安徽省卓越縣中聯(lián)盟&皖豫名校聯(lián)盟2023-2024學年高一下學期期中聯(lián)考生物試卷（Word版附解析）-試卷下載-教習網

生物學
考生注意：
1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上，并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1. 實驗材料的選取往往是決定研究工作成功與否的關鍵，豌豆和玉米都是遺傳學常用的材料。下列有關豌豆和玉米的敘述，錯誤的是（）
A. 都能產生大量后代，易于統(tǒng)計分析
B. 都具有多對易于區(qū)分的相對性狀
C. 生長周期都比較短，易于種植
D. 都進行自花傳粉，自然狀態(tài)為純種
【答案】D
【解析】
【分析】孟德爾選豌豆作為實驗材料的原因有：豌豆有穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對性狀，豌豆是嚴格閉花授粉的植物，后代數(shù)量足夠的多，用統(tǒng)計學的方法分析實驗數(shù)據(jù)。
【詳解】A、豌豆和玉米都是多倍體植物，且具有較高的繁殖能力，因此能夠產生大量的后代，這對于統(tǒng)計分析來說是非常有利的，A正確；
BC、豌豆和玉米都具有多對易于區(qū)分的相對性狀，生長周期相對較短，且種植相對容易，這使得它們成為遺傳學研究的理想材料，BC正確；
D、豌豆是嚴格的自花傳粉植物，自然狀態(tài)下通常是純種；而玉米雖然也進行自花傳粉，但由于其存在異花傳粉的可能性（尤其是風媒傳粉），因此自然狀態(tài)下并不總是純種，D錯誤。
故選D。
2. 朱頂紅的花朵碩大，顏色艷麗豐富，葉姿豐潤，具有極高的觀賞價值。已知朱頂紅的花瓣顏色和條紋各由一對等位基因控制?，F(xiàn)用一株花瓣白色且具有清晰條紋的朱頂紅作父本，一株花瓣紅色且具有模糊條紋的朱頂紅作母本，雜交得到F1，F(xiàn)1出現(xiàn)花瓣淺紅色條紋清晰、花瓣淺紅色條紋模糊兩種表型。據(jù)此下列有關說法正確的是（）
A. 根據(jù)F1的表型可知，朱頂紅花瓣顏色的遺傳不遵循分離定律
B. 若F1花瓣淺紅色的朱頂紅自交，子代可能出現(xiàn)紅色和白色朱頂紅
C. 根據(jù)F1的表型可知，朱頂紅的花瓣條紋清晰對條紋模糊為顯性
D. 花瓣淺紅色的朱頂紅與花瓣紅色的朱頂紅雜交，子代全為紅色
【答案】B
【解析】
【分析】基因分離定律實質：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、只考慮花瓣顏色，親代是花瓣白色和花瓣紅色，F(xiàn)1都是花瓣淺紅色，表型介于親本顏色之間，假定用A/a表示控制該性狀的基因，親代基因型為AA和aa，子代為Aa，說明朱頂紅花瓣顏色的遺傳遵循分離定律，這屬于分離定律中的不完全顯性，A錯誤；
B、若F1花瓣淺紅色（Aa）的朱頂紅自交，后代基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，子代可能出現(xiàn)紅色、白色及淺紅色的朱頂紅，B正確；
C、只考慮條紋清晰與模糊，親代是清晰條紋和模糊條紋，F(xiàn)1是條紋清晰和條紋模糊，這屬于測交，測交無法判斷顯隱關系，C錯誤；
D、花瓣淺紅色（Aa）的朱頂紅與花瓣紅色（AA或者aa）的朱頂紅雜交，子代為Aa：AA=1：1或者Aa：aa=1：1，即子代淺紅色：紅色=1：1，D錯誤。
故選B。
3. 為研究擬南芥花色遺傳的機制，研究人員誘導出紫花突變體1和白花突變體2，突變體1和突變體2雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花=1∶6∶1，讓F1的紫花植株自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為紫花：紅花∶白花=27∶36∶1。下列有關敘述錯誤的是（）
A. 擬南芥花色的遺傳至少由3對獨立遺傳的等位基因控制
B. F2中基因型與突變體1相同的個體所占的比例為1/8
C. F1的紅花植株基因型有6種，紅花植株自交子代只有紅花
D. F2紅花植株中純合子有6種，占F2所有紅花植株的1/6
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由組合定律的實質是進行有性生殖的生物在產生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，基因自由組合定律同時也遵循基因的分離定律。
【詳解】A、據(jù)題意可知，F(xiàn)1的紫花植株自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為紫花：紅花∶白花=27∶36∶1，即白花比例為1/64=（1/4）3，說明擬南芥花色的遺傳至少由3對獨立遺傳的等位基因控制，A正確；
B、假定用A/a、B/b、C/c表示控制該花色的基因，白花基因型為aabbcc，紫花基因型為A_B_C_，其余為紅花，紫花突變體1（A_B_C_）和白花突變體2（aabbcc）雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為白花為1/8=1/2×1/2×1/2，說明紫花突變體1基因型為AaBbCc，F(xiàn)2中基因型與突變體1相同的個體，即AaBbCc所占的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，B正確；
