基團
C. ②和③交替連接構(gòu)成了 DNA 分子的基本骨架
D. 某DNA 分子有 100個堿基對，則所含 A與G共100個
10. 生物表現(xiàn)出的性狀，都與基因有著密不可分的關(guān)系。下列相關(guān)描述不科學(xué)的是（）
A. 基因通過其表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)來控制性狀
B. 基因與性狀通常是一一對應(yīng)的關(guān)系
C. 相同環(huán)境條件下，表型相同的個體基因型不一定相同
D. 同一生物體中形成不同類型的細胞是基因選擇性表達的結(jié)果
11. 圖是洋蔥根尖細胞中發(fā)生的DNA 復(fù)制過程，A、B 表示不同的酶，a~d表示不同的DNA 鏈。下列關(guān)于該過程的描述錯誤的是（）
A. 酶A 是解旋酶，使模板 DNA 雙鏈打開
B. DNA 復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程
C. 酶B 是 DNA 聚合酶，催化氫鍵的合成
D. 圖中b鏈與c鏈的合成遵循堿基互補配對原則
12. “中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其內(nèi)容如圖1 所示，其中某過程的示意圖如圖2.下列有關(guān)敘述正確的是（）

A. 人體細胞都可以發(fā)生的是①②③
B. ②和④過程所需的模板、原料和酶都不同
C. 不同的mRNA 通過③過程不能翻譯出相同的蛋白質(zhì)
D. 圖2為圖1中的⑤過程，其中的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶
13. 下圖為真核細胞中發(fā)生的一項生理過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）
A. 圖中該過程表示轉(zhuǎn)錄B. 該過程表示RNA復(fù)制
C. 圖中場所①是細胞核D. 圖中物質(zhì)④表示mRNA
14. DNA指紋技術(shù)可以用與親子鑒定、死者遺骸的身份辨別等。下圖為一名在戰(zhàn)爭中陣亡的士兵及4對可能的父母，通過DNA指紋分析，該士兵的父母應(yīng)該是（）

A. 父母A BB. 父母C D
C. 父母E FD. 父母G H
15. 以下關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）
A. 基因檢測可以精確地診斷某些遺傳病病因
B. 唐氏綜合征是由21 號染色體結(jié)構(gòu)異常造成的
C. 通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展
D. 白化病在人群中常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點
16. 下列關(guān)于生物進化的敘述，錯誤的是（）
A. 生物的多樣性和適應(yīng)性是進化的結(jié)果
B. 自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變
C. 地理隔離是物種形成的必要條件
D. 種群是生物進化的基本單位
17. 科學(xué)家測定了我國特有的四種耬斗菜屬植物的葉綠體基因組，由此判斷它們之間的親緣關(guān)系。這為生物的進化提供了（）
A. 化石證據(jù)B. 分子生物學(xué)證據(jù)
C. 比較解剖學(xué)證據(jù)D. 胚胎學(xué)證據(jù)
18. 科學(xué)家已經(jīng)將控制豌豆7對相對性狀的基因定位于豌豆的染色體上，結(jié)果如下表所示。若要驗證孟德爾自由組合定律，最適宜選取的性狀組合是（）
A. 花的顏色和子葉的顏色
B. 豆莢的形狀和植株的高度
C. 花的位置和豆莢的形狀
D. 豆莢的顏色和種子的形狀
19. 果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因只位于X染色體上，一只紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，后代不可能出現(xiàn)的結(jié)果是（）
A. 后代雌雄果蠅全是紅眼B. 后代出現(xiàn)白眼雌果蠅
C. 后代果蠅紅眼：白眼=3：1D. 后代雄果蠅中紅眼：白眼=1：1
20. 人類中 MN 血型由一對等位基因LM和LN決定。某市人群MN血型分布調(diào)查結(jié)果如下表，該調(diào)查人群中 LM基因的基因頻率為（）
A. 0.4B. 0.48C. 0.6D. 0.52
21. 科學(xué)家將含人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁。這一過程不涉及（）
A. 以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)
B. 以DNA的一條鏈為模板合成RNA
C. RNA以自身為模板自我復(fù)制
D. 密碼子和反密碼子的堿基互補配對
22. 科學(xué)家用基因編輯技術(shù)精確修復(fù)異?；蛑械娜毕?，從而改變生物性狀下列變異類型與該修復(fù)過程最相似的是（）
A. 基因突變B. 基因重組
C. 染色體結(jié)構(gòu)變異D. 染色體數(shù)目變異
23. 科學(xué)家在研究模式生物擬南芥的遺傳規(guī)律時，發(fā)現(xiàn)一正常植株的自交后代（F1）中出現(xiàn)了約 1/4 的矮小且不育的變異植株，分子水平檢測顯示變異植株著絲粒特異性組蛋白CENH3 基因缺失。下列相關(guān)推斷不合理的是（）
A. 變異植株為CENH3 基因缺失純合子
B. 變異植株有絲分裂和減數(shù)分裂過程可能都異常
C. F1正常植株與矮小植株雜交，可檢測正常植株的基因型
D. 該變異類型可以進化提供原材料
24. 蜜蜂的蜂王和工蜂均由受精卵發(fā)育而來；雄蜂由卵細胞直接發(fā)育而來。雄蜂進行假減數(shù)分裂，精子的染色體組成與其體細胞相同。下列蜜蜂細胞中含有一個染色體組的是（）
A. 受精卵B. 精原細胞C. 工蜂神經(jīng)細胞D. 蜂王肌肉細胞
25. 研究人員用野生一粒小麥與山羊草雜交獲得二粒小麥（如下圖），下列敘述不正確的是（）
A. 野生一粒小麥與山羊草是同一物種
B. 秋水仙素可抑制紡錘體形成
C. 二粒小麥體細胞染色體是28條
D. 培育出的二粒小麥可育
26. 紅綠色盲是人類伴 X染色體隱性遺傳病，患者由于視網(wǎng)膜視錐細胞中的光敏色素（化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)）異常，導(dǎo)致無法正常分辨紅色和綠色而形成視覺功能障礙。下列關(guān)于紅綠色盲遺傳方式的描述正確的是（）
A. 色盲的形成說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀
B. 紅綠色盲基因的傳遞途徑可能是祖父→父親→男性患者
C. 男性的性染色體只能傳遞給兒子，不能傳遞給女兒
D. 色盲患者中男性數(shù)量多于女性，男性群體中色盲的基因頻率也大于女性群體
27. 雞的性別決定方式是 ZW 型，其羽毛生長速度有快羽和慢羽兩種類型，可在出殼 24小時內(nèi)表現(xiàn)出差異。慢羽（D）對快羽（d）為顯性，D/d位于Z 染色體上。在某些情況下，母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞（染色體組成不變）。下列關(guān)于該對性狀遺傳的敘述正確的是（）
A. 自然界中的慢羽公雞只有一種基因型
B. 快羽母雞與慢羽公雞雜交，后代不會出現(xiàn)快羽母雞
C. 性反轉(zhuǎn)的快羽公雞與正常的慢羽母雞交配，后代全為慢羽雞
D. 欲根據(jù)羽型辨別雛雞雌雄，可用快羽公雞和慢羽母雞雜交
28. 利用DNA分子雜交技術(shù)鑒定有一定親緣關(guān)系的物種甲和乙，結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A. 物種甲和乙可能是HIV和SARS病毒B. DNA可能來自于細胞核和高爾基體
C. 游離的單鏈區(qū)段越長親緣關(guān)系越近D. 分子雜交的結(jié)果為進化提供了證據(jù)
29. 圖是科學(xué)家對玉米某條染色體上基因的測定結(jié)果，有關(guān)該遺傳學(xué)圖的說法，正確的是（）
A. 控制斑點和褐色中脈的基因堿基種類和數(shù)目都不同
B. 該染色體上的基因在后代所有細胞中一定都能表達
C. 控制凹陷胚乳與糯質(zhì)胚乳的基因是等位基因
D. 控制不同性狀的基因在染色體上呈線性排列
30. DNA甲基化、組蛋白乙酰化被證明廣泛參與花朵的重瓣化進程。下列敘述錯誤的是（）
A. 組蛋白乙酰化會改變重瓣花基因的堿基序列
B. DNA 甲基化修飾可遺傳給后代
C. 表觀遺傳通過調(diào)控基因表達影響植物生長發(fā)育
D. 溫度、光照和水肥等外界環(huán)境因子也可能影響花器官的形態(tài)建成
31. 有翅的昆蟲中有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下去，但在某經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，這類昆蟲卻因為不能飛行而避免了被海風(fēng)吹到海里淹死。下列關(guān)于該現(xiàn)象的描述錯誤的是（）
A. 昆蟲翅型的變異說明基因突變具有不定向性
B. 該實例說明基因突變的有利和有害不是絕對的
C. 每個昆蟲個體都含有所在種群基因庫全部基因
D. 自然選擇使有利變異得到保留并逐代積累
32. 不同抗菌藥物的抗菌機理有所不同，如環(huán)丙沙星能抑制細菌解旋酶的活性，利福平能抑制細菌RNA 聚合酶的活性，紅霉素能與細菌核糖體結(jié)合抑制其功能。下列敘述錯誤的是（）
A. 環(huán)丙沙星能夠抑制細菌細胞內(nèi)DNA復(fù)制的過程，使細菌不能增殖
B. 利福平能夠抑制細菌細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程，進而抑制細菌的基因表達
C. 紅霉素能夠抑制細菌細胞內(nèi)的翻譯過程，進而抑制細菌的生長和繁殖
D. 濫用抗生素可能誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生抗藥性突變，從而使藥物失效
33. 中醫(yī)古籍《衛(wèi)濟寶書》中最早使用了“癌”的病名，并論述了各種治法。下列關(guān)于癌細胞的敘述，錯誤的是（）
A. 可通過顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)對其是否癌變進行初步診斷
B. 癌細胞的細胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，容易分散和轉(zhuǎn)移
C. 癌細胞的無限增殖是由正?；蛲蛔?yōu)樵┗蛞鸬?br>D. 日常生活中遠離致癌因子可減少癌癥的發(fā)生
34. 下列關(guān)于基因重組和生物多樣性的敘述錯誤的是（）
A. 基因重組可產(chǎn)生新的基因使配子種類多樣化
B. 非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組
C. 同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組
D. 配子種類及組合方式多樣化可導(dǎo)致子代基因組合多樣化
35. 生物學(xué)是一門實驗科學(xué)，下列有關(guān)生物學(xué)實驗的敘述，正確的是（）
A. 艾弗里利用減法原理證明了 DNA 是肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)
B. 探究DNA 半保留復(fù)制的實驗應(yīng)用了同位素標記技術(shù)和離心技術(shù)
C. 低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實驗中用卡諾氏液對細胞進行固定后直接進行解離
D. 探究抗生素對細菌的選擇作用的實驗中應(yīng)從抑菌圈的中央挑取細菌重復(fù)實驗
36. 七仔是唯一的圈養(yǎng)棕白色大熊貓，最新研究發(fā)現(xiàn)色素沉著相關(guān)基因 Bace2 中的25個堿基對的純合缺失，最可能是導(dǎo)致棕白色大熊貓毛色變異的遺傳基礎(chǔ)。下列說法錯誤的是（）
A. Bace2基因的遺傳信息蘊藏在堿基的排列順序中
B. 棕白色大熊貓顏色的形成可能是由于基因突變導(dǎo)致的
