考生須知:
1.本卷滿分100分,考試時(shí)間90分鐘;
2.答題前,在答題卷指定區(qū)域填寫班級(jí)、姓名、考場(chǎng)、座位號(hào)及準(zhǔn)考證號(hào)并核對(duì)條形碼信息;
3.所有答案必須寫在答題卷上,寫在試卷上無效,考試結(jié)束后,只需上交答題卷;
4.參加聯(lián)批學(xué)校的學(xué)生可關(guān)注“啟望教育”公眾號(hào)查詢個(gè)人成績(jī)分析;
5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1 B:11 C:12 N:14 Cl:35.5 K:39 Ca:40 Cu:64
一、選擇題(本大題共16題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)
1. 下列物質(zhì)中屬于酯類的是
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【詳解】酯類為含氧酸和羥基生成的酯,酯基為RCOOR',為羧酸鹽、為羧酸、為苯磺酸,符合酯的結(jié)構(gòu);
故選C。
2. 下列化學(xué)用語表示正確的是
A. 分子的空間填充模型:
B. 的價(jià)層電子軌道表示式為
C. 和的VSEPR模型均為
D. 名稱:乙醚
【答案】D
【解析】
【詳解】A.分子結(jié)構(gòu)中硫原子半徑大于碳原子半徑,在該模型中沒有體現(xiàn)出來,A錯(cuò)誤;
B.的價(jià)層電子排布應(yīng)為,在價(jià)層電子軌道表示式中體現(xiàn)電子排布式不正確,B錯(cuò)誤;
C.的VSEPR模型中應(yīng)有兩個(gè)孤電子對(duì),C錯(cuò)誤;
D.是乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,D正確;
答案選D。
3. 是一種重要的鹽,其水溶液中存在平衡:。下列說法不正確的是
A. 溶液中加入淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色
B. 溶液呈棕褐色溶液,加入后,振蕩,上層溶液顯紫紅色
C. 溶液中滴加少量溶液,溶液酸性增強(qiáng)
D. 利用溶液可以除去硫粉中的少量碘單質(zhì)
【答案】B
【解析】
【詳解】A.存在平衡,因此溶液中是存在碘單質(zhì)的,淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,故A正確;
B.四氯化碳的密度比水大,顯紫色的在下層,故B錯(cuò)誤;
C.發(fā)生有大量氫離子生成,溶液酸性增強(qiáng),故C正確;
D.加入足量的KI溶液,平衡正向移動(dòng),而硫粉不溶于水,可以除去少量碘單質(zhì),故D正確;
故選B。
4. 物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是
A. 聚四氟乙烯具有抗酸堿、自潤(rùn)滑等性能,可用于制作滴定管活塞
B. 不銹鋼中的合金元素主要是鉻和鎳,具有很強(qiáng)抗腐蝕能力,可用于醫(yī)療器材
C. 碳酸氫鈉受熱易分解并與酸反應(yīng),可用作食品膨松劑
D. 二氧化硅熔點(diǎn)高,可用于制作光導(dǎo)纖維
【答案】D
【解析】
【詳解】A.聚四氟乙烯具有抗酸堿、自潤(rùn)滑等性能,可用于制作滴定管活塞,性質(zhì)與用途有對(duì)應(yīng)關(guān)系,A正確;
B.不銹鋼中的合金元素主要是鉻和鎳,具有很強(qiáng)抗腐蝕能力,可用于醫(yī)療器材,性質(zhì)與用途有對(duì)應(yīng)關(guān)系,B正確;
C.碳酸氫鈉受熱易分解并與酸反應(yīng),可用作食品膨松劑,性質(zhì)與用途有對(duì)應(yīng)關(guān)系,C正確;
D.二氧化硅有良好的光學(xué)特性,可用于制作光導(dǎo)纖維,熔點(diǎn)高和制作光導(dǎo)纖維沒有對(duì)應(yīng)關(guān)系,D錯(cuò)誤;
答案選D。
5. 下列裝置與對(duì)應(yīng)操作正確的是
A. 圖①配制溶液定容后搖勻B. 圖②分離苯酚和水的混合物
C. 圖(3)析出晶體D. 圖(4)測(cè)定溶液的濃度
【答案】C
【解析】
【詳解】A.配制溶液定容后搖勻應(yīng)上下顛倒搖勻,A錯(cuò)誤;
B.苯酚和水形成的是乳濁液,不能用過濾方法分離,B錯(cuò)誤;
C.乙醇可以降低在水中的溶解度而析出,C正確;
D.溴水能腐蝕橡膠,應(yīng)用酸式滴定管盛裝,溴水測(cè)定溶液的濃度不能準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),D錯(cuò)誤;
答案選C。
6. 過硫化氫的化學(xué)式為,可以看成是過氧化氫中的過氧鍵被過硫鍵替代。下列說法正確的是
A. 溶液加酸可得到穩(wěn)定的
B. 若有參與反應(yīng)全部生成,則得到電子
C. 若分解為和,則氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為
D. 過硫化氫有氧化性,能將氧化至
【答案】B
【解析】
【詳解】A.與H2O2類似,具有不穩(wěn)定性,容易分解,故A錯(cuò)誤;
B.若有參與反應(yīng)全部生成,S從-1價(jià)降低為-2價(jià),則得到電子,故B正確;
C.若分解為和,分解的方程式為:,則氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為,故C錯(cuò)誤;
D.的氧化性強(qiáng)于S,過硫化氫不能將氧化至,故D錯(cuò)誤。
答案選B。
