一、單選題
1．化學(xué)與人類生活、生產(chǎn)密切相關(guān).下列說法正確的是( )
A.制衣常用原料聚酯纖維屬于纖維素
B.電解精煉銅時(shí)，粗銅與外接電源的正極相連
C.乙二醇水溶液凝固點(diǎn)很高，可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑
D.表面活性劑能溶解油脂，是因?yàn)槠浞肿泳哂袠O性較大的親油基團(tuán)
2．實(shí)驗(yàn)室中下列做法正確的是( )
A.用花生油萃取溴水中的溴
B.汞大量灑落，必須盡可能收集，并深埋處理
C.酸式滴定管用待裝液潤(rùn)洗后，從滴定管上口倒出
D.移取熔融氯化鈉的坩堝，應(yīng)用坩堝鉗夾持
3．下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法正確的是( )
A.第2周期元素中，第一電離能介于之間的有1種
B.酸性：
C.與中心原子的雜化方式相同，均為形結(jié)構(gòu)
D.乙二胺的沸點(diǎn)比三甲胺高的原因是乙二胺存在分子間氫鍵，三甲胺存在分子內(nèi)氫鍵
4．下列儀器可用于對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是( )
A.分液漏斗：分離四氯化碳和水
B.坩堝：粗鹽提純
C.酒精燈：酸堿中和滴定
D.球形冷凝管：含水酒精與生石灰制備無水乙醇
5．石墨烯（單層石墨）可轉(zhuǎn)化為其他多種新型材料。例如：部分氧化后可轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯，局部結(jié)構(gòu)如圖；這發(fā)生加成反應(yīng)得到石墨烷。下列有關(guān)說法正確的是( )
A.石墨烯屬于芳香烴
B.氧化石墨烯的抗氧化能力強(qiáng)于石墨烯
C.石墨烯難溶于水，氧化石墨烯具有一定的親水性
D.石墨烷具有良好的導(dǎo)電性
6．用下列裝置（部分夾持儀器略）進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )
A.AB.BC.CD.D
7．化合物Z可由X、Y反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
A.X分子中的碳原子可能處于同一平面
B.上述反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為乙醇
C.和Z三種分子均不存在順反異構(gòu)
D.苯環(huán)上的二氯代物有13種（不考慮空間異構(gòu)）
8．已知受熱分解為的價(jià)和價(jià)的混合氧化物（價(jià)的能氧化濃鹽酸生成）。受熱分解得到固體和氧氣，固體與足量的濃鹽酸反應(yīng)得氯氣，若為，則分解所得固體的成分及物質(zhì)的量之比可能是( )
①
②
③
④
A.③④B.②③C.①②D.①④
9．某種熒光粉的主要成分為。已知：和W為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素，W金屬元素，基態(tài)X原子s和p能級(jí)上的電子數(shù)相等，基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)之比為。下列說法正確的是( )
A.電負(fù)性：
B.離子半徑：
C.的簡(jiǎn)單氫化物均為極性分子
D.同周期元素中，基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)和Y相同的有1種
10．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( )
A.AB.BC.CD.D
11．有機(jī)物的重排反應(yīng)如圖所示，機(jī)理中與羥基處于反位的基團(tuán)遷移到氮原子上（R′代表烷基）。下列說法正確的是( )
A.X中碳原子、氮原子均為雜化
B.由質(zhì)譜可以確證X和Y存在不同的官能團(tuán)
C.Y能與溶液反應(yīng)
D.發(fā)生上述反應(yīng)的產(chǎn)物是
12．錫碲渣廢料（主要成分為，還含有少量鐵、砷、鉛等元素的氧化物）為原料，制備錫酸鈉晶體和碲的工藝流程如下。已知水碎液中溶質(zhì)主要成分為、；堿性條件下，錫酸鈉在水中的溶解度隨溫度的升高而減小。下列說法正確的是( )
A.“除碲”時(shí)，碲的脫除率隨溫度升高持續(xù)增大
B.“除鉛”時(shí)，主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
C.制備碲的過程中，若每步消耗等物質(zhì)的量的含碲物質(zhì)，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等
D.經(jīng)“溶析結(jié)晶”獲得產(chǎn)品的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥
13．已知制備丁內(nèi)酯的反應(yīng)，一種機(jī)理如圖所示（“*”表示此微粒吸附在催化劑表面）。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.反應(yīng)物的名稱為1，二丁醇
B.步驟（a）中和氧原子間形成共價(jià)鍵
C.在上述合成丁內(nèi)酯過程中起催化作用
D.生成丁內(nèi)酯的反應(yīng)為消去反應(yīng)
二、多選題
14．以濃差電池（電解質(zhì)溶液濃度不同造成電勢(shì)差）為電源，用石墨作電極將轉(zhuǎn)化為高純的裝置如圖。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.的電極反應(yīng)式為
B.離子交換膜Ⅱ?yàn)殛?yáng)離子交換膜
C.工作時(shí)，M電極附近溶液的降低
D.電解停止時(shí)，理論上和電極的質(zhì)量差為
15．將或懸濁液置于分壓固定的氣相中，體系中與關(guān)系如圖所示。變化對(duì)的濃度基本無影響。c為的濃度，單位為。已知：。下列說法正確的是( )
A.表示曲線
B.
