1.(2023浙江湖州期末)染色體畸變是導致人類遺傳病發(fā)生的原因之一,下列遺傳病屬于該類型的是( )
A.唇裂
B.白化病
C.貓叫綜合征
D.血友病
2.(2023浙江溫州二模)產(chǎn)前診斷有助于發(fā)現(xiàn)嚴重缺陷的胎兒,并決定是否及時終止妊娠。下列不屬于產(chǎn)前診斷的是( )
A.孕婦B超檢查
B.發(fā)病率測算
C.羊膜腔穿刺
D.絨毛細胞檢查
閱讀下列材料,回答第3~5題。
人類常染色體上β-珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子。
3.為確定這對夫婦體細胞中β-珠蛋白基因的類型,可以檢測( )
A.β-珠蛋白基因的堿基組成
B.β-珠蛋白基因的堿基序列
C.細胞的DNA含量
D.細胞的RNA含量
4.下列遺傳病中屬于常染色體單基因病的是( )
A.白化病
B.紅綠色盲
C.唇裂
D.貓叫綜合征
5.這對夫妻相關(guān)基因組成可能是( )
A.都是純合子
B.都是雜合子
C.都不攜帶顯性突變基因
D.都攜帶隱性突變基因
6.(2023浙江強基聯(lián)盟統(tǒng)測)21-三體綜合征是一種危害較大的遺傳病,其主要預(yù)防方法是( )
A.適齡生育
B.B超檢查
C.基因檢測
D.家族系譜分析
7.基因組測序是測定物種基因組的全部DNA序列。我國科學工作者率先獨立完成水稻(雌雄同體,24條染色體)等生物的基因組測定,為提高糧食產(chǎn)量提供了分子基礎(chǔ),以下分析正確的是( )
A.人類基因組測序要檢測23條染色體,是22+X或22+Y
B.水稻基因組測序要檢測12條染色體,是水稻一個染色體組含的全部染色體
C.對人類基因組進行測定時,需測定人類所有細胞中的DNA
D.人體內(nèi)不同染色體組中包含的染色體形態(tài)、大小是相同的
8.(2023浙江紹興一?？?單倍體育種的基本程序包括:雜交得到F1;將F1的花藥在人工培養(yǎng)基上進行離體培養(yǎng),誘導成幼苗;用秋水仙素處理幼苗,產(chǎn)生染色體加倍的純合植株。下列關(guān)于單倍體育種的敘述,正確的是( )
A.育種過程涉及授粉與受精作用
B.育種過程不涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù)
C.秋水仙素促進細胞核內(nèi)DNA的復制加倍
D.最終培育形成的植株為單倍體
9.(2023浙江余姚中學月考)某遺傳病的家譜圖如下圖所示,據(jù)圖可以作出的判斷是( )
A.母親若是純合子,則患病子女為雜合子
B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.若為顯性病,則4號必為雜合子
D.該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病
10.(2023浙江名校協(xié)作體開學考)現(xiàn)有高稈抗銹病(DDTT)和矮稈易感銹病(ddtt)的小麥,兩對基因獨立遺傳。育種專家利用它們培育出了矮稈抗銹病新品種,流程見下圖。下列相關(guān)敘述,錯誤的是( )
A.該方法可通過種內(nèi)遺傳物質(zhì)的交換而形成新物種
B.該育種過程是從F2開始篩選出矮稈抗銹病植株
C.小麥有不同品種,體現(xiàn)了遺傳多樣性
D.利用單倍體育種方法可更快培育出矮稈抗銹病品種
二、非選擇題
11.某二倍體植物的花色受相關(guān)基因控制的原理如圖甲所示,其中A/a、B/b和D/d為3對基因,分別位于不同對染色體上。研究發(fā)現(xiàn),A基因?qū)基因的表達有抑制作用,且體細胞中的d基因數(shù)多于D基因數(shù)時,D基因不能表達。圖乙表示基因型為aaBbDdd的3種可能的突變體的染色體組成(其他染色體與基因均正常,假定產(chǎn)生的各種配子均能正常存活)。請分析回答下列問題。
甲
乙
(1)分析圖甲可知,正常情況下,純合白花植株的基因型有 種。
(2)若讓一純合橙紅色植株和純合白色植株雜交獲得F1,F1自交產(chǎn)生的F2植株的表型及比例為白色∶橙紅色∶黃色=12∶3∶1,則親本純合白花植株的基因型是 。從F2的白花植株中隨機抽取,得到純合子的概率是 。
