?高中生物一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題訓(xùn)練
第16講　基因在染色體上、伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病
1．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16
C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
解析：F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)×1/2(雄性)＝3/8，B錯(cuò)誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。
答案：B
2．若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型、2種表型
B．若致死基因?yàn)锽，則F1雌兔有1種基因型、1種表型
C．若致死基因?yàn)锽，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7
D．若致死基因?yàn)閎，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體＝3∶1
解析：若致死基因?yàn)閎，則親本的基因型為XBXb、XBY才能滿足題干中F1雌雄數(shù)量比為2∶1的要求，F(xiàn)1雌兔的基因型有XBXb、XBXB兩種，只有1種表型，A錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)锽，則親本的基因型為XBXb、XbY才能滿足題干中F1雌雄數(shù)量比為2∶1的要求，F(xiàn)1雌兔的基因型有XBXb、XbXb兩種，表型有2種，B錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)锽，則親本的基因型為XBXb、XbY，F(xiàn)1雌兔的基因型為XBXb和XbXb，產(chǎn)生雌配子的基因型及比例為1/4XB、3/4Xb，雄兔的基因型為XbY，產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為1/2Xb、1/2Y，隨機(jī)交配，成活個(gè)體中出現(xiàn)隱性性狀的概率為3/4÷(1－1/4×1/2)＝6/7，C正確；若致死基因?yàn)閎，則親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1中雌兔的基因型為XBXB、XBXb，雄兔基因型為XBY，F(xiàn)1雌雄兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔都表現(xiàn)顯性性狀，D錯(cuò)誤。
答案：C
3．家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲(chóng)結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmW
B．雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm和ZLmZL
C．L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因
D．L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因
解析：雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm，A錯(cuò)誤；雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmW，B錯(cuò)誤；L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因，則雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例，C正確；L基因和Lm基因位于Z染色體上，若Lm基因?yàn)轱@性基因，則雄蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雌蠶不結(jié)繭的比例，D錯(cuò)誤。
答案：C
4．研究發(fā)現(xiàn)，某種魚(yú)類(lèi)存在復(fù)雜的性別決定機(jī)制，該種魚(yú)的性別是由3條性染色體W、X、Y決定的，性染色體組成為WY、WX、XX的個(gè)體表現(xiàn)為雌性，性染色體組成為XY、YY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性。據(jù)此判斷，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．若要獲得大量的雄性個(gè)體可選擇性染色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配
B．若要獲得大量的雌性個(gè)體可選擇性染色體組成為WX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配
C．兩個(gè)個(gè)體交配，后代中雌性和雄性個(gè)體數(shù)量不一定相等
D．不存在性染色體組成為WW個(gè)體的原因是不存在性染色體組成為W的精子
