一、選擇題
1．下列實(shí)驗(yàn)及結(jié)果中，能作為直接證據(jù)說明“核糖核酸是遺傳物質(zhì)”的是( )
A．用DNA酶處理后的細(xì)胞提取物失去了轉(zhuǎn)化活性
B．病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)重組后感染煙草只能得到病毒甲
C．加熱致死的S型肺炎鏈球菌與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活細(xì)菌
D．用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白，在子代噬菌體中檢測(cè)不到放射性
B 解析：細(xì)胞提取物中含轉(zhuǎn)化因子，用DNA酶處理后的細(xì)胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性，說明轉(zhuǎn)化因子是DNA，不能說明RNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)重組后感染煙草只能得到病毒甲，說明病毒甲的RNA是遺傳物質(zhì)，B正確；加熱致死的S型肺炎鏈球菌與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后可分離出S型活細(xì)菌，只能說明加熱致死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，不能說明RNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白，在子代噬菌體中檢測(cè)不到放射性，說明蛋白質(zhì)未進(jìn)入大腸桿菌，不能證明RNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。
2．在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是( )
A．T2噬菌體也可以在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖
B．T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)
C．培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中
D．人類免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同
C 解析：T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能寄生在肺炎鏈球菌中，A錯(cuò)誤；T2噬菌體需要在宿主細(xì)胞中合成mRNA和蛋白質(zhì)，其病毒顆粒中缺少合成mRNA和蛋白質(zhì)的原料，B錯(cuò)誤；T2噬菌體的核酸是DNA，DNA的元素組成為C、H、O、N、P，培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主(大腸桿菌)攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C正確；人類免疫缺陷病毒(HIV)的核酸是RNA，T2噬菌體的核酸是DNA，二者的增殖過程也不同，D錯(cuò)誤。
3．(2024·湖南衡陽檢測(cè))下圖甲是加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A．圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌主要是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化增殖而來的
B．若用S型細(xì)菌DNA與R型活細(xì)菌進(jìn)行體外轉(zhuǎn)化，兩種細(xì)菌數(shù)量變化與圖甲相似
C．圖乙離心后的試管中沉淀物放射性很低，上清液中放射性很高，說明蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì)
D．圖乙若用32P標(biāo)記親代噬菌體，則子代噬菌體中大部分都具有放射性
A 解析：加熱致死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子能將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，所以圖甲中，出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來的，后期主要是增殖而來的，A正確；若用S型細(xì)菌DNA與R型活細(xì)菌進(jìn)行體外轉(zhuǎn)化，由于沒有免疫系統(tǒng)清除細(xì)菌，且轉(zhuǎn)化效率低，則主要是R型菌，兩種細(xì)菌數(shù)量變化與圖甲不同，B錯(cuò)誤；圖乙中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌，上清液中放射性很高，不能證明蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的是親代噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA，會(huì)進(jìn)入細(xì)菌，由于DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制，所以子代噬菌體中只有少部分具有放射性，D錯(cuò)誤。
4．(2024·廣東深圳模擬)赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)的操作及分析正確的是( )
A．對(duì)噬菌體進(jìn)行32P標(biāo)記，需用噬菌體侵染32P標(biāo)記的肺炎鏈球菌
B．該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的子代噬菌體中僅少部分DNA的雙鏈被32P標(biāo)記
C．該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA的分離主要靠攪拌來實(shí)現(xiàn)
D．該實(shí)驗(yàn)中，被標(biāo)記的DNA利用細(xì)菌的成分合成了噬菌體的DNA
D 解析：對(duì)噬菌體進(jìn)行32P標(biāo)記，需用噬菌體侵染含有32P標(biāo)記的大腸桿菌，A錯(cuò)誤；由于新合成的DNA分子不含32P，所以該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的子代噬菌體中僅少部分DNA的一條鏈被32P標(biāo)記，B錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA的分離主要靠噬菌體侵染細(xì)菌的過程來實(shí)現(xiàn)，C錯(cuò)誤；病毒沒有獨(dú)立生存能力，所以該實(shí)驗(yàn)中，被標(biāo)記的DNA利用細(xì)菌的成分合成了噬菌體的DNA，D正確。
