廣西壯族自治區(qū)欽州市欽南區(qū)第四中學2023-2024學年高一下學期4月份考試生物試卷（原卷版+解析版）-試卷下載-教習網(wǎng)

一、選擇題（本題共25小題，每題2分，共50分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目的要求的）
1. 在人類單基因遺傳病中，男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（）
A. 線粒體中B. 常染色體上
C. X染色體上D. Y染色體上
2. 純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）

A. 控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上
B. F1雌果蠅只有一種基因型
C. F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變
D. 上述雜交結(jié)果符合自由組合定律
3. 減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，分別進入2個子細胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機。某卵原細胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細胞所形成子細胞的基因組成，下列說法正確的是（）

A. 卵細胞基因組成最多有5種可能
B. 若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或ee
C. 若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能
D. 若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能
4. 下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是（）
A. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B. 女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
C. 表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
D. 患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者
5. 甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化，過程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變導致相應(yīng)酶功能缺陷，均會引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系，其中至少一種是伴性遺傳。不考慮新的突變，下列分析正確的是（）
A. 若①同時患有紅綠色盲，則其父母再生育健康孩子的概率是3/8
B. 若②長期表現(xiàn)為低血糖，則一定不是乙酶功能缺陷所致
C. 若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000，則③患該病的概率為1/300
D. 三種GSD亞型患者體內(nèi)的糖原含量都會異常升高
6. 脈孢霉的二倍體合子，會先進行減數(shù)分裂產(chǎn)生四個單倍體細胞，緊接著再進行一次有絲分裂，產(chǎn)生的8個孢子在子囊中按分裂的順序依次排列，如圖所示。觀察基因型Aa的脈孢霉子囊中孢子的顏色，基因型A的孢子深色，a的孢子淺色，以下①~④四種不同的結(jié)果中，支持細胞中同源染色體間A與a交換發(fā)生在DNA復(fù)制之后的是（假設(shè)只發(fā)生一次交換）（）
A. ①B. ②C. ③④D. ②③④
7. 左圖為摩爾根的果蠅雜交實驗示意圖，右圖為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設(shè)中錯誤的是（）
A. 控制白眼的基因在同源區(qū)段I
B. 控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1
C. 控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2
D. 紅眼與白眼的遺傳符合分離定律
8. 某家系中同時存在甲、乙兩種單基因遺傳病，兩種致病基因分別位于兩對常染色體上，如圖1所示。Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625；乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替換所致。研究者設(shè)計了兩種雜交探針（探針1和2）分別能與編碼205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因結(jié)合。利用兩種探針對部分家庭成員的基因組進行分子雜交，結(jié)果如圖2。下列說法正確的是（）
A. Ⅲ-1帶有來自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/6
B. 若Ⅲ-1與攜帶乙病致病基因的正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率是1/303
C. 利用這兩種探針能對Ⅲ-2是否患有乙病進行產(chǎn)前診斷
D. 如果Ⅲ-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為2/3
9. 某二倍體生物(2n=4)減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生如圖甲的細胞，染色體數(shù)目變化如圖乙。不考慮基因突變的情況下，下列敘述正確的是（）

