?專(zhuān)題四　遺傳規(guī)律和伴性遺傳
定考向

（1）孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。
(2)基因的分離定律和自由組合定律。
（3）基因與性狀的關(guān)系。
(4)伴性遺傳。
(5)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型。
(6)人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。　　

建網(wǎng)絡(luò)



判對(duì)錯(cuò)

(1)孟德?tīng)柺紫忍岢黾僬f(shuō)，并據(jù)此開(kāi)展豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹。(×)
(2)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組合。(×)
(3)一對(duì)雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，一定是3黑1白。(×)
(4)摩爾根等人通過(guò)假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上。(√)
(5)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減少實(shí)驗(yàn)誤差。(×)
(6)女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1。(√)
(7)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子。(√)
(8)人類(lèi)紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。(×)
(9)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。(×)
(10)測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列。(√)
回歸教材
1.融合遺傳的觀點(diǎn)曾在19世紀(jì)下半葉十分盛行。然而，在奧地利的一所修道院里，孟德?tīng)枦_破了這個(gè)錯(cuò)誤的觀點(diǎn)的“束縛”，提出了完全不同理論。（必修2.P2）
2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（必修2.P32）
3.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在所得的1064株F2植株中，784株是高莖，277株是矮莖，高莖與矮莖的性狀分離比接近3 : 1。（必修2.P4）
4.摩爾根等人的設(shè)想可以合理的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，但是判斷一種假設(shè)或假說(shuō)是否正確，僅能解釋已有的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是不夠的，還應(yīng)運(yùn)用假說(shuō)—演繹法預(yù)測(cè)。另外，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)。摩爾根等人又通過(guò)測(cè)交等方法，進(jìn)一步驗(yàn)證了這些解釋。（必修2.P31）
5.某種遺傳病的發(fā)病率等于某種遺傳病的患者數(shù)/某以某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)乘以100%。每個(gè)小組可調(diào)查周?chē)煜さ乃牡绞畟€(gè)家庭中遺傳病的情況。為保證調(diào)查群體足夠大，應(yīng)將小組調(diào)查數(shù)據(jù)在班級(jí)和年級(jí)中匯總。（必修2.P93）
6.受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定。其中一半染色體來(lái)自于精子(父方），另外一半來(lái)自于卵細(xì)胞(母方）。（必修2.P27）女性性染色體為XX,一條X染色體來(lái)自父方的概率為1/2，男方性染色體為XY,X染色體來(lái)自母方的概率為1.
7.三個(gè)集體都退化消失，結(jié)果是一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，只形成一個(gè)卵細(xì)胞。（必修2.P22）在減數(shù)分裂一中形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂二，形成了四個(gè)精細(xì)胞。（必修2.P21）
8.如果女性、紅綠色盲患者和色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，女兒均為攜帶者，兒子均為色盲。（必修2.P93）
9.細(xì)胞培養(yǎng)（用于染色體分析、性別確定、序列測(cè)定和分析等）
10.人類(lèi)共48條染色體，基因組計(jì)劃測(cè)定的是24條染色體上DNA的堿基序列。（必修2.P58）水稻是二倍體生物，也是測(cè)一個(gè)染色體中的半數(shù)染色體，故而可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列。
明核心

微專(zhuān)題1　孟德?tīng)栠z傳定律及應(yīng)用
1.性狀顯隱性的判斷方法
(1)根據(jù)子代性狀判斷

(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷

(3)根據(jù)遺傳系譜圖判斷

2.純合子與雜合子的判斷方法

3.兩對(duì)等位基因的遺傳分析
(1)兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上(據(jù)子代推親代)→拆分法(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?
①9∶3∶3∶1?(3∶1)×(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb)；
②1∶1∶1∶1?(1∶1)×(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)；
③3∶3∶1∶1?(3∶1)×(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa)；
④3∶1?(3∶1)×1?(Aa×Aa)×(BB×_ _)或(Aa×Aa)×(bb×bb)或(Bb×Bb)×(AA×_ _)或(Bb×Bb)×(aa×aa)。
(2)基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?
連鎖類(lèi)型
基因A和B在一條染色體上，基因a和b在另一條染色體上
基因A和b在一條染色體上，基因a和B在另一條染色體上
圖解