C. Bace2 基因編碼序列缺失可能導(dǎo)致其表達的蛋白質(zhì)功能失調(diào)
D. 黑白色大熊貓與棕白色大熊貓已經(jīng)屬于兩個物種
37. 科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因，而這些基因的遺傳效應(yīng)促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用部分。對此現(xiàn)象的解釋不合理的是（）
A. 農(nóng)桿菌的特定基因轉(zhuǎn)入番薯細胞實現(xiàn)了種間基因重組
B. 上述現(xiàn)象是農(nóng)桿菌與番薯協(xié)同進化的結(jié)果，增加了物種多樣性
C. 該現(xiàn)象可以為“所有生物共用一套遺傳密碼”提供證據(jù)
D. 研究番薯根部膨大的機制，可以為提高薯類產(chǎn)量提供依據(jù)
38. 兩條近端著絲粒染色體的長臂相互結(jié)合，短臂丟失，造成的易位被稱為羅氏易位。下圖是某羅氏易位攜帶者部分染色體形態(tài)示意圖，在進行減數(shù)分裂時，3 條染色體發(fā)生聯(lián)會，配對的任意兩條染色體分離，另一條染色體隨機移向細胞任一極（不考慮其他變異），下列關(guān)于羅氏易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（）

A. 只考慮圖中的染色體，該攜帶者可產(chǎn)生6種類型的配子
B. 此變異類型能夠在光學(xué)顯微鏡下觀察到
C. 該攜帶者與一正常異性婚配，理論上生不出正常的胎兒
D. 女性攜帶者的初級卵母細胞含有45條染色體
39. 在大麥中，帶殼（N）對裸粒（n）是顯性，散穗（L）對密穗（l）是顯性?，F(xiàn)有兩個純合親本帶殼散穗與裸粒密穗，雜交得到F?，F(xiàn)?與雙隱性純合體測交，得到如下結(jié)果：帶殼散穗：裸粒散穗：帶殼密穗：裸粒密穗=42：8：8：42。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）
A. 控制上述性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上
B. F1的某些配子在形成過程中發(fā)生了基因重組
C. F1產(chǎn)生的配子及比例為 NL：Nl：nL：nl=21：4：4：21
D. 若不考慮互換，F(xiàn)1自交后代的表型有3種
40. 夜盲癥患者在夜晚或暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西。某先天性夜盲癥患者（相關(guān)基因為A、a）家系圖如下，對家庭1-6 號成員相關(guān)基因電泳結(jié)果如圖（基因 A、a對應(yīng)位置上有條帶表明存在相應(yīng)基因），下列對該病的分析正確的是（）
A. 先天性夜盲癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B. 7號個體不患病，對其相關(guān)基因進行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶
C. 8號個體患病的概率為0
D. 在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)男女發(fā)病率基本相同
二、非選擇題：本題共4小題，共40分。
41. 牡丹花色艷麗，雍容華貴，是中國的傳統(tǒng)名花。圖a、b和c是“鳳丹”牡丹花粉母細胞減數(shù)分裂部分過程。據(jù)圖回答問題：
（1）花粉母細胞減數(shù)分裂臨時裝片的制作流程為_____________。
（2）圖 a 細胞中染色體兩兩配對，形成_____________。圖 b 所示細胞的名稱是_____________，其染色體和核DNA 分子數(shù)之比為_____________。
（3）圖c細胞處于減數(shù)分裂_____________（“Ⅰ”或“Ⅱ”）后期，辨別該時期與有絲分裂后期的依據(jù)是_____________。
（4）高溫作為一種物理誘變方式，可誘導(dǎo)牡丹雌配子染色體加倍獲得未減數(shù)的配子（2n配子），然后與正常配子定向雜交，創(chuàng)制牡丹新品種。通過上述方法培育的牡丹新個體屬于_____________倍體，果實中沒有種子，其原因是_____________。
42. 葉綠體起源于內(nèi)共生的藍細菌。進化過程中，葉綠體仍保留著少數(shù)遺傳物質(zhì)并擁有自身的轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng)，部分過程如圖所示：

（1）葉綠體DNA 的轉(zhuǎn)錄過程與核 DNA 相似，在PEP 復(fù)合物的作用下，以__________為模板，合成mRNA．由此推測PEP 復(fù)合物的作用與__________（填一種酶）相似。
（2）過程②合成的光合蛋白多肽的一段氨基酸序列為“一谷氨酸一纈氨酸一組氨酸一”，若編碼它的mRNA 序列為5'-GAAGUUCAU-3'，則決定該氨基酸序列的基因的堿基序列為__________。
（3）除場所、酶外，葉綠體 DNA 與核DNA 基因表達過程的主要區(qū)別是__________。研究發(fā)現(xiàn)，核編碼因子 AtNusG 是介導(dǎo)葉綠體轉(zhuǎn)錄-翻譯偶聯(lián)機制的重要蛋白。AtNusG 基因敲除后，葉綠體編碼的光合蛋白轉(zhuǎn)錄過程無明顯變化，但蛋白積累量減少，由此推測，AtNusG 的丟失干擾了葉綠體基因表達的__________過程，進而影響了類囊體膜系統(tǒng)的形成，導(dǎo)致 AtNusG 基因缺失突變體的__________顯著降低。
43. 某植物性別受A/a 控制，植株高度（高稈和矮稈）受 B/b 控制。研究人員選取純合高稈雌株與純合矮稈兩性植株雜交得 F1，F(xiàn)1自交，所得 F2的表型及比例為高稈兩性株：矮稈兩性株：高稈雌株：矮稈雌株=9：3：3：1。
回答下列問題：
（1）F1的表型為__________， A/a與B/b的遺傳遵循基因的__________定律。
（2）親本的基因型分別為__________（雌株）、__________（兩性植株）。
（3）F2高稈兩性株中，自交后代不發(fā)生性狀分離的植株所占比例為__________。
（4）讓F2的矮稈兩性株隨機交配，子代出現(xiàn)雌株的概率為__________。
（5）研究人員在連續(xù)自交的矮稈兩性株群體中發(fā)現(xiàn)一矮稈雄株，該植株最可能是由于性別相關(guān)基因發(fā)生__________（填“顯性”或“隱性”）突變造成的性狀改變。利用該雄株與純合的高稈雌株雜交，若后代表型及比例為__________，則可證明上述猜測。該種雄株具有更高的經(jīng)濟價值，欲培育純合雄株，請?zhí)峁┮环N可行的育種方法__________。
44. 下圖為某家族系譜圖。甲病、乙病是兩種單基因遺傳病，分別由A/a、B/b控制。已知控制乙病的致病基因僅位于X染色體上。
回答下列問題：
（1）乙病的遺傳方式是__________，理由是__________。
（2）Ⅱ-1個體的基因型是__________。Ⅱ-2不攜帶甲病致病基因的概率是__________。Ⅱ-1 與Ⅱ-2生出健康孩子的概率是__________。
（3）Ⅲ-1與一名家族無遺傳病史的正常女性結(jié)婚，為避免后代出現(xiàn)患者，醫(yī)生應(yīng)建議他們生__________（填“男孩”或“女孩”）。
（4）正常人群中甲病攜帶者的概率為1/70，Ⅱ-3 與一個正常男性結(jié)婚，后代患甲病的概率為__________?；蛩谌旧w編號
1號
4號
5號
7號
基因控制的相對性狀
花的顏色
子葉的顏色
花的位置
豆莢的形狀
植株的高度
豆莢的顏色
種子的形狀
血型
基因型
人數(shù)
M型
LMLM
283
N型
LNLN
640
MN型
LMLN
862
唐山市 2023-2024學(xué)年度高一年級第二學(xué)期期末考試
生物學(xué)
本試卷共8頁， 44小題，滿分 100分?？荚嚂r間75分鐘。
注意事項：
1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
一、單項選擇題：本題共40小題，1~20小題每小題1分， 20~40小題每小題2分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1. 果蠅作為實驗材料所具備的優(yōu)點，不包括（）
A. 比較常見，具有危害性
B. 生長速度快，繁殖周期短
C. 具有易于區(qū)分的相對性狀
D. 子代多，利于得到更接近真實的結(jié)果
【答案】A
【解析】
【分析】果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點：體型小，繁殖快，染色體數(shù)目少，具有易于區(qū)分的相對性狀。
【詳解】A、果蠅比較常見，具有危害性，不是果蠅作為遺傳學(xué)實驗材料所具備的優(yōu)點之一，A錯誤；
B、果蠅容易培養(yǎng)，繁殖周期短，是果蠅作為遺傳學(xué)實驗材料所具備的優(yōu)點之一，B正確；
C、具有易于區(qū)分的相對性狀，是果蠅作為遺傳學(xué)實驗材料所具備的優(yōu)點之一，C正確；
D、果蠅子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實驗結(jié)果，是果蠅作為遺傳學(xué)實驗材料所具備的優(yōu)點之一，D正確。
故選A。
2. 相對性狀是分析遺傳規(guī)律的基本單位，下列屬于相對性狀的是（）
A. 人的有耳垂和無耳垂B. 桃花的粉花和杏花的白花
C. 豌豆的紫莖和綠葉D. 玉米種子的白粒和糯性
【答案】A
【解析】
【分析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮。
【詳解】A人的有耳垂和無耳垂是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，屬于相對性狀，A正確；
B、桃和杏不是同種生物，桃花的粉花和杏花的白花不屬于相對性狀，B錯誤；
C、豌豆的紫莖和綠葉不是同一性狀，不屬于相對性狀，C錯誤；
D、玉米種子的白粒和糯性不是同一性狀，不屬于相對性狀，D錯誤。
故選A。
3. 孟德爾通過嚴謹推理和大膽想象，對分離現(xiàn)象提出假說。以下不屬于假說內(nèi)容的是（）
A. 性狀由遺傳因子決定，在體細胞中成對存在
B. 形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離
C. 受精時，雌雄配子隨機結(jié)合
D. 測交后代性狀分離比是1∶1
【答案】D
【解析】
【分析】孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的解釋：（1）生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；（2）體細胞中的遺傳因子成對存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時，雌雄配子隨機結(jié)合。
【詳解】A、性狀由遺傳因子決定，在體細胞中成對存在，屬于假說內(nèi)容之一，A不符合題意；
B、形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，配子中的遺傳因子成單存在，屬于假說內(nèi)容之一，B不符合題意；
C、受精時，雌雄配子隨機結(jié)合，屬于假說內(nèi)容之一，C不符合題意；
D、測交后代性狀分離比是1∶1，屬于實驗驗證的結(jié)果，不屬于假說內(nèi)容，D符合題意。
故選D。
4. 孟德爾的遺傳規(guī)律適用的生物有（）
①發(fā)菜 ②興安杜鵑 ③噬菌體 ④支原體 ⑤東方白鸛
A. ①②B. ③④C. ④⑤D. ②⑤
【答案】D
【解析】
【分析】孟德爾遺傳定律只適用于進行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳，因此病毒、原核生物、真核生物的細胞質(zhì)基因的遺傳都不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。
【詳解】①發(fā)菜屬于藍細菌的一種，是原核生物，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，①錯誤；
②興安杜鵑是真核生物，適合孟德爾的遺傳規(guī)律，②正確；
