湖南省邵東市創(chuàng)新高級(jí)中學(xué)有限公司2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月期中生物試題（原卷版+解析版）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

第I卷（選擇題共40分）
一、單選題（本題共12小題，每小題2分，共24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)要符合題目要求。）
1 豌豆用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料有許多優(yōu)點(diǎn)，但不包括（）
A. 花大且易于人工授粉B. 子代數(shù)量較多
C. 有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀D. 自花傳粉，閉花授粉
【答案】B
【解析】
【分析】孟德?tīng)柪猛愣棺鳛閷?shí)驗(yàn)材料，發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律，其成功的原因是：a、選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料；b、利用“假說(shuō)-演繹”法；c、先從一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳入手，再分析多對(duì)性狀的遺傳，由簡(jiǎn)到難；d、利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
【詳解】選擇豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)的材料是孟德?tīng)柅@得成功的重要原因，是因?yàn)椋海?）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長(zhǎng)期短，易于栽培。B符合題意。
故選B。
2. 下列關(guān)于純合子和雜合子的敘述，正確的是（）
A. 純合子基因型中可能會(huì)同時(shí)出現(xiàn)顯性基因和隱性基因
B. 雜合子和純合子雜交的后代都是雜合子
C. 純合子和純合子雜交的后代都是純合子
D. 雜合子基因型中不可能出現(xiàn)一對(duì)或多對(duì)基因純合現(xiàn)象
【答案】A
【解析】
【分析】雜合子是指同源染色體同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相同的基因型個(gè)體，如 Aa 。純合子又稱純合體，同型結(jié)合體，指二倍體中同源染色體上相同位點(diǎn)等位基因相同的基因型個(gè)體。
【詳解】A、純合子基因型中不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)同一對(duì)等位基因中的顯性基因和隱性基因，但可以出現(xiàn)不同對(duì)等位基因中的如基因型AAbb，A正確；
B、雜合子和純合子雜交的后代會(huì)出現(xiàn)純合子，如基因型Aa和aa的雜交后代中既有雜合子Aa也有純合子aa，B錯(cuò)誤；
C、純合子和純合子雜交的后代不一定都是純合子，如基因型為AA和aa自交，后代為雜合子Aa，C錯(cuò)誤；
D、雜合子基因型中可以出現(xiàn)一對(duì)或多對(duì)基因相同現(xiàn)象，如基因型AABb、AABBCc，D錯(cuò)誤。
故選A。
3. 某種自花傳粉植物，花粉的育性受等位基因R、r控制，其中含r的花粉50%不育，其余可育。下列有關(guān)敘述正確的是（）
A. 基因R與基因r為控制不同種性狀的兩個(gè)基因
B. 基因型為rr的植株能產(chǎn)生可育雌配子，不能產(chǎn)生可育雄配子
C. 將基因型為Rr的親本自花傳粉，子代基因型RR的比例為1/4
D. 將基因型為Rr的親本進(jìn)行測(cè)交，子代中rr個(gè)體占1/2或1/3
【答案】D
【解析】
【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。
【詳解】A、構(gòu)成基因R與基因r是一對(duì)等位基因，是控制同一種性狀的兩個(gè)基因，A錯(cuò)誤；
B、含r的花粉50%不育，其余可育，因此基因型為rr的植株能產(chǎn)生可育雌配子，也能產(chǎn)生可育雄配子，B錯(cuò)誤；
C、將基因型為Rr的親本自花傳粉，雌配子為R和r，分別占1/2，雄配子也為R和r，分別占2/3和1/3，因此子代基因型RR的比例為1/3，C錯(cuò)誤；
D、將基因型為Rr的親本進(jìn)行測(cè)交，若Rr植株為雌株，則產(chǎn)生的雌配子R：r=1:1，測(cè)交子代rr個(gè)體占1/2，若Rr植株為雄株，則產(chǎn)生的雌配子R：r=2:1，測(cè)交子代rr個(gè)體占1/3，D正確。
故選D。
4. 一對(duì)純合灰鼠雜交，F(xiàn)1都是黑鼠，F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2體色表現(xiàn)為9黑∶6灰∶1白。下列敘述正確的是（）
A. 控制小鼠體色基因的遺傳遵循自由組合定律
B. 若F1與白鼠雜交，后代表現(xiàn)為2黑∶1灰∶1白
C. F2灰鼠中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/2
D. F2黑鼠有2種基因型
【答案】A
【解析】
【分析】題意分析：F2中小鼠的體色為9黑∶6灰∶l白，是“9∶3∶3∶1”的變式，這說(shuō)明小鼠的毛色受兩對(duì)等位基因的控制（相應(yīng)的基因用A和a、B和b表示），且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，黑色鼠的基因型為A_B_，灰色鼠的基因型為A_bb和aaB_，白色鼠的基因型為aabb。
【詳解】A、F2中小鼠的體色為9黑∶6灰∶l白，是“9∶3∶3∶1”的變式，控制小鼠體色基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；
B、設(shè)相關(guān)基因用A、a與B、b表示，由F2的性狀分離比可推測(cè)，F(xiàn)1(AaBb)與白鼠(aabb)雜交，后代中AaBb(黑)∶Aabb(灰)∶aaBb(灰)∶aabb(白)＝1∶1∶1∶1，表現(xiàn)為1黑∶2灰∶1白，B錯(cuò)誤；
