河南省鄭州市中牟縣第一高級中學2023-2024學年高一下學期6月月考生物試題

這是一份河南省鄭州市中牟縣第一高級中學2023-2024學年高一下學期6月月考生物試題，共15頁。試卷主要包含了果蠅灰身等內(nèi)容，歡迎下載使用。
1.下列關(guān)于科學家及其研究成果的敘述，錯誤的是（ ）
A．沃森和克里克制作的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，屬于物理模型
B．艾弗里利用“減法原理”進行肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，證明DNA是遺傳物質(zhì)
C．摩爾根以果蠅為材料，利用假說–演繹法，證明基因位于染色體上
D．梅塞爾森和斯塔爾利用放射性同位素示蹤技術(shù)，證明DNA的復制是半保留復制
題目ID：877853210843287552
2.果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性，現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2，下列分析正確的是（ ）
A．若將F2中所有黑身果蠅除去,讓灰身果蠅自由交配,產(chǎn)生F3，則F3中灰身與黑身果蠅的比例是5∶1
B．若將F2中所有黑身果蠅除去，讓遺傳因子組成相同的灰身果蠅進行交配，則F3中灰身與黑身的比例是8∶1
C．若F2中黑身果蠅不除去，讓果蠅進行自由交配，則F3中灰身與黑身的比例是3∶1
D．若F2中黑身果蠅不除去，讓遺傳因子組成相同的果蠅雜交，則F3中灰身與黑身的比例是8∶5
題目ID：877853214597193728
3.如圖為甘藍減數(shù)分裂過程中的三幅細胞圖像，相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．甲圖所示細胞正在發(fā)生同源染色體分離以及非同源染色體自由組合
B．甲、乙、丙圖所示細胞中染色體的行為特點不同
C．丙圖所示細胞中，無同源染色體但有染色單體
D．甲圖所示細胞分裂產(chǎn)生的子細胞基因型彼此都相同
題目ID：877853251653865472
4.人的體細胞中有23對染色體，其中1～22號是常染色體，23號是性染色體，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多一條13號，18號或21號染色體的嬰兒都會表現(xiàn)出嚴重的病癥。但是在自然界中，有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞單獨發(fā)育而來的，這些生物的體細胞中的染色體減少了一半，但它們?nèi)阅苷Ｉ?。?jù)此，下列關(guān)于體細胞內(nèi)染色體數(shù)目不正常的敘述，錯誤的是（ ）
A．“21三體綜合征”的病因與父母其中一方減數(shù)分裂異常有關(guān)
B．蜜蜂中的雄蜂體細胞中的染色體減少一半，仍能正常生活
C．只要有性別區(qū)分的生物就有性染色體和常染色體的區(qū)別
D．即使基因位于XY的同源區(qū)段，則相關(guān)性狀的遺傳仍與性別有關(guān)
題目ID：877853257588809728
5.關(guān)于艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，一些科學家認為“DNA 可能只是在細胞表面起化學作用，形成莢膜，而不是起遺傳作用”。同時代的生物學家哈赤基斯從S型肺炎鏈球菌中分離出了一種抗青霉素的突變型（抗﹣S，產(chǎn)生分解青霉素的酶），提取它的 DNA，將 DNA 與對青霉素敏感的 R 型細菌（非抗﹣R）共同培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，某些非抗﹣R型細菌被轉(zhuǎn)化為抗﹣S型細菌并能穩(wěn)定遺傳，從而否定了一些科學家的錯誤認識。關(guān)于哈赤基斯實驗的敘述，錯誤的是（ ）
A．能作為證據(jù)支持艾弗里的結(jié)論
B．能證明 DNA 是肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)
C．實驗巧妙地選用了抗青霉素這一性狀作為觀察指標
D．證明細菌中一些與莢膜形成無關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化
題目ID：877853269496438784
6.如圖為真核細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程。相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．①②過程中堿基配對情況相同 B．③中核糖體的移動方向是由左向右
