高中生物一輪復(fù)習(xí)專題訓(xùn)練第21講　染色體變異1.某動(dòng)物(2n＝16)性別決定方式為XY型，研究發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)兩條X染色體有時(shí)可融合成一條X染色體，稱為并連X(記作“X∧X”)，其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌性個(gè)體(X∧XY)和一只正常雄性個(gè)體雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．該并連X雌性個(gè)體在減數(shù)分裂時(shí)可形成8個(gè)四分體B．該并連X雌性個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞中染色體組數(shù)是1或2或4C．在并連X保持系中，親本雄性個(gè)體的X染色體傳向子代雌性個(gè)體D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄性個(gè)體X染色體上的新發(fā)突變解析：該動(dòng)物(2n＝16)染色體組成為X∧XY，在減數(shù)分裂Ⅰ前期，兩條X染色體和Y染色體配對(duì)形成1個(gè)四分體，常染色體形成7個(gè)四分體，所以可以形成8個(gè)四分體，A正確；該并連X雌性個(gè)體體內(nèi)，其生殖細(xì)胞只含有1個(gè)染色體組，正常體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，有絲分裂后期有4個(gè)染色體組，B正確；在并連X保持系中，親本雄性個(gè)體的X染色體傳向子代雄性個(gè)體，親本雄性個(gè)體的Y染色體傳向子代雌性個(gè)體，C錯(cuò)誤；由于子代的基因型與親代完全相同，當(dāng)雄性個(gè)體X染色體上有新的突變產(chǎn)生時(shí)，子代雄性個(gè)體的性狀可能會(huì)與親本的有所不同?？梢?，利用該保持系，可“監(jiān)控”和“記錄”雄性個(gè)體X染色體上的新發(fā)突變，D正確。答案：C2．玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示，該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　)A．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生該種染色體變異B．DNA的斷裂、錯(cuò)接是形成圖乙異常染色體的根本原因C．該染色體上的所有基因在玉米的所有細(xì)胞中不一定都表達(dá)D．甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位，不能在顯微鏡下分辨解析：染色體變異是隨機(jī)的，無論細(xì)胞是否發(fā)生分裂，均有可能發(fā)生染色體變異，A正確；甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位，其根本原因是DNA的斷裂、錯(cuò)接，這種變異在顯微鏡下能分辨，B正確，D錯(cuò)誤；在不同細(xì)胞中，選擇性表達(dá)的基因不完全相同，因此該染色體上的所有基因在玉米的所有細(xì)胞中不一定都能表達(dá)，C正確。答案：D3．如圖是人體正常細(xì)胞的一對(duì)常染色體(用虛線表示)和一對(duì)性染色體(用實(shí)線表示)，其中A、a表示基因。突變體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲(正常細(xì)胞)的幾種突變細(xì)胞。下列分析合理的是(　　)A．一個(gè)甲細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的aX的配子概率是1/4B．突變體Ⅱ的形成一定是染色體缺失所致C．突變體Ⅲ形成的類型是生物變異的根本來源D．從正常細(xì)胞到突變體Ⅰ可通過有絲分裂形成解析：圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類型有四種，即AX、AY、aX、aY，而一個(gè)甲細(xì)胞形成的子細(xì)胞是2種，即AX、aY或AY、aX，則產(chǎn)生的aX的配子概率是0或1/2，A錯(cuò)誤；突變體Ⅱ中一條染色體缺失了一端，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)，也可能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，B錯(cuò)誤；突變體Ⅲ中一條染色體的片段移到Y染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，而生物變異的根本來源是基因突變，C錯(cuò)誤；突變體Ⅰ中A基因變成a基因，屬于基因突變，可發(fā)生在有絲分裂間期，D正確。