一、基礎(chǔ)練
1.(2020山東淄博一模)下列關(guān)于胰島B細(xì)胞的敘述,正確的是( )
A.高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗三層結(jié)構(gòu)
B.組成生物膜的基本支架是磷脂雙分子層,其中磷酸基團(tuán)具有疏水性
C.細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量,與物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流密切相關(guān)
D.各種生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上密切聯(lián)系,依賴具膜小泡實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化和成分更新
2.細(xì)胞間信息交流的方式有多種。在哺乳動(dòng)物卵巢細(xì)胞分泌的雌激素作用于乳腺細(xì)胞的過程中,以及精子進(jìn)入卵細(xì)胞的過程中,細(xì)胞間信息交流的實(shí)現(xiàn)分別依賴于( )
A.血液運(yùn)輸,突觸傳遞
B.淋巴運(yùn)輸,突觸傳遞
C.淋巴運(yùn)輸,胞間連絲傳遞
D.血液運(yùn)輸,細(xì)胞間直接接觸
3.下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述,正確的是( )
A.細(xì)胞膜兩側(cè)的離子濃度差是通過自由擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)的
B.細(xì)胞膜與線粒體膜、核膜中所含蛋白質(zhì)的功能相同
C.分泌蛋白分泌到細(xì)胞外的過程存在膜脂的流動(dòng)現(xiàn)象
D.膜中的磷脂分子是由膽固醇、脂肪酸和磷酸組成的
4.關(guān)于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.脂質(zhì)和蛋白質(zhì)是組成細(xì)胞膜的主要物質(zhì)
B.當(dāng)細(xì)胞衰老時(shí),其細(xì)胞膜的通透性會(huì)發(fā)生改變
C.甘油是極性分子,所以不能以自由擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜
D.細(xì)胞產(chǎn)生的激素與靶細(xì)胞膜上相應(yīng)受體的結(jié)合可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的信息傳遞
5.(2020湖北武漢模擬)下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.細(xì)胞膜的組成成分包括脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類
B.細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)目越多,功能越復(fù)雜
C.細(xì)胞膜具有物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞的功能
D.細(xì)胞膜兩側(cè)的離子濃度差是通過被動(dòng)運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的
6.(2020山東東營一中月考)單純的磷脂分子在水中可以形成雙層脂分子的球形脂質(zhì)體(如圖),它載入藥物后可以將藥物送入靶細(xì)胞內(nèi)部。下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述,正確的是( )
A.在a處嵌入脂溶性藥物,利用它的流動(dòng)性將藥物送入細(xì)胞
B.在b處嵌入脂溶性藥物,利用它的流動(dòng)性將藥物送入細(xì)胞
C.在a處嵌入水溶性藥物,利用它與細(xì)胞膜融合的特點(diǎn)將藥物送入細(xì)胞
D.在b處嵌入水溶性藥物,利用它與細(xì)胞膜融合的特點(diǎn)將藥物送入細(xì)胞
7.下列有關(guān)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索歷程的敘述,不正確的是( )
A.歐文頓結(jié)合大量的物質(zhì)通透性實(shí)驗(yàn),提出了“細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的”
B.荷蘭科學(xué)家用丙酮從口腔上皮細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣—水界面上鋪成單分子層,測(cè)得單分子層面積恰為口腔上皮細(xì)胞表面積的2倍
C.羅伯特森把細(xì)胞膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)
D.人和小鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)利用了熒光染料標(biāo)記法
8.科學(xué)家經(jīng)過研究提出了細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型。請(qǐng)分析回答下列問題。
(1)在流動(dòng)鑲嵌模型中,構(gòu)成細(xì)胞膜基本骨架的是 ,由于 的分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對(duì)稱性。
(2)用熒光抗體標(biāo)記的人—鼠細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如下圖所示。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果直接證明了細(xì)胞膜中的 ,由此能較好地解釋細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的 性。
(3)通過其他方法,測(cè)得多種細(xì)胞膜的化學(xué)成分,如下表。
依據(jù)表中數(shù)據(jù),分析構(gòu)成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜在化學(xué)組成上的共同點(diǎn)是 ,主要區(qū)別是 。
(4)科學(xué)家將哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中的磷脂分子提取出來,鋪在水面上,測(cè)得磷脂占有面積為S,那么該細(xì)胞膜的表面積約為 。
(5)有人發(fā)現(xiàn),在一定溫度條件下,細(xì)胞膜中的磷脂分子均垂直排列于膜表面,當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí),細(xì)胞膜的磷脂分子有75%排列不整齊,細(xì)胞膜厚度變小,而膜的表面積擴(kuò)大,膜對(duì)離子和分子的通透性提高。對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象合理的解釋是 。
二、提升練
1.(2020山東臨沂模擬)如圖所示,下列有關(guān)細(xì)胞核結(jié)構(gòu)與功能的敘述,不正確的是( )
A.④與核糖體的形成有關(guān)
B.②是tRNA進(jìn)出細(xì)胞核的通道