C、F2灰鼠(3A_bb、3aaB_)中純合子(1AAbb、1aaBB)占1/3，C錯(cuò)誤；
D、F2黑鼠(A_B_)有4種基因型，D錯(cuò)誤。
故選A
5. 基因分離、基因的自由組合、基因的互換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時(shí)期是（）
A. 減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅰ后期
B. 減數(shù)分裂Ⅰ前期、減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅰ前期
C. 減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅰ前期
D. 減數(shù)分裂Ⅰ前期、減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期
【答案】C
【解析】
【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：
（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制；
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；
（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：染色體雜亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；染色體的著絲粒排列在赤道板上；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因的分離是隨著同源染色體的分離而分離的，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；在同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，與此同時(shí)非同源染色體上的非等位基因也自由組合，故非同源染色體上非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，同源染色體上的非姐妹染色單體互換，即基因的互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，C正確，ABD錯(cuò)誤。
故選C。
6. 人的體細(xì)胞中共有46條染色體，在四分體時(shí)期，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有同源染色體，四分體，姐妹染色單體的數(shù)目，依次為（）
A. 23條、46條、92條B. 23對(duì)、23個(gè)、92條
C. 46對(duì)、46個(gè)、92條D. 23對(duì)、23個(gè)、46條
【答案】B
【解析】
【分析】減數(shù)分裂Ⅰ（減數(shù)第一次分裂）開(kāi)始不久，細(xì)胞中原來(lái)分散的染色體縮短變粗并兩兩配對(duì)。配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方，叫作同源染色體。同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)。聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。
【詳解】在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，細(xì)胞中所含有的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，此時(shí)細(xì)胞中含有23對(duì)同源染色體，每1對(duì)同源染色體含有的4條染色單體構(gòu)成1個(gè)四分體，因此細(xì)胞中含有23個(gè)四分體、92條染色單體。綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。
故選B。
7. 下列四個(gè)細(xì)胞分裂示意圖中表示初級(jí)卵母細(xì)胞的是（）
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。
(2)減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換。中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上。后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。
(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡捶體和染色體。中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰。后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極。末期：核膜、核仁重建、紡捶體和染色體消失。
【詳解】A、著絲點(diǎn)在赤道板，有同源染色體，為有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；
B 、四分體分開(kāi)，移向兩極，且不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，B正確；
C、染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為次級(jí)精母細(xì)胞或極體，C錯(cuò)誤；
D、著絲點(diǎn)分裂，染色體一分為二，姐妹染色體向兩極移動(dòng)，為減數(shù)第二次分裂后期，為次級(jí)精母細(xì)胞或極體，D錯(cuò)誤。
故選B。
8. 如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是（）
A. 伴X染色體顯性遺傳B. 細(xì)胞質(zhì)遺傳
C. 伴Y染色體遺傳D. 常染色體遺傳
【答案】A
【解析】
【分析】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女患者多于男患者；伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者；Y染色體的遺傳表現(xiàn)為限男性遺傳，且沒(méi)有顯隱性關(guān)系；細(xì)胞質(zhì)遺傳屬于母系遺傳，女患者的后代一般都是患者；常染色體遺傳病在人群中的發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。