答案：D4．(2022·湖南益陽模擬)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體，即“殺配子染色體”，它通過誘導(dǎo)普通六倍體小麥(6n＝42)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，實(shí)現(xiàn)優(yōu)先遺傳，其作用機(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異B．圖中可育配子①與正常小麥配子受精后，細(xì)胞中最多有43條染色體C．為觀察染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)，可選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞D．由圖中可育配子直接發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，為單倍體解析：正常六倍體小麥有42條染色體，而導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥染色體數(shù)目為43條，即遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異，A正確；圖中可育配子①的染色體組成為21W＋1A，正常小麥產(chǎn)生的配子為21W，因此與正常小麥的配子受精后，發(fā)育的個(gè)體染色體組成為42W＋1A，有43條染色體，則有絲分裂后期細(xì)胞中最多有86條染色體，B錯(cuò)誤；有絲分裂中期的細(xì)胞中，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，是觀察的最佳時(shí)期，C正確；六倍體小麥的配子有3個(gè)染色體組，由其直接發(fā)育成的個(gè)體為單倍體，D正確。答案：B5．中國(guó)首創(chuàng)的人造麥類新作物八倍體小黑麥，由于具有品質(zhì)佳、抗逆性強(qiáng)和抗病害等特點(diǎn)，在生產(chǎn)上有廣闊的應(yīng)用前景。其培育過程如圖所示(其中A、B、D、R分別代表不同物種的一個(gè)染色體組)。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A．普通小麥與黑麥雜交產(chǎn)生了后代，說明二者間不存在生殖隔離B．圖中秋水仙素應(yīng)作用于雜種一的種子或幼苗的細(xì)胞分裂前期C．雜種一的部分細(xì)胞染色體組數(shù)與小黑麥部分細(xì)胞染色體組數(shù)相同D．將小黑麥的花粉粒進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得到的四倍體高度不育解析：普通小麥與黑麥雜交產(chǎn)生的雜種為ABDR，雜種由于不存在同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能正常的聯(lián)會(huì)，無法產(chǎn)生正常的配子，雜種不育，則普通小麥與黑麥存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；由A分析可知，雜種不育，不能產(chǎn)生種子，因此只能用秋水仙素作用于雜種的幼苗，而不能作用于雜種的種子，B錯(cuò)誤；雜種一的部分細(xì)胞有絲分裂后期染色體組數(shù)為8個(gè)，部分細(xì)胞染色體組數(shù)為4個(gè)，小黑麥部分細(xì)胞染色體組數(shù)為4個(gè)，部分細(xì)胞染色體組數(shù)為8個(gè)，部分細(xì)胞染色體組數(shù)為16個(gè)，C正確；花粉粒進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，D錯(cuò)誤。答案：C6．科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)雌蝗蟲體細(xì)胞中染色體有24條(2N＝24，XX型)，而雄蝗蟲體細(xì)胞中染色體只有23條(2N＝23，XO型)，無Y染色體。下列敘述正確的是(　　)A．雄蝗蟲是單倍體，雌蝗蟲是二倍體B．卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)能觀察到11個(gè)四分體C．雄蝗蟲細(xì)胞中由于缺乏Y染色體，所以不能進(jìn)行減數(shù)分裂D．