C、突變體1和突變體2基因型分別是AaBbCc和aabbcc，F(xiàn)1中紫花基因型和白花基因型都只有一種，分別是AaBbCc、aabbcc，其余都是紅花，說明紅花基因型為2×2×2-1-1=6種，紅花植株自交子代可以出現(xiàn)白花，比如紅花AabbCc后代能出現(xiàn)白花，C錯誤；
D、F1的紫花植株基因型為AaBbCc，其自交后代純合子有8種，AABBCC和aabbcc分別是紫花和白花純合子，因此紅花植株中純合子有8-2=6種，占F2所有紅花植株的6/36=1/6，D正確。
故選C。
4. “如果H，那么E，E符合事實，所以H可能真?！鄙鲜霰磉_式中，H表示假設，E表示對未知事物的預測?！叭绻鸋，那么E”表示根據(jù)假說，演繹出對已知事物的解釋或者對未知事物的預測。下列給出的事例中，演繹推理過程正確的是（）
A. 如果一對等位基因的遺傳遵循分離定律，那么雜合子測交會出現(xiàn)1∶1的結果
B. 如果某對等位基因位于性染色體上，那么該對等位基因是控制性別的基因
C. 如果DNA是生物主要的遺傳物質，那么蛋白質不能由親本傳遞給后代
D. 如果基因位于染色體上，那么基因的數(shù)目和染色體的數(shù)目相等
【答案】A
【解析】
【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、如果一對等位基因的遺傳遵循分離定律，設相關基因是A/a，那么雜合子Aa測交子代是Aa∶aa=1∶1，會出現(xiàn)1∶1的結果，A正確；
B、如果某對等位基因位于性染色體上，那么該對等位基因不一定是控制性別的基因，如果蠅的紅眼和白眼，B錯誤；
C、如果DNA是生物主要的遺傳物質，那么蛋白質可能通過轉錄和翻譯過程由親本傳遞給后代，C錯誤；
D、如果基因位于染色體上，那么基因是有遺傳效應的DNA片段，一個DNA有多個基因，而一條染色體有1或2個核DNA，故基因的數(shù)目和染色體的數(shù)目不相等，D錯誤。
故選A。
5. 繡球的花序碩大飽滿且花色豐富，觀賞價值高，具有耐旱、耐蔭等優(yōu)點。近年來，我國繡球的種植面積和應用范圍持續(xù)擴大，發(fā)展前景十分廣闊。下圖為繡球的花粉母細胞減數(shù)分裂不同時期的顯微照片，下列有關分析正確的是（）
A. 與圖④細胞相比，圖①細胞中的染色體數(shù)、核DNA數(shù)均加倍
B. 圖②屬于減數(shù)分裂Ⅰ前期，細胞內的同源染色體正在進行聯(lián)會配對
C. 圖③表示一個卵原細胞形成的四個子細胞，其中只有一個是卵細胞
D. 圖④細胞中，在紡錘絲的牽引下著絲粒分裂，姐妹染色單體分離
【答案】B
【解析】
【分析】圖①細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期；圖②細胞處于減數(shù)第一次分裂的前期；圖③細胞處于減數(shù)第二次分裂的末期；圖④細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期。
【詳解】A、圖①細胞中正在進行同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂的后期，染色體數(shù)目與體細胞相同，核DNA是體細胞的2倍；圖④細胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂的后期，染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目都與體細胞相同，A錯誤；
B、圖②細胞內的同源染色體正在進行聯(lián)會配對，屬于減數(shù)第一次分裂的前期，B正確；
C、這些圖片是繡球的花粉母細胞減數(shù)分裂不同時期的顯微照片，圖③表示一個精原細胞經減數(shù)分裂形成4個精細胞，C錯誤；
D、圖④細胞中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，這是由紡錘體微管蛋白的直接作用導致的，紡錘絲牽拉不會導致著絲粒分裂，它只是牽拉著絲粒移動，D錯誤。
故選B。
6. 果蠅是遺傳學常見的模式動物。已知果蠅的紅眼對白眼為顯性，一只紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)了一只基因型為XAXAY的紅眼雌果蠅。下列有關該紅眼雌果蠅形成的原因，分析錯誤的是（）
A. 若是父本的配子異常，則可能是父本減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分離所致
B. 若是父本的配子異常，則可能是父本減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離所致
C. 若是母本的配子異常，則可能是母本減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分離所致
D. 若是母本的配子異常，則可能是母本減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離所致
【答案】B
【解析】
【分析】果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的基因控制的，其中紅眼（A）對白眼（a）為顯性。一只紅眼雌果蠅（XAXA或XAXa）和紅眼雄果蠅（XAY）雜交，正常情況下子代雌果蠅的基因型應為XAXA或XAXa。然而，子代中出現(xiàn)了一只基因型為XAXAY的紅眼雌果蠅，可能是父本減數(shù)分裂異常，也可能是母本減數(shù)分裂異常。
