2024邵陽邵東223-高一下學(xué)期期末考試生物試題含解析

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一、單選題：本題共12小題，每題2分，共24分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求的。
1. 豌豆和玉米的高莖對(duì)矮莖均為顯性。將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖玉米間行種植。自然狀態(tài)下，從矮莖植株上獲得的F1的性狀是（ ）
A. 豌豆和玉米均有高莖和矮莖
B. 豌豆均為矮莖，玉米有高莖和矮莖
C. 豌豆和玉米均只有高莖
D. 玉米均為矮莖，豌豆有高莖和矮莖
【答案】B
【解析】
【分析】1、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；玉米可以自花傳粉，也可以異花傳粉。
2、 在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離。
【詳解】由于豌豆為自花傳粉、閉花授粉的植物，故自然狀態(tài)下，永遠(yuǎn)是自交，故矮莖上獲得的F1的性狀一定為矮莖；而玉米可以自花傳粉，也可以異花傳粉，故矮莖上獲得的F1可能為矮莖，也可能為高莖，B正確，ACD錯(cuò)誤。
故選B。
2. 在小鼠的一個(gè)自然種群中，體色有黃色和灰色（A、a），尾巴有短尾和長尾（B、b），兩對(duì)性狀分別受位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制。任取一對(duì)黃色短尾個(gè)體經(jīng)多次交配， F1中黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=6：3：2：1。以下說法錯(cuò)誤的是（ ）
A. F1的性狀分離比說明 BB 存在顯性純合致死現(xiàn)象
B. F1中黃色短尾小鼠的基因型有兩種
C. 讓F1中黃色短尾鼠與灰色長尾鼠交配，F(xiàn)2中各表型的比例為1：1：1：1
D. 讓 F1中黃色長尾雌雄鼠自由交配，理論上F2中不會(huì)出現(xiàn)短尾鼠
【答案】C
【解析】
【分析】利用“拆分法”解決自由組合計(jì)算問題思路：將多對(duì)等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合。
【詳解】A、根據(jù)題意可把兩對(duì)性狀分開計(jì)算： 黃色： 灰色 =（6+3）：（2+1）=3：1， 短尾： 長尾=（6+2）：（3+1）=2：1， 因此黃色對(duì)灰色為顯性， 短尾對(duì)長尾為顯性， 且BB存在顯性純合致死現(xiàn)象，A正確；
B、F1中黃色短尾小鼠的基因型有AaBb、AABb兩種，B正確；
C、F1中黃色短尾小鼠的基因型為（1/3）AABb、（2/3）AaBb， 灰色長尾小鼠的基因型為aabb， 二者交配后各表現(xiàn)型的比例為2：1：2：1，C錯(cuò)誤；
D、長尾屬于隱性性狀， 理論上長尾鼠自由交配后 F2全為長尾，D正確。
故選C。
3. 如圖所示為動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞中的兩對(duì)同源染色體，其減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生互換形成了如圖所示的四個(gè)精子，則來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是（ ）

A. ①②B. ①④C. ②③D. ②④
【答案】D
【解析】
【分析】精子的形成過程：精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子。
【詳解】正常情況下來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目應(yīng)該是相同的，由題干圖示分析，其減數(shù)分裂過程中，同源染色體發(fā)生互換，則染色體的顏色大部分相同，而互換的部分顏色不同。所以來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是①與③，②與④，D正確。
故選D。
4. 性別決定是最基本的生物發(fā)育過程之一，SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因，只位于Y染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，其余為生精缺陷雄鼠。無X染色體的胚胎無法發(fā)育。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ）
A. SDX基因不可能是SRY基因突變成的等位基因
B. 雌性小鼠可能會(huì)產(chǎn)生兩種不同性染色體的卵細(xì)胞
C. 雄性小鼠正常的生殖功能依賴于SRY基因表達(dá)
D. 性逆轉(zhuǎn)的雌鼠與正常雄鼠雜交，1/2的子代含Y染色體
【答案】D
【解析】
【分析】1、鼠的性別決定方式為XY型，正常情況下性染色體組成XY的個(gè)體發(fā)育為雄性，XX的個(gè)體發(fā)育為雌性，X染色體上的SDX基因突變后25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁樯毕菪凼?，若該性逆轉(zhuǎn)的可育雌鼠與正常雄鼠交配，親本雙方染色體組成為XY和XY。
2、等位基因是同源染色體上相同的位置的基因，SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因，只位于Y染色體上，所以該基因不含等位基因。
【詳解】A、SRY基因只位于Y染色體上，X染色體上不存在該基因的等位基因，SDX基因位于X染色體上，不是SRY的等位基因，A正確；
B、X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，這種雌鼠的染色體組成為XY，會(huì)產(chǎn)生兩種不同性染色體的卵細(xì)胞，B正確；
C、X染色體上的SDX基因突變后，25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?，其余為生精缺陷雄鼠，即無SDX基因后SRY基因不能正常發(fā)揮功能，C正確；