C.，平衡常數(shù)
D.向a點(diǎn)溶液中加入，可以到達(dá)b點(diǎn)
三、填空題
16．短周期元素可形成許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同的化合物，回答下列問題：
（1）是一種甲基化試劑，能發(fā)生水解反應(yīng)；的水解產(chǎn)物為_________（填化學(xué)式）。
（2）是共價(jià)化合物，可以形成二聚體和多聚體，二聚體中的雜化方式為，二聚體的結(jié)構(gòu)式為_________。
（3）分子的電子對(duì)空間構(gòu)型為三角雙錐，排布方式有兩種，結(jié)構(gòu)如圖。根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中：“孤電子對(duì)一成鍵電子對(duì)”分布在互成的方向上時(shí)斥力最大，判斷應(yīng)采用結(jié)構(gòu)_________（填“a”或“b”）。
（4）在水溶液中顯藍(lán)色，加入過量的氨水后變?yōu)樯钏{(lán)色，原因是生成了_________（填化學(xué)式），比較它與的穩(wěn)定性并說明理由_________。
（5）在超高壓下，金屬鈉和氦可形成化合物。結(jié)構(gòu)中的鈉離子按簡(jiǎn)單立方排布，形成立方體空隙如圖，電子對(duì)和氦原子交替分布填充在立方體的中心。若將氦原子放在晶胞頂點(diǎn)，則電子對(duì)在該晶胞中的所有分?jǐn)?shù)坐標(biāo)除了、，還有_________；若晶體的密度為，阿伏加德羅常數(shù)的值為，晶胞的邊長(zhǎng)_________（用含的代數(shù)式表示）。
17．稀土針鐵硼永磁材料廣泛應(yīng)用于新能源汽車、節(jié)能環(huán)保家電、國(guó)防軍事等工業(yè)領(lǐng)域。工業(yè)上以釹鐵硼廢料[含釹（，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為）、]為主要原料回收高純度釹的工藝流程如下。
已知：①的穩(wěn)定價(jià)態(tài)為價(jià)；的活動(dòng)性較強(qiáng)，與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生；硼難溶于稀硫酸。釹離子可與過量生成可溶性配合物；
②常溫下，?；卮鹣铝袉栴}：
（1）常溫下，“沉釹”過程中調(diào)節(jié)溶液的為2.3，釹全部以沉淀完全。若溶液中，_________（填“有”或“無”）沉淀生成；酸性太強(qiáng)會(huì)使“沉釹”不完全，原因是_________。
（2）“沉淀”過程得到晶體。此過程中，草酸實(shí)際用量與理論計(jì)算量的比值和沉釹率的關(guān)系如圖所示，對(duì)沉釹率變化趨勢(shì)進(jìn)行解釋：_________。
（3）“濾液2”的溶質(zhì)主要為_________（填化學(xué)式）；“濾液3”中的_________（填化學(xué)式）可在上述流程中循環(huán)利用。
（4）“一系列操作”包括_________；空氣中“煅燒”時(shí)生成無毒的氣體，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
18．一種治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物中間體（G）的合成路線如下：
路線一：
已知：
回答下列問題：
（1）A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________；F中含氧官能團(tuán)的名稱為_________。
（2）反應(yīng)類型為_________；的化學(xué)方程式為_________。
（3）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有_________種（不考慮空間異構(gòu)）
①能與溴水反應(yīng)而使其褪色
②能在酸性條件下發(fā)生水解。產(chǎn)物之一遇溶液顯紫色，且核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為，
上述同分異構(gòu)體中，水解產(chǎn)物只有一個(gè)手性碳原子的為_________（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