【詳解】果蠅的紅眼對白眼為顯性，一只紅眼雌果蠅（XAXA或者XAXa）和紅眼雄果蠅（XAY）雜交，子代出現(xiàn)了一只基因型為XAXAY的紅眼雌果蠅，可能是XAXA的卵細胞和Y的精子結合形成，形成XAXA的卵細胞可能是母本減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分離所致，也可能是母本減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離所致。也可能是XA的卵細胞和XAY的精子結合形成的，形成XAY的精子是由于父本減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分離所致，綜上所述，ACD正確，B錯誤。
故選B。
7. 下圖是艾弗里利用肺炎鏈球菌進行的轉化實驗，下列有關分析錯誤的是（）

A. 同時長出兩種菌落的培養(yǎng)基中，R型細菌的菌落數(shù)較多
B. 為了檢驗蛋白酶能否徹底去除蛋白質，可以使用雙縮脲試劑進行檢驗
C. 該實驗利用了“減法原理”，通過去除細胞提取物中的某一物質來驗證它的作用
D. 該實驗結果表明促使R型活細菌轉化為S型細菌的轉化因子很可能就是DNA
【答案】B
【解析】
【分析】1、加法原理是給研究對象施加自變量進行干預。也就是說，實驗的目的是為了探求某一變量會產生什么結果，即知道自變量，不知道因變量。
2、減法原理是排除自變量對研究對象的干擾，同時盡量保持被研究對象的穩(wěn)定。具體而言，結果已知，但不知道此結果是由什么原因導致的，實驗的目的是為了探求確切的原因變量。
【詳解】A、本實驗是將S型菌的細胞提取物分別與R型活菌混合培養(yǎng)，由于轉化率不是100%，故同時長出兩種菌落的培養(yǎng)基中，R型細菌的菌落數(shù)較多，A正確；
B、蛋白質可與雙縮脲試劑反應呈紫色，但由于蛋白酶的本質也是蛋白質，故檢驗蛋白酶能否徹底去除蛋白質，不能使用雙縮脲試劑進行檢驗，B錯誤；
C、減法原理是排除自變量對研究對象的干擾，同時盡量保持被研究對象的穩(wěn)定，該實驗利用了“減法原理”，通過去除細胞提取物中的某一物質來驗證它的作用，C正確；
D、本實驗中有DNA的組別能得到S型菌，但加入DNA酶后DNA被水解的組別只有R型菌，該實驗結果表明促使R型活細菌轉化為S型細菌的轉化因子很可能就是DNA，D正確。
故選B。
8. 原位雜交是利用標記的已知核酸探針，在組織、細胞及染色體上檢測相應的DNA或RNA序列的一種技術，現(xiàn)多用原位雜交技術進行基因的染色體定位。下列有關說法正確的是（）
A. 薩頓提出并證明了基因在染色體上
B. 進行基因定位的核酸探針只能是DNA序列
C. DNA或RNA都能與探針結合，因此探針不具有特異性
D. 細胞分裂時，一條染色體上可能同時存在兩個相同基因
【答案】D
【解析】
【分析】原位雜交技術利用標記的核酸探針在組織、細胞及染色體上檢測相應的DNA或RNA序列，是一種用于基因定位和基因表達研究的強大工具。通過設計具有特異性的探針，該技術可以準確地確定目標序列在染色體上的位置。
【詳解】A、薩頓是通過類比推理的方法提出基因位于染色體上的假說，但他并沒有證明這一點，摩爾根通過果蠅的雜交實驗證明了基因位于染色體上，A錯誤；
B、核酸探針可以是DNA序列，也可以是RNA序列，這些探針通常被標記，以便在原位雜交時能夠被檢測到，B錯誤；
C、雖然DNA或RNA都能與探針結合，但探針是設計來特異性地識別特定的DNA或RNA序列的，探針的特異性取決于其序列與目標序列的互補性，因此，探針是具有特異性的，C錯誤；
D、細胞分裂時，在有絲分裂間期，DNA會發(fā)生復制，導致每條染色體上的每條染色單體上含有相同基因，即一條染色體上可能同時存在兩個相同基因，D正確。
故選D。
9. 如圖為兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病的遺傳方式是伴性遺傳，1號個體只含有一種遺傳病的致病基因。據(jù)圖分析，下列有關敘述正確的是（）

A. 乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病
B. 1號是雜合子，6號可能是純合子
C. 6號和7號再生育一個孩子，兩病均患的概率為1/4
D. 5號與7號基因型相同的概率為2/3
【答案】C
【解析】
【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。
【詳解】A、據(jù)圖可知，3號和4號均患甲病，但7號正常，說明該病是顯性遺傳病，又因為7號正常而父親患病，故不可能是伴性遺傳病，只能是常染色體顯性遺傳??；其中一種病的遺傳方式是伴性遺傳，則乙病是伴性遺傳病，則乙病為伴性遺傳。由圖可知，乙病患者(2號、6號、10號)均為男性，且1號個體只有一種病的致病基因，則乙病最可能是伴Y染色體遺傳病，A錯誤；
B、假設甲病的致病基因是A，乙病的致病基因是B，則1號基因型為AaXX，2號基因型為aaXY”，6號基因型為AaXY”（Y”為致?。珺錯誤；
C、7號的基因型為aaXX，與6號(AaXY”)婚配后，后代兩病均患的概率是(1/2)×(1/2)=1/4，C正確；
D、5號與7號均不患病，二者基因型相同，均為aaXX，D錯誤。
故選C。
10. 格里菲思的肺炎鏈球菌體內轉化實驗是分子生物學歷史上的一個重要實驗，該實驗對于發(fā)現(xiàn)DNA是遺傳物質起到了關鍵作用。下列有關該實驗的說法，錯誤的是（）
A. 該實驗中的肺炎鏈球菌有兩類，一種菌有致病性且菌落表面光滑，另一種菌無致病性且菌落表面粗糙