解析：性染色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配得到的子代的性染色體組成全為XY，都表現(xiàn)為雄性，A正確；若選擇性染色體組成為WX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配，則子代的性染色體組成為WY和XY，且比例為1∶1，即子代雌雄比為1∶1，并不能獲得大量雌性個(gè)體，B錯(cuò)誤；性染色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配得到的后代全是雄性，性染色體組成為WX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配得到的后代中雌雄比例為1∶1，故兩個(gè)個(gè)體交配，后代中雌性和雄性個(gè)體數(shù)量不一定相等，C正確；只有性染色體組成為XY、YY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，故雄性個(gè)體不能產(chǎn)生染色體組成為W的精子，D正確。
答案：B
5．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(　　)
A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1
B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性
C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1
D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性
解析：白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
答案：B
6．遺傳學(xué)上將常染色體上的基因只在一種性別中表現(xiàn)的現(xiàn)象稱(chēng)為限性遺傳。圖中所示的單基因遺傳病存在限性遺傳現(xiàn)象，其中Ⅰ1和Ⅰ2為純合子，且已知自然人群中該病致病基因的頻率為10%。下列分析正確的是(　　)

A．該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B．Ⅱ2的次級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)致病基因
C．Ⅱ3與表現(xiàn)正常的無(wú)親緣關(guān)系的男性婚配，生育患病后代的概率為1/2
D．Ⅱ1與表現(xiàn)正常的無(wú)親緣關(guān)系的女性婚配，生育正常后代的概率為29/40
解析：根據(jù)題干中“常染色體上”“只在一種性別中表現(xiàn)”及“Ⅰ1和Ⅰ2為純合子”可推知(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a)：Ⅰ1的基因型為aa，Ⅰ2的基因型為AA，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基因型均為Aa，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，只在男性中表現(xiàn)，A錯(cuò)誤；Ⅱ2的次級(jí)精母細(xì)胞中致病基因的個(gè)數(shù)為0或2，B錯(cuò)誤；Ⅱ3與一表現(xiàn)正常的男性(aa)婚配時(shí)，后代基因型及比例為Aa∶aa＝1∶1，但只有基因型為Aa的男孩才患病，所以生育患病后代的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，C錯(cuò)誤；表現(xiàn)正常的女性基因型可能為AA、Aa或aa，根據(jù)自然人群中致病基因頻率為10%可知，該女性產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例為A∶a＝1∶9，Ⅱ1產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例為A∶a＝1∶1，所以子代基因型及比例為A_∶aa＝11∶9。子代中女孩全部正常，所占概率為1/2；基因型為aa的男孩也正常，所占概率為(9/20)×(1/2)＝9/40，所以正常后代的概率為1/2＋9/40＝29/40，D正確。
答案：D
7．結(jié)合下表分析，相關(guān)敘述正確的是(　　)

性別決定類(lèi)型
相對(duì)性狀及基因所在位置
果蠅
XY型：XX(♀)，XY(♂)
紅眼(W)、白眼(w)，X染色體上
雞
ZW型：ZZ(♂)、ZW(♀)
蘆花(B)、非蘆花(b)，Z染色體上
A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼
B．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼
C．蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花
D．蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花
解析：紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B項(xiàng)錯(cuò)誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C項(xiàng)錯(cuò)誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞均為蘆花ZBZb，母雞均為非蘆花ZbW，D項(xiàng)正確。
答案：D
8．(多選)(2021·河北卷)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)


A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因
B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低
C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為
D．人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為
