?河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)2021-2022學(xué)年上期期中試卷
高二生物
一、選擇題
1. 孟德爾在探究遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了“假說(shuō)-演繹法”，下列相關(guān)敘述中不正確的是（　?。?br /> A. 根據(jù)假說(shuō)解釋“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”屬于演繹推理內(nèi)容
B. “測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)演繹推理過(guò)程及結(jié)果的檢測(cè)
C. “生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在、配子中遺傳因子成單個(gè)存在、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容
D. 孟德爾在“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”的基礎(chǔ)上提出問(wèn)題
【答案】A
【解析】
【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。
①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；
②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；
③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；
④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；
⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。
【詳解】A、“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；
B、“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果的檢測(cè)，B正確；
C、“生物性狀是由遺傳因子決定的”、“體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在”、“配子中遺傳因子成單存在”、“受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容，C正確；
D、孟德爾通過(guò)觀察“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”提出問(wèn)題，D正確。
故選A。
2. 以豌豆為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A. 豌豆是自花傳粉且閉花受粉的二倍體植物
B. 進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄
C. 雜合子中的等位基因均在形成配子時(shí)分離
D. 非等位基因在形成配子時(shí)均能夠自由組合
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆的優(yōu)點(diǎn)：豌豆是嚴(yán)格的自花閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下是純種；含有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀。
【詳解】豌豆是自花傳粉且閉花受粉的二倍體植物，自然狀態(tài)下是純種，A正確；因豌豆雌雄同花，在進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄，并進(jìn)行套袋處理，B正確；雜合子中的等位基因在形成配子時(shí)隨同源染色體的分開而分離，C正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)能夠自由組合，同源染色體上的非等位基因不能自由組合，D錯(cuò)誤。故選D。
【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：等位基因位于同源染色體上，非等位基因可以位于同源染色體上，也可以位于非同源染色體上，只有非同源染色體上的非等位基因才可以自由組合。
3. 下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?br /> A. 兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B. 某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的
C. O型血夫婦的子代都是O型血，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的
D. 黃色圓粒豌豆的子代出現(xiàn)性狀分離和自由組合現(xiàn)象，說(shuō)明這兩對(duì)性狀是由環(huán)境決定的
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因型是指某一生物個(gè)體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和。2、表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀。3、生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定的：基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不一定相同。
【詳解】A、表現(xiàn)型是具有特定基因型的個(gè)體所表現(xiàn)出的性狀，是由基因型和環(huán)境共同決定的，所以兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正確；
B、葉綠素的合成需要光照，某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，說(shuō)明這種變化是由環(huán)境造成的，B正確；
C、O型血夫婦的基因型為ii，其子代都是O型血（ii），說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的，C正確；
D、黃色圓粒豌豆的子代出現(xiàn)性狀分離和自由組合現(xiàn)象，這是等位基因分離、非等位基因自由組合的結(jié)果，不是環(huán)境因素決定的，D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】
4. 下面的英文字母或描述方式中，不屬于等位基因的是（　?。?br /> A. M和m
B. 控制人的長(zhǎng)食指和短食指的一對(duì)基因
C. M和N
D. 高莖雜合子植株中和高矮有關(guān)的一對(duì)基因
【答案】C
【解析】
【分析】等位基因是指位于同源染色體相同位置上，控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型的一對(duì)基因。一般用同一英文字母的大小寫來(lái)表示，如A和a。
【詳解】A、M和m屬于等位基因，A錯(cuò)誤；
B、人的長(zhǎng)食指和短食指為一對(duì)相對(duì)性狀，控制相對(duì)性狀的為等位基因，B錯(cuò)誤；
C、M和N屬于非等位基因，C正確；
D、高莖雜合子中含有控制高莖和矮莖的一對(duì)等位基因，D錯(cuò)誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】
5. 一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，會(huì)導(dǎo)致子二代不符合3∶1性狀分離比的情況是
A. 顯性基因相對(duì)于隱性基因?yàn)橥耆@性
B. 子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等
C. 子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無(wú)差異
D. 統(tǒng)計(jì)時(shí)子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等
【答案】C
【解析】
【分析】在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
【詳解】一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，若顯性基因相對(duì)于隱性基因?yàn)橥耆@性，則子一代為雜合子，子二代性狀分離比為3:1，A正確；若子一代雌雄性都產(chǎn)生比例相等的兩種配子，則子二代性狀分離比為3:1，B正確；若子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無(wú)差異，則子二代性狀分離比不為3:1，C錯(cuò)誤；若統(tǒng)計(jì)時(shí),子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等，則表現(xiàn)型比例為3:1，D正確。
【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，弄清楚子一代的基因型、表現(xiàn)型以及子二代基因型、表現(xiàn)型比例成立的前提條件。
6. 某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀。某同學(xué)用全緣葉植株（植株甲）進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)。
①植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離
②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均全緣葉
③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1
④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1
其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是
A. ①或②
B. ①或④
C. ②或③
D. ③或④
【答案】B
【解析】
【分析】由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。
【詳解】讓全緣葉植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說(shuō)明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個(gè)為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，②錯(cuò)誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1，只能說(shuō)明一個(gè)親本為雜合子，另一個(gè)親本為隱性純合子，但誰(shuí)是雜合子、誰(shuí)是純合子無(wú)法判斷，③錯(cuò)誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1，說(shuō)明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確顯隱性性狀的判斷方法，以及常見(jiàn)分離比的應(yīng)用，測(cè)交不能用來(lái)判斷顯隱性，但能檢驗(yàn)待測(cè)個(gè)體的基因組成，因此可用測(cè)交法來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律和基因的自由組合定律。
7. 一般人對(duì)苯硫脲感覺(jué)有苦味，由顯性基因B控制；也有人對(duì)其無(wú)味覺(jué)，叫味盲，由隱性基因b控制。統(tǒng)計(jì)味盲家族，若三對(duì)夫婦的子女味盲的概率各是25%、50%和100%，則這三對(duì)夫婦的遺傳因子組成最可能是( )
①BB×BB?、赽b×bb?、跙B×bb?、蹷b×Bb ⑤Bb×bb?、轇B×Bb
A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ④⑤② D. ④②⑤
【答案】C
【解析】
【分析】遺傳因子組成為BB×BB、BB×bb和BB×Bb的后代均表現(xiàn)為味苦；遺傳因子組成為bb×bb后代均表現(xiàn)為味盲；遺傳因子組成為Bb×Bb后代味苦與味盲之比為3：1；遺傳因子組成為Bb×bb為測(cè)交，后代味苦與味盲之比為1：1。
【詳解】①BB×BB→BB，子女均表現(xiàn)為味苦；
②bb×bb→bb，子女均表現(xiàn)為味盲，即味盲占100%；
③BB×bb→Bb，子女均表現(xiàn)為味苦；
④Bb×Bb→BB（味苦）：Bb（味苦）：bb（味盲）=1：2：1，其中味盲占25%；
⑤Bb×bb→Bb（味苦）：bb（味盲）=1：1，其中味盲占50%；????