【詳解】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者；細(xì)胞質(zhì)遺傳的最大特點(diǎn)是母親有病，子女全病；伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女患病概率相同，A正確，BCD錯(cuò)誤。
故選A。
9. 在1951年，卡伽夫?qū)τ诙喾N不同生物不同器官的DNA堿基成分及含量進(jìn)行研究，揭示了4種堿基之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。據(jù)此分析，如果人的心臟細(xì)胞的DNA中，腺嘌呤（A）占全部堿基的20%，則胞嘧啶（C）占全部堿基的（）
A 20%B. 30%C. 40%D. 60%
【答案】B
【解析】
【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1。（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。
【詳解】在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。如果人的心臟細(xì)胞的DNA中，腺嘌呤（A）占全部堿基的20%，則T也占全部堿基的20%，則A+T=20%+20%=40%，G+C=1-40%=60%，G=C=60%÷2=30%，ACD錯(cuò)誤，B正確。
故選B。
10. 在1958年，科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。細(xì)胞內(nèi)DNA的半保留復(fù)制保證了遺傳信息的連續(xù)性，下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A. DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程
B. 堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行
C. DNA復(fù)制需要模板、原料、酶等，但不需要能量
D. 兩個(gè)子代DNA分子都由母鏈和新合成的子鏈構(gòu)成
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)；②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。
【詳解】A 、DNA復(fù)制過(guò)程表現(xiàn)為邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制的特點(diǎn)，A正確；
B、復(fù)制過(guò)程中，始終按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行，保證了復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤的進(jìn)行，B正確；
C、DNA復(fù)制需要模板（mRNA）、原料（游離的氨基酸）、能量、酶等，C錯(cuò)誤；
D、兩個(gè)子代DNA分子都由母鏈和新合成的子鏈構(gòu)成，因此DNA復(fù)制過(guò)程表現(xiàn)為半保留復(fù)制，D正確。
故選C。
11. 在1953年，沃森和克里克提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，下圖為其DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A. ②和③交替構(gòu)成DNA基本骨架
B. ①和②構(gòu)成了DNA分子的基本單位
C. A鏈和B鏈的堿基通過(guò)氫鍵配對(duì)
D. A鏈和B鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?br>【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過(guò)氫鍵連接，組成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，脫氧核苷酸在磷酸與脫氧核糖之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接形成多核苷酸鏈。
【詳解】A、②（脫氧核糖）和③（磷酸）交替排列，構(gòu)成DNA的基本骨架，A正確；
B、DNA雙螺旋的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，圖中①為含氮堿基，②為脫氧核糖，B錯(cuò)誤；
CD、DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過(guò)氫鍵連接，A鏈和B鏈的堿基通過(guò)氫鍵配成堿基對(duì)，CD正確。
故選B。
12. 科學(xué)家認(rèn)識(shí)到DNA是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的2條長(zhǎng)鏈，但是不同的DNA分子可以由不同的數(shù)量的脫氧核苷酸組成，且排列方式不同。例如有100個(gè)堿基對(duì)的脫氧核苷酸鏈，便有4100種排列方式。在自然界，每個(gè)DNA分子的堿基成千上萬(wàn)個(gè)，它們的排列方式構(gòu)成了巨大的數(shù)字。上述內(nèi)容可以推斷出DNA分子具有結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）
A. 特異性B. 高效性C. 統(tǒng)一性D. 專一性
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的特性：①穩(wěn)定性：DNA分子兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DNA分子的穩(wěn)定性。②多樣性：DNA中的堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的。堿基對(duì)的排列方式：4n（n為堿基對(duì)的數(shù)目）。③特異性：每個(gè)特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴(yán)格的特異性。