③噬菌體是病毒不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，③錯誤；
④支原體是原核生物，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，④錯誤；
⑤東方白鸛是動物，遵循孟德爾遺傳規(guī)律，⑤正確；
故選D。
5. 圖甲是某動物的精原細胞，經(jīng)減數(shù)分裂形成了如圖乙中①~④所示的四個精細胞。這四個精細胞中，可能來自同一個次級精母細胞的是（）

A. ①與②B. ①與③C. ②與③D. ②與④
【答案】C
【解析】
【分析】減數(shù)分裂過程：在減數(shù)分裂前的間期，一部分精原細胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級精母細胞。減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)的片段；減數(shù)第一次分裂中期，各對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側(cè)；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合；減數(shù)第一次分裂末期，同源染色體分離后進入兩個子細胞，一個初級精母細胞就分裂成了兩個次級精母細胞。減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂之間通常沒有間期，或者間期時間很短，染色體不再復(fù)制。減數(shù)第二次分裂過程類似于有絲分裂。
【詳解】減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。若發(fā)生交叉互換，則來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區(qū)別。綜合以上可知，圖中②與③來自同一個次級精母細胞，①與④來自同一個次級精母細胞。C正確，ABD錯誤。
故選C。
6. 肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子是（）
A. 蛋白酶B. 多糖莢膜
C. S型細菌的DNAD. S型細菌的RNA
【答案】C
【解析】
【分析】艾弗里和他的同事將加熱致死的S型細菌破碎后，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細胞提取物。將細胞提取物加入有R型活細菌的培養(yǎng)基中：結(jié)果出現(xiàn)了S型活細菌。然后，他們對細胞提取物分別進行不同的處理后再進行轉(zhuǎn)化實驗，結(jié)果表明分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，細胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性；用DNA酶處理后細胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性。艾弗里等人進一步分析了細胞提取物的理化特性，最終得到結(jié)論：DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定性變化的物質(zhì)。
【詳解】在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中，利用減法原理，每個實驗組都特異性地去除了一種物質(zhì)，實驗結(jié)果表明用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，S型細菌細胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性；用DNA酶處理后，S型細菌細胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性，說明使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子是S型細菌的DNA。C正確，ABD錯誤。
故選C。
7. T2噬菌體是專一性寄生在大腸桿菌細胞內(nèi)的病毒。下列關(guān)于T2噬菌體的敘述正確的是（）
A. T2噬菌體沒有細胞膜、核糖體等結(jié)構(gòu)
B. T2 噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA 或RNA
C. T2 噬菌體將蛋白質(zhì)注入大腸桿菌的細胞內(nèi)
D. T2 噬菌體可以利用培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)快速繁殖
【答案】A
【解析】
【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗：
①研究著：1952年，赫爾希和蔡斯。
②實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。
③實驗方法：放射性同位素標記法。
④實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。
⑤實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。
⑥實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、T2噬菌體是病毒，不是細胞結(jié)構(gòu)，不含細胞膜和核糖體等結(jié)構(gòu)，A正確；
B、T2 噬菌體是DNA病毒，遺傳物質(zhì)是DNA ，B錯誤；
C、T2 噬菌體將核酸注入大腸桿菌的細胞內(nèi)，C錯誤；
D、T2 噬菌體是病毒，營寄生生活，不能直接使用培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)，D錯誤。
故選A。
8. 下列物質(zhì)的層次關(guān)系由小到大排序正確的是（）
A. 脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體B. 基因→脫氧核苷酸→染色體→DNA
C. DNA→染色體→基因→脫氧核苷酸D. 染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因
【答案】A
【解析】
【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。
2、基因通常是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。
3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。
【詳解】染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，一條染色體上有1個或2個DNA分子，基因通常是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，故由小到大排序為脫氧核苷酸、基因、DNA、染色體。A正確，BCD錯誤。
故選A。
9. 圖是某DNA 片段的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯誤的是（）

A. a鏈和b鏈為反向平行的兩條鏈
B. ①表示氫鍵，②表示核糖，③表示磷酸基團
C. ②和③交替連接構(gòu)成了 DNA 分子的基本骨架
D. 某DNA 分子有 100個堿基對，則所含 A與G共100個
【答案】B
【解析】
【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：
①DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；
②DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)；
③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對。
【詳解】A、DNA是由兩條單鏈a鏈和b鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；
B、DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，①表示氫鍵，②表示脫氧核糖，③表示磷酸基團，B錯誤；
C、DNA中的脫氧核糖（②）和磷酸（③）交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，C正確；
D、DNA兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，A與T配對，C與G配對，所以DNA分子中A與T含量相等，G與C含量相等，DNA 分子有 100個堿基對，則 A與G占總堿基的一半，共100個，D正確。
故選B。
10. 生物表現(xiàn)出的性狀，都與基因有著密不可分的關(guān)系。下列相關(guān)描述不科學(xué)的是（）
A. 基因通過其表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)來控制性狀
B. 基因與性狀通常是一一對應(yīng)的關(guān)系
C. 相同環(huán)境條件下，表型相同的個體基因型不一定相同
D. 同一生物體中形成不同類型的細胞是基因選擇性表達的結(jié)果
【答案】B
【解析】
【分析】基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
【詳解】A、基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血癥，A正確；
B、基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，如決定身高的基因與身高這一性狀不是簡單的線性關(guān)系，人的身高受多對基因的控制，B錯誤；
C、表型相同的個體基因型不一定相同，C正確；
D、同一生物體中形成不同類型的細胞是基因選擇性表達的結(jié)果，D正確。
故選B。
11. 圖是洋蔥根尖細胞中發(fā)生的DNA 復(fù)制過程，A、B 表示不同的酶，a~d表示不同的DNA 鏈。下列關(guān)于該過程的描述錯誤的是（）
A. 酶A 是解旋酶，使模板 DNA 雙鏈打開
B. DNA 復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程
C. 酶B 是 DNA 聚合酶，催化氫鍵的合成
D. 圖中b鏈與c鏈的合成遵循堿基互補配對原則
【答案】C
【解析】
【分析】DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準確地進行。 DNA通過復(fù)制，將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。
【詳解】A、酶A是解旋酶，復(fù)制開始時，在細胞提供的能量的驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈打開，A正確；
B、由圖可知，DNA 復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，B正確；
C、酶B是DNA 聚合酶，催化磷酸二酯鍵的合成，C錯誤；
D、DNA復(fù)制時，子鏈的合成遵循堿基互補配對原則，保證了復(fù)制能夠準確地進行，D正確。
故選C。
12. “中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其內(nèi)容如圖1 所示，其中某過程的示意圖如圖2.下列有關(guān)敘述正確的是（）

A. 人體細胞都可以發(fā)生的是①②③
B. ②和④過程所需的模板、原料和酶都不同
C. 不同的mRNA 通過③過程不能翻譯出相同的蛋白質(zhì)
D. 圖2為圖1中的⑤過程，其中的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶
【答案】D
【解析】
【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①是DNA復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄，③是翻譯，④是RNA復(fù)制，⑤是逆轉(zhuǎn)錄。
【詳解】A、人體細胞中已經(jīng)高度分化的細胞不能進行①（DNA復(fù)制），A錯誤；
