吉林省白城市洮南市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月期中生物試題（原卷版+解析版）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

第I卷（選擇題，45分）
一、單選題：每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合要求。每小題2分，15道題共30分。
1. 下列有關(guān)觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
A. 一般選用雄性個(gè)體的生殖器官作為實(shí)驗(yàn)材料
B. 可用蠶豆花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片進(jìn)行觀察
C. 在能觀察到減數(shù)分裂的裝片中，可能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象
D. 用洋蔥根尖制成裝片，能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象
【答案】D
【解析】
【分析】一般來說，雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵子數(shù)量。因此在選擇觀察減數(shù)分裂的材料時(shí)，要選擇分裂旺盛的雄性個(gè)體生殖器官。另外，在動(dòng)物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有進(jìn)行徹底，排卵時(shí)僅僅是次級(jí)卵母細(xì)胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂，所以要完整觀察減數(shù)分裂各時(shí)期的圖象，特別是減數(shù)第二次分裂圖象，一般選擇雄性個(gè)體。
【詳解】A、一般來說，雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵子數(shù)量，因此在選擇觀察減數(shù)分裂的材料時(shí)，一般選用雄性個(gè)體的生殖器官，A正確；
B、蠶豆花粉母細(xì)胞能進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，而且數(shù)量較多，適宜作為觀察減數(shù)分裂的材料，B正確；
C、在能觀察到減數(shù)分裂的裝片中，可能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)（減數(shù)第一次分裂前期）現(xiàn)象，C正確；
D、洋蔥根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此不會(huì)觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。
故選D。
2. 圖為某果蠅細(xì)胞內(nèi)四條染色體上部分基因示意圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）
A. 該果蠅的表現(xiàn)型為長翅灰身剛毛白眼雄性
B. 丙和丁染色體在減數(shù)第一次分裂前期能發(fā)生聯(lián)會(huì)
C. 在有絲分裂后期，基因D、d、E、e、A、a、b會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極
D. 在減數(shù)第二次分裂后期，基因D、e、a、b一定不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極
【答案】D
【解析】
【分析】分析題圖：圖中所示一條常染色體甲上含有長翅基因和灰身基因兩種基因，它的同源染色體乙上含有殘翅基因和黑身基因兩種基因；X染色體丙上含有截剛毛基因和白眼基因兩種基因，它的同源染色體Y上含有剛毛基因。
【詳解】A、由圖可知，甲與乙染色體、丙與丁染色體為同源染色體，且丁染色體為Y染色體，故該果蠅的基因型為DdEeXabYA，表現(xiàn)型為長翅灰身剛毛白眼雄性，A正確；
B、丙染色體為X染色體，丁染色體為Y染色體，兩者為同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期可發(fā)生部分聯(lián)會(huì)，B正確；
C、在有絲分裂后期，復(fù)制成兩份的基因隨著絲點(diǎn)分裂，被平均分配到細(xì)胞兩極，即基因D、d、E、e、A、a、b會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，C正確；
D、在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)，甲與乙染色體中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，則可能出現(xiàn)甲染色體的某一條姐妹染色單體上有基因D與基因e，另一條姐妹染色單體上仍是基因D和基因E，若甲與丙染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，在減數(shù)第二次分裂后期，基因D、e、a、b可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。
故選D。
3. 水稻的多粒和少粒是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有多粒植株甲和少粒植株乙，為了判斷多粒和少粒的顯隱性關(guān)系，有兩種方案可供選擇（方案一讓甲和乙分別自交，方案二讓甲與乙雜交）。下列說法錯(cuò)誤的是（）
A. 若方案一的子代有一方發(fā)生性狀分離，則發(fā)生性狀分離的親本為顯性性狀
B. 若方案一的子代均未發(fā)生性狀分離，則讓二者子代進(jìn)行雜交可判斷性狀顯隱性
C. 若方案二的子代只出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，則出現(xiàn)的性狀即為顯性性狀
D. 若方案二的子代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，則讓子代兩種個(gè)體繼續(xù)雜交可判斷性狀顯隱性
【答案】D
【解析】
【分析】基因的分離定律
（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
（2）實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代；
（3）適用范圍：①一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳；②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；③進(jìn)行有性生殖的真核生物；
【詳解】A、方案一甲與乙分別自交有一方發(fā)生性狀分離，則出現(xiàn)性狀分離的一方為雜合子，則該雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，A正確；
B、方案一甲與乙分別自交，子代均未發(fā)生性狀分離，說明甲乙均為純合子，二者再雜交子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，B正確；
C、方案二甲與乙雜交，子代只出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，說明甲與乙都是純合子，則F1代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，C正確；
