一、單選題
1.我國研發(fā)一款擁有自主知識產(chǎn)權的超薄銣原子鐘,每3000萬年誤差僅1秒.是第五周期第族元素,下列有關說法中正確的是( )
A.第一電離能:B.銣原子核外電子運動狀態(tài)有37種
C.單質(zhì)沸點:D.最高能級電子排布式為
2.鹽類水解在生產(chǎn)和生活中有著較廣泛的應用,下列有關說法正確的是( )
A.加入濃溶液可以使紫色石蕊試液變紅
B.明礬凈水的反應:
C.由于硫酸銅溶液呈酸性所以能使蛋白質(zhì)變性
D.“84”的漂白原理是水解生成具有漂白性的
3.下列變化需克服相同類型作用力的是( )
A.碘和干冰的升華B.硅和的熔化
C.氯化氫和氯化鈉的溶解D.溴和汞的汽化
4.下列有關超分子的說法錯誤的是( )
A.超分子具有“分子識別”和“自組裝”的特性
B.分子以共價鍵聚合形成超分子
C.超分子是由兩種或多種分子形成的聚集體
D.分子形成超分子的作用可能是分子間作用力
5.下列對一些實驗事實的解釋錯誤的是( )
A.AB.BC.CD.D
6.某配合物W的化學式為,下列說法正確的是( )
A.中心離子提供空軌道
B.的W溶液中
C.基態(tài)鈦原子的價層電子數(shù)為2
D.配體中氫原子提供孤電子對
7.丙烯酸是非常重要的化工原料之一,由甘油催化轉(zhuǎn)化生成丙烯酸的過程為:甘油丙烯醛丙烯酸。
已知:反應Ⅰ:(活化能)
反應Ⅱ:(活化能)
甘油在常壓下沸點為290℃,工業(yè)生產(chǎn)選擇反應溫度為300℃常壓下進行.下列說法錯誤的是( )
A.當?shù)捏w積分數(shù)保持不變,說明反應達到平衡狀態(tài)
B.丙烯醛有毒,為了工業(yè)生產(chǎn)安全可選擇能大幅降低且對幾乎無影響的催化劑
C.固體催化劑一定時,增大其表面積可提高化學反應速率,增大甘油的平衡轉(zhuǎn)化率
D.若改變條件增大反應Ⅱ的平衡常數(shù),反應Ⅱ一定向正反應方向移動
8.X、Y、Z、W、R五種元素,原子序數(shù)依次增大,元素X有一種同位素無中子,Y的簡單氣態(tài)氫化物溶于水呈堿性,Z的2p軌道有兩個未成對電子,W的簡單離子是同周期離子半徑最小的,R為第四周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素,下列說法錯誤的是( )
A.性質(zhì)較穩(wěn)定是由于含有氫鍵的緣故
B.X、Y、Z組成的化合物可能是離子化合物
C.工業(yè)上常用電解熔融的來制備單質(zhì)W
D.R位于周期表的d區(qū)
9.極易發(fā)生水解,水解機理如圖所示。下列說法正確的是( )
A.分子的空間結構是平面三角形
B.中3個Cl原子被取代的機會不均等
C.水解產(chǎn)物是一種三元酸
D.可與某些金屬離子形成配位化合物
10.鈦酸鈣礦物的晶體結構如圖(a)所示,某鈣鈦礦型太陽能光伏電池的有機半導體材料的晶胞結構如圖(b)所示,其中A為,另兩種離子為和,下列說法正確的是( )
A.圖(b)中,X為
B.鈦酸鈣晶體中離鈣離子最近的鈦離子有8個
C.中鍵角小于中鍵角
D.鈦酸鈣晶體中離鈦離子最近的氧離子形成了正四面體
11.下列有關說法錯誤的是( )
A.基態(tài)Fe原子的最外層電子的電子云形狀為球形
B.中陰離子空間結構為正四面體形
C.可用作汽油抗爆劑,其分子中鍵和鍵的數(shù)目之比為
D.硅原子間難形成雙鍵而碳原子間可以,原因是硅原子的半徑大,難形成鍵
12.下列實驗裝置或操作能達到實驗目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
13.如圖是乙烯催化氧化的過程(部分配平相關離子未畫出),下列描述錯誤的是( )
A.“過程Ⅰ”中涉及到非極性鍵的斷裂
B.反應過程中部分碳原子雜化類型由
C.分子中鍵與鍵數(shù)目之比為6:1
D.“過程V”中消耗的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:4
14.如圖是我國科學家研發(fā)的某新型可充電電池的工作原理圖,圖中虛線轉(zhuǎn)化表示充電狀態(tài),下列說法錯誤的是( )
A.放電時正極反應式為
B.充電時向多壁碳納米管電極移動
C.放電時總反應方程式為
D.放電時電極電勢:多壁碳納米管電極>鈉箔
15.25℃時,一定量的(為二元弱酸)與鹽酸混合所得溶液中,部分含R微粒的物質(zhì)的量分數(shù)與pH的關系如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.曲線Z表示微粒
B.
