一、單選題
1．正常情況下，基因型為YyRr的豌豆不能產(chǎn)生的配子是( )
A.YRB.YrC.yRD.YY
2．四分體是細胞在減數(shù)分裂過程中( )
A.聯(lián)會的一對同源染色體含有四條染色單體
B.互相配對的四條染色體
C.大小、形態(tài)相同的四條染色體
D.兩條染色體的四條染色單體
3．“卵子死亡”是我國科學家發(fā)現(xiàn)的一種新型常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A/a表示），致病基因在男性個體中不表達。一對表型正常的夫婦生育了一個患病女兒和一個正常兒子。下列有關(guān)說法正確的是( )
A.該夫婦的基因型均為Aa
B.正常兒子不可能攜帶致病基因A
C.患病女兒的基因型與其父親相同
D.該夫婦再生一個正常兒子的概率為100%
4．某生物的體細胞內(nèi)含有42條染色體，在減數(shù)分裂I前期，細胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和核DNA分子數(shù)依次是( )
A.42、84、84B.84、42、84C.84、42、42D.42、42、84
5．下圖是某DNA片段復制過程的示意圖，圖中①～④表示多核苷酸鏈。下列敘述錯誤的是( )
A.①和④的堿基序列相同B.該DNA片段復制方式為半保留復制
C.該過程需要RNA聚合酶參與D.該過程需要的原料為脫氧核苷酸
6．有研究發(fā)現(xiàn)，吸煙男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高。在甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，某DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一個甲基基團的過程如圖所示。據(jù)此推測該DNA甲基化抑制基因表達的原因可能是( )
A.DNA分子中的堿基配對方式發(fā)生了改變
B.DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生了改變
C.改變mRNA的密碼子順序使肽鏈出現(xiàn)多種變化
D.影響基因與RNA聚合酶結(jié)合而抑制基因轉(zhuǎn)錄
7．病毒有DNA病毒和RNA病毒之分，病毒所含有的核酸有的為雙鏈結(jié)構(gòu)，有的為單鏈結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.病毒能利用自身的核糖體合成所需的蛋白質(zhì)
B.艾滋病病毒和T2噬菌體分別屬于DNA病毒和RNA病毒
C.病毒的嘌呤堿基數(shù)量不一定等于嘧啶堿基數(shù)量
D.利用病毒侵染35S標記的宿主細胞可標記病毒的核酸
8．在我國，21三體綜合征患者超過100萬人，該病屬于( )
A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病D.傳染病
9．如圖是某些生物減數(shù)分裂時期染色體變異的模式圖，其中屬于染色體數(shù)目變異的是( )
A. 甲和丙B. 乙和丁C. 甲和乙D. 丙和丁
10．新冠病毒是單股正鏈RNA病毒，侵染宿主細胞后增殖過程如下。下列敘述正確的是( )
A.該病毒的基因是有遺傳效應的RNA片段
B.宿主細胞中的RNA聚合酶可催化該病毒RNA的復制
C.該病毒的遺傳物質(zhì)中不含密碼子
D.該病毒復制和翻譯過程中的堿基互補配對是不同的
11．慢性髓細胞白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細胞，該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.該變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期
B.該病患者的9號染色體上的基因數(shù)目或排列順序可能會發(fā)生改變
C.該病患者與健康人相比，體細胞中的染色體數(shù)目多了1條
D.如果某人血常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)白細胞數(shù)量增多，則一定確定其患有該病
12．生物進化的證據(jù)是多方面的，其中能作為直接證據(jù)的是( )
A.化石證據(jù)B.胚胎學證據(jù)C.比較解剖學證據(jù)D.分子生物學證據(jù)
13．適應的形成離不開生物的遺傳和變異(內(nèi)因)與環(huán)境(外因)的相互作用。下列關(guān)于適應及其形成的敘述，錯誤的是( )
A.適應具有普遍性B.適應是自然選擇的結(jié)果
C.適應具有相對性D.所有變異都能適應環(huán)境
14．鴿子的性別決定方式為ZW型,腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制,現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配,F1中雌鴿均為灰色,雄鴿均為白色。下列判斷正確的是( )