配子類(lèi)型
AB∶ab＝1∶1
Ab∶aB＝1∶1
自交后代
基因型
1AABB、2AaBb、1aabb
1AAbb、2AaBb、1aaBB
表型
性狀分離比為3∶1
性狀分離比為1∶2∶1
4.特殊遺傳現(xiàn)象全掃描
材料一　自交不親和性指某一植物的雌雄兩性機(jī)能正常，但不能進(jìn)行自花傳粉或不能進(jìn)行同一品系內(nèi)異花傳粉的現(xiàn)象。
煙草的自交不親和性機(jī)理如圖所示。

材料二　母性效應(yīng)是指子代某一性狀的表型由母體的核基因決定，而不受本身基因的支配。具有相對(duì)性狀的親本進(jìn)行正反交時(shí)，F(xiàn)1總是表現(xiàn)出母本的性狀可能是母系遺傳，也可能是母性效應(yīng)。椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過(guò)異體受精繁殖，但若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可進(jìn)行自體受精，其螺殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋的區(qū)分。
如圖為右旋(基因型為DD)和左旋(基因型為dd)椎實(shí)螺遺傳情況。


材料三　科研人員研究核質(zhì)互作的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育玉米可被顯性核恢復(fù)基因(R基因)恢復(fù)育性，T基因表示雄性不育基因，如圖表示其作用機(jī)理。


（1）.分離定律的異常情況(以Aa×Aa為例)

（2）.剖析9∶3∶3∶1的變形(以AaBb×AaBb為例)


考向1 　圍繞分離定律的應(yīng)用，考查理解能力
1．女婁菜為二倍體雌雄異株植物，屬于XY型性別決定的生物，圖甲和圖乙為正在分裂的兩個(gè)細(xì)胞。其分裂過(guò)程中均無(wú)基因突變發(fā)生。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（????）

A．根據(jù)圖甲可知，圖乙細(xì)胞的產(chǎn)生可能是MⅠ過(guò)程中同源染色體未分離導(dǎo)致的
B．圖乙中的基因是ab或者沒(méi)有a、b基因
C．圖甲是處于有絲分裂后期的一個(gè)細(xì)胞，基因組成是AAaaBBbb
D．僅考慮給出的基因，細(xì)胞乙形成過(guò)程中可能發(fā)生了分離定律，但沒(méi)有自由組合定律的發(fā)生
【答案】B
【詳解】A、圖乙為減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的生殖細(xì)胞，但是細(xì)胞中多出了一條染色體，所以圖乙細(xì)胞的產(chǎn)生可能是MⅠ過(guò)程中同源染色體未分離導(dǎo)致的染色體數(shù)目的異常，A正確；
B、圖乙為多出一條染色體的生殖細(xì)胞，獲得了4號(hào)或8號(hào)染色體中的一條，可以推知其基因型為ab，不可能沒(méi)有a、b基因，因?yàn)樵跊](méi)有發(fā)生基因突變的情況下，4號(hào)與8號(hào)染色體上的基因組成相同，B錯(cuò)誤；
C、細(xì)胞甲是處于有絲分裂后期的一個(gè)細(xì)胞，基因型是AAaaBBbb，C正確；
D、形成細(xì)胞乙的原生殖細(xì)胞的基因型為AaBb，研究的兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，故細(xì)胞乙的形成過(guò)程中可能發(fā)生了分離定律，沒(méi)有自由組合定律的發(fā)生，D正確。
故選B。
2．椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過(guò)異體受精繁殖，若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可以進(jìn)行自體受精。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，決定椎實(shí)螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實(shí)驗(yàn)所示，下列說(shuō)法正確的是（????）