B. 注射加熱殺死的S型細菌后小鼠存活，說明死亡的S型細菌對小鼠失去了致病性
C. 注射加熱殺死的S型細菌與活的R型細菌混合物后小鼠死亡，說明高溫不會使S型細菌的蛋白質失活
D. 該實驗說明轉化因子可以從一種細胞傳遞到另一種細胞，且可以實現(xiàn)性狀的改變
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎鏈球菌體內轉化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。
【詳解】A、該實驗中的肺炎鏈球菌有兩類，R型和S型肺炎鏈球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑），由肺炎鏈球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉化為S型菌，A正確；
B、注射加熱后殺死的S型細菌，S型細菌失去毒性，因而不會導致小鼠死亡，B正確；
C、注射加熱殺死的S型細菌與活的R型細菌混合物后小鼠死亡，說明其中存在轉化因子，但后續(xù)實驗證明該轉化因子是DNA而非蛋白質，蛋白質會因為高溫而變性失活，C錯誤；
D、該實驗說明轉化因子可以從一種細胞（如S型菌）傳遞到另一種細胞（如型菌），且可以實現(xiàn)性狀的改變，D正確。
故選C。
11. 赫爾希和蔡斯研究了T2噬菌體的蛋白質和DNA在侵染細菌過程中的功能，實驗結果如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）

A. 在細菌體內增殖的噬菌體在t4之后會大量從細胞內釋放
B. t5后上清液35S的含量只有80％的原因可能是攪拌不夠充分
C. 若被侵染細菌的死亡率上升至20％，則上清液中32P的含量會增多
D. 本實驗證明噬菌體侵染細菌過程中，其DNA進入細菌中，而蛋白質沒有
【答案】A
【解析】
【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。
【詳解】A、據(jù)圖可知，t4之后被侵染細菌的死亡率為0，即細菌并沒有裂解，因此在細菌體內增殖的噬菌體在t4之后不會大量從細胞內釋放，A錯誤；
B、如果攪拌不充分，可能導致標記的分子（如蛋白質）沒有充分結合或分布在反應體系中，從而使得上清液中35S的含量降低，因此t5后上清液35S的含量只有80％的原因可能是攪拌不夠充分，B正確；
C、若被侵染細菌的死亡率上升至20％，這意味著有更多的細菌被破壞并釋放了它們內部的內容物，這樣離心過程中會有更多的32P標記的物質被留在上清液中，而不是沉降到底部與細菌碎片一起。因此，上清液中32P的含量會增多則上清液中32P的含量會增多，C正確；
D、噬菌體侵染細菌的實驗結果是噬菌體的DNA進入了細菌細胞內，而蛋白質外殼留在了外面，所以最終的實驗結論是：DNA是遺傳物質，D正確。
故選A。
12. 熒光染色法既可用來對細胞膜上的相關蛋白質進行標記，以觀察膜的流動性，又可對染色體上相關成分或結構進行標記，用來研究細胞分裂。下圖箭頭指的是著絲粒的運動軌跡，黑點、白點分別表示兩種不同的熒光標記，圖中虛線表示赤道板，數(shù)字序號表示減數(shù)分裂的不同過程。下列說法錯誤的是（）

A. 圖示細胞的細胞質不均等分裂，該圖可表示初級卵母細胞的減數(shù)分裂Ⅰ過程
B. ①過程之后，和體細胞相比，圖示細胞中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目都加倍
C. ②過程中，細胞中各對同源染色體的著絲粒分別排列在赤道板的兩側
D. ③過程可表示同源染色體分離，該過程能體現(xiàn)孟德爾分離定律的實質
【答案】B
【解析】
【分析】觀察題圖，觀察到兩個熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①（兩條染色體聯(lián)會）→②（兩條染色體排列在赤道板兩側）→③（兩條染色體分離），因此判斷該細胞正在進行減數(shù)分裂，這兩條染色體為同源染色體。
【詳解】A、圖示細胞的細胞質不均等分裂，這通常發(fā)生在減數(shù)分裂I的初級卵母細胞中，因此該圖可表示初級卵母細胞的減數(shù)分裂I過程，A正確；
B、①過程兩條染色體正在進行配對，處于減數(shù)第一次分裂的前期，在①過程之后，細胞進入減數(shù)第一次分裂的后期，此時細胞中染色體數(shù)目與體細胞相同，核DNA數(shù)目由于間期復制，是體細胞的2倍，B錯誤；
C、②過程中細胞中各對同源染色體的著絲粒分別排列在赤道板的兩側，處于減數(shù)第一次分裂的中期，C正確；
D、③過程表示同源染色體分離，這是減數(shù)第一次分裂后期的特征，該過程體現(xiàn)了孟德爾分離定律的實質，即等位基因隨著同源染色體的分離而分離，D正確。
故選B。
13. 下圖是水稻的三系雜交和兩系雜交示意圖。兩種育種過程都涉及“雄性不育”系。其中一種雄性不育由細胞核基因（a）和細胞質基因（S）共同控制，相應的雄性可育基因為A和N。另一種是光溫敏雄性不育，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長日照條件下表現(xiàn)為雄性不育。下列有關說法錯誤的是（）
A. 水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相互作用使植株不能正常產生花粉
B. 若基因型為S（Aa）的個體連續(xù)自交兩代，則F2中雄性不育個體所占的比例為3/8