A. 圖甲細胞位于圖乙1時期，其為初級精母細胞或第一極體
B. 圖乙的3時期一個細胞內(nèi)有2個染色體組，2對同源染色體
C. 若甲細胞中A和a基因所在的染色體未分離，則可能會產(chǎn)生4種不同類型配子
D. 若性原細胞4條染色體均被32P標記且甲細胞中有2條染色體有標記，則該性原細胞DNA至少復(fù)制了3次
10. 某雄性生物（2n=8）基因型為 AaBb，A、B 基因位于同一條常染色體上，該生物某精原細胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個基因型為 Ab 的精子。該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核 DNA 分子數(shù)如下圖所示。下列敘述正確的是（）
A. 甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為 8 個
B. 甲時期細胞含有 1 條 X染色體、乙時期細胞中含有 2 條 X 染色體
C. 來自另一個次級精母細胞的一個精子的基因型是ab 或 aB
D. 若該生物與基因型為aabb 的雌性測交，子代分離比為 45：5：5：45，則該雄生物中發(fā)生互換的精原細胞的比例為 1/5
11. 某生物（2N=8）體細胞中部分染色體及其基因情況如圖所示。在不考慮變異的前提下，下列關(guān)于該動物的原始生殖細胞進行細胞分裂的敘述，正確的是（）
A. 有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中有8條染色體和2個A基因
B. 當細胞中有2個a基因和2個B基因時，該細胞可能是次級精母細胞
C. 當細胞中有2條Y染色體時，同時會含有2個A基因和2個B基因
D. 在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，X染色體和a基因的數(shù)量不同
12. 下圖為進行有性生殖的生物的生活史示意圖，下列有關(guān)說法錯誤的是（）
A 過程①體現(xiàn)了分離定律和自由組合定律
B. 過程②存在細胞的分裂、分化等過程
C. 過程④中原始生殖細胞染色體復(fù)制1次，而細胞連續(xù)分裂2次
D. 過程①和④有利于同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性
13. 如圖表示某哺乳動物正在進行分裂的細胞，下列關(guān)于此圖的說法，正確的是（）
A. 是次級精母細胞，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期
B. 含同源染色體2對、核DNA分子4個、染色單體0個
C. 正在進行同源染色體分離，非同源染色體自由組合
D. 分裂后形成的2個細胞，其中一個是極體
14. 將一個雙鏈均被13C標記的外源基因A和一個雙鏈均被14C標記的外源基因a插入某卵原細胞中一條染色體的兩端。將此卵原細胞在含12C的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，先完成一次有絲分裂，再發(fā)生如圖所示的“逆反”減數(shù)分裂。下列敘述錯誤的是（）
A. “逆反”減數(shù)分裂中姐妹染色單體分離在減數(shù)分裂Ⅰ，同源染色體分離在減數(shù)分裂Ⅱ
B. 此過程產(chǎn)生的兩個次級卵母細胞中，可能同時都含有基因A和a
C. 可能有一個卵細胞同時含有13C和14C，一個卵細胞只含14C
D. 子細胞中只含有12C的極體數(shù)目是4或6
15. 某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n＝8），1個初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換。該初級精母細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。
下列敘述正確的是（）
A. 甲時期細胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象
B. 乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體
C. 甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個
D. 該初級精母細胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞的基因型均不相同
16. 在減數(shù)第一次分裂中會形成四分體，每個四分體具有（）
A. 2條同源染色體，4個DNA分子B. 4條同源染色體，4個DNA分子
C. 2條染色單體，2個DNA分子D. 4條染色單體，2個DNA分子
17. 果蠅的灰身基因?qū)谏砘驗轱@性，位于常染色體上；紅眼基因?qū)Π籽刍驗轱@性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1再自由交配得F2。下列說法正確的是（）
A. F2中會產(chǎn)生白眼雌蠅
B. F1中無論雌雄都是灰身紅眼
C. F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方
D. F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼
18. 某哺乳動物卵原細胞形成卵細胞的過程中，某時期的細胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述正確的是（）
A. 圖示細胞為次級卵母細胞，所處時期為前期Ⅱ
B. ①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期Ⅱ
C. 該細胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細胞的2倍
D. a和e同時進入一個卵細胞的概率為1/16
19. 減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進入1個或2個子細胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細胞正常減數(shù)分裂形成的卵細胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（）
A. 6；9B. 6；12C. 4；7D. 5；9
20. 有研究表明，人類卵母細胞由于缺乏KIFC1蛋白，在分裂過程中常出現(xiàn)多極紡錘體，而小鼠、牛等哺乳動物卵母細胞的紡錘體則總是很穩(wěn)定。剔除了小鼠和牛卵母細胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母細胞會像人類卵母細胞一樣組裝出不穩(wěn)定的紡錘體。根據(jù)該研究結(jié)果，下列相關(guān)推測不合理的是（）
A. 人類出現(xiàn)異常卵細胞的概率高于小鼠和牛等哺乳動物
B. 人類細胞中的KIFC1蛋白合成基因最可能在胚胎發(fā)育早期丟失
C. 將KIFC1蛋白導入人類卵母細胞可能是一種減少缺陷卵子的潛在方法
D. 小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在除卵母細胞外的其他細胞中表達
21. 科學家發(fā)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的交換不僅可以發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同樣也可以發(fā)生在某些生物體細胞有絲分裂的過程中，一對同源染色體上的非姐妹染色單體間可以發(fā)生交換。現(xiàn)有一只雜合野生型果蠅（Yy），下列關(guān)于該果蠅某一體細胞的生命歷程的敘述，錯誤的是（）
A. 該果蠅體細胞在有絲分裂過程中，間期主要完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
B. 該果蠅可能出現(xiàn)基因型為YY的體細胞，也可能出現(xiàn)基因型為yy的體細胞
C. 該果蠅體內(nèi)可能出現(xiàn)基因型為Y細胞，也可能出現(xiàn)基因型為y的細胞
D. 該果蠅某一體細胞在衰老的過程中出現(xiàn)細胞以及細胞核體積減小的現(xiàn)象
22. 圖中是精原細胞減數(shù)分裂過程，下列敘述正確的是（）
A. 過程①發(fā)生同源染色體分離導致 A 細胞中染色體數(shù)目減半
B. 過程②細胞中染色體數(shù)與 DNA 數(shù)的比值為 2
C. 過程③著絲粒分裂后，細胞中染色體數(shù)與體細胞中相同