7. 設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A. 工業(yè)合成氨中每生成極性鍵,消耗非極性分子數(shù)目為
B. 氨基()中電子數(shù)目為
C. 中雜化的原子數(shù)目為
D. 與足量乙酸混合,發(fā)生取代反應(yīng)最多消耗乙酸分子數(shù)為
【答案】A
【解析】
【詳解】A.工業(yè)合成氨反應(yīng)為,1分子氨氣中含有3個(gè)極性鍵,則每生成極性鍵,消耗0.5ml氮分子、1.5ml氫分子,故非極性分子數(shù)目為,A正確;
B.1個(gè)含9個(gè)電子,則氨基(為0.2ml)中電子數(shù)目為1.8,B錯(cuò)誤;
C.中雜化的原子為飽和碳、羥基氧共3個(gè)原子,但是的物質(zhì)的量未知,故不能計(jì)算雜化的原子數(shù)目,C錯(cuò)誤;
D.與足量乙酸混合發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),故發(fā)生取代反應(yīng)最多消耗乙酸分子數(shù)小于,D錯(cuò)誤;
故選A。
8. 下列說法正確的是
A. 硝酸纖維、TNT均是酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物
B. 攪拌、振蕩不會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生變性
C. 天然氨基酸均為無色晶體,熔點(diǎn)較高,一般能溶于水,而難溶于乙醇
D. 兩條肽鏈上的堿基通過氫鍵作用,會(huì)使肽鏈盤繞或折疊成特定的空間結(jié)構(gòu),形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)
【答案】C
【解析】
【詳解】A.硝酸纖維是纖維素與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物,TNT是甲苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(不是酯化反應(yīng))的產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;
B.許多物理因素、化學(xué)因素能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,其中攪拌、振蕩也會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,B錯(cuò)誤;
C.天然氨基酸均為無色晶體,熔點(diǎn)較高,一般能溶于水,而難溶于乙醇,C正確;
D.多肽鏈上的堿基通過氫鍵作用,使多肽鏈盤繞或折疊的空間結(jié)構(gòu),形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu),但形成蛋白質(zhì)的多肽鏈不一定是兩條,D錯(cuò)誤;
答案選C。
9. 下列離子方程式書寫正確的是
A. 用惰性電極電解飽和溶液:
B. 硫氰化鐵溶液中加溶液產(chǎn)生沉淀:
C. 碳酸鈉溶液中滴入過量氯水:
D. 甲酸溶液使溴水褪色:
【答案】D
【解析】
【詳解】A.惰性電極電解氯化鋅溶液生成鋅單質(zhì)、氯氣:,鋅離子濃度很大,比水電離的氫離子氧化性更強(qiáng),A錯(cuò)誤;
B.硫氰化鐵屬于弱電解質(zhì),不能拆,與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的離子方程式為,B錯(cuò)誤;
C.碳酸酸性比次氯酸強(qiáng),碳酸氫鈉與氯水中的HCl反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳:,C錯(cuò)誤;
D.甲酸被溴水氧化成二氧化碳,溴單質(zhì)被還原成溴離子:,D正確;
故選D。
10. 治療流感的特效藥——“奧司他韋”結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是
A. 能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)
B. 該結(jié)構(gòu)中有6種官能團(tuán)
C 該結(jié)構(gòu)能形成分子內(nèi)氫鍵、分子間氫鍵
D. 該物質(zhì)最多能與發(fā)生反應(yīng)
【答案】B
【解析】
【詳解】A. 分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;
B. 該結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、酯基、氨基、酰胺基、醚鍵共5種官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;
C. 分子中的氨基的氫原子能與酰胺基的氧原子形成分子內(nèi)氫鍵,能與另一分子中的氨基形成分子間氫鍵,故C正確;
D. 1ml該物質(zhì)中含有1ml酰胺基和1ml酯基,水解可以消耗2ml氫氧化鈉,故D正確;
故選B。
11. 是原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,與分子均含有14個(gè)電子,元素的基態(tài)原子都只有一個(gè)未成對(duì)電子且形成的離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),的基態(tài)原子軌道上電子數(shù)比軌道多5,下列說法不正確的是
A. 與形成的化合物可能含非極性鍵
B. 同周期第一電離能比小的有5種