（4）為了減少步驟，縮短反應(yīng)過程，也可由如下路線合成。
路線二：
H中有_________種化學(xué)環(huán)境的氫；結(jié)合合成路線—分析“反應(yīng)條件”應(yīng)為_________。
19．丙烯是重要的有機(jī)原料之一，可通過多種途徑制備?；卮鹣铝袉栴}：
Ⅰ.由丙烷直接脫氫法制備：
（1）已知鍵能：；生成碳碳鍵放出的能量為，則_________。
（2）在一定溫度下，保持總壓為，將和的混合氣體分別按為和向密閉容器中投料，發(fā)生脫氫反應(yīng)，測(cè)得的轉(zhuǎn)化率與時(shí)間的關(guān)系如圖1所示（已知時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)）。
m點(diǎn)對(duì)應(yīng)的投料方式為_________，原因是。內(nèi)，曲線_________（填“”“”）對(duì)應(yīng)的平均反應(yīng)速率最快。n點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)_________（以分壓表示，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，保留一位小數(shù)）。
Ⅱ.由丙烷氧化脫氫法制備。主要涉及反應(yīng)：
（3）在一定條件下，將物質(zhì)的量之比為的和勻速通入體積可變的反應(yīng)容器中發(fā)生上述反應(yīng)，使總壓強(qiáng)恒定為。在不同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間，測(cè)得丙烷和氧氣的轉(zhuǎn)化率與溫度倒數(shù)的關(guān)系如圖2所示。
時(shí)，容器內(nèi)兩種氣體的物質(zhì)的量之比_________（填“>”“Cl>H，則吸電子能力：，吸電子能力越強(qiáng)相應(yīng)羧基的酸性越強(qiáng)，故B正確；
C.中S為雜化，中S為雜化，雜化方式不同，故C錯(cuò)誤；
D.三甲胺分子中三個(gè)甲基，不能形成分子內(nèi)氫鍵，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
4．答案：A
解析：A.四氯化碳和水互不相溶，應(yīng)采用分液分離，儀器選用分液漏斗，故A正確；B.粗鹽提純涉及蒸發(fā)結(jié)晶操作，應(yīng)用到蒸發(fā)皿，而坩堝是灼燒固體的儀器，故B錯(cuò)誤；C.酸堿中和滴定不需要加熱，不用酒精燈，故C錯(cuò)誤：D.含水酒精與生石灰制備無水乙醇應(yīng)用蒸餾法，蒸餾時(shí)應(yīng)用直型冷凝管，故D錯(cuò)誤；故選：A。
5．答案：C
解析：A.石墨烯（單層石墨），屬于碳單質(zhì)，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；
B.氧化石墨烯中含有碳碳雙鍵和羥基，易被氧化，故抗氧化能力比石墨烯弱，故B錯(cuò)誤；
C.氧化石墨烯中含有羧基、羥基，能與水分子形成分子間氫鍵，故氧化石墨烯在水中的溶解度大于石墨烯，故C正確；
D.石墨烷因其所有碳原子都與氫原子結(jié)合，而不具有導(dǎo)電性，故D錯(cuò)誤；
故選：C。
6．答案：D
解析：A.乙醇易揮發(fā)，乙醇能使酸性重鉻酸鉀褪色，則圖中實(shí)驗(yàn)裝置不能檢驗(yàn)1-溴丙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；
B.氯化銨分解生成的氯化氫被堿石灰吸收，氨氣遇濕潤(rùn)藍(lán)色石蕊試紙不變色，氯化氫溶液顯酸性遇濕潤(rùn)的酚酞試紙也不變色，因此不能檢驗(yàn)氯化銨受熱分解的產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；
C.懸濁液中含有，能與直接反應(yīng)生成黑色的沉淀，不能驗(yàn)證，故C錯(cuò)誤；
D.飽和食鹽水中先通氨氣，再通入二氧化碳?xì)怏w，生成碳酸氫鈉晶體，過量的氨氣用蘸有稀硫酸的棉花吸收，氨氣溶解時(shí)需防倒吸，故D正確；
故選：D。
7．答案：C
解析：A.X中苯環(huán)與其直接相連的原子共面，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，兩平面結(jié)構(gòu)單鍵相連，可能重合，則X分子中所有碳原子可能共面，故A正確；
