命審單位：重慶南開中學(xué)
考生注意：
1．本試卷滿分100分，考試時間75分鐘。
2．考生作答時，請將答案答在答題卡上。必須在題號所指示的答題區(qū)域作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上答題無效。
可能用到的相對原子質(zhì)量：
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
1．時間塑造山河也締造奇跡，凝結(jié)了歷史也凝固了精神。下列文物的主要成分是硅酸鹽的是（ ）
2．下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是（ ）
A．乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：B．核內(nèi)有33個中子的表示為：
C．2－甲基丁烷的鍵線式：D．的結(jié)構(gòu)示意圖：
3．已知為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（ ）
A．稀氨水和稀鹽酸完全反應(yīng)生成個時放出熱量57.3kJ
B．1L溶液中，陰離子總數(shù)大于
C．乙烯與氫氣加成時，每生成1ml，斷裂的共價鍵總數(shù)為
D．溶液中加入足量稀硫酸，生成的數(shù)目為
4．胺菊酯是一種高效殺蟲劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
A．胺菊酯的分子式為
B．胺菊酯分子間可形成氫鍵
C．胺菊酯分子中含有2個手性碳原子
D．1ml胺菊酯最多可與3ml反應(yīng)
5．下列離子方程式書寫正確的是（ ）
A．溶液滴定醋酸溶液：
B．溶液刻蝕電路銅板：
C．正鹽在水中的電離：
D．向溶液中加少量溶液：
6．是一種強(qiáng)還原劑，在工業(yè)上有廣泛應(yīng)用。下圖是實驗室制備的裝置。下列說法不正確的是（ ）
A．安全漏斗中既可加硫酸也可加鹽酸
B．安全漏斗可用分液漏斗代替
C．裝置D的作用是防止空氣進(jìn)入裝置C
D．實驗應(yīng)先啟動裝置A中的反應(yīng)再點(diǎn)燃C處的酒精燈
7．乙烷制乙烯有兩種方法，方法一：用基催化劑催化乙烷脫氫，但該催化劑對鍵和鍵的斷裂均有較高活性。方法二：乙烷催化氧化脫氫，反應(yīng)歷程如下圖所示。下列說法正確的是（ ）
A．方法一中可能形成碳單質(zhì)沉積在基催化劑表面使其失活，影響催化效率
B．方法二的反應(yīng)歷程中只涉及極性鍵的斷裂和生成
C．方法二中升高溫度可提高反應(yīng)的平衡產(chǎn)率
D．方法二中反應(yīng)決速步驟的化學(xué)方程式為
8．EDTA（乙二胺四乙酸）可用于水的軟化，軟化水過程中與形成的一種配合物如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
A．配合物中碳原子的雜化方式為和
B．圖中鍵角1小于鍵角2
C．兩種不同狀態(tài)的鎂，電離最外層一個電子所需能量：大于
D．1ml該配合物中的配位鍵有6ml
9．下列實驗操作、現(xiàn)象以及得到的結(jié)論都正確的是（ ）
10．已知液氨的電離類似水的電離，碳酸鈉在液氨中完全電離并發(fā)生類似水解的氨解。肼（）為二元弱堿，在水中的電離方程式與氨相似。下列說法錯誤的是（ ）
A．元素的電負(fù)性：
B．肼在水中第一步電離的方程式為
C．肼與硫酸反應(yīng)生成的酸式鹽中陽離子的電子式為
D．碳酸鈉在液氨中第一步氨解的離子方程式為
11．用紅土鎳礦（含、、、等元素的氧化物）制取一種鎳的氧化物的工藝流程如圖所示，制得的該氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)為：鎳離子位于頂點(diǎn)和面心，氧離子填充在鎳離子構(gòu)成的八面體空隙中，填充率為100%。下列說法錯誤的是（ ）
A．濾渣Ⅰ的主要成分為
B．步驟Ⅱ除鐵的離子方程式為
C．該氧化物中鎳離子的價層電子排布式為
D．從該氧化物晶胞中能分割出來的結(jié)構(gòu)圖有和
12．西北工業(yè)大學(xué)推出一種新型電池，該電池能有效地捕獲并將其轉(zhuǎn)化為?，F(xiàn)利用電池將產(chǎn)生的電解制氨，過程如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