D. A、B、C 的名稱分別是初級精母細胞、次級精母細胞、精子
23. 下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正確的是（）
A. 每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質(zhì)
B. 等位基因進入卵細胞的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細胞
C. 進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質(zhì)
D. 雌、雄配子彼此結(jié)合的機會相等，因為它們的數(shù)量相等
24. 圖1和圖2分別表示果蠅的卵原細胞和由其形成的卵細胞中的3號染色體。若E、e和F、f表示位于該染色體上的兩對等位基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）
A. 圖2的產(chǎn)生是由于圖1在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異
B. 與圖2細胞同時形成的三個極體的基因型分別為eF、Ef和Ef
C. 圖1產(chǎn)生的次級卵母細胞中含有等位基因但不存在同源染色體
D. 圖1中兩對等位基因的分離都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
25. 下圖是細胞分裂過程中的一個示意圖，甲、乙為連續(xù)兩次分裂的過程，下列相關(guān)敘述正確的是（）
A. 甲、乙過程中均發(fā)生了核DNA半保留復(fù)制
B. 甲過程中肯定發(fā)生染色體數(shù)目加倍的變化
C. B、C細胞中染色體數(shù)目和D、F細胞中的不同
D. 甲、乙過程中細胞質(zhì)不一定是均等分配的
二、綜合題（本題共5小題，共50分）
26. 如圖甲是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，請據(jù)圖回答下列問題。
（1）圖甲是在動物的_________中形成的。
（2）圖甲中的②表示_________細胞；若觀察到②細胞在前面某時期出現(xiàn)一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是_________染色體，則該生物性別決定方式為________（填“XY”或“ZW”）型。
（3）圖甲中的①所示的一個細胞能夠形成__________個⑦所示的細胞。
（4）發(fā)生了圖乙中DE段變化的是圖甲中的_______細胞。在AC段，細胞核內(nèi)完成的主要變化是_____。
（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在____段。
27. 紅綠色盲是人類常見的一種伴X遺傳病（紅綠色盲基因用b表示），請回答下列相關(guān)問題。
（1）某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，這對夫婦的基因型為_____________，其女兒是純合子的概率是__________，其女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個正常孩子的概率是__________。
（2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。色盲男孩的母親的表現(xiàn)型為_________，這個男孩的色盲基因來自__________，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為________________。
（3）一個男性患者其紅綠色盲基因只能從____________（填“父親”或“母親”）那里傳來，以后只能傳給______________，這種遺傳在遺傳學上稱為_____________。
28. 小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖
選取三只不同顏色的純合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）進行雜交，結(jié)果如下：
①兩對基因（A/a和B/b）位于___對染色體上，小鼠乙的基因型為_____。
②實驗一F2代中，白鼠共有_____種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_____。
③圖中有色物質(zhì)1代表___色物質(zhì)，實驗二的F2代中的黑鼠的基因型為_____。
在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠（?。?，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下：
①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因____突變產(chǎn)生的，該突變屬于____性突變。
②為驗證上術(shù)推測，可用實驗三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為___________，則上述推測正確。
③用3種不同顏色的熒光，分別標記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同的顏色的4個熒光點，其原因是_____________________。
29. 下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動物細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）該動物的性別是_________。圖1中細胞 _______ （填序號）所處時期的下一個時期染色體數(shù)量最多。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細胞____________（填序號）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞按照分裂前后順序進行排序：________________________（用序號和箭頭表示）。
（2）圖1中的細胞①~④分別處于圖2中的_______________時期。圖3中表示染色體的是____________（填字母），圖1的四個細胞中，處于圖3中Ⅱ時期的是_______________（填數(shù)字）。
（3）在觀察減數(shù)分裂時，常用另一性別動物的生殖器官作為材料，而不以該動物的生殖器官中的組織細胞作為材料觀察減數(shù)分裂，其原因是___________________________（答出一點即可）。
30. 魚鱗?。ㄏ嚓P(guān)基因為A、a）和遺傳性腎炎（相關(guān)基因為B、b）都屬于單基因遺傳病（注：基因位置不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。圖1是某魚鱗病患者家系，圖2是某遺傳性腎炎患者家系，每個家系中只有一種遺傳病患者。請回答下列問題：
（1）據(jù)圖1和圖2判斷，魚鱗病可能的遺傳方式是___________；遺傳性腎炎可能的遺傳方式是___________。若僅考慮各家系中的遺傳病，據(jù)此推測，圖1中“？”為正常女性的概率是___________，圖2中II-3的基因型是___________。
（2）現(xiàn)將相關(guān)DNA片段進行酶切，分離得到控制這兩種遺傳病的相關(guān)基因片段。下表記錄了兩個家族中部分家庭成員的檢測結(jié)果（注：“”表示存在，“”表示不存在，“”表示未檢測）。
①表中基因1～4中，代表基因A的是___________，代表基因B的是___________。
②圖1中，III-9為純合子的概率為___________；圖2中，II-1的基因型為___________。
③若圖1中的III-8與圖2中的II-1婚配，則其子女只患一種病的概率是___________。親本組合
F1
F2
實驗一
甲×乙
全為灰鼠
9灰鼠︰3黑鼠︰4白鼠
實驗二
乙×丙
全黑鼠
3黑鼠︰1白鼠
親本組合
F1
F2
實驗三
丁×純合黑鼠
1黃鼠︰1黑鼠
F1黃鼠隨機交配：3黃鼠︰1黑鼠
F1灰鼠隨機交配：3灰鼠︰1黑鼠
圖1家族
圖2家族
II-5
II-6
I-1
I-2
II-2
II-3
基因A、a
基因1
基因2
基因B、b
基因3
基因4

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