2024湖北省部分省級示范高中高一下學(xué)期期末測試生物試卷含解析-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

考試時間：2024年7月1日試卷滿分：100分
注意事項：
1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
4.考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并上交。
一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1. 下列有關(guān)遺傳學(xué)術(shù)語的敘述錯誤的是（）
A. 一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，叫作相對性狀
B. 某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱頭上，屬于自交
C. 生物個體表現(xiàn)出來的性狀叫表型，與表型有關(guān)的基因組成叫基因型
D. 同種生物后代中既有隱性性狀個體又有顯性性狀個體的現(xiàn)象，叫作性狀分離
【答案】D
【解析】
【分析】性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
【詳解】A、同種生物、同一性狀的不同表現(xiàn)類型叫作相對性狀，如人的單眼皮與雙眼皮，A正確；
B、某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱頭上，屬于自交，如玉米為雌雄同株異花，玉米的雄花的花粉落在同一植株的雌花柱頭上，可完成自交，B正確；
C、表型(表現(xiàn)型)是指生物個體表現(xiàn)出來的性狀，基因型是指與生物個體表型有關(guān)的基因組成，C正確；
D、性狀分離是指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯誤。
故選D。
2. 某種植物莖的高度由兩對等位基因（A/a和B/b）共同控制，這兩對等位基因獨立遺傳。該植物在自然狀態(tài)下既可以進行自交，也可以進行自由交配?，F(xiàn)有基因型為AaBb的個體進行自交，F(xiàn)1植株表現(xiàn)為高莖:矮莖＝9:7，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2高莖植株中純合子占比為（）
A. 1/4B. 1/9C. 4/9D. 9/16
【答案】B
【解析】
【分析】根據(jù)題目描述，某種植物莖的高度由兩對等位基因A/a和B/b共同控制，且這兩對等位基因獨立遺傳，則這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。
【詳解】基因型為AaBb的個體進行自交，F(xiàn)1植株表現(xiàn)為高莖：矮莖=9:7，這是典型的9:3:3:1的變式，說明高莖的基因型為A_B_（即AABB、AABb、AaBB、AaBb），而矮莖的基因型則為A_bb、aaB_、aabb（即AAbb、Aabb , aaBB, aaBb, aabb) ，由于這兩對等位基因獨立遺傳，我們可以分別計算每一對等位基因在F1中的比例。對于Aa這一對基因，F(xiàn)1中AA、Aa、aa的比例為1:2:1；同理，對于B這一對基因，F(xiàn)1中BB、Bb、bb的比例也為1:2:1。然后，我們考慮的自由交配后F2中高莖植株以及高莖植株中純合子的占比。由于自由交配，我們可以使用基因頻率來計算F2的基因型比例。在F1中，A的基因頻率=1/4+1/21/2=1/2，a的基因頻率為1/2；B的基因頻率=1/4+1/2×1/2=1/2，b的基因頻率為1/2 。因此，在F2中，高莖植株（A_B_）的比例為（1/2×1/2+2×1/2×1/2）（1/2×1/2+2×1/2×1/2）=9/16，高莖植株中純合子（AABB）的比例為1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，所以高莖植株中純合子占比為1/169/16=1/9。
故選B。
3. 玉米為雌雄同株的植物，自然狀態(tài)下自交和雜交均可進行。研究表明玉米雄蕊是否可育由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同決定。核基因A控制雄性可育，a控制雄性不育；質(zhì)基因N控制雄性可育，M控制雄性不育。以上4種基因中A抑制M的表達，其中只有基因型為M（aa）的玉米表現(xiàn)為雄性不育。下列推斷正確的是（）
A. 玉米雄性可育的基因型有5種
B. 某雄性不育植株的父本一定含有M
C. M和N基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律
D. 雄性不育系與具有優(yōu)良性狀的母本雜交可獲得雜種優(yōu)勢玉米品系
【答案】A
【解析】
【分析】玉米雄性是否可育是由細(xì)胞核基因（A、a）（可育基因A對不育基因a為顯性）和細(xì)胞質(zhì)基因（可育基因為N，不育基因為M）共同控制的，A是細(xì)胞核可育基因，N是細(xì)胞質(zhì)可育基因。細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳會出現(xiàn)母系遺傳的特點。
【詳解】A、雄性可育植株的基因型有M（AA）、M（Aa）、N（AA）、N（Aa）和N（aa）5種，A正確；
B、雄性不育的基因型只有M（aa）1種，細(xì)胞質(zhì)基因M來自母本，因此某雄性不育植株的母本一定含有M，B錯誤；
C、孟德爾遺傳定律適用于真核生物有性生殖細(xì)胞核遺傳，M和N是細(xì)胞質(zhì)基因，不遵循孟德爾遺傳定律，C錯誤；
D、雄性不育系只能作為母本，與具有優(yōu)良性狀的父本雜交可獲得雜種優(yōu)勢玉米品系，D錯誤。
故選A。
4. 孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆探索兩對相對性狀雜交實驗的遺傳規(guī)律時，運用了假說—演繹法，該方法的基本步驟是提出問題、作出假說、演繹推理、預(yù)測結(jié)果、實驗驗證、得出結(jié)論。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）
A. “F2中為什么會出現(xiàn)新的性狀組合？它們之間有什么數(shù)量關(guān)系？”屬于提出的問題
B. “F1在形成配子時每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合”屬于假說內(nèi)容之一
C. “F2中性狀表現(xiàn)為4種，它們之間數(shù)量比為9:3:3:1”屬于演繹推理的內(nèi)容
D. “選取F1黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，后代性狀表現(xiàn)為4種，數(shù)量比為1:1:1:1”屬于實驗驗證的內(nèi)容
【答案】C
【解析】