解析：由于DMD為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)家系甲和家系乙的DMD基因測(cè)序結(jié)果可知兩家系中的DMD致病基因不同，家系甲中Ⅰ-2基因序列正常，因此Ⅱ-1的DMD致病基因不是來(lái)自其母親，其致病基因是由正?；虬l(fā)生突變導(dǎo)致的，家系乙中的Ⅰ-2和Ⅱ-2有相同的DMD致病基因，而伴性遺傳中男性的致病基因來(lái)自其母親，因此家系乙中Ⅱ-2的DMD致病基因來(lái)自其母親，A錯(cuò)誤。家系乙中的Ⅱ-2同時(shí)患有DMD和紅綠色盲，而色盲也是伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)DMD基因?yàn)閍，色盲基因?yàn)閎，則Ⅱ-2基因型為XabY，由于其父母正常，且Ⅱ-2的X染色體來(lái)自其母親，因此其雙親的基因型分別為XABY和XABXab，其雙親生育的兒子基因型為1/2XABY、1/2XabY，即患兩種病的概率和不患病的概率均為1/2，不可能只患一種病，B錯(cuò)誤。只看DMD，家系甲Ⅱ-2基因型為XAY，家系乙Ⅱ-1的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，兩者婚配生育患DMD兒子的概率為1/2×1/4＝1/8，C正確。DMD為伴X染色體隱性遺傳病，因此人群中女性患者的頻率低于男性，伴X隱性遺傳病中男性的患病頻率等于致病基因的基因頻率，由于男性患病頻率為1/4 000，因此Xa的基因頻率為1/4 000，則XA的基因頻率為3 999/4 000，根據(jù)遺傳平衡定律可知，XAXa＝2×1/4 000×3 999/4 000≈1/2 000，即女性中攜帶者約占1/2 000，D錯(cuò)誤。
答案：ABD
9．(多選)某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚(yú)類(lèi)(2N＝32)的性別決定方式是XY型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。其中投喂含有甲睪酮(MT)的飼料能將雌仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雄魚(yú)，投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雌魚(yú)，且性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析正確的是(　　)
雌仔魚(yú)(甲)達(dá)到性成熟雄魚(yú)(甲)×普通雌魚(yú)(乙)―→后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝P
雄仔魚(yú)(丙)達(dá)到性成熟雌魚(yú)(丙)×普通雄魚(yú)(丁)―→后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝Q
A．對(duì)該種魚(yú)類(lèi)進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定17條染色體
B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，則該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為XY型
C．若P＝2∶1，Q＝1∶0，則該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為ZW型
D．無(wú)論該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝1∶1
解析：常染色體上的基因均成對(duì)存在，進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)測(cè)其中一條常染色體即可，而性染色體上的基因并非都成對(duì)存在，進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)兩條性染色體均需要測(cè)定，故對(duì)含有性染色體的生物進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需測(cè)一組常染色體和兩條性染色體，則該種魚(yú)類(lèi)需要測(cè)定17條染色體。若該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為XY型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚(yú)甲的性染色體組成仍為XX，其與普通雌魚(yú)(XX)雜交，子代均為雌性，則P＝1∶0；性反轉(zhuǎn)后的雌魚(yú)丙的性染色體組成仍為XY，其與普通雄魚(yú)(XY)雜交，子代性染色體組成及比例為XX∶XY∶YY(胚胎致死)＝1∶2∶1，則Q＝1∶2。若性別決定方式為ZW型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚(yú)甲的性染色體組成仍為ZW，與普通雌魚(yú)(ZW)雜交，子代性染色體組成及比例為ZZ∶ZW∶WW(致死)＝1∶2∶1，則P＝1∶2；性反轉(zhuǎn)后的雌魚(yú)丙的性染色體組成仍為ZZ，其與普通雄魚(yú)(ZZ)雜交，子代均為雄魚(yú)，則Q＝0∶1。若該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為XY型，則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY，二者雜交后代的性染色體組成及比例為XX∶XY＝1∶1；若為ZW型，則甲的性染色體組成為ZW、丙的性染色體組成為ZZ，二者雜交后代的性染色體組成及比例為ZW∶ZZ＝1∶1。
答案：ABD