D、若上述發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雄鼠與野生型雄鼠雜交，其親本染色體組分別為性逆轉(zhuǎn)雌鼠（XY）和正常雄鼠（XY），雜交后代染色體組成為XX：XY：YY=1：2：1。又因?yàn)闊oX染色體的胚胎無法發(fā)育，所以正常發(fā)育個(gè)體中XX：XY=1：2，子代個(gè)體的性染色體組成為XX（1/3）、XY（2/3），D錯(cuò)誤。
故選D
5. 某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是
A. 窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B. 寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C. 寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
【答案】C
【解析】
【分析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。
【詳解】由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。
6. S型(有莢膜)和R型(無莢膜)肺炎雙球菌均對(duì)青霉素敏感，在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出一種抗青霉素的S型突變株，記為PentS型菌?，F(xiàn)利用上述三種菌株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列說法不正確的是
A. 將R型菌置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入S型菌DNA，培養(yǎng)基中將出現(xiàn)R型和S型菌落
B. 將S型菌置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入R型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)S型菌落
C. 將R型菌置于培養(yǎng)基（含青霉素）中培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入PentS型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)PentS型菌落
D. 將PentS型菌置于培養(yǎng)基（含青霉素）中培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入R型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)PentS型菌落
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種”轉(zhuǎn)化因子“，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此S型菌DNA與R型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)R型和S型菌落，A正確；
B、R型細(xì)菌的DNA不能將S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，因此R型菌DNA與S型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)S型菌落，但不會(huì)出現(xiàn)R型菌落，B正確；
C、PentS型菌DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為PentS型菌，因此PentS型菌DNA與R型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中出現(xiàn)R型和PentS型菌落，C錯(cuò)誤；
D、R型菌DNA不能將PentS型菌轉(zhuǎn)化為R型菌，因此R型菌DNA與PentS型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中只出現(xiàn)PentS型菌落，D正確。
故選C。
7. 下圖中甲、乙為真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過程，相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 乙所示過程不可能發(fā)生在心肌細(xì)胞中
B. 甲所示過程為DNA的復(fù)制，乙所示過程為轉(zhuǎn)錄
C. 甲、乙所示過程所需酶的種類相同
D. 甲、乙所示過程分別在細(xì)胞核和核糖體中進(jìn)行
【答案】B
【解析】
【分析】由題圖分析可知：
（1）圖甲：甲為DNA兩條鏈同時(shí)作為模板，進(jìn)行反方向的物質(zhì)合成，各生成兩條子鏈，符合DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA分子復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中。
（2）圖乙：乙只有一條鏈作為模板，各生成一條單鏈，符合轉(zhuǎn)錄的過程特點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)。
【詳解】A、由題圖分析可知，乙只有一條鏈作為模板，各生成一條單鏈，符合轉(zhuǎn)錄的過程特點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，心肌細(xì)胞含有細(xì)胞核，同時(shí)核內(nèi)的基因也需要進(jìn)行表達(dá)，A錯(cuò)誤；
B、由題圖分析可知，為DNA兩條鏈同時(shí)作為模板，進(jìn)行反方向的物質(zhì)合成，各生成兩條子鏈，符合DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA分子復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，甲為DNA復(fù)制；乙只有一條鏈作為模板，各生成一條單鏈，符合轉(zhuǎn)錄的過程特點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)；即甲為DNA復(fù)制，乙為轉(zhuǎn)錄，B正確；
C、甲所示過程為DNA復(fù)制，其中所需要的酶為解旋酶和DNA聚合酶；乙所示過程為轉(zhuǎn)錄，其中所需要的酶為RNA聚合酶，所以甲和乙兩者所示的過程所用酶不同，C錯(cuò)誤；
