命題人：王小芳 審題人：曹孟君
考試時間：2024年6月13日
一、單選題
1．科研人員采用去除取樣法對封閉狀態(tài)下的某哺乳動物種群數量進行調查，調查結果如圖所示，圖中“●”所對應的數據為實際調查結果。下列敘述正確的是（ ）
A．圖中內容表示描述一個系統(tǒng)的圖像形式，該模型稱為物理模型
B．結合圖中信息可知，該動物種群的數量約為115只
C．部分個體的遷入或遷出不會對調查結果產生影響
D．為了調查結果接近真實值，調查不需要求每次捕捉時每只動物被捕捉的機率相同
2．研究人員對某塊廢棄耕地展開研究，調查了最近25年來植物類群和一些昆蟲及小型動物的數量變化，并根據甲、乙兩種動物種群數量變化分別繪制如圖1、2的曲線。下列相關敘述正確的是（ ）
A．圖1中甲動物種群的環(huán)境容納量約為（a+b+c）/3只
B．圖2中乙動物在前5年種群數量呈現“S”形曲線
C．圖2中在第20年乙動物種群的出生率大于死亡率
D．圖2中乙動物種群在10～20年期間種群數量持續(xù)下降
3．熒光假單胞菌野生型菌落為平滑型（SM），突變后可產生皺縮型（WS）和模糊型（FS）菌落?？蒲腥藛T在液體培養(yǎng)基中靜置培養(yǎng)野生型，其種群增長曲線如圖1所示；在液體培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng)野生型，其種群增長曲線如圖2所示。下列敘述正確的是（ ）
A．靜置培養(yǎng)時，增大熒光假單胞菌的接種數量會增大SM的K值
B．靜置培養(yǎng)后期，SM種群數量下降的原因可能與細胞密度過大有關
C．振蕩培養(yǎng)時，WS第4天后在競爭中占有優(yōu)勢并會保持S形增長
D．SM在振蕩培養(yǎng)時的突變和適應不利于物種生存
4．鶯科鳥類，屬于小型鳴禽，體型纖細瘦小，嘴細小，常棲息于稀疏林內，以食昆蟲為主，鳴聲清脆悅耳。科研人員對某樹林中褐柳鶯、棕腹柳鶯、黃腰柳鶯、黃眉柳鶯的數量及它們筑巢的高度情況進行了調查，調查結果如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．筑巢高度為4~6m時，褐柳鶯在鶯鳥競爭中占有優(yōu)勢
B．棕腹柳鶯筑巢高度的不同體現了群落的垂直結構
C．鶯科鳥類的筑巢高度不同可能與其活動空間和食物種類有關
D．季節(jié)不同，該樹林中黃眉柳鶯的種群數量可能不同
5．為研究河流中石塊上微生物群落的演替，研究人員將滅菌后的裸石置于河流中，統(tǒng)計裸石上不同時間新增物種數目(圖1)、自養(yǎng)類群和異養(yǎng)類群的個體數量(A和H分別代表自養(yǎng)和異養(yǎng)類群的優(yōu)勢種) (圖2)。 下列敘述正確的是（ ）
A．該石塊群落0-120天物種豐富度逐漸增加
B．該石塊群落在120天后物種數目不變，不再演替
C．演替過程中優(yōu)勢物種A和H的環(huán)境容納量沒有改變
D．演替都是朝物種多樣化、群落結構復雜化和 生態(tài)功能完善化的方向發(fā)展
6．如圖表示能量流經生產者和初級消費者的部分過程示意圖，N1~N8表示能量值，不考慮未利用的能量。下列說法錯誤的是（ ）
A．流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量為N1+N8
B．生產者用于生長、發(fā)育和繁殖的能量為N2+N4
C．初級消費者用于生長、發(fā)育和繁殖的能量為N2+N8-N?
D．第一、二營養(yǎng)級間能量傳遞效率為（N2+N8-N5）/N1×100%
7．我國力爭2030年前實現碳達峰（CO2的排放量不再增長，達到峰值），2060年前實現碳中和（CO2排放量與減少量相等）。如圖為某生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)示意圖，圖中字母表示生態(tài)系統(tǒng)的組成成分，數字表示CO2的排放量或減少量。下列敘述錯誤的是（ ）
A．實現碳達峰后，空氣中CO2的濃度仍可能會增加
B．圖中C、D能通過食物關系促進生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)和能量流動
C．若用圖中的數字構建碳中和數學模型，則該數學模型是①=②+④+⑥
D．鎘會參與生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)過程，具有全球性
8．碳中和要求碳的排放量等于吸收量，可采取以下4種途徑實現：碳替代（清潔能源替代化石能源）、碳減排（減少碳的排放）、碳封存（收集CO2，實施地質封存，使化石能源的碳回歸地層）、碳循環(huán)（人工碳轉化和森林固定CO2）。下列敘述錯誤的是（ ）
A．通過大量植樹造林增加CO2的吸收量是實現碳中和的主要途徑
B．達到碳中和時，生物圈內所有生物呼吸釋放的CO2等于CO2的吸收量
C．碳封存使部分碳脫離碳循環(huán)，碳替代可彌補能源的不足，實現碳減排
D．對海洋生態(tài)系統(tǒng)進行改善可通過碳循環(huán)、碳封存等途徑實現碳中和
9．“長江江豚”是我國特有的淡水鯨類，被稱為“水中大熊貓”，分布在長江中下游一帶，屬于極瀕危的國家一級保護動物。長江武漢段部分生物類群及食物關系如圖所示。科研人員用無人機拍照技術調查該江段中一段時間內出現的江豚種群數量，主要流程是選取樣方、空中拍照、識別照片中的長江江豚并計數。下列敘述正確的是（ ）
A．建立自然保護區(qū)是對長江江豚最有效的易地保護
B．長江江豚、各種魚類、浮游動植物共同構成了長江生物群落
C．與標記重捕法相比，無人機拍照技術對長江江豚的影響更小
D．在食物鏈“鯉魚→長江江豚”中，長江江豚位于第二營養(yǎng)級
10．碳達峰（碳的排放量達到峰值）和碳中和（碳的排放總量等于吸收總量）戰(zhàn)略倡導綠色、環(huán)保、低碳的生活方式。下表是我國甲、乙兩個城市生態(tài)系統(tǒng)一年中碳循環(huán)的分析（數據為相對值）。下列敘述正確的是（ ）