(3)圖乙中,突變體①③的變異類型分別屬于 。
(4)為了確定基因型為aaBbDdd的植株屬于圖乙中的哪一種突變體,研究人員將該突變體與基因型為aaBBdd的植株雜交,然后觀察并統(tǒng)計其子代的表型及比例。若該突變體為突變體①,則子代中黃花∶橙紅花= ;若該突變體為突變體②,則子代中的表型及比例為 ;若該突變體為突變體③,則子代中的表型及比例為 。
優(yōu)化集訓11 生物的變異與遺傳病
一、選擇題
1.C 解析 唇裂屬于多基因遺傳病,白化病、血友病為單基因遺傳病,貓叫綜合征為染色體異常遺傳病。
2.B 解析 產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段來確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病;產(chǎn)前診斷有助于發(fā)現(xiàn)有嚴重缺陷的胎兒,并決定是否及時終止妊娠;孕婦B超檢查、羊膜腔穿刺、絨毛細胞檢查均屬于產(chǎn)前診斷的檢測手段。
3.B 解析 β-珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變導致堿基序列發(fā)生了改變,所以通過檢測β-珠蛋白基因的堿基序列,可確定這對夫婦體細胞中β-珠蛋白基因的類型,B項正確。
4.A 解析 白化病屬于單基因遺傳病中的常染色體隱性遺傳病,A項正確;紅綠色盲屬于單基因遺傳病中的伴X染色體隱性遺傳病,B項錯誤;唇裂屬于多基因遺傳病,C項錯誤;貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,D項錯誤。
5.B 解析 若這對夫妻相關(guān)基因組成都是純合子(aa、AA),則不可能生下正常的孩子,A項錯誤;若這對夫妻相關(guān)基因組成都是雜合子(如AA+和AA+),則可能生下A+A+的正常孩子,B項正確;若這對夫妻都不攜帶顯性突變基因,則基因組成都是aa,不可能生下正常的孩子,C項錯誤;若這對夫妻都攜帶隱性突變基因,則基因組成都是Aa或aa,不可能生下正常的孩子,D項錯誤。
6.A 解析 21-三體綜合征屬于染色體異常遺傳病,適齡生育可有效預(yù)防染色體異常疾病發(fā)生,A項正確;B超檢查不能檢查胎兒的染色體,B項錯誤;基因檢測是通過檢測人體細胞中DNA序列,以了解人體基因的情況,不能用于預(yù)防21-三體綜合征,C項錯誤;通過家族系譜分析能推測單基因遺傳病的遺傳方式,不能推測出染色體異常遺傳病,D項錯誤。
7.B 人類含有X、Y染色體,X、Y染色體上的基因不完全相同,所以在對人類的基因組進行測序時,應(yīng)該對22條常染色體和X、Y染色體測序,一共24條,A項錯誤;水稻雌雄同株,沒有性染色體,所以在對水稻的基因組進行測序時,應(yīng)該對水稻一個染色體組含的全部染色體測序,B項正確;對人類基因組進行測定時,不需要對每個細胞中的DNA測序,C項錯誤;人類染色體組可能含有X染色體或含有Y染色體,所以不同染色體組含有的染色體形態(tài)、大小不一定相同,D項錯誤。
8.A 解析 親本雜交得到F1,該過程涉及授粉與受精作用,A項正確;F1的花藥在人工培養(yǎng)基上進行離體培養(yǎng),誘導成幼苗,該過程涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù),B項錯誤;秋水仙素通過抑制紡錘體形成,導致染色體不能移向細胞兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,C項錯誤;用秋水仙素處理幼苗,產(chǎn)生的染色體加倍的純合植株中含有兩個染色體組,為二倍體,D項錯誤。