A．母性效應(yīng)的遺傳方式不符合孟德?tīng)柗蛛x定律
B．該實(shí)驗(yàn)證明了表型由基因與環(huán)境共同決定
C．兩次實(shí)驗(yàn)的，F(xiàn)2代基因型和表型都相同
D．在母性效應(yīng)中，線(xiàn)粒體DNA有著決定性作用
【答案】C
【詳解】A、“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。但母性效應(yīng)在遺傳的過(guò)程中，成對(duì)的基因彼此分離，遺傳方式符合孟德?tīng)柗蛛x定律，A錯(cuò)誤；
B、該實(shí)驗(yàn)子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，該實(shí)驗(yàn)并未證明表型與環(huán)境的關(guān)系，B錯(cuò)誤；
C、實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F1基因型都是Dd，F(xiàn)2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F(xiàn)2的表現(xiàn)型由F1雌性的基因型決定，F(xiàn)1雌性的基因型是Dd，故子代表現(xiàn)型都是右旋，C正確；
D、母性效應(yīng)是由細(xì)胞核基因控制的，D錯(cuò)誤；
故選C。
考向2　圍繞自由組合定律的應(yīng)用，考查科學(xué)思維能力
3．某昆蟲(chóng)性別決定為ZW型，有長(zhǎng)觸角和短觸角兩種性狀，受兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，其中一對(duì)等位基因位于性染色體上。選取純合短觸角昆蟲(chóng)甲和純合短觸角昆蟲(chóng)乙雜交，F(xiàn)1全為長(zhǎng)觸角，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)觸角∶短觸角=9∶7；請(qǐng)根據(jù)以上信息判斷，下列敘述錯(cuò)誤的是（????）
A．兩對(duì)等位基因符合自由組合定律
B．F1代雄性產(chǎn)生純合隱性配子的概率為
C．F2代有12種基因型，僅雌性有短觸角個(gè)體
D．F2代長(zhǎng)觸角中雌性純合子的概率為
【答案】C
【詳解】A、由分析可知，F(xiàn)2出現(xiàn)9：7的比例，為9：3：3：1的變式，故兩對(duì)等位基因符合自由組合定律，A正確；
B、由分析可知，F(xiàn)1代雄性的基因型為AaZBZb，可以產(chǎn)生AZB、AZb、aZB、aZb4種配子，其中純合隱性配子（aZb）所占的概率為1/4，B正確；
C、由分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaZBZb、AaZBW，F(xiàn)1相互交配得F2，將兩對(duì)基因分開(kāi)計(jì)算，Aa×Aa→AA、2Aa、aa，ZBZb×ZBW→ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，則F2代有3×4=12種基因型，其中__ZbW（雌）、aaZBZ_（雄）為短觸角個(gè)體，C錯(cuò)誤；
D、結(jié)合C選項(xiàng)可知，F(xiàn)2代長(zhǎng)觸角（A_ZB_）中雌性純合子（AAZBW）的概率為1/3×1/3=1/9，D正確。
故選C。
4．果蠅有突變型和野生型，純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、紅眼。現(xiàn)有甲（黑體）、乙（殘翅）、丙（白眼雄果蠅）三種單基因隱性突變體果蠅，這3種隱性突變基因在染色體上的位置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?br />
A．將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，無(wú)法驗(yàn)證基因的自由組合定律
B．將乙、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上
C．將甲、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體紅眼的基因型有6種
D．將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因一定位于常染色體上
【答案】D
【詳解】A、將甲bbVGVG、乙BBvgvg雜交得F1（BbVGvg），兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，無(wú)法驗(yàn)證基因的自由組合定律，A正確；
B、為驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，可用乙（XWXW）、丙（XwY）雜交得F1（XWXw、XWY），F(xiàn)1雌雄相互交配，若子代只有雄性中出現(xiàn)白眼，即可得證，B正確；
C、將甲（bbVGVGXWXW）、丙（BBVGVGXwY）雜交得F1（BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY），F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體（B—）紅眼（XW—）的基因型有2×3=6種，C正確；
D、將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因不一定位于常染色體上，如甲XWXW×野生型XWY，子代全為顯性性狀，但基因位于X染色體，D錯(cuò)誤。
故選D。
考向3 特殊遺傳題型訓(xùn)練
5．家蠶（2n＝56）的性別決定方式為ZW型。雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高。為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員培育了雄蠶（甲），其Z染色體上帶有隱性胚胎致死基因e、f（e或f純合都可導(dǎo)致胚胎致死）及其等位基因。W染色體上無(wú)相關(guān)基因。利用甲與雌蠶（乙）進(jìn)行雜交，后代雌蠶均在胚胎期死亡，下列相關(guān)分析正確的是（????）
A．E、e和F、f之間的遺傳遵循自由組合定律
B．甲的基因型為ZEFZef，乙的基因型為ZEFW
C．若后代有雌蠶成活，則父本發(fā)生了基因突變
D．后代中E、F的基因頻率均為
【答案】D
【詳解】A、分析題意可知，E、e和F、f位于同一對(duì)同源染色體上，故E、e和F、f之間的遺傳不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；
B、雄蠶(甲)Z染色體上帶有兩個(gè)隱性胚胎致死基因e、f及其等位基因，且甲與雌蠶(乙)進(jìn)行雜交，雜交后代雌蠶在胚胎期死亡，說(shuō)明甲的基因型為ZEfZeF，乙的基因型為ZEFW，B錯(cuò)誤；
C、雜交后代雌蠶的基因型為ZEfW(死亡)或ZeFW(死亡)，若后代有雌蠶成活，說(shuō)明產(chǎn)生了基因型為ZEFW的可成活的雌蠶，故可能發(fā)生了基因突變或基因重組（交叉互換），C錯(cuò)誤；
D、甲的基因型為ZEfZeF，乙的基因型為ZEFW，存活的后代的基因型為ZEFZEf、ZEFZeF，E的基因頻率=E/（E+e）=3/4，F(xiàn)的基因頻率=F/（F+f）=3/4，D正確。
故選D。
6．下圖是果蠅眼睛色素的合成途徑，沒(méi)有色素時(shí)眼色為白色。下列分析不合理的是（????）