B.對(duì)比組成，可知上述反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為乙醇，故B正確；
C.X、Y分子中碳碳雙鍵的碳連有相同的甲基，沒有順反異構(gòu)體，Z分子中兩端碳碳雙鍵連有相同的甲基，但中間的碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子連有不同的原子團(tuán)，故Z有順反異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；
D.如圖所示，，若兩個(gè)氯都在苯環(huán)①上，兩個(gè)氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四種情況，若都在苯環(huán)②上，兩個(gè)氯的位置有5-6、5-7、6-7三種情況，若兩個(gè)苯環(huán)各有一個(gè)氯，則有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六種情況，共13種同分異構(gòu)體，D正確；
故選：C。
8．答案：A
解析：受熱分解得到氧氣和鉛的氧化物的混合物（Pb為+4、+2價(jià)），鉛的氧化物的混合物再與濃鹽酸作用，+4價(jià)Pb被還原為+2價(jià)，Cl-被氧化為，此時(shí)得到溶液為溶液，根據(jù)化合價(jià)變化可知1ml在上述轉(zhuǎn)化過程中共轉(zhuǎn)移2mle-，設(shè)該過程得到的物質(zhì)的量為a=3xml，則的物質(zhì)的量為b=2xml，利用得失電子守恒可得：3x×4+2x×2＝2，解得x＝0.125，故知1ml在受熱分解過程中產(chǎn)生0.375ml，利用原子守恒可知受熱后的剩余固體中，結(jié)合選項(xiàng)可知只有③、④項(xiàng)滿足，故A正確；
故選：A。
9．答案：C
解析：A.電負(fù)性用來描述不同元素的原子對(duì)鍵合電子吸引力的大小，根據(jù)其規(guī)律，同一周期從左到右依次增大，同一主族從上到下依次減小，X、Y、Z分別為O、F、P，即負(fù)性：Y>X>Z，故A錯(cuò)誤；
B.W、Y、X的離子分別為：、、，電子層數(shù)越多粒子半徑越大，有三個(gè)電子層，其余離子為2個(gè)電子層，即半徑最大，電子層數(shù)相同，核電荷數(shù)越大的，粒子半徑越小，即>，離子半徑：，故B錯(cuò)誤；
C.的簡(jiǎn)單氫化物分別為，均為極性分子，故C正確；
D.Y的未成鍵電子數(shù)為1，同周期元素中，基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)和Y相同的有Li（）和B（），故D錯(cuò)誤；
故選C。
10．答案：D
解析：A.比較S、C非金屬性強(qiáng)弱，應(yīng)通過比較兩者最高價(jià)氧化物水化物的酸性強(qiáng)弱判斷，不是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的鹽，不能作為判斷依據(jù)，故A錯(cuò)誤；
B.檢驗(yàn)銅與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅，應(yīng)將反應(yīng)后溶液緩慢倒入適量水的燒杯中而不能像濃硫酸中加水，故B錯(cuò)誤；
C.向KI溶液中持續(xù)滴加氯水，溶液先由無色變?yōu)樽攸S色，是因氯氣將KI氧化生成碘單質(zhì)，生成的碘單質(zhì)能繼續(xù)被氧化生成碘酸，從而使棕黃色褪色，并未體現(xiàn)氯水的漂白性，故C錯(cuò)誤；
D.灼燒銅絲使其表面變黑，伸入盛有某有機(jī)物的試管中銅絲恢復(fù)亮紅色，該有機(jī)物中可能存在醇羥基將CuO還原為Cu，也能存在羧基將表面氧化銅溶解，故D正確；
故選：D。
11．答案：C
解析：A.X中存在烷基R，R中的碳原子為飽和碳，為雜化，故A錯(cuò)誤；
B.質(zhì)譜用于確定相對(duì)分子質(zhì)量，不能測(cè)定官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；
C.Y中含有酰胺基，能與NaOH溶液反應(yīng)，故C正確；
D.發(fā)生上述反應(yīng)的產(chǎn)物是或，得不到，故D錯(cuò)誤；
故選：C。
12．答案：B
解析：A.溫度過高會(huì)使分解，導(dǎo)致Te的脫除率下降，故A錯(cuò)誤；
