最新高考生物考點一遍過講義考點40 伴性遺傳-學案下載-教習網(wǎng)

2、注重理論聯(lián)系實際，高三生物的考試并不僅僅是考概念，學會知識的遷移非常重要，并要靈活運用課本上的知識。
不過特別強調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。那些圖表題雖不是教材中的原圖，但它源于教材而又高于教材，是對教材內(nèi)容和圖表的變換、深化、拓展，使之成了考查學生讀圖能力、綜合分析能力、圖文轉(zhuǎn)換能力的有效途徑。
3、一輪復習基礎(chǔ)知識的同時，還要重點“攻堅”，突出對重點和難點知識的理解和掌握。
這部分知識通常都是學生難于理解的內(nèi)容，做題時容易出錯的地方。分析近幾年的高考生物試題，重點其實就是可拉開距離的重要知識點。
4、學而不思則罔，思而不學則殆。
這一點對高三生物一輪復習很重要。尤其是對于錯題。錯題整理不是把錯題抄一遍。也不是所有的錯題都需要整理。
考點40 伴性遺傳
高考頻度：★★★☆☆ 難易程度：★★★☆☆
1．伴性遺傳的概念
性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式.
2．觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答
（1）子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。
（2）子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。
（3）如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。
（4）這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。
3．伴性遺傳病的實例、類型及特點(連線)
考向一性染色體組成與傳遞特點的分析
1．下列關(guān)于性別決定和性染色體的敘述，正確的是
A．鳥類的性別決定方式為ZW型，其中雌性的性染色體組成是ZZ
B．果蠅的性別決定方式為XY型，雄性的X染色體只能來自母本
C．含有X染色體或Z染色體的配子一定是雌配子
D．含有Y染色體或W染色體的配子一定是雄配子
【參考答案】B
【試題解析】性別決定主要有XY型和ZW型兩種。XY型的性別決定中，雄性含有兩條異型的染色體，雌性含有兩條同型的性染色體；ZW型的性別決定中，雄性含有兩條同型的染色體，雌性含有兩條異型的性染色體。A、鳥類的性別決定方式為ZW型，其中雌性的性染色體組成是ZW，A項錯誤；B、果蠅的性別決定方式為XY型，雄性的性染色體組成是XY，其中X染色體來自母本，Y染色體來自父本，B項正確；C、含有X染色體或Z染色體的配子不一定是雌配子，如XY型性別決定的生物中，雄性產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體的兩種雄配子，C項錯誤；D、含有Y染色體或W染色體的配子不一定是雄配子，如ZW型性別決定的生物，雌性的性染色體組成是ZW，能產(chǎn)生含Z染色體和含W染色體的兩種雌配子，D項錯誤。
2．火雞有時能進行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的機制有：
①卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細胞染色體組成相同；②卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；③卵細胞染色體加倍。請預期每一種假設(shè)機制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）。
A．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=1∶1；③雌∶雄=1∶1
B．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③全雄性
C．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=2∶1；③全雄性
D．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③雌∶雄=1∶1
【答案】B
【解析】火雞的性別決定方式是ZW型，雌性的染色體組成為ZW，可以產(chǎn)生Z、W兩種等比例的卵細胞。根據(jù)題干信息分析，①卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，形成的后代（ZW）與體細胞染色體組成相同，則后代全部為雌性；②卵細胞（Z或W）與來自相同卵母細胞的一個極體（Z或W）受精，產(chǎn)生的后代為ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1，其中WW不能成活，則后代雌∶雄=4∶1；③卵細胞染色體加倍，后代ZZ∶WW=1∶1，其中WW不能成活，則后代全雄性，故選B。
考向二伴性遺傳的特點及其概率計算
3．人類的白化病是常染色體隱性遺傳，血友病是伴性隱性遺傳。一個患白化病的女性(其父患血友病)與一個正常男性(其母患白化病)婚配，預期在他們的子女中，同時患有兩種病的概率是
A．12.5 %
B．25 %
C．50 %
D．75 %
【參考答案】A
【試題解析】假設(shè)白化病由一對等位基因A、a控制，血友病由一對等位基因H、h控制，則患白化病的女性的基因型為aaXHX-，其父親是血友病患者，所以該女性的基因型為aaXHXh，正常男性的基因型為A_XHY，其母親是白化病，所以男性的基因型為AaXHY。該夫妻的基因型為aaXHXh×AaXHY，只考慮白化病，子女中患白化病的概率為1/2，只考慮血友病，子女中患病的概率為1/4，所以同時患兩種病的幾率為1/2×1/4=1/8。故選A。
解題技巧
患病概率計算技巧
（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病
①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
4．人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為
A．3/4與1∶1
B．2/3與2∶1
C．1/2與1∶2
D．1/3與1∶1
【答案】B
【解析】雌兔基因型為XTO，雄兔基因型為XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為灰色雌兔，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為2∶1。
考向三遺傳系譜圖的判斷
5．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是
A．Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaB
C．Ⅳ-1的致病基因一定來自于Ⅰ-1
D．若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為eq \f(1,4)