D、方案二甲與乙雜交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明甲乙中有一方為雜合子，有一方為隱性純合子，甲與乙的后代繼續(xù)雜交依然無法判斷顯隱性，D錯(cuò)誤。
故選D。
4. 辣椒具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，品種眾多，果實(shí)顏色豐富多彩。科研人員用多株紅色（顯性基因A控制）辣椒作母本，與黃色（隱性基因a控制）辣椒突變體作父本進(jìn)行雜交，子代辣椒紅色和黃色的比例為3：1，若要利用下圖所示裝置和不同顏色的小球模擬上述實(shí)驗(yàn)過程，下列敘述正確的是（）
A. 甲容器中放兩種顏色的小球，比例為1:1
B. 每次抓取小球記錄好后，應(yīng)將兩桶內(nèi)剩余小球搖勻后重復(fù)實(shí)驗(yàn)
C. 從乙容器中抓取小球的過程，模擬了等位基因的分離
D. 從甲乙桶內(nèi)各抓取一個(gè)小球組合在一起，即為雜交中的受精過程
【答案】D
【解析】
【分析】模擬性狀分離比實(shí)驗(yàn)原理：生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中．當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1。用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。
【詳解】A、依據(jù)子代辣椒紅色和黃色的比例為3:1，可知親代多株紅色辣椒母本基因型為AA和Aa，且比例為1:1，所以甲容器中兩種顏色的小球，比例為3:1，A錯(cuò)誤；
B、每次抓取小球記錄好后，應(yīng)將抓取的小球放回到原來的桶里，再將桶內(nèi)小球搖勻后重復(fù)實(shí)驗(yàn)，B錯(cuò)誤；
C、乙容器模擬的是父本（基因型aa）的雄性生殖器官，沒有等位基因，不能模擬等位基因的分離，C錯(cuò)誤；
D、從甲乙桶內(nèi)各抓取一個(gè)小球組合在一起，代表雌雄配子的結(jié)合，即為雜交中的受精過程，D正確。
故選D。
5. DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是（）
①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)
②威爾金斯和富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜
③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等
④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制
A. ①②B. ②③C. ③④D. ①④
【答案】B
【解析】
【分析】威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜；查哥夫提出堿基A的量總是等于T的量，C的量總是等于G的量；沃森和克里克在以上基礎(chǔ)上提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。
【詳解】①赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān)，①錯(cuò)誤；
②沃森和克里克根據(jù)威爾金斯和富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，②正確；
③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等，沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配對(duì)方式，③正確；
④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制，是在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型之后提出的，④錯(cuò)誤。
綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。
故選B。
6. 現(xiàn)有一豌豆種群（個(gè)體足夠多），所有個(gè)體的基因型均為Aa，已知隱性純合子產(chǎn)生的配子均沒有活性，該種群在自然狀態(tài)下繁殖n代后，子n代中能產(chǎn)生可育配子的個(gè)體所占比例為（）
A. （2n+1）/（2n+1）B. （2n+1-1）/（2n+1）
C. （2n+1）/（2n+2）D. （2n+1-2）/（2n+1）
【答案】C
【解析】
【分析】隱性純合子產(chǎn)生的配子均沒有活性，因此在每次對(duì)下一代進(jìn)行計(jì)算時(shí)需將aa親本排除在外。豌豆為嚴(yán)格閉花授粉植物，自然狀態(tài)下自交。
【詳解】繁殖1代：1/4AA、1/2Aa、1/4aa(排除)→1/3AA、2/3Aa；2代：3/6AA，2/6Aa、1/6aa（排除）→3/5AA、2/5Aa；3代：7/10AA、2/10Aa、1/10aa。觀察可推出規(guī)律：每代能產(chǎn)生可育配子占2n+1/2n+2，故選C。
7. 如果下列所示基因分布狀況的生物自交，其子代性狀分離比例為9：3：3：1的是（）
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】驗(yàn)證決定兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否位于一對(duì)同源染色體上可通過雜合子自交，如符合 9：3：3：1 及其變式比，則兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，如不符合 9：3：3：1，則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。
【詳解】A、由于AA、bb為純合，所以只有一對(duì)基因Dd位于一對(duì)同源染色體上，因此，自交后代性狀分離比為3：1，A錯(cuò)誤；
B、由于AA純合，所以只有兩對(duì)基因Bb、Dd分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此自交后代性狀分離比為9：3：3：1，B正確；
C、由于AA、bb、dd為純合，自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，C錯(cuò)誤；
D、由于DD為純合，又因?yàn)锳a、Bb位于一對(duì)同源染色體上，所以后代在正常情況下性狀分離比為3：1，D錯(cuò)誤。
故選B。
8. 大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因（A、a，B、b）控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是（）

A. 黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀
B. F1與黃色親本多交，后代有兩種表型
C. F1和F2中灰色大鼠均為雜合子
D. F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/5
【答案】B
【解析】
【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、因F2中分離比為9：3：3：1，灰色占9份，所以灰色為雙顯性性狀，米色占1份，所以米色為雙隱性性狀，黃色、黑色為單顯性性狀，A錯(cuò)誤；