B、②過程（轉(zhuǎn)錄）所需的模板為DNA的一條鏈，原料為4種核糖核苷酸，酶為RNA聚合酶，④過程（RNA復(fù)制）所需的模板為RNA，原料也為4種核糖核苷酸，酶為RNA復(fù)制酶，B錯誤；
C、③過程是翻譯，由于氨基酸的密碼子具有簡并性，即多個密碼子可以編碼同一個氨基酸，不同的mRNA 通過③過程可能翻譯出相同的蛋白質(zhì)，C錯誤；
D、圖2為圖1中的⑤過程，⑤過程是逆轉(zhuǎn)錄，其中的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，D正確。
故選D。
13. 下圖為真核細胞中發(fā)生的一項生理過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）
A. 圖中該過程表示轉(zhuǎn)錄B. 該過程表示RNA復(fù)制
C. 圖中場所①是細胞核D. 圖中物質(zhì)④表示mRNA
【答案】D
【解析】
【分析】分析題圖：圖示為真核細胞中發(fā)生的翻譯過程示意圖，其中①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA。
【詳解】AB、圖示是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，AB錯誤；
C、①為核糖體，C錯誤；
D、圖示為翻譯過程，①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA，D正確。
故選D。
14. DNA指紋技術(shù)可以用與親子鑒定、死者遺骸的身份辨別等。下圖為一名在戰(zhàn)爭中陣亡的士兵及4對可能的父母，通過DNA指紋分析，該士兵的父母應(yīng)該是（）

A. 父母A BB. 父母C D
C. 父母E FD. 父母G H
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。
2、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。
【詳解】由圖示分析可知，在戰(zhàn)爭中陣亡的士兵的DNA圖譜與父母C、D的圖譜相似度最大，因此通過DNA指紋分析，該士兵的父母應(yīng)該是父母C和D，B正確，ACD錯誤。
故選B。
15. 以下關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）
A. 基因檢測可以精確地診斷某些遺傳病病因
B. 唐氏綜合征是由21 號染色體結(jié)構(gòu)異常造成的
C. 通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展
D. 白化病在人群中常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點
【答案】B
【解析】
【分析】人類遺傳病分單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?br>（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?br>（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。
【詳解】A、基因檢測是一種生物技術(shù)，通過檢測人體內(nèi)的DNA序列，了解個體的基因型和基因變異情況，可以精確地診斷某些遺傳病病因，A正確；
B、唐氏綜合征是21號染色體異常，多出一條21號染色體，是由染色體數(shù)量異常引起的遺傳性疾病21號染色體異常，多出一條21號染色體，是由染色體數(shù)量異常引起的遺傳性疾病，也稱為21-三體綜合征、先天愚型，B錯誤；
C、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C正確；
D、白化病是常染色體隱性遺傳病，在人群中常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點，D正確。
故選B。
16. 下列關(guān)于生物進化的敘述，錯誤的是（）
A. 生物的多樣性和適應(yīng)性是進化的結(jié)果
B. 自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變
C. 地理隔離是物種形成的必要條件
D. 種群是生物進化的基本單位
【答案】C
【解析】
【分析】現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】A、地球上豐富多樣的生物物種來自共同的祖先，自然選擇促進它們更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境。所以，生物的多樣性和適應(yīng)性都是生物進化的結(jié)果，A正確；
B、自然選擇通過其定向的選擇作用，確保了種群基因頻率的改變是朝著適應(yīng)環(huán)境的方向進行的，從而推動了生物的進化過程，B正確；
C、隔離是物種形成的必要條件，形成新物種不一定需要地理隔離，如多倍體的形成，C錯誤；
D、現(xiàn)代生物進化論認為，種群是生物進化的基本單位，也是生物繁殖的基本單位，D正確。
故選C。
17. 科學(xué)家測定了我國特有的四種耬斗菜屬植物的葉綠體基因組，由此判斷它們之間的親緣關(guān)系。這為生物的進化提供了（）
A. 化石證據(jù)B. 分子生物學(xué)證據(jù)
C. 比較解剖學(xué)證據(jù)D. 胚胎學(xué)證據(jù)
【答案】B
【解析】
【分析】地球上的生物，不管是動物植物還是微生物都有共同祖先，其證據(jù)包括化石證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)、細胞生物學(xué)證據(jù)、分子生物學(xué)證據(jù)等。
【詳解】科學(xué)家測定了我國特有的四種耬斗菜屬植物的葉綠體基因組，測定葉綠體基因組是在分子水平上進行的，可為生物進化提供分子水平上的證據(jù)。B正確，ACD錯誤。
故選B。
18. 科學(xué)家已經(jīng)將控制豌豆7對相對性狀的基因定位于豌豆的染色體上，結(jié)果如下表所示。若要驗證孟德爾自由組合定律，最適宜選取的性狀組合是（）
A. 花的顏色和子葉的顏色
B. 豆莢的形狀和植株的高度
C. 花的位置和豆莢的形狀
D. 豆莢的顏色和種子的形狀
【答案】D
【解析】
【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、自由組合定律指的是位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，而控制花的顏色和子葉顏色的基因都位于1號染色體上，因此這兩對基因不遵循自由組合定律，A錯誤；
B、控制豆莢形狀和植株的高度的基因都位于4號染色體上，因此這兩對基因不遵循自由組合定律，B錯誤；
C、控制花的位置和豆莢形狀的基因都位于4號染色體上，因此這兩對基因也不遵循自由組合定律，C錯誤；
D、控制豆莢顏色和種子形狀的基因分別位于5號和7號染色體上，兩對基因獨立遺傳，遵循自由組合定律，D正確。
故選D。
19. 果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因只位于X染色體上，一只紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，后代不可能出現(xiàn)的結(jié)果是（）
A. 后代雌雄果蠅全是紅眼B. 后代出現(xiàn)白眼雌果蠅
C. 后代果蠅紅眼：白眼=3：1D. 后代雄果蠅中紅眼：白眼=1：1
【答案】C
【解析】
【分析】假設(shè)基因W和w分別控制紅眼和白眼，白眼雄果蠅的基因型為XwY。若紅眼雌果蠅為純合子，則其基因型為XWXW，與白眼雄果蠅雜交后，后代基因型為XWXw、XWY，雌雄果蠅都為紅眼；若紅眼雌果蠅為雜合子，則其基因型為XWXw，與白眼雄果蠅雜交后，后代基因型為XWXw、XwXw、XWY、XwY，后代果蠅紅眼：白眼=1：1。
【詳解】A、若紅眼雌果蠅為純合子，與白眼雄果蠅雜交后，后代雌雄果蠅全是紅眼，A正確；
B、若紅眼雌果蠅為雜合子，與白眼雄果蠅雜交后，后代會出現(xiàn)白眼雌果蠅，B正確；
CD、若紅眼雌果蠅為雜合子，與白眼果蠅雜交后，后代果蠅紅眼：白眼=1：1，若紅眼雌果蠅為純合子，與白眼雄果蠅雜交后，后代雌雄果蠅全是紅眼，C錯誤；D正確。
故選C。
20. 人類中 MN 血型由一對等位基因LM和LN決定。某市人群MN血型分布調(diào)查結(jié)果如下表，該調(diào)查人群中 LM基因的基因頻率為（）
A. 0.4B. 0.48C. 0.6D. 0.52
【答案】A
【解析】
【分析】根據(jù)基因型頻率計算種群基因頻率的方法：
①顯性基因的基因頻率=顯性純合子的比例+雜合子比例的一半，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的比例+雜合子比例的一半；
②基因型頻率計算基因頻率的方法：某基因頻率=該基因純合子概率+1/2雜合子概率。
【詳解】 LM基因的基因頻率=（283×2+862×1）/[(283+640+862)×2]×100%=0.4，A正確、BCD錯誤。
故選A。
21. 科學(xué)家將含人的α-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁。這一過程不涉及（）
A. 以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)
B. 以DNA的一條鏈為模板合成RNA
C. RNA以自身為模板自我復(fù)制
D. 密碼子和反密碼子的堿基互補配對
【答案】C
【解析】
【分析】基因表達包含轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成肽鏈的過程。
【詳解】A、合成α-抗胰蛋白酶過程在核糖體處以氨基酸為原料進行，A正確；
B、合成α-抗胰蛋白酶過程包括以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的轉(zhuǎn)錄過程，B正確；
C、在羊體細胞內(nèi)不存在RNA以自身為模板自我復(fù)制過程，C錯誤；
D、在翻譯過程中，為了使氨基酸轉(zhuǎn)運至正確位置，存在密碼子和反密碼子的堿基互補配對，D正確。
故選C。
22. 科學(xué)家用基因編輯技術(shù)精確修復(fù)異常基因中的缺陷，從而改變生物性狀下列變異類型與該修復(fù)過程最相似的是（）
A. 基因突變B. 基因重組
C. 染色體結(jié)構(gòu)變異D. 染色體數(shù)目變異
【答案】A
【解析】
【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。
【詳解】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，科學(xué)家用基因編輯技術(shù)精確修復(fù)異常基因中的缺陷，即使缺陷基因變?yōu)檎；颍瑥亩淖兩镄誀?，該過程可能涉及到堿基對的的增添、缺失或替換，與該過程最相似的是基因突變，基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，染色體結(jié)構(gòu)的變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體數(shù)目變異可以分為兩類，一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，A正確，BCD錯誤。
故選A。
23. 科學(xué)家在研究模式生物擬南芥的遺傳規(guī)律時，發(fā)現(xiàn)一正常植株的自交后代（F1）中出現(xiàn)了約 1/4 的矮小且不育的變異植株，分子水平檢測顯示變異植株著絲粒特異性組蛋白CENH3 基因缺失。下列相關(guān)推斷不合理的是（）
A. 變異植株為CENH3 基因缺失純合子
B. 變異植株有絲分裂和減數(shù)分裂過程可能都異常
C. F1正常植株與矮小植株雜交，可檢測正常植株的基因型
D. 該變異類型可以為進化提供原材料
【答案】C
【解析】
【分析】基因的分離定律，也稱為孟德爾第一定律，實質(zhì)是：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性。當細胞進行減數(shù)分裂時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，從而使得配子中只具有成對遺傳因子中的一個，產(chǎn)生數(shù)目相等的兩種類型的配子，這些配子獨立地遺傳給后代。?