A．電極的電勢比電極的電勢低
B．電池的總反應(yīng)為
C．當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2ml時，丙室溶液質(zhì)量減少16g
D．電極的電極反應(yīng)式為
13．一定條件下．某金屬氧化物（，摩爾質(zhì)量為Mg/ml）發(fā)生分解反應(yīng)：，該反應(yīng)平衡壓強(qiáng)（）與溫度（）的關(guān)系如下表所示。溫度下，向恒容容器中加入，分解過程中反應(yīng)速率與壓強(qiáng)的關(guān)系為，為速率常數(shù)（恒溫為常數(shù)），當(dāng)固體質(zhì)量減少8%時，逆反應(yīng)速率最大。下列說法正確的是（ ）
A．該分解反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B．453K時反應(yīng)的平衡常數(shù)
C．溫度下，向恒容容器中加入，當(dāng)轉(zhuǎn)化率為20%時，為
D．某溫度下，1L恒容密閉容器中起始有、和，建立平衡狀態(tài)Ⅰ后，恒溫將體積變?yōu)?L，達(dá)平衡狀態(tài)Ⅱ時，固體質(zhì)量和起始固體質(zhì)量相同，則建立平衡狀態(tài)Ⅰ的過程中
14．阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛作用，其醫(yī)用效率主要取決于被血液吸收的程度。阿司匹林分子（）可自由穿過細(xì)胞膜，而離子（）不能（如下圖所示）。設(shè)兩溶液環(huán)境中，已知該環(huán)境下達(dá)到平衡時，胃液中阿司匹林的電離度為。下列敘述錯誤的是（ ）
A．血液中
B．該環(huán)境下阿司匹林的為
C．細(xì)胞膜兩側(cè)胃液和血液中的相等
D．細(xì)胞膜兩側(cè)胃液和血液中的之比為
二、非選擇題：共58分。
15．（14分）硼化鈦強(qiáng)度高、硬度大，廣泛應(yīng)用于機(jī)械制造領(lǐng)域；五氟化銻（）是一種高能氟化劑，廣泛應(yīng)用于制藥業(yè)。工業(yè)上以一種含鈦的礦渣（主要含、、、、、）；為原料制取硼化鈦和五氟化銻的流程如圖所示。
已知：①性質(zhì)較穩(wěn)定，加熱時可溶于濃硫酸中形成。
②25℃時，、的分別為，。
（1）“水解”步驟中對應(yīng)的離子方程式為___________________________。為了使水解趨于完全，可采取的措施有_______________________________________。
（2）硼化鈦有類似石墨的層狀結(jié)構(gòu)，硼原子平面和鈦原子平面在晶體結(jié)構(gòu)中交替出現(xiàn)，形成二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其投影圖如下，硼化鈦的化學(xué)式為______。“熱還原”步驟中使用電弧爐高溫加熱裝置（1450~1550℃），每消耗1ml轉(zhuǎn)移電子數(shù)為______。
（3）“除鈷鎳”步驟中，有機(jī)凈化劑的基本組分為大分子立體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的聚合物，其凈化原理表示為：
，能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化而不能，推測可能的原因為______。
（4）已知濾液Ⅰ中，。“除鋅鉛”步驟中，緩慢滴加稀溶液，先產(chǎn)生的沉淀是（填化學(xué)式）______；當(dāng)、共沉?xí)r，先沉淀的物質(zhì)是否已經(jīng)沉淀完全（離子濃度）______（填“是”或“否”）。
（5）1986年化學(xué)家用和反應(yīng)，首次實現(xiàn)了用非電解法制取，同時生成，已知該過程中接受了一個的電子對，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。
16．（14分）糠酸和糠醇均為重要的化工中間體。工業(yè)上利用糠醛發(fā)生歧化反應(yīng)制取這兩種物質(zhì)，反應(yīng)原理如下：
有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示：