B、F1為雙雜合子（AaBb），與黃色親本（aaBB或AAbb）雜交，后代有兩種表型，B正確；
C、F2出現(xiàn)性狀分離，體色由兩對(duì)等位基因控制，則F2灰色大鼠中有1/9為純合子（AABB），其余為雜合子，C錯(cuò)誤；
D、F2黑色大鼠中純合子（AAbb或aaBB）所占比例為1/3，與米色大鼠（aabb）雜交不會(huì)產(chǎn)生米色大鼠，雜合子（Aabb或aaBb）所占比例為2/3，與米色大鼠（aabb）交配，產(chǎn)生米色大鼠的概率為（2/3）×1×（1/2）=1/3，D錯(cuò)誤。
故選B。
9. 某雙鏈DNA分子中，一條單鏈中（A+T）/（C+G）=a，且（A+C）占該鏈的比例為b，則其互補(bǔ)鏈中（A+T）/（C+G）的值及（A+C）占該互補(bǔ)鏈的比例分別是（）
A. a，bB. 1/a，bC. 1/a，1-bD. a，1-b
【答案】D
【解析】
【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：
（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。
（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。
（3）DNA分子一條鏈中（A+C）與（T+G）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1。
【詳解】某雙鏈DNA分子中，一條單鏈（設(shè)為1鏈），其互補(bǔ)鏈（設(shè)為2鏈）。已知1鏈中（A1+T1）/（C1+G1）=a，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A1=T2，C1=G2，T1=A2，G1=C2，故2鏈中（A2+T2）/（C2+G2）=（T1+A1）/（G1+C1）=a。已知1鏈中（A1+C1）占1鏈的比例為b，由于T1=A2，G1=C2，故2鏈中（A2+C2）占2鏈的比例等于1鏈中（T1+G1）占1鏈的比例為1-b。ABC錯(cuò)誤，D正確。
故選D。
10. 某同學(xué)利用塑料片、曲別針、扭扭棒、牙簽、橡皮泥、鐵絲等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，以加深對(duì)DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的認(rèn)識(shí)和理解。下列操作或分析錯(cuò)誤的是（）
A. 一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接在一起
B. 制成的模型上下粗細(xì)相同，是因?yàn)锳—T堿基對(duì)與G—C堿基對(duì)的形狀和直徑相同
C. 在構(gòu)建的不同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定
D. 觀察所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)脫氧核糖的磷酸基團(tuán)位置，可看出DNA兩條鏈方向相反
【答案】C
【解析】
【分析】1、一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起。2、A-T堿基對(duì)與G-C堿基對(duì)具有相同的形狀和直徑。3、DNA兩條鏈反向平行，具有方向性，具有游離磷酸基團(tuán)的一端為該脫氧核苷酸鏈的3’端。
【詳解】A、一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起，A正確；
B、A-T堿基對(duì)與G-C堿基對(duì)具有相同的形狀和直徑，制成的模型上下粗細(xì)相同，B正確；
C、在構(gòu)建的相同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多，形成的氫鍵越多，化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，C錯(cuò)誤；
D、DNA兩條鏈反向平行，具有方向性，具有游離磷酸基團(tuán)的一端為該脫氧核苷酸鏈的5’端，所以當(dāng)觀察所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)五碳糖的磷酸基團(tuán)位置，可看出DNA 兩條鏈方向相反，D正確。
故選C。
11. 左氧氟沙星的作用機(jī)制是通過特異性抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性，阻止細(xì)菌DNA的復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。迄今為止，只在原核生物中發(fā)現(xiàn)了DNA旋轉(zhuǎn)酶。下列相關(guān)敘述正確的是（）
A. 左氧氟沙星可抑制DNA聚合酶從而抑制人體細(xì)胞的DNA復(fù)制，故毒副作用很大
B. DNA復(fù)制時(shí)以每條單鏈為模板，DNA聚合酶沿模板鏈的5’端向3’端方向移動(dòng)
C. 沃森和克里克通過實(shí)驗(yàn)證明了DNA的半保留復(fù)制
D. 一個(gè)DNA在體外復(fù)制n次所得的DNA分子中，含有親代母鏈的DNA分子占1/2n-1
【答案】D
【解析】
【分析】已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：①設(shè)一個(gè)DNA分子中有某核苷酸m個(gè)，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的該核苷酸數(shù)目為（2 n-1）×m個(gè)，②設(shè)一個(gè)DNA分子中有某核苷酸m個(gè)，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個(gè)。
【詳解】A、左氧氟沙星通過特異性抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性，阻止細(xì)菌DNA的復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡，迄今為止，只在原核生物中發(fā)現(xiàn)了DNA旋轉(zhuǎn)酶，所以左氧氟沙星不會(huì)抑制DNA聚合酶的活性從而抑制人體細(xì)胞的DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；
B、DNA復(fù)制時(shí)以每條鏈為模板，DNA聚合酶只能沿模板鏈的3'端→5'端方向移動(dòng)，子鏈延伸方向是5'端→3'端，B錯(cuò)誤；
C、梅塞爾森和斯塔爾通過實(shí)驗(yàn)證明了DNA的半保留復(fù)制，C錯(cuò)誤；
D、一個(gè)DNA復(fù)制n次后形成2n個(gè)DNA分子，其中含有親代母鏈的DNA分子有2個(gè)，占1/2n-1，D正確。
故選D。
12. 某植物花色的紅花（D）對(duì)自花（d）為顯性，基因型為Dd的植株分別進(jìn)行自交和測(cè)交。下列分析正確的是（）
A. 若自交后代中紅花：粉花：白花=1：2：1，說明花色遺傳不遵循遺傳定律
B. 若含D基因的花粉有一半不育，則測(cè)交實(shí)驗(yàn)的正反交后代中白花的比例相等
C. 若自交后代中基因型與表型比例相同，則可能是基因型為DD的個(gè)體致死
D. 若測(cè)交后代中基因型為dd的個(gè)體有1/4感病，子代花色表型比一定為4:3
【答案】C
【解析】
【分析】正常情況下，基因型為Dd的植株進(jìn)行自交后代基因型的比為DD：Dd：dd=1:2:1，表現(xiàn)型為紅花比白花=3:1，測(cè)交后代基因型和表現(xiàn)型的比均為1:1.