C. 若有臨界溫度較高和較低的兩類光溫敏雄性不育系甲和乙，則最好選用乙與常規(guī)植株雜交
D. 光溫敏雄性不育系水稻在低溫且短日照條件下種植時可以實現(xiàn)自交留種
【答案】B
【解析】
【分析】據(jù)題意可知，“雄性不育”系有2種類型，其中一種雄性不育由細胞核基因（a）和細胞質基因（S）共同控制，相應的雄性可育基因為A和N。另一種是光溫敏雄性不育，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長日照條件下表現(xiàn)為雄性不育。
【詳解】A、據(jù)題意可知，雄性不育由細胞核基因（a）和細胞質基因（S）共同控制，推測水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相互作用使植株不能正常產生花粉，A正確；
B、據(jù)題意可知，S（aa）是雄性不育，雄性可育為N（A_）、N（aa）、S（A_），若基因型為S（Aa）的個體自交，F(xiàn)1的基因型為S（AA）、S（Aa）、S（aa），比例為1：2：1，其中只有S（aa）為雄性不育，F(xiàn)1再自交，即1/3S（AA）、2/3S（Aa）自交， F2中雄性不育的比例S（aa）為2/3 ×1/4= 1/6，B錯誤；
C、雄性不育系還有光溫敏雄性不育，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長日照條件下表現(xiàn)為雄性不育，若有臨界溫度較高和較低兩類光溫敏雄性不育系甲和乙，即甲具有較高的臨界溫度，而乙具有較低的臨界溫度，最好選用乙與常規(guī)植株雜交，否則如果選用甲與常規(guī)植株雜交，那么在大多數(shù)情況下，特別是在溫暖的季節(jié)或長日照地區(qū)，甲會表現(xiàn)為雄性不育，這不利于雜交種的生產，C正確；
D、據(jù)題圖和題意可知，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長日照條件下表現(xiàn)為雄性不育，那么光溫敏雄性不育系水稻在低溫且短日照條件下不表現(xiàn)雄性不育，因此可以實現(xiàn)自交留種，D正確。
故選B。
14. 下列有關DNA分子結構的敘述，正確的是（）
A. 大腸桿菌的DNA分子是雙鏈結構，含有兩個游離的磷酸基團
B. 雙鏈DNA中的脫氧核糖與堿基交替連接，排列在外側，構成基本骨架
C. 植物葉肉細胞的核酸分子中堿基A、C的數(shù)量分別與堿基T、G的數(shù)量相等
D. 雙鏈DNA中G+C占堿基總數(shù)的比例等于每條鏈中G+C占該鏈堿基總數(shù)的比例
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子雙螺旋結構的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在外側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對，堿基之間這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。
【詳解】A、大腸桿菌是原核生物，其DNA分子是環(huán)狀的，不含游離的磷酸基團，A錯誤；
B、雙鏈DNA中的脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，B錯誤；
C、雙鏈DNA分子中A=T、G=C，但植物葉肉細胞的核酸分子包括DNA和RNA，故堿基A、C的數(shù)量不一定與堿基T、G的數(shù)量相等，C錯誤；
D、雙鏈DNA分子中，由于兩條鏈之間遵循堿基之間互補配對，A=T，G=C，所以雙鏈DNA中G+C占堿基總數(shù)的比例等于每條鏈中G+C占該鏈堿基總數(shù)的比例，D正確。
故選D。
15. 某雌雄異株植物的花色受一對等位基因控制，A基因控制開紅花，a基因控制開白花；該植物的株高受另一對等位基因控制，B基因控制高莖，b基因控制矮莖，兩對等位基因均位于常染色體上?？刂苹ㄉ幕蚴峭耆@性遺傳，但控制株高的基因有“基因印跡”現(xiàn)象，子代中來自父方的顯性基因能表達，來自母方的顯性基因無法表達?，F(xiàn)有各種基因型和表型的個體，下列說法正確的是（）
A. 若基因型為AaBb的個體相互交配，則后代中高莖∶矮莖=3∶1
B. 采用測交的方法無法驗證等位基因B、b存在“基因印跡”現(xiàn)象
C. 若讓基因型為AaBb的個體相互交配，則后代中高莖紅花所占的比例為9/16
D. 用純合的高莖植株和矮莖植株進行正反交實驗，可驗證“基因印跡”現(xiàn)象
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、該植物的株高受另一對等位基因控制，B基因控制高莖，b基因控制矮莖，控制株高的基因有“基因印跡”現(xiàn)象，僅考慮Bb這一對基因，則父本的B和b都能表達，但母本只有b能表達，故子代中Bb∶bb=1∶1，表現(xiàn)為高莖∶矮莖=1∶1，A錯誤；
B、采用測交的方法可以驗證等位基因B、b存在“基因印跡”現(xiàn)象：用Bb和bb進行正反交實驗，若父本是Bb，則子代有Bb和bb，若Bb是母本，則子代只有bb，B錯誤；
C、結合A選項可知，若讓基因型為AaBb的個體相互交配，由于控制株高的基因有“基因印跡”現(xiàn)象，后代中高莖（Bb）比例是1/2，紅花（A-）所占的比例是3/4，故后代中高莖紅花所占的比例為1/2×3/4=3/8，C錯誤；