⑥BB×Bb→BB（味苦）：Bb（味苦）=1：1，子女均表現(xiàn)為味苦，C正確。
故選C。
8. 下表是具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交得到的F2的遺傳因子組成，其中部分遺傳因子組成并未列出，而僅用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是（　?。?br /> 項(xiàng)目
YR
Yr
yR
yr
YR
1
3
YyRR
YyRr
Yr
YYRr
YYrr
4
Yyrr
yR
2
YyRr
yyRR
yyRr
yr
YyRr
Yyrr
yyRr
yyrr

A. 該表格有16格，代表雌雄配子的結(jié)合方式有16種
B. 在此表格中，四種純合子每種只出現(xiàn)一次
C. 在此表格中，兩對(duì)基因均雜合的雜合子共出現(xiàn)四次
D. 遺傳因子組成出現(xiàn)概率的大小順序?yàn)?>3>2>1
【答案】D
【解析】
【分析】表中是具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交得到的子二代的遺傳因子組成，其中1處為YYRR，2處為YyRR，3處為YYRr，4處為YyRr，據(jù)此分析答題。
【詳解】A、圖中表格數(shù)代表雌雄配子的結(jié)合方式數(shù)，共有16種，A正確；
B、根據(jù)雌雄配子結(jié)合的結(jié)果可知，四種純合子YYRR、YYrr、yyRR和yyrr都只出現(xiàn)一次，B正確；
C、由表格數(shù)據(jù)可知，YyRr共占了4份，即共出現(xiàn)了四次，C正確；
D、圖中1、2、3、4的基因型分別是YYRR占1/16、YyRR2/16、YYRr占2/16、YyRr占4/16，因此遺傳因子組成出現(xiàn)概率的大小順序?yàn)?＞2=3＞1，D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】
9. 基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結(jié)果符合孟德爾自由組合定律。在F2中與兩親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體一共占全部子代的 ( )
A. 1/4 B. 3/4 C. 3/8 D. 5/8
【答案】C
【解析】
【分析】基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaBb．F1自交得到F2，結(jié)果符合孟德爾的基因自由組合定律定律，則后代有四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1，據(jù)此答題。
【詳解】基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1AaBb自交得到F2，后代表現(xiàn)型為A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，其中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體是A-bb、aaB-，占總數(shù)的。
故選C。
10. 已知小麥抗病(A)對(duì)感病(a)為顯性，無(wú)芒(B)對(duì)有芒(b)為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的抗病無(wú)芒小麥與感病有芒小麥雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，讓F2中的抗病無(wú)芒小麥自交產(chǎn)生F3，則F3中雜合子的概率為（　　）
A. 1/9 B. 1/3 C. 4/9 D. 5/9
【答案】D
【解析】
【分析】由題意可知，抗病無(wú)芒的基因型為：A＿B＿，抗病有芒的基因型為：A＿bb，感病無(wú)芒的基因型為：aaB＿，感病有芒的基因型為：aabb。
【詳解】純合抗病無(wú)芒（ AABB）小麥與感病有芒（aabb）小麥雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中抗病無(wú)芒小麥的基因型為1/9AABB、2/9AaBB、4/9AaBb、2/9AABb，其自交產(chǎn)生的F3中出現(xiàn)雜合子（AaBB、AaBb、AABb）的概率為2/9×1/2+4/9×3/4+2/9×1/4=5/9。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。
故選D。
【點(diǎn)睛】
11. 用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為373株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為704株。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（　?。?br /> A. F2中白花植株中純合子占7/37
B. F2中紅花植株中純合子占1/9
C. 控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上
D. F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的少
【答案】A
【解析】
【分析】分析題文：F1自交得到的F2植株中，紅花為272株，白花為373株，即紅花：白花比例接近27：37；比例和為64，說(shuō)明控制植物花色是由三對(duì)等位基因控制（用A/a、B/b、C/c表示），其中A_B_C表現(xiàn)為紅花，其余均表現(xiàn)為白花，據(jù)此答題。
【詳解】A、由分析可知，F(xiàn)2中白花植株的基因型有aaB_C_：A_bbC_：A_B_cc：aabbC_：aaB_cc：aabbC_：aabbcc=9：9：9：3：3：3：1，其中純合子占（1+1+1+1+1+1+1）/37=7/37，A正確；
B、F2紅花植株的基因型是A_B_C_，其中純合子占1/3×1/3×1/3=1/27，B錯(cuò)誤；
C、根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例約為27：37；比例和為64，可知控制紅花與白花的性狀是由三對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由定律，即三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤；
D、由AB選項(xiàng)分析，F(xiàn)2中紅花植株的基因型有2×2×2=8種，白花植株的基因型有2×2+2×2+2×2+2+2+2+1=19種，D錯(cuò)誤。
故選A。
12. 假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為BB的受精卵可發(fā)育成個(gè)體，基因型為Bb的受精卵有50%的概率死亡，基因型為bb的受精卵有100%的概率死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動(dòng)物1 000對(duì)（每對(duì)含有1個(gè)父本和1個(gè)母本），在這種環(huán)境中，若每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為（　　）
A. 750、250、0 B. 250、500、250
C. 500、250、0 D. 250、250、0
【答案】D
【解析】
【分析】基因的分離定律：
（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
（2）實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。
【詳解】由題意可知：該種動(dòng)物基因型為BB或Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為bb的受精卵全部死亡，故群體中基因型均為Bb的動(dòng)物相互交配，子代的基因型比例為BB：Bb：bb=1：2：1，但是基因型為bb的受精卵全部死亡，Bb的受精卵有50%的概率死亡，故子代BB：Bb：bb=1：1：0，即個(gè)體數(shù)依次為：250、250、0，D正確。
故選D。
【點(diǎn)睛】
13. 果蠅體細(xì)胞含有8條染色體，下列果蠅有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?br /> A. 有絲分裂的子細(xì)胞和減數(shù)分裂的子細(xì)胞染色體數(shù)目相同
B. 在有絲分裂前期，染色體：染色單體：核DNA分子數(shù)=1：2：2
C. 在減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體