【詳解】A、若Dd的植株自交后代中紅花：粉花：白花=1：2：1，說明其形成兩種配子，且雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，說明花色遺傳遵循遺傳定律，A錯(cuò)誤；
B、若含D基因的花粉有一半不育，Dd做父本時(shí)產(chǎn)生的配子比為D：d=1:2,測(cè)交的結(jié)果為1:2，白花占2/3；而Dd做母本時(shí)，產(chǎn)生的配子比為D：d=1:1，測(cè)交后代也為1:1，白花占1/2，則測(cè)交實(shí)驗(yàn)的正反交后代中白花的比例不相等，B錯(cuò)誤；
C、正常自交后代中基因型為DD：Dd：dd=1:2:1，表現(xiàn)型為紅花比白花=3:1，若DD個(gè)體致死，基因型與表型比例都是2:1，C正確；
D、若測(cè)交后代中基因型為dd的個(gè)體有1/4感病，對(duì)白花的表現(xiàn)型沒有影響，子代花色表型比為1:1，D錯(cuò)誤。
故選C。
13. 下列關(guān)于伴性遺傳及性染色體的說法，正確的是（）
A. 人體成熟的生殖細(xì)胞中只有性染色體，沒有常染色體
B. 含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
C. 只有具有性別分化的生物才有性染色體之分
D. 抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者
【答案】C
【解析】
【分析】1、人類的染色體包括常染色體和性染色體，無論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體。
2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。
【詳解】A、人體成熟的生殖細(xì)胞是經(jīng)減數(shù)分裂得到，其中既有性染色體，又有常染色體，A錯(cuò)誤；
B、XY型性別決定的生物，XY是雄性個(gè)體，XX是雌性個(gè)體，故含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，B錯(cuò)誤；
C、只有具有性別分化的生物才有性染色體之分，雌雄同株的植物等無性染色體，C正確；
D、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的遺傳特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者，D錯(cuò)誤。
故選C。
14. 1952年，赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體時(shí)，正確的做法是（）
A. 分別用含35S和32P的人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體
B. 分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體
C. 分別將35S和32P注入雞胚，再用T2噬菌體感染雞胚，
D. 分別用含35S和32P的動(dòng)物血清培養(yǎng)T2噬菌體
【答案】B
【解析】
【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
詳解】A、噬菌體屬于病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以不能用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體，A錯(cuò)誤；
B、分別用35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體，從而分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，B正確；
C、噬菌體是細(xì)菌病毒，不能用雞胚細(xì)胞培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；
D、動(dòng)物血清中沒有細(xì)菌和細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能培養(yǎng)T2噬菌體，D錯(cuò)誤。
故選B。
15. 先天性夜盲癥是X染色體上的一種遺傳病，在人群中男性患者多于女性患者。一對(duì)表型正常的夫婦生有一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患先天性夜盲癥的孩子。下列相關(guān)敘述中不正確的是（）
A. 由表現(xiàn)正常的夫婦生患先天性夜盲癥的孩子，可知致病基因?yàn)殡[性
B. 患病孩子的性別為男孩，該致病基因來源于孩子的祖母或外祖母
C. 表現(xiàn)正常的女兒與表現(xiàn)正常的男人結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)先天性夜盲癥患者
D. 先天性夜盲癥女性患者的兒子和父親一定是患者
【答案】B
【解析】
【分析】父母正常但有患病的孩子，說明先天性夜盲癥是隱性遺傳病，該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病。
【詳解】A、因表現(xiàn)正常的夫婦有患先天性夜盲癥的孩子，確定致病基因?yàn)殡[性，A正確；
B、該病為伴X染色體隱性遺傳病，因父母表現(xiàn)正?？芍疾『⒆拥哪赣H為攜帶者，患病孩子的性別為男孩。該致病基因來源于孩子的外祖母或外祖父，B錯(cuò)誤；
C、由于母親是攜帶者，故表現(xiàn)正常的女兒可能是攜帶者，與表現(xiàn)正常的男人結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)夜盲癥的兒子，C正確；
D、先天性女性夜盲癥患者的致病基因隨X染色體傳給兒子，兒子一定患病，先天性女性夜盲癥患者的致病基因一個(gè)來自其父親，一個(gè)來自其母親，其父親含有致病基因一定患病，D正確。
故選B。
二、不定項(xiàng)選擇題：每小題有一個(gè)或者多個(gè)選項(xiàng)符合要求。每小題3分，5道題共15分，全對(duì)3分，錯(cuò)選0分，不全1分。
16. 如圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，該DNA分子片段中含有100個(gè)堿基對(duì)、40個(gè)胞嘧啶，則下列說法錯(cuò)誤的是（）

A. ③是連接DNA單鏈上兩個(gè)核糖核苷酸的化學(xué)鍵
B. 該DNA分子復(fù)制n次，含母鏈的DNA分子只有2個(gè)
C. ①與②交替連接，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架