A.灰色對白色為顯性
B.親本基因型分別是ZaW、ZAZA
C.基因A在Z染色體上,W染色體上含有它的等位基因
D.F1的雌雄個體自由交配,F2中灰色雌鴿所占的比例為1/4
15．牽?；ǖ念伾饕怯苫ㄇ嗨貨Q定的。如圖為花青素的合成途徑與顏色變化示意圖：
從圖中不能得出的結(jié)論是( )
A.花的顏色由多對基因共同控制
B.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程
C.生物體的性狀由基因決定，也受環(huán)境影響
D.若基因①不表達，則基因②和基因③不表達
二、多選題
16．cpDNA是存在于線粒體內(nèi)的雙鏈環(huán)狀DNA分子。下列有關(guān)說法正確的是( )
A.cpDNA上基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
B.cpDNA中每個脫氧核糖都連接著兩個磷酸基團
C.cpDNA中的嘌呤堿基數(shù)和嘧啶堿基數(shù)相等
D.cpDNA徹底水解會產(chǎn)生4種產(chǎn)物
17．下圖為關(guān)于某伴X染色體遺傳病的遺傳系譜圖，下列相關(guān)判斷正確的是( )
A.該遺傳病由顯性基因控制
B.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
C.Ⅱ3表現(xiàn)正常，但為致病基因的攜帶者
D.若I1和I2生育兒子，則其患病概率為100%
18．有人在一些離體實驗中觀察到，一些蛋白質(zhì)合成抑制劑類抗生素如新霉素和鏈霉素，能擾亂核糖體對信使的選擇，從而可以接受單鏈DNA分子代替mRNA，然后以單鏈DNA為模板，按照核苷酸順序轉(zhuǎn)譯成多肽的氨基酸順序。另外，還有研究表明，細胞核里的DNA可以直接轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合，不需要通過RNA也可以控制蛋白質(zhì)的合成，并繪制如下中心法則模型。以下說法正確的是( )
A.①④過程為轉(zhuǎn)錄，③⑤過程為翻譯
B.圖中④⑤⑥過程僅發(fā)生在某些病毒體內(nèi)
C.圖中①④過程所需的酶種類不同
D.圖中①②③④⑤⑥過程都會發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象
三、實驗探究題
19．現(xiàn)有某種植物開兩性花，該植物的花色有紫色、粉色和白色三種，受A/a、B/b兩對等位基因控制：當基因A和基因B同時存在時表現(xiàn)為紫花，當基因A存在、基因B不存在時表現(xiàn)為粉花，其余表現(xiàn)為白花。某實驗小組利用若干植株進行了兩組雜交實驗，結(jié)果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）控制該植物花色的基因的遺傳_________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷理由是_________。
（2）甲組親本紫花植株的基因型都是_________，甲組F1紫花植株的基因型有___________種。
（3）若要鑒定乙組F1某株紫花植株的基因型，請設(shè)計一個最簡便的實驗進行探究，完善以下實驗思路及預期結(jié)果和結(jié)論。
①實驗思路：_________，統(tǒng)計子代的表型及比例。
②預測結(jié)果和結(jié)論：
若子代植株中_________，則該紫花植株的基因型為_________；
若子代植株中_________，則該紫花植株的基因型為_________。
四、讀圖填空題
20．下圖表示人體細胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，圖中①②③表示相關(guān)過程。研究發(fā)現(xiàn)，肝臟腫瘤患者體內(nèi)促進腫瘤血管生長的血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和加速腫瘤細胞快速分裂的紡錘體驅(qū)動蛋白（KSP）這兩種蛋白質(zhì)過量表達。據(jù)報道，有一種能夠治愈癌癥的新型藥物（ALN-VSP）可以通過阻止③過程，直接阻止細胞生成致病蛋白質(zhì)?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：
（1）①過程為_________，遵循_________原則。對于人的體細胞來說，能發(fā)生②過程的場所有__________。
（2）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，轉(zhuǎn)錄合成此mRNA分子的DNA分子中，鳥嘌呤的比例是__________。
（3）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA與攜帶氨基酸部位相對的另一端的三個堿基是5'CAU3'，該tRNA所攜帶的氨基酸是__________。
（4）試推測藥物ALN-VSP發(fā)揮作用影響的③是__________過程。