C.③主要由DNA和蛋白質(zhì)組成
D.⑤是區(qū)別原核細(xì)胞與病毒的最重要特征
2.(2020山東煙臺(tái)模擬)核孔復(fù)合體位于核孔上,主要由核孔蛋白構(gòu)成,是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道。心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上最常見并且危害嚴(yán)重的心律失常疾病,最新研究表明,其致病機(jī)制是核孔復(fù)合體的運(yùn)輸障礙。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.核孔數(shù)量隨細(xì)胞種類以及細(xì)胞代謝狀況不同而有所差別
B.核孔復(fù)合體從功能上說具有雙向性,表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運(yùn)輸,又介導(dǎo)RNA等的出核運(yùn)輸
C.核孔運(yùn)輸障礙發(fā)生的根本原因可能是編碼核孔復(fù)合體的基因發(fā)生突變所致
D.核膜由兩層磷脂分子組成,房顫的成因與核膜內(nèi)外的信息交流異常有關(guān)
3.如圖為漢麥林的地中海杯狀藻實(shí)驗(yàn),將單細(xì)胞的地中海杯狀藻先在近核處切斷,再在近杯處切斷(a),中間的莖(b)置于海水中可再生一杯(c),但將此杯切掉后,不能再生第二杯(d)。對(duì)這個(gè)實(shí)驗(yàn)的解釋合理的是( )
A.決定杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生的遺傳信息來自細(xì)胞核
B.決定杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生的遺傳信息來自細(xì)胞質(zhì)
C.杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)共同作用的結(jié)果
D.b能再生一杯是因?yàn)閎中含有由細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄而來的遺傳信息
4.(2020山東青島一模)科學(xué)家設(shè)計(jì)了僅1 nm寬的分子轉(zhuǎn)子,該轉(zhuǎn)子由紫外光驅(qū)動(dòng),能以每秒200萬~300萬的轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn),從而在單個(gè)細(xì)胞的膜上鉆孔。當(dāng)分子轉(zhuǎn)子與特定的靶細(xì)胞結(jié)合后,就有望將治療試劑運(yùn)送到這些細(xì)胞中,或者直接誘導(dǎo)這些細(xì)胞死亡。下圖為分子轉(zhuǎn)子鉆孔過程的示意圖,有關(guān)說法正確的是( )
A.將治療試劑運(yùn)送到細(xì)胞中,分子轉(zhuǎn)子需要鉆開兩層生物膜
B.鉆孔后才可以運(yùn)送治療試劑,說明了細(xì)胞膜具有選擇透過性
C.該過程體現(xiàn)出磷脂分子具有流動(dòng)性,而蛋白質(zhì)分子無流動(dòng)性
D.一個(gè)細(xì)胞是否能成為靶細(xì)胞,很可能與表面的糖蛋白有關(guān)
課時(shí)規(guī)范練4 細(xì)胞膜和細(xì)胞核
一、基礎(chǔ)練
1.C 電子顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗三層結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯(cuò)誤;組成生物膜的基本支架是磷脂雙分子層,其中磷酸基團(tuán)具有親水性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量,與物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流密切相關(guān),C項(xiàng)正確;各種生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上密切聯(lián)系,有的依賴具膜小泡實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化和成分更新,有的直接相連,不需要依賴具膜小泡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.D 激素調(diào)節(jié)屬于體液調(diào)節(jié),激素由體液運(yùn)輸,作用于靶細(xì)胞或靶器官。精子與卵細(xì)胞結(jié)合依賴于細(xì)胞膜的接觸。本題未涉及神經(jīng)調(diào)節(jié),排除A、B兩項(xiàng)。胞間連絲是植物細(xì)胞特有的信息傳遞通道,排除C項(xiàng)。
3.C 在物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸中,離子主要通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)出細(xì)胞,方向是從低濃度到高濃度,主動(dòng)運(yùn)輸會(huì)使細(xì)胞內(nèi)外的濃度差增大;自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散的方向是由高濃度到低濃度,結(jié)果使細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)濃度趨于平衡,故細(xì)胞膜兩側(cè)的離子濃度差是通過主動(dòng)運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的,A項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞膜與線粒體膜、核膜都屬于生物膜,它們所含蛋白質(zhì)的功能不完全相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤。分泌蛋白分泌到細(xì)胞外的過程中存在囊泡的形成以及囊泡與其他細(xì)胞器膜的融合,故存在膜脂的流動(dòng),C項(xiàng)正確。生物膜中的磷脂分子由甘油、脂肪酸和磷酸組成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.C 細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì),磷脂屬于脂質(zhì),A項(xiàng)正確;細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞膜的通透性改變,物質(zhì)運(yùn)輸能力降低,B項(xiàng)正確;甘油雖是極性分子,但具有較強(qiáng)的脂溶性,以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞產(chǎn)生的激素與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合從而完成細(xì)胞間的信息傳遞,D項(xiàng)正確。
5.D 細(xì)胞膜兩側(cè)的離子濃度差是通過主動(dòng)運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.C 球形脂質(zhì)體的雙層脂分子的親水端朝外,疏水端朝內(nèi),所以圖中a處可嵌入水溶性物質(zhì),b處可嵌入脂溶性物質(zhì),利用脂質(zhì)體可以和細(xì)胞膜融合的特點(diǎn),將藥物送入靶細(xì)胞內(nèi)部。