【詳解】A、由題意可知，正常植株的自交后代（F1）中出現(xiàn)了約 1/4 的矮小且不育的變異植株，說明該變異性狀為隱性性狀，因此變異植株為CENH3 基因缺失純合子，A正確；
B、由題意可知，變異植株著絲粒特異性組蛋白CENH3 基因缺失，會影響著絲粒的分離，在有絲分裂和減數(shù)分裂過程可能都異常，B正確；
C、由題意可知，該變異植株矮小且不育，不能與F1正常植株雜交，C錯誤；
D、該變異類型可以是由基因突變引起的，可以為進化提供原材料，D正確。
故選C。
24. 蜜蜂的蜂王和工蜂均由受精卵發(fā)育而來；雄蜂由卵細胞直接發(fā)育而來。雄蜂進行假減數(shù)分裂，精子的染色體組成與其體細胞相同。下列蜜蜂細胞中含有一個染色體組的是（）
A. 受精卵B. 精原細胞C. 工蜂神經(jīng)細胞D. 蜂王肌肉細胞
【答案】B
【解析】
【分析】細胞中的一組完整非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)助，攜帶著控制一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。
【詳解】A、受精卵是由精子核卵細胞受精作用產(chǎn)生，含有2個染色體組，A錯誤；
B、精原細胞是雄性個體體內(nèi)的細胞，雄蜂由卵細胞直接發(fā)育而來，所以含有1個染色體組，B正確；
C、工蜂由受精卵發(fā)育而來，含有2個染色體組，C錯誤；
D、蜂王由受精卵發(fā)育而來，蜂王肌肉細胞是由受精卵經(jīng)分裂分化產(chǎn)生，含有2個染色體組，D錯誤。
故選B。
25. 研究人員用野生一粒小麥與山羊草雜交獲得二粒小麥（如下圖），下列敘述不正確的是（）
A. 野生一粒小麥與山羊草是同一物種
B. 秋水仙素可抑制紡錘體形成
C. 二粒小麥體細胞染色體是28條
D. 培育出的二粒小麥可育
【答案】A
【解析】
【分析】據(jù)圖分析，一粒小麥（二倍體）和山羊草（二倍體）的體細胞中均有14條染色體，其配子中含有7條染色體。二者雜交后的雜種由于無同源染色體，是不育的，經(jīng)過秋水仙素處理后，使雜種的染色體數(shù)目加倍，變成了可育的野生二粒小麥。
【詳解】A、野生一粒小麥與山羊草雜交的后代不可育，說明二者是不同的物種，A錯誤；
B、秋水仙素可抑制前期紡錘體形成，從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)加倍，B正確；
C、野生一粒小麥與山羊草雜交的后代染色體數(shù)為7+7=14，經(jīng)秋水仙素處理后染色體數(shù)加倍為14×2=28，故二粒小麥體細胞染色體是28條，C正確；
D、由于經(jīng)過了染色體數(shù)加倍，因此二粒小麥含有同源染色體，是可育的，D正確。
故選A。
26. 紅綠色盲是人類伴 X染色體隱性遺傳病，患者由于視網(wǎng)膜視錐細胞中的光敏色素（化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)）異常，導(dǎo)致無法正常分辨紅色和綠色而形成視覺功能障礙。下列關(guān)于紅綠色盲遺傳方式的描述正確的是（）
A. 色盲的形成說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀
B. 紅綠色盲基因的傳遞途徑可能是祖父→父親→男性患者
C. 男性的性染色體只能傳遞給兒子，不能傳遞給女兒
D. 色盲患者中男性數(shù)量多于女性，男性群體中色盲的基因頻率也大于女性群體
【答案】A
【解析】
【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特點：男性患者數(shù)量多于女性；女性患病，其父親和兒子一定患??；男性正常，其母親和女兒一定正常。
【詳解】A、色盲患者由于視網(wǎng)膜視錐細胞中的光敏色素異常，導(dǎo)致無法正常分辨紅色和綠色而形成視覺功能障礙，色盲的形成說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，A正確；
B、紅綠色盲基因位于X染色體上，父親只能傳給兒子Y染色體，B錯誤；
C、男性的性染色體組成為XY，X染色體傳給女兒，Y染色體傳給兒子，C錯誤；
D、色盲患者中男性數(shù)量多于女性，男性群體中色盲的基因頻率等于女性群體，D錯誤。
故選A。
27. 雞的性別決定方式是 ZW 型，其羽毛生長速度有快羽和慢羽兩種類型，可在出殼 24小時內(nèi)表現(xiàn)出差異。慢羽（D）對快羽（d）為顯性，D/d位于Z 染色體上。在某些情況下，母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞（染色體組成不變）。下列關(guān)于該對性狀遺傳的敘述正確的是（）
A. 自然界中的慢羽公雞只有一種基因型
B. 快羽母雞與慢羽公雞雜交，后代不會出現(xiàn)快羽母雞
C. 性反轉(zhuǎn)的快羽公雞與正常的慢羽母雞交配，后代全為慢羽雞
D. 欲根據(jù)羽型辨別雛雞雌雄，可用快羽公雞和慢羽母雞雜交
【答案】D
【解析】
【分析】伴性遺傳：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。雞的性別決定是ZW型，雄性的性染色體組型是ZZ，雌性的性染色體組型是ZW。
【詳解】A、自然界中的慢羽公雞的基因型ZDZ_，不止有一種，A錯誤；
B、快羽母雞ZdW，與慢羽公雞ZDZd雜交，后代可能會出現(xiàn)快羽母雞ZdW，B錯誤；
C、性反轉(zhuǎn)的快羽公雞ZdW與正常的慢羽母雞ZDW交配，后代存在快羽雞ZdW，C錯誤；
D、用快羽公雞ZdZd與慢羽母雞ZDW雜交，產(chǎn)生的雛雞可根據(jù)羽毛生長速度辨別雌雄。即快羽均為母雛雞，慢羽均為公雛雞，D正確。
故選D。
28. 利用DNA分子雜交技術(shù)鑒定有一定親緣關(guān)系的物種甲和乙，結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A. 物種甲和乙可能是HIV和SARS病毒B. DNA可能來自于細胞核和高爾基體
C. 游離的單鏈區(qū)段越長親緣關(guān)系越近D. 分子雜交的結(jié)果為進化提供了證據(jù)
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異．當兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補的堿基序列時，互補的堿基序列就會結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補的堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈．形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說明這兩種生物的親緣關(guān)系越近。
【詳解】A、據(jù)圖可知，物種甲和物種乙的遺傳物質(zhì)都是DNA，但HIV和SARS病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA，與題圖不符，A錯誤；
B、DNA可存在于細胞核、線粒體和葉綠體中，但不存在于高爾基體，B錯誤；
C、游離的單鏈區(qū)段越長說明堿基不能互補配對的區(qū)段越長，親緣關(guān)系越遠，C錯誤；
D、分子雜交的結(jié)果能揭示兩個物種情緣關(guān)系的遠近，能為進化提供證據(jù)，D正確。
故選D。
29. 圖是科學(xué)家對玉米某條染色體上基因的測定結(jié)果，有關(guān)該遺傳學(xué)圖的說法，正確的是（）
A. 控制斑點和褐色中脈的基因堿基種類和數(shù)目都不同
B. 該染色體上的基因在后代所有細胞中一定都能表達
C. 控制凹陷胚乳與糯質(zhì)胚乳的基因是等位基因
D. 控制不同性狀的基因在染色體上呈線性排列
【答案】D
【解析】
【分析】如圖所示，果蠅的一條染色體上有許多控制性狀的基因，有的基因控制的是同一性狀（如有關(guān)眼色就有白眼、朱紅眼、深紅眼等），但這樣的基因不能彼此稱為等位基因，等位基因應(yīng)該位于一對同源染色體上，這樣類型的基因說明生物的一個性狀可能有多對基因來控制。
【詳解】A、控制斑點和褐色中脈的基因堿基種類可能相同，A錯誤；
B、該染色體上的基因在后代所有細胞中不一定都能表達，B錯誤；
C、控制凹陷胚乳與糯質(zhì)胚乳的基因不是等位基因，是在同一條染色體上的不同位置的非等位基因，C錯誤；
D、控制不同性狀的基因在染色體上呈線性排列，D正確。
故選D。
30. DNA甲基化、組蛋白乙?；蛔C明廣泛參與花朵的重瓣化進程。下列敘述錯誤的是（）
A. 組蛋白乙?；瘯淖冎匕昊ɑ虻膲A基序列
B. DNA 甲基化修飾可遺傳給后代
C. 表觀遺傳通過調(diào)控基因的表達影響植物生長發(fā)育
D. 溫度、光照和水肥等外界環(huán)境因子也可能影響花器官的形態(tài)建成
【答案】A
【解析】
【分析】表現(xiàn)遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變，所以DNA甲基化不會改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。
【詳解】A、組蛋白乙?；粫淖冎匕昊ɑ虻膲A基序列，A錯誤；
B、DNA 的甲基化不影響DNA復(fù)制過程，因此發(fā)生甲基化后遺傳信息可以傳遞給子代細胞，傳遞給后代，修飾可遺傳給后代，B正確；
C、表觀遺傳通過調(diào)控基因的表達，使表達的蛋白質(zhì)可能不同，影響植物生長發(fā)育，C正確；
D、溫度、光照和水肥等外界環(huán)境因子也可能影響花器官的形態(tài)建成，D正確。
故選A。
31. 有翅的昆蟲中有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下去，但在某經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，這類昆蟲卻因為不能飛行而避免了被海風(fēng)吹到海里淹死。下列關(guān)于該現(xiàn)象的描述錯誤的是（）
A. 昆蟲翅型的變異說明基因突變具有不定向性
B. 該實例說明基因突變的有利和有害不是絕對的
C. 每個昆蟲個體都含有所在種群基因庫的全部基因
D. 自然選擇使有利變異得到保留并逐代積累
【答案】C
【解析】