注：凈初級生產量=生產者制造的有機物量-生產者呼吸消耗量；異養(yǎng)呼吸量即消費者和分解者呼吸消耗量。
A．頂極群落的凈初級生產量大于同類型的非頂極群落
B．城市乙的生產者總生產量大于生產者、消費者和分解者的總呼吸量
C．達到碳中和時，生物圈內所有生物呼吸釋放的CO2量等于 CO2的吸收量
D．城市濕地公園能有效的固碳儲碳，這體現了生物多樣性的直接價值
11．圖甲是果酒和果醋發(fā)酵的裝置圖,圖乙是果酒和果醋制作過程中發(fā)生的物質變化。下列敘述正確的是（ ）
A．甲裝置可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作
B．使用甲裝置制作果酒時,要加入適量的酵母菌,且一直關緊閥
C．醋酸菌是嗜溫菌,所以果醋發(fā)酵所需的最適溫度低于果酒發(fā)酵
D．過程③和④都需要氧氣的參與,都在線粒體內膜與結合生成水
12．桑葚玫瑰酒融合了桑葚的果香和玫瑰的花香，提升了其營養(yǎng)價值，極大地滿足了人們的需求。如圖為不同桑葚汁與玫瑰質量比對桑葚玫瑰酒中花色苷含量、酒精度的影響。下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．發(fā)酵利用的菌種代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型
B．需要將原料裝滿發(fā)酵瓶，以便于進行無氧呼吸
C．桑葚汁與玫瑰的質量比為4∶1時感官評分最高
D．花色苷含量隨著桑葚汁與玫瑰質量比的增大而降低
13．利用楊木生產燃料乙醇的基本流程主要包括原料粉碎、提高纖維素濃度的預處理、釋放單糖的酶解糖化、產生乙醇的微生物發(fā)酵、乙醇脫水的蒸餾工藝等步驟（預處理過程所需的果膠酶常來自于黑曲霉等微生物）。下圖為發(fā)酵階段菌種接種量對發(fā)酵結果的影響。下列說法正確的是（ ）
A．培養(yǎng)黑曲霉時一般需將培養(yǎng)基調至酸性，果膠酶是黑曲霉分泌的一種單細胞蛋白
B．在伊紅—亞甲藍培養(yǎng)基上可篩選出高產纖維素酶的菌株用于酶解糖化過程
C．接種的菌種為酵母菌，當接種量為12%左右時，發(fā)酵后的酒精含量與殘?zhí)呛肯嗟?br>D．接種量超過15%時酒精產量反而有所降低的原因可能是菌種生長消耗大量的糖分
14．為了研究多種血糖調節(jié)因子的作用，我國科學家開發(fā)出胰島素抵抗模型鼠。為擴增模型鼠數量，科學家通過誘導優(yōu)良模型雄鼠體細胞轉化獲得誘導iPS細胞，繼而利用iPS細胞培育出與模型鼠遺傳特性相同的克隆鼠，具體步驟如圖。下列相關敘述正確的是（ ）
A．黑鼠體細胞在誘導因子的作用下轉化為iPS細胞，其全能性降低
B．灰鼠體內受精的場所是輸卵管，若進行體外受精，精子需先經過獲能處理
C．重構胚經①胚胎移植進入代孕白鼠子宮內發(fā)育，X鼠的體色為白色
D．提供胚胎的灰鼠、代孕白鼠和克隆X鼠都是雌鼠，供體黑鼠是雄鼠
15．我國科學家利用體細胞誘導產生多能干細胞（iPS細胞），并將其注射到無法發(fā)育到成體階段的四倍體囊胚中，最終獲得克隆鼠，經鑒定證實克隆鼠確實從iPS細胞發(fā)育而來，并可繁殖后代。實驗流程見下圖，下列分析正確的是（ ）

A．克隆鼠的遺傳物質來自于黑鼠和灰鼠
B．過程中應在培養(yǎng)液中添加適量的抗生素防止病毒感染
C．本實驗使用到體外受精和胚胎分割移植等技術
D．誘導多能干細胞技術可應用于組織器官移植
16．CRISPR/Cas9基因編輯技術可簡單、準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向導RNA引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設計向導RNA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標位點進行切割（如下圖）。下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．合成Cas9蛋白需要mRNA、tRNA、rRNA參與
B．向導RNA分子中不存在堿基互補配對
C．Cas9蛋白通過作用于磷酸二酯鍵對目標DNA進行切割
D．識別序列選擇切割位點的原理是堿基互補配對原則
17．大腸桿菌經溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會纏繞在細胞壁碎片上，靜置一段時間，質粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質粒DNA。用三種限制酶處理提取的產物，電泳結果如圖所示。下列關于質粒的粗提取和鑒定的敘述不正確的是（ ）
A．提取DNA時可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質等物質溶解
B．將提取的DNA溶于2ml/LNaCl溶液后；可用二苯胺試劑進行鑒定
C．電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理
D．根據電泳結果，質粒上一定沒有限制酶I和Ⅱ的切割位點，而有限制酶Ⅲ的切割位點
18．重組PCR 技術是一項新的PCR技術，可將原來兩個不相關的DNA 連接起來，成為一個新的分子。實驗小組從豬源大腸桿菌中擴增得到LTB基因和ST1 基因片段，用重組PCR 技術構建了LTB-ST1 融合基因，融合基因的制備過程如圖所示。下列相關分析正確的是（ ）
A．PCR 實驗中，離心管、緩沖液和蒸餾水使用前要進行消毒
B．在設計引物時，P1、P2和P3的部分堿基都能互補配對
C．得到的多個雜交鏈都能作為模板用來延伸子鏈，以擴增融合基因
D．由雜交鏈延伸生成融合基因的過程中，不需要再另外添加引物
二、非選擇題