D. 在減數(shù)第二次分裂后期，雄果蠅細(xì)胞內(nèi)可能有兩條Y染色體
【答案】A
【解析】
【分析】1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
2、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、有絲分裂的子細(xì)胞的染色體數(shù)目是減數(shù)分裂的子細(xì)胞染色體數(shù)目的兩倍，A錯(cuò)誤；
B、在有絲分裂前期，每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，其染色體：染色單體：核DNA分子數(shù)=1：2：2，B正確；
C、減數(shù)第一次分裂含有同源染色體，其細(xì)胞中染色體數(shù)目等于體細(xì)胞染色體數(shù)目，果蠅細(xì)胞中含有8條染色體，則減數(shù)第一次分裂含有4對(duì)同源染色體，C正確；
D、在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，雄果蠅細(xì)胞內(nèi)可能有兩條Y染色體或0條Y染色體，D正確。
故選A。
【點(diǎn)睛】
14. 關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?br /> A. 有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離
B. 有絲分裂中期與減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)
C. 一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同
D. 有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期都能發(fā)生染色質(zhì)到染色體的變化
【答案】B
【解析】
【分析】1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
2、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)都分裂，姐妹染色單體都分開，A正確；
B、同源染色體聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，B錯(cuò)誤；
C、一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次，C正確；
D、有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期染色質(zhì)都高度螺旋變短變粗成為染色體，D正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】
15. 某高等雄性動(dòng)物某細(xì)胞的部分染色體組成示意圖如圖，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?

A. 一個(gè)DNA分子復(fù)制后形成的兩個(gè)DNA分子，可存在于a與b中，但不存在于c與d中
B. 在減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體①與②排列在細(xì)胞中央的赤道面上
C. 僅考慮圖中所示的染色體，該雄性動(dòng)物能形成8種不同的精子（不考慮交叉互換）
D. 若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子中，則b與d可出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一精子中（不考慮交叉互換）
【答案】D
【解析】
【分析】分析題圖可知，此細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體形成四分體，①、②為同源染色體，a、b為姐妹染色單體，c、d為非姐妹染色單體。
【詳解】A、一個(gè)DNA分子復(fù)制后形成的兩個(gè)DNA分子，存在于同一條染色體的兩條姐妹染色單體上，所以可存在于a與b中，但不存在于c與d中，A正確；
B、在減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道面上，B正確；
C、該細(xì)胞中含有3對(duì)同源染色體，則雄性動(dòng)物經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后能形成23=8種染色體組成不同的精子，C正確；
D、減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合，若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子中，則d與染色體a、b的同源染色體在同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，所以b與d不可能出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一精子中，D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】
16. 動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中，可能會(huì)形成以下不同時(shí)期的細(xì)胞，其染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)如圖所示，下列敘述不正確的是（　　）

A. 減數(shù)分裂過(guò)程中，不會(huì)出現(xiàn)戊圖所示的時(shí)期
B. 減數(shù)分裂過(guò)程中，依次會(huì)出現(xiàn)甲→乙→丙→甲→丁的圖像
C. 有絲分裂過(guò)程中，依次會(huì)出現(xiàn)甲→乙→戊→甲的圖像
D. 從乙到丙的過(guò)程中同源染色體分離，著絲點(diǎn)斷裂
【答案】D
【解析】
【分析】據(jù)圖分析，甲圖為性原細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期，乙圖為有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂，丙圖為減數(shù)第二次前期和中期，丁圖為減數(shù)分裂產(chǎn)生的成熟的生殖細(xì)胞，戊圖為有絲分裂后期。
【詳解】A、由分析可知，戊圖中染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)目都是體細(xì)胞的兩倍，應(yīng)為有絲分裂后期，減數(shù)分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)戊圖所示的時(shí)期，A正確；
B、減數(shù)分裂中，甲為性原細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期，乙為減數(shù)第一次分裂，丙為減數(shù)第二次分裂前期和中期，丁為減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子，則一次出現(xiàn)的順序是甲→乙→丙→甲→丁，B正確；
C、對(duì)于有絲分裂，甲為體細(xì)胞或間期的G1期，乙為有絲分裂的前期和中期，戊為有絲分裂的后期，則依次會(huì)出現(xiàn)甲→乙→戊→甲的圖像，C正確；
D、乙到丙的過(guò)程發(fā)生了同源染色體分離，但此時(shí)著絲點(diǎn)還沒(méi)有分裂，D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】
17. 果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上：長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br /> A. 親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B. F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16
C. 雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同
D. 白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
【答案】B
【解析】
【分析】分析題意：現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，兩對(duì)性狀獨(dú)立分析，長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅，后代出現(xiàn)了殘翅，說(shuō)明雙親都是雜合子Bb，且殘翅的比例是1/4，又因?yàn)镕1的雄果蠅中約1/8為白眼殘翅，說(shuō)明F1的雄果蠅中白眼出現(xiàn)的概率為1/2，則母本是紅眼攜帶者，因此親本的基因型只能為BbXRXr和BbXrY。