D、用純合的高莖植株（BB）和矮莖植株（bb）進行正反交實驗，可驗證“基因印跡”現(xiàn)象：由于子代中來自父方的顯性基因能表達，來自母方的顯性基因無法表達，則只有BB做父本時才會出現(xiàn)高莖子代，D正確。
故選D。
二、非選擇題：本題共5小題，共55分。
16. 異色瓢蟲的鞘翅底色為黃色，不同類型呈現(xiàn)不同的黑色斑紋。黑緣型異色瓢蟲的鞘翅前緣呈黑色，均色型異色瓢蟲的鞘翅后緣呈黑色。純種黑緣型與純種均色型個體雜交，F(xiàn)1既不表現(xiàn)為黑緣型，也不表現(xiàn)為均色型，而是出現(xiàn)了一種新的色斑類型，呈鑲嵌現(xiàn)象。當F1再相互交配時，F(xiàn)2中1/4是黑緣型、2/4是新類型、1/4是均色型。已知控制該性狀的相關基因位于常染色體上。請回答下列問題：
（1）異色瓢蟲鞘翅色斑的遺傳遵循____________________。由F1得到F2的過程_________（填“屬于”或“不屬于”）性狀分離，判斷的依據(jù)是_____________。
（2）若控制異色瓢蟲鞘翅色斑的基因用A、a表示，則黑緣型的基因型為_______________，讓F2中新類型異色瓢蟲與均色型異色瓢蟲雜交，其子代表型及比例為___________。
【答案】（1） ①. （基因的）分離定律 ②. 屬于 ③. F1雜合子后代出現(xiàn)不同表現(xiàn)型
（2） ①. AA或aa ②. 新類型：均色型=1∶1
【解析】
【分析】分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。
【小問1詳解】
分析題意，F(xiàn)1相互交配時，F(xiàn)2中1/4是黑緣型、2/4是新類型、1/4是均色型，子二代出現(xiàn)1∶2∶1的性狀分離比，說明異色瓢蟲鞘翅色斑的遺傳遵循分離定律；F1是雜合子，且只有一種性狀，但由F1得到F2的過程中出現(xiàn)了不同表現(xiàn)型，故屬于性狀分離。
【小問2詳解】
若控制異色瓢蟲鞘翅色斑的基因用A、a表示，則可知F1是Aa，但由于顯隱性關系未知，故黑緣型的基因型為AA或aa；F2中新類型基因型是Aa，讓F2中新類型異色瓢蟲與均色型異色瓢蟲（設為aa）雜交，子代中Aa∶aa=1∶1，表現(xiàn)為新類型異色瓢蟲：均色型異色瓢=1∶1（若設均色型異色瓢蟲為AA，則AA×Aa→AA∶Aa=1∶1，也是表現(xiàn)為新類型異色瓢蟲：均色型異色瓢=1∶1）。
17. 植物甲是XY型性別決定的生物，其性染色體上的一對等位基因A、a控制該植物花的著生位置，基因A控制腋生，基因a控制頂生。常染色體上有另一對等位基因M、m，當m純合時，性染色體組成為XX的雌株會發(fā)育成不育的雄株（不影響其他表型）。植物乙開兩性花，其大果和小果由等位基因B、b控制，只有雜合子才能表現(xiàn)為大果，其余均為小果。植物乙另有一對等位基因D、d，分別控制抗病、易感病。請回答下列問題：
（1）利用植物甲做雜交實驗，當基因型為MmXaXa的植株與花腋生的雜合子雄株雜交時，若F1的表型及其比例為花頂生雌株∶花頂生雄株∶花腋生雄株=3∶1∶4，則該花腋生雜合子雄株的基因型為________。
（2）若干的大果植物乙分別進行嚴格的自交和隨機交配，若所得種子均能正常發(fā)育，則這兩種方式所得的F3中小果所占的比例分別為____________________。
（3）讓純合的抗病植物乙和純合的易感病植物乙雜交得F1，讓F1自交，F(xiàn)2中抗病∶易感病=7∶5，推測可能是雌配子育性正常而雄配子育性異常所致，則F1產生的雄配子基因型及比例為__________________。請設計實驗驗證上述推測。
實驗設計：_________________________。
預期結果：_________________________。
【答案】（1）MmXaYA （2）7/8、1/2
（3） ①. D∶d=1∶5 ②. 將F1與易感病的植物乙進行正反交，觀察并記錄子代表型及比例 ③. F1作父本時，子代中抗病：易感病=1：5；F1作母本時，子代中抗?。阂赘胁?1：1
【解析】
【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。
【小問1詳解】
分析題意，性染色體上的一對等位基因A、a控制該植物花的著生位置，基因A控制腋生，基因a控制頂生，由題干“基因型為MmXaXa的植株與花腋生的雜合子雄株雜交”，再結合F1中出現(xiàn)了花頂生雌株可知，等位基因A、a位于性染色體的同源區(qū)段，且當m純合時，性染色體組成為XX的雌株會發(fā)育成不育的雄株，F(xiàn)1中出現(xiàn)了3/8的花頂生雌株、1/8的花頂生雄株，推測親代組合為花頂生雌株(MmXaXa)×花腋生雄株(MmXaYA)，F(xiàn)1中花頂生雌株(M_XaXa)：花腋生雄株(M_XaYA、mmXaYA)：花頂生雄株(mmXaXa)=3：4：1。
【小問2詳解】
由題意可知，只有雜合子才能表現(xiàn)出大果，植物乙連續(xù)自交，F(xiàn)n中雜合子的概率為(1/2)n，F(xiàn)n中小果(純合子)所占的比例為1-1/8=7/8；植物乙連續(xù)隨機交配，從F1開始，每一代的各種表型占比相同，均為1/2。
【小問3詳解】
讓純合的抗病植物乙和純合的易感病植物乙雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為Dd，自交時雌配子為1/2D、1/2d，設雄配子為xD、(1-x)d，則1/2×(1-x)=5/(5+7)，得x=1/6，即F1產生的雄配子基因型及比例為D∶d=1∶5；由于雌雄配子育性不同，因此必須設計正反交實驗，實驗設計如下：將F1與易感病的植物乙進行正反交，觀察并記錄子代表型及比例。