【詳解】每個(gè)特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴(yán)格的特異性，由題干信息“不同的DNA分子可以由不同的數(shù)量的脫氧核苷酸組成，且排列方式不同”可知，這體現(xiàn)了DNA分子具有特異性性；由題干信息“每個(gè)DNA分子的堿基成千上萬(wàn)個(gè)，它們的排列方式構(gòu)成了巨大的數(shù)字”可知，這體現(xiàn)了DNA分子具有多樣性，A正確，BCD錯(cuò)誤。
故選A。
二、不定項(xiàng)選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。）
13. 某植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，基因型Aa的植株表現(xiàn)為小花瓣，基因型aa的植株表現(xiàn)為無(wú)花瓣。該植物花瓣的顏色受另一對(duì)等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣是紅色，基因型為rr的花瓣為黃色，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關(guān)判斷正確的是（）
A. 子代共有9種基因型
B. 子代共有6種表型
C. 子代的所有紅花植株中，純合子約占1/4
D. 子代有花瓣的植株中，AaRr所占的比例約為2/3
【答案】A
【解析】
【分析】根據(jù)題意分析可知：控制花瓣大小和花色的基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，因此基因型為AaRr的親本自交共產(chǎn)生16種組合方式，子代有9種基因型，由于花瓣大小是不完全顯性，且aa表現(xiàn)無(wú)花瓣，因此共有5種表現(xiàn)型。
【詳解】A、Aa個(gè)體自交后代的基因型有3種，Rr自交后代的基因型有3種，因此若基因型為AaRr的親本自交，子代共有9種基因型，A正確；
B、Aa自交子代表現(xiàn)型有3種，Rr自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于aa表現(xiàn)無(wú)花瓣，故aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同，所以子代的表現(xiàn)型共5種，B錯(cuò)誤；
C、AaRr自交子代紅花植株基因型及比例為AARR：AARr：AaRR：AaRr=1:2:2:4，故子代的所有紅花植株中，純合子（AARR）占1/9，C錯(cuò)誤；
D、AaRr的親本自交，子代有花瓣的植株的基因型為AA和Aa，比例為1:2，Aa占2/3，Rr占1/2，因此有花瓣的植株中AaRr所占的比例為2/3×1/2=1/3，D錯(cuò)誤。
故選A。
14. 某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A. 若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有4種基因型
B. 若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型
C. 若1只黑色雄鼠與若干只黃色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體
D. 若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交；則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體
【答案】AC
【解析】
【分析】由題干信息可知，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對(duì)應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），
【詳解】A、若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A錯(cuò)誤；
B、若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；
C、若1只黑色雄鼠（aa）與若干只黃色雌鼠（AYA或AYa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），則不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體，C錯(cuò)誤；
D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體，D正確。
故選AC。
15. 在對(duì)某單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，Ⅱ2 的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親和妹妹都正常。其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚，未生育（見(jiàn)圖），不考慮 X、Y 同源區(qū)段遺傳。對(duì)該女性及其家系的分析，正確的是（）
A. 該病可能是伴 X 染色體隱性遺傳
B. 若Ⅱ1 沒(méi)有該病致病基因，則該病一定為伴 X 染色體顯性遺傳病
C. 若該病為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ3 有可能會(huì)生出患該病的孩子
D. 若Ⅱ2 與Ⅱ1 再生一個(gè)孩子，則其患病的概率為 1/2
【答案】CD
【解析】
【分析】分析題意：該女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親、妹妹都正常，故該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病。
【詳解】A、Ⅱ2的父親正常，可知該遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、若Ⅱ1沒(méi)有致病基因，子代患病，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、若該病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)用A、a表示，則I2為aa，那么Ⅱ3為顯性雜合子，若其丈夫Ⅱ4也是攜帶者時(shí)，后代也可能患病，C正確；