B.“除鉛”時(shí)，與反應(yīng)生成PbS沉淀，化學(xué)方程式為，故B正確；
C.“除Te”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為，該過程中消耗1ml轉(zhuǎn)移2ml電子；生成的溶于鹽酸，再通二氧化硫反應(yīng)生成Te單質(zhì)，該過程中1ml反應(yīng)轉(zhuǎn)移6ml電子，故C錯(cuò)誤；
D.由題意可知堿性條件下，錫酸鈉在水中的溶解度隨溫度的升高而減小，則“溶析結(jié)晶”獲得產(chǎn)品的操作為濃縮、結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥，不能進(jìn)行降溫結(jié)晶，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
13．答案：A
解析：A.反應(yīng)物的名稱為1，4-丁二醇，A錯(cuò)誤；
B.由圖可知，步驟a中和氧原子間形成氫氧共價(jià)鍵，故作用力是共價(jià)鍵，B正確；
C.H+在上述合成γ-丁內(nèi)酯過程中參與了反應(yīng)后又被生成，作用是催化作用，C正確；
D.反應(yīng)為1，4-丁二醇脫去氫氣分子，生成不飽和鍵的化合物，為消去反應(yīng)，D正確；
故選A。
14．答案：AB
解析：A.Cu（1）為正極，正極發(fā)生反應(yīng)：，故A錯(cuò)誤；
B.M電極為陽(yáng)極，發(fā)生電極反應(yīng)：，消耗了，則丙室內(nèi)陰離子濃度降低，N電極為陰極，發(fā)生電極反應(yīng)：，丁室內(nèi)陰離子濃度增大，為保持兩側(cè)電荷守恒，可以是丙室中鉀離子進(jìn)入乙室，則離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜，也可以是乙中氫氧根離子進(jìn)入丙室，則離子交換膜可以為陰離子交換膜，故B錯(cuò)誤；
C.電極M為陽(yáng)極，發(fā)生電極反應(yīng)：，消耗了，堿性減弱，pH減小，故C正確；
D.電池從開始工作到停止放電，正極區(qū)硫酸銅溶液的濃度同時(shí)由2.5降低到1.5，負(fù)極區(qū)硫酸銅溶液同時(shí)由0.5升到1.5，正極反應(yīng)可還原的物質(zhì)的量為2L×（2.5-1.5）ml·L-1=2ml，正極質(zhì)量增加128g，電路中轉(zhuǎn)移4ml電子，負(fù)極反應(yīng)：，轉(zhuǎn)移4ml電子時(shí)，負(fù)極消耗2mlCu單質(zhì)，質(zhì)量減少128g，理論上和電極的質(zhì)量差為，故D正確；
故選：AB。
15．答案：BC
解析：A.根據(jù)分析，表示，表示，故A錯(cuò)誤；
B.由圖可知和交于pH=6.4的點(diǎn)，此時(shí)，則，同理和交點(diǎn)可求得，，故B正確；
C.通過b點(diǎn)數(shù)據(jù)可得，與b點(diǎn)pH相同的上的點(diǎn)縱坐標(biāo)為-5.3，即，故，和兩線交點(diǎn)縱坐標(biāo)為-5，即ml/L，故，根據(jù)，，故C正確；
D.通過b點(diǎn)數(shù)據(jù)可得，b為和交點(diǎn)，向a點(diǎn)溶液中加入可以達(dá)到b點(diǎn)溶液，故D錯(cuò)誤；
故選：BC。
16．答案：（1）、HIO
（2）
（3）a
（4）；因?yàn)镹的電負(fù)性小于O的電負(fù)性，的配位能力大于，所以穩(wěn)定性
（5）、；
解析：（1）F>I≈C，所以在中，受3個(gè)F原子吸引電子能力強(qiáng)的影響，I與C之間的共用電子對(duì)偏向于C，I顯+1價(jià)，則發(fā)生水解時(shí)，生成和HIO，故答案為：、HIO。
（2）Be的雜化方式為，因此的二聚體中Be原子有3個(gè)成鍵軌道，且Be原子最外層無孤對(duì)電子，則二聚體的結(jié)構(gòu)式為，故答案為：。
（3）根據(jù)題干可知“孤電子對(duì)一成鍵電子對(duì)”分布在互成的方向上時(shí)斥力最大，a中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)分布在同一平面，排斥力較小，更穩(wěn)定，所以應(yīng)采用結(jié)構(gòu)a，故答案為：a。