對(duì)蝗蟲細(xì)胞染色體進(jìn)行染色時(shí)可以用甲紫溶液染色解析：據(jù)題可知雌雄蝗蟲都有兩個(gè)染色體組，雌蝗蟲是二倍體，雄蝗蟲是單體，A錯(cuò)誤；雌蝗蟲2N＝24，說明含有12對(duì)同源染色體，所以在減Ⅰ前期時(shí)形成12個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；雄蝗蟲的性染色體組成為XO，雖然缺乏Y染色體，但仍能進(jìn)行減數(shù)分裂，可以形成X和O兩種配子，C錯(cuò)誤；染色體能被堿性染料甲紫溶液染成深色，D正確。答案：D7．已知果蠅紅眼和白眼分別由基因A和a控制，且不含A/a 的個(gè)體在出生前死亡。將一只純合紅眼雌果蠅和一只經(jīng)X射線照射的紅眼雄果蠅雜交獲得F1，取一只白眼的雄果蠅和F1中的一只雌果蠅雜交得F2。F2有兩點(diǎn)異常：①雌性數(shù)量是雄性的2倍；②所有雄性均為紅眼，雌性中紅眼∶白眼＝1∶1。下列分析正確的是(　　)A．X射線導(dǎo)致紅眼雄果蠅的X染色體上的A突變?yōu)?/span>aB．X射線導(dǎo)致紅眼雄果蠅X染色體上含A的片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．F1中進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的這只雌果蠅的細(xì)胞中含有1或2個(gè)染色體組D．F2中的白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，其后代雌、雄比例為1∶1解析：由于F2中雌性數(shù)量是雄性的2倍，雌雄比例不為1∶1，則A/a這對(duì)基因位于X染色體上。若是由于X射線導(dǎo)致X染色體上A突變?yōu)?/span>a，則經(jīng)X射線照射的紅眼雄果蠅的基因型為XaY，純合紅眼雌果蠅基因型為XAXA，則F1雌果蠅基因型為XAXa，與一只白眼的雄果蠅(XaY)雜交得F2，則F2中應(yīng)存在白眼雄性個(gè)體，與題干不符，A錯(cuò)誤；若X射線導(dǎo)致X染色體上含A的片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，則親本的基因型為XAXA和XY，F1雌果蠅基因型為XAX，與一只白眼的雄果蠅(XaY)雜交得F2，F2中的基因型為XAXa、XaX、XAY、XY(不含A/a的個(gè)體，死亡)，因此雌性數(shù)量是雄性的2倍，所有雄性均為紅眼，雌性中紅眼∶白眼＝1∶1，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與題干相符，B正確；F1雌果蠅基因型為XAX，體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，F1中進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的這只雌果蠅的細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞，所以含有1個(gè)或2個(gè)或4個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；由B選項(xiàng)分析可知，F2中白眼雌果蠅(其基因型為XaX)和紅眼雄果蠅(XAY)雜交，后代的基因型為XAXa、XAX、XaY、XY(不含A/a的個(gè)體，死亡)，因此其后代雌、雄比例為2∶1，D錯(cuò)誤。答案：B8．(多選)(2022·山東臨沂模擬)果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M型品系(野生型)和P型品系(含P元件)。P元件僅可在生殖細(xì)胞中發(fā)生易位而導(dǎo)致子代性腺不發(fā)育，但子代體細(xì)胞組織正常；P元件在細(xì)胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，可抑制P元件易位。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．P元件促進(jìn)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生互換B．體細(xì)胞組織正常是由于P元件表達(dá)的蛋白因子抑制了易位C．生殖細(xì)胞中是否發(fā)生了P元件易位可通過顯微鏡觀察判斷D．P型母本與M型父本雜交，產(chǎn)生的子代不可育解析：根據(jù)題干，P元件可引起生殖細(xì)胞中染色體的易位，但易位發(fā)生在非同源染色體之間，A錯(cuò)誤；P元件對(duì)應(yīng)的翻譯產(chǎn)物可抑制P元件易位，使體細(xì)胞表現(xiàn)正常，B正確；通過顯微鏡可以觀察到易位的發(fā)生，C正確；P型母本的卵細(xì)胞與M型父本的精子結(jié)合形成的受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自P型母本，其中含有抑制P元件易位的蛋白因子，所以子代均可育，D錯(cuò)誤。