可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H―1 C―12 O―16 Na―23 S―32 Cl―35.5 As―75 Ta―181
Ⅰ卷（共45分）
一、單項(xiàng)選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分）
1．中華傳統(tǒng)文化博大精深，也蘊(yùn)含著很多化學(xué)知識(shí)，下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）
A．《天工開物》中描述“凡白土曰堊土，為陶家精美啟用”，其中“陶”是傳統(tǒng)硅酸鹽材料
B．《漢書》中記載“今世有白銅，蓋點(diǎn)化為之，非其本質(zhì)”，白銅屬于銅的合金
C．《周禮》中描繪了“煤餅燒蠣房成灰”，煅燒貝殼發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)
D．宋代名畫《蓮塘乳鴨圖》中描繪了緙絲的場景，絲的主要成分是蛋白質(zhì)
2．下列化學(xué)用語或表述正確的是（ ）
A．沸點(diǎn)：對(duì)羥基苯甲醛＜鄰羥基苯甲醛B．硅原子軌道電子云圖：
C．酸性：D．基態(tài)Se的簡化電子排布式為：
3．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（ ）
A．足量水與7.8g完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48L中所含氧原子數(shù)為
C．取0.1ml乙醇與0.1ml乙酸充分進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成的乙酸乙酯分子數(shù)為
D．向1LpH＝12的氨水中加入足量，反應(yīng)后溶液中數(shù)目為
4．下列離子方程式能正確表示該化學(xué)反應(yīng)過程的是（ ）
A．向硫化鈉溶液中通入過量的：
B．硫酸亞鐵溶液中加入產(chǎn)生沉淀：
C．向含AgCl的懸濁液中加入足量氨水：
D．溶于溶液的主要反應(yīng)：
5．我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一，一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是（ ）
A．分子中N原子有、兩種雜化方式B．分子中環(huán)上的一氯代物有5種
C．該物質(zhì)只能和堿液反應(yīng)而不能和酸液反應(yīng)D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、還原反應(yīng)
6．短周期主族元素R、X、Y、M的原子序數(shù)依次增大，其中M與Y元素位于不同周期，M原子核外未成對(duì)電子數(shù)為1，由這些元素組成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)式如圖。下列說法正確的是（ ）
A．由X和Y元素可形成離子，其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形
B．在Y元素所在周期中，第一電離能大于Y的元素有2種
C．氫化物的沸點(diǎn)關(guān)系一定存在著：Y＞M＞X
D．該化合物中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
7．硫酸亞鐵是重要的化工原料，可用于制造電極材料、凈水劑等，在常溫下通常為七水合物。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定，（）的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）
A．該結(jié)構(gòu)中粒子間存在的相互作用包括離子鍵、配位鍵、氫鍵等
B．對(duì)該晶體進(jìn)行熱重分析，在圖示的7個(gè)水分子中，最先失去∠2所在的水分子
C．由圖可知，的配位數(shù)為6
D．鍵角大小關(guān)系：
8．我國學(xué)者用氮?dú)鉃榈锤咝Ш铣闪嘶钚缘镔|(zhì)，用于多種高附加值含氮化合物的合成。
可與乙醇、有機(jī)鹵代物等反應(yīng)，其制備及轉(zhuǎn)化為物質(zhì)甲的過程如下：

下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．反應(yīng)Ⅰ實(shí)現(xiàn)了氮的固定B．的電子式為
C．反應(yīng)Ⅱ中的溶劑可為水D．物質(zhì)甲中存在著鏡面對(duì)稱的電子云
9．基于日常生活中軟飲料可以收集的燃料，某研究小組借助電解質(zhì)、銠納米電極A和氧化酶電極B組裝電代謝模擬平臺(tái)如圖所示。下列說法正確的是（ ）
A．該裝置實(shí)現(xiàn)電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能