D、甲所示過程為DNA復(fù)制，其發(fā)生場(chǎng)所主要是真核生物的細(xì)胞核內(nèi)和原核生物的擬核中；乙所示過程為轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核，D錯(cuò)誤；
故選B。
8. DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，此種變化可影響基因的表達(dá)，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)一對(duì)等位基因A和a（完全顯性），在卵子中均發(fā)生甲基化，傳給子代后仍不能表達(dá)；但在精子中都是非甲基化的，傳給子代后都能正常表達(dá)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. DNA甲基化修飾后基因蘊(yùn)藏的遺傳信息不變，但表型可能發(fā)生變化并遺傳給下一代
B. 雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機(jī)制
C. 基因型為Aa的小鼠隨機(jī)交配，子代性狀分離比約為3∶1
D. 啟動(dòng)子甲基化可能影響RNA聚合酶對(duì)其的識(shí)別進(jìn)而影響基因的表達(dá)
【答案】C
【解析】
【分析】甲基化只是在DNA的堿基上做甲基化修飾，既沒有改變DNA的堿基序列，也沒有改變（被甲基化）堿基的堿基配對(duì)規(guī)則，甲基化可能阻止了RNA聚合酶與基因的結(jié)合，從而影響了該基因的轉(zhuǎn)錄過程。
【詳解】A、DNA甲基化后，DNA堿基序列未發(fā)生改變，但表型會(huì)發(fā)生可遺傳變化。A正確；
B、A和a基因在精子中都是非甲基化的，所以雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機(jī)制，B正確；
C、由于A和a基因位于卵子時(shí)均發(fā)生甲基化，假設(shè)用A'和a'表示甲基化的基因，在子代不能表達(dá)，則基因型為Aa的雌鼠產(chǎn)生1/2A'、1/2a'的雌配子，但A和a基因在精子中都是非甲基化的，傳給子代后都能正常表達(dá)，則雄鼠產(chǎn)生1/2A、1/2a的雄配子，所以基因型為Aa的小鼠隨機(jī)交配，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后子代基因型為1/4A'A（顯性）、1/4Aa'（顯性）、1/4A'a（隱性）、1/4aa'（隱性）子代性狀分離比約為1：1，C錯(cuò)誤；
D、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的位點(diǎn)，啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，據(jù)圖分析，啟動(dòng)子甲基化后可能影響RNA聚合酶對(duì)其的識(shí)別與結(jié)合，影響基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而影響基因的表達(dá)，D正確。
故選C。
9. 基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是（ ）
A. 甲圖中基因a最可能來源于染色體的互換
B. 乙圖中基因a不可能來源于基因突變
C. 丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
D. 丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)
【答案】D
【解析】
【分析】 有絲分裂：①間期：DNA分子復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成；②前期：染色質(zhì)螺旋化形成染色體，核仁逐漸解體，核膜逐漸消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體；③中期：紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng)，使其著絲點(diǎn)排列在赤道板上，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，便于觀察；④后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍；④末期：染色體解螺旋為染色質(zhì)，紡錘體消失，核膜核仁重新出現(xiàn)，植物細(xì)胞中部出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞膜從中部向內(nèi)凹陷縊裂成兩個(gè)細(xì)胞。
減數(shù)分裂過程：①細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生交叉互換；③MI中期：同源染色體著絲粒對(duì)稱排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；⑤MI末期：細(xì)胞一分為二，形成次級(jí)精母細(xì)胞或形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體；⑥MII前期：次級(jí)精母細(xì)胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦M(jìn)II中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細(xì)胞一分為二，次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體。
【詳解】A、甲圖是有絲分裂后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯(cuò)誤；
B、乙圖是減數(shù)分裂Ⅱ前期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，B錯(cuò)誤；
C、丙細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)多一條染色體，一個(gè)少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；