答案：AD9．(多選)小鼠屬于XY型性別決定的生物，體內(nèi)有40條染色體。小鼠會(huì)出現(xiàn)三體，即體細(xì)胞中一種染色體存在三條，根據(jù)染色體情況的不同，依次分為1號(hào)染色體三體(Chr1)、2號(hào)染色體三體(Chr2)……以此類推。研究發(fā)現(xiàn)不同的三體對(duì)小鼠胚胎發(fā)育的影響不同，如圖表示幾種類型的三體對(duì)胚胎發(fā)育的影響情況。下列分析正確的是(　　)A．三體的形成與減數(shù)分裂過程中染色體的不均等分裂有關(guān)B．三體導(dǎo)致的胚胎致死時(shí)間與那條多余染色體的大小呈正相關(guān)C．12號(hào)與13號(hào)染色體上基因數(shù)目不一定相同，但12號(hào)染色體上的基因?qū)ε咛グl(fā)育可能更重要D．19號(hào)染色體上基因控制的蛋白質(zhì)數(shù)量比其他染色體上的少，且對(duì)胚胎發(fā)育的影響小解析：三體的形成通常是減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，個(gè)別的同源染色體未分離，或減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體分開后形成的染色體未移向兩極，產(chǎn)生的異常生殖細(xì)胞參與受精可形成三體，A正確；由Chr1、Chr6、Chr10可知，不同大小的染色體可以在胚胎發(fā)育的同一時(shí)期死亡，B錯(cuò)誤；12、13號(hào)染色體的大小相同，但并不能推知其上的基因數(shù)目相同，由Chr12胚胎死亡的時(shí)間早于Chr13，可推知12號(hào)染色體上的基因?qū)ε咛グl(fā)育可能更重要，C正確；19號(hào)染色體最短，可能含有的基因數(shù)目較少，從而控制合成的蛋白質(zhì)種類少，但并不能得出控制的蛋白質(zhì)數(shù)量比其他染色體上的少，D錯(cuò)誤。答案：AC10．玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖1。(1)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，用植株A進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)獲得F1，若F1表型及比例為_____________________________，則T基因位于異常染色體上；若F1表型及比例為________________，則T基因位于正常染色體上。(2)若植株A中T基因位于異常染色體上，以植株A為父本進(jìn)行測(cè)交產(chǎn)生圖2所示個(gè)體植株B，其變異類型為________，請(qǐng)從減數(shù)分裂的角度分析植株B產(chǎn)生的原因_______________________________________________________。(3)若圖2的植株B能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，其能產(chǎn)生的精子種類及比例為________________________，與正常白色籽粒玉米(為母本)雜交后代的表型及比例為____________________。解析：(1)若T基因位于異常染色體上，讓植株A進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，故Tt個(gè)體產(chǎn)生的精子中只有t能參與受精作用，而Tt個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞為T∶t＝1∶1，所以F1表型及比例為黃色(Tt)∶白色(tt)＝1∶1。若T基因位于正常染色體上，由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，故Tt個(gè)體產(chǎn)生的精子中只有T能參與受精作用，而Tt個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞為T∶t＝1∶1，所以F1基因型及比例為TT∶Tt＝1∶1，F1全部為黃色籽粒。(2)若植株A中T基因位于異常染色體上，以植株A為父本進(jìn)行測(cè)交產(chǎn)生圖2所示個(gè)體植株B，其變異類型為染色體(數(shù)目)變異，從減數(shù)分裂的角度分析植株B產(chǎn)生的原因是植株A在減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的過程中9號(hào)同源染色體未分離。