19．某生物興趣小組試圖探究牛和山羊的瘤胃中的微生物對尿素是否有分解作用，設計了以下實驗，并成功篩選到能降解尿素的細菌（目的菌）。培養(yǎng)基成分如表所示，實驗步驟如圖所示。請分析回答問題：
(1)從成分上看，表所示培養(yǎng)基能篩選到降解尿素的細菌的原因是 ，富集培養(yǎng)過程中 （選填“需要”或“不需要”）振蕩培養(yǎng)來提高溶氧量，原因是 。
(2)用來篩選降解尿素的細菌的培養(yǎng)基含有KH2PO4和Na2HPO4，其作用有 、 。
(3)梯度稀釋時，每個稀釋梯度下要涂布至少3個平板，這樣做的目的是 ，該結果往往比實際值 （選填“偏大”或“偏小”），原因是 。在實驗中，每隔24小時統(tǒng)計一次菌落數目，并選取 時的記錄作為實驗結果，這樣可以防止因為培養(yǎng)時間不足遺漏菌落數目，導致統(tǒng)計數目偏小。
(4)分離降解尿素的細菌實驗時，甲同學從培養(yǎng)基上篩選出大約150個菌落，而其他同學只選擇出大約50個菌落。甲同學實驗結果差異的原因可能有 （填序號）。
①取樣不同 ②培養(yǎng)基污染 ③操作失誤 ④沒有設置對照
(5)為進一步確定取自瘤胃中液體的適當稀釋倍數，各稀釋倍數下降解尿素的細菌菌落數統(tǒng)計結果見表，其中合理的稀釋倍數為 。
(6)上述實驗過程中，關于無菌操作的敘述正確的有_____。
A．無菌操作不要求殺死培養(yǎng)基內的一切微生物
B．實驗中用到的試管、培養(yǎng)皿等工具，用干熱滅菌法進行滅菌
C．進行稀釋涂布操作時，接種環(huán)需進行灼燒滅菌
D．實驗結束后，將實驗產生的廢棄物進行滅菌處理
20．Cu2+脅迫對轉基因水稻根際土壤微生物有重要影響。某研究小組以蘇云金桿菌的Bt毒蛋白基因為目的基因，獲得轉基因水稻新品種，并用其研究Cu2+脅迫對抗蟲轉基因水稻根際土壤微生物群落結構的影響。目的基因及引物如圖1所示，載體和目的基因的結構如圖2所示，其中箭頭所指的為限制酶切割位點?；卮鹣铝杏嘘P問題：
(1)為獲得大量的目的基因，可以用PCR技術進行擴增，該過程所用的酶是 ，用PCR技術進行擴增前需要根據目的基因兩端已知的序列合成引物，擴增過程中應選擇圖1中的引物 （填字母）。引物是一小段能與 互補配對的 。
(2)科研人員通過設計引物，可在PCR特異性擴增目的基因時，使目的基因兩端分別加入不同的限制酶識別序列，進而使目的基因能夠與載體正確連接，成功構建基因表達載體。為了實現上述目的，用于擴增目的基因的兩種引物應分別具有 和 限制酶識別序列。
(3)可用農桿菌轉化法將目的基因導入水稻受體細胞，依據農桿菌的侵染特點，目的基因應插入 上，經過農桿菌的轉化作用，進入水稻細胞，并將其整合到 ，從而使其得以維持穩(wěn)定和表達。
(4)若用PCR檢測目的基因是否成功導入受體細胞中，則實驗組應以待測的樣本DNA為模板，使用目的基因的特異性引物進行PCR擴增，同時將以 為模板的組別作為陽性對照組，將以非目的基因片段為模板的組別作為陰性對照組。
21．淺水湖泊養(yǎng)殖過程中，含N、P的無機鹽含量增多，湖泊出現富營養(yǎng)化，驅動淺水湖泊從清水態(tài)向渾水態(tài)轉換，如圖1所示?？蒲腥藛T進一步調查淺水湖泊從清水態(tài)向渾水態(tài)變化過程中營養(yǎng)化程度以及部分藻類生長狀況（魚鱗藻、脆桿藻為魚的餌料，微囊藻是一種藍藻，會產生有毒物質污染水體），形成曲線如圖2所示。
(1)據圖2可知，三種藻類數量隨著營養(yǎng)化程度的提高均發(fā)生變化，微囊藻的數量可通過 法進行調查，其中導致魚鱗藻數量不斷下降的原因屬于 （填“密度”或“非密度”）制約因素。
(2)從生態(tài)系統(tǒng)組成成分的角度來看，湖泊中的微囊藻屬于 。圖2中，在富營養(yǎng)化的湖泊中可種植茭白、蓮藕等挺水植物獲得經濟收益，同時還可以通過 關系抑制微囊藻的繁殖，治理富營養(yǎng)化，這遵循生態(tài)工程的 原理，從而維持了生態(tài)系統(tǒng)結構、功能與 的平衡。
(3)要研究湖泊中草魚的生態(tài)位，需要研究的方面有 （至少答出兩點）。
(4)養(yǎng)殖的草魚除飼料外還以魚鱗藻、脆桿藻為食?？蒲腥藛T對草魚的能量流動情況進行分析，結果如表所示。（數字為能量值，單位是KJ/（cm2·a））
據表分析，草魚用于生長發(fā)育和繁殖的能量是 KJ/（cm2·a），從藻類到草魚的能量傳遞效率為 （保留一位小數）。
22．“中中”和“華華”克隆猴的成功培育標志著我國非人靈長類疾病動物模型的研究處于國際領先水平?！爸兄小焙汀叭A華”的克隆流程如下圖所示，請回答下列問題：
注：Kdm4d：組蛋白去甲基化酶。TSA：組蛋白脫乙酰酶抑制劑
(1)圖中的細胞a是 ，在體外需培養(yǎng)至 期，再進行顯微操作去核，操作①運用的技術為 ?？寺『锏年P鍵技術是 ，具體手段是將體細胞注入去核細胞，一般通過 法使兩細胞融合，選用細胞a作為受體細胞，除了該細胞體積大、易操作、營養(yǎng)物質含量高外，還因為它含有 。
(2)體外培養(yǎng)胎猴的體細胞時，通常將它們置于含有 的混合氣體條件下進行培養(yǎng)。為防止有害代謝物的積累，應采取的措施是 。
(3)重構胚經分裂、發(fā)育至 時期，可移植到母猴b的子宮中。移植之前，需要對母猴b進行 處理。若要獲得遺傳性狀完全相同的多只猴仔，可對重構胚進行 后再移植。
(4)體細胞克隆猴的技術難點之一是胚胎發(fā)育率低。研究人員用Kdm4d的mRNA和TSA激活重構胚。據圖分析，這兩種物質都是通過 提高胚胎的發(fā)育率。
高二年級6月月考生物答案
1．B【分析】1、種群密度：種群在單位面積或單位體積中的個體數就是種群密度，是種群最基本的數量特征。2、以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。3、數學模型是用來描述一個系統(tǒng)或它的性質的數學形式。