B．A電極電勢高于B電極電勢
C．在銠納米酶的作用下也可以與氧氣反應(yīng)生成和
D．只有能在電極B上發(fā)生還原反應(yīng)
10．我國科學(xué)家最新合成出一種聚醚酯（PM）新型材料，可實(shí)現(xiàn)“單體—聚合物—單體”的閉合循環(huán)，推動(dòng)塑料經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展。合成方法如下，下列說法不正確的是：（ ）
A．PM中含有酯基、醚鍵和羥基三種官能團(tuán)
B．M形成PM的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)
C．合成1ml PM，理論上需要n ml M和1ml苯甲醇
D．M分子中所有碳原子不可能共面
11．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或結(jié)論正確的是（ ）
12．食用油是人們?nèi)粘ｏ嬍持斜匦璧南M(fèi)品，為了保障其安全性，可以通過庫侖測氯儀（下圖）測定其中氯含量。檢測前，電解質(zhì)溶液中的保持定值時(shí)，電解池不工作。待測物質(zhì)進(jìn)入電解池后與反應(yīng)，測氯儀便立即自動(dòng)進(jìn)行電解到，又回到原定值，測定結(jié)束。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．電解池中的陽極反應(yīng)是
B．處理后的食用油樣品氯轉(zhuǎn)化為HCl，通入測氯儀中發(fā)生反應(yīng)
C．樣品中存在的會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏大，用碘水處理樣品可以消除誤差
D．樣品為ag，電解消耗的電量為x庫侖，樣品中氯的含量（按含氯元素計(jì)）為
（已知：電解中轉(zhuǎn)移1ml電子所消耗的電量為F庫侖）
13．甲烷與氧氣直接選擇性轉(zhuǎn)化為甲醇是當(dāng)今催化領(lǐng)域的“夢想反應(yīng)”，科學(xué)家用負(fù)載雙組份催化劑（納米金和納米簇）在室溫和光照下完成了上述反應(yīng)，選擇性高達(dá)95%。機(jī)理如圖A所示。下列說法正確的是（ ）
A．Au表面反應(yīng)為：
B．圖A中含碳微粒只存在2種雜化方式
C．有無催化劑納米簇對(duì)合成甲醇的產(chǎn)量無影響
D．圖B是通過和同位素示蹤分析氧化甲烷過程中的產(chǎn)品質(zhì)譜測試圖，由圖可知體系中產(chǎn)品中氧主要來源于
14．常溫下，向某溶劑（不參與反應(yīng)）中加入一定量X、Y和M，所得溶液中同時(shí)存在如下平衡：
①②③。
X、Y的物質(zhì)的量濃度c隨時(shí)間反應(yīng)t的變化關(guān)系如圖所示，400s時(shí)反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài)。下列說法正確的是（ ）
A．100~400s內(nèi)，約為
B．100s時(shí)反應(yīng)③的逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率
C．若再向容器中加入上述溶劑，平衡后Y的物質(zhì)的量不變
D．若反應(yīng)③的活化能，則X比Y更穩(wěn)定
15．常溫下，某學(xué)習(xí)小組用HA（強(qiáng)酸）調(diào)節(jié)pH，將AgB的溶解度（）的變化數(shù)據(jù)繪制出曲線如圖所示。在酸性條件下忽略的水解。已知：，。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．x的值：
B．b點(diǎn)的溶液中存在：
C．水的電離程度：
D．c點(diǎn)的溶液中：或均正確
Ⅱ卷（共55分）
二、填空題
16．（14分）鉭（Ta）和鈮（Nb）為高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵元素，其單質(zhì)的性質(zhì)相似。一種以花崗偉晶巖型鈮鉭礦（主要成分為、、和少量的FeO、CaO、MgO等）為原料制取鉭和鈮的流程如圖一：
“浸取”后的浸出液中含有、兩種二元強(qiáng)酸。
已知：①M(fèi)IBK為甲基異丁基酮：
②，，。
（1）加快“浸取”速率可采取的措施是______。
（2）“浸取”時(shí)得到的“浸渣”主要成分為______（填化學(xué)式），“浸取”時(shí)還會(huì)產(chǎn)生“廢氣”，“廢氣”中除了揮發(fā)出的HF還可能有______（填化學(xué)式）。與氫氟酸反應(yīng)的離子方程式為______。
（3）“萃取”時(shí)，若萃取劑MIBK的量一定，______（填“一次萃取”或“少量多次萃取”）的萃取效率更高。
（4）用金屬鈉還原制取金屬鈮的化學(xué)方程式為______。