D、丁圖是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，基因突變的頻率是很低的，最可能的原因是減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時(shí)期發(fā)生了染色體互換，染色體互換會(huì)導(dǎo)致基因重組，因此基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。
故選D。
10. 人類（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A. 觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞
B. 男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體
C. 女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體
D. 女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）
【答案】C
【解析】
【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。
【詳解】A、14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；
B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；
C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；
D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】
11. 關(guān)于生物的進(jìn)化，只能靠運(yùn)用證據(jù)和邏輯來推測(cè)。以下有關(guān)生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法錯(cuò)誤的是（ ）
A. 通過化石可以了解已經(jīng)滅絕的生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推測(cè)其行為特點(diǎn)
B. 人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，可以用人與魚有共同祖先來解釋
C. 比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，不同種類的哺乳動(dòng)物的前肢在形態(tài)上差別很大，說明這些哺乳動(dòng)物不是由共同祖先進(jìn)化來的
D. 化石證據(jù)可作為生物進(jìn)化的直接證據(jù)
【答案】C
【解析】
【分析】生物有共同祖先證據(jù)：
（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。
（2）比較解刨學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。
（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。
（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。
【詳解】A、通過化石可以了解已經(jīng)滅絕的生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推測(cè)其行為特點(diǎn)，A正確；
B、人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，可以用人與魚有共同祖先來解釋，B正確；
C、比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，不同種類的哺乳動(dòng)物的前肢在形態(tài)上差別很大，但有的結(jié)構(gòu)和功能相似，這說明這些哺乳動(dòng)物是由共同的原始祖先進(jìn)化來的，C錯(cuò)誤；
D、化石證據(jù)可作為生物進(jìn)化的直接證據(jù)，D正確。
故選C。
12. 用達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說觀點(diǎn)來判斷下列敘述，正確的是（ ）
A. 在長期有毒農(nóng)藥的誘導(dǎo)下，農(nóng)田害蟲產(chǎn)生了抗藥性
B. 長頸鹿經(jīng)常努力伸長頸和前肢去吃樹上的葉子，因此頸和前肢都變得很長
C. 北極熊生活在冰天雪地的環(huán)境里，它們定向產(chǎn)生了適應(yīng)白色環(huán)境的變異
D. 野兔保護(hù)性的體色和鷹銳利的目光，是它們長期互相選擇的結(jié)果
【答案】D
【解析】
【分析】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容：（1）過度繁殖--選擇的基礎(chǔ)；（2）生存斗爭(zhēng)--進(jìn)化的動(dòng)力、外因、條件；（3）遺傳變異--進(jìn)化的內(nèi)因；（4）適者生存--選擇的結(jié)果。
【詳解】A、農(nóng)田害蟲群體中本身存在著或強(qiáng)或弱抗藥性的變異，在有毒農(nóng)藥長期的自然選擇作用下，農(nóng)田害蟲的抗藥性得到了積累加強(qiáng)，A錯(cuò)誤；
B、長頸鹿經(jīng)常努力伸長頸和前肢去吃樹上的葉子，因此頸和前肢都變得很長是拉馬克用進(jìn)廢退、獲得性遺傳的觀點(diǎn)的體現(xiàn)，B錯(cuò)誤；
C、變異是不定向的，環(huán)境對(duì)變異起選擇作用，北極熊的體色是與環(huán)境一致的白色，是長期自然選擇的結(jié)果，C錯(cuò)誤
D、野兔的保護(hù)色和鷹銳利的目光，是它們長期互相選擇的結(jié)果，屬于共同進(jìn)化，D正確。
故選D。
二、不定項(xiàng)：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一項(xiàng)符合題目要求，有的有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全得2分，有選錯(cuò)的得0分