實驗流程如下：
回答下列問題：
（1）步驟①所用裝置如圖16－1，儀器a的名稱為______。向三頸燒瓶中加入8.2mL（約0.2ml）糠醛，緩慢滴加8mL33%溶液，控制溫度8~12℃，攪拌，回流20min，得到粘稠的黃色漿狀物。該步驟中控制溫度8~12℃的原因是______________________________。
（2）步驟②，操作為_______________________。
（3）步驟③，向醚層中加入無水碳酸鉀，過濾除去碳酸鉀，再蒸餾純化得到糠醇。無水碳酸鉀的作用是______。蒸餾純化時，收集170℃的餾分，因該溫度高于140℃，實驗室選用圖16－2中的空氣冷凝管而不用直形冷凝管的原因是______。
（4）步驟④，取沉淀粗品用適量熱水溶解，加入活性炭，再加熱煮沸，______，將濾液冷卻、抽濾、用冷水洗滌，干燥，得到糠酸粗品。進(jìn)一步將糠酸粗品提純的方法是______。
（5）糠酸純度的測定：
取2.240g提純后的糠酸樣品，配成250mL溶液。準(zhǔn)確量取25.00mL于錐形瓶中，滴加2~3滴酚酞，用溶液（經(jīng)基準(zhǔn)物鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定）滴定，平行滴定三次，平均消耗溶液21.60mL。樣品中糠酸的純度為______。在滴定實驗中，溶液通常需要標(biāo)定，原因是_______________________________________________。
17．（15分）的轉(zhuǎn)化利用對化解全球環(huán)境生態(tài)危機(jī)，實現(xiàn)全球碳達(dá)峰和碳中和有著重要的意義。
（1）以為催化劑的光熱化學(xué)循環(huán)可以分解。已知?dú)鈶B(tài)分子化學(xué)鍵完全斷裂時的能量變化如圖所示，則分解的熱化學(xué)方程式為____________________。
（2）催化加氫可以合成甲醇，該過程主要發(fā)生下列反應(yīng)：
?。?br>ⅱ．
①若在絕熱條件下，將、按體積比1：2充入恒容密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)ii，下列能判斷反應(yīng)ii達(dá)到平衡狀態(tài)的是______
A．容器內(nèi)混合氣體的密度不變B．容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)不變
C．不變D．
②若在一定溫度下，向2L恒容密閉容器中充入3ml和5ml同時發(fā)生反應(yīng)i和ii，達(dá)到平衡時H?的總轉(zhuǎn)化率為80%，體系壓強(qiáng)減小了25%，則的選擇性為______（的選擇性=，該溫度下，反應(yīng)i的化學(xué)平衡常數(shù)=______。
③若在一定壓強(qiáng)下，將的混合氣體以一定流速通過裝有催化劑的反應(yīng)器，實驗測得的轉(zhuǎn)化率、或的選擇性以及的收率（的收率=的轉(zhuǎn)化率×的選擇性）隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。
曲線a表示______的選擇性隨溫度的變化。210~290℃之間，收率先增大后減小的原因是______。
（3）電解法也可以將轉(zhuǎn)化為甲醇，原理如圖所示。若右側(cè)溶液中溶液濃度不變（忽略體積的變化）且溶液中不產(chǎn)生，則電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為______。若將產(chǎn)生的用于堿性燃料電池對外供電，該電池的比能量為，甲醇的燃燒熱，該電池的能量轉(zhuǎn)化率為______。
（已知：；）。
18．（15分）順丁烯二酸酐（）又同馬來酸酐，是一種重要的有機(jī)化工中間體，可用于制造醫(yī)藥、農(nóng)藥和多種樹脂等。以烴A為原料合成順丁烯二酸酐并用它制備的流程如下：
已知：：
且中的、碳碳雙鍵也能被還原。
回答下列問題：
（1）烴A質(zhì)譜圖顯示最大質(zhì)荷比為78，核磁共振氫譜顯示只有1組峰。以下對烴A的描述，說法正確的是______。
a．可由煤的干餾得到b．可由石油的催化重整得到