預期結果：F1作父本時，產生的配子及比例是D∶d=1∶5，與d配子結合，子代中抗病Dd：易感病dd=1：5；F1作母本時，產生的配子及比例是D∶d=1∶1，子代中抗病Dd：易感病dd=1：1。
18. 朊病毒可引起人類和哺乳動物中樞神經系統(tǒng)退化性疾病。為了探究朊病毒的化學本質，科學家做了如下實驗，請回答下列問題：
（1）該實驗用到的科學方法有_______________________。
（2）離心后上清液的主要成分是_________________（填“朊病毒”或“牛腦組織細胞”），經過1→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無放射性，說明______________________。如果添加試管5，同時添加含35S的化合物，經過5→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，說明__________；上清液含少量放射性的原因是__________________。
（3）經研究發(fā)現(xiàn)，朊病毒蛋白（PrP）有兩種構型：正常型PrPc和致病型PrPsc。檢測后發(fā)現(xiàn)PrPc和PrPsc的氨基酸序列沒有區(qū)別，那么二者的區(qū)別主要是_______________。
【答案】（1）同位素標記法
（2） ①. 朊病毒 ②. 朊病毒不含核酸 ③. 朊病毒含有蛋白質，且朊病毒侵染到牛腦組織細胞中 ④. 少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細胞，離心后位于上清液中
（3）肽鏈盤曲、折疊方式及形成的空間結構不同
【解析】
【分析】根據(jù)題意可知，朊病毒不能獨立生活，在活細胞內才能利用宿主細胞提供的原料，完成自身的增殖過程。
【小問1詳解】
由圖可知，本實驗用32P和35S標記的朊病毒進行實驗，采用了同位素標記法。
【小問2詳解】
由于病毒重量較輕，故離心后上清液的主要成分是朊病毒；核酸的元素組成是C、H、O、N、P，經過1→2→3→4步驟（該過程使用32P標記）發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無放射性，說明朊病毒不含核酸；S元素通常是蛋白質的標志元素，如果添加試管5，同時添加含35S的化合物，經過5→2→3→4步驟（35S標記）發(fā)現(xiàn)放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，說明朊病毒含有蛋白質，且朊病毒侵染到牛腦組織細胞中；同時會有少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細胞，離心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物質。
【小問3詳解】
蛋白質的結構決定功能，且蛋白質的結構是由氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質的空間結構決定的，檢測后發(fā)現(xiàn)PrPc和PrPsc的氨基酸序列沒有區(qū)別，那么二者的區(qū)別主要是肽鏈盤曲、折疊方式及形成的空間結構不同
19. 女婁菜是雌雄異株植物，雄株性染色體組成為XY，雌株為XX。女婁菜有寬葉和窄葉兩種類型，葉的寬窄與性別有關。其中寬葉由基因B控制，窄葉由基因b控制，且基因b使花粉致死。純合寬葉雌株和窄葉雄株雜交，子代全為寬葉雄株；雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代全為雄株，且寬葉和窄葉各占一半。請回答下列問題：
（1）控制葉寬窄的基因位于____________（填“X、Y染色體的同源區(qū)段”“X染色體的非同源區(qū)段”或“Y染色體的非同源區(qū)段”），判斷依據(jù)是_______________________。
（2）讓雜合寬葉雌株與寬葉雄株雜交，F(xiàn)1雌株表現(xiàn)為_________________，其基因型為______________，讓F1雌雄植株相互授粉，得到F2，F(xiàn)2的表型及比例為_________________。
（3）女婁菜中還存在一種金黃色植株突變體，但該突變體只存在于雄株中，雌株中沒有。研究發(fā)現(xiàn)，這一突變性狀由基因a控制，基因A表現(xiàn)為綠色性狀。現(xiàn)有雜合綠色寬葉雌株與金黃色寬葉雄株雜交，子代只有雄株，表現(xiàn)為綠色寬葉∶金黃色窄葉=1∶1。不考慮基因A/a位于性染色體同源區(qū)段的情況。從配子育性的角度分析，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因最可能是____________________________。并嘗試用遺傳圖解進行說明：_____________。
【答案】（1） ①. X染色體的非同源區(qū)段 ②. 窄葉在雌雄個體間均有，說明能產生含Y的正常雄配子，故Y上不能含有b基因，即不能位于X和Y的同源區(qū)段
（2） ①. 全為寬葉 ②. XBXB、XBXb ③. 寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=2：3：1
（3） ①. 基因a位于X染色體上，且Xa花粉不育 ②.