D、該病若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1為aa，Ⅱ2為Aa，那么生患病孩子Aa的概率為1/2；該病若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為Aa，Ⅱ2為aa，那么生患病孩子aa的概率為1/2；該病若為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ1為XaY，Ⅱ2為XAXa，那么生患病孩子X(jué)AXa和XAY的概率為1/2；無(wú)論哪種情況，子代患病概率都是1/2，D正確。
故選CD。
16. 圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A. 圖甲中后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來(lái)的
B. 圖乙中分別用含放射性同位素35S和放射性32P的培養(yǎng)基標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)和DNA
C. 圖乙中噬菌體增殖需要細(xì)菌提供原料、能量、模板、酶等
D. 圖乙實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)
【答案】BCD
【解析】
【分析】1、據(jù)甲圖分析可知，甲圖中AB段由于細(xì)菌剛進(jìn)入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒(méi)有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細(xì)菌會(huì)增多，該實(shí)驗(yàn)中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。
2、據(jù)乙圖分析可知，從理論上講，乙圖中的放射性只會(huì)出現(xiàn)在上清液中，但在實(shí)際操作中沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)部分放射性。乙圖中的實(shí)驗(yàn)如果沒(méi)經(jīng)過(guò)攪拌過(guò)程，則很多噬菌體會(huì)附著在細(xì)菌表面，經(jīng)過(guò)離心后會(huì)進(jìn)入沉淀物中，使得沉淀物中的放射性增強(qiáng)。
【詳解】A、甲圖中AB段由于細(xì)菌剛進(jìn)入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒(méi)有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細(xì)菌會(huì)增多，該實(shí)驗(yàn)中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖，A正確；
B、噬菌體是病毒，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；
C、噬菌體為活細(xì)胞寄生，增殖需要細(xì)菌提供原料、能量、酶等，但模板是由噬菌體提供的，C錯(cuò)誤；
D、圖乙實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。
故選BCD。
第II卷（非選擇題共60分）
三、綜合題（共60分）
17. 羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無(wú)角=____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無(wú)角=_____。
（2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若____，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若_____，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。
（3）一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有____種。
【答案】（1） ①. 1∶3 ②. 3∶1
（2） ①. 白毛個(gè)體全為雄性 ②. 白毛個(gè)體中雄性∶雌性=1∶1
（3） ①. 3 ②. 5 ③. 7
【解析】
【分析】根據(jù)題意可知，羊的有角與無(wú)角位于常染色體上的等位基因(N/n)控制，公羊中基因型為NN或Nn表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因NN表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。由于X染色體上的基因在遺傳過(guò)程中與性別相關(guān)聯(lián)，因此屬于伴性遺傳，可以通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代中不同的性狀分離比進(jìn)行判定。
【小問(wèn)1詳解】
由題意親代基因?yàn)镹n×Nn，子代基因型為NN：Nn：nn=1：2：1。在母羊中表現(xiàn)型及比例為無(wú)角：有角=3：1，公羊的表現(xiàn)型及比例為有角：無(wú)角=3：1 ；
【小問(wèn)2詳解】
如果M/m位于X染色體上，則親本：XMXM×XmY，F(xiàn)1為XMXm、XMY，F(xiàn)2為XMXM：XmY：XMXm：XMY=1：1：1：1，白毛個(gè)體全為雄性；如果M/m位于常染色體上，則沒(méi)有性別差異，白毛個(gè)體中雌性：雄性=1：1；
【小問(wèn)3詳解】
一對(duì)等位基因位于常染色體上時(shí)，基因型有AA、Aa、aa3種；若位于X染色體上時(shí)，有5種：雌性-XAXA、XAXa、XaXa，雄性-XAY、XaY；位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)基因型有7種：雌性-XAXA、XAXa、XaXa，雄性-XAYA、XaYa、XAYa、XaYA。