【詳解】A、圖示以坐標曲線的形式表示種群數量，這是數學模型，A錯誤；B、根據公式Y=21.39-0.186x，當Y=0時求X的值為115，所以該動物種群的數量約為 115 只，B正確；C、去除取樣需要在一個封閉的種群中進行，遷入和遷出會影響種群中個體被捕獲的概率，從而影響調查結果，C錯誤；D、為使調查結果更接近真實值，去除取樣法調查時需要在調查期間，①無出生和死亡個體；②無個體遷入和遷出；③每次捕捉時每只動物被捕捉的概率一樣，D錯誤。故選B。
2．D【分析】據圖分析，前5年λ不變，而且大于1，種群數量呈現J形曲線；5到10年λ減小，但大于1，種群數量增加；10-20年λ小于1，種群數量減少；20年后λ等于1，種群數量不變。
【詳解】A、一定的環(huán)境條件所能維持的種群最大數量稱為環(huán)境容納量，圖1中甲動物種群的環(huán)境容納量約為（a+b）/2，A錯誤；B、據圖2可知，前5年λ不變，而且大于1，種群數量呈現“J”形曲線，B錯誤；C、在第20年λ等于1，種群數量不變，出生率等于死亡率，C錯誤；D、由圖2可知，在10～20年期間λ始終小于1，故種群數量持續(xù)下降，D正確。故選D。
3．B【分析】分析圖1：圖1中靜置培養(yǎng)，只有SM型熒光假單胞菌；分析圖2：圖2中振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)初期，SM型熒光假單胞菌增長迅速，第2天后，WS型、FS型熒光假單胞菌增長迅速，后期由于營養(yǎng)不足和代謝廢物積累，導致三種熒光假單胞菌數量下降。
【詳解】A、靜置培養(yǎng)時，增大熒光假單胞菌的接種數量不會增大SM的K值，但會使達到K值的時間提前，A錯誤；B、靜置培養(yǎng)后期，因細胞密度過大、營養(yǎng)物質消耗、代謝產物積累等因素導致SM種群數量下降，B正確；C、WS第4天后在競爭中占有優(yōu)勢，但第7天后種群數量下降，并不會保持S形增長，C錯誤；D、SM在振蕩培養(yǎng)時的突變和適應利于物種生存，D錯誤。故選B。
4．B【分析】一個物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關系等，稱為這個物種的生態(tài)位。
【詳解】A、由圖可知，褐柳鶯在筑巢高度為4~6m時，數量最多，因此在競爭中占優(yōu)勢，A正確；B、群落的垂直結構體現在不同高度分布著不同的生物種類，不同筑巢高度的棕腹柳鶯是同一種生物，不能體現群落的垂直結構，B錯誤；C、鶯科鳥類的筑巢高度不同可能與其活動空間和食物種類有關，C正確；D、季節(jié)不同，氣候、食物條件等會發(fā)生改變，因此該樹林中黃眉柳鶯的種群數量可能不同，D正確；故選B。
5．A【分析】隨時間的推移，一個群落被另一個群落代替的過程，叫做演替。演替的種類有初生演替和次生演替兩種。初生演替是指一個從來沒有被植物覆蓋的地面，或者是原來存在過植被，但是被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。次生演替原來有的植被雖然已經不存在，但是原來有的土壤基本保留，甚至還保留有植物的種子和其他繁殖體的地方發(fā)生的演替。
【詳解】A、據圖1可知，演替的前120天，曲線一直在下降，說明生長在裸石上的新增物種數在減少，但物種總數還是增加的，A正確；B、120天后演替達到相對穩(wěn)定的階段，但是群落內的物種組成和生物數量還會發(fā)生改變，B錯誤；C、演替過程中優(yōu)勢種H所占的比例在上升，說明優(yōu)勢種H的環(huán)境容納量上升，優(yōu)勢種A所占的比例在下降，說明優(yōu)勢種A的環(huán)境容納量下降，C錯誤；D、演替并不都是朝物種多樣化、群落結構復雜化和生態(tài)功能完善化的方向發(fā)展，需要考慮環(huán)境因素，D錯誤。故選A。
6．C【分析】兩個營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率是指相鄰的兩個營養(yǎng)級同化量之間的比值。能量傳遞效率一般為10%~20%。同化量=呼吸消耗+生物自身生長發(fā)育繁殖的能量，其中生物自身生長發(fā)育繁殖的能量又可以分為流向下一營養(yǎng)級、流向分解者、未被利用，因此營養(yǎng)級的同化量有4個去向：自身呼吸消耗、流向下一營養(yǎng)級、流向分解者、未被利用。
【詳解】A、流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量為生產者的同化量N1和外界有機物的輸入（如飼料）N8之和，A正確；B、生產者用于生長、發(fā)育和繁殖的能量包含流向分解者的能量和流向下一營養(yǎng)級的能量（不考慮未利用的能量），攝入量N2正好包含了流向下一營養(yǎng)級的能量（記為N下一營養(yǎng)級）和生產者通過初級消費者的攝入而流向分解者的能量（記為N分解者1），N4為生產者直接流向分解者的能量（記為N分解者2），故生產者用于生長、發(fā)育和繁殖的能量應為N下一營養(yǎng)級+N分解者1+N分解者2=N2+N4，B正確；C、初級消費者用于生長、發(fā)育和繁殖的能量為N2+N8-N7-N5，C錯誤；D、第一營養(yǎng)級的同化量為N1，第二營養(yǎng)級的同化量為（N2+N8-N5），D正確。故選C。
7．C【分析】據圖可知，A表示生產者，B表示分解者，C和D表示消費者，①表示光合作用和化能合成作用，②④⑥表示生產者和消費者的呼吸作用，③⑤表示捕食，⑦表示化石燃料的燃燒，⑧表示分解者的分解作用。
【詳解】A、碳達峰指在某一個時間點，二氧化碳的排放不再增長達到峰值，之后逐步回落，而空氣中二氧化碳濃度受排放和吸收雙重影響，故實現碳達峰后，空氣中CO2濃度仍可能增加，A正確；B、消費者在生態(tài)系統(tǒng)中通過食物關系促進物質循環(huán)和能量流動，題圖中C和D表示消費者，B正確；C、題圖中CO2的排放量包括②、④、⑥、⑦、⑧，CO2的減少量為①，而碳中和指CO2排放量與減少量相等，因此用圖中的數字構建的碳中和數學模型是①=②+④+⑥+⑦+⑧，C錯誤；D、由于有害物質可以通過大氣、水和生物遷移等途徑擴散到世界各地，因此有害物質的循環(huán)也具有全球性，即重金屬鎘等有害物質的富集具有全球性，D正確。故選C。