A．生物體的一種性狀可以受多對(duì)基因的控制
B．基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀
C．控制果蠅眼色的基因在遺傳時(shí)必須遵循自由組合定律
D．出現(xiàn)白眼果蠅的原因除了表觀遺傳外，還可能有其他原因
【答案】C
【詳解】A、從眼睛色素的合成途徑中可以看出果蠅的眼色由多對(duì)基因控制，A不符合題意；
B、由圖可知，基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B不符合題意；
C、從圖中看不出與眼色有關(guān)的基因是位于一對(duì)染色體上還是多對(duì)染色體上，所以不能確定控制果蠅眼色的基因在遺傳時(shí)是否遵循自由組合定律，C符合題意；
D、據(jù)圖可知，基因突變可能會(huì)影響酶的合成，使之不能形成有色色素物質(zhì)，缺少相應(yīng)的前體物質(zhì)或某種環(huán)境條件使酶失去了活性或環(huán)境條件不適宜，均可影響有關(guān)基因的表達(dá)和色素的合成，D不符合題意。
故選C。
微專(zhuān)題3　伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病
1.性染色體不同區(qū)段分析

(1)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)

(2)XY同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)
①涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遺傳仍與性別有關(guān)

2.“程序法”分析遺傳系譜圖

3.明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”
(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。
(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。
(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。
(4)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)。
(5)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家庭中多個(gè)成員患夜盲癥。
考向1　圍繞人類(lèi)遺傳病考查考生的社會(huì)責(zé)任
7．人類(lèi)遺傳病對(duì)社會(huì)及家庭危害極大，對(duì)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防顯得尤為重要。下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述不正確的是（????）
A．白化病、哮喘病、21三體綜合征均屬于多基因遺傳病
B．色盲和苯丙酮尿癥均屬于隱性基因控制的遺傳性疾病
C．人類(lèi)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷
D．禁止近親結(jié)婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率
【答案】A
【詳解】A、白化病為單基因遺傳病，21三體綜合征為染色體異常遺傳病，哮喘病為多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、色盲為X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，B正確；
C、人類(lèi)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷，以降低人類(lèi)遺傳病的發(fā)生概率，C正確；
D、禁止近親結(jié)婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率，D正確。
故選A。
8．人類(lèi)的遺傳性疾病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。某家系某種遺傳病調(diào)查結(jié)果如圖1所示。通常通過(guò)羊水檢測(cè)、B超檢查、DNA測(cè)序分析等診斷手段來(lái)確定胎兒是否患有遺傳病，圖2為部分個(gè)體DNA（控制該遺傳病的一對(duì)等位基因）電泳圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（????）