【詳解】A、由分析可知，親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄果蠅的基因型是BbXrY，A正確；
B、根據(jù)親本的基因型，F(xiàn)1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4×1/2=3/8，B錯(cuò)誤；
C、雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正確；
D、白眼殘翅雌蠅的基因型是bbXrXr，則減數(shù)分裂可產(chǎn)生bXr的極體，D正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】
18. 果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型相同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2:1。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中（　?。?br /> A. 這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死
B. 這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死
C. 這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死
D. 這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死
【答案】C
【解析】
【分析】題意分析：一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1，由于后代雌∶雄≠1∶1，說(shuō)明該性狀的遺傳與性別有關(guān)，故排除位于常染色體上，應(yīng)屬于伴性遺傳。
【詳解】AB、由于該性狀的遺傳與性別有關(guān)，因此，這對(duì)等位基因位于X染色體上，AB錯(cuò)誤；
C、假如“這對(duì)等位基因位于X染色體上，受精卵中g(shù)基因純合時(shí)會(huì)致死，也就是基因型為XgXg、XgY致死”，根據(jù)“一對(duì)表現(xiàn)型相同的果蠅進(jìn)行交配”，親本的雜交組合只能為①XGXG×XGY（后代為1XGXG：1XGY=1:1，不存在致死，雌雄之比為1:1，不符合題意）或 ②XGXg×XGY（XGXg×XGY→1XGXG：1XGXg：1XGY：1XgY（致死），雌雄比為2:1，符合題意，C正確；
D、假如“這對(duì)等位基因位于X染色體上，受精卵中不存在G基因時(shí)會(huì)致死，也就是基因型為XGXG或XGY致死”，則根據(jù)“一對(duì)表現(xiàn)型相同的果蠅進(jìn)行交配”，親本的雜交組合為XgXg×XgY，XgXg×XgY→1XgXg：1XgY，不存在致死，雌雄比為1:1，D錯(cuò)誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】
19. 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（　?。?br /> A. 人群中，顯性遺傳病的發(fā)病率高于隱性遺傳病
B. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C. 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D. 白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
【答案】B
【解析】
【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。
（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。
（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。
（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。
（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。
【詳解】A、單基因遺傳病有多種類型，有些顯性遺傳病涉及致死現(xiàn)象，患病個(gè)體幼年即致死，致病基因難以傳給后代；有些隱性遺傳病，如紅綠色盲等則一般不會(huì)影響患者生存，因此不能一概地認(rèn)為，人群中顯性遺傳病的發(fā)病率遠(yuǎn)高于隱性遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；
B、紅綠色盲女性患者基因型為XbXb，兩個(gè)致病基因分別來(lái)自父親和母親，因而父親一定患病，B正確；
C、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性患者，C錯(cuò)誤；
D、白化病屬于常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，通常隔代遺傳，D錯(cuò)誤。
故選B。
【點(diǎn)睛】
20. 果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（　?。?br />
A. 果蠅M為紅眼雜合體雌蠅
B. 只考慮常染色體上的兩對(duì)性狀，子代表現(xiàn)型與雙親不同的占1/4
C. 果蠅N為灰體紅眼雜合體
D. 子代長(zhǎng)翅果蠅中，純合子占1/3（只考慮翅型性狀）
【答案】A
【解析】
【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交雜交，子代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時(shí)灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因?yàn)椋╓/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因?yàn)镹表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對(duì)應(yīng)為AabbXwY或AabbXwXw。
【詳解】A、由分析可知，果蠅M為雜合白眼雄蠅或雜合白眼雌蠅，A錯(cuò)誤；
B、只考慮常染色體上的兩對(duì)性狀，則親本的雜交組合是AaBb×Aabb，子代表現(xiàn)型不同親本的只有aa_，其概率為1/4，B正確；
C、果蠅N的基因型是AaBbXWXw或AaBbXWY，為灰體紅眼雜合體，C正確；
D、只考慮翅型，親本的雜交組合是Aa×Aa，則長(zhǎng)翅中純合子占1/3，D正確。
故選A。
【點(diǎn)睛】
21. 如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是（）

A. 常染色體顯性遺傳病
B. 常染色體隱性遺傳病
C. 伴X染色體顯性遺傳病
D. 伴X染色體隱性遺傳病
【答案】C
【解析】
【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。
2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：(1)女患者多于男患者；(2)世代相傳。
3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多,多代連續(xù)得病。
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。
【詳解】A. 該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病，A正確；
B. 該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，B正確；
C. 該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親患病則女兒全患病，系譜圖不符，C錯(cuò)誤；
D. 該遺傳病可能伴X染色體隱性遺傳病，D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】本題的是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，主要考查學(xué)生分析遺傳系譜判斷遺傳病類型的能力。