C．①②過程所需要的酶相同 D．②③過程發(fā)生的場所相同
題目ID：877853274860953600
7.人的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病分別由性染色體上相關(guān)基因控制，它們的遺傳具有明顯的性別關(guān)聯(lián)性，分析下列表述不合理的是（ ）
A．兩種遺傳病在男性群體中的發(fā)病率與女性群體中的發(fā)病率均不相等
B．兩種遺傳病的男性患者致病基因只能來自他們的母親且只能傳給他們的女兒
C．兩種遺傳病均是女兒有病父親一定有病，兒子有病母親一定有病
D．兩種遺傳病相關(guān)基因型均為男性有兩種基因型，女性有三種基因型
題目ID：877853280770723840
8.癌癥是威脅人類健康的嚴重疾病之一、由于癌癥發(fā)生的早期不表現(xiàn)任何癥狀，而對于癌癥晚期的患者，目前仍缺少有效的治療手段，因此要避免癌癥的發(fā)生。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）
A．原癌基因的過量表達可能導致細胞癌變
B．抑癌基因表達的蛋白質(zhì)活性降低可能導致細胞癌變
C．體內(nèi)多種細胞都可能癌變體現(xiàn)了基因突變的不定向性
D．肝臟中檢測到來自肺部的癌細胞與癌細胞表面糖蛋白減少有關(guān)
題目ID：877853286344957952
9.純合褐毛小鼠的子代，在高葉酸飲食環(huán)境中發(fā)育，其皮毛為褐色，而在低葉酸飲食環(huán)境中發(fā)育，其皮毛轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色，且出現(xiàn)肥胖癥狀。進一步研究發(fā)現(xiàn)，上述現(xiàn)象可能與葉酸引起A基因中某些堿基的甲基化有關(guān)。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．DNA的甲基化僅發(fā)生在特定的生命活動中
B．DNA甲基化使A基因的堿基序列發(fā)生改變
C．基因型相同的個體間不存在可遺傳的性狀差異
D．基因中某些堿基的甲基化會影響基因的表達
題目ID：877853292690939904
10.研究人員利用60C-γ射線處理某品種花生，獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn)，該突變與花生細胞中的M基因有關(guān)，含有MA基因的花生油酸含量與原花生品種無顯著差異，含有MB基因的花生油酸含量較高，從而獲得了高油酸型突變體（如圖所示）。下列分析錯誤的是（ ）

A．利用60C-γ射線處理花生的方法屬于人工誘變，具有可在短時間內(nèi)提高突變率等優(yōu)點
B．MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的，兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同
C．MB基因中“A—T”堿基對的插入使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可能導致具有活性的某種蛋白質(zhì)無法合成
D．若直接在M基因的第442位插入一個“A—T”堿基對，則也可獲得高油酸型突變體
題目ID：877853300395876352
11.如圖是某學生在“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”活動中制作的一個模型，①②③④分別代表四種不同的堿基模型（①、③代表嘌呤堿基，②、④代表嘧啶堿基），下列敘述正確的是（ ）
A．該模型可代表一個雙鏈脫氧核糖核酸分子
B．該模型表明每個脫氧核糖都與一個磷酸相連
C．①②③④位于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè)
D．若要將此鏈和其互補鏈連接，則需要10個連接物代表氫鍵
題目ID：877853308557991936
12.下列有關(guān)生物多樣性和進化的敘述，不正確的是（ ）
A．細菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生具有抗藥性的突變個體，青霉素的選擇作用使其生存
B．蜂鳥細長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長期協(xié)同進化形成的相互適應特征
C．異地新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)
D．自然選擇能定向改變種群的基因頻率，從而使生物發(fā)生進化
題目ID：877853314799116288
13.下列敘述正確的有（ ）
①甜玉米與非甜玉米間行種植，非甜玉米植株所結(jié)子粒均為非甜玉米，說明非甜玉米為顯性。