【分析】假說—演繹法的基本步驟為：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，推出預(yù)測的結(jié)果，再根據(jù)實驗來檢驗。如果實驗結(jié)果與預(yù)測相符，就可以認(rèn)為假說是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說是錯誤的。
【詳解】A、“F2中為什么會出現(xiàn)新的性狀組合？它們之間有什么數(shù)量關(guān)系？”是觀察實驗現(xiàn)象提出的問題，A正確；
B、“F1在形成配子時每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合”是孟德爾在解釋問題時通過推理想象提出的假說之一，B正確；
C、“F2中性狀表現(xiàn)為4種，它們之間的數(shù)量比為9:3:3:1”是對實驗結(jié)果的觀察結(jié)論，不屬于演繹推理，C錯誤；
D、“選取F1黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，后代性狀表現(xiàn)為4種，數(shù)量比為1:1:1:1”是根據(jù)演繹推理做出的實驗驗證，D正確。
故選C。
5. 減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列相關(guān)敘述正確的是（）
A. 減數(shù)分裂Ⅰ前期姐妹染色單體發(fā)生互換有利于增加配子中染色體組合的多樣性
B. 減數(shù)分裂Ⅱ后期同源染色體分離，細(xì)胞每極只能得到各對同源染色體中的一條
C. 原始生殖細(xì)胞的染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，保證配子染色體數(shù)目減半
D. 減數(shù)分裂和受精作用共同維持遺傳的穩(wěn)定而不產(chǎn)生變異，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性
【答案】C
【解析】
【分析】1、減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂的過程，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。
2、受精作用的實質(zhì)是：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會合在一起。
【詳解】A、減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換有利于增加配子中染色體組合的多樣性，A錯誤；
B、減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，細(xì)胞每極只能得到各對同源染色體中的一條，B錯誤；
C、在減數(shù)分裂的過程，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，保證配子染色體數(shù)目減半，C正確；
D、減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù) 目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性，D錯誤。
故選C。
6. 雌蝗蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝24（22＋XX），雄蝗蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝23（22＋X）。如圖左側(cè)是一張蝗蟲細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的照片，右側(cè)是該細(xì)胞中染色體的分析圖。下列相關(guān)分析正確的是（）
A. 該蝗蟲體內(nèi)細(xì)胞的染色體數(shù)目共有11、12、22、23、24、46六種情況
B. 雄蝗蟲無Ⅹ染色體的精子與正常的卵細(xì)胞結(jié)合后不能發(fā)育成完整個體
C. 該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，屬于雄性個體的次級精母細(xì)胞
D. 當(dāng)該細(xì)胞位于減數(shù)分裂Ⅰ前期時，應(yīng)有12個四分體
【答案】A
【解析】
【分析】減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。
【詳解】A、該蝗蟲體細(xì)胞染色體數(shù)為23條，進行分裂時，可能出現(xiàn)的染色體數(shù)目共有46（有絲分裂后期、末期）、23（細(xì)胞分裂的間期，體細(xì)胞或減數(shù)分裂Ⅰ）、12（減數(shù)分裂ⅠⅠ前期、中期）、11（減數(shù)分裂ⅠⅠ前期、中期）、24（減數(shù)分裂ⅠⅠ后期、末期）、22（減數(shù)第分裂ⅠⅠ后期、末期）六種可能情況，A正確；
B、雄蝗蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝23（22＋X），雄蝗蟲無Ⅹ染色體的精子與正常的卵細(xì)胞結(jié)合后染色體數(shù)目為22+X，可形成雄蝗蟲，B錯誤；
C、圖片細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，右側(cè)所示圖示中該蝗蟲的染色體組成為22+X，故該細(xì)胞應(yīng)為雄性蝗蟲的細(xì)胞，細(xì)胞名稱為初級精母細(xì)胞，C錯誤；
D、雄蝗蟲體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n=23(22+X)，由于 X 染色體只有一條，無法聯(lián)會，故減數(shù)第一次分裂前期的初級精母細(xì)胞中會出現(xiàn)11個四分體，D錯誤。
故選A。
7. 摩爾根等人的果蠅雜交實驗證明，一條染色體上有許多個基因，從而使人們認(rèn)識到基因是具有物質(zhì)性的實體。下列關(guān)于“基因和染色體關(guān)系”相關(guān)研究的敘述，錯誤的是（）
A. 薩頓研究蝗蟲精子和卵細(xì)胞的形成過程，推測基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系
B. 摩爾根等人運用紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅進行實驗，證明了白眼基因只在X染色體上
C. 摩爾根等人發(fā)明了測定基因位置的方法，說明了基因在染色體上呈線性排列
D. 人類基因組計劃需測定22條常染色體和任意1條性染色體中的DNA序列
【答案】D
【解析】
【分析】薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上。
【詳解】A、1903年薩頓通過研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程，推測基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，采用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說，A正確；