C. 原子形成稀有氣體電子構(gòu)型的簡(jiǎn)單離子的半徑:
D. 形成的某種單質(zhì)含有極性鍵
【答案】B
【解析】
【分析】X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,XZ與Y2分子均含有14個(gè)電子,則X為C,Y為N,Z為O;W的基態(tài)原子p軌道上電子數(shù)比s軌道多5,則W的核外電子排布式為,則W為Cl;W、Q元素的基態(tài)原子都只有一個(gè)未成對(duì)電子且形成的離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則Q為K;綜上所述,X、 Y、Z、W、Q分別為C、 N、O、Cl、K,據(jù)此分析解答。
【詳解】A.X與W形成的化合物可能含非極性鍵,如六氯苯C6Cl6中含碳碳非極性鍵,A項(xiàng)正確;
B.同周期第一電離能比Cl小的有6種,分別為Na、Mg、Al、Si、P、S,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.Cl-和K+的電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半 徑:Cl->K+,C項(xiàng)正確;
D.O形成的單質(zhì)O2含有氧氧非極性鍵,D項(xiàng)正確;
故選B
12. 實(shí)驗(yàn)室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。
已知:苯胺是無色油狀液體,微溶于水;苯甲酸(固體)微溶于水。
下列說法正確的是
A. 苯胺干燥時(shí),可選用作干燥劑B. ①②③均為相同的操作方法
C. 物質(zhì)1、2、3依次為甲苯、苯甲酸、苯胺D. 操作①后下層為油狀液體
【答案】C
【解析】
【分析】由題給流程可知,向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入鹽酸,鹽酸將微溶于水的苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯胺鹽酸鹽,分液得到水相和有機(jī)相;向水相中加入氫氧化鈉溶液將苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為苯胺,分液得到苯胺;向有機(jī)相中加入加入碳酸鈉溶液將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉,分液得到甲苯和水相;向水相中加入鹽酸,將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,經(jīng)冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌得到苯甲酸。
【詳解】A.苯胺能與酸性氧化物五氧化二磷反應(yīng),所以不能用五氧化二磷干燥苯胺,故A錯(cuò)誤;
B.由分析可知,操作①②的分離方法為分液,操作③的分離方法為冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,則①②和③的操作方法不同,故B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,物質(zhì)1、2、3依次為甲苯、苯甲酸、苯胺,故C正確;
D.甲苯的密度小于水,所以操作①后下層為苯甲酸鈉溶液,上層為油狀液體甲苯,故D錯(cuò)誤;
故選C。
13. 某科研機(jī)構(gòu)用溶液吸收硫酸工業(yè)廢氣中的,將所得的溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生,同時(shí)得到某種副產(chǎn)物,其原理如圖所示。下列說法不正確的是
A. a電極連接電源負(fù)極
B. 通入稀溶液是為了增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性
C. 電極上發(fā)生的反應(yīng)為:
D. 當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子,共有離子通過離子交換膜
【答案】D
【解析】
【分析】亞硫酸鈉電解,鈉離子向左側(cè)移動(dòng),說明左側(cè)是陰極,陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,隨著電解進(jìn)行,氫氧根離子濃度增大,B口出來的是濃NaOH。亞硫酸根離子向右側(cè)移動(dòng),右側(cè)為陽極,陽極上亞硫酸失電子生成硫酸根離子,C口出來的是濃度較大的硫酸。
【詳解】A.根據(jù)分析可知,左側(cè)電極為陰極,a連接電源負(fù)極,A正確;
B.通入稀NaOH溶液可增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性,B正確;
C.b電極上亞硫酸失電子結(jié)合水生成硫酸根離子和氫離子,電極反應(yīng)式為,C正確;
D.電路中轉(zhuǎn)移2ml電子時(shí),1ml亞硫酸根離子通過陰離子交換膜進(jìn)入右側(cè)電極室,2ml鈉離子經(jīng)過陽離子交換膜進(jìn)入左側(cè)電極室,共有3ml離子通過離子交換膜,D錯(cuò)誤;
故答案選D。
14. 一定溫度下,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物或的關(guān)系式如下。已知穩(wěn)定性,反應(yīng)Ⅱ的活化能小于反應(yīng)Ⅲ的活化能,假設(shè)的相對(duì)能量為0。
Ⅰ:
Ⅱ:
Ⅲ:
Ⅳ:
下列說法正確的是
A.