D. 該DNA分子復(fù)制第n次，消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為60×（2n-1）個(gè)
【答案】AD
【解析】
【分析】分析題圖：圖中①為脫氧核糖，②為磷酸，③為核苷酸內(nèi)部的磷酸鍵，④為磷酸二酯鍵，⑤為氫鍵。
【詳解】A、組成DNA分子的單位是脫氧核苷酸，③是脫氧核苷酸內(nèi)部的磷酸鍵，④是連接DNA單鏈上兩個(gè)脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；
B、根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，該DNA復(fù)制n次，含母鏈的DNA分子只有2個(gè)，B正確；
C、①是脫氧核糖，②是磷酸，兩者交替連接構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，C正確；
D、該DNA分子片段中含100個(gè)堿基對(duì)，40個(gè)胞嘧啶，則A=（100×2-40×2）÷2=60個(gè)，該DNA分子復(fù)制第n次，消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為60×（2n-1）-60×（2n-1-1）=60×2n-1個(gè)，D錯(cuò)誤。
故選AD。
17. 小麥的分枝（A1）和不分枝（A2）的顯隱性關(guān)系隨著外界條件的變化而變化，水肥條件好時(shí)分枝為顯性，水肥條件差時(shí)分枝為隱性。現(xiàn)將兩株純合的分枝小麥和不分枝小麥雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，并將F2的小麥隨機(jī)均分為兩組，一組置于水肥條件好的甲地中培養(yǎng)，另一組置于水肥條件差的乙地中培養(yǎng)，植株成熟后將甲地的分枝小麥和乙地的不分枝小麥交配獲得F3。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）
A. 該實(shí)例說明生物的性狀表現(xiàn)由遺傳因子控制，與環(huán)境無關(guān)
B. 自然界中分枝小麥和不分枝小麥都有2種遺傳因子組成
C. 將F3置于水肥條件好的環(huán)境下培養(yǎng)，分枝小麥：不分枝小麥=7：2
D. 將F3置于水肥條件差的環(huán)境下培養(yǎng)，不分枝小麥中純合子占4/7
【答案】AD
【解析】
【分析】分析題意可知，純合的分枝小麥（A1A1）和不分枝小麥（A2A2）雜交，獲得F1為A1A2，在水肥條件好時(shí)呈現(xiàn)分枝性狀，在水肥條件差時(shí)呈不分枝性狀。F1自交獲得F2，F(xiàn)2中A1A1：A1A2：A2A2=1：2：1。結(jié)合題干中實(shí)驗(yàn)組的條件分析：甲地的分枝小麥基因型包括A1A1與A1A2，比例為A1A1：A1A2=1：2，乙地的不分枝小麥基因型包括A2A2與A1A2，比例為A2A2：A1A2=1：2，甲地的分枝小麥和乙地的不分枝小麥交配獲得 F3，則其基因型比例為A1A1：A1A2：A2A2=2：5：2。
【詳解】A、由題意知，小麥的分枝（A1）和不分枝（A2）的顯隱性關(guān)系隨著外界條件的變化而變化，水肥條件好時(shí)分枝為顯性，水肥條件差時(shí)分枝為隱性說明生物的表現(xiàn)型受基因和環(huán)境的共同作用，A錯(cuò)誤；
B、由題意可知，基因型為A1A2的小麥，在水肥條件好時(shí)呈現(xiàn)分枝性狀，在水肥條件差時(shí)呈不分枝性狀，故分枝小麥和不分枝小麥都有純合和雜合2種基因型，B正確；
C、結(jié)合分析可知，F(xiàn)3中基因型比例為A1A1：A1A2：A2A2=2：5：2，水肥條件好的情況下基因型為A1A2的小麥呈分枝性狀，故F3后代分枝小麥∶不分枝小麥 =7∶2，C正確；
D、結(jié)合分析可知，F(xiàn)3中基因型比例為A1A1：A1A2：A2A2=2：5：2，若將 F3 置于水肥條件差的環(huán)境下培養(yǎng)，基因型為A1A2的小麥呈不分枝性狀，則后代不分枝小麥中純合子占2/7，D錯(cuò)誤。
故選AD。
18. 某植物的花色性狀由一系列的遺傳因子（a1、a2、a3）控制，且前者相對(duì)于后者為顯性，其中a1和a3都決定紅色，a2決定藍(lán)色。下列有關(guān)敘述正確的是（）
A. 紅花植株的遺傳因子組成有4種
B. 雜合藍(lán)花植株的遺傳因子組成為a2a3
C. 若兩紅花植株雜交后代中紅花：藍(lán)花=3：1，則親本紅花植株的遺傳因子組成均為a1a2
D. 若遺傳因子組成為a1a2、a2a3的兩親本雜交，子代中紅花植株所占比例為1/2
【答案】ABD
【解析】
【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、依據(jù)題意可知，紅花植株的遺傳因子組成為a1a1、a1a2、a1a3、a3a3，共4種，A正確；
B、藍(lán)花植株的遺傳因子組成為a2a2、a2a3，其中a2a3為雜合子，B正確；
C、兩紅花植株雜交后代中出現(xiàn)藍(lán)花植株，則親本紅花植株含有a2，若紅花植株均為a1a2，其雜交后代滿足紅花:藍(lán)花=3:1，若紅花植株遺傳因子組成為a1a2和a1a3，其雜交后代也滿足紅花:藍(lán)花=3:l，C錯(cuò)誤；
D、a1a2、a2a3兩親本雜交，其子代的遺傳因子組成及比例為：a1a2:a1a3:a2a2:a2a3=1:1:1:1，其中紅花植株所占比例為1/2，D正確。
故選ABD。
19. 如圖是某雄性動(dòng)物精巢中細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí)，相關(guān)物質(zhì)數(shù)量變化的部分曲線圖。下列敘述正確的是（）
A. 若該圖表示人體內(nèi)細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞中染色體的數(shù)量變化，則a=23
B. 若該圖表示細(xì)胞內(nèi)有絲分裂中心粒數(shù)量變化，則CD時(shí)刻已完成了著絲粒分裂
C 若該圖表示有絲分裂中核DNA數(shù)量變化，則BC段染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2
D. 若a=1，則該圖可以表示有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)一條染色體上DNA數(shù)量的變化
【答案】ABD
【解析】