③DNA具有多樣性的主要原因是DNA具有堿基互補配對的特點。
④一個密碼子只能對應一種氨基酸，一種氨基酸必然有多個密碼子。
⑤紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈的延伸，從而抑制了細菌細胞內(nèi)翻譯的過程。
⑥一條肽鏈有500個氨基酸，則作為合成該肽鏈模板的mRNA和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA的堿基至少有1500個和3000個。
⑦人體的神經(jīng)細胞和肌肉細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同，是因為這兩種細胞內(nèi)mRNA不同。
⑧用秋水仙素處理單倍體植株得到的一定是二倍體。
⑨慢性髓細胞性白血病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致，這種變異屬于基因重組。
⑩遺傳咨詢可以確定胎兒是否患唐氏綜合癥。
A．一項 B．兩項 C．三項 D．四項
題目ID：877853355571945472
14.下列有關(guān)敘述正確的有（ ）
A．同源染色體是一條來自父方一條來自母方，形態(tài)大小一定相同的染色體
B．一個基因型為AaBb（位于兩對染色體上）的精原細胞進行減數(shù)分裂可能形成4種精子
C．在減數(shù)分裂前的間期，DNA復制后，就能在光學顯微鏡下看到每條染色體含有兩條姐妹染色單體
D．孟德爾的一對和兩對相對性狀的豌豆雜交實驗都設計了正反交實驗
題目ID：877853358822526976
15.下圖表示四種生物的體細胞中的染色體情況，其中數(shù)字表示基因。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．圖甲細胞發(fā)生的變異類型為染色體數(shù)目變異
B．圖乙細胞中堿基的增添導致基因突變
C．圖丁細胞的變異可能會使染色體上的基因數(shù)目減少
D．圖丙所代表的生物含三個染色體組
題目ID：877853369002106880
16.如圖是人胰島素基因的遺傳信息流動情況，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．①過程以脫氧核糖核苷酸為主要原料
B．胰島B細胞中存在圖中①②③過程
C．皮膚生發(fā)層細胞中只存在圖示的①過程
D．參與③過程的氨基酸種類數(shù)和tRNA種類數(shù)相同
題目ID：877853373787803648
17.某DNA分子含2000個堿基對，其中A+T所占的比例為40%。將該DNA分子的一條鏈用15N標記，然后將其置于不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)復制n代。若該過程消耗了8400個培養(yǎng)基中的鳥嘌呤脫氧核苷酸，則（ ）
A．該DNA分子含有鳥嘌呤脫氧核苷酸為400個
B．該過程培養(yǎng)復制了3代，即n=3
C．全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例為1/4
D．全部子代DNA分子中含15N的DNA分子所占的比例為1/8
題目ID：877853381786345472
18.圖表示生物多樣性的形成過程，下列說法錯誤的是（ ）
A．圖中P決定生物進化的方向
B．生物多樣性主要包括遺傳多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性
C．圖中R表示生殖隔離，它標志新物種的形成
D．若兩個動物交配后能產(chǎn)生后代，則它們一定屬于同一物種
題目ID：877853392263712768
19. 玉米有早熟和晚熟兩個品種，該對相對性狀的遺傳涉及兩對等位基因（A與B、b）。研究發(fā)現(xiàn)純合的親本雜交組合中出現(xiàn)了如圖兩種情況：

（1）玉米的 是隱性性狀，該對相對性狀的遺傳遵循 定律。
（2）分析實驗1可發(fā)現(xiàn)有兩種親本組合類型，則每一種親本組合的F2中早熟的基因型 有種。
（3）實驗2中F1的基因型是 ，若對兩組實驗的F1分別進行測交，后代的早熟和晚熟的比例依次為 。
（4）實驗2的F2中早熟的基因型有 種，在這些早熟植株中，雜合子占的比例為 。將這些雜合的早熟植株與晚熟植株雜交，有的后代全為早熟，這樣的早熟植株在F2中所占的比例為 。
（5）若讓實驗1中的F2隨機交配，則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是 。
題目ID：877853399217868800
20.甲?。ɑ駻/a）和乙?。ɑ駼/b）均為單基因遺傳病，某家族關(guān)于這兩種病的遺傳系譜圖如圖，其中一種病為伴性遺傳病?；卮鹣铝袉栴}：