22. 下圖為某種單基因隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，下列說(shuō)法正確的是（　　）

A. 該病一定是常染色體上隱性遺傳病
B. 若該病為常染色體隱性遺傳病，圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，得出此概率值需要的限定條件是Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子
C. 若該病是X染色體上隱性遺傳病，Ⅲ－1為雜合子，圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/4
D. 該病也可能為Y染色體遺傳病
【答案】B
【解析】
【分析】分析系譜圖：圖示為某種單基因隱性遺傳病的系譜圖（用A、a表示），Ⅰ－3患病，Ⅱ－4不患病，故不可能是Y染色體遺傳病，該病可能為常染色體隱性遺傳病也可能為X染色體上隱性遺傳病。
【詳解】AD、Ⅰ-1、Ⅰ-3患病，后代均正常，該病可能為常染色體隱性遺傳病也可能為X染色體上隱性遺傳病，不可能為Y染色體遺傳病，AD錯(cuò)誤；
B、若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-1、Ⅲ-1純合，則Ⅲ-2是雜合子的概率為1/2，Ⅳ-1是雜合子的概率為1/2×1/2＝1/4，Ⅲ-3為純合子的概率為1/3，為雜合子的概率為2/3，若Ⅲ-4是純合子，則 Ⅳ-2為雜合子的概率為2/3×1/2＝1/3，所以第Ⅳ代中的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48，B正確；
C、若該病是X染色體上隱性遺傳病，Ⅲ－1為雜合子，則Ⅳ-1為雜合子的概率為1/2，圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率1/2×1/4=1/8，C錯(cuò)誤。
故選B。
【點(diǎn)睛】
23. 已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、剛毛和截毛各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅剛毛果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅截毛果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅剛毛：長(zhǎng)翅截毛：小翅剛毛：小翅截毛=3:3:1:1，下列說(shuō)法不正確的是（　?。?br /> A. 這兩對(duì)性狀符合自由組合定律
B. 這兩對(duì)基因可能都位于常染色體上
C. 子代中的小翅個(gè)體可能只出現(xiàn)在雌性中
D. 無(wú)法判定控制剛毛和截毛的基因的顯隱性及位置（常染色體上還是性染色體）
【答案】C
【解析】
【分析】分析長(zhǎng)翅和小翅這對(duì)相對(duì)性狀：長(zhǎng)翅雌果蠅×長(zhǎng)翅雄果蠅→長(zhǎng)翅：小翅=3：1，說(shuō)明長(zhǎng)翅是顯性性狀，小翅是隱性性狀；分析剛毛和截毛：剛毛雌果蠅×截毛雄果蠅→剛毛：截毛=1：1，無(wú)法判斷剛毛、截毛的顯隱性。
【詳解】A、根據(jù)題干信息已知控制果蠅長(zhǎng)翅和小翅、剛毛和截毛這兩對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循 基因的作用組合定律，A正確；
BCD、只考慮長(zhǎng)翅和小翅這對(duì)相對(duì)性狀，長(zhǎng)翅×長(zhǎng)翅→長(zhǎng)翅：小翅=3：1，這只能說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)小翅為顯性，控制翅型的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，若位于常染色體上，子代的小翅個(gè)體可能是雌性，也可能是雄性；只考慮剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀，剛毛×截毛→剛毛：截毛=1：1，屬于測(cè)交，據(jù)此不能判斷剛毛與截毛的顯隱性關(guān)系，也不能判斷基因的位置，故控制剛毛、截毛這對(duì)相對(duì)相狀的基因可能位于常染色體，也可能位于X染色體，BD正確，C錯(cuò)誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】
24. 某種二倍體植物有四對(duì)同源染色體，A、B基因位于1號(hào)染色體上，C基因位于2號(hào)染色體上，D基因位于3號(hào)染色體上，E基因位于4號(hào)染色體上，甲植株基因型為AAbbCCddEE，乙植株基因型為aaBBccDDee，不考慮交叉互換，甲乙雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?br /> A. F2中5對(duì)基因均雜合個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等
B. F2中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)
C. F2中會(huì)出現(xiàn)32種表現(xiàn)型不同的個(gè)體
D. F2中所有表現(xiàn)型均為顯性性狀的個(gè)體占27/128
【答案】C
【解析】
【分析】題干分析，A和B基因位于同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，C、D、E基因分別位于非同源染色體上，A、C、D、E基因和B、C、D、E基因均遵循基因的自由組合定律。
【詳解】A、甲乙雜交得F1，F(xiàn)1的基因型是AaBbCcDdEe，由于A與b基因連鎖，a與B基因連鎖，F(xiàn)2中5對(duì)基因均雜合的概率為1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，都為純合子的概率也為1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，A正確；
B、甲乙雜交得F1，F(xiàn)1的基因型是AaBbCcDdEe，由于A與b基因連鎖，a與B基因連鎖，F(xiàn)2中純合子的概率為1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，則雜合子的概率為15/16，B正確；
C、甲乙雜交得F1，F(xiàn)1的基因型是AaBbCcDdEe，由于A與b基因連鎖，a與B基因連鎖，則F2中會(huì)出現(xiàn)3×2×2×2=24種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；
D、甲乙雜交得F1，F(xiàn)1的基因型是AaBbCcDdEe，由于A與b基因連鎖，a與B基因連鎖，則F2中所有表現(xiàn)型均為顯性性狀（A_B_C_D_E_）的個(gè)體占1/2×3/4×3/4×3/4=27/128，D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】
25. 已知某種昆蟲的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee，下列說(shuō)法正確的是（　?。?br /> A. 若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上，只利用①②品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)即可證明三對(duì)基因分別位于3對(duì)同源染色體上
B. 假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證這一假設(shè)
C. 假設(shè)A/a、B/b位于常染色體上，E/e位于X染色體上，則①♀×③♂，F(xiàn)2代雌雄果蠅的性狀種類一致
D. 假設(shè)A/a、B/b位于兩對(duì)常染色體上，①×②，F(xiàn)2代雌雄果蠅的性狀種類不一致
【答案】B
【解析】
【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。
【詳解】A、只利用①②品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，由于都是EE的純合子，故無(wú)法判斷E/e與A/a，E/e與B/b是否遵循基因基因的自由組合定律，因此只利用①②品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)只能證明A/a與B/b這兩對(duì)等位基因是否分別位于兩對(duì)同源染色體上，A錯(cuò)誤；
B、假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，則正交組合為XaBXaB×XAbY，反交組合是XaBY×XAbXAb，正反交的結(jié)果不同，B正確；