【分析】精巢中細(xì)胞分裂包括有絲分裂和減數(shù)分裂，減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，導(dǎo)致最終子細(xì)胞染色體數(shù)目減半。
【詳解】A、若該圖表示人體內(nèi)細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞中染色體的數(shù)量變化，則可能是減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞的過程，減數(shù)第一次分裂過程中染色體數(shù)為2a=46，a=23，或者是減數(shù)分裂第二次分裂形成子細(xì)胞的過程，次級(jí)精母細(xì)胞后期染色體數(shù)為46條，形成的子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為23條，故無論是減數(shù)分裂的哪一次分裂a(bǔ)都是23，A正確；
B、若該圖表示細(xì)胞內(nèi)有絲分裂中心粒數(shù)量變化，則CD時(shí)刻表示細(xì)胞分裂，由于著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂的后期，則CD時(shí)刻一定完成了著絲粒分裂，B正確；
C、若該圖表示有絲分裂中核DNA數(shù)量變化，CD段表示細(xì)胞分裂，著絲粒分裂發(fā)生在BC段，則BC段染色體數(shù)∶核DNA數(shù)可能為1∶2（有絲分裂前期和中期）也可能是1∶1（有絲分裂后期），C錯(cuò)誤；
D、若a＝1，若該圖可以表示有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)一條染色體上DNA數(shù)量的變化，BC段表示一條染色體上含有兩個(gè)DNA，CD段表示著絲粒分裂，可以表示有絲分裂后期，也可以表示減數(shù)第二次分裂后期，D正確。
故選ABD。
20. 如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是
A. 該病是伴X染色體隱性遺傳病
B. 1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該致病基因
C. 6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D. 3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4
【答案】D
【解析】
【分析】分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子（8號(hào)），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病；又已知3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）．據(jù)此答題。
【詳解】A、由以上分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)5號(hào)和8號(hào)可知，1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該致病基因，B正確；
C、6號(hào)的基因型及概率為1/2XAXA、1/2XAXa，7號(hào)的基因型為XAY，他們生育患病小孩的概率為1/2×1/4=1/8，C正確；
D、3號(hào)的基因型為XAY，4號(hào)的基因型為XAXa，他們?cè)偕粋€(gè)男孩是正常的概率為1/2，D錯(cuò)誤．
故選D。
【點(diǎn)睛】本題考查了伴性遺傳的的遺傳規(guī)律等知識(shí)。意在考查考生的能用文字、圖表等多種形式準(zhǔn)確描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。
第Ⅱ卷（非選擇題，共55分）
21. 如圖1是某學(xué)習(xí)小組觀察某動(dòng)物睪丸中的部分細(xì)胞減數(shù)分裂而繪制的圖像，圖2是該小組根據(jù)減數(shù)分裂相關(guān)過程中細(xì)胞核DNA含量繪制的細(xì)胞數(shù)量圖。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

（1）圖1中細(xì)胞①處于________ 期，細(xì)胞③中染色體行為變化的特點(diǎn)是________________
（2）圖2缺少一組細(xì)胞核DNA相對(duì)含量為________的柱狀圖，該組對(duì)應(yīng)于圖1中細(xì)胞________的子細(xì)胞。
（3）圖2中乙組細(xì)胞的核DNA相對(duì)含量介于2C到4C之間，說明這些細(xì)胞正在進(jìn)行________。
（4）圖1中的細(xì)胞②和細(xì)胞③分別對(duì)應(yīng)圖2中的________組。
【答案】（1） ①. 減數(shù)分裂Ⅰ前 ②. 同源染色體分離，非同源染色體自由組合
（2） ①. C ②. ②
（3）DNA復(fù)制（4）甲和丙
【解析】
【分析】分析圖可知，圖中①具有同源染色體，且有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，所以①表示減數(shù)分裂Ⅰ前期細(xì)胞，②不具同源染色體，且著絲粒分裂，所以②表示減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞，③具有同源染色體，且同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，所以③表示減數(shù)分裂Ⅰ后期細(xì)胞。圖2中，乙細(xì)胞核DNA相對(duì)含量由2C到4C，表示DNA的復(fù)制，據(jù)此答題即可。
【小問1詳解】
分析圖可知，圖中①具有同源染色體，且有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，所以①表示減數(shù)分裂Ⅰ前期細(xì)胞。③具有同源染色體，且染色體變化特點(diǎn)是同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，所以③表示減數(shù)分裂Ⅰ后期細(xì)胞。
【小問2詳解】
精原細(xì)胞完成減數(shù)分裂后，精細(xì)胞內(nèi)的DNA含量只有體細(xì)胞的一半，因此可以推知圖2缺少含量為C的柱狀圖。②不具同源染色體，且著絲粒分裂，所以②表示減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞，所以缺少組對(duì)應(yīng)于圖1中細(xì)胞②的子細(xì)胞。
【小問3詳解】