【參考答案】C
【試題解析】圖中的Ⅰ-2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ-3不患病，兒子Ⅱ-2患病，故Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確；Ⅱ-3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應能傳給她XaB，B正確；Ⅳ-1的致病基因只能來自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因只能來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因可以來自Ⅰ-1，也可來自Ⅰ-2，C錯誤；若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，無論Ⅱ-2 的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ-1與Ⅱ-2(基因型為XaBY或XabY)生一個患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D正確。
歸納整合
快速突破遺傳系譜題思維模板
6．下圖甲、乙、丙、丁分別表示在調(diào)査人類單基因遺傳病時得到的四個家庭的部分系譜圖（不考慮基因突變、染色體變異和基因位于性染色體同源區(qū)段上的情況）。下列說法錯誤的是
A．乙、丙家系可能屬于隱性或顯性遺傳病
B．甲、乙、丙、丁家系均符合紅綠色盲的遺傳
C．四個家系中只有乙家系致病基因可能位于Y染色體上
D．若四個家系患同一種遺傳病，則致病基因位于常染色體上
【答案】B
【解析】根據(jù)“無中生有”，甲、丁系譜中，雙親正常，子代患病，可判斷該病致病基因為隱性；根據(jù)伴X隱性遺傳特點，若女兒為患者，則父親應為患者，因此甲一定是常染色體隱性遺傳病。不能確定丁的致病基因位于常染色體上還是X染色體上；乙、丙無法確定顯隱性，可采用代入法，分析其是否符合相關(guān)遺傳病的特點。A、乙、丙家系可能屬于隱性或顯性遺傳病，A項正確；B、紅綠色盲的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)分析可知，甲家系不符合紅綠色盲的遺傳，B項錯誤；C、伴Y遺傳病父子相傳，女性不會出現(xiàn)患者，四個家系中只有乙家系致病基因可能位于Y染色體上，C項正確；D、若四個家系患同一種遺傳病，則致病基因位于常染色體上，且該病屬于常染色體隱性遺傳病，D項正確。
考向四 X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷
7．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是
A．若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性
B．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病
C．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上
D．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者
【參考答案】B
【試題解析】A、Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，但是兒子不一定患病，B錯誤；C、由題圖可知Ⅱ片段是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此只有在該部位會存在等位基因，C正確；D、若某病是位于I片段上隱性致病基因控制的，即為伴X染色體隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選B。
解題必備
判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上
（1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。
（2）結(jié)果預測及結(jié)論
①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。
8．如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列相關(guān)問題：
（1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)段。
（2）在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號)區(qū)段。
（3）紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為__________________和____________。
（4）已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況。
①可能的基因型：_____________________________________________________________。
②設(shè)計實驗：__________________________________________________________________。
③預測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明________________；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明____________________。
【答案】（1）Ⅰ Ⅱ
（2）Ⅰ
（3）XRY XRXR或XRXr
（4）①XBYb或XbYB ②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型 ③B和b分別位于X和Y染色體上 B和b分別位于Y和X染色體上
【解析】（1）由題圖可知，基因B位于X染色體上，基因b位于Y染色體上，因此基因B和b應位于圖甲中的Ⅰ區(qū)段，而基因R和r只存在于X染色體上，應位于圖甲中的Ⅱ區(qū)段。（2）減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)段中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)段。（3）由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)段，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。（4）由于基因B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)段，剛毛對截毛為顯性，所以剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定該對基因分別所處的位置。