8．B【分析】碳中和要求碳的排放量等于吸收量，可以采取一些手段減少 CO2的排放，同時增加 CO2的吸收，據此答題即可。
【詳解】A、通過大量植樹造林增加CO2的吸收量是實現碳中和的主要途徑之一，A正確；B、達到碳中和時，碳的釋放量等于碳的吸收量，而碳的釋放量不是只有生物圈內所有生物呼吸釋放的CO2還有化石燃料燃燒釋放的CO2等，B錯誤；C、由題意可知，碳替代指清潔能源替代化石能源，碳封存使部分碳脫離碳循環(huán)，碳替代可彌補能源的不足，實現碳減排，C正確；D、海洋對于調節(jié)大氣中的碳含量起著非常重要的作用，對海洋生態(tài)系統(tǒng)進行改善通過碳循環(huán)、碳封存等途徑實現碳中和，D正確。故選B。
9．C【分析】生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，保護生物多樣性的措施有：一是就地保護，大多是建自然保護區(qū)，比如臥龍大熊貓自然保護區(qū)等；二是易地保護，大多轉移到動物園或植物園，比如將水杉種子帶到南京的中山陵植物園種植等；三是開展生物多樣性保護的科學研究，建立種子庫、精子庫和利用生物技術進行基因保護等；另外要多開展生物多樣性保護方面的宣傳和教育，制定生物多樣性保護的法律和政策。
【詳解】A、建立自然保護區(qū)屬于就地保護，A 錯誤；B、生物群落應包含動植物和微生物等所有生物，長江江豚、各種魚類、浮游動植物不能共同構成長江生物群落，B 錯誤；C、與標記重捕法相比，無人機拍照技術的優(yōu)點是避免傷害長江江豚，對長江江豚的影響更小，調查結果更準確等，C正確；D、食物鏈必需以生產者開頭，在該食物網中有“浮游植物→浮游動物→鯉魚→長江江豚”這條食物鏈，還有“浮游植物→鯉魚→長江江豚”這條食物鏈，所以長江江豚處于第三、第四營養(yǎng)級，D 錯誤。故選C。
10．C【分析】生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán)過程是無機環(huán)境中的碳元素以二氧化碳的形式通過生產者的光合作用和化能合成作用形成含碳有機物進入生物群落，在生物群落內碳元素以含碳有機物的形式在個營養(yǎng)級之間傳遞，同時生產者、消費者和分解者通過呼吸作用分解有機物釋放二氧化碳進入無機環(huán)境。
【詳解】A、分析題意，凈初級生產量=生產者制造的有機物量-生產者呼吸消耗量，用于群落的發(fā)展壯大，因此頂極群落的凈初級生產量小于同類型的非頂極群落，A錯誤；B、城市乙的生產者呼吸量=9.0-3.5=5.5，生產者、消費者和分解者的總呼吸量=5.5＋異養(yǎng)呼吸量3.8=9.3，城市乙的生產者總生產量小于生產者、消費者和分解者的總呼吸量，B錯誤；C、達到碳中和時，生物圈內所有生物呼吸釋放的CO2和化石燃料等的燃燒產生的二氧化碳總量等于所有生物固定的CO2總量，C正確；D、城市濕地公園能有效的固碳儲碳，屬于生態(tài)方面的價值，是生物多樣性的間接價值，D錯誤。故選C。
11．A【分析】根據題意和圖示分析可知：甲是發(fā)酵裝置，乙是果酒、果醋制作的實驗原理，①是葡萄糖分解形成丙酮酸的階段，發(fā)生的場所是細胞質基質，②是酵母菌無氧呼吸的第二階段，發(fā)生的場所是細胞質基質，③是有氧呼吸的第二、第三階段，發(fā)生的場所是線粒體，④是醋酸菌發(fā)酵形成醋酸的過程。
【詳解】A、甲裝置中，閥a控制進氣，閥b控制排氣，可先用于果酒的制作，后用于果醋的制作，A正確；B、使用甲裝置，制作果酒時，應關閉閥a以創(chuàng)造缺氧環(huán)境，適時打開閥b幾秒鐘以排出產生CO2，B錯誤；C、醋酸菌是嗜溫菌，所以果醋發(fā)酵所需的最適溫度高于果酒發(fā)酵，C錯誤；D、過程③表示有氧呼吸的第二和第三階段，該過程的反應需要氧氣的參與，過程④表示果醋發(fā)酵，醋酸菌屬于需氧生物，所以該過程的反應場所需要氧氣，由于醋酸菌沒有線粒體，因此并不是線粒體內膜與[H]結合生成水，D錯誤。故選A。
12．B【分析】果酒制作所需微生物是酵母菌，代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型；果醋制作所需微生物是醋酸菌，代謝類型為異養(yǎng)需氧型。
【詳解】A、桑葚玫瑰酒發(fā)酵利用的菌種是酵母菌，其代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型，A正確；B、原料不能裝滿瓶，要留一定空間，以利于酵母菌的大量繁殖，B錯誤；CD、由圖可知桑葚汁與玫瑰質量比為4∶1時最佳，此時感官評分最高，花色苷含量隨著桑葚汁與玫瑰質量比的增大而降低，CD正確。故選B。
13．D【分析】1、培養(yǎng)基的概念：人們按照微生物對營養(yǎng)物質的不同需求，配制出的供其生長繁殖的營養(yǎng)基質。2、培養(yǎng)基的營養(yǎng)構成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求。
【詳解】A．培養(yǎng)黑曲霉時一般需將培養(yǎng)基調至酸性，但單細胞蛋白指微生物菌體，果膠酶不屬于單細胞蛋白，A錯誤；B．伊紅—亞甲藍培養(yǎng)基是鑒定大腸桿菌的培養(yǎng)基，本實驗應該用剛果紅培養(yǎng)基篩選高產纖維素酶菌株，B錯誤；C．酒精發(fā)酵的菌種為酵母菌，當接種量為12%左右時，發(fā)酵后的酒精含量與殘?zhí)呛壳€有交點，但兩者的縱坐標數值及單位均不同，故發(fā)酵后二者含量不同，C錯誤；D．由圖可知，菌種接種量為15%時對應的酒精含量達到最大值，接種量超過15%，菌種數量大，自身的生長會大量消耗反應物，導致酒精產量降低，D正確。故選D。