13. 水稻的高稈和矮稈由一對(duì)等位基因控制（B、b），抗病與易感病由另一對(duì)等位基因控制（T、t），均為完全顯性，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1均為高稈抗病，F(xiàn)1自交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例，都近似得到如下結(jié)果：高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病=66∶9∶9∶16。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，下列說法正確的是（ ）
A. 等位基因B、b與T、t的遺傳都符合基因的分離定律
B. 控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律
C. 出現(xiàn)性狀重組類型的根本原因是在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換
D. 對(duì)F1測(cè)交，測(cè)交后代會(huì)有四種表現(xiàn)型，比例接近1∶1∶1∶1
【答案】AC
【解析】
【分析】分析每一對(duì)性狀，在F2代都符合3：1，因此控制高稈和矮稈、抗病和易感病的等位基因都符合基因分離定律。但分析兩對(duì)等位基因之間的關(guān)系，即不符合9：3：3：1，也不屬于它的變形，因此它們不遵循基因自由組合定律。最可能的原因是兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生交叉互換造成的。
【詳解】A、F2中高稈：矮稈=（66+9）：（9+16）=3：1，同理抗病：易感病=3：1，所以等位基因B、b與T、t的遺傳都符合基因分離定律，A正確；
B、因?yàn)镕2的表現(xiàn)型及比例不符合9：3：3：1的變式，控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不符合基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；
C、F2的表現(xiàn)型及比例為高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?66：9：9：16，最可能原因是兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，在減數(shù)第一分裂時(shí)發(fā)生交叉互換造成的，C正確；
D、純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1均為高稈抗病，說明高稈、抗病為顯性性狀，根據(jù)F2的矮稈易感病占16/（66+9+9+16）=16%，可推斷F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子中bt=40%，子一代減數(shù)分裂過程發(fā)生了交叉互換，會(huì)產(chǎn)生兩多（相等）兩少（相等）的四種配子，因此，其比例是BT：Bt：bT：bt=4：1：1：4，所以F1測(cè)交，測(cè)交后代會(huì)有四種表現(xiàn)型，比例應(yīng)接近4：1：1：4，D錯(cuò)誤。
故選AC。
14. 某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為rr。為進(jìn)行R/r基因的染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體(2N+1)綠葉純合體植株雜交，選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2，下表為部分研究結(jié)果。以下敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. F1中三體的概率是1/2B. 可用顯微觀察法初步鑒定三體
C. 突變株基因r位于10號(hào)染色體上D. 三體綠葉純合體的基因型為RRR或RR
【答案】C
【解析】
【分析】根據(jù)題意分析可知：二倍體生物（2n）染色體組中，染色體多一條稱為三體，屬于染色體數(shù)目變異。假設(shè)R/r基因位于某號(hào)染色體，用該突變株（rr）作父本，與某染色體——三體綠葉純合體（RRR）植株雜交，F(xiàn)1為1Rr、1RRr，選擇F1中的三體（RRr）與黃葉植株（rr）雜交得F2，F(xiàn)2為Rr：Rrr：RRr：rr=2：2：1：1，即綠葉：黃葉=5：1。根據(jù)表格分析：由于該突變株與9-三體綠葉純合體植株雜交，F(xiàn)2中綠葉：黃葉=5：1，該突變株與10——三體綠葉純合體植株雜交，F(xiàn)2中綠葉：黃葉=1：1，所以R/r基因位于9號(hào)染色體。
【詳解】A、根據(jù)分析可知，F(xiàn)1中三體的概率是1/2，A正確；
B、三體屬于染色體數(shù)目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B正確；
C、根據(jù)分析可知，突變株基因r位于9號(hào)染色體上，C錯(cuò)誤；
D、若R/r基因位于三體的染色體上，三體綠葉純合體的基因型為RRR，若R/r基因位于非三體的染色體上，三體綠葉純合體的基因型為RR，D正確；
故選C。
【點(diǎn)睛】本題考查基因的分離定律和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。
15. 有些人性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如下圖所示。下列敘述正確的是（ ）
A. Ⅱ-1的基因型為XaY
B. Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C. Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親
D. 人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低
【答案】ABD
【解析】
【分析】據(jù)圖可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY。
【詳解】A、據(jù)圖可知，II-1是患者，其染色體組成若為XaXa，則應(yīng)有來自I-2的Xa基因，但I(xiàn)-2正常，與題意不符，故II-1是性染色體組成為XY，但外貌與正常女性一樣，基因型是XaY，A正確；
B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；
C、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯(cuò)誤；
D、XaY（女性化患者）無生育能力，會(huì)使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。