（5）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是__________。
21．遺傳印記是因親本來源不同而導致等位基因表達差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化是產(chǎn)生遺傳印記重要的方式之一。印記是在配子發(fā)生過程中獲得的，在個體發(fā)育過程中得以維持，在下一代配子形成時印記重建。如圖為遺傳印記對轉(zhuǎn)基因鼠的IGF2基因（存在有功能型A和無功能型a兩種基因）的表達和傳遞影響的示意圖，被甲基化的基因不能表達。完成下列各題：
（1）雌配子中印記重建后，A基因堿基序列___________（填“改變”或“未改變”），這種表達水平發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象屬于__________。
（2）由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機制，可以斷定雌鼠的A基因來自它的___________（填“父方”、“母方”或“不確定”），理由是__________。
（3）圖中雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同，原因是___________。
（4）圖中雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型及比例為____________。
22．西瓜是人們喜愛的水果之一，西瓜果肉有紅瓢（R）和黃瓤（r）、果皮有深綠（G）和淺綠（g）之分，這兩對相對性狀獨立遺傳。下圖是利用二倍體西瓜植株①（基因型為RRgg）、植株②（基因型為rrGG）培育新品種的幾種不同方法（③表示種子）?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：
（1）由③培育成⑦的過程中發(fā)生了基因突變，基因突變的特點除了普遍性和低頻性外，還有____________。
（2）培育④單倍體幼苗時，常采用____________的方法獲得；④培育成⑧的過程中，常用的形成，引起一定濃度的秋水仙素溶液處理幼苗，以抑制細胞分裂過程中____________染色體數(shù)目加倍。
（3）植株⑥的基因型為____________。
（4）植株⑩的體細胞中含有____________個染色體組。
23．彩色棉與白色棉相比，在紡織過程中減少了印染工序，減少了環(huán)境污染。基因型為BB的植株結(jié)白色棉，基因型為Bb、b的植株結(jié)粉紅色棉，基因型為bb的植株結(jié)深紅色棉。育種工作者將一正常純合白色棉植株經(jīng)誘變后，可能發(fā)生如下甲、乙變異類型，從而獲得彩色棉。回答下列問題：
（1）由圖可知，甲的變異類型是____________，乙的變異類型____________（填“能”或“不能”）在光學顯微鏡下觀察到。
（2）若用秋水仙素適時處理甲，則可獲得基因型為_____________的四倍體，該四倍體自交后代中基因型為bbbb的個體所占比例為____________。
（3）已知基因B/b所在染色體都缺失的植株不育（不結(jié)果），欲探究F1粉紅色棉的產(chǎn)生是甲、乙哪一種變異類型，則將粉紅色棉在相同且適宜的條件下單株種植，并嚴格自交，觀察統(tǒng)計可育子代表型及比例。如果后代表型及比例為____________，則該變異類型為甲；如果后代表型及比例為_____________，則該變異類型為乙。
參考答案
1．答案：D
解析：根據(jù)基因分離規(guī)律的實質(zhì)，Y與y、R與r在減數(shù)第一次分裂后期分離；根據(jù)基因的自由組合定律，Y與R、r，y與R、r在減數(shù)第一次分裂后期自由組合。正常情況下，基因型為YyR的豌豆能產(chǎn)生的配子是YR、Yr、yR、yr。A、B、C三種配子都能產(chǎn)生，D配子不能產(chǎn)生。故選：D。
2．答案：A
解析：在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，同源染色體發(fā)生聯(lián)會，聯(lián)會的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個四分體，A正確；一個四分體只含有兩條染色體，B、C錯誤；非同源染色體的四條染色單體不能稱為四分體，D錯誤。
3．答案：C
解析：“卵子死亡”是常染色體顯性遺傳病，故正常母親的基因型為aa，其患病女兒的基因型為Aa，患病女兒的致病基因A來自其父親，由于患病女性不能產(chǎn)生有活性的卵子（即不存在含基因A的卵子），故父親的基因型為Aa，A錯誤、C正確；致病基因在男性個體中不表達，故正常兒子可能攜帶致病基因A，B錯誤；該夫婦再生一個兒子的概率為50%，由于致病基因在男性個體中不表達，故無論其是否攜帶致病基因都會表現(xiàn)正常，D錯誤。
4．答案：B