c．鄰位二氯代物有2種d．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
（2）B物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱為______；B→C的反應(yīng)類型為______。
（3）請寫出D→E的化學(xué)方程式______。
（4）請根據(jù)所給條件推測步驟①④的目的______。
（5）F的結(jié)構(gòu)簡式為______。
（6）的同分異構(gòu)體中，滿足以下條件的有______種（不考慮立體異構(gòu)）。
①含六元環(huán)且環(huán)上只有一元取代；
②具有芳香性（已知除了苯環(huán)，也有芳香性）。
（7）順丁烯二酸酐還可以與、環(huán)氧丙烷（）在催化劑條件下反應(yīng)制備一種可完全降解的環(huán)保型塑料（G）。其過程為：先將與環(huán)氧丙烷加聚，再將順丁烯二酸酐開環(huán)聚合，最后將兩種高聚物連接在一起。環(huán)保型塑料（G）的結(jié)構(gòu)簡式為（不用補(bǔ)端基）______。
重慶市高2024屆高三第六次質(zhì)量檢測
化學(xué)試題參考答案與評分細(xì)則
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。
1．A【解析】A．瓷碗是陶瓷，陶瓷的主要成分是硅酸鹽。
2．C【解析】A．乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：。
B．核內(nèi)有33個中子的表示為：。
D．的結(jié)構(gòu)示意圖為：
3．B【解析】A．氨水電離吸熱，會導(dǎo)致反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ。
C．乙烯和氫氣加成，乙烯和氫氣均要斷裂共價鍵，共斷裂共價鍵。
D．缺體積且該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，無法計算。
4．B【解析】B項，均連在上，不在、上，所以氨菊酯分子間不能形成氫鍵。
5．D【解析】A．醋酸是弱電解質(zhì)，不能拆。
B．應(yīng)為：。
C．，不能再電離。
6．A【解析】A．只能加稀硫酸不能加鹽酸，因為除雜裝置B無法同時除去揮發(fā)的和兩種雜質(zhì)。
7．A【解析】B．歷程中還涉及非極性鍵的斷裂和生成。
C．由圖可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆移，平衡產(chǎn)率降低。
D．由圖可知，決速步驟為。
8．B【解析】B．鍵角1對應(yīng)的是雜化（約120°），鍵角2對應(yīng)的是雜化（約），所以鍵角1大于鍵角2。
C．為基態(tài)，為基態(tài)，前者再失去一個電子所需要能量是第二電離能，后者是第一電離能，第二電離能大于第一電離能。
9．B【解析】A．草酸不足，高錳酸鉀過量，不會出現(xiàn)褪色現(xiàn)象。
C．檢驗淀粉是否完全水解，直接加碘水，不要加氫氧化鈉溶液，否則與反應(yīng)。
D．水解、既電離又水解，都會干擾結(jié)論。
10．C【解析】肼與硫酸反應(yīng)生成的酸式鹽中陽離子的電子式為；
11．C【解析】C．鎳離子位于頂點(diǎn)和面心，其八面體空隙為體心和棱心，即氧離子位于體心和棱心，根據(jù)均攤法計算，該氧化物為，的價層電子排布式為。
12．C【解析】C．根據(jù)電極反應(yīng)，丙室減少的質(zhì)量為。
13．D【解析】A．由表可知，升高溫度，壓強(qiáng)變大，平衡正移，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。
B．單位錯。
C．當(dāng)固休質(zhì)量減少8%時，逆反應(yīng)速率最大，說明達(dá)平衡，減小質(zhì)量為生成的質(zhì)量，則生成，當(dāng)轉(zhuǎn)化率為20%時，則生成，此時，則。
D．該反應(yīng)為氣體系數(shù)增大的反應(yīng)，從平衡狀態(tài)Ⅰ到Ⅱ，體積增大，壓強(qiáng)減小，反應(yīng)正移，導(dǎo)致固體質(zhì)量減小，而起始狀態(tài)和平衡狀態(tài)Ⅱ的固體質(zhì)量相等，說明從起始狀態(tài)到平衡狀態(tài)Ⅰ的過程應(yīng)為固體質(zhì)量增大即逆向反應(yīng)的過程，故。
