一、選擇題（1-20為單選題，21—30為多選題）
1. 下列關(guān)于孟德爾實驗、方法及分離定律的敘述，錯誤的是( )
A. 孟德爾獲得成功的關(guān)鍵有選材恰當、運用統(tǒng)計學方法等
B. 孟德爾分離定律的適用范圍是真核生物進行有性生殖時細胞核基因的遺傳
C. 孟德爾“假說一演繹法”的核心假說內(nèi)容是“性狀是由染色體上的基因控制的”
D. 測交實驗中后代的性狀分離比為1：1，可以從個體水平上驗證基因的分離定律
2. 基因型為AaBBcc、AabbCc的兩株豌豆雜交，若三對等位基因各控制一對相對性狀，且獨立遺傳，則其后代的表型比例接近（ ）
A. 9∶3∶3∶1B. 3∶3∶1∶1C. 1∶2∶1D. 3∶1
3. 人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A和a、B和b)所控制，顯性基因A和B可以使黑色素的量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加?；蛐屯瑸锳aBb的男女婚配，下列關(guān)于其子女皮膚顏色深淺的描述中，正確的是（ ）
A. 最多能生出9種膚色深淺不同的孩子
B. 生出兩個與父母膚色深淺相同的孩子的概率為9/32
C. 其子女的基因型為AABB時膚色最深
D. 理論上，不同膚色的子女個數(shù)比例約為1：3：8：3：1
4. 下列有關(guān)果蠅精子形成過程中減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的比較，正確的是（ ）
A. 都有同源染色體B. 都有姐妹染色單體的分離
C. 染色體數(shù)目可能相同D. 核DNA分子的含量可能相同
5. 如圖表示哺乳動物生殖和發(fā)育的過程，其中①~③為相關(guān)生理過程。下列說法錯誤的是（ ）
A. ①過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次
B. ①②過程保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定
C. ②過程的完成依賴于細胞膜的流動性
D. ③過程中細胞只能通過有絲分裂進行增殖
6. 如圖所示，圖1是某高等動物體內(nèi)細胞分裂的示意圖，圖2表示該動物細胞中每條染色體上DNA含量變化的曲線圖，下列敘述錯誤的是（ ）
A. 該動物正常體細胞內(nèi)有4條染色體B. 圖1中表示減數(shù)分裂的是細胞甲
C. 圖2中c→d是因為著絲粒分裂D. 圖1中的細胞乙對應圖2中的bc段
7. 家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是（ ）
A. 玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓
B. 玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%
C. 為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓
D. 只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓
8. 下列有關(guān)赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，說法錯誤的是（ ）
A. 子代噬菌體DNA中的部分元素來自親代噬菌體
B. 35S標記的T2噬菌體的獲得需用35S標記的大腸桿菌培養(yǎng)
C. 用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中檢測到較高的放射性，可能是因為培養(yǎng)時間過長
D. 侵染過程中所需的ATP可由大腸桿菌的線粒體所提供
9. 沃森和克里克提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)后，緊接著又提出了DNA半保留復制的假說，該假說提出后，有人持不同觀點，提出了全保留復制等不同假說。如圖1、 圖2分別表示半保留復制和全保留復制的特點，下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A. 兩種復制方式中，DNA都需要先解旋，以暴露出游離的堿基
B. 兩種復制方式均以DNA的兩條單鏈為模板，以脫氧核苷酸為原料
C. 圖1所示復制方式遵循堿基互補配對原則，圖2所示復制方式不遵循
D. 可利用同位素標記技術(shù)將親代DNA兩條單鏈進行標記，從而探究DNA的復制方式
10. 下列是某同學關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述（ ）
A. AB. BC. CD. D
11. 如圖是人體細胞內(nèi)進行的某項生理過程，①②③表示核苷酸鏈，下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A. 圖示過程不可能發(fā)生在人成熟紅細胞中
B. 酶A可催化核糖核苷酸之間形成磷酸二酯鍵
C. 該過程存在A一U、 T-A、C-G和G- C堿基配對方式
D. ①與②的堿基種類和排列順序相同
12. 某細胞中有關(guān)物質(zhì)合成如下圖，①~⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是（ ）
A. 用某藥物抑制②過程，該細胞的有氧呼吸可能受影響
B. 物質(zhì)Ⅱ上也具有基因，此處基因的傳遞遵循孟德爾定律
C. 圖中③過程核糖體在mRNA上由左向右移動
D. ③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同
13. 基因突變具有隨機性，下列不能體現(xiàn)這一特點的是 （）
A. 基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期
B. 基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同DNA分子上