B. 相同條件下,單位體積內(nèi)活化分子數(shù):ⅡⅢ
C. 在Ⅰ建立平衡后的密閉容器中再充入,新平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率下降
D. 相同條件下,平衡時(shí)正反應(yīng)速率:
【答案】D
【解析】
【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)Ⅰ-反應(yīng)Ⅱ=反應(yīng)Ⅲ,則△H1-△H2=△H3,反應(yīng)Ⅲ-反應(yīng)IV=反應(yīng)Ⅱ,則△H3-△H4=△H2,則△H1=△H2=△H3>△H4,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)II的活化能小于反應(yīng)Ⅲ的活化能,則相同條件下,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)Ⅱ>Ⅲ,故B錯(cuò)誤;
C.在Ⅰ建立平衡后的密閉容器中再充入M(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),新平衡時(shí)M的轉(zhuǎn)化率增大,故C錯(cuò)誤;
D.加入催化劑能增大反應(yīng)速率,故平衡時(shí)正反應(yīng)速率:,故D正確;
故選D。
15. 下表是常溫下的電離常數(shù)和的溶度積常數(shù):
下列推斷正確的是
A. 誤飲的溶液會(huì)引起鋇中毒,需用一定濃度的溶液給鋇中毒者洗胃解毒
B. 溫度一定,向含固體的飽和溶液中加入少量固體,的溶解能力保持不變
C. 由粉末和水形成的飽和溶液中存在:
D. 的溶液,可將完全轉(zhuǎn)化為
【答案】A
【解析】
【詳解】A.誤飲的溶液會(huì)引起鋇中毒,需用一定濃度的溶液給鋇中毒者洗胃解毒,發(fā)生,故A正確;
B.溫度一定,向含固體的飽和溶液中加入少量固體,碳酸根濃度增大,溶解平衡逆向移動(dòng),因此的溶解能力減弱,故B錯(cuò)誤;
C.由粉末和水形成的飽和溶液,碳酸根水解,其水解是微弱的,因此溶液中存在:,故C錯(cuò)誤;
D.的溶液,的,則,,則生成碳酸鋇沉淀,,,因此不能完全轉(zhuǎn)化,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。
16. 下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.鐵片表面無變化是因?yàn)殍F發(fā)生了鈍化,仍是鐵的還原性強(qiáng)于銅,A錯(cuò)誤;
B.分別向丙烯酸乙酯和α-氰基丙烯酸乙酯中滴入水,前者無明顯現(xiàn)象,后者快速固化說明氰基活化碳碳雙鍵,使其更易發(fā)生加聚反應(yīng),B正確;
C.通過比較最高價(jià)含氧酸酸性比較非金屬氧化性,HCl、H2S為非氧化酸,C錯(cuò)誤;
D.向Na2SO3和Na2S混合溶液中加入濃硫酸,濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀,可能是濃硫酸氧化Na2S,D錯(cuò)誤;
故選B。
二、非選擇題(共5小題,共52分)
17. 硼、鉀和硒()在化工行業(yè)中有重要用途,請(qǐng)回答下列問題。
(1)X是一種抗癌新藥,其結(jié)構(gòu)如下:
①硒元素的基態(tài)原子核外電子排布式為_______。
②關(guān)于化合物X,下列說法正確的是_______。
A.碳、硒元素的雜化方式均為
B.元素電負(fù)性大小
C.能量最低的激發(fā)態(tài)原子的電子排布式:
D.該新藥中有8種不同化學(xué)環(huán)境的碳
(2)氨硼烷()具有良好的儲(chǔ)氫能力,分子中有配位鍵。則氨硼烷中的鍵角___________(填“>”“ ②. 和的雜化方式相同,但的電負(fù)性大于,共用電子對(duì)偏向,因此附近電子對(duì)排斥力大,使得的鍵角較大。
(3) ①. 8 ②.