B、摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個體表現(xiàn)型比例不同，可以說明白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，B正確；
C、摩爾根通過果蠅雜交實驗發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，說明基因在染色體上呈線性排列，C正確；
D、人類基因組計劃需測24條染色體，22條常染色體、X和Y條性染色體中的DNA序列，D錯誤。
故選D。
8. 人和果蠅都是XY型性別決定，但性染色體異常時性別決定方式有所區(qū)別。如：人類克氏綜合征患者性染色體為XXY，表現(xiàn)為男性；而果蠅性染色體為XXY時，發(fā)育為雌性。下列相關(guān)敘述正確的是（）
A. X染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別，是否有Y染色體決定了人的性別
B. X染色體的數(shù)目決定了人的性別，Y染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別
C. 克氏綜合征患者的成因與其母親卵細(xì)胞的減數(shù)分裂異常無關(guān)，只與父親的精子異常有關(guān)
D. 克氏綜合征患者的成因可能是其父親精子的減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常
【答案】A
【解析】
【分析】減數(shù)分裂是一種特殊有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞（如動物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）成為成熟生殖細(xì)胞（精、卵細(xì)胞即配子）過程中必須經(jīng)歷的。它的特點是細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次。因此，生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。
【詳解】A、X染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別，人是X、Y型性別決定生物，是否有Y染色體決定了人的性別，A正確；
B、是否有Y染色體決定了人的性別，X染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別，B錯誤；
C、克氏綜合征患者性染色體為XXY，可能與其母親卵細(xì)胞的減數(shù)分裂異常有關(guān)，也可能與父親的精子異常有關(guān)，C錯誤；
D、克氏綜合征患者的成因可能是其父親提供XY型的精子，可能是精子形成過程中減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常，D錯誤。
故選A。
9. 苯丙酮尿癥是一種由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的單基因遺傳病。圖1是某患者的家系圖，提取其中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1和Ⅱ-2的DNA經(jīng)切割處理，產(chǎn)生大小不同的片段，再經(jīng)電泳后進行苯丙氨酸羥化酶基因相關(guān)檢測，結(jié)果見圖2，黑色條帶代表檢測到該片段。下列相關(guān)敘述正確的是（）
A. 苯丙氨酸羥化酶正?；蛭挥?3kb條帶上
B. Ⅱ-2攜帶苯丙酮尿癥致病基因的概率為2/3
C. Ⅱ-1個體的致病基因只來自于父親
D. Ⅱ-3是患病男孩的概率為1/4
【答案】A
【解析】
【分析】從圖1中看有女患者，因此苯丙酮尿癥非伴Y遺傳病，一對正常的父母生出了患病的孩子，推斷苯丙酮尿癥應(yīng)為隱性病，若為伴X隱性則女患者的父親也應(yīng)為患者，不符合該圖，所以該病為常染色體隱性遺傳。圖2的電泳結(jié)果可以看出Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2均為相同基因型且均為雜合子，Ⅱ-1為純合子。
【詳解】A、從圖1可以看出正常父母生出患病女兒，應(yīng)為隱性病且非伴Y遺傳，女患者父親為正常人，因此該病為常染色體遺傳病，若用A、a表示，則Ⅱ-1為aa，Ⅰ-1、Ⅰ-2均為Aa，再結(jié)合圖2中Ⅱ-1的電泳結(jié)果可以看出苯丙氨酸氫化酶的正?；蛭挥?3kb的條帶上，患者不具有該正?；?，A正確；
B、根據(jù)圖2電泳結(jié)果看到Ⅱ-2有兩條條帶為雜合子，因此攜帶致病基因的概率為100%，B錯誤；
C、該病為常染色體隱性病，因此患者兩個a基因分別來自于父母雙方，C錯誤；
D、該病為常染色體隱性病，Ⅰ-2、Ⅱ-2均為Aa，因此Ⅱ-3為aa的概率為，為男孩的概率為，則為患病男孩的概率為=，D錯誤。
故選A。
10. 離心技術(shù)在赫爾希和蔡斯完成的噬菌體侵染大腸桿菌的實驗（實驗一）和梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制的實驗（實驗二）中都起到了至關(guān)重要的作用，下列關(guān)于離心技術(shù)的敘述正確的是（）
A. 實驗一運用離心技術(shù)的目的是使上清液析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌
B. 實驗一離心后檢測上清液和沉淀物的放射性即可判斷T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
C. 實驗二離心后密度越大的DNA分子在離心管位置越靠上
D. 實驗二需使用差速離心技術(shù)
【答案】A
【解析】
【分析】赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗中利用被放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染大腸桿菌，經(jīng)過保溫后，攪拌使噬菌體外殼與大腸桿菌分離，離心使上清液中析出質(zhì)量較輕的噬菌體，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制的實驗中，將含有15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在不同時刻收集并提取DNA，將DNA進行離心，通過離心后試管中DNA的位置來推測DNA雙鏈中所含有的氮元素種類。
【詳解】A、實驗一離心的目的是為了使上清液析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌，分別觀測放射性的存在部位，A正確；