（1）甲病的遺傳方式為 ，乙病的遺傳方式為 。
（2）Ⅲ2的基因型為 ，其與Ⅱ1基因型相同的概率為 。
（3）若Ⅲ2與一正常男子結(jié)婚（父母正常，但有一個患乙病的弟弟），婚后生一個正常兒子的概率為 。
（4）若Ⅲ6的染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的是其 （填“父親”或“母親”）的 細胞 （填染色體行為）所致。
題目ID：877853407497424896
21.下圖1表示某動物（2n=4）器官內(nèi)正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內(nèi)染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數(shù)量的柱形圖，圖3表示細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線圖。請回答下列問題：
（1）根據(jù)圖 1 中的 細胞可以判斷該動物的性別，甲細胞的名稱是 。乙細胞產(chǎn)生的子細胞可繼續(xù)進行的分裂方式是 。
（2）圖 1 中乙細胞的前一時期→乙細胞的過程對應于圖 2 中的 （用羅馬數(shù)字和箭頭表示）；甲細胞→甲細胞的后一時期對應于圖 2 中的 （用羅馬數(shù)字和箭頭表示）。
（3）圖 3 中代表減數(shù)第二次分裂的區(qū)段是 ，圖中 DE 、 HI 、 JK 三個時間點的染色體數(shù)目加倍原因 （都相同 / 各不相同 / 不完全相同）。
（4）下圖 A 是上圖 1 丙細胞產(chǎn)生的一個生殖細胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖 B 中可能與其一起產(chǎn)生的生殖細胞有 。若圖 A 細胞內(nèi) b 為 Y 染色體，則 a 為 染色體。
（5）某藥物能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，導致母細胞無法分裂成兩個子細胞，但著絲粒的分裂不受影響。則使用此藥物后，細胞的染色體數(shù)目將 。如果該動物的體細胞作實驗材料來探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，則自變量為 ；因變量的觀測指標為 。
題目ID：877853419098873856
22.
普通小麥是目前世界各地栽培的重要糧食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體）。在此基礎上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是 。已知普通小麥是雜種二染色體加倍形成的多倍體，普通小麥體細胞中有 條染色體。一般來說，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點是 （答出2點即可）。
（2）若要用人工方法使植物細胞染色體加倍，可采用的方法有 （答出1點即可）。
（3）現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種（純合體），甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏，乙的表現(xiàn)型是不抗病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫出實驗思路。
題目ID：877853427344871424
23.圖①表示某動物b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部圖解；圖②表示該生物某個體的體細胞內(nèi)部分基因和染色體的關(guān)系；該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖③所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。

請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖①中 , 若 b2 為 RNA 鏈，當 b2 含堿基 A 和 U 分別為 24% 和 18% 時，則 b1 鏈所在的 DNA 分子中， G 所占的比例為 ；該過程結(jié)束時，終止密碼子位于 （ b1/b2 ）鏈上。
（2）正常情況下，該生物細胞中含有 b 基因最多時為 個， b 基因相互分離發(fā)生在 （時期）。
（3）由圖②所示的基因型可以推知，該生物體 （能 / 不能 / 不能確定）合成黑色素，其中基因 A 和 a 的本質(zhì)區(qū)別是 。
（4）由圖③可以得出，基因可以通過 從而控制生物的性狀，某一性狀也可能受多對基因控制。
.