(3)若圖2的植株B能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，其能產(chǎn)生的精子種類及比例為T∶t∶tt∶Tt＝1∶2∶1∶2，由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，故植株B可育的精子種類及比例為t∶tt∶Tt＝2∶1∶2，正常白色籽粒玉米(tt)產(chǎn)生的卵細(xì)胞為t，二者雜交后代的基因型及比例為tt∶ttt∶Ttt＝2∶1∶2，表型及比例為黃色籽粒∶白色籽粒＝2∶3。答案：(1)黃色籽粒∶白色籽粒＝1∶1　全為黃色籽粒　(2)染色體(數(shù)目)變異　植株A在減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的過程中9號(hào)同源染色體未分離　(3)T∶t∶tt∶Tt＝1∶2∶1∶2　黃色籽粒∶白色籽粒＝2∶311．燕麥雌雄同株，穎片顏色有三種，黑穎(Y_R_或yyR_)、黃穎(Y_rr)、白穎(yyrr)，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。R、r基因所在的染色體若發(fā)生片段缺失(R、r基因不丟失)將會(huì)導(dǎo)致花粉敗育，但雌配子可育?；卮鹣铝袉栴}：(1)燕麥穎片顏色的遺傳遵循________________定律。若要用基因型為Yyrr的黃穎植株，快速培育出純合的黃穎植株，最佳方法是________________育種。(2)黑穎燕麥基因型有________種?，F(xiàn)有一株基因型為YYRr的黑穎燕麥植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，探究該植株R、r基因所在染色體片段是否缺失以及缺失情況。(寫出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論)解析：(1)燕麥穎片顏色受兩對(duì)等位基因控制，這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。單倍體育種能明顯縮短育種年限，用基因型為Yyrr的黃穎植株，快速培育出純合的黃穎植株，可先進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)獲得Yr的單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍體的幼苗，便可得到YYrr的純合黃穎植株。(2)黑穎燕麥的基因型為Y_R_或yyR_，共有2×2＋2＝6種基因型。根據(jù)題干信息，R、r基因所在的染色體若發(fā)生片段缺失(R、r基因不丟失)將會(huì)導(dǎo)致花粉敗育，但雌配子可育?，F(xiàn)以基因型為YYRr的黑穎燕麥植株為實(shí)驗(yàn)材料探究R、r基因所在染色體片段是否缺失以及缺失情況，實(shí)驗(yàn)思路可以選取該燕麥植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例，若R、r基因所在的染色體片段沒發(fā)生缺失，則后代的基因型及比例是YYR_∶YYrr＝3∶1，即表型及比例是黑穎∶黃穎＝3∶1；若R基因所在的染色體片段發(fā)生缺失，則親本產(chǎn)生的雌配子是YR∶Yr＝1∶1，親本雄性產(chǎn)生的配子是Yr，后代的基因型及比例是YYRr∶YYrr＝1∶1，表型及比例是黑穎∶黃穎＝1∶1；若r基因所在的染色體片段發(fā)生缺失，則親本產(chǎn)生的雌配子是YR∶Yr＝1∶1，親本雄性產(chǎn)生的配子是YR，后代的基因型及比例是YYRR∶YYRr＝1∶1，表型全都是黑穎。也可以選該燕麥植株作父本，用黃穎或白穎作母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。①若子代黑穎∶黃穎＝1∶1，則R、r基因所在的染色體片段沒發(fā)生缺失。②若子代全為黃穎，則R基因所在的染色體片段發(fā)生缺失。③若子代全為黑穎，則r基因所在的染色體片段發(fā)生缺失。答案：(1)自由組合　單倍體　(2)6　方案一：用該燕麥植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。①若子代黑穎∶黃穎＝3∶1，則R、r基因所在的染色體片段沒發(fā)生缺失。②若子代黑穎∶黃穎＝1∶1，則R基因所在的染色體片段發(fā)生缺失。③若子代全為黑穎，則r基因所在的染色體片段發(fā)生缺失。方案二：選該燕麥植株作父本，用黃穎或白穎作母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。①若子代黑穎∶黃穎＝1∶1，則R、r基因所在的染色體片段沒發(fā)生缺失。②若子代全為黃穎，則R基因所在的染色體片段發(fā)生缺失。③若子代全為黑穎，則r基因所在的染色體片段發(fā)生缺失。12.