7.B 歐文頓結(jié)合大量的物質(zhì)通透性實(shí)驗(yàn),提出了“細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的”,A項(xiàng)正確;荷蘭科學(xué)家用丙酮從人的紅細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣—水界面上鋪成單分子層,測(cè)得單分子層面積恰為紅細(xì)胞表面積的2倍,B項(xiàng)錯(cuò)誤;羅伯特森把細(xì)胞膜描述為暗—亮—暗三層模型,此模型是靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu),C項(xiàng)正確;人和小鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)利用了熒光染料標(biāo)記法,D項(xiàng)正確。
8.答案:(1)磷脂雙分子層 蛋白質(zhì)分子 (2)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng) 流動(dòng) (3)組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)種類相同 組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)含量有差別 (4)S/2 (5)構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的,細(xì)胞膜具有流動(dòng)性
解析:(1)由細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型可知,磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本骨架。由于蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層,因而蛋白質(zhì)分子在生物膜上的分布是不均勻的,進(jìn)而使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對(duì)稱性。(2)人—鼠細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)表明細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的,證明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。(3)根據(jù)表中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析可得,不同細(xì)胞的細(xì)胞膜的組成物質(zhì)的種類相同,但物質(zhì)的含量有一定的差別。(4)單層磷脂分子的面積為S,而細(xì)胞膜的基本骨架是由磷脂雙分子層構(gòu)成的,則該細(xì)胞膜的表面積約為S/2。(5)溫度升高到一定程度后,原來垂直排列在膜表面的磷脂分子有75%排列不整齊,膜的表面積變大,是因?yàn)闃?gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子可以運(yùn)動(dòng),細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。
二、提升練
1.BD ④為核仁,與核糖體的形成有關(guān),A項(xiàng)正確;②為核孔,tRNA可以從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),但不能從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核,B項(xiàng)錯(cuò)誤;③為染色質(zhì),主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,C項(xiàng)正確;病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),⑤所示的核膜是區(qū)別原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的最重要特征,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.D 核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道,能夠控制物質(zhì)進(jìn)出,核孔的數(shù)目因細(xì)胞種類及代謝狀況不同而有所差別,A項(xiàng)正確;從功能上講,核孔復(fù)合體具有雙向性,表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn),又介導(dǎo)RNA等的出核轉(zhuǎn)運(yùn),B項(xiàng)正確;核孔運(yùn)輸障礙發(fā)生的根本原因可能是編碼核孔復(fù)合體的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致核孔復(fù)合物體不能正常形成或功能異常,C項(xiàng)正確;核膜是雙層膜,由四層磷脂分子組成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.AD 決定杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生的遺傳信息來自細(xì)胞核,A項(xiàng)正確;將c中藻杯切掉后,不能再生第二杯,說明c中不含控制藻杯形態(tài)的遺傳信息,決定杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生的遺傳信息不是來自細(xì)胞質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;本實(shí)驗(yàn)沒有單獨(dú)拿出細(xì)胞核進(jìn)行實(shí)驗(yàn),看是否形成杯狀藻藻杯,因此該實(shí)驗(yàn)不能說明杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)共同作用的結(jié)果,C項(xiàng)錯(cuò)誤;決定杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生的遺傳信息最終來自細(xì)胞核,細(xì)胞核中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄形成mRNA,進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中,b含有細(xì)胞核中遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,因此可以再生一藻杯,D項(xiàng)正確。膜的類別
蛋白質(zhì)/%
脂質(zhì)(主要是磷脂)/%
糖類/%
變形蟲細(xì)胞膜
54
42
4
小鼠肝細(xì)胞膜
44
52
4
人紅細(xì)胞膜
49
43
8

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