9.C 解析 由題圖可知,1號和4號患病,2號和3號正常,因此排除Y染色體遺傳病,若此病為伴X染色體隱性遺傳病,則2號和3號必然患病,因此排除伴X染色體隱性遺傳病,此病可以是伴X染色體顯性遺傳病、常染色隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,若母親是純合子,則排除伴X染色體顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病,即此病為常染色體隱性遺傳病,則4號必為純合子,A項錯誤;該遺傳病可以是伴X染色體顯性遺傳病、常染色隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,若為常染色體遺傳病,則男、女發(fā)病率相同,B項錯誤;若為顯性病,則可能為伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,但不管是哪一種,4號必為雜合子,C項正確;該病可能是伴X染色體顯性遺傳病,若用B/b表示,則1號為XBXb,2號為XbY,3號為XbY,4號為XBXb,D項錯誤。
10.A 解析 雜交育種產(chǎn)生的新品種沒有與原有品種產(chǎn)生生殖隔離,并沒有形成新物種,A項錯誤;該育種過程是從F2開始逐代篩選出矮稈抗銹病植株,讓其自交,淘汰掉易染病銹病植株,B項正確;高稈抗銹病和矮稈易感銹病等不同品種的小麥,體現(xiàn)了遺傳多樣性,C項正確;利用單倍體育種方法可更快培育出矮稈抗銹病品種,D項正確。
二、非選擇題
11.解析 (1)依題意和分析圖甲可知,正常情況下,純合白花植株的基因型有6種:AABBDD、AAbbDD、AABBdd、AAbbdd、aabbDD、aabbdd。(2)讓一純合橙紅色植株(aaBBDD)和純合白色植株雜交獲得F1,F1自交產(chǎn)生的F2植株的表型及比例為白色∶橙紅色∶黃色=12∶3∶1(為9∶3∶3∶1的變式),說明F1的基因型是AaBBDd,進而推知該親本純合白花植株的基因型是AABBdd,F2的白花植株占12/16?？梢?從F2的白花植株中隨機抽取,得到純合子(AABBDD、AABBdd)的概率是1/6。(3)突變體①中兩個d基因所在的染色體為同一條染色體,此變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復;突變體③中D和d基因所在的同源染色體有3條,該變異類型屬于染色體數(shù)目變異。(4)已知體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時,D基因不能表達。讓突變體aaBbDdd與基因型為aaBBdd的植株雜交。若為突變體①,則其減數(shù)分裂可產(chǎn)生的配子類型及其比例為aBD∶aBdd∶abD∶abdd=1∶1∶1∶1,子代的基因型及其比例為aaBBDd∶aaBBddd∶aaBbDd∶aaBbddd=1∶1∶1∶1,所以子代中黃花∶橙紅花=1∶1。若為突變體②,則其減數(shù)分裂可產(chǎn)生的配子類型及其比例為aBD∶aBdd∶aBDd∶aBd∶abD∶abdd∶abDd∶abd=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1,子代的基因型及其比例為aaBBDd∶aaBBddd∶aaBBDdd∶aaBBdd∶aaBbDd∶aaBbddd∶aaBbDdd∶aaBbdd=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1,所以子代中黃花∶橙紅花=3∶1。若為突變體③,則其減數(shù)分裂可產(chǎn)生的配子類型及其比例為aBD∶aBdd∶aBDd∶aBd∶abD∶abdd∶abDd∶abd=1∶1∶2∶2∶1∶1∶2∶2,子代的基因型及其比例為aaBBDd∶aaBBddd∶aaBBDdd∶aaBBdd∶aaBbDd∶aaBbddd∶aaBbDdd∶aaBbdd=1∶1∶2∶2∶1∶1∶2∶2,所以子代中黃花∶橙紅花=5∶1。
答案 (1)6 (2)AABBdd 1/6 (3)染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異 (4)1∶1 黃花∶橙紅花=3∶1 黃花∶橙紅花=5∶1

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