18. 玉米是我國(guó)重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物（頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序），但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個(gè)體為雌株?，F(xiàn)有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、?。ㄐ壑辏?種純合體玉米植株?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株；F1自交，F(xiàn)2中雌雄同株所占比例為_(kāi)___，F(xiàn)2中雄株的基因型是____；在F2的雌株中，與丙基因型相同的植株所占比例是____。
（2）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。為了確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，某研究人員將糯玉米純合體與非糯玉米純合體（兩種玉米均為雌雄同株）間行種植進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，果穗成熟后依據(jù)果穗上籽粒的性狀，可判斷糯與非糯的顯隱性。若糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是糯性植株上全為_(kāi)___，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒；若非糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上____。
【答案】（1） ①. 9/16 ②. bbTT、bbTt ③. 1/4
（2） ①. 糯籽粒 ②. 既有糯籽粒又有非糯籽粒
【解析】
【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【小問(wèn)1詳解】
已知雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個(gè)體為雌株，甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、?。ㄐ壑辏┒际羌兒献樱赏茢喑黾椎幕蛐蜑锽BTT，乙、丙基因型可能為BBtt或bbtt，丁的基因型為bbTT。題干信息“乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株”，可知乙基因型為BBtt（故丙的基因型為bbtt），丁的基因型為bbTT，F(xiàn)1基因型為BbTt，F(xiàn)1自交F2基因型及比例為9B＿T＿（雌雄同株）：3B＿tt（雌株）：3bbT＿（雄株）：1bbtt（雌株），故F2中雌雄同株所占比例為9/16，雄株的基因型為bbTT、bbTt，在F2雌株（3B＿tt、1bbtt）與丙基因型bbtt相同的比例為1/4。
【小問(wèn)2詳解】
假設(shè)玉米籽粒的糯和非糯這對(duì)相對(duì)性狀受A/a基因控制，因?yàn)閮煞N玉米均為雌雄同株植物，間行種植時(shí)，既有自交又有雜交。若糯為顯性，基因型為AA，非糯基因型為aa，則糯植株無(wú)論自交還是雜交，糯植株上全為糯性。而非糯植株雜交子代為糯性籽粒，自交子代為非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯籽粒又有非糯籽粒。若非糯為顯性時(shí)，非糯植株上（AA）只有非糯籽粒，糯性植株（aa）上既有糯性籽粒又有非糯性籽粒。
19. 下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)___染色體_____性遺傳。
（2）Ⅲ7的基因型是____。
（3）若該病是多指，色覺(jué)正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是____。他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是_____。
【答案】（1） ①. 常染色體或X ②. 顯
（2）ee或XeY （3） ①. EeXBY ②. 3/8
【解析】
【分析】多指是常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由“Ⅱ6不攜帶致病基因、Ⅱ5與Ⅲ8和Ⅲ9均為患者”可推知：圖示的遺傳病為常染色體顯性遺傳病或X染色體顯性遺傳病。
【小問(wèn)1詳解】
依題意和分析系譜圖可知，Ⅱ6不攜帶致病基因，Ⅱ5為女性患者，二者的兒子Ⅲ8、女兒Ⅲ9均為患者，說(shuō)明Ⅲ8和Ⅲ9患病是由一個(gè)致病基因所致，進(jìn)而推知：該病的遺傳方式為常染色體或X染色體顯性遺傳。
【小問(wèn)2詳解】
該病的遺傳方式為常染色體或X染色體顯性遺傳，Ⅲ7為男性正常，其基因型是ee或XeY 。
【小問(wèn)3詳解】
紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若該病是多指，則該病是常染色體顯性遺傳。色覺(jué)正常的Ⅲ8是多指男性患者，其與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲的兒子，說(shuō)明Ⅲ8的基因型是EeXBY，正常女性的基因型為eeXBXb。他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是1/2ee×（1-1/4XbY）＝3/8。
20. 下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像，圖乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線，圖丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過(guò)程圖解，圖丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答:
（1）圖甲中B、E細(xì)胞各含有_____條、_____條染色體；其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的_____（填標(biāo)號(hào)）階段。
（2）在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時(shí)加倍處在乙圖中的____（填標(biāo)號(hào)）階段，原因是____。
（3）圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞_____（選填“①”“②”或“③”）。