當(dāng)細(xì)胞中核DNA含量為2C-4C時(shí)，存在一個(gè)變化的區(qū)間，且減數(shù)分裂后期到末期不會(huì)發(fā)生DNA含量加倍的過程，因此只能為間期進(jìn)行染色體DNA的復(fù)制。
【小問4詳解】
圖1中的細(xì)胞②屬于減數(shù)分裂Ⅱ的后期，此時(shí)DNA含量經(jīng)過減數(shù)第一次分裂間期的加倍，減數(shù)第一次分裂末期的減半與體細(xì)胞相同，因此為2C即為甲組。細(xì)胞③只是減數(shù)分裂Ⅰ的后期此時(shí)只經(jīng)歷了減數(shù)分裂Ⅰ間期的加倍，因此為4C即為丙組。
22. 下圖為大腸桿菌DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖（片段）。請(qǐng)根據(jù)圖示分析并回答下列問題：
（1）圖中1表示____，2表示____，1、2、3結(jié)合在一起的結(jié)構(gòu)叫作____。
（2）3有____種，中文名稱分別是____。
（3）DNA分子中3和4是通過____連接起來的。
（4）圖中DNA分子片段中，游離的磷酸有____個(gè)。若大腸桿菌DNA分子的堿基G有x個(gè)，占其堿基總量的比例是y，則該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)目是____。
【答案】（1） ①. 磷酸基團(tuán) ②. 脫氧核糖 ③. （胞嘧啶或鳥嘌呤）脫氧核苷酸
（2） ①. 2 ②. 胞嘧啶或鳥嘌呤
（3）氫鍵（4） ①. 2 ②. x＋x/y
【解析】
【分析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
【小問1詳解】
據(jù)題圖分析可知，圖中1表示磷酸，2表示脫氧核糖，3表示含氮堿基，1、2、3結(jié)合在一起形成脫氧核苷酸。
【小問2詳解】
3表示含氮堿基，由于3與4之間的氫鍵是3個(gè)，因此3可能是鳥嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。
小問3詳解】
3和4是通過氫鍵配對(duì)的。
【小問4詳解】
DNA分子兩條鏈反向平行，游離的磷酸有2個(gè)；該DNA分子中鳥嘌呤數(shù)目為x，因此G、C堿基對(duì)數(shù)目為x，占其堿基總量的比例是y，因此堿基總數(shù)為x/y，腺嘌呤＝胸腺嘧啶＝1/2（x/y-2x）=1/2x/y-x，由于G、C堿基對(duì)之間的氫鍵是3個(gè)，A、T堿基對(duì)之間的氫鍵是2個(gè)，因此DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是3x＋2×（1/2x/y-x）＝x＋x/y。
23. 某種蝴蝶紫翅（B）對(duì)黃翅（b）為顯性，綠眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上?，F(xiàn)有紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個(gè)體雜交，F(xiàn)1均為紫翅綠眼F1雄雄個(gè)體相互交配得到F2共1335只，其中紫翅1022只、黃翅313只、綠眼1033只、白眼302只。請(qǐng)回答下列問題：
（1）由此判斷親本的基因型為____，F(xiàn)2中紫翅白眼個(gè)體所占比例為____。
（2）F2中重組類型是____。
（3）現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型，最好采取_____的方法，請(qǐng)簡述實(shí)驗(yàn)思路與結(jié)果結(jié)論：實(shí)驗(yàn)思路：____
預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①____。②____。
【答案】（1） ①. BBrr、bbRR ②. 3/16
（2）紫翅綠眼和黃翅白眼
（3） ①. 測(cè)交 ②. 該黃翅綠眼雄性蝴蝶與多只黃翅白眼的雌性蝴蝶交配，觀察并記錄后代表現(xiàn)型 ③. 若后代個(gè)體均為黃翅綠眼，則該個(gè)體基因型為bbRR ④. 若后代個(gè)體黃翅綠眼和黃翅白眼比例為1：1（或后代出現(xiàn)黃翅白眼），則該個(gè)體基因型為bbRr
【解析】
【分析】根據(jù)題意分析可知：蝴蝶紫翅（B）對(duì)黃翅（b）為顯性，綠眼（R ）對(duì)白眼（r）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，遵循基因的自由組合定律。紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個(gè)體雜交，F(xiàn)1均為紫翅綠眼，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得到F2，其中紫翅∶黃翅=1022∶313≈3∶1，綠眼∶白眼=1033∶302≈3∶1，說明F1紫翅綠眼的基因型為BbRr。
【小問1詳解】
已知某種蝴蝶紫翅（B）對(duì)黃翅（b）為顯性，綠眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。由于親代表現(xiàn)型為紫翅白眼（B-rr）與黃翅綠眼（bbR-），F(xiàn)1均為紫翅綠眼（B-R-），可知親代基因型為BBrr、bbRR，F(xiàn)2中紫翅白眼（B-rr）個(gè)體所占比例為3/4×1/4=3/16。
【小問2詳解】
根據(jù)F1雌雄個(gè)體相互交配得到F2，其中紫翅∶黃翅=1022∶313≈3∶1，綠眼∶白眼=1033∶302≈3∶1，說明F1紫翅綠眼的基因型為BbRr。則F2中有四種表現(xiàn)型，分別為紫翅綠眼、紫翅白眼、黃翅綠眼和黃翅白眼，其中重組類型是紫翅綠眼和黃翅白眼。
【小問3詳解】
F2中黃翅綠眼的基因型為bbRR、bbRr，現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型，最好采取測(cè)交的方法，讓該黃翅綠眼雄性蝴蝶與多只黃翅白眼的雌性蝴蝶交配，觀察并記錄后代表現(xiàn)型。若該個(gè)體基因型為bbRR，則后代個(gè)體（bbR-）均為黃翅綠眼；若該個(gè)體基因型為bbRr，則后代個(gè)體黃翅綠眼（bbRr）和黃翅白眼（bbrr）比例為1∶1（或后代出現(xiàn)黃翅白眼）。
24. 如圖1、2分別為DNA分子結(jié)構(gòu)及復(fù)制示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）1953年沃森和克里克提出了____模型。該模型認(rèn)為：DNA分子中的____交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。