5．(2024·四川綿陽調(diào)研)研究人員利用熒光染料標(biāo)記T2噬菌體的某種成分，并讓標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，定時(shí)取菌液制成裝片在熒光顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)不同時(shí)間的熒光情況如表所示：
下列敘述正確的是( )
A．可以通過離心后從上清液中吸取菌液制作裝片
B．實(shí)驗(yàn)中熒光染料標(biāo)記的T2噬菌體成分是DNA
C．15 min時(shí)出現(xiàn)的彌散熒光小點(diǎn)都是釋放出的子代噬菌體
D．發(fā)熒光的子代噬菌體所占比例隨培養(yǎng)代數(shù)的增多而增多
B 解析：分析表格數(shù)據(jù)可知，10 min時(shí)大腸桿菌表面環(huán)狀熒光模糊，大腸桿菌內(nèi)出現(xiàn)熒光，說明標(biāo)記后的物質(zhì)能進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，故標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，通過離心后應(yīng)從沉淀物中吸取菌液制作裝片，A錯(cuò)誤，B正確；15 min時(shí)大多數(shù)大腸桿菌表面的環(huán)狀熒光不完整，大腸桿菌附近出現(xiàn)彌散的熒光小點(diǎn)，表示大腸桿菌裂解釋放噬菌體，熒光小點(diǎn)包括未侵染成功的親代噬菌體和子代噬菌體，C錯(cuò)誤；由于DNA分子具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，親代噬菌體的數(shù)量是固定的，發(fā)熒光的子代噬菌體所占比例隨培養(yǎng)代數(shù)的增多而減少，D錯(cuò)誤。
6．下列有關(guān)科學(xué)家探究生物體遺傳物質(zhì)的歷程的說法正確的是( )
A．格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是使R型肺炎鏈球菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)
B．肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理是基因重組
C．在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中通過攪拌和離心將噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分離
D．格里菲思、艾弗里、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)共同證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)
B 解析：格里菲思實(shí)驗(yàn)結(jié)論為已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌中含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子，但轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)并未確定，A錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理是基因重組，即S型細(xì)菌的DNA片段轉(zhuǎn)移到R型細(xì)菌的DNA上，B正確；在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，通過攪拌將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌，C錯(cuò)誤；格里菲思的實(shí)驗(yàn)不能證明遺傳物質(zhì)是DNA，并且艾弗里、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，DNA是主要的遺傳物質(zhì)是指絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。
7．(2024·廣東佛山模擬)某研究性學(xué)習(xí)小組做了兩組實(shí)驗(yàn)：甲組用無放射性的T2噬菌體去侵染用3H、35S標(biāo)記的大腸桿菌；乙組用3H、35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染無放射性的大腸桿菌。經(jīng)短時(shí)間保溫、攪拌、離心后，分析放射性情況。若該過程中大腸桿菌未裂解，下列有關(guān)說法正確的是( )
A．甲組上清液與沉淀物放射性都很強(qiáng)
B．乙組子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、35S
C．乙組上清液放射性很強(qiáng)而沉淀物幾乎無放射性
D．甲組子代噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA分子中都可檢測(cè)到3H
D 解析：甲組用無放射性的T2噬菌體去侵染用3H、35S標(biāo)記的大腸桿菌，由于上清液中是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中是被侵染的大腸桿菌，因此甲組沉淀物放射性很強(qiáng)，上清液應(yīng)該不含放射性，A錯(cuò)誤；乙組用3H、35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染無放射性的大腸桿菌，DNA的組成元素不含S，因此子代噬菌體的DNA分子中檢測(cè)不到35S，B錯(cuò)誤；乙組用3H、35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染無放射性的大腸桿菌，其中3H標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，經(jīng)過攪拌離心后，含有噬菌體蛋白質(zhì)外殼的上清液和含有被侵染的大腸桿菌的沉淀物中的放射性都很強(qiáng)，C錯(cuò)誤；甲組用無放射性的T2噬菌體去侵染用3H、35S標(biāo)記的大腸桿菌，由于合成子代噬菌體的原料來自大腸桿菌，且噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA都含有H元素，因此甲組子代噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA分子中都可檢測(cè)到3H，D正確。
8．①DNA和RNA均可作遺傳物質(zhì)；②DNA是主要遺傳物質(zhì)。下列對(duì)①②的相關(guān)分析，正確的是( )
A．就真核細(xì)胞而言，①②的敘述均正確
B．綜合格里菲思、艾弗里、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可得出結(jié)論②
C．DNA和RNA均可貯存遺傳信息可作為①的條件但不能作為②的條件
D．②正確，因?yàn)镈NA可自我復(fù)制但RNA不能，且絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA
C 解析：就真核細(xì)胞而言，其遺傳物質(zhì)為DNA，而不能描述為DNA是主要遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤。綜合格里菲思、艾弗里、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，不能得出DNA是主要遺傳物質(zhì)的結(jié)論，B錯(cuò)誤。DNA和RNA均可貯存遺傳信息是其作為遺傳物質(zhì)的原因之一，但不能作為DNA是主要遺傳物質(zhì)的原因，C正確。②正確，因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA；DNA和RNA均可自我復(fù)制，D錯(cuò)誤。
二、非選擇題
9．(2024·重慶八中檢測(cè))按照?qǐng)D示1→2→3→4進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)(幾乎不含P元素)侵染因子，它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物，題中所用牛腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
(1)本實(shí)驗(yàn)采用的方法是____________。要獲得含有放射性的朊病毒，必須用含有放射性同位素的牛腦組織細(xì)胞培養(yǎng)，而不能用含同位素的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，原因是____________________________________________________________。
(2)從理論上講，離心后上清液中________(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P，沉淀物中__________(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是____________________________________________________________。
(3)如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，同時(shí)添加35S標(biāo)記的(NH4)235SO4，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心，檢測(cè)放射性應(yīng)主要位于__________中，少量位于____________中，產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差的原因是____________________________________________________________。
解析：(1)本實(shí)驗(yàn)采用的方法是同位素標(biāo)記法。因?yàn)椴《緦Ｐ约纳诨罴?xì)胞中，不能直接利用培養(yǎng)基中的物質(zhì)，所以要標(biāo)記朊病毒需先培養(yǎng)帶標(biāo)記的宿主細(xì)胞——牛腦組織細(xì)胞，再讓朊病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，完成對(duì)朊病毒的標(biāo)記。(2)從理論上講，離心后上清液中幾乎不能檢測(cè)到32P，沉淀物中也幾乎不能檢測(cè)到32P，因?yàn)殡貌《緵]有核酸，只有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中幾乎不含P元素，所以朊病毒幾乎不含P，即試管4中幾乎沒有32P。(3)用35S標(biāo)記的朊病毒侵染牛腦組織細(xì)胞，會(huì)有少量的朊病毒不能成功侵入，因此放射性物質(zhì)主要隨細(xì)胞位于沉淀物中，而上清液中含少量放射性物質(zhì)。
答案：(1)同位素標(biāo)記法 病毒專性寄生在活細(xì)胞中，不能直接利用培養(yǎng)基中的物質(zhì) (2)幾乎不能 幾乎不能 朊病毒不含核酸(只含蛋白質(zhì))，幾乎不含P元素，上清液和沉淀物中都幾乎不能檢測(cè)到32P (3)沉淀物 上清液 少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中
10．自2009年3月起，在多國先后發(fā)生甲型H1N1流感后，我國及世界各國都先后向世界衛(wèi)生組織申請(qǐng)索要甲型H1N1流感病毒毒株用于生產(chǎn)疫苗，我國研制出的預(yù)防甲型H1N1流感的疫苗，已在全國進(jìn)行分批次免費(fèi)接種。據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題：
(1)在研制疫苗過程中，實(shí)驗(yàn)室獲得大量甲型H1N1病毒，不是將病毒直接接種在無細(xì)胞的培養(yǎng)基上，而是將其接種到7日齡的活雞胚上培養(yǎng)，其原因是____________________。
(2)利用特定的顏色反應(yīng)來鑒定H1N1流感病毒的化學(xué)成分，原理：
①RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色；
②DNA可被甲基綠染色劑染成綠色；
③________________________________________________________________________。
(3)在上述鑒定其化學(xué)成分的基礎(chǔ)上，請(qǐng)利用活雞胚為材料，以雞胚組織中是否含有H1N1病毒為檢測(cè)指標(biāo)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究H1N1病毒的遺傳物質(zhì)并預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論。
①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)關(guān)鍵思路：______________________________________________________。
②實(shí)驗(yàn)過程：在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，分別檢測(cè)雞胚中是否存在H1N1病毒。
③預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論：
a．_____________________________________________________________________，說明H1N1病毒的RNA和蛋白質(zhì)都具有遺傳效應(yīng)。
b．_____________________________________________________________________，說明________________________________________________________________________。
c．只在用蛋白質(zhì)感染的雞胚中檢測(cè)到H1N1病毒，說明_____________________。