故選ABD。
16. 動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境的方式很多，偽裝就是較為常見的一種方式。動(dòng)物行為學(xué)家對(duì)動(dòng)物偽裝行為進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)偽裝的類型很多，其中擬態(tài)（指一種生物模擬另一種生物從而獲得好處的現(xiàn)象）非常普遍，如貝氏擬態(tài)（指無毒害或無攻擊性生物模仿一種有毒害或有攻擊性生物，從而減少被捕食）、繆氏擬態(tài)（兩個(gè)有毒害或攻擊性物種互相模仿，從而減少被捕食）等。以下有關(guān)敘述：正確的是（ ）
A. 生物通過偽裝可以拓展其生態(tài)位，提高適應(yīng)環(huán)境的能力
B. 竹節(jié)蟲、變色龍都有其特有的偽裝方式，分別屬于貝氏擬態(tài)和繆氏擬態(tài)
C. 蜜蜂與黃蜂形態(tài)類似，且都具有用尾刺蜇其他動(dòng)物的能力，它們彼此模仿屬于繆氏擬態(tài)
D. 若要調(diào)查某種生物是否存在貝氏擬態(tài)現(xiàn)象，則涉及被調(diào)查的生物至少有兩種
【答案】ACD
【解析】
【分析】生態(tài)位是指一個(gè)物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等。
【詳解】A、生物通過偽裝可以提高自身對(duì)生存環(huán)境的適應(yīng)，從而拓展其生態(tài)位，A正確；
B、竹節(jié)蟲、變色龍的偽裝方式符合貝氏擬態(tài)的概念，均屬于貝氏擬態(tài)，B錯(cuò)誤；
C、蜜蜂與黃蜂形態(tài)類似，且都具有用尾刺蜇其他動(dòng)物的能力，它們屬于兩個(gè)有毒害或攻擊性物種互相模仿，故它們彼此模仿屬于繆氏擬態(tài)，C正確；
D、若要調(diào)查某種生物是否存在貝氏擬態(tài)現(xiàn)象，需要調(diào)查該生物本身，還需要調(diào)查被模仿的生物，故至少需要調(diào)查兩種生物，D正確。
故選ACD。
三、非選擇題：本題共5小題，每空2分，共60分
17. 某種小動(dòng)物的毛色可以是棕色、銀灰色和黑色(相關(guān)基因依次用A1、A2和A3表示)。如表為研究人員進(jìn)行的有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)。
請(qǐng)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，回答下列問題：
（1）僅分析甲組可知：__________是隱性性狀，產(chǎn)生子代(F1)數(shù)量比偏離3∶1的原因最可能是___________________。
（2）讓甲組的子代(F1)自由交配，得到的后代表型及比例為____________________或___________________________________。
（3）選取________組的F1___________（填性狀）個(gè)體與丁組的F1銀灰色個(gè)體雜交，后代一定會(huì)出現(xiàn)三種不同表型的個(gè)體。
【答案】（1） ① 銀灰色 ②. 棕色基因(或填“A1基因”)純合致死
（2） ①. 棕色∶銀灰色＝1∶1 ②. 棕色∶銀灰色∶黑色＝4∶3∶1
（3） ①. 丙 ②. 棕色
【解析】
【分析】由甲組棕色×棕色雜交，后代中出現(xiàn)了銀灰色，可知銀灰色是隱性性狀， 產(chǎn)生子代(F1) 數(shù)量比偏離3:1的原因最可能是棕色基因(A1基因)純合致死。
【小問1詳解】
由甲組棕色×棕色雜交，后代中出現(xiàn)了銀灰色，可知銀灰色是隱性性狀， 產(chǎn)生子代(F1) 數(shù)量比偏離3:1的原因最可能是棕色基因(A1基因)純合致死。
【小問2詳解】
若甲組中親代組合為A1A2×A1A2 ，則子代(F1)的基因型為2/3A1A2(棕色)，1/3 A2A2(銀灰色)，讓其自由交配，子一代群體中A1的基因頻率為1/3，A2的基因頻率為2/3，則自由交配得到的后代的基因型為A1A1(棕色)的比例為1/3×1/3＝1/9；A2A2(銀灰色)的比例為2/3×2/3＝4/9；A1A2(棕色)的比例為2×1/3×2/3＝4/9，因A1A1致死，故其表現(xiàn)型及比例為棕色:銀灰色＝1:1 ；另一種情況：若甲組親代組合為A1A2×A1A3，則甲組的子一代(F1)的基因型為1/3A1A2(棕色)，1/3A1A3(棕色)，1/3 A2A3(銀灰色)，子一代群體中A1的基因頻率為1/3，A2的基因頻率為1/3，A3的基因頻率為1/3，則子一代其自由交配產(chǎn)生的后代基因型及比例為2/9A1A2(棕色)、2/9A1A3(棕色)、1/9A2A2(銀灰色)、2/9A2A3(銀灰色)、1/9A3A3(黑色)，即表現(xiàn)型比例為棕色:銀灰色:黑色＝4:3:1。
【小問3詳解】
要保證在子代得到三種毛色的個(gè)體，其雜交雙親必須含有A1、A2和A3三種基因，故雜交雙親之一必須為棕色，且一定為雜合子，又根據(jù)表中雜交實(shí)驗(yàn)可推知，棕色對(duì)銀灰色為顯性，銀灰色對(duì)黑色為顯性，據(jù)此可知丁組的F1銀灰色個(gè)體的基因型為A2A3，根據(jù)以上分析，需要選取的F1棕色個(gè)體基因型為A1A3 ，且只有丙組的F1棕色個(gè)體符合條件。
18. 某興趣小組在科研部門的協(xié)助下進(jìn)行了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)：取甲（雄蕊異常，雌蕊正常，表現(xiàn)為雄性不育）、乙（可育）兩個(gè)品種的水稻進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A對(duì)a完全顯性，B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育。
請(qǐng)回答下列問題：
（1）控制水稻雄性不育的基因是___________（填字母），該興趣小組同學(xué)在分析結(jié)果后認(rèn)為A/a和B/b這兩對(duì)等位基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律，其判斷理由是： ______________________________
（2）F2中可育株的基因型共有___________種，僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為___________。