B、實驗一離心后分別檢測上清液和沉淀物的放射性，可以判斷出噬菌體的DNA會進入細(xì)菌而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外，需要進一步檢測大腸桿菌裂解后釋放出的子代噬菌體放射性，可以得出子代噬菌體的性狀通過親代的DNA遺傳，DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)，B錯誤；
C、離心的結(jié)果是較輕的在上方，較重的在下方，實驗二中離心后密度越大的DNA分子所在位置越靠下，C錯誤；
D、差速離心是通過逐漸提高離心速率從而分離不同大小顆粒的方法，可以用于分離細(xì)胞器，實驗二不需要使用差速離心技術(shù)，而是密度梯度離心，D錯誤。
故選A。
11. 某噬菌體DNA中含有5000個堿基對，其中胞嘧啶所占比例為23%，且該噬菌體DNA中的氮元素均為15N。若將該噬菌體置于只含有14N的大腸桿菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）
A. 該噬菌體DNA的一條鏈中C＋G的比例為46%
B. 子代噬菌體中含14N的脫氧核苷酸鏈共有2n+1－2條
C. 噬菌體培養(yǎng)n代共需要消耗胞嘧啶數(shù)為2300×（2n－2）個
D. 在該過程中噬菌體DNA復(fù)制所需的酶和原料由大腸桿菌提供
【答案】C
【解析】
【分析】DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu)，其兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則，即A與T配對，G與C配對。DNA復(fù)制時為半保留復(fù)制，即每個新合成的DNA都保留了原來DNA中的一條鏈。噬菌體侵染大腸桿菌時，將自身DNA注入大腸桿菌中，利用大腸桿菌的酶、原料和能量等進行子代DNA的復(fù)制以及蛋白質(zhì)的合成。
【詳解】A、噬菌體的DNA中胞嘧啶所占比例為23%，即C=23%，胞嘧啶與鳥嘌呤配對，因此二者比例應(yīng)相等，即G=23%，則C+G=46%，根據(jù)堿基互補配對原則，一條鏈上的互補堿基之和所占比例等于雙鏈上該對堿基之和的比例，因此一條鏈上C+G的比例也為46%，A正確；
B、該噬菌體復(fù)制n代后，共產(chǎn)生2n個DNA分子，DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，因此共有2n+1條脫氧核苷酸鏈，最初投入的兩條鏈含有15N元素，其余的鏈在含有14N的大腸桿菌中合成，因此含有14N的脫氧核苷酸鏈共有2n+1?2條，B正確；
C、噬菌體共有5000個堿基對，其中胞嘧啶所占比例為23%，則每一個噬菌體DNA含有5000×2×23%=2300個胞嘧啶，培養(yǎng)n代后共產(chǎn)生2n個DNA分子，則共有2300×2n個胞嘧啶，去掉最初投入的DNA中含有的胞嘧啶數(shù)，則共需要消耗2300×（2n?1）個胞嘧啶，C錯誤；
D、噬菌體為病毒，侵染時將自身DNA注入大腸桿菌，利用大腸桿菌的酶和原料等進行DNA的復(fù)制，D正確。
故選C。
12. 下圖是一種比較不同生物DNA分子差異的方法，當(dāng)兩種生物的DNA單鏈具有互補的堿基序列時，互補的堿基序列結(jié)合在一起形成“雜合雙鏈區(qū)”；沒有互補堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。下列敘述錯誤的是（）

A. 形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說明兩種生物DNA堿基序列的一致性越高
B. DNA分子中的基因片段才能形成雜合雙鏈區(qū)，非基因片段則無法形成
C. 用該種方法也可鑒定某RNA是否由某一特定的DNA片段轉(zhuǎn)錄
D. 雜合雙鏈區(qū)中的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相等
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補的堿基序列時，互補的堿基序列就會結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補的堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說明這兩種生物的親緣關(guān)系越近。
【詳解】A、DNA分子雜交技術(shù)可比較不同種生物DNA分子的差異，將來自不同種生物的兩條DNA單鏈進行雜交，兩種生物的DNA分子堿基序列越相似，形成的雜合雙鏈區(qū)的部位就越多，A正確；
B、DNA分子在雜交時遵循堿基互補配對原則，DNA分子中的基因片段和非基因片段都能堿基互補配對，都能形成雜合雙鏈區(qū)，B錯誤；
C、由題意可知，若該RNA是由某一特定的DNA片段轉(zhuǎn)錄而來，則該RNA的堿基序列應(yīng)與該DNA片段的一條鏈的堿基序列互補，兩者能形成“雜合雙鏈區(qū)”，故可用該種方法可鑒定某RNA是否由某一特定的DNA片段轉(zhuǎn)錄，C正確；
D、雜合雙鏈區(qū)中的嘌呤與嘧啶配對，所以嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)相等，D正確。
故選B。
13. 模擬實驗是根據(jù)相似性原理通過模擬的方法制成研究對象的模型，用模型來代替被研究對象，通過模擬研究對象的實際情況來進行實驗研究。下列實驗中不屬于模擬實驗的是（）
A. 用不同形狀的紙片代表磷酸、脫氧核糖和堿基，用牙簽代表化學(xué)鍵，模擬DNA中脫氧核苷酸之間的連接方式
B. 用遺傳系譜圖中的不同形狀代表不同性別，不同顏色代表是否患病，模擬紅綠色盲的遺傳方式
C. 用橡皮泥制作染色體、細(xì)繩代表紡錘絲模擬減數(shù)分裂中染色體的數(shù)目和行為變化
D. 用小桶和小球分別代表生殖器官和配子，模擬遺傳因子的分離和配子的隨機結(jié)合
【答案】B
【解析】
【分析】DNA由脫氧核苷酸連接而成，脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和堿基構(gòu)成；紅綠色盲為伴X隱性遺傳，存在多種基因型；減數(shù)分裂中染色體在不同時期存在不同的形態(tài)、數(shù)目和行為，紡錘絲附著在著絲粒上牽引著染色體的移動；成對的遺傳因子在形成配子時分離，雌雄配子之間進行隨機結(jié)合。
【詳解】A、磷酸、脫氧核糖和堿基通過化學(xué)鍵連接成脫氧核苷酸，脫氧核苷酸通過化學(xué)鍵連接成長鏈進而螺旋成DNA，因此可以用紙片和牙簽?zāi)MDNA中脫氧核苷酸之間的連接方式，A正確；
B、紅綠色盲為伴X隱性遺傳，若單純用性狀區(qū)分男女、顏色區(qū)分是否患病，則正常女性均為相同形狀相同顏色，無法區(qū)分是純合子還是雜合子，因此形狀代表性別、顏色代表患病情況的設(shè)置無法模擬紅綠色盲的遺傳方式，B錯誤；
C、染色體在減數(shù)分裂中會出現(xiàn)形態(tài)、數(shù)目的變化，可以用橡皮泥捏制代表，紡錘絲附著在著絲粒上牽引著染色體的移動，可以用細(xì)繩代表，C正確；