1．下列關(guān)于性染色體及其上基因的敘述，正確的是
A．一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0
B．性染色體上的基因可能與性別決定無關(guān)
C．X、Y染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾定律
D．性染色體與性別決定有關(guān)，僅存在于生殖細胞中
2．下圖是果蠅的性染色體的結(jié)構(gòu)模式圖（I表示X和Y染色體的同源區(qū)段，II、III表示非同源區(qū)段）。果蠅的剛毛（A）對截毛（a）為顯性，這對等位基因位于I區(qū)段上。下列說法正確的是
A．甲、乙分別表示Y染色體和X染色體
B．果蠅種群中與剛毛和截毛有關(guān)的基因型最多有7種
C．兩雜合剛毛親本雜交，后代雄果蠅中既有剛毛，也有截毛
D．摩爾根果繩雜交實驗中控制果蠅紅眼、白眼的基因位于I區(qū)段上
3．麥瓶草( XY)屬于雌雄異株植物，其花色有紅花和黃花兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行雜交實驗如下：
實驗1：紅花♀×黃花♂→子代50%紅花雌株，50%紅花雄株
實驗2：黃花♀×紅花♂→子代50%紅花雌株，50%黃花雄株
根據(jù)以上實驗分析下列敘述錯誤的是
A．實驗2子代雌雄株雜交的后代不出現(xiàn)雌性黃花植株
B．實驗1子代雌雄株雜交的后代不出現(xiàn)雌性黃花植株
C．兩組實驗子代中的雌性植株基因型相同
D．兩組實驗正反交結(jié)果不同推測控制花色的基因位于X染色體上
4．如圖所示為雞(ZW型性別決定)羽毛顏色的雜交實驗結(jié)果，下列敘述錯誤的是:
A．該對性狀的遺傳屬于伴性遺傳
B．蘆花性狀為顯性性狀
C．該對性狀的遺傳遵循基因的分離定律
D．親、子代蘆花公雞的基因型相同
5．如圖為人類某種遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是
A．該病屬于隱性遺傳病，且致病基因一定在常染色體上
B．若Ⅱ7不帶致病基因，則Ⅲ11的致病基因可能來自Ⅰ2
C．若Ⅱ7帶致病基因，則Ⅲ10產(chǎn)生的配子帶致病基因的概率是2/3
D．若Ⅱ3不帶致病基因，Ⅱ7帶致病基因，則Ⅲ9和Ⅲ10婚配時，后代男性患病的概率是1/18
6．家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是
A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓
B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%
C．為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓
D．只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓
7．果蠅的剛毛和截毛由位于X、Y染色體上的一對等位基因（B/b）控制，剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是
A．親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，也可能為XbYB
B．后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導致的
C．親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1
D．親本雄果蠅進行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況
8．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是
A．甲為AAbb，乙為aaBB
B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW
C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW
D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB
9．果蠅的性別決定是XY型，部分植物的性別決定也是XY型。請根據(jù)題意，回答下列問題：
（1）果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，A和a位于X染色體上。紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼。若F1雌雄相交，則所得F2的基因型有_______種；若將雌、雄性別也看成一對相對性狀，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有_______種，其中白眼雄蠅占______。
（2）果蠅的長翅(D)對殘翅(d)為顯性。某興趣小組為了確定D和d是位于常染色體上，還是位于X染色體上，將純合殘翅雌果蠅與純合長翅雄果蠅交配，并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型。若____________，則說明D和d是位于常染色體上；若________，則說明D和d是位于X染色體上。
（3）女婁菜也是性別決定類型為XY型的雌雄異株的植物，其葉片形狀有寬葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因(B和b)控制。某同學進行了如下雜交試驗：
請問控制寬葉和窄葉的基因位于______（填“常染色體”或“X染色體”）上。雜交實驗①和②中F1全是雄株，可能的原因是____________。雜交實驗②中親本的基因型為______。
10．某ZW型性別決定的動物的羽毛顏色由一組復等位基因B1(灰紅色)、B(藍色)和b(巧克力色)控制，該組復等位基因只位于Z染色體上，其中B1對B、b為顯性，B對b為顯性。請回答下列問題：
（1）該動物種群中，控制羽毛顏色的基因型共有_______________種。若一只灰紅色動物和一只藍色動物雜交，后代出現(xiàn)灰紅色、藍色和巧克力色三種表現(xiàn)型，則該對親本的基因型組成是_______。動物群體中，巧克力色個體在雄性中所占的比例________（填“高于”“等于”或“低于”）雌性。
（2）已知基因型為ZB1Zb的雄性動物是灰紅色的，可有時在它們的某些羽毛上會出現(xiàn)巧克力色的斑點，對此現(xiàn)象提出兩種解釋（不考慮染色體數(shù)目變異）：①部分體細胞發(fā)生了染色體__________；②部分體細胞發(fā)生了_________。如果基因型為ZB1Zb的雄性動物中有時也出現(xiàn)藍色斑點，則這個事實支持第______________種解釋。
（3）請利用純合親本設(shè)計雜交實驗，證明該組復等位基因只位于Z染色體上。（寫出親本組合、預期結(jié)果及結(jié)論）________________________________________________________________。