【解析】
【小問1詳解】
①Se的原子序數(shù)為34,Se原子核外有34個(gè)電子,基態(tài)Se原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p4或[Ar] 3d104s24p4。
②A.X中碳的雜化方式有sp3、sp2,硒元素的雜化方式為sp3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.元素的非金屬性越強(qiáng),元素的電負(fù)性越大,元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>Se>H,B項(xiàng)正確;
C.基態(tài)N原子的核外電子排布式為1s22s22p3,由于能量2p<3s<3p,能量最低的激發(fā)態(tài)N原子的核外電子排布式為1s22s22p23s1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.該新藥結(jié)構(gòu)對(duì)稱(如圖中紅線為對(duì)稱軸),有8種不同化學(xué)環(huán)境的碳,D項(xiàng)正確;
答案選BD。
【小問2詳解】
在NH3BH3中N和B的雜化方式相同(都為sp3雜化),但N的電負(fù)性大于B,共用電子對(duì)偏向N,因此N附近電子對(duì)排斥力大,使得H—N—H的鍵角>H—B—H的鍵角。
【小問3詳解】
在該晶胞中,K+處于8個(gè)頂點(diǎn),Ca2+處于體心,則該晶體中與K+最近且距離相等的Ca2+有8個(gè);根據(jù)“均攤法”,該晶胞中含K+:8×=1,Ca2+:1,B:12×=6,C:12×=6,1個(gè)晶胞的質(zhì)量為g=g,晶胞的體積為(apm)3=a3×10-30cm3,晶體的密度為g÷(a3×10-30cm3)= g/cm3。
18. 黃銅礦的主要成份為,現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系制備有關(guān)物質(zhì)。
已知:沉淀D的摩爾質(zhì)量為。請(qǐng)回答:
(1)尾氣中經(jīng)過充分綜合利用可以得到石膏,請(qǐng)寫出石膏的化學(xué)式:___________。
(2)煅燒含硫量高的礦物得到高濃度的,干燥的氣體與氯氣在活性炭催化下可生成一種用于有機(jī)合成的常見物質(zhì)A,該物質(zhì)水解時(shí)發(fā)生非氧化還原反應(yīng)得到兩種強(qiáng)酸。
①寫出物質(zhì)A分子的結(jié)構(gòu)式:___________。
②一定壓強(qiáng)下,化合物A的沸點(diǎn)低于硫酸的原因是___________。
(3)生成沉淀D的離子反應(yīng)方程式___________。
(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液C中的陽離子___________。
【答案】(1)
(2) ①. ②. 硫酸能形成分子間氫鍵,沒有分子間氫鍵,所以熔沸點(diǎn)較低
(3)
(4)取少量溶液于一支試管,加入石蕊試液(或試紙)溶液顯紅色(試紙變紅),則有,另取少量溶液于試管中,加入溶液,若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀則有
【解析】
【分析】黃銅礦()與足量空氣煅燒生成二氧化硫、氧化鐵和氧化銅固體,固體加入鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵和氯化銅混合溶液,通入足量二氧化硫,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸亞鐵、硫酸和氯化亞銅沉淀,二氧化硫氣體和氯氣在活性炭催化作用下反應(yīng)生成SO2Cl2。
【小問1詳解】
石膏的化學(xué)式:;故答案為:。
【小問2詳解】
①干燥的氣體與氯氣在活性炭催化下可生成一種用于有機(jī)合成的常見物質(zhì)A,則A為SO2Cl2,該物質(zhì)(SO2Cl2)水解時(shí)發(fā)生非氧化還原反應(yīng)得到兩種強(qiáng)酸即硫酸和鹽酸,則物質(zhì)A分子為SO2Cl2,其結(jié)構(gòu)式:;故答案為:。
②一定壓強(qiáng)下,化合物A的沸點(diǎn)低于硫酸的原因是硫酸能形成分子間氫鍵,沒有分子間氫鍵,所以熔沸點(diǎn)較低;故答案為:硫酸能形成分子間氫鍵,沒有分子間氫鍵,所以熔沸點(diǎn)較低。
【小問3詳解】
根據(jù)沉淀D的摩爾質(zhì)量為,說明D為氯化亞銅,則是銅離子和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根和亞銅離子,亞銅離子和氯離子反應(yīng)生成CuCl,則生成沉淀D的離子反應(yīng)方程式。
【小問4詳解】
根據(jù)前面分析,溶液C中含有氫離子和亞鐵離子,檢驗(yàn)氫離子常用紫色石蕊,檢驗(yàn)亞鐵離子常用溶液,因此實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液C中的陽離子方法是取少量溶液于一支試管,加入石蕊試液(或試紙)溶液顯紅色(試紙變紅),則有,另取少量溶液于試管中,加入溶液,若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀則有;故答案為:取少量溶液于一支試管,加入石蕊試液(或試紙)溶液顯紅色(試紙變紅),則有,另取少量溶液于試管中,加入溶液,若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀則有。
