
2.下圖為DNA在不同酶的作用下所發(fā)生的變化,圖中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序的是( )
A.①④②③B.①②④③C.③④①② D.①④③②
解析:限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,形成黏性末端或平末端,因此作用于③;DNA聚合酶用于DNA分子的復(fù)制,能在單鏈上將一個個游離的脫氧核苷酸連接起來,因此作用于④;DNA連接酶能將雙鏈DNA片段連接起來,因此作用于①;解旋酶能夠?qū)NA分子的雙螺旋解開,故作用于②。答案:C
[在應(yīng)用中落實]1.某研究所的研究人員擬將生長激素基因通過質(zhì)粒介導(dǎo)進入大腸桿菌細胞內(nèi),已知質(zhì)粒中存在兩個抗性基因:A是鏈霉素抗性基因,B是氨芐青霉素抗性基因;目的基因要插入到基因B中,且大腸桿菌本身不帶有任何抗性基因。下列敘述正確的是( )A.導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒一定為重組質(zhì)粒B.抗生素抗性基因是目的基因表達的必要條件C.成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌可以在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長D.能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌不一定符合生產(chǎn)要求
解析:導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)??赡転橹亟M質(zhì)粒,也可能為普通質(zhì)粒,A錯誤;抗生素抗性基因是標記基因,是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來,與目的基因表達無關(guān),B錯誤;由于目的基因要插入到基因B中,即氨芐青霉素抗性基因被破壞,工程菌不能抗氨芐青霉素,因此成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌不能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長,C錯誤;能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌可能含有重組質(zhì)?;蚱胀ㄙ|(zhì)粒,因此不一定符合生產(chǎn)要求,D正確。答案:D
[在應(yīng)用中落實]1.(2023·廣東高考)“DNA粗提取與鑒定”實驗的基本過程是:裂解→分離→沉淀→鑒定。下列敘述錯誤的是( )A.裂解:使細胞破裂釋放出DNA等物質(zhì)B.分離:可去除混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等C.沉淀:可反復(fù)多次以提高DNA的純度D.鑒定:加入二苯胺試劑后即呈現(xiàn)藍色
解析:DNA主要存在于細胞核內(nèi),而裂解的目的是使細胞破裂,釋放出DNA等物質(zhì),A正確;DNA、RNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)在物理和化學(xué)性質(zhì)方面存在差異,可以利用這些差異,通過適當?shù)姆蛛x方法去除混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等,B正確;DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,通過控制NaCl溶液的濃度使DNA溶解或析出,可反復(fù)多次以提高DNA的純度,C正確;進行DNA鑒定時可以使用二苯胺試劑,但要進行沸水浴加熱后才能觀察到顏色變化,D錯誤。答案:D
2.在“DNA的粗提取和鑒定”實驗中,甲、乙、丙、丁四個小組除下表中所列處理方法不同外,其他操作步驟均正確,但實驗結(jié)果卻不同。下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.實驗材料選擇錯誤的組別是丙B.沸水浴后試管中溶液顏色變藍的組別是甲、丁C.甲組實驗現(xiàn)象差的原因是25 ℃的酒精對DNA的凝集效果差D.乙組實驗不成功僅因為在鑒定時加入了雙縮脲試劑
解析:雞血、菜花中都含有DNA,而豬是哺乳動物,其成熟的紅細胞中不含DNA,因此實驗材料選擇錯誤的組別是丙,A正確;甲、乙、丁的實驗材料中都含有DNA,但乙為植物,將植物細胞放入蒸餾水中時,植物細胞不會吸水漲破,且DNA應(yīng)該用二苯胺鑒定,而不能用雙縮脲試劑鑒定,因此沸水浴后試管中溶液顏色變藍的組別是甲、丁,B正確,D錯誤;甲組實驗現(xiàn)象差的原因是25 ℃的酒精對DNA的凝集效果差,C正確。答案:D
這是一份人教版 (2019)選擇性必修3第1節(jié) 重組DNA技術(shù)的基本工具課文配套ppt課件,共60頁。PPT課件主要包含了操作環(huán)境,操作對象,操作水平,體外環(huán)境,分子水平,基因重組,科技探索之路,DNA,中心法則,分子手術(shù)刀等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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這是一份高中人教版 (2019)第1節(jié) 重組DNA技術(shù)的基本工具課前預(yù)習(xí)課件ppt,共17頁。
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