題目ID：877853205382307840
【答案】
1.D
【解析】
1.A、沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型，A正確；
B、與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。艾弗里利用減法原理設計實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；
C、摩爾根利用假說一演繹法證明控制果蠅紅白眼的基因位于X染色體上，即證明基因位于染色體上，C正確；
D、梅塞爾森和斯塔爾將15N標記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，收集大腸桿菌并提取DNA，對其密度梯度離心，根據(jù)子代DNA在試管中的位置確定DNA的復制方式為半保留復制，但是15N沒有放射性，D錯誤。
故選D。
題目ID：877853210843287552
【答案】
2.C
【解析】
2.A、根據(jù)分析已知F2代基因型為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，將F2代中所有黑身果蠅bb除去，讓灰身果蠅（1BB、2Bb）自由交配，F(xiàn)3代黑身的比例為2/3×2/3×1/4=1/9，即灰身與黑身果蠅的比例是8：1，A錯誤；
B、根據(jù)分析已知F2代基因型為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，將F2代中所有黑身果蠅bb除去，讓灰身果蠅（1BB、2Bb）自交，F(xiàn)3代黑身的比例為2/3×1/4=1/6，所以灰身：黑身=5：1，B錯誤；
C、根據(jù)分析已知F2代基因型為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，若F2代中黑身果蠅不除去，則F2代基因型為1BB、2Bb、1bb，B配子的概率=b配子的概率=1/2，所以讓果蠅進行自由交配，后代黑身的比例為1/2×1/2=1/4，則灰身：黑身=3：1，C正確；
D、根據(jù)分析已知F2代基因型為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，若F2代中黑身果蠅不除去，讓果蠅自交，則F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）：（1/4+1/2×1/4）=5：3，D錯誤。
故選C。
題目ID：877853214597193728
【答案】
3.B
【解析】
3.A、甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，沒有同源染色體，丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，正在發(fā)生同源染色體分離以及非同源染色體自由組合，A錯誤；
B、甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期著絲粒（點）分裂，姐妹染色單體分開，乙細胞為減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會，丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，正在發(fā)生同源染色體分離以及非同源染色體自由組合，B正確；
C、丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，既有同源染色體又有姐妹染色單體，C錯誤；
D、甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，正常情況下產(chǎn)生的子細胞基因型應該兩兩相同，D錯誤。
故選B。
題目ID：877853251653865472
【答案】
4.C
【解析】
4.無
題目ID：877853257588809728
【答案】
5.B
【解析】
5.A、該實驗與艾弗里實驗都證明了 DNA 是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，A正確；
B、證明了 DNA 是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，但不是證明 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)， B 錯誤；
C、根據(jù)題干信息，實驗選用了抗青霉素這一性狀作為觀察指標，從而可以判斷非抗—R型是否發(fā)生了轉(zhuǎn)化， C 正確；
D、青霉素抗性與莢膜形成無關(guān)，證明細菌中一些與莢膜形成無關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化， D 正確。
故選B。
題目ID：877853269496438784
【答案】
6.B
【解析】