（4）加入過量的氨水后變?yōu)樯钏{(lán)色，原因是生成了，比更穩(wěn)定，因?yàn)镹的電負(fù)性小于O的電負(fù)性，的配位能力大于，所以穩(wěn)定性，故答案為：；因?yàn)镹的電負(fù)性小于O的電負(fù)性，的配位能力大于，所以穩(wěn)定性。
（5）由于將He取在晶胞頂點(diǎn)，位于頂點(diǎn)電子對(duì)在晶胞中的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為、，觀察結(jié)構(gòu)不難得出除此之外還有，那么位于體心電子對(duì)在晶胞中的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為；每個(gè)小立方體中有8×=1個(gè)鈉離子，電子對(duì)（2e-）和氦原子交替分布填充在立方體的中心，所以該晶體的晶胞應(yīng)是由8個(gè)小立方體形成的大立方體，其中有一半小立方體中有He原子，一半有電子對(duì)，所以晶胞中有8個(gè)鈉離子、4個(gè)He原子，則晶胞的質(zhì)量為g=g，已知晶體的密度為，阿伏加德羅常數(shù)的值為，晶胞邊長(zhǎng)為，所以體積為，則密度為，可得，故答案為：、；。
17．答案：（1）無；酸性太強(qiáng)，與反應(yīng)生成，導(dǎo)致濃度太小，沉淀不完全
（2）適當(dāng)增大草酸的用量，可增加的濃度，有利于提高沉釹率；草酸濃度過大釹離子可與過量生成可溶性配合物，從而降低沉釹率
（3）、NaOH；
（4）過濾、洗滌、干燥；
解析：（1），因此不會(huì)有沉淀生成；酸浸后調(diào)整溶液的pH，若酸性太強(qiáng)，與反應(yīng)生成，導(dǎo)致濃度太小，沉淀不完全。
（2）適當(dāng)增大草酸的用量，可增加的濃度，有利于形成，從而提高沉釹率，但草酸濃度過大時(shí)釹離子可與過量生成可溶性配合物，從而降低沉釹率；
（3），“濾液2”的主要溶質(zhì)有、NaOH?！盀V液3”中含有硫酸，可循環(huán)使用；
（4）“沉淀”過程得到晶體，然后進(jìn)行過濾、洗滌、干燥得到；“沉釹”后的晶體在空氣中充分煅燒生成無毒的氣體，該氣體為，化學(xué)方程式為。
18．答案：（1）；羥基、酰胺基
（2）還原反應(yīng)；+
（3）8；
（4）16；48%HBr
解析：（1）由以上分析可知A為，F(xiàn)為，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)為羥基和酰胺基；
（2）的過程中F中去掉1個(gè)O原子，屬于還原反應(yīng)；E與發(fā)生取代反應(yīng)生成F，反應(yīng)方程式為：+；
（3）符合下列條件的C（）的同分異構(gòu)體，①能與溴水反應(yīng)而使其褪色，可能含碳碳雙鍵、碳碳三鍵或者醛基；②能在酸性條件下發(fā)生水解，說明含有酯基。產(chǎn)物之一遇溶液顯紫色，說明為酚類酯基結(jié)構(gòu)，且核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為，則苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，可視為，取代丁烯中一個(gè)H，丁烯有C=C-C-C、C-C=C-C、三種碳骨架，分別有4、2、2種氫，則符合條件的同分異構(gòu)體共8種，其中水解產(chǎn)物只有一個(gè)手性碳原子的為；
（4）對(duì)比D的結(jié)構(gòu)及組成可知H為，H種含16種氫原子，結(jié)合合成路線一分析“反應(yīng)條件”目的是將苯環(huán)上的甲氧基轉(zhuǎn)化為酚羥基，條件為48%HBr。
19．答案：（1）
（2）；反應(yīng)是體積增大的反應(yīng)，充入Ar，體系各組分氣體分壓下降，平衡朝體積增大的方向，平衡正向移動(dòng)，有利于丙烷轉(zhuǎn)化率增大；；16.7
（3）>；d、c；53
解析：（1）=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能=2E（C-C）+8-2E（C-C）-E（碳碳鍵）-6-=。
（2）反應(yīng)是體積增大的反應(yīng)，充入Ar，體系中各組分的分壓減小，相當(dāng)于減小平衡體系的壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，有利于丙烷轉(zhuǎn)化率增大，則點(diǎn)對(duì)應(yīng)的投料方式為，投料比越大，則丙烷的轉(zhuǎn)化率越小，則曲線是為投料，丙烷分壓越大，反應(yīng)速率越快，因此0~6s內(nèi)，曲線對(duì)應(yīng)的平均反應(yīng)速率最快；m點(diǎn)和n點(diǎn)溫度相同，平衡常數(shù)相等，根據(jù)m點(diǎn)數(shù)據(jù)列出“三段式”