C. 基因突變可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位
D. 一個基因可以向不同方向發(fā)生變異，從而產(chǎn)生一個以上的等位基因
14. 下圖是同一種生物體內(nèi)有關(guān)細胞分裂的一組圖像。下列說法錯誤的是
A. DNA分子的復制和基因的表達只發(fā)生在圖⑤所表示的時期進行的
B. 基因重組的發(fā)生與圖②有關(guān)，而與圖③無直接關(guān)系
C. 若圖②、③均已發(fā)生基因突變，該生物體的性狀有可能不變
D. 在雄性動物的睪丸中能同時觀察到上圖5個分裂時期的細胞
15. 下列有關(guān)下圖的敘述，錯誤的是（ ）
A. 基因A與B所在的染色體可構(gòu)成一個染色體組
B. 甲細胞含三個染色體組，含有甲細胞的植物體為三倍體
C. 乙細胞的A基因突變后，其遺傳性狀可能不變
D. 體細胞為甲細胞的植物體結(jié)籽率極低
16. 愛美的女士都不喜歡自己的臉上有雀斑。研究發(fā)現(xiàn)，雀斑多數(shù)是有遺傳性的，且為常染色體顯性遺傳。一對均患遺傳性雀斑的夫婦，生下一個不患遺傳性雀斑的兒子和一個患遺傳性雀斑的女兒。下列有關(guān)遺傳性雀斑的敘述中，正確的是（ ）
A. 某人因經(jīng)常在海灘上享受日光浴而出現(xiàn)的雀斑一定能遺傳給后代
B. 需在患者的家系中調(diào)查，才能確定遺傳性雀斑的發(fā)病率
C. 遺傳性雀斑、鐮刀型細胞貧血癥遺傳方式相同
D. 該女兒與正常男子婚配，生患遺傳性雀斑兒子的概率為2/3
17. 有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
A. Ⅱ-1的基因型為XaY
B. Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C. I-1的致病基因來自其父親或母親
D. 人群中基因a的頻率將會越來越低
18. 下圖a、b、c表示自然條件有差異、存在地理隔離3個地區(qū)。a地區(qū)物種甲某些個體遷移到b、c地區(qū)，經(jīng)長期進化逐漸形成個新物種乙、丙。下列敘述正確的是
A. 上述過程說明地理隔離是新物種形成的標志
B. 留居a地區(qū)甲種群的基因頻率不再發(fā)生改變
C. 甲、乙兩個種群間存在生殖隔離，它們的基因庫組成完全不同
D. 乙、丙兩個種群間不能進行基因交流，它們的基因庫存在較大差異
19. 兔脂肪白色（F）對淡黃色（f ）為顯性，由常染色體上一對等位基因控制。某兔群由500只純合白色脂肪兔和1500只淡黃色脂肪兔組成，F(xiàn)、f 的基因頻率分別是（ ）
A. 15%、85%B. 25%、75%
C. 35%、65%D. 45%、55%
20. 醫(yī)生給病人注射藥物 ，藥物到達靶細胞的途徑不同。以下途徑正確的是（ ）
A. 肌肉注射：淋巴液→血液→組織液→靶細胞B. 肌肉注射：組織液→血液→組織液→靶細胞
C. 靜脈注射：組織液→淋巴液→血液→靶細胞D. 靜脈注射：淋巴液→血液→組織液→靶細胞
21. 玉米的寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，雜合子寬葉玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)；玉米有茸毛（D）對無茸毛（d）為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活。已知兩對等位基因獨立遺傳，若高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，則F1的成熟植株中（ ）
A. 有茸毛與無茸毛之比為2：1
B. 有9種基因型
C. 高產(chǎn)抗病類型占1/4
D. 寬葉有茸毛類型占1/2
22. 在小鼠的一個自然種群中，任取一對黃色(A)短尾(B)個體經(jīng)多次交配(兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律)，F(xiàn)1的表型及比例為黃色短尾∶灰色短尾∶黃色長尾∶灰色長尾＝4∶2∶2∶1。實驗中發(fā)現(xiàn)有些基因型有致死現(xiàn)象(胚胎致死)。下列說法正確的是（ ）
A. 黃色短尾親本測交不能產(chǎn)生顯性純合子后代
B. 黃色短尾的致死基因型有AABB、AABb和AaBB
C. 該小鼠的致死基因型都是純合的
D. 若讓F1中灰色短尾鼠和黃色長尾鼠雜交，后代無致死現(xiàn)象
23. 如圖為圓粒豌豆的產(chǎn)生機制，請據(jù)圖判斷下列敘述正確的是（ ）
A. 淀粉分支酶基因R是豌豆種子細胞中具有遺傳效應的DNA片段
B. b過程能發(fā)生A與T、C與G的配對
C. R中插入一小段DNA序列使淀粉分支酶出現(xiàn)異常，活性大大降低，可導致種子中蔗糖增多
D. 此圖解體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀
24. 普通西瓜（二倍體）每個細胞中含22條染色體。如圖所示為一個三倍體無子西瓜的剖面圖。下列敘述正確的是（ ）

A. 培育無子番茄與培育無子西瓜所利用的原理相同
B. ①的細胞中含有22條染色體，②的細胞中含有33條染色體
C. 無籽西瓜培育過程中，秋水仙素處理可使著絲粒不分裂，導致染色體加倍
D. 無籽西瓜形成的原因是減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂
25. DNA分子甲基化是表觀遺傳中常見的現(xiàn)象，在哺乳動物的生殖細胞形成過程中和胚胎發(fā)育早期，某些基因可通過去甲基化和再甲基化進行重新編程，從而產(chǎn)生具有發(fā)育潛能的細胞。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 基因組成相同的同卵雙胞胎具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)
B. DNA去甲基化藥物可用于治療DNA甲基化引起的疾病