C、假設(shè)A/a、B/b位于常染色體上，E/e位于X染色體上，則①♀的基因型是aaBBXEXE，③♂的基因型是AABBXeY，F(xiàn)1的基因型是AaBBXEXe，AaBBXEY，F(xiàn)1自由交配得到F2中，雌性都是正常翅性狀，雌性一半是正常翅，一半是斑翅，C錯(cuò)誤；
D、假設(shè)A/a、B/b位于兩對(duì)常染色體上，則①×②雜交后代性狀沒(méi)有性別差異，D錯(cuò)誤。
故選B。
【點(diǎn)睛】
26. 在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是（　?。?br /> A. 與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)
B. S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌并改變R型菌的DNA
C. 加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響
D. 將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，原因是有了莢膜多糖，S型細(xì)菌就可以不被免疫系統(tǒng)破壞，A正確；
B、S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌完成了轉(zhuǎn)化過(guò)程，產(chǎn)生了S型菌，所以改變了R型菌的DNA，B正確；
C、加熱殺死S型菌仍可使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說(shuō)明加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響，C正確；
D、DNA酶可以把S型菌的DNA分解，如果處理后再與R型菌混合，不能得到S型菌，D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】
27. 在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA，然后感染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)短時(shí)間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心，檢測(cè)放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是（　?。?br /> A. 若用32S標(biāo)記T2噬菌體，進(jìn)行上述操作，則放射性主要在上清液中
B. 保溫的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或者過(guò)短，都會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差
C. 為了證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不能用14C標(biāo)記噬菌體
D. 僅通過(guò)上述題干實(shí)驗(yàn)，能夠證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA
【答案】D
【解析】
【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為：吸附、注入（DNA進(jìn)入）、合成（子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)）、組裝和釋放，該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程：先培養(yǎng)細(xì)菌，使細(xì)菌被標(biāo)記，用噬菌體侵染被標(biāo)記的細(xì)菌，再用被標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，保溫、離心處理，檢測(cè)放射性。
【詳解】A、若用32S標(biāo)記T2噬菌體，則標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，在侵染過(guò)程中，蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，攪拌離心后留在上清液中，則上清液的放射性較高，A正確；
B、用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA，保溫時(shí)間過(guò)短，大部分的噬菌體還沒(méi)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，子代噬菌體又裂解釋放，則都會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性偏高，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差較大，B正確；
C、DNA和蛋白質(zhì)都含有C元素，因此標(biāo)記碳元素，則無(wú)法研究DNA和蛋白質(zhì)的單獨(dú)作用，無(wú)法證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C正確；
D、上述實(shí)驗(yàn)只標(biāo)記了噬菌體的DNA，還缺乏標(biāo)記蛋白質(zhì)的對(duì)照，不能直接得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】
28. 某生物的堿基組成是嘌呤堿基占?jí)A基總數(shù)的60%，嘧啶堿基占?jí)A基總數(shù)的40%，則它不可能是（　　）
A. 煙草 B. 大腸桿菌
C. T2噬菌體 D. 煙草花葉病毒
【答案】C
【解析】
【分析】試題分析：由題意知，該生物中嘌呤堿基與嘧啶堿基不相等，說(shuō)明該生物不可能只含有DNA。DNA分子一般是雙鏈結(jié)構(gòu)，在雙鏈DNA分子中，嘌呤總是與嘧啶配對(duì)，因此嘌呤與嘧啶相等；RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，嘌呤不一定與嘧啶相等。
【詳解】A、煙草含有DNA和RNA，嘌呤堿基與嘧啶堿基可能不相等，A不符合題意；
B、大腸桿菌含有DNA和RNA，嘌呤堿基與嘧啶堿基可能不相等，B不符合題意；
C、T2噬菌體是DNA病毒，嘌呤與嘧啶相等，因此該生物一定不是T2噬菌體，C符合題意；
D、煙草花葉病毒是RNA病毒，嘌呤堿基與嘧啶堿基可能不相等，D不符合題意。
故選C
【點(diǎn)睛】
29. 下列關(guān)于雙鏈DNA的敘述，不正確的是（　?。?br /> A. 若一條鏈上A和T的數(shù)目相等，則另一條鏈上的A和T數(shù)目也相等
B. 若一條鏈上A的數(shù)目大于T，則另一條鏈上A的數(shù)目小于T
C. 若一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，則整個(gè)DNA上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4
D. 若一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，則另一條鏈上A∶T∶G∶C＝2∶1∶4∶3
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，并且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)都?jí)A基互補(bǔ)配對(duì)原則。
【詳解】A、在雙鏈DNA中，由DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，兩條DNA單鏈中A1=T2、T1=A2，如果A1=T1，則A2=T2，A正確；
B、由DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，兩條DNA單鏈中A1=T2、T1=A2，若一條鏈上A的數(shù)目大于T，則另一條鏈上A的數(shù)目小于T，B正確；
CD、由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，一條鏈上的A與另一條鏈上是T相等，一條鏈上的G與另一條鏈上是C相等，因此，若一條鏈上的A：T：G：C=1：2：3：4，則另一條鏈?zhǔn)茿：T：G：C=2：1：4：3，C錯(cuò)誤，D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】
30. 用卡片構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型，所提供的卡片類型和數(shù)量如表所示，下列說(shuō)法正確的是(　　)