6.A、①為DNA復制，存在A-T、T-A、G-C、C-G配對，②為轉(zhuǎn)錄，存在A-U、T-A、G-C、C-G配對，不完全相同，A錯誤；
B、結(jié)合核糖體上的多肽鏈的長短可知，右邊的更長，左邊的更短，③中核糖體的移動方向是由左向右，B正確；
C、①過程需要解旋酶和DNA聚合酶，②過程需要RNA聚合酶，C錯誤；
D、②轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中，③翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)（核糖體）中，D錯誤。
故選B。
題目ID：877853274860953600
【答案】
7.C
【解析】
7.A、兩種遺傳病在男性群體中的發(fā)病率與女性群體中的發(fā)病率均不相等，人的紅綠色盲男性發(fā)病率高，抗維生素D佝僂病在女性群體中發(fā)病率高，A正確；
B、人的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病均為伴X染色體的遺傳病，兩種遺傳病的男性患者致病基因只能來自他們的母親且只能傳給他們 的女兒，B正確；
C、人的紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒有病父親一定有病；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，兒子有病母親一定有病，C錯誤；
D、兩種遺傳病相關(guān)基因型均為男性有兩種基因型，女性有三種基因型，因為控制相關(guān)遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體上不含有對應的等位（相同）基因，D正確。
故選C。
題目ID：877853280770723840
【答案】
8.C
【解析】
8.A、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞的生長和分裂進程，若原癌基因過量表達可能導致細胞無限增殖，發(fā)生癌變，A正確；
B、抑癌基因主要來抑制細胞的不正常增殖，其表達的蛋白質(zhì)會抑制無限增殖，減少癌變的發(fā)生，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)活性降低可能導致細胞癌變，B正確；
C、體內(nèi)各個部位的細胞都可能發(fā)生突變造成癌變，體現(xiàn)了基因突變的隨機性，C錯誤；
D、肝臟中檢測到來自肺部的癌細胞表明癌細胞進行了擴散與轉(zhuǎn)移，這與癌細胞表面糖蛋白減少有關(guān)，D正確。
故選C。
題目ID：877853286344957952
【答案】
9.D
【解析】
9.A、表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中，A錯誤；
B、DNA甲基化是表觀遺傳的一種，表觀遺傳不會導致基因堿基序列的改變，B錯誤；
C、由于可能存在表觀遺傳的現(xiàn)象，例如發(fā)生了堿基的甲基化，因此即使基因型相同的個體之間可能存在可遺傳的性狀差異，C錯誤；
D、基因中某些堿基的甲基化會影響基因的表達，如啟動子部位若甲基化可能導致基因的轉(zhuǎn)錄受阻，進而影響表達過程，D正確。
故選D。
題目ID：877853292690939904
【答案】
10.D
【解析】
10.A、60C-γ射線處理花生的方法屬于人工誘變，其原理是基因突變，人工誘變可在短時間內(nèi)提高突變率，A正確；
B、根據(jù)題意可知，MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的，雙鏈DNA分子中，嘧啶堿基和嘌呤堿基互補配對，都是各占一半，故兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同，B正確；
C、由于MB基因中的堿基對發(fā)生了增添，基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可能會導致某蛋白質(zhì)不能合成、合成的某蛋白質(zhì)沒有生物活性或活性改變等情況發(fā)生，C正確；
D、根據(jù)題干信息，MB基因是在MA基因的基礎上進行插入的，故不能推斷出直接在M基因的第442位插入一個“A—T"堿基對，也可以獲得高油酸型突變體，D錯誤。
故選D。
題目ID：877853300395876352
【答案】
11.D
【解析】
11.A、該模型只有一條單鏈，不可代表一個雙鏈脫氧核糖核酸分子，A錯誤；
B、該模型的前三個脫氧核糖都與兩個磷酸相連，最后一個脫氧核糖與一個磷酸相連，B錯誤；
C、①②③④為堿基，均位于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)，C錯誤；
D、若要將此鏈和其互補鏈連接，則需要10個連接物代表氫鍵，其中的A-T之間有兩個氫鍵（2個A-T對，共4個氫鍵），C-G之間有三個氫鍵（2個G-C鍵，共6個氫鍵），D正確。
故選D。
題目ID：877853308557991936