10．家蠶為ZW型性別決定生物，具有多對(duì)相對(duì)性狀。家蠶黑縞斑(S)對(duì)無(wú)斑(s)為顯性(相關(guān)基因位于2號(hào)常染色體上)、黃血(Y)對(duì)白血(y)為顯性，幼蠶體色正常與體色透明(相關(guān)基因用T和t表示)為一對(duì)相對(duì)性狀。某實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有多種品系的純種家蠶，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(不考慮性染色體的同源區(qū)段)
(1)為探究家蠶斑紋基因與血色基因的遺傳關(guān)系，讓純種黑縞斑黃血家蠶與純種無(wú)斑白血家蠶進(jìn)行雜交獲得F1，再讓F1中雌雄個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2的表型及比例為黑縞斑黃血家蠶∶無(wú)斑白血家蠶＝3∶1。這表明血色基因位于____________________________________
____________________________________。
(2)為探究幼蠶體色基因的遺傳方式，讓純種幼蠶體色透明黑縞斑雄性個(gè)體與純種幼蠶體色正常無(wú)斑雌性個(gè)體雜交(正交)得F1，F(xiàn)1的表型及比例為幼蠶體色正常黑縞斑雄性∶幼蠶體色透明黑縞斑雌性＝1∶1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明控制幼蠶體色的基因T、t位于________染色體上，且幼蠶體色中________為顯性性狀。若進(jìn)行反交獲得F1，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體相互交配得F2，則F2中出現(xiàn)幼蠶體色透明無(wú)斑雌蠶的概率為_(kāi)_______。
(3)已知家蠶中染色體片段缺失純合子不能存活，染色體片段缺失雜合子能存活。某次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)純種黑縞斑家蠶與純種無(wú)斑家蠶雜交后，F(xiàn)1中出現(xiàn)一只無(wú)斑雄蠶。為探究此無(wú)斑雄蠶的產(chǎn)生是基因突變所致還是染色體片段缺失所致，設(shè)計(jì)的雜交實(shí)驗(yàn)思路為_(kāi)_______________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
理論上當(dāng)結(jié)果為_(kāi)___________________________時(shí)，可判斷是染色體片段缺失所致。
解析：(1)純種黑縞斑黃血家蠶與純種無(wú)斑白血家蠶進(jìn)行雜交獲得F1，再讓F1中雌雄個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2的表型及比例為黑縞斑黃血家蠶∶無(wú)斑白血家蠶＝3∶1，這說(shuō)明F1中雌、雄個(gè)體均產(chǎn)生2種配子，表明家蠶血色基因與斑紋基因位于同一對(duì)同源染色體上，即2號(hào)常染色體上。(2)讓純種幼蠶體色透明黑縞斑雄性個(gè)體與純種幼蠶體色正常無(wú)斑雌性個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1的表型及比例為幼蠶體色正常黑縞斑雄性∶幼蠶體色透明黑縞斑雌性＝1∶1，F(xiàn)1性狀出現(xiàn)性別差異，表明控制幼蠶體色的基因T、t位于Z染色體上，根據(jù)F1中雄性幼蠶表現(xiàn)為體色正常，可知體色正常為顯性性狀。若進(jìn)行反交，即兩個(gè)親本的基因型為ssZTZT和SSZtW，雜交所得F1的基因型為SsZTZt和SsZTW，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)幼蠶體色透明無(wú)斑雌蠶(ssZtW)的概率為(1/4)×(1/4)＝1/16。(3)若此無(wú)斑雄蠶的產(chǎn)生是基因突變所致，則此無(wú)斑雄蠶的基因型為ss，其與純合黑縞斑雌蠶雜交所得F1的基因型為Ss，再讓F1雌雄個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2中黑縞斑個(gè)體∶無(wú)斑個(gè)體＝3∶1；若此無(wú)斑雄蠶的產(chǎn)生是染色體片段缺失所致，則此無(wú)斑雄蠶的基因型為s_，其與純合黑縞斑雌蠶雜交所得F1的基因型為Ss和S_，再讓F1雌雄個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2中不能存活的概率為1/16，故F2中黑縞斑個(gè)體∶無(wú)斑個(gè)體＝4∶1。
答案：(1)2號(hào)常染色體上　(2)Z　體色正常　1/16　(3)讓此無(wú)斑雄蠶與純合黑縞斑雌蠶雜交得F1，再讓F1雌雄個(gè)體相互交配得F2，觀察F2中黑縞斑與無(wú)斑個(gè)體比例　F2中黑縞斑個(gè)體∶無(wú)斑個(gè)體＝4∶1
11．(2022·湖北武漢模擬)先天性夜盲癥是由多對(duì)等位基因控制的遺傳病。X染色體上的A基因編碼視桿細(xì)胞的鈣通道蛋白，若該基因突變則導(dǎo)致視桿細(xì)胞釋放谷氨酸(神經(jīng)遞質(zhì))減少，引起“靜止性夜盲癥”；常染色體上的B基因編碼的是谷氨酸受體蛋白，該基因突變則使人患“進(jìn)行性夜盲癥”。如圖甲、乙兩個(gè)家族分別出現(xiàn)了上述兩種不同類(lèi)型的夜盲癥，且兩家族成員之間不含另外一個(gè)家族的致病基因。根據(jù)家系圖，回答下列問(wèn)題。


(1)甲家族出現(xiàn)的是________夜盲癥，甲、乙兩個(gè)家族所患夜盲癥的遺傳方式分別為_(kāi)_______________________________________________________________________、