【解析】
【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。
【小問1詳解】
分析題意，寬葉由基因B控制，窄葉由基因b控制，且基因b使花粉致死，純合寬葉雌株（XBXB）和窄葉雄株雜交，子代全為寬葉雄株，雜合寬葉雌株（XBXb）與窄葉雄株雜交，子代全為雄株，且寬葉和窄葉各占一半，說明性狀與性別相關聯(lián)，且該性狀在雌雄個體間均有，不可能位于Y染色體，說明能產生Y的正常雄配子，故Y上不能含有b基因，即不能位于X和Y的同源區(qū)段，故控制葉寬窄的基因位于X染色體的非同源區(qū)段。
【小問2詳解】
讓雜合寬葉雌株（XBXb）與寬葉雄株（XBY）雜交，雄株能產生正常的XB和Y配子，F(xiàn)1雌株有XBXB、XBXb，表現(xiàn)為寬葉；讓F1的雌雄植株相互授粉，其中雌株1/2XBXB、1/2XBXb，雄株是1/2XBY、1/2XbY，C雌配子是3/4XB、1/4Xb，雄配子是1/4XB、1/4Xb（致死），2/4Y，故雄配子是1/3XB、2/3Y，相互授粉，據(jù)棋盤法可知，子代中表型及比例為寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=2：3：1。
【小問3詳解】
分析題意，由于綠色為顯性性狀，該突變體只存在于雄株中，雌株中沒有，說明該性狀只位于X染色體上，雜合綠色寬葉雌株與金黃色寬葉雄株雜交，子代只有雄株，表現(xiàn)為綠色寬葉∶金黃色窄葉=1∶1，說明Xa花粉不育；用遺傳圖解可表示如下：
20. 某被子植物（2n=24）花的發(fā)育和雙受精過程如圖所示。精子起源于花藥中的花粉母細胞，1個花粉母細胞經過減數(shù)分裂產生4個小孢子后，每個小孢子先后經歷雙核期、三核期（即成熟的花粉粒）。卵細胞的形成發(fā)生在子房內的胚珠中，圖A表示胚珠中有1個大孢子母細胞（2n），圖B出現(xiàn)了4個大孢子（n），一段時間后有3個會消失。表示同一個細胞產生的2個子細胞，最終F內含有8個子細胞。雙受精指的是1個花粉粒中的2個精細胞，其中一個與卵細胞結合生成受精卵，將來發(fā)育為胚，而另外1個精細胞則與2個極核結合，形成受精極核，將來發(fā)育為胚乳。請回答下列問題：
（1）若有1對等位基因控制大孢子的形狀，則在圖A~F中，圖______________能直接驗證分離定律，理由是________________________。
（2）有2對等位基因各自控制小孢子的大型和小型、紅色和白色，1個花粉母細胞分裂后得到的4個小孢子為大型紅色∶大型白色∶小型紅色∶小型白色=1∶1∶1∶1，該結果_____________（填“能”或“不能”）驗證自由組合定律，理由是_____________________________。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，敲除基因M的花粉母細胞（基因型為AaBb）在減數(shù)分裂過程中著絲粒已經分裂，但只形成2個染色體數(shù)目均為24且基因型不同的子細胞，據(jù)此推測基因M的作用是___________________。
（4）受精極核發(fā)育為胚乳后，胚乳細胞也會進行有絲分裂。該部分細胞處于有絲分裂后期時，細胞內DNA含量______________________（填“大于”“小于”或“等于”）72，原因是____________________。
【答案】（1） ①. B ②. 基因分離定律發(fā)生在減數(shù)分裂過程，圖B是減數(shù)分裂形成的子細胞
（2） ①. 能 ②. 4個小孢子大型：小型=1：1，紅色：白色=1：1，且大型紅色∶大型白色∶小型紅色∶小型白色=1∶1∶1∶1=（1：1）（1：1）
（3）確保同源染色體的正確配對和分離
（4） ①. 大于 ②. 此時細胞內核DNA為72個，但細胞質中還含有少量的DNA
【解析】
【分析】基因自由組合定律的實質是進行有性生殖的生物在產生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，基因自由組合定律同時也遵循基因的分離定律。
【小問1詳解】
基因分離定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，在圖示中，圖A表示胚珠中有1個大孢子母細胞（2n），圖B出現(xiàn)了4個大孢子（n），若有1對等位基因控制大孢子的形狀，圖B表示減數(shù)分裂形成不同形狀的大孢子，因此圖B過程能直接驗證分離定律。
【小問2詳解】
單獨分析每一對性狀，1個花粉母細胞分裂后得到的4個小孢子為大型：小型=1：1，紅色：白色=1：1，綜合起來分析，大型紅色：大型白色：小型紅色：小型白色=1：1：1：1，=（1：1）（1：1），說明控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上，經減數(shù)分裂產生的配子中，控制兩對性狀的基因隨非同源染色體自由組合，該結果能驗證自由組合定律。
【小問3詳解】
在正常情況下，基因型為AaBb的花粉母細胞減數(shù)分裂應產生四個子細胞，每個子細胞具有一半的染色體數(shù)目（即12條），并且它們的基因型應該是兩兩相同的，由于敲除基因M的花粉母細胞（基因型為AaBb）在減數(shù)分裂過程中著絲粒已經分裂，但只形成2個染色體數(shù)目均為24且基因型不同的子細胞，這表明減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離，因此，基因M可能參與調控同源染色體的配對和分離過程，以確保減數(shù)分裂的正確進行。
小問4詳解】
受精極核是由一個精子和兩個極核融合形成的，所以它的染色體數(shù)目是36條，受精極核發(fā)育為胚乳后，胚乳細胞種染色體也是36條，細胞內DNA主要存在于細胞核，還有少量存在于細胞質，因此該部分細胞處于有絲分裂后期時，由于間期核DNA復制而加倍，變?yōu)?2個，但細胞中還含有少量的細胞質DNA，因此此時細胞內DNA含量大于72。

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