19. 苯乙烯是生產(chǎn)塑料和合成橡膠的重要有機(jī)原料,國(guó)內(nèi)外目前主要采用多種方案用乙苯制取苯乙烯。相關(guān)反應(yīng)及數(shù)據(jù)如下表所示:
(1)直接催化脫氫法制苯乙烯:將一定量乙苯氣體充入密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)1。
①控制反應(yīng)溫度為,恒容時(shí),下列能判斷反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______。
A.氣體的壓強(qiáng)不變 B.不變
C.氣體密度不變 D.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
②反應(yīng)Ⅰ在一定條件下能自發(fā)反應(yīng)的原因是_______。
③研究表明,在恒壓條件下,該反應(yīng)存在乙苯平衡轉(zhuǎn)化率較低、催化劑表面積碳等問題。若乙苯蒸氣中摻混水蒸氣,控制反應(yīng)溫度,能夠有效解決這些問題。摻入水蒸氣的作用是_______。
(2)氧化脫水法制苯乙烯:工業(yè)上將一定量乙苯和充入恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)3,控制反應(yīng)溫度為。
①結(jié)合反應(yīng)1和反應(yīng)4,說明氧化脫水法中氧氣參與反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)有:反應(yīng)4可為反應(yīng)1提供所需的能量和___________(結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)及必要的文字說明)。
②已知焓變數(shù)值越大,平衡常數(shù)受溫度影響越大。反應(yīng)1的隨(溫度的倒數(shù))的變化如圖所示。請(qǐng)?jiān)趫D中畫出反應(yīng)4的隨的變化圖________。
(3)反應(yīng)4:設(shè)的平衡分壓為,的平衡轉(zhuǎn)化率為,用含和的代數(shù)式表示上述反應(yīng)的___________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算)。
【答案】(1) ①. AD ②. 該反應(yīng),在高溫下,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行 ③. 恒正反應(yīng)方向氣體分子數(shù)增加,加入水蒸氣起稀釋,相當(dāng)于起減壓的效果,促進(jìn)平衡向正向移動(dòng),增大乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率;水蒸氣可以與碳發(fā)生反應(yīng)有效降低積碳
(2) ①. 遠(yuǎn)大于,反應(yīng)4使乙苯轉(zhuǎn)化為苯乙烯得以實(shí)現(xiàn) ②. [斜向上,更陡。相交或不相交都可以]
(3)
【解析】
【小問1詳解】
①A.反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同,反應(yīng)進(jìn)行過程中壓強(qiáng)不斷變化,當(dāng)壓強(qiáng)不變,說明達(dá)到平衡,故A正確;
B.根據(jù)題目信息,控制反應(yīng)溫度為T℃,不論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,K都不發(fā)生變化,無法判斷,故B錯(cuò)誤;
C.在恒容條件下,反應(yīng)不涉及非氣體物質(zhì)參與,說明氣體體積和氣體總質(zhì)量均不變,密度始終保持不變,無法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;
D.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值大小等于平均摩爾質(zhì)量,根據(jù)M=m/n,氣體總質(zhì)量始終不變,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不斷變化,說明平均摩爾質(zhì)量在反應(yīng)過程中不斷變化,當(dāng)平均摩爾質(zhì)量不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;
答案選AD;
②反應(yīng)I為吸熱、熵增反應(yīng),在高溫下,,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
③恒壓條件下,在乙苯中摻混水蒸氣,各氣體分壓減小,促進(jìn)平衡向氣體分子數(shù)增加的方向即正向移動(dòng),增大乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率;水蒸氣可以與碳發(fā)生反應(yīng)有效降低積碳;
【小問2詳解】
①根據(jù)蓋斯定律可知反應(yīng)3=反應(yīng)1+反應(yīng)4,則K3=K1·K4=3.4×1025,遠(yuǎn)大于K1,從而有利于使乙苯轉(zhuǎn)化為苯乙烯;
②反應(yīng)4為放熱反應(yīng),升高溫度,K減小,lnK隨的增大而增大,且焓變數(shù)值越大,平衡常數(shù)K受溫度影響越大,曲線比反應(yīng)1更陡,結(jié)合變化趨勢(shì)可畫出如圖;
【小問3詳解】