平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為1ml+1ml+1ml+3ml=6ml，平衡常數(shù)。
（3）在一定條件下，將物質(zhì)的量之比為的和勻速通入體積可變的反應(yīng)容器中發(fā)生、，則反應(yīng)過程中>，和都是氣體體積增大的反應(yīng)，在恒壓條件下發(fā)生反應(yīng)，容器的體積增大，僅將容器更換為恒容的剛性容器，需要壓縮容器的體積增大壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng)，和的轉(zhuǎn)化率下降，且的轉(zhuǎn)化率要大于，則與新的轉(zhuǎn)化率點(diǎn)可能依次是d、c；根據(jù)M點(diǎn)和的轉(zhuǎn)化率相等，說明只發(fā)生，列出“三段式”
M點(diǎn)丙烷的分壓。
20．答案：（1）；；除去揮發(fā)的
（2）打開止水夾，向裝置中通入一段時(shí)間
（3）C
（4）容量瓶、滴定管；；BD
解析：（1）由上述分析可知，上述裝置按氣流方向連接的順序?yàn)椋谎b置A中銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、NO和水，反應(yīng)離子方程式為：；裝置的作用是除去NO中的；
（2）操作（ⅱ）為打開止水夾，向裝置中通入一段時(shí)間N2，將裝置中多余的NO完全趕入高錳酸鉀溶液中吸收；
（3）結(jié)合已知信息，可用溶液鑒別、，與溶液反應(yīng)會(huì)生成沉淀；
（4）實(shí)驗(yàn)過程中需要配制溶液，需用到容量瓶，同時(shí)滴定過程中需用到滴定管，使用前都需要檢查是否漏液；
與KI發(fā)生反應(yīng)生成碘單質(zhì)和NO，根據(jù)得失電子守恒得關(guān)系：，平均消耗的標(biāo)準(zhǔn)液，消耗的物質(zhì)的量為：，的物質(zhì)的量為，樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；
A.稱量后樣品發(fā)生了潮解，導(dǎo)致所稱樣品中含量偏低，所測(cè)含量偏低，故不選；
B.定容時(shí)俯視刻度線，導(dǎo)致溶液體積偏小，所配溶液濃度偏高，則所測(cè)含量偏高，故選；
C.移取25ml溶液后，發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡，則待測(cè)液的體積偏小，與碘化鉀作用產(chǎn)生的碘單質(zhì)偏小，則滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積也會(huì)偏小，導(dǎo)致亞硝酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小，故選；
D.滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋，所耗體積偏大，則所測(cè)含量偏高，故選；
答案選BD。
A
B
C
D
檢驗(yàn)溴丙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物
檢驗(yàn)氯化銨受熱分解的產(chǎn)物
驗(yàn)證
制取
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作
現(xiàn)象
結(jié)論
A
分別測(cè)等物質(zhì)的量濃度的和溶液的
溶液使試紙呈現(xiàn)更深的顏色
非金屬性
B
銅與足量濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻后，向反應(yīng)后的溶液中慢慢倒入適量蒸餾水
溶液呈藍(lán)色
銅與濃硫酸反應(yīng)生成了硫酸銅
C
向KI溶液中持續(xù)滴加氯水
溶液先由無色變?yōu)樽攸S色，一段時(shí)間后褪色
氯水具有氧化性和漂白性
D
灼燒銅絲使其表面變黑，伸入盛有某有機(jī)物的試管中
銅絲恢復(fù)亮紅色
該有機(jī)物中可能有醇羥基或羧基

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