（3）若要利用F2中的兩種可育株雜交，使后代雄性不育株的比例最高，則雙親的基因型為____________________________，其后代不育株比例為__________。
【答案】（1） ①. A ②. F2中一半出現(xiàn)可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1的變式
（2） ①. 7 ②. 7/13
（3） ①. AABb、aabb ②. 1/2
【解析】
【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【小問1詳解】
由題可知，B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育。說明雄性不育株一定不含 B 基因，進(jìn)而確定控制雄性不育的基因?yàn)锳。F1個(gè)體自交單株收獲得到的F2中的一半表現(xiàn)的性狀分離比為可育株：雄性不育株=13∶3，而13:3是9∶3∶3∶1的變式，說明該性狀受兩對(duì)位于非同源染色體上的等位基因控制，遵循自由組合定律。
【小問2詳解】
據(jù)題意可知，B基因會(huì)抑制不育基因A的表達(dá)，可育的基因型為A_B_、aaB_、aabb，雄性不育的基因型是A_bb，F(xiàn)2出現(xiàn)兩種情況，說明F1的基因型有兩種且各占1/2，可確定甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，AaBb自交后代的基因型共9種，其中AAbb、Aabb表現(xiàn)為不育，因此可育株的基因型共有9-2=7種。僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中個(gè)體的基因型為1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，其他均能穩(wěn)定遺傳，故該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為1-2/13-4/13=7/13。
【小問3詳解】
F2中共有7種基因型可育，若想使后代雄性不育株的比例最高，應(yīng)滿足后代必須含有A基因，同時(shí)出現(xiàn)不含B基因的情況，故應(yīng)選擇AABb和aabb雜交，產(chǎn)生的后代為1/2AaBb、1/2Aabb，后代雄性不育株占1/2。
19. 如圖為甲，乙兩種遺傳病的某家系圖，其中一種病是血友病，用等位基因B/b表示，另一種病用基因A/a表示，回答下列問題：
（1）根據(jù)系譜圖中信息可判斷血友病為______?。ㄌ睢凹住被颉耙摇保?，另一種病是_______染色體_____________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（2）Ⅰ1號(hào)個(gè)體的基因型為________________________。已知人群中甲病的發(fā)病率是1/10000，Ⅲ11與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病都患孩子的概率為______________。
（3）若Ⅲ11體細(xì)胞中性染色體組成為XBXbY，不考慮基因突變，造成這種現(xiàn)象的原因可能有________________________。
【答案】（1） ①. 乙 ②. 常 ③. 隱性
（2） ①. AaXBXb ②. 1/808
（3）其母親或者其父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離
【解析】
【分析】根據(jù)無中生有為隱性可知，甲病和乙病均為隱性遺傳病，因?yàn)棰?和Ⅰ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒Ⅱ5，因此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，題中顯示甲、乙兩病中有一種病為血友病，血友病為X染色體隱性遺傳病，因此乙病為血友病。
【小問1詳解】
根據(jù)無中生有為隱性可知，甲病和乙病均為隱性遺傳病，因?yàn)棰?和Ⅰ2表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒Ⅱ5，因此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，題中顯示甲、乙兩病中有一種病為血友病，血友病為X染色體隱性遺傳病，因此乙病為血友病。
【小問2詳解】
I1號(hào)表現(xiàn)正常，但生出了患兩病的兒子，因而可判斷該個(gè)體的基因型為AaXBXb，已知人群中甲病的發(fā)病率是1/10000，即aa在人群中出現(xiàn)的概率為1/10000，則a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，則Ⅰ3和Ⅰ4為甲病攜帶者的概率為2×1/100×99/100÷（1-1/10000）=2/101；II7號(hào)的基因型為aaXbY，則Ⅲ11的基因型為AaXBXb，Ⅲ11與正常男性（A_XBY）結(jié)婚，生一個(gè)兩病都患孩子的概率為2/101×1/4×1/4=1/808。
【小問3詳解】
若Ⅲ11體細(xì)胞中性染色體組成為XBXbY，而II7號(hào)的基因型為XbY，II8號(hào)的基因型為XBXB或XBXb，不考慮基因突變，則該異常個(gè)體的出現(xiàn)可能是異常的精子（XbY）和正常的卵細(xì)胞（XB）結(jié)合造成的，也可能是異常的卵細(xì)胞（XBXb）和正常的精子（Y）結(jié)合形成的，因此可能的原因是其母親或者其父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致的。
20. miRNA 是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受 MIR-15a基因控制合成的miRNA 調(diào)控，如下圖所示。請(qǐng)分析回答：
（1）A過程是_________，當(dāng) _____________酶與BCL2基因的結(jié)合時(shí)，才能進(jìn)行A過程。
（2）B過程的方向?yàn)開__________(填“從左向右”或“從右向左”)，B過程形成一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是：_____________。
（3）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是： ______________。