D、生殖器官的體細(xì)胞中遺傳因子是成對存在的，用小桶來代表生殖器官，其中放入成對的小球代表遺傳因子，隨機抓取出的小球代表成對的遺傳因子分離進入配子，將不同小桶抓出的小球組合的過程代表雌雄配子的隨機結(jié)合，D正確。
故選B。
14. 反義基因技術(shù)是根據(jù)核酸雜交原理，設(shè)計針對特定靶序列的反義基因，從而抑制特定基因的表達。將不等數(shù)量的同一反義基因?qū)朐录净?xì)胞，產(chǎn)生的反義RNA與正常的mRNA互補結(jié)合，可使月季花細(xì)胞中花青素合成酶的表達量降低。據(jù)此推斷以下說法錯誤的是（）
A. 反義基因技術(shù)干擾花青素合成酶的翻譯過程
B. 反義基因技術(shù)可以使月季花的顏色深淺不一
C. 反義基因和花青素合成酶基因中（A＋T）/（G＋C）的比值不一定相同
D. 上述過程體現(xiàn)了生物的性狀是由基因與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
【答案】D
【解析】
【分析】反義基因轉(zhuǎn)錄形成反義RNA，反義RNA能與正常mRNA互補結(jié)合，反義基因干擾了花青素合成酶的翻譯，導(dǎo)致牽?；?xì)胞中花青素合成酶的表達量降低。
【詳解】A、反義RNA能與正常mRNA互補結(jié)合，故反義基因干擾了花青素合成酶的翻譯，A正確；
B、將不同拷貝數(shù)量的反義基因?qū)朐录净?xì)胞，反義基因轉(zhuǎn)錄形成反義RNA，反義RNA能與正常mRNA互補結(jié)合，月季花細(xì)胞中花青素合成酶的表達量降低，花青素不同程度減少，故導(dǎo)入的反義基因數(shù)量可影響花青素含量，可以使月季花的顏色深淺不一，B正確；
C、反義基因與花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄的RNA部分互補，兩種基因中（A+T）/（G+C）的比值不一定相等，C正確；
D、上述過程體現(xiàn)了生物的性狀是由基因決定的，沒有體現(xiàn)環(huán)境因素的作用，D錯誤。
故選D。
15. 糖尿病腎?。―KD）是由于長時間患糖尿病而導(dǎo)致的蛋白尿等泌尿系統(tǒng)疾病。研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病長期患者體內(nèi)的組氨酸-賴氨酸-甲基轉(zhuǎn)移酶（EZH2）表達量過高，使得細(xì)胞膜粘附蛋白（E蛋白）相關(guān)基因的甲基化程度提高，導(dǎo)致患病。據(jù)此推斷，下列敘述錯誤的是（）
A. EZH2表達量過高導(dǎo)致糖尿病患者患DKD屬于表觀遺傳
B. DKD患者基因序列未發(fā)生改變，但轉(zhuǎn)錄過程被抑制
C. 清除DKD患者體內(nèi)過多的E蛋白有助于緩解病情
D. 敲除EZH2基因或抑制其表達可延緩DKD的發(fā)展
【答案】C
【解析】
【分析】表觀遺傳指的是生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，包括DNA的甲基化，組蛋白的甲基化和乙?；?。
【詳解】A、表觀遺傳指的是生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。EZH2的表達量過高使相關(guān)基因甲基化程度提高，沒有改變基因的堿基序列，導(dǎo)致表型改變患上DKD，因此屬于表觀遺傳，A正確；
B、DKD患者基因發(fā)生甲基化，堿基序列雖未改變，但甲基化可以抑制其轉(zhuǎn)錄過程，B正確；
C、E蛋白相關(guān)基因的甲基化抑制了其轉(zhuǎn)錄過程，因此患者體內(nèi)E蛋白數(shù)量低于正常數(shù)值，增加E蛋白量可以有助于緩解病情，C錯誤；
D、DKD是由于EZH2基因過表達導(dǎo)致的，因此敲除EZH2基因或抑制其表達都可以延緩病情發(fā)展，D正確。
故選C。
16. 葉片黃化是水稻減產(chǎn)的重要原因，某品系水稻中控制葉綠素合成酶的D基因突變?yōu)閐基因后，葉綠素含量大幅度降低導(dǎo)致葉片黃化，測序后發(fā)現(xiàn)d基因序列的某一片段由D基因序列的5′-GAGAG-3′變?yōu)?′-GACAG-3′。根據(jù)以上信息，下列敘述錯誤的是（）
A. 該品系葉片黃化的新性狀可遺傳給后代
B. 原基因序列5′-GAGAG-3′含有2種堿基
C. 葉綠素不是D基因表達的直接產(chǎn)物
D. 基因突變是生物變異的根本來源
【答案】B
【解析】
【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔兊奶卣饔?普遍性、隨機性、低頻性、不定向性?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因(等位基因)，是生物變異的根本來源。
【詳解】A、該品系葉片黃化的新性狀是由基因突變引起的，基因突變屬于可遺傳變異，可遺傳給后代，A正確；
B、基因是由2條鏈，原基因序列一條鏈5′-GAGAG-3′，另一條鏈為5′-CTCTC-3′，該基因中含有4種堿基，B錯誤；
C、基因的直接表達產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，葉綠素化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，因此葉綠素不是D基因表達的直接產(chǎn)物，C正確；
D、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，D正確。
故選B。
17. 某生物在進行減數(shù)分裂時細(xì)胞內(nèi)的染色體出現(xiàn)了下圖所示的情況，圖中字母代表染色體上的基因，據(jù)此判斷其發(fā)生的變異類型為（）

A. 缺失B. 重復(fù)C. 倒位D. 易位
【答案】D
【解析】
【分析】同源染色體在減數(shù)分裂中會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象。染色體結(jié)構(gòu)變異類型有缺失、重復(fù)、易位和倒位四種類型，若出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異，則聯(lián)會時四分體出現(xiàn)異常。同源染色體上控制相對性狀的基因為等位基因，圖中H、h為等位基因，A、a為等位基因，B、b為等位基因。
【詳解】圖中為減數(shù)分裂中的異常聯(lián)會現(xiàn)象，本應(yīng)兩條同源染色體聯(lián)會，圖中為四條染色體部分聯(lián)會，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。從圖中可以看出有三對等位基因的存在，通過等位基因可以推斷出相應(yīng)的同源區(qū)段。若H與A為未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的部分，則h所在的染色體上應(yīng)有a的存在，但圖中a出現(xiàn)在了另一條非同源染色體上，因此圖中應(yīng)發(fā)生了非同源染色體之間交換片段的現(xiàn)象，即易位，D正確，ABC錯誤。
故選D。