【分析】1、變異是指子代與親代之間差異，子代個體之間的差異的現(xiàn)象。按照變異對生物是否有利分為有利變異和不利變異。有利變異對生物生存是有利的，不利變異對生物生存是不利的。
2、基因突變的特征：
①基因突變在自然界是普遍存在的；
②變異是隨機發(fā)生的、不定向的；
③基因突變的頻率是很低的；
④多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。
【詳解】A、基因突變具有不定向性，A正確；
B、有翅的昆蟲中有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下去，但在某經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，這類昆蟲卻因為不能飛行而避免了被海風(fēng)吹到海里淹死，該實例說明基因突變的有利和有害不是絕對的，B正確；
C、一個種群中所有個體所含的全部基因稱為基因庫，每個個體只含有基因庫的部分基因，C錯誤；
D、自然選擇對生物進行定向選擇，能保留有利變異，淘汰不利變異，因此能使有利變異逐代積累，D正確。
故選C。
32. 不同抗菌藥物的抗菌機理有所不同，如環(huán)丙沙星能抑制細菌解旋酶的活性，利福平能抑制細菌RNA 聚合酶的活性，紅霉素能與細菌核糖體結(jié)合抑制其功能。下列敘述錯誤的是（）
A. 環(huán)丙沙星能夠抑制細菌細胞內(nèi)DNA復(fù)制的過程，使細菌不能增殖
B. 利福平能夠抑制細菌細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程，進而抑制細菌的基因表達
C. 紅霉素能夠抑制細菌細胞內(nèi)的翻譯過程，進而抑制細菌的生長和繁殖
D. 濫用抗生素可能誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生抗藥性突變，從而使藥物失效
【答案】D
【解析】
【分析】DNA復(fù)制的過程：①解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；②合成子鏈：然后以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈。
【詳解】A、DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的參與，環(huán)丙沙星能抑制細菌解旋酶的活性，進而抑制細菌細胞內(nèi)DNA復(fù)制的過程，使細菌不能增殖，A正確；
B、轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的參與，利福平能抑制細菌RNA聚合酶的活性，進而抑制細菌細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程，從而抑制細菌的基因表達，B正確；
C、翻譯需要核糖體、tRNA、mRNA、rRNA等參與，紅霉素能與細菌核糖體結(jié)合抑制其功能，進而抑制細菌細胞內(nèi)的翻譯過程，進而抑制細菌的生長和繁殖，C正確；
D、濫用抗生素能對細菌的抗藥性進行選擇，而不是誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生抗藥性突變， D錯誤。
故選D。
33. 中醫(yī)古籍《衛(wèi)濟寶書》中最早使用了“癌”的病名，并論述了各種治法。下列關(guān)于癌細胞的敘述，錯誤的是（）
A. 可通過顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)對其是否癌變進行初步診斷
B. 癌細胞的細胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，容易分散和轉(zhuǎn)移
C. 癌細胞的無限增殖是由正?；蛲蛔?yōu)樵┗蛞鸬?br>D. 日常生活中遠離致癌因子可減少癌癥的發(fā)生
【答案】C
【解析】
【分析】癌細胞的主要特征：失去接觸抑制，能無限增殖；細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致細胞間的黏著性降低。
【詳解】A、癌變后的細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，這種變化可通過顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)對其是否癌變進行初步診斷，A正確；
B、癌細胞細胞膜上糖蛋白減少，細胞間的黏著性降低，使癌細胞容易分散轉(zhuǎn)移，B正確；
C、正常人的細胞內(nèi)都含有原癌基因和抑癌基因，其中癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，癌細胞的無限增殖是由于原癌基因和抑癌基因突變引起的，C錯誤；
D、輻射、化學(xué)誘變劑等是常見的誘導(dǎo)癌變的因素，日常生活中遠離輻射、化學(xué)誘變劑等致癌因子，可減少癌癥的發(fā)生，D正確。
故選C。
34. 下列關(guān)于基因重組和生物多樣性的敘述錯誤的是（）
A. 基因重組可產(chǎn)生新的基因使配子種類多樣化
B. 非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組
C. 同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組
D. 配子種類及組合方式多樣化可導(dǎo)致子代基因組合多樣化
【答案】A
【解析】
【分析】基因重組：
1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合；
2、類型：
（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；
（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。
【詳解】A、基因重組只會產(chǎn)生新的基因型，不會出現(xiàn)新的基因，A錯誤；
B、非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致其上的非等位基因也自由組合，即導(dǎo)致基因重組，B正確；
C、在減數(shù)分裂過程中，?同源染色體的非姐妹染色單體間會發(fā)生交換，?就會導(dǎo)致基因重組，?從而增加配子的遺傳多樣性，C正確；
D、有性生殖過程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，導(dǎo)致子代基因組合多樣化，D正確。
故選A。
35. 生物學(xué)是一門實驗科學(xué)，下列有關(guān)生物學(xué)實驗的敘述，正確的是（）
A. 艾弗里利用減法原理證明了 DNA 是肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)
B. 探究DNA 半保留復(fù)制的實驗應(yīng)用了同位素標記技術(shù)和離心技術(shù)
C. 低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實驗中用卡諾氏液對細胞進行固定后直接進行解離
D. 探究抗生素對細菌的選擇作用的實驗中應(yīng)從抑菌圈的中央挑取細菌重復(fù)實驗
【答案】B
【解析】
【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)；
2、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗：
（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；
（2）該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；
（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）；
【詳解】A、艾弗里利用減法原理通過肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；
B、探究DNA的半保留復(fù)制的實驗中科學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)，B正確；
C、低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗中，用卡諾氏液對細胞進行固定后需要用95%的酒精洗去固定液，C錯誤；
D、在探究抗生素對細菌的選擇作用的實驗中，應(yīng)從抑菌圈的邊緣的菌落上挑取細菌進行重復(fù)實驗，D錯誤。
故選B。
36. 七仔是唯一的圈養(yǎng)棕白色大熊貓，最新研究發(fā)現(xiàn)色素沉著相關(guān)基因 Bace2 中的25個堿基對的純合缺失，最可能是導(dǎo)致棕白色大熊貓毛色變異的遺傳基礎(chǔ)。下列說法錯誤的是（）
A. Bace2基因的遺傳信息蘊藏在堿基的排列順序中
B. 棕白色大熊貓顏色的形成可能是由于基因突變導(dǎo)致的
C. Bace2 基因編碼序列缺失可能導(dǎo)致其表達的蛋白質(zhì)功能失調(diào)
D. 黑白色大熊貓與棕白色大熊貓已經(jīng)屬于兩個物種
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位；
2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。
【詳解】A、遺傳信息是指基因中堿基對的排列順序，因此遺傳信息蘊藏在基因的堿基排列順序中，A正確；
B、由題意可知，色素沉著相關(guān)基因 Bace2 中的25個堿基對的純合缺失導(dǎo)致棕白色大熊貓毛色變異，因此棕白色大熊貓顏色的形成可能是由于基因突變導(dǎo)致的，B正確；
C、Bace2 基因編碼序列缺失可能導(dǎo)致該基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可能導(dǎo)致其表達的蛋白質(zhì)功能失調(diào)，C正確；
D、物種是一群可以交配并繁衍可育后代的個體，黑白色大熊貓與棕白色大熊貓仍然屬于同一個物種，D錯誤。
故選D。