11．（2019全國卷Ⅰ·5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是
A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
12．（2019全國卷Ⅰ·32）某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。
（1）同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為_________________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是_________________。
（2）同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為_____________；若進行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為_____________。
（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結(jié)果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_________________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_________________；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是_________________，能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是_________________。
13．（2018·全國Ⅱ卷）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：
（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_________。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為___________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_________。
（2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結(jié)果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：___________________________________________________。
（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。
組合
父本
母本
F1的表現(xiàn)型及比例
①
窄葉
寬葉
全是寬葉雄株
②
窄葉
寬葉
寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1
③
寬葉
寬葉
寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝2∶1∶1
1．【答案】B
【解析】一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為1/2，A錯誤；性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別決定有關(guān)，性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上，B正確；性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點，也遵循孟德爾定律，C錯誤；性染色體與性別決定有關(guān)，存在個體的所有細胞中，D錯誤。故選：B。
2．【答案】B
【解析】果蠅的剛毛與截毛基因位于I區(qū)段上，位于X和Y染色體的同源區(qū)段，其遺傳遵循伴性遺傳規(guī)律，實質(zhì)上遵循基因的分離定律。A、果蠅的Y染色體比X染色體大，因此，甲、乙分別表示X染色體和Y染色體，A項錯誤；B、果蠅種群中雌性個體與剛毛和截毛有關(guān)的基因型有3種，雄性個體有4種，一共有7種，B項正確；C、兩雜合剛毛親本雜交的組合類型有兩種，即XAXa×XAYa、XAXa×XaYA，若是后一種雜交組合，則后代雄果蠅全為剛毛，C項錯誤；D、摩爾根果蠅雜交實驗中控制果蠅紅眼、白眼的基因位于II區(qū)段上，D項錯誤。故選B。
3．【答案】A
【解析】分析實驗，實驗1：紅花♀×黃花♂→子代50%紅花雌株，50%紅花雄株，可知子代全部表現(xiàn)為紅花，說明紅花對黃花是顯性。實驗2：黃花♀×紅花♂→子代50%紅花雌株，50%黃花雄株，可知子代出現(xiàn)了交叉遺傳，說明控制花色遺傳的基因在X染色體上。另外實驗1和實驗2是正反交，正反交結(jié)果不同也說明控制花色遺傳的基因不是位于常染色體上而是位于X染色體上。設(shè)控制花色的基因是A、a，那么實驗1的紅花基因型為XAXA，黃花基因型為XaY，實驗2紅花的基因型是XAY，黃花的基因型是XaXa。A、實驗2子代雌株的基因型是XAXa，雄株的基因型是XaY，它們雜交后代中雌株的基因型是XAXa（紅花），XaXa（黃花），A錯誤；B. 實驗1子代雌株的基因型是XAXa，雄株的基因型是XAY，它們雜交后代中雌株的基因型是XAXA（紅花），XAXa（紅花），全是紅花，不出現(xiàn)雌性黃花植株，B正確；C、兩組實驗子代中的雌性植株基因型相同，都是XAXa，C正確；D、兩組實驗正反交結(jié)果不同推測控制花色的基因位于X染色體上，D正確。因此選A。
4．【答案】D
【解析】根據(jù)親本均為蘆花，后代出現(xiàn)非蘆花可知，非蘆花是隱性性狀，又根據(jù)后代中毛色在雌雄中表現(xiàn)型不同，故控制該性狀的基因位于Z染色體上。且可以推知親代公雞基因型為ZBZb，母雞基因型為ZBW。A、F1中只有雌性個體表現(xiàn)出非蘆花性狀，表明該性狀的遺傳與性別有狀，屬于伴性遺傳，A正確；B、F1發(fā)生了性狀分離，在親代未顯現(xiàn)的非蘆花性狀為隱性性狀，B正確；C、后代中蘆花∶非蘆花=3∶1，符合基因的分離定律，C正確；D、雞的性別決定方式為ZW型，子代母雞（ZW）有兩種表現(xiàn)型，親代母雞為蘆花，可推知該基因只能位于Z染色體上，親代公雞基因型為ZBZb，母雞基因型為ZBW，子代蘆花公雞有兩種基因型，與親代公雞基因型不一定相同，D錯誤。故選D。
5．【答案】D