18. 通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段可以對遺傳病進行檢測和預(yù)防，下圖為產(chǎn)前診斷中的某種方法示意圖，據(jù)圖推斷下列敘述正確的是（）
A. 該診斷方法為羊水檢查，需對A中的細(xì)胞進行檢測
B. 對胎兒細(xì)胞的染色體進行數(shù)量分析，可推斷胎兒是否患有貓叫綜合征
C. 對不患紅綠色盲孕婦腹中的胎兒進行性別確定，可推斷胎兒是否患有紅綠色盲
D. 對C中培養(yǎng)的細(xì)胞進行DNA序列檢測，可判斷胎兒是否患有鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥
【答案】D
【解析】
【分析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?br>（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）；
2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：
（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；
（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展；
（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。
【詳解】A、該診斷方法為羊水檢查，需對B中（羊水）的細(xì)胞進行檢測，A錯誤；
B、貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，是由5號染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的，不能根據(jù)胎兒細(xì)胞的染色體數(shù)量進行分析，B錯誤；
C、不患紅綠色盲的孕婦腹中的胎兒無論是男孩還是女孩都有可能是紅綠色盲患者，因此不能根據(jù)性別來判斷胎兒是否患有紅綠色盲，C錯誤；
D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，可以通過DNA序列檢測來判斷胎兒是否患有鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥，D正確。
故選D。
二、非選擇題：本題共4小題，共64分。
19. 葉色變異是植物一種正常的生命現(xiàn)象。番茄葉色的有斑點和無斑點是一對相對性狀，為探究其遺傳規(guī)律，某研究小組選擇葉色有斑點和葉色無斑點的番茄植株作為材料，雜交實驗及結(jié)果如下表（實驗①中F1自交得到F2，實驗②③中F1及親本均來自于實驗①）。
回答下列問題：
（1）根據(jù)實驗組①分析，__________為番茄葉色的隱性性狀，F(xiàn)2中的雜合子約為__________株。
（2）實驗組③的雜交類型為__________，其結(jié)果可說明番茄葉色有無斑點遵循基因的分離定律，理由是__________。
（3）番茄患黑葉斑病會導(dǎo)致大量減產(chǎn)，部分番茄植株對該病有抗性，抗病植株自交會產(chǎn)生易感病植株。現(xiàn)有若干能穩(wěn)定遺傳的葉片有斑點易感病植株和葉片無斑點抗病植株，請設(shè)計實驗探究：控制番茄葉色有無斑點和對黑葉斑病抗性的兩對等位基因位于一對還是兩對同源染色體上，請寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。
實驗思路：__________。
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：__________。
【答案】（1） ①. 無斑點 ②. 147
（2） ①. 測交 ②. 測交實驗結(jié)果為有斑點:無斑點＝1:1，說明雜種F1產(chǎn)生了2種比例相等的配子
（3） ①. 實驗思路：選擇葉片有斑點易感病植株與葉片無斑點抗病植株為親本進行雜交，得到的F1自交，觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例。 ②. 預(yù)期結(jié)果：若F2中有斑點抗病:有斑點易感病:無斑點抗病:無斑點易感病＝9:3:3:1，則兩對基因位于兩對同源染色體上。
若F2中有斑點易感病:有斑點抗病:無斑點抗?。?:2:1，則兩對基因位于一對同源染色體上。
【解析】
【分析】基因分離定律實質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當(dāng)細(xì)胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當(dāng)中，獨立地隨配子遺傳給后代。
【小問1詳解】
根據(jù)實驗組①分析，親代是有斑點×無斑點，F(xiàn)1全為有斑點，說明有斑點為顯性性狀，無斑點為隱性性狀。F2有斑點：無斑點=3：1，F(xiàn)2中有斑點才含有雜合子，且雜合子的比例為2/3，因此F2中的雜合子約為220×2/3≈147株。
【小問2詳解】
測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式，無斑點為隱性性狀，實驗組③為F1與親本無斑點雜交，雜交類型是測交。由于隱性個體只能產(chǎn)生一種配子，因此根據(jù)測交后代的性狀表現(xiàn)及比例能直接反映F1的配子基因型及比例，測交實驗結(jié)果為有斑點：無斑點＝1：1，說明雜種F1產(chǎn)生了2種比例相等的配子，說明番茄葉色有無斑點遵循基因的分離定律。
【小問3詳解】
抗病植株自交會產(chǎn)生易感病植株，說明抗病植株是顯性，要想證明兩對等位基因位于一對還是兩對同源染色體上，常采用雙雜合個體自交或者測交，對植物而言，常用自交方式，實驗材料只有能穩(wěn)定遺傳的葉片有斑點易感病植株和葉片無斑點抗病植株，因此實驗思路為：選擇葉片有斑點易感病植株與葉片無斑點抗病植株為親本進行雜交，得到的F1（雙雜合）自交，觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例。
假定番茄葉色的有斑點和無斑點由A/a控制，抗病和易感病由B/b控制，預(yù)期結(jié)果：若兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)2基因型為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，即F2中有斑點抗?。河邪唿c易感?。簾o斑點抗病：無斑點易感?。?：3：3：1；若兩對基因位于一對同源染色體上，遵循分離定律，F(xiàn)1基因型為AaBb，能產(chǎn)生Ab和aB配子，F(xiàn)2基因型為AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1，即F2中有斑點抗?。河邪唿c易感?。簾o斑點抗病＝2：1：1。