卡片類型
脫氧核糖
磷酸
堿基
A
T
G
C
卡片數(shù)量
10
10
2
3
3
2

A. 最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，5個(gè)脫氧核苷酸對(duì)
B. 構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有10個(gè)氫鍵
C. DNA中每個(gè)脫氧核糖均與1分子磷酸相連
D. 最多可構(gòu)建44種不同堿基序列的DNA
【答案】B
【解析】
【分析】雙鏈DNA分子嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A一定與T配對(duì)，G一定與C配對(duì)，堿基對(duì)之間以氫鍵相連，A-T堿基對(duì)間有2個(gè)氫鍵，G-C堿基對(duì)間有3個(gè)氫鍵。
【詳解】A、根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，代表脫氧核糖、磷酸和含氮堿基的卡片數(shù)分別都是10，所以最多可構(gòu)建10個(gè)脫氧核苷酸，根據(jù)堿基種類可推知最多構(gòu)建4種脫氧核苷酸，4個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，A錯(cuò)誤；
B、構(gòu)成的雙鏈DNA片段中可含2個(gè)A—T堿基對(duì)和2個(gè)G—C堿基對(duì)，所以最多可含有氫鍵數(shù)＝2×2＋2×3＝10(個(gè))，B正確；
C、DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸，但是兩端各有一個(gè)最末端的脫氧核糖只連接1個(gè)磷酸，C錯(cuò)誤；
D、堿基序列要達(dá)到44種，每種堿基對(duì)的數(shù)量至少要有4對(duì)，D錯(cuò)誤；
故選B。
【點(diǎn)睛】本題應(yīng)注意堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，根據(jù)表格所示信息，確定脫氧核苷酸的種類及數(shù)量，判斷該DNA中的氫鍵數(shù)及核苷酸對(duì)數(shù)。
二、簡(jiǎn)答題
31. 下圖是甲?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）和乙?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病。據(jù)圖分析：

（1）由圖推測(cè)甲病的遺傳方式是____________________。
（2）若Ⅲ1與Ⅲ5婚配，生出患乙病孩子的概率是_____________。
（3）若Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出只患一種病的孩子的概率是__________。
（4）若Ⅲ1與Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是___________。
【答案】（1）常染色體顯性遺傳病
（2）1/8 （3）1/2
（4）7/24
【解析】
【分析】根據(jù)題意和圖示，首先判斷遺傳方式：甲?。焊鶕?jù)Ⅱ5、Ⅱ6患病和Ⅲ3正常，可判斷甲病為常染色體上的顯性遺傳病。乙?。焊鶕?jù)Ⅱ1、Ⅱ2正常和Ⅲ2患病，可判斷乙病為隱性遺傳病，由于有一種病為伴性遺傳病，所以可確定乙病致病基因位于X染色體上，為伴X隱性遺傳病。
【小問(wèn)1詳解】
根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6患甲病和Ⅲ3（女兒）正常，所以甲病遺傳方式是常染色體顯性遺傳。
【小問(wèn)2詳解】
Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，他們的兒子Ⅲ2患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病。又因?yàn)榧?、乙兩病有一種為伴性遺傳病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)圖分析可知，Ⅲ1基因型為aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ5基因型為aaXBY，只考慮乙病，由于Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅲ1基因型為XBXb的概率是1/2，Ⅲ1與Ⅲ5婚配，生出患乙病孩子的概率為1/2×1/4=1/8。
【小問(wèn)3詳解】
由于Ⅲ2患兩種病，其基因型為AaXbY，Ⅲ3的基因型是1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，其后代不患甲病的概率是aa=1/2，不患乙病的概率是1-1/2×1/2=3/4，生出只患一種病的孩子的概率是1/2×1/4+1/2×3/4=1/2。
【小問(wèn)4詳解】
先分析甲病，Ⅲ1的基因型是Aa，Ⅲ4的基因型是AA或Aa，AA的概率占1/3，Aa的概率占2/3，其子女不患患甲病的概率為aa=1/2×2/3=1/3；再分析乙病，乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅲ-1的基因型是XBXB或XBXb，各占1/2，Ⅲ4的基因型是XBY，后代患乙病的概率是=1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率是1-1/8=7/8，兩種病都不患的正常孩子的概率是1/3×7/8=7/24。
【點(diǎn)睛】本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí)，提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力，而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵。
32. 藏報(bào)春花的花色表現(xiàn)為白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）共同控制，生化機(jī)制如下圖甲所示。為探究藏報(bào)春花色的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖乙所示：

（1）根據(jù)圖甲和圖乙雜交結(jié)果說(shuō)明兩對(duì)基因位于______對(duì)同源染色體上，遵循_______________定律。
（2）親本中開白花植株的基因型為___________。F2中白花基因型有_______種，F(xiàn)2白花中純合子的比例是___________。
（3）上述F2部分白花個(gè)體自交，后代會(huì)發(fā)生性狀分離，欲判斷這樣的個(gè)體的基因型，請(qǐng)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
①白花個(gè)體單株自交；
②找出子代發(fā)生性狀分離的白花植株并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型和比例。
結(jié)果預(yù)測(cè)：
如果___________________，則該植株基因型為__________________；
如果___________________，則該植株基因型為__________________。
【答案】（1） ①. 兩 ②. 基因自由組合定律
（2） ①. aaBB ②. 7 ③. 3/13
（3） ①. 白花：黃花=13:3 ②. AaBb ③. 白花：黃花=3:1 ④. AABb
【解析】
【分析】分析題圖：圖甲為基因A與B的作用機(jī)制，其中基因A能控制某種酶的合成，這種酶能促進(jìn)白色素合成黃色素，但基因B抑制基因A的作用，因此黃色報(bào)春花的基因型為A_bb，其余基因型均為白色，即開白色報(bào)春花植株的基因型為A_B_、aaB_、aabb。圖乙：子二代性狀分離比為13：3，說(shuō)明子一代是雙雜合子AaBb，則親本白花為aaBB，黃花為AAbb。
【小問(wèn)1詳解】
根據(jù)圖甲可知控制花色的性狀是由兩對(duì)等位基因控制，在結(jié)合圖乙F2比例約為13：3，和為16，則可知控制植物花色的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。
【小問(wèn)2詳解】
由分析可知，親本中白花植株的基因型是aaBB，F(xiàn)1的基因型是AaBb，F(xiàn)2中白花的基因型有7種，分別是1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1aabb。F2白花植株共有13分，純合子占3份，則F2白花中純合子的比例是3/13。
【小問(wèn)3詳解】