(2022·江蘇南通模擬)某二倍體植物有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀，其中部分性狀受相關(guān)基因控制的情況如下表所示，體細(xì)胞的三對(duì)基因在染色體上的分布如右圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)遵循基因自由組合定律的非等位基因有________________。(2)如果該植株形成配子時(shí)，部分四分體中相鄰的兩條非姐妹染色單體之間，基因D與d所在片段發(fā)生過互換，則該植株可形成________種基因型的配子；如果該植株形成配子時(shí)沒有發(fā)生互換，則該植株自交產(chǎn)生的紅花窄葉子代中純合子占的比例為________，紅花窄葉子代中中粗莖所占比例為________。(3)已知用電離輻射處理該植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色體片段從原染色體隨機(jī)斷裂，然后隨機(jī)結(jié)合在B、b所在染色體的末端，形成末端易位，但僅有一條染色體發(fā)生這種易位的植株高度不育。現(xiàn)將一基因型如上圖所示的植株在幼苗時(shí)期用電離輻射處理，欲判定該植株是否發(fā)生易位及易位的類型，可通過觀察該植株自交后代的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷。(注：僅研究花色和葉形兩對(duì)性狀，不考慮互換)①若出現(xiàn)________種表型的子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位；②若________________________，則該植株僅有一條染色體發(fā)生末端易位；③若子代表型及比例為______________________________________________________，則A、a所在染色體片段均發(fā)生了易位，且A基因連在b基因所在的染色體上，a基因連在B基因所在的染色體上。解析：(1)據(jù)分析可知，由于基因A、a與D、d在一對(duì)同源染色體上，基因B、b位于另一對(duì)同源染色體上，故A、a與B、b；D、d與B、b之間滿足基因的自由組合定律。(2)據(jù)圖，若該植株基因型為AaBbDd，形成配子時(shí)若部分四分體中相鄰的兩條非姐妹染色單體之間，基因D與d所在片段發(fā)生過互換，則該植株可形成2×2×2＝8種基因型的配子；如果該植株形成配子時(shí)沒有發(fā)生互換，由于A與d連鎖，a與D連鎖，所以只能產(chǎn)生ABd、Abd、aBD、abD四種配子，比例為1∶1∶1∶1，則該植株自交產(chǎn)生的紅花窄葉(A_B_)子代占3/4×3/4＝9/16，而純合的紅花窄葉(AABB)占1/4×1/4＝1/16，所以該植株自交產(chǎn)生的紅花窄葉子代中純合子占的比例為1/9。由于A與d連鎖，a與D連鎖，故子代紅花窄葉中中粗莖所占比例即可只看紅花中中粗莖所占比例，則該AaDd植株自交產(chǎn)生的子代為1/4AAdd,2/4AaDd,1/4aaDD，有3/4表現(xiàn)為紅花，有2/4表現(xiàn)為紅花中粗莖，故紅花窄葉子代中中粗莖所占比例占2/3。(3)由題意可知，僅研究花色和葉形兩對(duì)性狀，不考慮互換，該實(shí)驗(yàn)的目的是欲判定該植株是否發(fā)生易位或發(fā)生怎樣的易位，所采用的方法是讓該植株自交，觀察后代的表現(xiàn)：①如果沒有發(fā)生染色體易位，則A、a與B、b依然滿足基因的自由組合定律，可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，所以后代有4種表現(xiàn)型，即紅花寬葉、紅花窄葉、白花寬葉、白花窄葉；②如果發(fā)生單個(gè)基因的染色體易位，由于單個(gè)基因的染色體易位是高度不育的，因此不能產(chǎn)生子代個(gè)體；③如果A、a所在染色體片段均發(fā)生了易位，且A基因連在b基因所在的染色體上，a基因連在B基因所在的染色體上，則可以產(chǎn)生Ab、aB兩種配子，所以子代的基因型及比例為AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，即表型及比例為紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花窄葉＝1∶2∶1。答案：(1)A、a和B、b；D、d和B、b　(2)8　1/9　2/3(3)①4　②沒有子代產(chǎn)生　③紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花窄葉＝1∶2∶1    

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