（2）圖中所示的A酶為____酶，作用于DNA結(jié)構(gòu)中的氫鍵。DNA復(fù)制所需基本條件主要包括_____（至少答出兩項(xiàng)）等。
（3）從圖2可以看出，DNA復(fù)制有多個(gè)起點(diǎn)，其意義在于____；從圖2還可以看出DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，而另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的，即先形成短鏈片段再通過_____酶相互連接。
【答案】（1） ①. DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) ②. 磷酸和脫氧核糖
（2） ①. 解旋 ②. 模板、酶、原料和能量
（3） ①. 提高了復(fù)制速率 ②. DNA連接
【解析】
【分析】DNA是由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。DNA 分子結(jié)構(gòu)中，兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個(gè)共同的中心軸盤繞，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖-磷酸連在螺旋結(jié)構(gòu)的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補(bǔ)，通過堿基間的氫鍵形成的堿基配對(duì)相連，形成相當(dāng)穩(wěn)定的組合。堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則為A－T、G－C，因此嘌呤數(shù)目（A+G）=嘧啶數(shù)目（T+C）。DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一個(gè)單鏈作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一個(gè)親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制。
【小問1詳解】
1953年沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA分子中的脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。
【小問2詳解】
圖中所示的A酶為解旋酶，作用于堿基之間的氫鍵，使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)打開。DNA復(fù)制所需基本條件主要包括模板、酶、原料和能量等。
【小問3詳解】
從圖2可以看出，DNA復(fù)制有多個(gè)起點(diǎn)，從而提高復(fù)制速率。由圖可知，DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，而另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的，即先形成短鏈片段，再通過DNA連接酶構(gòu)建磷酸二酯鍵將兩個(gè)片段相互連接。
25. 下圖甲為白化病基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布的示意圖：下圖乙為有關(guān)紅綠色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色盲，○、□表示正常個(gè)體，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖甲細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有____。
（2）根據(jù)圖乙判斷，Ⅱ4患____病，Ⅱ7患____病；Ⅱ8是純合子的概率是____。
（3）Ⅲ12的基因型是____；我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是____。
【答案】（1）aXB、aXb、AXb
（2） ①. 白化 ②. 色盲 ③. 1/6
（3） ①. AAXBY或AaXBY ②. 13/48
【解析】
【分析】分析圖甲：圖甲為白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖甲所示個(gè)體的基因型為AaXBXb。分析圖乙：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11可知，帶有豎線的個(gè)體表示患白患病，即Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲。
【小問1詳解】
圖甲為白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，故圖甲細(xì)胞的基因型為AaXBXb，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因。
【小問2詳解】
據(jù)圖乙可知，由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11，符合無中生有為隱性，且女患者的父親正常，可知Ⅲ-11和Ⅱ-4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ-7患色盲，所以Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是：AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ-8（表現(xiàn)正常）是純合子的概率是1/3×1/2=1/6。
【小問3詳解】
據(jù)圖可知，Ⅲ-11為白化病患者，故II-5的基因型為AaXBX? ，II-6的基因型為AaXBY，其后代Ⅲ-12兩種病都不患，故其基因型為AAXBY或AaXBY。Ⅲ-12的基因型及比例是1/3AAXBY 、2/3AaXBY，Ⅲ-9同時(shí)患白化病和紅綠色盲，則Ⅱ-3基因型為AaXBXb，Ⅱ-4基因型為aaXBY，Ⅲ-10的基因型及比例是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ-10和Ⅲ-12結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，所以他們所生子女中患病的概率是1－（1-1/6）×（1-1/8）=13/48。

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