20. 著色性干皮?。╔P）為常染色隱性遺傳病，患者體內(nèi)的部分酶功能喪失，對陽光極度敏感，長期暴露在陽光下的皮膚容易發(fā)生色素沉積、萎縮、角化過度，極易患皮膚癌。研究表明，紫外線照射可導(dǎo)致脫氧核苷酸鏈上的相鄰兩個胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚體（圖中圈出部分），造成DNA損傷。正常人體內(nèi)有多種酶參與的DNA損傷修復(fù)機制，如下圖所示。
回答下列問題：
（1）據(jù)圖分析，DNA損傷修復(fù)機制修復(fù)一處損傷，打開缺口時需斷裂__________個磷酸二酯鍵，該DNA分子上會增加__________個游離的磷酸基團。
（2）DNA損傷修復(fù)過程中酶①沿__________方向（填“從左到右”或“從右到左”）合成缺失的DNA片段后，由酶②修補缺口，DNA重新盤繞成__________，損傷修復(fù)才算真正完成。修復(fù)后的DNA與原DNA完全一致，合理的解釋是__________。
（3）研究表明，XP患者無法進行DNA損傷修復(fù)，但其體內(nèi)細(xì)胞分裂的過程相對正常，推測其體內(nèi)功能喪失的酶最有可能是圖中的__________。該病體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是__________。
（4）隨著年齡的增長，XP患者幾乎都會發(fā)展為皮膚癌，推測其原因可能是__________。
【答案】（1） ①. 2 ②. 1
（2） ①. 從左到右 ②. 雙螺旋結(jié)構(gòu) ③. 原DNA為其提供了模板鏈，且修復(fù)時遵循堿基互補配對原則
（3） ①. UvrC酶和UvrB酶 ②. 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀
（4）隨著年齡的增長，XP患者體內(nèi)無法修復(fù)的DNA損傷累積增多，導(dǎo)致多個基因累積突變
【解析】
【分析】DNA分子復(fù)制的過程：
①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。
②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。
③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。
【小問1詳解】
據(jù)圖分析，DNA損傷修復(fù)機制修復(fù)一處損傷，打開缺口時需斷裂2個磷酸二酯鍵，該DNA分子在斷裂的5’端上會增加1個游離的磷酸基團。
【小問2詳解】
DNA復(fù)制過程中子鏈延伸方向是從5’端到3’端，故DNA損傷修復(fù)過程中酶①沿從左到右合成缺失的DNA片段后，由酶②修補缺口，DNA重新盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，損傷修復(fù)才算真正完成。修復(fù)后的DNA與原DNA完全一致，合理的解釋是原DNA為其提供了模板鏈，且修復(fù)時遵循堿基互補配對原則。
【小問3詳解】
研究表明，XP患者無法進行DNA損傷修復(fù)，但其體內(nèi)細(xì)胞分裂的過程相對正常，說明該患者體內(nèi)酶①是正常的，則推測其體內(nèi)功能喪失的酶最有可能是圖中的UvrC酶和UvrB酶，從而不能切除受損傷的鏈，進行后續(xù)的損傷修復(fù)機制。著色性干皮病（XP）為常染色隱性遺傳病，患者體內(nèi)的部分酶功能喪失，對陽光極度敏感，長期暴露在陽光下的皮膚容易發(fā)生色素沉積、萎縮、角化過度，極易患皮膚癌，該病體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。
【小問4詳解】
隨著年齡的增長，XP患者體內(nèi)無法修復(fù)的DNA損傷累積增多，導(dǎo)致多個基因累積突變，故隨著年齡的增長，XP患者幾乎都會發(fā)展為皮膚癌。
21. Ⅰ.圖1和圖2是兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的部分過程，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖1和圖2兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的兩個生理過程是__________，其中代表原核生物遺傳信息傳遞過程的是__________（填“圖1”或“圖2”），理由是__________。
（2）圖1中核糖體的移動方向是__________（填“從左到右”或“從右到左”），在此過程中，一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸的原因是__________。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，合成肽鏈時核糖體的移動速度不是恒定的，會受到多種因素調(diào)控。根據(jù)核糖體在合成肽鏈時的作用分析，核糖體移動速度過快可能導(dǎo)致的問題是__________；移動速度過慢會影響肽鏈合成的效率，因此，生物進化出提高合成肽鏈速率的機制是__________。
Ⅱ.圖3所示的是真核生物中普遍存在的mRNA“可變剪接”現(xiàn)象，圖中①～⑥為某基因編碼氨基酸的不同序列。
（4）下列對該現(xiàn)象的相關(guān)敘述正確的是__________（填序號）
a.mRNA前體通過不同剪接方式產(chǎn)生不同的mRNA后再繼續(xù)表達
b.該現(xiàn)象有利于增加氨基酸的多樣性
c.該現(xiàn)象使得一個基因可以編碼不同的蛋白產(chǎn)物
d.“可變剪接”依賴于mRNA前體斷開的磷酸二酯鍵位置不同
e.該現(xiàn)象可以使同一組織在不同發(fā)育階段表達出不同蛋白質(zhì)
（5）原核生物中不存在“可變剪接”現(xiàn)象，但其一個mRNA可編碼多條不同的多肽鏈，分析其原因可能是__________。
【答案】（1） ①. 轉(zhuǎn)錄和翻譯 ②. 圖2 ③. 圖2中mRNA未轉(zhuǎn)錄完成就開始翻譯（邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯）
（2） ①. 從左到右 ②. tRNA上的反密碼子與密碼子一一對應(yīng)，一種密碼子只能對應(yīng)一種氨基酸
（3） ①. 翻譯時氨基酸出現(xiàn)遺漏或錯配 ②. 一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈（多聚核糖體）
（4）acde （5）該mRNA上存在著多個起始密碼子
【解析】
【分析】1、基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA；
2、mRNA剪接是指由mRNA分子中的阻塞肽和編碼肽片段通過剪接酶的作用，選擇性地將阻塞肽排除，只保留編碼肽，從而形成成熟的mRNA分子。這一過程在真核生物中普遍存在，可以使一條mRNA分子編碼出多種不同蛋白質(zhì)。
【小問1詳解】