設(shè)起始投料n(H2)=1ml,n(O2)=0.5ml,列三段式,在同一溫度同一容器中,氣體的分壓之比等于物質(zhì)的量之比,氧氣的平衡分壓為p,氫氣的平衡分壓為p×=2p,水蒸氣的平衡分壓為p×=,Kp==。
20. 四氯化鈦是無色液體,在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途。實(shí)驗(yàn)室用鈦鐵礦()為原料制備的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
已知:①裝置中發(fā)生的反應(yīng)為:
②四氯化鈦極易水解,高溫下能與反應(yīng)

請(qǐng)回答下列問題:
(1)裝置名稱為___________。
(2)該制備裝置不足之處是___________。
(3)利用下圖裝置測(cè)定所得純度:
a.準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品加入燒瓶,向安全漏斗中加入適量蒸餾水搖動(dòng)至完全水解。
b.將燒瓶和漏斗中的液體一并轉(zhuǎn)入錐形瓶中,加入標(biāo)準(zhǔn)溶液。
c.加入少許硝基苯用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。
d.以溶液為指示劑,用溶液滴定過量的溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)共用去溶液。
①下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)操作過程中的說法正確的是_______。
A.用容量瓶配制標(biāo)準(zhǔn)溶液前需進(jìn)行檢漏操作,容量瓶倒置一次即可
B.滴定過程中若省去步驟,所測(cè)定產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)偏小
C.滴定讀數(shù)時(shí),應(yīng)雙手一上一下持滴定管
D.滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液血紅色褪去,且半分鐘內(nèi)顏色不復(fù)原
②安全漏斗在本實(shí)驗(yàn)中的作用除加水外,還有_______。
③寫出水解的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。
(4)假設(shè)產(chǎn)品中雜質(zhì)不參與反應(yīng),的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________(摩爾質(zhì)量為,結(jié)果化簡(jiǎn))。
【答案】(1)蒸餾燒瓶
(2)沒有處理尾氣;空氣中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入中,使產(chǎn)品發(fā)生水解
(3) ①. B ②. 液封,吸收揮發(fā)的氣體 ③.
(4)(或)
【解析】
【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中二氧化錳與濃鹽酸共熱反應(yīng)制備氯氣,裝置B中盛有的濃硫酸用于干燥氯氣,裝置C中氯氣與碳、鈦鐵礦共熱反應(yīng)得到氯化鐵和氯化鈦的混合物,該制備裝置的缺陷是缺少吸收空氣中水蒸氣進(jìn)入的裝置,且無尾氣處理裝置;
【小問1詳解】
裝置名稱為蒸餾燒瓶;
【小問2詳解】
根據(jù)題給信息知極易水解,所以該裝置的不足之處是缺少吸收空氣中水蒸氣進(jìn)入的裝置,空氣中水蒸氣會(huì)進(jìn)入C中使產(chǎn)品發(fā)生水解,也沒有無尾氣處理裝置,CO與剩余Cl2會(huì)污染環(huán)境,故答案為:沒有處理CO、Cl2尾氣;空氣中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入D中,使產(chǎn)品發(fā)生水解;
【小問3詳解】
①A.用容量瓶配制標(biāo)準(zhǔn)溶液前需進(jìn)行檢漏操作,容量瓶倒置一次,然后再重復(fù)一次;A錯(cuò)誤;
B.由題意可知,硝酸銀消耗氯離子,過量的硝酸銀用硫氰化鉀滴定,鐵離子可與硫氰化鉀顯紅色,作其指示劑,步驟中使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,防止氯化銀電離出的部分銀離子干擾實(shí)驗(yàn);滴定過程中若省去步驟,則會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液用量增大,使得測(cè)定產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)偏小,B正確;
C.滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)取下滴定管用右手大拇指和食指捏住滴定管上部無刻度處,使滴定管保持垂直,并使自己的視線與所讀的液面處于同一水平上,C錯(cuò)誤;
D.鐵離子可與硫氰化鉀顯紅色,作其指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液加入后,溶液變?yōu)檠t色,且半分鐘內(nèi)顏色不復(fù)原,D錯(cuò)誤;
故選B;
②HCl氣體容易揮發(fā),導(dǎo)致出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)誤差,安全漏斗在本實(shí)驗(yàn)中作用除加水外,還有液封,吸收揮發(fā)的氣體;
③水解生成沉淀和HCl,化學(xué)反應(yīng)方程式;
小問4詳解】