（5）鉭形成的晶體TaAs在室溫下?lián)碛谐叩目昭ㄟw移率和較低的電子遷移率。TaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖二所示。詩寫出As的配位數(shù)：______。晶體的密度為______（列出計(jì)算式，阿伏伽德羅常數(shù)的值為）。
17．（14分）苯乙酮是一種重要的化工原料，可用于制造香皂和塑料的增塑劑。實(shí)驗(yàn)室可用苯和乙酸酐為原料，在無水催化下加熱制得：
過程中還有等副反應(yīng)發(fā)生
步驟1．【制備】
向儀器A中迅速加入13g粉狀無水和0.18ml無水苯。在攪拌下將0.04ml乙酸酐慢慢滴加到A中，嚴(yán)格控制滴加速率，必要時(shí)用冷水冷卻，待反應(yīng)緩和后，在70-80℃下加熱回流1小時(shí)，直至無HCl氣體逸出為止。
步驟2．【分離提純】
（1）將反應(yīng)混合物冷卻到室溫，倒入含鹽酸的冰水中使膠狀物完全溶解。
（2）再將混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗中，分出有機(jī)層，水層用苯萃取兩次（每次8mL），合并有機(jī)層，依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗滌，再用無水干燥。
（3）將苯乙酮粗產(chǎn)品放入蒸餾燒瓶中，先用水浴法蒸餾回收物質(zhì)B，稍冷后改用空氣冷凝管蒸餾收集餾分，產(chǎn)量約4.2g。
回答下列問題：
（1）盛裝醋酸酐的儀器名稱是______。從步驟1的操作中可以看出，苯與乙酸酐的反應(yīng)為______反應(yīng)（填“吸熱”或“放熱”）。
（2）圖一裝置中的作用是（用化學(xué)方程式和必要文字解釋）______。
（3）用15mL10%的NaOH溶液洗滌主要是為了除去______（填物質(zhì)名稱）。
（4）步驟2水浴法蒸餾回收的物質(zhì)B為______。
（5）本實(shí)驗(yàn)為收集產(chǎn)品用了減壓蒸餾裝置，如圖二所示，其中毛細(xì)管的作用是______，減壓蒸餾中需要控制一定溫度，應(yīng)該為______（填字母代號(hào)）。
A．202℃B．220℃C．175℃
（6）本次實(shí)驗(yàn)苯乙酮的產(chǎn)率為______。
18．（13分）資源化利用有助于實(shí)現(xiàn)“雙碳目標(biāo)”。選擇不同條件，利用和可獲得甲醇、甲醛等多種有機(jī)物?；卮鹣铝袉栴}：
（1）工業(yè)上在Cu-ZnO催化下利用發(fā)生如下反應(yīng)Ⅰ生產(chǎn)甲醇，同時(shí)伴有反應(yīng)Ⅱ發(fā)生。
Ⅰ．
Ⅱ．
①已知反應(yīng)Ⅰ過程中正反應(yīng)活化能為76kJ/ml，逆反應(yīng)活化能為130.4kJ/ml，則反應(yīng)Ⅰ的______。
②若反應(yīng)的，則下列溫度下該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的是______（填標(biāo)號(hào)）。
A．120℃B．137℃C．200℃D．500℃
③按照投料，在恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)的變化如圖所示，則壓強(qiáng)、、由大到小的順序?yàn)開_____。在壓強(qiáng)下，溫度高于300℃之后，隨著溫度升高，的平衡轉(zhuǎn)化率增大，原因是______。
（2）T℃（T＞100℃），在容積為2L的恒容密閉容器中充入1ml和一定量，在一定條件下只發(fā)生可逆反應(yīng)Ⅰ。若起始時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為1.2kPa，達(dá)到平衡時(shí)，的分壓與起始投料比的變化關(guān)系如下圖所示。
當(dāng)起始時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，平衡常數(shù)______（列出計(jì)算式）。
（3）甲醇催化制取丙烯（）的過程中發(fā)生如下反應(yīng)：
Ⅰ．
Ⅱ．
已知Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式為（Ea為活化能，k為速率常數(shù)，R和C為常數(shù)），反應(yīng)Ⅰ的Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖中直線a所示，則該反應(yīng)的活化能______。當(dāng)改變外界條件時(shí)，實(shí)然數(shù)據(jù)如圖中直線b所示，則實(shí)然可能改變的外界條件是______。
19．（14分）氯維地平是治療高血壓的藥物，有機(jī)物I是合成該藥物的一種重要中間體，其一種合成路線如下圖所示：
已知：
（1）若以乙?；ǎ槿〈?，化合物F的名稱為______。