C.時,
D.時,
二、填空題
16.、的合理利用或處理是化學家們研究的重要課題。回答下列問題:
(1)科學家找到了使轉(zhuǎn)化為的途徑:。又知有關化學鍵鍵能如下表所示:
則_________。又知,則,___________。
(2)工業(yè)上可用反應處理含氮廢氣,在某容積為2L的密閉容器內(nèi)充入和,在一定條件下發(fā)生上述反應,5min時測得的質(zhì)量為18g。
①該段時間內(nèi)用表示的平均反應速率為___________;若5min時反應達到平衡,此時容器內(nèi)氣體密度與反應開始時氣體密度之比為_____________。
②下列事實能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是__________(填字母)。
A.消耗12gC同時消耗
B.容器內(nèi)壓強不再變化
C.容器內(nèi)氣體密度不再變化
D.鍵生成速率與鍵斷裂速率相等
(3)向某密閉容器中通入、,控制適當條件使其發(fā)生反應,測得不同溫度、壓強下的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。
①X表示___________(填“溫度”或“壓強”),__________(填“>”或“Y可推斷Z為氧元素,W的簡單離子是所在周期離子半徑最小的,可推斷為第三周期的鋁元素,第四周期元素中,外圍電子排布為,且能級處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)時,含有的未成對電子數(shù)最多,即外圍電子排布為,R元素為24號鉻.性質(zhì)較穩(wěn)定是由于分子內(nèi)共價鍵較牢固而非氫鍵的緣故,A項錯誤;H、N、O形成的是離子化合物,B項正確;為氧化鋁,工業(yè)上常用電解熔融氧化鋁來制備Al,C項正確;24號元素Cr位于第四周期第ⅥB族,屬于d區(qū),D項正確。
9.答案:D
解析:中P的價電子對數(shù),采取雜化,有1對孤電子對,空間結構為三角錐形,A錯誤;中3個Cl原子所處環(huán)境相同,完全等效,被取代的機會相等,B錯誤;由的結構可知,分子中存在2個-OH,-OH中的氫可以電離出,另一個氫直接與磷相連,不能電離,故為二元酸,C錯誤;分子中P原子有1對孤電子對,與金屬離子的空軌道之間易形成配位鍵,從而形成配合物,D正確。
10.答案:B
解析:根據(jù)均攤法,由圖(b)可知,晶胞中有1個A離子,1個B離子,3個X離子,根據(jù)正負化合價代數(shù)和為0可知,X為,A項錯誤;圖(a)可知在鈦酸鈣晶體中離鈣離子最近的鈦離子有8個,B項正確;中的N原子沒有孤電子對,鍵角較大,氨氣中氮原子有1對孤電子對,其對成鍵電子對的排斥力較大,鍵角較小,C項錯誤;由圖(a)可知鈦酸鈣晶體中離鈦離子最近的氧離子形成了正八面體,D項錯誤。
11.答案:C
解析:基態(tài)Fe原子的最外層電子在s軌道,其電子云形狀為球形,A項正確;中,陰離子為,根據(jù)價層電子對互斥理論,的空間結構為正四面體形,B項正確;中鍵和鍵的數(shù)目分別為10個,之比為,C項錯誤;硅原子的半徑比碳原子的大,不易形成鍵,D項正確。
12.答案:D
解析:溶液與二氧化硅反應生成具有黏合性的硅酸鈉,圖中為酸式滴定管,應選堿式滴定管量取溶液,A項錯誤;圖中缺少環(huán)形玻璃攪拌器,B項錯誤;粗銅應與電源正極相連作陽極,C項錯誤;由強酸制取弱酸的原理,可知醋酸的酸性大于碳酸的酸性,則可比較的和的大小,D項正確。
13.答案:A
解析:由圖知,在反應過程Ⅰ中碳碳雙鍵保持不變,A項錯誤;乙烯中碳原子為雜化,乙醛中碳原子為、雜化,B項正確;分子中有4個“”鍵、1個“”鍵,1個碳氧鍵,1個碳氧鍵,C項正確;過程Ⅴ反應為,其中氧化劑是、還原劑是,其物質(zhì)的量之比為,D項正確。
14.答案:B
解析:由圖中信息知,放電時正極上轉(zhuǎn)化為、C,A項正確;充電時鈉箔電極接電源負極作陰極,移向帶負電的鈉箔,B項錯誤;由圖知C項正確;放電時是原電池,正極電勢高于負極,D項正確。
15.答案:C
解析:X為,Y為,Z為,A項正確;由圖像可知,,B項正確;時,,由,則,又因為,故,C項錯誤;時,主要為和,兩者物質(zhì)的量分數(shù)均小于0.2,則,D項正確。
16.答案:(1)414;-557
(2)①;;②AC
(3)①壓強;

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