14．D【解析】A．血液的，。
B．根據(jù)胃液中阿司匹林的電離度，胃液，可計算阿司匹林的為。
C．阿司匹林分子可以自由穿過細(xì)胞膜，故膜兩側(cè)的相等。
D．胃液中，，得，；血液中，得，；因相等，故兩邊比為，將代入，得左右兩邊之比為。
二、非選擇題：共58分。
15．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，共14分）
（1）加溶液、加入大量的水、加熱等
（2）
（3）、半徑與有機(jī)凈化劑網(wǎng)格孔徑大小匹配，可形成配位鍵，而不匹配
（4）（1分）是（1分）
（5）
【解析】（1）簡答可參考《化學(xué)反應(yīng)原理》教材P77及P78習(xí)題9。
（2）
（4）當(dāng)開始沉淀時，，此時
16．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，共14分）
（1）恒壓滴液漏斗
糠醛發(fā)生歧化反應(yīng)時大量放熱，為了防止副反應(yīng)發(fā)生，需降低反應(yīng)溫度及反應(yīng)速率（合理即得分）
（2）萃取分液（1分）
（3）吸水，作干燥劑（1分）蒸氣溫度與水溫相差較大，易使冷凝管炸裂（1分）
（4）趁熱過濾重結(jié)晶（1分）
（5）97.20%固體易吸潮且配制過程中易與反應(yīng)都會造成溶液濃度不準(zhǔn)確，故滴定前需要用基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定
【解析】（5）
17．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，共15分）
（1）
（2）①BC②50%③（1分）
變化過程中轉(zhuǎn)化率增大，選擇性減小，210~250℃左右時轉(zhuǎn)化率增大占主因，250~290℃時選擇性減小占主因。
（3）96%
【解析】（2）方法一：
可求
守恒：，可得
選擇性為1÷2=50%；反應(yīng)i的
方法二：同、同，氣體壓強(qiáng)變化與氣體成正比。
只有反應(yīng)i氣體分子數(shù)有變化，則：
i．
共反應(yīng)5×80%=4ml，反應(yīng)i耗3ml，則反應(yīng)Ⅱ耗1ml
ii．
平衡體系中共有2ml，有1ml，H?余1ml，余1ml，即可求反應(yīng)i的。
（3）1000g放熱：即，電池比能量為，故能量轉(zhuǎn)化率為6÷6.25=96%。
18．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，共15分）
（1）ab
（2）羧基、碳碳雙鍵加成反應(yīng)（1分）
（3）
（4）保護(hù)碳碳雙鍵，防止其被還原
（5）
（6）24
（7）（鏈節(jié)中甲基位置可變，合理即得分）
【解析】（6）帶苯環(huán)的共有12種：帶的有5種、帶的有5種、帶的有2種。帶環(huán)的共有12種：有4種，分別考慮鄰間對：4×3=12種。
（7）與環(huán)氧丙烷反應(yīng)生成聚合物，來源于《有機(jī)》教材P140。
A．清瓷碗
B．三星堆金面具
C．晚清桐木古琴
D．南宋絲綢服
選項
實驗操作
現(xiàn)象
結(jié)論
A
取20mL酸性溶液于兩支試管中，分別加入10mL和溶液
加溶液的試管褪色快
反應(yīng)物濃度越大，速率越快
B
將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入充滿的集氣瓶
集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒生成
能支持鎂條燃燒
C
向淀粉溶液中加適量20%溶液，加熱，冷卻后加溶液，再滴加少量碘水
溶液不變藍(lán)
淀粉水解完全
D
分別測定濃度均為的和溶液的
前者大于后者
/K
391
433
453
/kPa
9
42
81
物質(zhì)
相對分子質(zhì)量
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
溶解性
糠醛
96
－36
161.7
微溶于冷水，溶于熱水、乙醚（

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