解析：減數(shù)分裂Ⅰ前期，染色體已經(jīng)完成復制，一條染色體上有兩條染色單體，兩個DNA分子，因此減數(shù)分裂Ⅰ前期，細胞的染色體數(shù)目不變，為42條，但是染色單體和核DNA分子具有84個。選B。
5．答案：C
解析：①、④與②的堿基序列均互補，因此①和④的堿基序列相同，A正確；DNA復制方式為半保留復制，B正確；該過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，C錯誤；DNA的基本單位是脫氧核苷酸，故該過程需要的原料為脫氧核苷酸，D正確。
6．答案：D
解析：AB、由圖示可知，在甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，DNA分子中的胞嘧啶上結(jié)合了一個甲基基團，DNA甲基化并不會使DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生改變，其堿基配對方式也未發(fā)生改變（C仍與G配對），AB錯誤；
C、DNA甲基化不會改變DNA分子中的堿基排列順序，也不改變mRNA的密碼子順序，C錯誤；
D、DNA甲基化能抑制基因的表達（包括轉(zhuǎn)錄和翻譯），可能是通過影響基因與RNA聚合酶結(jié)合而抑制基因轉(zhuǎn)錄來實現(xiàn)的，D正確。
故選D。
7．答案：C
解析：病毒無細胞結(jié)構(gòu)，無核糖體，其利用寄主的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)，A錯誤；艾滋病病毒和T2噬菌體分別屬于RNA病毒和DNA病毒，B錯誤；若病毒為單鏈，則嘌呤堿基數(shù)量不等于嘧啶堿基數(shù)量，若病毒DNA為雙鏈，則嘌呤堿基數(shù)量等于嘧啶堿基數(shù)量，C正確；病毒的核酸中含有C、H、O、N、P元素，不含S，因此利用病毒侵染35S標記的宿主細胞不能標記病毒的核酸，D錯誤。
8．答案：C
解析：21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，是一種常見的染色體異常遺傳病，C正確。
9．答案：A
解析：圖中甲和丙屬于染色體數(shù)目變異,乙和丁屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,答案選A。
10．答案：A
解析：該病毒是單股正鏈RNA病毒，其基因是有遺傳效應的RNA片段，A正確；分析題圖可知，新冠病毒的+RNA進入宿主細胞后通過翻譯形成RNA聚合酶，在該酶的催化下進行RNA的復制，B錯誤；該病毒的+RNA可翻譯形成蛋白質(zhì)，其中含有密碼子，C錯誤；該病毒復制和翻譯過程中涉及的堿基互補配對方式相同，都是A與U、G與C之間互補配對，D錯誤。
11．答案：B
解析：A、該變異是由9號染色體和22號染色體互換片段所致的，發(fā)生在非同源染色體之間，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，骨髓內(nèi)細胞不會發(fā)生發(fā)生減數(shù)分裂，因此該變異可能發(fā)生在有絲分裂過程，A錯誤；
B、該病患者發(fā)生了9號染色體和22號染色體互換片段，9號染色體上的基因數(shù)目或排列順序會發(fā)生改變，B正確；
C、該患者是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致，染色體數(shù)目不發(fā)生改變，C錯誤；
D、慢性髓細胞白血病骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細胞，但如果某人血常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)白細胞數(shù)量增多，可能患有該病，但不能確定，如身體內(nèi)有炎癥也會出現(xiàn)白細胞數(shù)量增多，D錯誤。
故選B。
12．答案：A
解析：研究生物進化的證據(jù)中,最直接、最重要的證據(jù)是化石證據(jù),答案選A。
13．答案：D
解析：適應的含義包括兩方面：一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，二是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。環(huán)境不斷變化影響著生物的適應性，故生物對環(huán)境的適應具有相對性；在自然界中，普遍存在著當環(huán)境變化時，適應環(huán)境的生物生存下來，因此適應有普遍性，并且適應是自然選擇的結(jié)果；生物的變異在前，選擇在后，至于生物的變異是否能適應環(huán)境，要看環(huán)境變化之后，生物的變異能否適應變化的環(huán)境，因此，并不是所有的變異都能適應環(huán)境，D錯誤，ABC正確。
故選D。
14．答案：D
解析：A、根據(jù)分析可知,控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上,白色為顯性性狀,A錯誤;