F2白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，其中AABB、AaBB、aaBB和aabb自交后代不發(fā)生性狀分離，后代都是白花，而AABb、AaBb的白花植株自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，其中AaBb的白花自交后代表現(xiàn)型及比例是白花：黃花=13:3，AABb的白花植株自交后代的表現(xiàn)型及比例為白花：黃花=3:1。
【點(diǎn)睛】本題綜合考查基因自由組合定律、生物變異及單倍體育種的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。
33. 下列兩圖為某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中的坐標(biāo)圖和部分細(xì)胞的生命活動(dòng)示意圖。請(qǐng)回答：

（1）圖甲中③階段包括___________和____________生理過(guò)程，其中NO段染色體數(shù)目增加的原因是__________，若某細(xì)胞染色體數(shù)目為體細(xì)胞的2倍，則該細(xì)胞可能位于圖甲③的________段（填字母）。
（2）圖乙中 g所示分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖甲中________階段，圖乙中在顯微鏡下可觀察到存在同源染色體的是________（填字母）細(xì)胞。
（3）若細(xì)胞 a的基因型是AaXBXb，在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，性染色體沒(méi)有分離，減數(shù)第二次分裂正常，則此細(xì)胞產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型可能是________________________。
【答案】（1） ①. 受精作用 ②. 有絲分裂 ③. 著絲點(diǎn)分裂 ④. OP
（2） ①. GH ②. c、g
（3）A、a、AXBxb、aXBxb
【解析】
【分析】分析圖甲：①表示有絲分裂過(guò)程中核DNA數(shù)目的變化；②表示減數(shù)分裂過(guò)程中核DNA的數(shù)目變化；③表示受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體含量變化。
分析圖乙：乙圖為細(xì)胞的部分生命活動(dòng)示意圖，其中a→b和d表示有絲分裂；b→c表示有絲分裂過(guò)程，c處于有絲分裂后期；d→e和f表示細(xì)胞分化過(guò)程；a→h表示減數(shù)分裂過(guò)程，其中g(shù)處于減數(shù)第一次分裂后期；h處于減數(shù)第二次分裂中期。
【小問(wèn)1詳解】
由題圖分析可知，圖甲中③階段包括受精作用和有絲分裂過(guò)程。只有有絲分裂后期的細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，而有絲分裂后期位于圖甲中的CD段和OP段，在③時(shí)期為OP段。
【小問(wèn)2詳解】
圖乙中g(shù)所示分裂時(shí)期為減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖甲中GH階段，NO段染色體數(shù)目增加的原因是著絲點(diǎn)分裂。圖乙中g(shù)細(xì)胞中含有4條染色體、8條染色單體中，可觀察到同源染色體的是c、g。
【小問(wèn)3詳解】
若細(xì)胞a的基因型是AaXBXb，在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中只有性染色體沒(méi)有分離（X和X沒(méi)有分離），減數(shù)第二次分裂正常，則此細(xì)胞產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型可能是A或a或AXBXb或aXBXb。
【點(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖和生命活動(dòng)示意圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。
34. 某生物興趣小組用模型模擬的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程如下圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

（1）T2噬菌體的遺傳物質(zhì)與HIV相比，特有的化學(xué)組成是脫氧核糖和___________。T2噬菌體的遺傳物質(zhì)復(fù)制發(fā)生在圖中__________（用字母和箭頭表示）過(guò)程之間，子代T2噬菌體的外殼是在___________上合成的。
（2）以32P標(biāo)記組為例，攪拌離心應(yīng)發(fā)生在圖中___________→d（用字母表示）過(guò)程之間，如果在過(guò)程d之后攪拌離心，可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象是___________。以35S標(biāo)記組為例，如果___________，可能造成的結(jié)果是上清液和沉淀物都出現(xiàn)較強(qiáng)的放射性。
（3）T2噬菌體與細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高低的關(guān)系圖可能如下，下列關(guān)聯(lián)中最合理的是（甲組為35S標(biāo)記的T2噬菌體，乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體）（ ）

A. 甲組－上清液－① B. 乙組－上清液－②
C. 甲組－沉淀物－③ D. 乙組－沉淀物－④
【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶 ②. b→c ③. 細(xì)菌的核糖體
（2） ①. b ②. 上清液中具有較強(qiáng)的放射性 ③. 攪拌不充分 （3）B
【解析】
【分析】噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。
【小問(wèn)1詳解】
T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，兩者相比，特有的化學(xué)組成是脫氧核糖、胸腺嘧啶。根據(jù)題意和圖示分析可知：T2噬菌體的遺傳物質(zhì)復(fù)制發(fā)生在圖中b→c過(guò)程之間，原料是4種脫氧核糖核苷酸。T2噬菌體沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，所以子代T2噬菌體的外殼是在細(xì)菌的核糖體上合成的。
【小問(wèn)2詳解】
以32P標(biāo)記組為例，攪拌離心應(yīng)發(fā)生在圖中過(guò)程b→d之間，如果在過(guò)程d之后攪拌離心，細(xì)菌會(huì)裂解，釋放出子代T2噬菌體，所以可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象是上清液中具有較強(qiáng)的放射性。以35S標(biāo)記組為例，如果攪拌不充分，部分T2噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面，造成的結(jié)果是上清液和沉淀物都出現(xiàn)較強(qiáng)的放射性。
【小問(wèn)3詳解】
甲組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，而35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，經(jīng)過(guò)攪拌離心后，蛋白質(zhì)外殼分布在上清液中，且放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間長(zhǎng)短沒(méi)有關(guān)系，對(duì)應(yīng)于曲線④。乙組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，而32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，經(jīng)過(guò)攪拌離心后，DNA隨著細(xì)菌分布在沉淀物質(zhì)。保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，這會(huì)使上清液的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，對(duì)應(yīng)于曲線②。故選B。

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