由圖1和圖可知，兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的兩個生理過程是轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中代表原核生物遺傳信息傳遞過程的是圖，因為圖2中轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時進行的，因此屬于原核生物的遺傳信息的傳遞過程，而真核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程不是同時發(fā)生的，轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核、翻譯在細(xì)胞質(zhì)中發(fā)生的；
【小問2詳解】
由圖1可以看出，隨著核體的移動肽鏈逐漸延長，因此圖1中核糖體的移動方向是從左到右，由于tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子是一一對應(yīng)的，而且一種密碼子只能對應(yīng)一種氨基酸，因此在翻譯的過程中一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸；
【小問3詳解】
根據(jù)核糖體在合成肽鏈時的作用分析，核糖體移動速度過快可能導(dǎo)致的問題是翻譯時氨基酸出現(xiàn)遺漏或錯配；移動速度過慢會影響肽鏈合成的效率，因此，生物進化出提高合成肽鏈速率的機制是一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈（多聚核糖體）；
【小問4詳解】
ac、由圖可知，mRNA前體通過不同剪接方式產(chǎn)生不同的mRNA后仍能與核糖體結(jié)合再繼續(xù)表達，形成不同的肽鏈，進而形成不同的蛋白質(zhì)，a、c正確；
b、mRNA“可變剪接”現(xiàn)象有利于增加氨基酸的多樣性，c正確；
d、可變剪接可以調(diào)控基因在特定細(xì)胞或組織中的表達模式，可以使同一組織在不同發(fā)育階段表達出不同蛋白質(zhì)，d正確。
故選abcd。
【小問5詳解】
由于一個mRNA分子上可能存在多個起始密碼子，因此一個mRNA可編碼多條不同的多肽鏈。
22. 作物馴化是指人工選擇在野外自然條件下形成的適應(yīng)新環(huán)境的野生品種，再經(jīng)過不斷篩選獲得栽培品種。隨著技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)已實現(xiàn)人為改變野生品種的基因組成或染色體組，從而提升作物產(chǎn)量、改良作物性狀。下圖是普通小麥自然馴化和某高產(chǎn)番茄人工馴化的過程。
回答下列問題：
（1）根據(jù)圖1分析，通過作物馴化得到普通小麥的主要原理是__________，圖1中雜種2是否可育？__________，原因是__________。推測雜種2在自然條件下形成普通小麥的過程是__________。
（2）根據(jù)圖2分析，高產(chǎn)番茄馴化過程打破了基因突變的__________，使番茄性狀向著人類期望的方向改變；除此之外，與自然馴化相比人工馴化的優(yōu)勢還有__________。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，將圖2中野生番茄的CLV3基因序列中的3個堿基進行刪除，其編碼的肽鏈與CLV3基因編碼的肽鏈相比大大縮短，原因可能是__________。進行堿基刪除的野生番茄與圖2中高產(chǎn)番茄的產(chǎn)量接近，據(jù)此推測CLV3基因與番茄產(chǎn)量的關(guān)系是__________。
【答案】（1） ①. 染色體（數(shù)目）變異 ②. 不可育 ③. 雜種2有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能形成可育配子 ④. 氣溫驟降（低溫）抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍
（2） ①. 不定向性 ②. 明顯縮短育種年限，可大幅度改良某些性狀
（3） ①. 終止密碼子提前，導(dǎo)致翻譯提前終止 ②. CLV3基因的表達產(chǎn)物抑制番茄產(chǎn)量的增加（CLV3基因?qū)Ψ旬a(chǎn)量進行負(fù)調(diào)控）
【解析】
【分析】多倍體育種：原理：染色體變異，方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗．秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成，染色體不能移動，使得已經(jīng)加倍的染色體無法平均分配，細(xì)胞也無法分裂。
【小問1詳解】
作物馴化是指人工選擇在野外自然條件下形成的適應(yīng)新環(huán)境的野生品種，再經(jīng)過不斷篩選獲得栽培品種，根據(jù)圖1分析，通過作物馴化得到普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，其培育原理是染色體（數(shù)目）變異。圖1中雜種2（ABD）有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能形成可育配子，因此是不可育的。低溫或者秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，雜種2（ABD）不可育的原因主要是沒有同源染色體，若能染色體數(shù)目加倍就可育，因此推測雜種2在自然條件下形成普通小麥的過程是氣溫驟降（低溫）抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍。
【小問2詳解】
番茄性狀向著人類期望的方向改變，這種變異是定向的，說明高產(chǎn)番茄馴化過程打破了基因突變的不定向性。自然馴化往往需要經(jīng)過數(shù)千年甚至更長時間的自然選擇和遺傳積累，而人工馴化通過定向選擇和人為干預(yù)，可以在較短的時間內(nèi)實現(xiàn)遺傳特性的顯著改變，因此與自然馴化相比人工馴化的優(yōu)勢還有明顯縮短育種年限，可大幅度改良某些性狀。
【小問3詳解】
將圖2中野生番茄的CLV3基因序列中的3個堿基進行刪除，其編碼的肽鏈與CLV3基因編碼的肽鏈相比大大縮短，原因可能是基因序列的改變使mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，導(dǎo)致翻譯提前終止。進行堿基刪除的野生番茄與高產(chǎn)番茄的產(chǎn)量接近，即CLV3基因的堿基刪除會導(dǎo)致番茄高產(chǎn)，說明番茄的CLV3基因的表達產(chǎn)物抑制番茄產(chǎn)量的增加，由此推測CLV3基因與番茄產(chǎn)量的關(guān)系是負(fù)相關(guān)。實驗組
雜交組合
子代表現(xiàn)型及植株數(shù)
①
有斑點×無斑點
F1全為有斑點23株
F2有斑點220株，無斑點72株
②
F1×親本有斑點
全為有斑點219株
③
F1×親本無斑點
有斑點112株，無斑點109株

相關(guān)試卷

相關(guān)試卷更多

相關(guān)試卷

相關(guān)試卷 更多

相關(guān)試卷更多