【答案】
12.A
【解析】
12.A、細菌出現(xiàn)抗藥性是由于基因突變，在接觸青霉素之前已經(jīng)存在抗藥的變異，A錯誤；
B、蜂鳥細長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是共同進化的結(jié)果，B正確；
C、異地新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成，C正確；
D、生物進化的標志是種群基因頻率的改變，自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進化的方向，D正確。
故選A。
題目ID：877853314799116288
【答案】
13.B
【解析】
13.無
題目ID：877853355571945472
【答案】
14.BD
【解析】
14.無
題目ID：877853358822526976
【答案】
15.AC
【解析】
15.A、分析圖可知，圖甲細胞中多了一條染色體，即圖甲細胞發(fā)生的變異類型為染色體數(shù)目變異，A正確；
B、分析圖可知，圖乙細胞中染色體片段4重復，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，并非基因突變，B錯誤；
C、分析圖可知，圖丁細胞的變異可能是染色體片段的缺失或重復，基因位于染色上，若圖丁細胞表示染色體片段的缺失，那么可能會使染色體上的基因數(shù)目減少，C正確；
D、細胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，分析圖可知，圖丙細胞所代表的生物含有四個染色體組，D錯誤。
故選AC。
題目ID：877853369002106880
【答案】
16.AC
【解析】
16.無
題目ID：877853373787803648
【答案】
17.BD
【解析】
17.無
題目ID：877853381786345472
【答案】
18.BD
【解析】
18.無
題目ID：877853392263712768
19.【答案】
（1）晚熟 基因的自由組合
（2）2
（3）AaBb 1∶1 3∶1
（4）8 4/5 1/4
（5）3∶1
19.【解析】
（1）無
（2）無
（3）無
（4）無
（5）無
題目ID：877853399217868800
20.【答案】
（1）伴Ｘ染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳
（2）BbXAXa或BBXAXa 2/3
（3）4/9
（4）母親 次級卵母細胞 姐妹染色單體分離后移向細胞的同一極
20.【解析】
（1）Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，而Ⅱ2與Ⅲ3患甲病，所以甲病有可能是伴X染色體隱性遺傳?。虎?和Ⅱ2不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病是常染色體隱性遺傳病，題干又說其中一種病是伴性遺傳病，所以甲病一定是伴X染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，而Ⅲ1患乙病，則Ⅱ1和Ⅱ2的乙病基因型均為Bb。Ⅱ1不患甲病但Ⅱ2與Ⅲ3患甲病，則Ⅱ1甲病基因型為XAXa，Ⅱ2甲病基因型為XaY，即Ⅱ1的基因型為BbXAXa，由于Ⅲ2是女性，既不患甲病也不患乙病，所以基因型有兩種：BBXAXa或BbXAXa，其概率分別是1/3或2/3，即Ⅲ2與Ⅱ1基因型相同的概率為2/3。
（3）若Ⅲ2的基因型為1/3BBXAXa或2/3BbXAXa，該正常男子的父母正常，但有一個患乙病的弟弟，因此該男性關(guān)于乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2婚后生一個正常兒子的概率為（1-2/3×2/3×1/4）×1/2=4/9
（4）由于Ⅲ6患甲病，其基因型為XaXaY，其雙親的基因型為BbXAXa，BbXAY，據(jù)此可推測，Ⅲ6染色體異常的原因是由于異常的卵細胞和正常的精子結(jié)合導致的，該異常卵細胞產(chǎn)生的原因是由于減數(shù)第二次分裂后期（次級卵母細胞）分開的兩條含有基因a的X染色體進入到同一個子細胞中形成的。
題目ID：877853407497424896
21.【答案】
（1）丙 次級精母細胞 有絲分裂、減數(shù)分裂（ “有絲分裂”）
（2）Ⅱ→Ⅰ Ⅲ→Ⅴ
（3）CG（“CH”） 不完全相同
（4）①③ 常
（5）加倍 一系列濃度梯度的某藥物 顯微鏡下有絲分裂中期染色體數(shù)目加倍/異常的細胞占觀察總細胞的比例（寫出“染色體數(shù)目加倍/異常的細胞數(shù)/占比”就給分）。
21.【解析】
（1）圖1的丙細胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，同時細胞質(zhì)均等分裂，所以可以判斷該細胞是動物細胞，甲中沒有同源染色體，姐妹染色單體分開，移向細胞兩極，是減數(shù)第二次分裂后期；乙細胞是有絲分裂后期，形成的子細胞是體細胞，可以進行有絲分裂，如果形成的細胞是精原細胞，則可以進行減數(shù)分裂。