14．B【分析】動物細胞培養(yǎng)是指從動物體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細胞生長和增殖的技術。干細胞的培養(yǎng)成功是動物細胞培養(yǎng)領域重大的成就之一。干細胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，包括胚胎干細胞和成體干細胞等。
【詳解】A、黑鼠體細胞在誘導因子的作用下轉化為iPS細胞的過程是組織細胞恢復分裂能力的過程；iPS細胞與小鼠內細胞團一樣，具有全能性，該過程結束后，細胞的全能性提高，A錯誤；B、哺乳動物的受精過程在輸卵管內完成；卵子要在輸卵管內進一步發(fā)育，到M Ⅱ中期時，才具備與精子受精的能力，精子受精前需要進行獲能處理，B正確；C、將重構胚移入白鼠子宮內的技術為胚胎移植；克隆屬于無性繁殖，iPS細胞來自黑鼠，所以克隆鼠X的體色為黑色，C錯誤；D、提供胚胎的灰鼠和代孕白鼠是雌鼠，體細胞供體黑鼠和克隆鼠X是雄鼠，D錯誤。故選B。
15．D【分析】據圖分析，黑鼠的體細胞誘導產生多能干細胞（iPS細胞），灰鼠的胚胎經過特殊處理，形成四倍體囊胚，再將iPS細胞注射到四倍體囊胚中形成重組胚胎，經過胚胎移植，最終獲得克隆鼠。
【詳解】A、據題干分析可知，克隆鼠是從iPS細胞發(fā)育而來，故克隆鼠的遺傳物質來自于黑鼠，A錯誤；B、過程中應在培養(yǎng)液中添加適量的抗生素防止雜菌感染，B錯誤；C、本實驗運用到動物細胞培養(yǎng)、胚胎移植，沒有使用到體外受精和胚胎分割移植等技術，C錯誤；D、誘導多能干細胞技術可增殖分化形成特定的組織和器官，應用于組織器官移植，減少免疫排斥反應，D正確。故選D。
16．B【分析】基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（3）運載體：常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。
【詳解】A、合成Cas9蛋白需要經過轉錄和翻譯兩個步驟，而翻譯過程需要三種RNA的參與，故合成Cas9蛋白需要mRNA（作為翻譯的模板）、tRNA（轉運氨基酸）、rRNA（參與構成核糖體）參與，A正確；B、向導RNA中的局部雙鏈區(qū)堿基對間遵循堿基配對原則，B錯誤；C、Cas9蛋白是一種核酸內切酶，作用部位是DNA分子中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，C正確；D、識別序列選擇切割位點的原理是堿基互補配對原則，從而實現精準定位，D正確。故選B。
17．D【分析】DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質分離開；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會呈現藍色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。
【詳解】A、由于蛋白質可溶于酒精，而DNA在冷酒精中溶解度很低，所以在提取DNA時加入酒精，使溶于酒精的蛋白質等物質溶解，而讓DNA析出，A正確；B、由于DNA在2ml/LNaCl溶液中溶解度較大，DNA遇二苯胺試劑會呈現藍色，所以將提取的DNA溶于2ml/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進行鑒定，B正確；C、DNA帶負電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理，C正確；D、因為質粒的本質是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質粒上有一個切割位點，也可能沒有切割位點，D錯誤。故選D。
18．D【分析】PCR技術：（1）定義：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；（2）原理：DNA復制；（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物；（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、能量；（5）過程：高溫變性，DNA雙鏈解旋；低溫復性，引物與互補鏈DNA結合；中溫延伸，在耐高溫的DNA聚合酶作用下合成子鏈。
【詳解】A、PCR實驗中，為防止外源DNA等因素的污染，使用的微量離心管、緩沖液、蒸餾水等在使用前必須進行滅菌處理，A錯誤；B、防止引物的堿基配對影響擴增結果，引物P1與引物P2的堿基序列不能互補，B錯誤；C、DNA子鏈是從5′端向3′端延伸，只有雜交鏈L、S才能作為模板用來延伸子鏈，以擴增融合基因，C錯誤；D、雜交鏈延伸生成LTB-ST1融合基因的過程中，不需要加入引物，兩條母鏈的起始位置的堿基序列即為引物，可以作為子鏈合成的引物，D正確。故選D。
19．(1) 該培養(yǎng)基以尿素為唯一氮源 不需要 瘤胃中的微生物多為厭氧型
(2) 為細菌生長提供無機鹽 作為緩沖物質調節(jié)培養(yǎng)基pH穩(wěn)定
(3) 求平均值，避免偶然性，減少實驗誤差 偏小 當2個或2個以上的細胞連在一起時，培養(yǎng)基上觀察到的只是一個菌落 菌落數目穩(wěn)定
(4)①②③
(5)106或105
(6)ABD
【分析】目的細菌之所以能分解尿素，是因為它們能合成脲酶，尿素在脲酶的催化下可以分解成NH3和CO2，以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基具有選擇作用，是因為只有能合成脲酶的細菌才能利用尿素，能在該培養(yǎng)基上生長，不能利用尿素的細菌不能生長?！澳康木焙铣傻碾迕缚蓪⑴囵B(yǎng)基中的尿素分解成氨，氨會使培養(yǎng)基的pH增高，使酚紅指示劑變紅，在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，檢測培養(yǎng)基pH的變化，可判斷尿素是否被分解。通常需選用一定稀釋范圍的樣品進行培養(yǎng)，以保證獲得菌落數在30～300之間的平板。