A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病
B．2號(hào)、3號(hào)、5號(hào)個(gè)體基因型相同
C．7號(hào)與9號(hào)基因型相同的概率是5/9
D．基因診斷技術(shù)的改進(jìn)可有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生
【答案】C
【詳解】A、據(jù)遺傳系譜圖可知，1號(hào)、2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患病，說(shuō)明該遺傳病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1號(hào)為雜合子，1號(hào)DNA電泳應(yīng)該有2個(gè)條帶，而圖2中1號(hào)DNA只有1個(gè)條帶，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、假設(shè)該病由B/b基因控制，則2號(hào)的基因型為XBXb、5號(hào)基因型為XBXb，由圖2推知，3號(hào)基因型為XBXb，B正確；
C、4號(hào)與5號(hào)基因型為XBY、XBXb，7號(hào)和9號(hào)基因型均為1/2XBXB、1/2XBXb，7號(hào)與9號(hào)基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C錯(cuò)誤；
D、基因檢測(cè)可以精確地診斷病因。疾病的發(fā)生。此外，檢測(cè)父母是否攜帶遺傳病的致病基因，也能夠預(yù)測(cè)后代患這種疾病的概率。所以，基因診斷技術(shù)的改進(jìn)可有效地檢測(cè)和預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，D正確。
故選C。
考向2　伴性遺傳的綜合運(yùn)用，考查科學(xué)探究能力
9．已知蝴蝶的體色由常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制，只有基因型為AA或Aa的雄性蝴蝶表現(xiàn)為黃色，aa雄性蝴蝶和雌性蝴蝶都表現(xiàn)為白色（沒(méi)有遷移和突變，自然選擇對(duì)該對(duì)性狀無(wú)影響）。若以一群白色雄性和白色雌的蝴蝶作親代進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中雄性1/4表現(xiàn)為黃色。F1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2。下列敘述錯(cuò)誤的是（????）
A．該遺傳現(xiàn)象不屬于伴性遺傳
B．親代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa可能為=1：3：6
C．F1的基因型3/4Aa和1/4aa
D．若F2中黃色個(gè)體比例減少，但A和a的基因頻率仍與F1相同
【答案】C
【詳解】A、伴性遺傳是由于控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，蝴蝶的體色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，不屬于伴性遺傳，A正確；
B、若親代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa =1：3：6，產(chǎn)生的配子為A：a=1:3，若與白色雄性雜交，白色雄性的基因型一定是aa，相當(dāng)于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，雄性后代的表現(xiàn)型比例為白色雌性個(gè)體的配子比，F(xiàn)1中雄性雄性1/4 表現(xiàn)為黃色，B正確；
C、F1 基因型為1/4Aa、3/4aa，隨機(jī)交配，則F1產(chǎn)生的配子比A：a=1:7，F(xiàn)2中基因型所占比例無(wú)論雌雄都是：aa占49/64，AA占1/64，Aa占14/64，因雌性都是白色，雄性aa為白色，故黃色占15/64×1/2=15/128，C錯(cuò)誤；
D、題目中沒(méi)有致死，沒(méi)有突變等情況，在隨機(jī)交配的情況下基因頻率不變，D正確。
故選C。
鏈接高考：遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題精細(xì)打磨
考向1　基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證
10.某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。