37. 科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因，而這些基因的遺傳效應(yīng)促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用部分。對此現(xiàn)象的解釋不合理的是（）
A. 農(nóng)桿菌的特定基因轉(zhuǎn)入番薯細胞實現(xiàn)了種間基因重組
B. 上述現(xiàn)象是農(nóng)桿菌與番薯協(xié)同進化的結(jié)果，增加了物種多樣性
C. 該現(xiàn)象可以為“所有生物共用一套遺傳密碼”提供證據(jù)
D. 研究番薯根部膨大的機制，可以為提高薯類產(chǎn)量提供依據(jù)
【答案】B
【解析】
【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。農(nóng)桿菌的特定的基因轉(zhuǎn)入番薯細胞，屬于可遺傳變異基因重組。
【詳解】A、農(nóng)桿菌的特定基因轉(zhuǎn)入番薯細胞將兩種生物的基因進行了重新組合，實現(xiàn)了種間基因重組，A正確；
B、上述現(xiàn)象是農(nóng)桿菌與番薯協(xié)同進化的結(jié)果，但是物種的數(shù)量沒有增加，不涉及物種多樣性，B錯誤；
C、農(nóng)桿菌的部分基因能在番薯細胞中表達，可以為“所有生物共用一套遺傳密碼”提供證據(jù)，C正確；
D、研究番薯根部膨大的機制，可以讓番薯根部更膨大，產(chǎn)量更高，D正確。
故選B。
38. 兩條近端著絲粒染色體的長臂相互結(jié)合，短臂丟失，造成的易位被稱為羅氏易位。下圖是某羅氏易位攜帶者部分染色體形態(tài)示意圖，在進行減數(shù)分裂時，3 條染色體發(fā)生聯(lián)會，配對的任意兩條染色體分離，另一條染色體隨機移向細胞任一極（不考慮其他變異），下列關(guān)于羅氏易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（）

A. 只考慮圖中的染色體，該攜帶者可產(chǎn)生6種類型的配子
B. 此變異類型能夠在光學(xué)顯微鏡下觀察到
C. 該攜帶者與一正常異性婚配，理論上生不出正常的胎兒
D. 女性攜帶者的初級卵母細胞含有45條染色體
【答案】C
【解析】
【分析】染色體變異：（1）概念：體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱為染色體變異。（2）類型：染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。
【詳解】A、只考慮圖中三條染色體，在進行減數(shù)分裂時，羅氏易位攜帶者3 條染色體發(fā)生聯(lián)會，配對的任意兩條染色體分離，另一條染色體隨機移向細胞任一極，故該攜帶者可產(chǎn)生6種配子，A正確；
B、圖示變異類型為染色體變異，能夠在光學(xué)顯微鏡下觀察到，B正確；
C、該攜帶者能產(chǎn)生含有14、21號染色體的正常配子，與正常異性婚配，理論上能生出正常的胎兒，C錯誤；
D、正常人體細胞含有46條染色體，而羅氏易位染色體是由14號和21號融合形成的，故羅氏易位染色體女性攜帶者的初級卵母細胞含有45條染色體，D正確。
故選C。
39. 在大麥中，帶殼（N）對裸粒（n）是顯性，散穗（L）對密穗（l）是顯性?，F(xiàn)有兩個純合親本帶殼散穗與裸粒密穗，雜交得到F?，F(xiàn)?與雙隱性純合體測交，得到如下結(jié)果：帶殼散穗：裸粒散穗：帶殼密穗：裸粒密穗=42：8：8：42。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）
A. 控制上述性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上
B. F1的某些配子在形成過程中發(fā)生了基因重組
C. F1產(chǎn)生配子及比例為 NL：Nl：nL：nl=21：4：4：21
D. 若不考慮互換，F(xiàn)1自交后代的表型有3種
【答案】D
【解析】
【分析】分析題意可知，親本純合帶殼散穗與裸粒密穗的基因型分別為NNLL和nnll，雜交得到的F1基因型為NnLl，與雙隱性純合體（nnll）測交，若這兩對基因位于非同源染色體上，則符合自由組合定律，后代應(yīng)為帶殼散穗 :裸粒散穗 :帶殼密穗 : 裸粒密穗 =1:1:1:1；若這兩對基因位于一對同源染色體上且完全連鎖，則后代應(yīng)為帶殼散穗:裸粒密穗=1:1；若這兩對基因位于一對同源染色體上且不完全連鎖，則后代會出現(xiàn)帶殼散穗、裸粒散穗、帶殼密穗、裸粒密穗四種表現(xiàn)型，且比值不為1:1:1:1。結(jié)合題中信息，帶殼散穗：裸粒散穗：帶殼密穗：裸粒密穗=42：8：8：42，說明兩對基因不完全連鎖。
【詳解】A、由題意可知，F(xiàn)1測交后代不符合帶殼散穗：裸粒散穗：帶殼密穗：裸粒密穗 =1：1：1：1，說明兩對基因間不符合自由組合定律，即控制這兩對相對性狀的兩對等位基因沒有位于兩對非同源染色體上，控制上述性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上，A正確；
BC、由A可知，兩對等位基因位于一對同源染色體上，由題意可知，F(xiàn)1測交后代帶殼散穗：裸粒散穗：帶殼密穗：裸粒密穗=42：8：8：42，說明F1的某些配子在形成過程中發(fā)生了基因重組，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例為 NL：Nl：nL：nl=21：4：4：21，B、C正確；
D、由題意可知，N、L在一條染色體上，n、l在另一條染色體上，親本純合帶殼散穗與裸粒密穗的基因型分別為NNLL和nnll，雜交得到的F1基因型為NnLl，若不考慮互換，F(xiàn)1自交后代的基因型有NNLL、NnLl、nnll3種，表型有2種（帶殼散穗和裸粒密穗），D錯誤。
故選D。
40. 夜盲癥患者在夜晚或暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西。某先天性夜盲癥患者（相關(guān)基因為A、a）家系圖如下，對家庭1-6 號成員相關(guān)基因電泳結(jié)果如圖（基因 A、a對應(yīng)位置上有條帶表明存在相應(yīng)基因），下列對該病的分析正確的是（）
A. 先天性夜盲癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B. 7號個體不患病，對其相關(guān)基因進行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶
C. 8號個體患病的概率為0
D. 在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)男女發(fā)病率基本相同
【答案】B
【解析】
【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?br>（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。
【詳解】A、由圖乙可知，1號個體只含有A基因，2號個體只含有a基因，4號個體不含a基因，所以先天性夜盲癥的遺傳方式伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；
B、伴X染色體隱性遺傳病，為5號的基因型XAXa和6號的基因型為XAY,，7號個體的基因型為XAXA或XAXa，對其相關(guān)基因進行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶，B正確；
C、若8號個體的基因型為XaY,則患病，C錯誤；
D、伴X染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率不同，D錯誤。
故選B。
二、非選擇題：本題共4小題，共40分。
41. 牡丹花色艷麗，雍容華貴，是中國的傳統(tǒng)名花。圖a、b和c是“鳳丹”牡丹花粉母細胞減數(shù)分裂部分過程。據(jù)圖回答問題：
（1）花粉母細胞減數(shù)分裂臨時裝片的制作流程為_____________。
（2）圖 a 細胞中染色體兩兩配對，形成_____________。圖 b 所示細胞的名稱是_____________，其染色體和核DNA 分子數(shù)之比為_____________。
（3）圖c細胞處于減數(shù)分裂_____________（“Ⅰ”或“Ⅱ”）后期，辨別該時期與有絲分裂后期的依據(jù)是_____________。
（4）高溫作為一種物理誘變方式，可誘導(dǎo)牡丹雌配子染色體加倍獲得未減數(shù)的配子（2n配子），然后與正常配子定向雜交，創(chuàng)制牡丹新品種。通過上述方法培育的牡丹新個體屬于_____________倍體，果實中沒有種子，其原因是_____________。
【答案】（1）解離-漂洗-染色-制片
（2） ①. 四分體 ②. 初級精母細胞 ③. 1:2
（3） ①. Ⅱ ②. 著絲粒分裂，染色體移向細胞兩極，沒有同源染色體
（4） ①. 三 ②. 三倍體牡丹在減數(shù)分裂形成配子的過程中聯(lián)會紊亂，無法產(chǎn)生正常的配子
【解析】
【分析】減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制。減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期，同源染色體成對的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期，細胞質(zhì)分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。減數(shù)第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體并均勻的移向兩級；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。
【小問1詳解】
觀察染色體制作裝片的流程是解離-漂洗-染色-制片。
【小問2詳解】
染色體兩兩配對形成四分體，圖b所示的細胞著絲粒排在赤道板兩側(cè)，是減數(shù)第一次分裂中期，此時每條染色體上有兩條染色單體，兩個DNA分子，染色體和核DNA 分子數(shù)之比為1:2。
【小問3詳解】