解析：(1)病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，營寄生生活，因此甲型H1N1病毒的繁殖需要接種到活雞胚上培養(yǎng)。(2)利用特定的顏色反應(yīng)來鑒定H1N1流感病毒的化學(xué)成分，原理是①RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色；②DNA可被甲基綠染色劑染成綠色；③蛋白質(zhì)可用雙縮脲試劑鑒定，蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑反應(yīng)顯紫色。(3)根據(jù)題意可知，要探究H1N1病毒的遺傳物質(zhì)，①設(shè)計(jì)思路是將H1N1病毒的RNA和蛋白質(zhì)分離開，分別用RNA和蛋白質(zhì)感染活雞胚。②實(shí)驗(yàn)過程：在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，分別檢測(cè)雞胚中是否存在H1N1病毒。③實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論：a.在用RNA、蛋白質(zhì)分別感染的雞胚中都檢測(cè)到了H1N1病毒，說明H1N1病毒的RNA和蛋白質(zhì)都具有遺傳效應(yīng)。b.只在用RNA感染的雞胚中檢測(cè)到H1N1病毒，說明H1N1病毒的RNA具有遺傳效應(yīng)。c.只在用蛋白質(zhì)感染的雞胚中檢測(cè)到H1N1病毒，說明H1N1病毒的蛋白質(zhì)具有遺傳效應(yīng)。
答案：(1)病毒的繁殖只能在宿主細(xì)胞中進(jìn)行 (2)③蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑反應(yīng)顯紫色 (3)①將H1N1病毒的RNA和蛋白質(zhì)分開，分別用RNA和蛋白質(zhì)感染活雞胚組織 ③a.在用RNA、蛋白質(zhì)分別感染的雞胚中都檢測(cè)到了H1N1病毒 b.只在用RNA感染的雞胚中檢測(cè)到H1N1病毒 H1N1病毒的RNA具有遺傳效應(yīng) c．H1N1病毒的蛋白質(zhì)具有遺傳效應(yīng)
11．(2024·北大附中調(diào)研)為了研究噬菌體侵染細(xì)菌的過程，研究者分別用32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染了未被放射性標(biāo)記的細(xì)菌。在短時(shí)間保溫后進(jìn)行離心(未攪拌)，測(cè)定了上清液中的放射性，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)說法中，不正確的是( )
注：DNA酶與噬菌體同時(shí)加入；離心后長鏈DNA出現(xiàn)在沉淀物中、短鏈DNA出現(xiàn)在上清液中。
A．用32P和35S分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)
B．細(xì)菌被殺死后會(huì)促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解
C．DNA被降解后產(chǎn)生的片段離心后會(huì)出現(xiàn)在上清液中
D．從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可知噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌
D 解析：DNA含有P元素，蛋白質(zhì)含有S元素，則用32P和35S分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，A正確；由題表可知，細(xì)菌被殺死后加入DNA酶，上清液中的放射性比例上升，說明細(xì)菌被殺死后會(huì)促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解，且DNA被降解后產(chǎn)生的片段離心后會(huì)出現(xiàn)在上清液中，B、C正確；本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中用35S標(biāo)記的噬菌體處理組，加入DNA酶和未加入DNA酶，結(jié)果差異不大，無法判斷其蛋白質(zhì)外殼是否體現(xiàn)在新的噬菌體中，故不能判斷噬菌體的蛋白質(zhì)有沒有進(jìn)入細(xì)菌，D錯(cuò)誤。
12．某研究人員模擬肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)，4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠最后不能存活的有( )
A．S型細(xì)菌的DNA＋DNA酶→加入R型細(xì)菌→注射入小鼠體內(nèi)
B．R型細(xì)菌的DNA＋DNA酶→加入S型細(xì)菌→注射入小鼠體內(nèi)
C．R型細(xì)菌＋DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型細(xì)菌DNA→注射入小鼠體內(nèi)
D．S型細(xì)菌＋DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型細(xì)菌DNA→注射入小鼠體內(nèi)
B 解析：S型細(xì)菌的DNA＋DNA酶，DNA被水解，失去了轉(zhuǎn)化作用，對(duì)后面加入的R型細(xì)菌沒有轉(zhuǎn)化作用，R型細(xì)菌無致病性，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存活，A不符合題意；R型細(xì)菌的DNA＋DNA酶，DNA被水解，但后面加入的S型細(xì)菌有致病性，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，B符合題意；R型細(xì)菌＋DNA酶→高溫加熱后冷卻，R型細(xì)菌已經(jīng)死亡，無法再發(fā)生轉(zhuǎn)化，而S型細(xì)菌的DNA無致病性，因此注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存活，C不符合題意；S型細(xì)菌＋DNA酶→高溫加熱后冷卻，S型細(xì)菌已經(jīng)死亡，而R型細(xì)菌的DNA無致病性，因此注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存活，D不符合題意。時(shí)間
熒光情況
5 min
大腸桿菌表面出現(xiàn)清晰的環(huán)狀熒光
10 min
大腸桿菌表面環(huán)狀熒光模糊，大腸桿菌內(nèi)出現(xiàn)熒光
15 min
大多數(shù)大腸桿菌表面的環(huán)狀熒光不完整，大腸桿菌附近出現(xiàn)彌散的熒光小點(diǎn)
細(xì)菌處理
噬菌體處理
上清液中的放射性比例/%
加入DNA酶
未加入DNA酶
不處理
35S
2
1
不處理
32P
8
7
侵染前加熱殺死
35S
15
11
侵染前加熱殺死
32P
76
13

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