【詳解】（1）實驗目的是探究牛和山羊的瘤胃中的微生物對尿素是否有分解作用，該培養(yǎng)基以尿素為唯一氮源，可篩選能高效降解尿素的目的菌，其原理是只有能合成脲酶的細菌才能分解尿素，在以尿素為氮源的培養(yǎng)基上生長。目的菌為來自牛和山羊的瘤胃中的微生物，因此，實驗中不需要振蕩培養(yǎng)來提高溶氧量，因為瘤胃中的微生物多為厭氧菌。
（2）用來篩選分解尿素細菌的培養(yǎng)基含有KH2PO4和Na2HPO4，可以為細菌生長提供鉀、鈉、磷等無機鹽，同時，二者構成緩沖對，作為緩沖劑調節(jié)培養(yǎng)基中pH的相對穩(wěn)定。
（3）稀釋涂布平板法在操作中需要將菌液進行一系列的濃度梯度稀釋，每個稀釋度至少涂3個平板，并求平均值，避免偶然性，減少實驗誤差。計數時由于可能存在2個或2個以上的細胞連在一起時，培養(yǎng)基上觀察到的只是一個菌落，所以計數結果比實際值偏小。在實驗中，每隔24小時統(tǒng)計一次菌落數目，并選取菌落數目穩(wěn)定時的記錄作為實驗結果，這樣可以防止因為培養(yǎng)時間不足遺漏菌落數目，導致統(tǒng)計數目偏小。
（4）甲同學的實驗結果比其他同學多，可能是培養(yǎng)基污染造成的，還可能是甲同學實驗操作過程中污染造成的，也可能是與其他同學所取土壤樣品不同造成的：
①土樣不同可能導致計數偏差，①正確；
②培養(yǎng)基污染會導致菌落數增加，②正確；
③操作失誤可能增加微生物的數量和種類，菌落會增多，③正確；
④沒有設置對照不會增加菌落數目，④錯誤。
故選①②③。
（5）在實際操作中，通常選用一定稀釋范圍的樣品進行培養(yǎng)，以保證獲得菌落數在30～300之間的平板。由表可知，106或105倍的稀釋菌落數比較合適。
（6）A、無菌技術是用來防止培養(yǎng)物被其他外來微生物污染，而不是殺死培養(yǎng)基中的一切微生物如菌種就不能殺死，A正確；
B、實驗中用到的試管、培養(yǎng)皿等工具需要滅菌處理，通常用干熱滅菌法進行滅菌，B正確；
C、進行稀釋涂布操作時，將需要用到的涂布器進行灼燒滅菌，C錯誤；
D、實驗結束后，將實驗產生的廢棄物進行集中滅菌處理，避免污染環(huán)境和操作者，D正確。
故選ABD。
20．(1) 耐高溫的DNA聚合酶 B和C DNA母鏈的一段堿基序列 短單鏈核酸
(2) pstⅠ（或HindⅢ） HindⅢ（或pstⅠ）
(3) Ti質粒的T－DNA 水稻細胞的染色體DNA上
(4)目的基因片段
【分析】基因工程技術的基本步驟： (1）目的基因的篩選和獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。 （2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和 標記基因等，標記基因可便于目的基因的鑒定和篩 選。 (3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不 同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射 法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞 法; （4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測： ①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因 —PCR技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA ——PCR技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質 ——抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲 鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】（1）為獲得大量的目的基因，可以用PCR技術進行擴增，該過程所用的酶是耐高溫的DNA聚合酶，用PCR技術進行擴增前需要根據目的基因兩端已知的序列合成引物，耐高溫的DNA聚合酶只將游離的脫氧核苷酸連接到印務的3'端，故擴增過程中應選擇圖1中的引物B和C。引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對的短單鏈核酸。
（2）科研人員通過設計引物，可在PCR特異性擴增目的基因時，使目的基因兩端分別加入不同的限制酶識別序列，進而使目的基因能夠與載體正確連接，成功構建基因表達載體。BamHⅠ切割位點在目的基因內部，會破壞目的基因，不能選用，只能選用pstⅠ和HindⅢ進行雙酶切，實現目的基因與載體的正確連接。
（3）可用農桿菌轉化法將目的基因導入水稻受體細胞，依據農桿菌的侵染特點，目的基因應插入Ti質粒的T－DNA（可轉移的DNA）上，經過農桿菌的轉化作用，進入水稻細胞，并將其整合到水稻細胞的染色體DNA上，從而使其得以維持穩(wěn)定和表達。
（4）若用PCR檢測目的基因是否成功導入受體細胞中，則實驗組應以待測的樣本DNA為模板，使用目的基因的特異性引物進行PCR擴增，同時將以目的基因片段為模板的組別作為陽性對照組，將以非目的基因片段為模板的組別作為陰性對照組。
21．(1) 抽樣檢測 密度
(2) 生產者 種間競爭 自生、協(xié)調、整體 收支
(3)棲息地、食物、天敵以及與其它物種的關系等
(4) 17.6 14.9%