BC、雌性個體的W染色體來自母本,Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色,說明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子,子代中雄鴿均為白色,說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后,發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色,即白色基因為顯性基因,親本的基因型為ZAW×ZaZa,BC錯誤;
D、子一代的基因型為ZaW、ZAZa,F1的雌雄個體自由交配,F2中灰色雌鴿(ZaW)所占的比例為1/2×1/2=1/4,D正確。
故選:D。
15．答案：D
解析：根據(jù)題圖可知，花青素是由苯丙酮氨酸轉(zhuǎn)化而來的，其轉(zhuǎn)化需要基因①②③的控制，可見，花青素的合成是由多對基因共同控制的，A正確；基因①②③分別通過控制酶1、2、3的合成來控制花青素的合成，B正確；花青素在不同酸堿條件下顯示不同顏色，說明環(huán)境因素也會影響生物體的性狀，C正確；基因具有獨立性，基因①不表達，基因②和基因③仍然能夠表達，D錯誤。
16．答案：ABC
解析：孟德爾遺傳定律適用于真核生物進行有性生殖時的核基因的遺傳，cpDNA存在于線粒體內(nèi)，其基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，A正確；cpDNA是雙鏈環(huán)狀DNA分子，其每個脫氧核糖都連接著兩個磷酸基團，B正確；cpDNA中形成堿基對時遵循堿基互補配對原則，即腺嘌呤與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤與胞嘧啶配對，故cpDNA中的嘌呤堿基數(shù)和嘧啶堿基數(shù)相等，C正確；cpDNA初步水解會得到4種脫氧核苷酸，徹底水解會得到脫氧核糖、磷酸和四種堿基共6種產(chǎn)物，D錯誤。
17．答案：BC
解析：由系譜圖可知，父親患病而女兒正常，且該病為伴X染色體遺傳病，因此該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅰ1基因型為XaY，Ⅰ2基因型為XAX-，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為XAXa，Ⅱ3表現(xiàn)正常，但為該病致病基因的攜帶者，B、C正確；Ⅰ2基因型為XAX-，若Ⅰ2含有致病基因，生育兒子，其患病概率為50%，若Ⅰ2不含有致病基因，生育兒子，其患病概率為0，D錯誤。
18．答案：CD
解析：①過程為轉(zhuǎn)錄，③過程為翻譯，④是逆轉(zhuǎn)錄，⑤是DNA分子直接控制蛋白質(zhì)合成，⑥是RNA復制，逆轉(zhuǎn)錄和RNA復制只發(fā)生在少數(shù)被病毒侵染的細胞中，而非某些病毒體內(nèi)，而⑤則可以發(fā)生在某些細胞中，A、B錯誤；圖中①轉(zhuǎn)錄、④逆轉(zhuǎn)錄過程所需的模板、原料、產(chǎn)物等都不同，故其所需要的酶也不同，C正確；據(jù)題圖可知，①②③④⑤⑥過程都會發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象，但配對方式不完全相同，D正確。
19．答案：（1）遵循；甲組紫花植株與紫花植株雜交得到的F1的表型及比例為紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的變式
（2）AaBb；4
（3）①讓該紫花植株進行自交；②紫花：白花=3：1（或不出現(xiàn)粉花）；AaBB；紫花：粉花：白花=9：3：4（或出現(xiàn)粉花）；AaBb
解析：（1）由甲組紫花植株與紫花植株雜交得到的F1植株的表型及比例為紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的變式，說明這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。
（2）根據(jù)甲組雜交結(jié)果F1植株的表型及比例為紫花：粉花：白花=9：3：4，可知甲組親本的基因型都是AaBb；由基因A和基因B同時存在時表現(xiàn)為紫花可知，甲組F1紫花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4種。
（3）乙組雜交實驗中，根據(jù)F1植株的表型及比例為紫花：粉花=3：1可知，乙組親本的基因型為AABb、aaBb，雜交得到的F1紫花植株的基因型有AaBB和AaBb兩種。若要鑒定其基因型，根據(jù)題干得知該植物開兩性花，最簡便的方法是進行自交實驗，故實驗思路為：讓該紫花植株進行自交，統(tǒng)計子代的表型及比例。若該紫花植株的基因型為AaBB，則自交后代的表型及比例為紫花：白花=3：1；若該紫花植株的基因型為AaBb，則自交后代的表型及比例為紫花：粉花：白花=9：3：4。
20．答案：（1）DNA復制；堿基互補配對；細胞核、線粒體
（2）27%
（3）甲硫氨酸
（4）翻譯