細胞的染色體移向細胞的兩極，沒有姐妹染色單體，沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂的后期。
【小問4詳解】
雌配子染色體加倍為2n，正常配子中的染色體數(shù)目為n，獲得的新個體是3n，屬于三倍體，三倍體植株在減數(shù)分裂的過程中聯(lián)會紊亂無法產(chǎn)生正常的配子，所以果實沒有種子。
42. 葉綠體起源于內(nèi)共生的藍細菌。進化過程中，葉綠體仍保留著少數(shù)遺傳物質(zhì)并擁有自身的轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng)，部分過程如圖所示：

（1）葉綠體DNA 的轉(zhuǎn)錄過程與核 DNA 相似，在PEP 復(fù)合物的作用下，以__________為模板，合成mRNA．由此推測PEP 復(fù)合物的作用與__________（填一種酶）相似。
（2）過程②合成的光合蛋白多肽的一段氨基酸序列為“一谷氨酸一纈氨酸一組氨酸一”，若編碼它的mRNA 序列為5'-GAAGUUCAU-3'，則決定該氨基酸序列的基因的堿基序列為__________。
（3）除場所、酶外，葉綠體 DNA 與核DNA 基因表達過程的主要區(qū)別是__________。研究發(fā)現(xiàn)，核編碼因子 AtNusG 是介導(dǎo)葉綠體轉(zhuǎn)錄-翻譯偶聯(lián)機制的重要蛋白。AtNusG 基因敲除后，葉綠體編碼的光合蛋白轉(zhuǎn)錄過程無明顯變化，但蛋白積累量減少，由此推測，AtNusG 的丟失干擾了葉綠體基因表達的__________過程，進而影響了類囊體膜系統(tǒng)的形成，導(dǎo)致 AtNusG 基因缺失突變體的__________顯著降低。
【答案】（1） ①. 葉綠體DNA的一條鏈 ②. RNA聚合酶
（2）3′-CTTCAAGTA-5′ 5′-GAAGTTCAT-3′
（3） ①. 葉綠體DNA的表達過程為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，而核DNA的表達過程為先轉(zhuǎn)錄后翻譯 ②. 翻譯 ③. 光合速率（光反應(yīng)速率）
【解析】
【分析】1、轉(zhuǎn)錄：是遺傳信息從DNA流向RNA的過程。即以雙鏈DNA中的確定的一條鏈為模板，以ATP、UTP、GTP和CTP為原料，按照堿基互補原則，在RNA聚合酶催化下合成RNA的過程。在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA模板被轉(zhuǎn)錄方向是從3′端向5′端；RNA鏈的合成方向是從5′端向3′端；
2、翻譯：在細胞質(zhì)（核糖體）中，以mRNA為模板，以tRNA為運載工具，使氨基酸按照一定的順序排列起來，合成蛋白質(zhì)的過程。
【小問1詳解】
葉綠體DNA的轉(zhuǎn)錄過程與核DNA相似，在PEP復(fù)合物的作用下，以葉綠體DNA的一條鏈為模板，合成mRNA；PEP復(fù)合物的作用與RNA聚合酶相似，催化核糖核苷酸聚合形成核糖核苷酸鏈，進而形成RNA；
【小問2詳解】
若編碼它的mRNA 序列為5'-GAAGUUCAU-3'，根據(jù)堿基互補配對原則，決定該氨基酸序列的基因的堿基序列為3'-CTTCAAGTA-5'、5'-GAAGTTCAT-3'；
【小問3詳解】
葉綠體DNA與核DNA基因表達過程的主要區(qū)別是葉綠體DNA的表達過程為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，而核DNA的表達過程為先轉(zhuǎn)錄后翻譯；AtNusG 基因敲除后，葉綠體編碼的光合蛋白轉(zhuǎn)錄過程無明顯變化，但蛋白積累量減少，說明轉(zhuǎn)錄過程正常，由此推測，AtNusG的丟失干擾了葉綠體基因表達的翻譯過程，進而影響了類囊體膜系統(tǒng)的形成，導(dǎo)致AtNusG 基因缺失突變體的光反應(yīng)速率（光合作用速率）顯著降低。
43. 某植物性別受A/a 控制，植株高度（高稈和矮稈）受 B/b 控制。研究人員選取純合高稈雌株與純合矮稈兩性植株雜交得 F1，F(xiàn)1自交，所得 F2的表型及比例為高稈兩性株：矮稈兩性株：高稈雌株：矮稈雌株=9：3：3：1。
回答下列問題：
（1）F1的表型為__________， A/a與B/b的遺傳遵循基因的__________定律。
（2）親本的基因型分別為__________（雌株）、__________（兩性植株）。
（3）F2高稈兩性株中，自交后代不發(fā)生性狀分離的植株所占比例為__________。
（4）讓F2的矮稈兩性株隨機交配，子代出現(xiàn)雌株的概率為__________。
（5）研究人員在連續(xù)自交的矮稈兩性株群體中發(fā)現(xiàn)一矮稈雄株，該植株最可能是由于性別相關(guān)基因發(fā)生__________（填“顯性”或“隱性”）突變造成的性狀改變。利用該雄株與純合的高稈雌株雜交，若后代表型及比例為__________，則可證明上述猜測。該種雄株具有更高的經(jīng)濟價值，欲培育純合雄株，請?zhí)峁┮环N可行的育種方法__________。
【答案】（1） ①. 高稈兩性株 ②. 自由組合
（2） ①. aaBB ②. AAbb
（3）1/9 （4）1/9
（5） ①. 顯性 ②. 高稈雄株∶高稈兩性株=1∶1 ③. 單倍體育種
【解析】
【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。
【小問1詳解】
由題意可知，由于F2中，高稈兩性株：矮稈兩性株：高稈雌株：矮稈雌株=9：3：3：1，高稈：矮稈=3:1，兩性株：雌株=3:1，因此判斷高稈、兩性為顯性性狀，且F1兩對等位基因均為雜合子，因此F1基因型為AaBb，表型為高稈兩性株，A/a與B/b的遺傳遵循基因的自由組合定律；
【小問2詳解】
F1基因型為AaBb，親本均為純合子，且高稈、兩性為顯性性狀，因此純合高稈雌株為aaBB，純合矮稈兩性植株為AAbb；
【小問3詳解】
F2高稈兩性株的基因型及比例為AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4，自交后代不發(fā)生性狀分離的植株為AABB，所占比例為1/9；
【小問4詳解】
F2的矮稈兩性株的基因型及比例為AAbb：Aabb=1：2，產(chǎn)生的配子及比例為2/3Ab、1/3ab，F(xiàn)2的矮稈兩性株隨機交配，子代出現(xiàn)雌株（aabb）的概率為1/3×1/3=1/9；
【小問5詳解】
連續(xù)自交的矮稈兩性株群體中發(fā)現(xiàn)一矮稈雄株，該植株最可能是由于性別相關(guān)基因發(fā)生顯性突變造成的性狀改變；利用該雄株與純合的高稈雌株雜交，若后代表型及比例為高稈雄株∶高稈兩性株=1∶1，則可證明上述猜測；該種雄株具有更高的經(jīng)濟價值，欲培育純合雄株，可采用單倍體育種的方法來培育。
44. 下圖為某家族系譜圖。甲病、乙病是兩種單基因遺傳病，分別由A/a、B/b控制。已知控制乙病的致病基因僅位于X染色體上。
回答下列問題：
（1）乙病的遺傳方式是__________，理由是__________。
（2）Ⅱ-1個體的基因型是__________。Ⅱ-2不攜帶甲病致病基因的概率是__________。Ⅱ-1 與Ⅱ-2生出健康孩子的概率是__________。
（3）Ⅲ-1與一名家族無遺傳病史的正常女性結(jié)婚，為避免后代出現(xiàn)患者，醫(yī)生應(yīng)建議他們生__________（填“男孩”或“女孩”）。
（4）正常人群中甲病攜帶者的概率為1/70，Ⅱ-3 與一個正常男性結(jié)婚，后代患甲病的概率為__________。
【答案】（1） ①. 伴X染色體顯性遺傳 ②. 若乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅰ-4關(guān)于乙病的基因型為XbXb，則其兒子Ⅱ-2一定患乙病，這與系譜圖不符
（2） ①. AaXBXb ②. 1/3 ③. 5/12
（3）男孩（4）1/140
【解析】
【分析】分析題圖；甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。
【小問1詳解】
由題干可知，控制乙病的致病基因僅位于X染色體上，若乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅰ-4關(guān)于乙病的基因型為XbXb，則其兒子Ⅱ-2一定患乙病，這與系譜圖不符，故乙病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。
【小問2詳解】
由圖可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4都不患甲病，卻生出了患甲病的女兒Ⅱ-3，說明甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。Ⅱ-1個體只患乙病，其父親有患甲病，其母親正常，故Ⅱ-1個體的基因型是AaXBXb。單獨考慮甲病，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型都為Aa，則Ⅱ-2不攜帶甲病致病基因的概率是1/3。Ⅱ-1的基因型為AaXBXb，Ⅱ-2的基因型為2/3AaXbY、1/3AAXbY，Ⅱ-1與Ⅱ-2生出健康孩子的概率是（1/3+2/3×3/4）×1/2=5/12。
小問3詳解】
甲病與性別無關(guān)，故只需要考慮乙病，Ⅲ-1關(guān)于乙病的基因型為XBY，其與一名家族無遺傳病史的正常女性（關(guān)于乙病的基因型為XbXb）結(jié)婚，后代的基因型為XBXb（患乙?。bY（不患乙病），故醫(yī)生應(yīng)建議他們生男孩。
【小問4詳解】
已知正常人群中甲病攜帶者（基因型為Aa）的概率為1/70，Ⅱ-3關(guān)于甲病的基因型為aa，Ⅱ-3 與一個正常男性結(jié)婚，只有當該男性基因型為Aa其后代才可能患病，故后代患甲病的概率為1/70×1/2=1/140。
基因所在染色體編號
1號
4號
5號
7號
基因控制的相對性狀
花的顏色
子葉顏色
花的位置
豆莢的形狀
植株的高度
豆莢的顏色
種子的形狀
血型
基因型
人數(shù)
M型
LMLM
283
N型
LNLN
640
MN型
LMLN
862

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