______________________。
(2)甲家族Ⅲ-1與乙家族Ⅲ-2結(jié)婚，所生孩子患夜盲癥的概率是________。產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的有效手段，甲家族Ⅲ-2與乙家族Ⅲ-4結(jié)婚，________(填“需要”或“不需要”)對(duì)胎兒是否攜帶致病基因進(jìn)行篩查，其理由是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)先天性夜盲癥體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂仆緩綖?br /> ________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
_____________________________________________________(寫(xiě)出兩點(diǎn))。
解析：(1)據(jù)題意可知，乙家族表型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患病的Ⅲ-2(女性)，由此判斷乙家族中的夜盲癥為由常染色體隱性致病基因控制的“進(jìn)行性夜盲癥”；則甲家族中的夜盲癥為由X染色體上基因控制的“靜止性夜盲癥”，經(jīng)分析可知由隱性致病基因控制。(2)因兩家族成員之間不含另一家族的致病基因，即甲家族的Ⅲ-1是乙家族相關(guān)正常基因的顯性純合子，乙家族Ⅲ-2是甲家族相關(guān)正?；虻娘@性純合子，所生孩子同時(shí)具有兩種夜盲癥的正常顯性基因，因此患夜盲癥的概率為0。若夫妻可能為致病基因攜帶者，則有可能將致病基因傳遞給子代，甲家族Ⅲ-2基因型為BBXAXA或BBXAXa，故需要進(jìn)行產(chǎn)前遺傳篩查。(3)先天性夜盲癥體現(xiàn)了多對(duì)基因控制同一性狀，基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。
答案：(1)靜止性　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　(2)0　需要　甲家族Ⅲ-2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，若為攜帶者，其可能將致病基因傳遞給她的兒子，導(dǎo)致其兒子患病　(3)多對(duì)基因控制同一性狀、基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀
12．某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因?yàn)锳、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝2∶1∶1。對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)由上述結(jié)果可知，紅花對(duì)白花是________性狀?；駻、a位于______________________，則F1雌、雄植株的基因型分別是____________。
(2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是__________________________。若從上述植株中選擇親本，通過(guò)兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開(kāi)白花，雌株全部開(kāi)紅花。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果：
①選擇基因型為_(kāi)_______________的植株作親本雜交得F1；
②選擇___________________________________________________________雜交，得到的F2中雄株全部開(kāi)白花，雌株全部開(kāi)紅花。
解析：(1)根據(jù)題意，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，說(shuō)明紅花對(duì)白花為顯性；F2中出現(xiàn)性別差異，則A、a位于性染色體上；對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)，說(shuō)明該白花雄株的X和Y這對(duì)同源染色體上均含有白花基因(a)，從而說(shuō)明基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即白花植株的基因型為XaYa；因此白花雄株(XaYa)與多株紅花雌株(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，F(xiàn)1的雌(XAXa)、雄(XAYa)植株雜交，F(xiàn)2的表型及比例為紅花雌株(XAXA∶XAXa＝1∶1)∶紅花雄株(XAYa)∶白花雄株(XaYa)＝2∶1∶1。
(2)該植物中的純合紅花植株中雌性的基因型是XAXA，雄性的基因型是XAYA；純合白花植株中雌性的基因型是XaXa，雄性的基因型是XaYa。若從上述植株中選擇親本，通過(guò)兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開(kāi)白花，雌株全部開(kāi)紅花，可選擇基因型為XAXA和XaYa的植株作親本雜交得F1；再選擇F1中的雄株(或基因型為XAYa的植株)和基因型為XaXa的雌株雜交，得到的F2中雄株(XaYa)全部開(kāi)白花，雌株(XAXa)全部開(kāi)紅花。
答案：(1)顯性　X、Y染色體的同源區(qū)段上　XAXa、XAYa　(2)XAXA，XAYA；XaXa，XaYa?、賆AXA和XaYa?、谏鲜鯢1中的雄株(或基因型為XAYa的植株)和基因型為XaXa的親本植株



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