（5）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)（或短時間內(nèi)能合成較多的肽鏈或提高翻譯效率）
解析：（1）①表示DNA復制，復制方式是半保留復制，遵循堿基互補配對原則。②過程是轉(zhuǎn)錄，是以DNA的1條鏈為模板產(chǎn)生RNA的過程，在人體細胞中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場所是細胞核和線粒體。
（2）mRNA中A+U=18%+28%=46%，G+C=54%，根據(jù)堿基互補配對原則，DNA中A+T=46%，G+C=54%，而DNA中在數(shù)量上G=C，因此DNA中鳥嘌呤的比例為27%。
（3）tRNA上反密碼子能與mRNA上密碼子配對，現(xiàn)在某tRNA與攜帶氨基酸部位相對的另一端的三個堿基是5’CAU3’，對應的密碼子為AUG，故該tRNA所攜帶的氨基酸是為甲硫氨酸。
（4）藥物ALN-VSP通過阻止③過程，直接阻止細胞生成致病蛋白質(zhì)，③是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，即翻譯。
（5）多聚核糖體的形成，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，提高了翻譯效率。
21．答案：（1）未改變；表觀遺傳
（2）父方；雄配子中印記重建使A基因去甲基化，雌配子中印記重建使A基因甲基化，雌鼠的A基因未甲基化
（3）體細胞里發(fā)生甲基化的基因不同，且甲基化的基因不能表達
（4）生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1
解析：（1）雌配子中印記重建后，A基因發(fā)生甲基化，但甲基化并不改變基因的堿基序列?；蚣谆贡磉_水平發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象叫作表觀遺傳。
（2）雌鼠的A基因未甲基化，雄配子中印記重建使A基因去甲基化，雌配子中印記重建使A基因甲基化，所以可以斷定雌鼠的A基因來自它的父方。
（3）由題意可知，雌、雄小鼠體細胞里發(fā)生甲基化的基因不同，且甲基化的基因不能表達，所以圖中雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同。
（4）圖中雌鼠與雄鼠雜交，雌配子中A和a基因均甲基化，而雄配子中A和a基因未甲基化，因此雜交后代小鼠的表型及比例為生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1。
22．答案：（1）隨機性和不定向性
（2）花藥離體培養(yǎng)；紡錘體（紡錘絲）
（3）RRrrGGgg
（4）三或六
解析：（1）由③培育成⑦的過程中發(fā)生了基因突變，基因突變的特點有普遍性、低頻性、隨機性和不定向性。
（2）單倍體是由配子直接發(fā)育來的生物體，花粉中有植物的雄配子，培育④單倍體幼苗常采用花粉離體培養(yǎng)的方法獲得。秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
（3）③的基因型是RrGg，經(jīng)染色體加倍后，⑥的基因型是RRrrGGgg。
（4）植株⑤有2個染色體組，植株⑥有4個染色體組，那么⑤產(chǎn)生的配子有1個染色體組，⑥產(chǎn)生的配子有2個染色體組，它們的配子經(jīng)受精作用后獲得的植株⑩，正常體細胞中有3個染色體組，處于有絲分裂后期的體細胞中有6個染色體組。
23．答案：（1）基因突變；能
（2）BBbb；1/36
（3）白色棉：粉紅色棉：深紅色棉=1：2：1；粉紅色棉：深紅色棉=2：1
解析：（1）過程①B基因發(fā)生隱性突變形成b基因，甲變異類型為基因突變，經(jīng)過②過程所得染色體缺失了一段，發(fā)生了染色體片段缺失，也就是染色體（結(jié)構(gòu)）變異的結(jié)果，變異乙（染色體變異）可以在光學顯微鏡下觀察到。
（2）基因型為Bb的二倍體甲經(jīng)秋水仙素處理引起染色體加倍，得到的四倍體基因型為BBbb。基因型為BBbb的四倍體產(chǎn)生BB、Bb、bb配子的比例為1：4：1，所以自交后代中基因型為bbbb的個體所占比例為1/6×1/6=1/36。
（3）若F1粉紅色棉產(chǎn)生變異的原因是甲的變異類型，即輻射導致一個顯性基因B突變?yōu)殡[性基因b，則其基因型為Bb，其自交后代的基因型及比例為BB：Bb：bb=1：2：1，子代表型及比例為白色棉：粉紅色棉：深紅色棉=1：2：1。若F1粉紅色棉產(chǎn)生變異的原因是乙的變異類型，即輻射導致一個染色體上含有顯性基因B的片段丟失，則其基因型為b。由于一對同源染色體片段都缺失，含有B/b基因的片段時會引起植株敗育，則其自交后代的基因型及比例為bb：b=1：2，因此子代表型及比例為粉紅色棉：深紅色棉=2：1。
組別
親本雜交組合
F1的表型及比例
甲
紫花×紫花
紫花：粉花：白花=9：3：4
乙
紫花×白花
紫花：粉花=3：1

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