（4）基因的分離和自由組合發(fā)生在圖乙中的_____（填標(biāo)號(hào)）階段。
【答案】（1） ①. 8 ②. 2 ③. ②
（2） ①. ⑥ ②. 著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)形成染色體
（3）② （4）①
【解析】
【分析】1、圖甲中，A圖可表示體細(xì)胞，染色質(zhì)（體）尚未復(fù)制；B表示體細(xì)胞的有絲分裂后期；C表示經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細(xì)胞；D表示處于減數(shù)第一分裂中期的初級(jí)卵母細(xì)胞；E和F分別表示減數(shù)第二次分裂前期和后期圖；
2、圖乙中，A段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂；B段染色體恢復(fù)，表示受精作用；C段表示有絲分裂；
3、丙圖中，①表示初級(jí)卵母細(xì)胞，Ⅱ表示次級(jí)卵母細(xì)胞，Ⅲ表示第一極體，Ⅳ表示卵細(xì)胞，Ⅴ表示第二極體；
4、圖丁中，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，并且染色體的著絲粒分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞圖，由于細(xì)胞質(zhì)的分裂是均等的，因此可以確定該細(xì)胞為第一極體，可對(duì)應(yīng)圖丙中的細(xì)胞②。
【小問(wèn)1詳解】
圖甲中B圖為有絲分裂后期，共有8條染色體；E細(xì)胞共有2條染色體；其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為減數(shù)第二次分裂前期，乙圖中A為減數(shù)分裂，其中①為減數(shù)第一次分裂，②為減數(shù)第二次分裂的前期和中期，③為減數(shù)第二次分裂后期，故E細(xì)胞為乙圖中的②階段；
【小問(wèn)2詳解】
在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲粒的分裂、姐妹染色單體分開(kāi)形成染色體有關(guān)，處于乙圖中的⑥階段，此時(shí)細(xì)胞中染色體的數(shù)目是體細(xì)胞的2倍；
【小問(wèn)3詳解】
圖丙表示卵細(xì)胞的形成過(guò)程，圖丁是減數(shù)第二次分裂后期的圖像，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞②第一極體的分裂；
小問(wèn)4詳解】
基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖乙中的①階段。
21. 下列甲圖中染色體上的DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

（1）從甲圖可看出，子代DNA保留了親代DNA的一條鏈，這種復(fù)制方式是____。
（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是____酶，B是____酶。
（3）DNA分子能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊(yùn)藏在____。
（4）圖2為不同生物或生物不同器官（細(xì)胞核）DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情況，據(jù)圖回答問(wèn)題：
①上述三種生物中的DNA分子，熱穩(wěn)定性最強(qiáng)的是____（填名稱）。
②假設(shè)小麥DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=____。
【答案】（1）半保留復(fù)制
（2） ①. 解旋 ②. DNA聚合
（3）4種堿基的排列順序之中
（4） ①. 小麥 ②. 1
【解析】
【分析】根據(jù)甲圖分析可知，圖甲中進(jìn)行著DNA分子復(fù)制，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，其次在線粒體、葉綠體、擬核中也可以進(jìn)行，DNA分子復(fù)制過(guò)程中需消耗4種游離的脫氧核糖核苷酸為原料，在解旋酶、DNA聚合酶的催化下邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。圖乙為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，DNA分子一般由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈構(gòu)成，兩條脫氧核苷酸鏈之間通過(guò)氫鍵將堿基對(duì)連接起來(lái)，DNA分子的磷酸-脫氧核糖交替連接排列外側(cè)構(gòu)成DNA分子基本骨架。
【小問(wèn)1詳解】
從甲圖可看出，DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，所形成的子代DNA中都保留了一條母鏈。
【小問(wèn)2詳解】
甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶，A將DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)，形成單鏈，是解旋酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則B是DNA聚合酶。
【小問(wèn)3詳解】
DNA分子能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，DNA分子中的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中。
【小問(wèn)4詳解】
①由于A-T對(duì)有兩個(gè)氫鍵，而G-C對(duì)有三個(gè)氫鍵，而小麥的（A+T）/（G+C）比值最小，所以G-C對(duì)最多，氫鍵數(shù)目最多，所以熱穩(wěn)定性最強(qiáng)。
②假設(shè)小麥DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=1，因?yàn)樵陔p鏈DNA分子中，A+G=T+C，即不互補(bǔ)的堿基之和相等。

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