C. 高度分化的細胞一般不再繼續(xù)增殖，不存在DNA甲基化修飾
D. 特定階段細胞中DNA的甲基化程度可能與該細胞的全能性大小有關(guān)
26. 新型冠狀病毒具有很強的傳染力，其遺傳物質(zhì)為“+RNA”，繁殖過程如下圖。與大腸桿菌相比下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 完成遺傳物質(zhì)的復制均需RNA聚合酶
B. 遺傳物質(zhì)復制過程中所需的原料不同
C. 蛋白質(zhì)的合成均需要宿主細胞的核糖體
D. 遺傳物質(zhì)復制均遵循堿基互補配對原則
27. 玉米（2N=20）種群中偶爾會出現(xiàn)三體植株（2號染色體有3條），在減數(shù)分裂過程中，這3條染色體中的任意兩條移向細胞一極，剩余一條移向細胞的另一極，其他染色體正常分離。下列有關(guān)三體玉米的敘述，正確的是（ ）
A. 三體玉米植株的體細胞中含有3個染色體組
B. 三體玉米植株的出現(xiàn)是基因重組的結(jié)果
C. 三體玉米植株的細胞中最多有42條染色體
D. 三體玉米植株測交，子代出現(xiàn)三體植物的概率為1/2
28. 生物的某些變異可以通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因，下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A. 甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組
B. 甲圖是由于個別堿基的增添或缺失，導致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果
C. 乙圖是由于四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體互換的結(jié)果
D. 甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1:2
29. 已知鵪鶉的性別決定方式為ZW型，某育種專家在栗羽鵪鶉中發(fā)現(xiàn)了一只突變白羽雌鵪鶉，已知羽色由一對等位基因控制，設(shè)為A、a。為了進一步了解該白羽雌鵪鶉中突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，育種專家讓該只雌鵪鶉與多只純合栗羽雄鵪鶉雜交，觀察并記錄子代雌雄鵪鶉的表型及比例。下列說法錯誤的是（ ）
A. 若突變基因為隱性，位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則子代雄性全部表現(xiàn)為白羽形狀
B. 若突變基因為顯性，位于Z染色體上，則子代雌性全部表現(xiàn)為白羽形狀
C. 若突變基因為隱性，位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則子代雌性全部表現(xiàn)為白羽形狀
D. 若突變基因為顯性，位于Z染色體上，則子代雄性全部表現(xiàn)為白羽形狀
30. 圖表示生物多樣性的形成過程，下列說法錯誤的是（ ）
A. 圖中P決定生物進化的方向
B. 生物多樣性主要包括遺傳多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性
C. 圖中R表示生殖隔離，它標志新物種的形成
D. 若兩個動物交配后能產(chǎn)生后代，則它們一定屬于同一物種
二、綜合題
31. 某雌雄同株異花植物有早熟、晚熟兩種類型，由兩對等位基因(A/a和B/b)控制。某科研人員利用純合的早熟品種與晚熟品種進行雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為早熟，將所有的F1進行自花傳粉，并對F2植株進行統(tǒng)計。發(fā)現(xiàn)只有1/16表現(xiàn)為晚熟請回答下列問題:
（1）與豌豆相比，利用該植物進行雜交實驗時在操作上的優(yōu)點是___________。
（2）控制早熟和晚熟這對相對性狀的基因的遺傳遵循_______定律，親本中早熟植株的基因型是_______
（3）F1中早熟植株的基因型有____種，其中純合子所占比例為______。
（4）從F2中取一早熟植株M，將其與晚熟植株雜交，若后代中早熟：晚熟=1∶1，則M的基因型為_______
32. 人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于相應基因的堿基對發(fā)生了______而引起的一種遺傳病。
（2）從以上材料中分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為________
（3）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良?。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳系譜圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。

①由圖可推知，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_______________。
②III4的基因型是__________；II1和II3基因型相同的概率為___________。
③若III1與一正常男性婚配，他們所生的孩子最好是__________（填“男孩”或“女孩”）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為__________選項
生理過程
模板
原料
產(chǎn)物
A
DNA復制
DNA雙鏈
核糖核苷酸
DNA
B
轉(zhuǎn)錄
DNA一條鏈
核糖核苷酸
RNA
C
翻譯
rRNA
氨基酸
多肽
D
RNA復制
RNA
脫氧核苷酸
RNA

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