【解析】根據(jù)Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，但無法確定基因的位置。設(shè)控制該病的基因為A、a。A、根據(jù)系譜圖中“無中生有”可知，該病屬于隱性遺傳病，但致病基因可能在常染色體或X染色體上，A錯誤；B、若Ⅱ7不帶致病基因，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ11的致病基因一定來自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，故Ⅱ6的致病基因一定來自于Ⅰ1，B錯誤；C、若Ⅱ7帶致病基因，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ6和Ⅱ7均為Aa，Ⅲ10的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10產(chǎn)生的配子為A∶a=2∶1，其中帶致病基因的配子即為a的概率是1/3，C錯誤；D、若Ⅱ3不帶致病基因，Ⅱ7帶致病基因，則該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ4的基因型為：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型為AA，則Ⅲ9的基因型為2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配時，后代男性患病即為aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正確。故選D。
6．【答案】D
【解析】由題干信息可知A項中，黑貓的基因型為XBXB、XBY，黃貓的基因型為XbXb、XbY，玳瑁貓的基因型為XBXb。只有雌性貓具有玳瑁色；B項中玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項中由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項中黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。
7．【答案】C
【解析】親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，不可能為XbYB，否則不會出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅，A錯誤；后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常導致的，B錯誤；親本雌果蠅（XBXb）減數(shù)第一次分裂過程中有2條X染色體，由于減數(shù)第一次分裂前的間期DNA的復制導致一條X染色上的b基因加倍，即X染色體上的基因有2個，因此親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1，C正確；據(jù)題意判斷親本雄果蠅的基因型只能為XBYb，親本雄果蠅進行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B或同時含有2條Y染色體的情況，由于同源染色體的分離，不存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況，D錯誤。
8．【答案】B
【解析】由題干和雜交1、2組合分析可知，正交和反交結(jié)果不同，說明鳥眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由于控制鳥類眼色的兩對基因獨立遺傳，可以判斷兩對基因中一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，可排除A項。鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，可排除D項。雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，子代雌雄個體應是同時含A和B表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW；雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)，雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，B項正確，C項錯誤。
9．【答案】（1）4 3 1/4
（2）子代全是長翅子代中雌性全為長翅，雄性全是殘翅
（3）X染色體花粉Xb不育或致死 XbY×XBXb
【解析】（1）依題意可知：紅眼雌果蠅（XAX_）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，說明親本紅眼雌果蠅的基因型為XAXA，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY。若F1雌雄相交，則所得F2的基因型有4種：XAXA、XAXa、XAY、XaY，它們的數(shù)量比相等；若將雌、雄性別也看成一對相對性狀，則F2的表現(xiàn)型有3種，即紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄蠅，其中白眼雄蠅占1/4。（2）果蠅的長翅(D)對殘翅(d)為顯性。若D和d位于常染色體上，則純合殘翅雌果蠅（dd）與純合長翅雄果蠅（DD）交配，子代的基因型為Dd，全是長翅。若D和d位于X染色體上，則純合殘翅雌果蠅（XdXd）與純合長翅雄果蠅（XDY）交配，子代的基因型為XDXd、XdY，雌性全為長翅，雄性全是殘翅。（3）分析表中信息可知：雜交實驗③的兩個寬葉親本雜交，F(xiàn)1有窄葉植株，說明寬葉對窄葉為顯性，又因為F1雌株均為寬葉，雄株中寬葉∶窄葉為1∶1，說明葉形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此控制葉形的基因位于X染色體上。雜交實驗①和②以窄葉為父本（XbY）得到的F1中全為雄株、均無雌株，其可能的原因是花粉Xb不育或致死。雜交實驗②的F1中，沒有雌株，而且寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1，說明窄葉父本的基因型為XbY，寬葉母本的基因型為XBXb。
10．【答案】（1）9 ZB1Zb×ZBW或ZBZb×ZB1W 低于
（2）結(jié)構(gòu)變異基因突變 ②
（3）選擇表現(xiàn)型為藍色的雄性動物(ZBZB)和灰紅色的雌性動物(ZB1W)進行交配，若子代雌性均為藍色，雄性均為灰紅色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上。[或選擇表現(xiàn)型為巧克力色的雄性動物(ZbZb)和灰紅色的雌性動物(ZB1W)進行交配，若子代雌性均為巧克力色，雄性均為灰紅色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上?；蜻x擇表現(xiàn)型為巧克力的雄性動物(ZbZb)和藍色的雌性動物(ZBW)進行交配，若子代雌性均為巧克力色，雄性均為藍色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上。]