（4）若MIR-15a基因缺失，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將________(填上升、下降、不變)。
【答案】（1） ①. 轉(zhuǎn)錄 ②. RNA 聚合酶
（2） ①. 從右向左 ②. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)
（3）miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過程
（4）上升
【解析】
【分析】RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。翻譯指游離在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。據(jù)圖分析可知，A為轉(zhuǎn)錄，①為mRNA，B為翻譯，②為多肽鏈。
【小問1詳解】
由圖可知，A過程是由BCL2基因合成單鏈RNA的過程，即為轉(zhuǎn)錄，該過程在RNA聚合酶的作用下，以4種游離的核糖核苷酸為原料進(jìn)行。
【小問2詳解】
B過程是mRNA與核糖體結(jié)合合成肽鏈的過程，根據(jù)核糖體上肽鏈的長度可判斷，翻譯的方向?yàn)閺挠彝?。翻譯時(shí)，一個(gè)mRNA上同時(shí)連接多個(gè)核糖體，少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，可以提高翻譯效率。
【小問3詳解】
根據(jù)圖示可知，BCL2基因轉(zhuǎn)錄完成后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中的mRNA會(huì)與MIR-15a基因編碼的miRNA 互補(bǔ)配對(duì)，從而抑制翻譯的進(jìn)行。
【小問4詳解】
據(jù)題干信息“BCL2 是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用”，細(xì)胞不能正常凋亡，可能引發(fā)細(xì)胞癌變。若MIR- 15a基因缺失，BCL2基因可以正常表達(dá)，從而抑制細(xì)胞凋亡，細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將上升。
21. 與白色棉相比，彩色棉在紡織過程中減少了印染工序，減少了環(huán)境污染?；蛐蜑锽B的植株結(jié)白色棉，基因型為Bb、b（只含一個(gè)b基因）的植株結(jié)粉紅色棉，基因型為 bb的植株結(jié)深紅色棉。一正常純合白色棉植株經(jīng)育種工作者的誘變處理后，可能發(fā)生如下甲、乙變異類型，從而獲得彩色棉?；卮鹣铝袉栴}：
（1）若用秋水仙素適時(shí)處理甲植株的幼苗，則可獲得四倍體植株，上述操作中秋水仙素的作用是__________________________，所得的四倍體植株的基因型為________________________。
（2）由圖可知，乙的變異類型是____________________。
（3）已知基因B/b所在染色體都缺失的植株不育（不結(jié)果實(shí)），欲探究F1粉紅色棉的產(chǎn)生是甲、乙中的哪一種變異類型，最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方法是_________________________。此外還可以將粉紅色棉在相同且適宜的條件下單株種植，并嚴(yán)格自交，觀察統(tǒng)計(jì)可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例為____________________，則該變異類型為甲；若后代的表型及比例為_______________，則該變異類型為乙。
【答案】（1） ①. 抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成 ②. BBbb
（2）染色體結(jié)構(gòu)變異（或填“染色體缺失”）
（3） ①. 顯微鏡觀察 ②. 白色：粉紅色：深紅色=1∶2∶1 ③. 深紅色：粉紅色=1∶2
【解析】
【分析】據(jù)圖分析，過程①是基因突變，該變異具有不定向性和低頻性等特點(diǎn)；過程②是染色體結(jié)構(gòu)變異，導(dǎo)致染色體片段部分缺失。
【小問1詳解】
用秋水仙素適時(shí)處理甲植株的幼苗，則可獲得四倍體植株，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，因甲的基因型為Bb，所以獲得的四倍體植株基因型為BBbb。
【小問2詳解】
據(jù)圖分析，乙中一條染色體B基因所在染色體片段缺失，所以乙的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異（染色體片段缺失）。
【小問3詳解】
欲探究F1粉紅色棉的產(chǎn)生是甲、乙中的哪一種變異類型，最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方法是用顯微鏡觀察，染色體變異在顯微鏡下是可見的，還可將粉紅色棉在相同且適宜的條件下單株種植，并嚴(yán)格自交，觀察統(tǒng)計(jì)可育子代表型及比例。若產(chǎn)生原因是甲的變異類型，則甲的基因型為Bb，則其自交后代的基因型及比例為BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，基因型為BB的植株結(jié)白色棉，基因型為Bb、b（只含一個(gè)b基因）的植株結(jié)粉紅色棉，基因型為 bb的植株結(jié)深紅色棉，因此子代表現(xiàn)型及比例為白色：粉紅色：深紅色=1∶2∶1。若產(chǎn)生原因是乙的變異類型，則乙的基因型為b_，已知基因B/b所在染色體都缺失的植株不育（不結(jié)果實(shí)），則其自交后代基因型及比例為_ _:bb∶b_=1:1:2，其中_ _植株不育，故可育子代中深紅色：粉紅色=1:2。F2代表現(xiàn)型及數(shù)量
母本
黃葉
綠葉
9-三體
21
110
10-三體
115
120
組別
親本
子代(F1)
甲
棕色×棕色
2/3棕色、1/3銀灰色
乙
棕色×銀灰色
1/2棕色、1/2銀灰色
丙
棕色×黑色
1/2棕色、1/2黑色
丁
銀灰色×黑色
全是銀灰色
F1
F1個(gè)體自交單株收獲，種植并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型
甲與乙雜交
全部可育
一半全部可育
另一半可育株：雄性不育株=13：3