【分析】根據題干信息和圖2分析，淺水湖泊從清水態(tài)向渾水態(tài)變化過程，隨著N、P的增加，水體富營養(yǎng)化逐漸增加，貧營養(yǎng)化時魚鱗藻最多，中營養(yǎng)化時脆桿藻最多，富營養(yǎng)化時微囊藻最多。隨著營養(yǎng)化程度的增加，魚鱗藻數量逐漸減少并消失于富營養(yǎng)化時；脆桿藻先升高后降低直至消失，其最多出現于中營養(yǎng)化時，消失于富營養(yǎng)化時；微囊藻一直在增加最后略微減少。
【詳解】（1）調查藻類數量的方法可用抽樣檢測法進行調查；密度制約因素的影響程度與種群密度有密切關系的因素，如食物、流行性傳染病等，魚鱗藻為魚的餌料，導致魚鱗藻數量不斷下降的原因是由于魚類數量的增多，因此屬于密度制約因素。
（2）從生態(tài)系統(tǒng)組成成分的角度來看，湖泊中的微囊藻能夠將無機物轉化為有機物，屬于生產者；種植茭白、蓮藕等挺水植物除了獲得經濟收益，這些挺水植物還可以通過遮擋陽光（影響光合作用）、吸收無機鹽（競爭養(yǎng)分），即通過種間競爭抑制微囊藻的繁殖，進而治理富營養(yǎng)化，這遵循生態(tài)工程的自生（通過有效選擇生物組分并合理布設，有助于生態(tài)系統(tǒng)維持自生能力）、協(xié)調（處理好生物與環(huán)境、生物與生物的協(xié)調與平衡，需要考慮環(huán)境容納量）、整體（進行生態(tài)工程建設時，不僅要考慮自然生態(tài)系統(tǒng)的規(guī)律，更要考慮經濟和社會等系統(tǒng)的影響力）等生態(tài)學基本原理，從而維持了生態(tài)系統(tǒng)結構、功能與收支的平衡。
（3）生態(tài)位是指一個物種在生物群落中的地位和作用，要研究湖泊中草魚的生態(tài)位，需要研究的方面有棲息地、食物、天敵以及與其它物種的關系等。
（4）草魚用于生長發(fā)育和繁殖的能量=同化量－呼吸作用散失的能量=攝入量－糞便量－呼吸作用散失的能量=115.6－55.6－42.4=17.6KJ/（cm2·a）；草魚同化藻類中的能量=草魚同化的能量－草魚同化飼料中的能量=17.6+42.4－15.2=44.8KJ/（cm2·a），則藻類到草魚的能量傳遞效率=草魚同化藻類中的能量÷魚鱗藻、脆桿藻同化的能量×100%=44.8÷301.2×100%≈14.9%。
22．(1) 卵母細胞 MⅡ/減數分裂Ⅱ中 胚胎移植 核移植技術 電融合 能激活重構胚的因子（能激活細胞核全能性表達的物質）
(2) 95%空氣和5%CO2 定期更換培養(yǎng)液
(3) 桑葚胚或囊胚 同期發(fā)情 胚胎分割
(4)改變組蛋白的表觀遺傳來調控基因表達
【分析】①動物細胞核移植技術是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中，使這個重新組合的細胞發(fā)育成新的胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術。②胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物體內，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術。③一般來說，動物細胞培養(yǎng)需要滿足的條件有：營養(yǎng)，無菌、無毒的環(huán)境，適宜的溫度、pH和滲透壓，氣體環(huán)境（通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)）。
【詳解】（1）由圖可知：細胞a是母猴a的卵母細胞，在體外需培養(yǎng)至MⅡ期（或減數分裂Ⅱ中期），再進行顯微操作去核。操作①是運用胚胎移植技術將重構胚移入受體母猴b的子宮內。核移植技術是克隆猴的關鍵技術。在核移植過程中，將供體細胞注入去核的卵母細胞的透明帶下，通過電融合法使兩細胞融合，供體核進入卵母細胞形成重構胚。選用MⅡ期的卵母細胞作為受體細胞，主要因為它含有能激活重構胚的因子（激活細胞核全能性表達的物質）。
（2）體外培養(yǎng)動物細胞時，需要提供氣體環(huán)境，通常將它們置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體條件下進行培養(yǎng)。為了清除代謝物，防止細胞代謝物積累對細胞自身造成危害，需要定期更換培養(yǎng)液。
（3）將重構胚移植到母猴b的子宮中，此時的重構胚已經發(fā)育到桑葚胚或囊胚時期。為了能夠給移入的重構胚提供適宜的生理環(huán)境，胚胎移植之前，需要對母猴b進行同期發(fā)情處理。若要獲得遺傳性狀完全相同的多只猴仔，可對重構胚進行胚胎分割后再移植，這是因為經胚胎分割獲得的同卵雙胎或多胎具有相同的遺傳物質。
（4）將組蛋白去甲基化酶（Kdm4d）的mRNA注入了重構胚，使其翻譯成組蛋白去甲基化酶（Kdm4d），能夠降低組蛋白的甲基化水平；用組蛋白脫乙酰酶抑制劑（TSA）處理重構胚，可以通過抑制組蛋白脫乙酰酶的作用，提高組蛋白的乙酰化水平。可見，研究人員用Kdm4d的mRNA和TSA激活重構胚，這兩種物質都是通過改變組蛋白的表觀遺傳來調控相關基因的表達，提高胚胎的發(fā)育率。
城市
生產者總生產量
凈初級生產量
異養(yǎng)呼吸量
甲
12.5
4.0
3.0
乙
9.0
3.5
3.8
KH2PO4
1.4g
Na2HPO4
2.1g
MgSO4·7H2O
0.2g
葡萄糖
10g
尿素
1g
瓊脂
15g
溶解后蒸餾水定容到1000mL
稀釋倍數
103
104
105
106
107
菌落數
>500
427
248
36
5
魚鱗藻、脆桿藻同化的能量
草魚攝入食物中的能量
草魚同化飼料中的能量
草魚糞便中的能量
草魚用于生長發(fā)育和繁殖的能量
草魚呼吸作用散失的能量
301.2
115.6
15.2
55.6
？
42.4

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