由題意可知,,與硫氰化鉀溶液反應(yīng)的過量硝酸銀的物質(zhì)的量為0.1000ml/L×0.01L=0.001ml,則與溶液中氯離子反應(yīng)的硝酸銀的物質(zhì)的量為2.900ml/L×0.01L-0.001ml=0.028ml,結(jié)合氯元素守恒和氯化銀化學(xué)式可知:,則14.0g產(chǎn)品中TiCl4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
21. 鹽酸氯丙嗪為中樞多巴胺受體的阻斷劑,某研究小組按下列路線合成該藥物:
已知:
請(qǐng)回答:
(1)化合物B的官能團(tuán)名稱是___________。
(2)下列說法不正確的是___________。
A. 化合物D能與酸發(fā)生反應(yīng)B. 在的反應(yīng)中,作催化劑
C. 合成的三步反應(yīng)均為取代反應(yīng)D. 屬于鹽,化學(xué)式為
(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(4)寫出D→E的化學(xué)方程式___________。
(5)利用以上相關(guān)信息,用苯為原料合成,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線_________。(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選,路線不超過5步)
(6)寫出4個(gè)同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
①分子中含有苯環(huán)與一個(gè)六元環(huán)(環(huán)上有3個(gè)非碳原子)
②譜和IR譜檢測(cè)表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
③苯環(huán)上僅有兩個(gè)取代基,有碳碳三鍵,無氮氧鍵,無碳碳雙鍵
【答案】21. 碳氯鍵(或氯原子)、羧基 22. BC
23. 24. +S+I2+2HI
25. 26.
【解析】
【分析】由苯經(jīng)A、C生成D,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的分子式組成中比D多1個(gè)C和2個(gè)O,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)比D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,且E的分子式中比D少2個(gè)H,多1個(gè)S,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
【小問1詳解】
根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,B中含有的官能團(tuán)為碳氯鍵、羧基;
【小問2詳解】
A.D中含有氨基,氨基具有堿性,能與酸發(fā)生反應(yīng),A正確;
B.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)比F的結(jié)構(gòu),可知E→F的第一步反應(yīng)中,NaOH參與反應(yīng),生成NaCl,B錯(cuò)誤;
C.由分析知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為碳氯鍵通過取代反應(yīng)生成,氨基應(yīng)先在苯環(huán)上引入硝基,再將硝基還原為氨基,涉及還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)屬于鹽,化學(xué)是為C17H20SN2Cl2,D正確;
故選BC;
【小問3詳解】
據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
【小問4詳解】
據(jù)分析E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D與S、I2反應(yīng)生成E和HI:+S+I2→+2HI;
【小問5詳解】
通過逆合成分析法,的上一步反應(yīng)物為,氯苯和氨基苯發(fā)生取代反應(yīng)生成,因此需用苯在光照條件下和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)合成氯苯,在濃硫酸做催化劑、加熱條件和濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯、再還原為氨基苯,合成路線如下:
【小問6詳解】,
實(shí)驗(yàn)方案
現(xiàn)象
結(jié)論
A
鐵片與銅片用導(dǎo)線相連,放入盛有濃硝酸的燒杯中
銅片不斷溶解,而鐵片表面無明顯變化
該情況下,銅單質(zhì)的還原性強(qiáng)于鐵單質(zhì)
B
分別向丙烯酸乙酯和α-氰基丙烯酸乙酯中滴入水
前者無明顯現(xiàn)象,后者快速固化
氰基活化雙鍵,使其更易發(fā)生加聚反應(yīng)
C
向溶液中滴加鹽酸
產(chǎn)生臭雞蛋氣味的氣體
非金屬性:
D
向和混合溶液中加入濃硫酸
溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀
+4價(jià)和-2價(jià)硫可歸中為0價(jià)
反應(yīng)方程式
反應(yīng)1:直接催化脫氫法
反應(yīng)2:氧化脫氫法
反應(yīng)3:氧化脫水法
反應(yīng)4

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