（2）化合物D中含氮官能團(tuán)名稱為______、______。
（3）由E生成G分兩步進(jìn)行：①E+F→M；②M→G+N。則②的反應(yīng)類型為______。
（4）酮式和烯醇式存在互變異構(gòu)：（R為烴基或氫），但大多數(shù)情況下酮式是主要存在形式。則化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為______。
（5）G與足量在Ni催化下反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
（6）胺類化合物K與D互為同分異構(gòu)體，則符合下列條件的K有______種。
①只含兩種官能團(tuán)，且同種官能團(tuán)的氫原子化學(xué)環(huán)境完全相同；
②遇溶液顯紫色
（7）鍵遷移重排是有機(jī)反應(yīng)中一類重要反應(yīng)，有機(jī)物X→Y的鍵遷移重排異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，
據(jù)此推測的異構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______。
哈九中2024屆高三學(xué)年第二次模擬考試化學(xué)答案
16.（14分） (1)將鉭鈮礦磨碎(“升高浸取時(shí)的溫度”等合理答案也可)（1分）
(2)CaF2、MgF2(2分，每個(gè)化學(xué)式1分，寫CaSO4不得分)，
SiF4 （2分），Ta2O3+14HF=4H++2TaF+5H2O（2分）
(3)少量多次萃?。?分）
(4) （2分）
(5 )6（2分） （其他合理計(jì)算式給分）（2分）
17.（14分）(1)恒壓滴液漏斗(1分) 放熱(1分)
(2)防止錐形瓶內(nèi)的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶中使醋酸酐和Al3+水解，(CH3CO)2O+ H2O 2CH3COOH，AlCl3+ 3H2O?Al(OH)3+3HCl (3分)（文字解釋1分，兩個(gè)方程式各一分）
(3)鹽酸、醋酸(2分) (4)苯(1分)
(5)防止暴沸，攪拌(2分) （少一項(xiàng)扣一分） C(2分)
(6) 87.5% (2分)
18.（13分）
（1）-54.4 KJ/ml (本次不寫單位可不扣分)(2分) ② AB (2分)
③ P3＞P2＞P1 (1分)
反應(yīng)I是放熱反應(yīng)，反應(yīng)是Ⅱ吸熱反應(yīng)，升高溫度，反應(yīng)I平衡逆向移動(dòng)，反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動(dòng)，溫度高于300℃之后，反應(yīng)Ⅱ起主導(dǎo)作用，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率主要由反應(yīng)Ⅱ決定(2分)
（2）0.24××0.16(2分)
（3）31.0 (2分) 使用更高效的催化劑 （答使用催化劑不得分）(2分)
19.（14分）（1）乙酰（基）乙酸甲酯（2分）
（2）氨基（1分）氰基（1分）
（3）消去反應(yīng)（2分）
（4）（2分）
（5）+5H2（2分）
（6）4（2分）
（7）（2分）
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)解釋或結(jié)論
A
向某鉀鹽溶液中滴加濃鹽酸，將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水中
產(chǎn)生白色渾濁
該鉀鹽為
B
煤粉隔絕空氣加強(qiáng)熱，將產(chǎn)生的氣體收集點(diǎn)燃，火焰上方罩有干冷小燒杯
有藍(lán)色火焰，小燒杯中有小液滴
煤粉生成可燃性氣體一定是氫氣
C
向2mL溶液中滴加2滴KSCN溶液，再滴加5滴5%的溶液
滴加過程中溶液先變紅后褪色
不能說明反應(yīng)后不存在
D
將收集滿甲烷和氯氣混合氣的試管倒扣在盛滿水的水槽中，久置光照
試管內(nèi)液面上升
甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
名稱
相對(duì)分子質(zhì)量
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
密度/
溶解度
乙酸酐
102
―73
140
1.082
微溶于水，易水解
苯
78
5.5
80.5
0.879
不溶于水
苯乙酮
120
20.5
202
1.028
微溶于水
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
C
B
A
B
C
A
D
C
C
B
C
C
D
B
C

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