【解析】（1）依題意可推知：該動物種群中，控制羽毛顏色的基因型共有9種，即灰紅色動物的基因型有ZB1ZB1、ZB1ZB、ZB1Zb、ZB1W四種，藍色動物的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三種，巧克力色動物的基因型有ZbZb、ZbW兩種。據(jù)此，可進一步推知：若一只灰紅色動物和一只藍色動物雜交，后代出現(xiàn)灰紅色、藍色和巧克力色三種表現(xiàn)型，則雙親的基因型組成是ZB1Zb×ZBW或ZBZb×ZB1W。因雄性體細胞中的性染色體組成為ZZ，雌性體細胞中的性染色體組成為ZW，只要雌性的Z染色體上有b基因就表現(xiàn)為巧克力色，而雄性必須是兩條Z染色體上都有b基因才表現(xiàn)為巧克力色，所以該動物群體中，巧克力色個體在雄性中所占的比例低于雌性。（2）有時在基因型為ZB1Zb的灰紅色雄性動物的某些羽毛上會出現(xiàn)巧克力色的斑點，究其原因可能為：①部分體細胞中帶有顯性基因B1的染色體區(qū)段缺失，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來；②部分體細胞發(fā)生了B1基因突變?yōu)閎，使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆bZb，即發(fā)生了基因突變，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來。如果基因型為ZB1Zb的雄性動物中有時也出現(xiàn)藍色斑點，說明部分體細胞中的B1基因突變?yōu)锽，使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆BZb，因此這個事實支持第②種解釋。（3）利用純合親本設(shè)計雜交實驗，證明該組復等位基因只位于Z染色體上，可選擇具有顯性性狀的雌性個體與具有隱性性狀的雄性個體雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。符合上述的雜交組合有如下3種：①藍色的雄性動物(ZBZB)×灰紅色的雌性動物(ZB1W)，子代雌性均為藍色（ZBW），雄性均為灰紅色（ZB1ZB）。②巧克力色的雄性動物(ZbZb)×灰紅色的雌性動物(ZB1W)，子代雌性均為巧克力色（ZbW），雄性均為灰紅色（ZB1Zb）。③巧克力的雄性動物(ZbZb)×藍色的雌性動物(ZBW)，子代雌性均為巧克力色（ZbW），雄性均為藍色（ZBZb）。
11．【答案】C
【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。
12．【答案】（1）3/16 紫眼基因
（2）0 1/2
（3）紅眼灰體
紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1
紅眼/白眼
紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1
【解析】由圖可知，白眼對應的基因和焦剛毛對應的基因均位于X染色體上，二者不能進行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應的基因均位于3號染色體上，二者不能進行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合。（1）根據(jù)題意并結(jié)合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，根據(jù)自由組合定律，F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU_ _出現(xiàn)的概率為：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進行自由組合。（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為0。若進行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼（XSNWXsnw），雄性均為焦剛毛白眼（XsnwY）。故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2。（3）控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上，兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW，F(xiàn)1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw，EeXWY，表現(xiàn)型均為紅眼灰體。故能夠驗證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰體E_XW_：紅眼黑檀體eeXW_∶白眼灰體E-XwY∶白眼黑檀體eeXwY =9∶3∶3∶1。因為控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗證伴性遺傳時應該選擇紅眼和白眼這對相對性狀，F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為：XWXw，XWY，F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1，即雌性全部是紅眼，雄性中紅眼∶白眼=1∶1。
13．【答案】（1）ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼 1/2
（2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）預期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）
（3）ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm
【解析】（1）依題意可知，在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個體均為正常眼。F1的雌雄個體交配，所得F2的基因型及其比例為ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可見，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例為1/2。（2）雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的Z染色體則來自雄性親本?？梢?，若使子代中的雌禽均為豁眼（ZaW）、雄禽均為正常眼（ZAZ_），則親本的雜交組合為：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）；該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現(xiàn)型為：子代雌禽均為豁眼（ZaW），雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，這說明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。

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