2025版高考生物一輪復(fù)習微專題小練習專練57人類遺傳病圖像分析與概率計算

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A．Ⅱ－3的基因型可能為LMLNXBXB
B．Ⅱ－4的血型可能為M型或MN型
C．Ⅱ－2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2
D．Ⅲ－1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ－3
答案：AC
解析：分析系譜圖，Ⅱ－1為紅綠色盲患者(XbY)，可逆推出Ⅰ－2的基因型為XBXb，則Ⅱ－3關(guān)于紅綠色盲的基因型可能為XBXB或XBXb，據(jù)題干Ⅰ－1、Ⅰ－2關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，則Ⅱ－3關(guān)于血型的基因型為LMLN，綜合分析Ⅱ－3的基因型可能為LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正確；Ⅰ－3、Ⅰ－4關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，故Ⅱ－4關(guān)于血型的基因型為LMLN，為MN型，B錯誤；只考慮紅綠色盲，Ⅰ－1的基因型為XBY，Ⅰ－2的基因型為XBXb，故Ⅱ－2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2，C正確；Ⅰ－3的紅綠色盲基因只能傳給女兒，無法傳給Ⅱ－4，因此Ⅲ－1的色盲基因不能來自Ⅰ－3，D錯誤。
2．有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是( )
A．Ⅱ－1的基因型為XaY
B．Ⅱ－2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C．Ⅰ－1的致病基因來自其父親或母親
D．人群中基因a的頻率將會越來越低
答案：C
解析：據(jù)分析可知，Ⅱ－1的基因型是XaY，A正確；Ⅱ－2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；Ⅰ－1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；XaY(女性化患者)無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。
3．生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖，下列說法錯誤的是( )
A．甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
B．從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳
C．Ⅱ7與Ⅱ8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D．已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳
答案：C
解析：由圖分析可知Ⅱ7和Ⅱ8都有甲病，而其女兒沒有甲病，說明是常染色體顯性遺傳，A正確；顯性遺傳病一般代代相傳，B正確；Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病的女兒的概率3/4×1/2＝3/8，C錯誤；如果Ⅱ3不是乙病攜帶者，而Ⅲ10患有乙病說明該病是伴X隱性遺傳病，D正確。
4．(不定項)如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是( )
A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上
B．甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstⅡ識別
C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致
D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病
答案：CD
5．大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異( )
A B
C D
答案：C
解析：分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因為連鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。