（2）圖1中乙細胞的前一時期→乙細胞的過程，是有絲分裂中期到后期的過程，中期細胞含有4條染色體，8條單體，而后期由于著絲粒分開，所以有8條染色體，沒有單體，對應Ⅱ→Ⅰ的過程；
甲細胞→甲細胞的后一時期是次級精母細胞形成精細胞的過程，甲細胞有4條染色體，而其子細胞只有2條染色體，都沒有單體，對應Ⅲ→Ⅴ的過程。
（3）減數(shù)第一次分裂，同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂過程類似于有絲分裂，所以對應CG段；
DE、JK染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分開，姐妹染色單體分開，而HI段染色體數(shù)目加倍的原因是受精作用，所以原因不完全相同。
（4）來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞所含染色體應該相同（若發(fā)生交叉互換，則只有少數(shù)部分不同），因此與圖A細胞來自同一個次級精母細胞的是圖B中的③，①的兩條染色體都是黑色的，是其同源染色體，所以也是來自于同一個初級精母細胞。
（5）有絲分裂后期，紡錘絲能牽引染色體移向兩極，若某藥物能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，故使用此藥物后，染色體數(shù)目加倍；
探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，自變量是一系列濃度梯度的某藥物；因變量觀察顯微鏡下有絲分裂中期染色體數(shù)目加倍/異常的細胞占觀察總細胞的比例。
題目ID：877853419098873856
22.【答案】
無同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂 42 營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯 秋水仙素處理 甲、乙兩個品種雜交，F(xiàn)1自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株
22.【解析】
（1）雜種一是一粒小麥和斯氏麥草雜交的產(chǎn)物，細胞內(nèi)含有一粒小麥和斯氏麥草各一個染色體組，所以細胞內(nèi)不含同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂，因此高度不育；
普通小麥含有6個染色體組，每個染色體組有7條染色體，所以體細胞有42條染色體；
多倍體植株通常莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。
（2）人工誘導植物細胞染色體加倍可以采用秋水仙素處理。
（3）為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病抗倒伏的小麥，可以利用雜交育種，設計思路如下：
將甲和乙兩品種雜交獲得F1，將F1植株進行自交，選取F2中既抗病又抗倒伏的、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株，即為穩(wěn)定遺傳的抗病又抗倒伏的植株。
題目ID：877853427344871424
23.【答案】
（1）29% b2
（2）4 有絲分裂后期，減數(shù)第一次分裂后期，減數(shù)第二次分裂后期
（3）不能確定 堿基對的排列順序不同（脫氧核苷酸的排列順序不同）
（4）控制酶的合成來控制代謝過程
23.【解析】
（1）若b2為RNA鏈，當b2含堿基A和U分別為24%和18%時，則A+U=42%，對應的DNA分子中T+A=42%。因此，b1鏈所在的DNA分子中，G所占的比例為（1-42%）÷2=29%；密碼子位于mRNA上，所以該過程結(jié)束時，終止密碼子位于b2鏈上。
（2）圖②所示的生物體的基因型為Aabb，復制后含4個b基因，因此b基因最多為4個；b基因相互分離發(fā)生在有絲分裂后期（存在于染色單體上的b基因），也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離，b分離）和減數(shù)第二次分裂后期（姐妹染色單體變?yōu)槿旧w，b分離）。
（3）由圖3可知，基因型為A_bbC_的個體才能合成黑色素，圖②所示生物體的基因型為Aabb，控制酶3的基因不能確定，所以不能確定該生物體是否能合成黑色素；基因A和a是等位基因，它們的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同。
（4）基因控制性狀主要有2條路徑，一是控制酶的合成來間接控制生物性狀，一是控制蛋白質(zhì)的合成來直接控制生物性狀，由圖③可以得出，基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程從而控制生物的性狀，某一性狀也可能受多對基因控制。