(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是________。
(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______。
(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表型是________，F(xiàn)2表型及其分離比是____________________________；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是________，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表型及其分離比是________________________。
答案　(1)3/16　紫眼基因
(2)0　1/2
(3)紅眼灰體　紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1　紅眼/白眼　紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1
解析　(1)由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，二者能自由組合，兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼(一隱一顯)個(gè)體所占比例是3/16。紫眼基因與翅外展基因位于同一條染色體上，二者不能自由組合。(2)焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅雜交，后代雄蠅中不會(huì)出現(xiàn)焦剛毛個(gè)體；若反交，子代雄蠅全部為白眼，雌蠅全部為紅眼，即子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/2。(3)欲驗(yàn)證自由組合定律，可以用雙雜合個(gè)體自交或測(cè)交。讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交，所得F1的表型為紅眼灰體，F(xiàn)1相互交配所得F2的表型及分離比是紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)，需要分析位于X染色體上的基因，所以要分析紅眼/白眼這對(duì)性狀，此時(shí)F2的表型及比例是紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1。
考向2　一對(duì)等位基因位置的判斷
11．隨著遺傳學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家們將控制相對(duì)性狀的基因定位在特定的染色體上，某豌豆個(gè)體 一 些基因的位置如圖。關(guān)于這些基因，下列說(shuō)法正確的是（　?。?br />
A．該植株細(xì)胞內(nèi)，控制每對(duì)性狀的基因在遺傳時(shí)均遵循基因的分離定律
B．該植株細(xì)胞內(nèi)，控制植株高度和子葉顏色的基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律
C．控制豆莢是否分節(jié)的等位基因間的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的種類(lèi) 、序列不同
D．控制花色的等位基因在減數(shù)分裂中常發(fā)生交換，導(dǎo)致非等位基因間重組
【答案】D
【詳解】A、分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合子在產(chǎn)生配子時(shí)等位基因分離，該植株細(xì)胞內(nèi)Ⅳ號(hào)染色體上控制植株高度的基因型為純合，不遵循分離定律，A錯(cuò)誤；
B、該植株細(xì)胞內(nèi)株高基因是純合，株高和子葉顏色的基因中只存在子葉顏色一對(duì)等位基因，因此不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；
C、等位基因間的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的數(shù)目、排列順序不同。堿基對(duì)的種類(lèi)一般相同，均為A和T、C和G，C錯(cuò)誤；
D、控制花色的等位基因在減數(shù)分裂中常隨同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致該對(duì)染色體上的非等位基因間重組，D正確。
故選D。
12．某二倍體雌雄異株植物無(wú)性染色體，其核基因M表達(dá)的蛋白質(zhì)抑制雌蕊形成，使植株發(fā)育為雄株，而不含M基因的植株為發(fā)育為雌株?？茖W(xué)家將耐鹽基因D設(shè)法轉(zhuǎn)移到雄性植株一個(gè)體細(xì)胞的某條染色體上，將該細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)得到植株N，再將植株N與野生型異性植株雜交，根據(jù)后代的表型可以判斷D基因的位置。不考慮共他變異，且所有基因型植株存活率相同。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（????）
A．基因D的插入可能會(huì)導(dǎo)致N變異為雌株
B．該植物的自然種群中雌性植株的數(shù)量多于雄性植株
C．雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4，無(wú)法確定D是否與M位于同一條染色體上
D．雜交后代中的耐鹽雌株或雄株占1/2，可以確定D是否與M位于同一條染色體上
【答案】B
【詳解】A 、 D 基因的插入 M 基因所在的位置，就會(huì)導(dǎo)致 M 基因突變，可能會(huì)導(dǎo)致 N 變異為雌株， A 正確；
B 、該植物種群中的雄性植株數(shù)量與雌性植株數(shù)量關(guān)系與 M 基因的基因頻率有關(guān)，根據(jù)題干信息無(wú)法判斷數(shù)量關(guān)系， B 錯(cuò)誤；
C 、植株 N 與野生型異性植株雜交，若雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4，當(dāng)D與M應(yīng)位于非同源染色體上時(shí)，若N為DdMm，與野生型ddmm雜交，符合該結(jié)果，當(dāng)D與m位于一對(duì)同源染色體上時(shí)，若N為Ddmm，野生型為ddMm，也符合該結(jié)果，故無(wú)法確定D是否與M位于同一條染色體上，C正確；
D 、若雜交后代中的耐鹽雌株占1/2，當(dāng)N為DdMm（或Ddmm），與野生型ddmm（或ddMm）雜交，則D與m位于一條染色體上，若雜交后代中的耐鹽雄株占1/2，則可以判斷D與M位于一天染色體上，D正確。
故選B。
考向3　判斷某特定基因是否位于特定染色體上
13．某小組繪制了某家族的系譜圖如圖1所示，并對(duì)部分家庭成員是否攜帶甲病基因進(jìn)行核酸分子檢測(cè)。不同分子質(zhì)量的基因片段在電泳時(shí)會(huì)形成不同條帶，結(jié)果如圖2所示。甲、乙兩病的致病基因均不位于XY同源區(qū)段，甲病由基因B/b控制，乙病由基因D/d控制，請(qǐng)據(jù)圖回答∶

(1)甲病的遺傳方式是_____________，判斷依據(jù)是_____________________________________________ 。
(2)限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位的_____________斷開(kāi)。
(3)若乙病基因位于X染色體上，則Ⅱ9的基因型為_(kāi)______。Ⅱ9和Ⅱ10再生二胎，________（填“能”或“不能”）通過(guò)染色體分析確定胎兒是否患病。
(4)與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病具有的特點(diǎn)是_________________________________。
【答案】(1)常染色體隱性遺傳???? I3、I4均含有B和b基因且不患病，說(shuō)明患病為隱性性狀且基因位于常染色體上
(2)磷酸二酯鍵
(3) BBXdY???? 不能
(4)具有家族聚集現(xiàn)象、群體中發(fā)病率較高、易受環(huán)境影響等
【詳解】
（1）I3、I4均含有B和b基因且不患病，說(shuō)明患病為隱性性狀且基因位于常染色體上，所以甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。
（2）限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開(kāi)。
（3）I3和I4生出患病II9，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ9為患者，根據(jù)電泳結(jié)果可知，Ⅱ9不含甲病致病基因，則Ⅱ9的基因型為BBXdY。兩種病都是基因引起的，所以不能通過(guò)染色體分析確定胎兒是否患病。
（4）與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病具有的特點(diǎn)是具有家族聚集現(xiàn)象、群體中發(fā)病率較高、易受環(huán)境影響等。

規(guī)范寫(xiě)


長(zhǎng)難句規(guī)范答
(1)基因分離定律的實(shí)質(zhì)是 。自由組合定律的實(shí)質(zhì)是

答：同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離；非同源染色體上的非等位基因自由組合。
(2)基因重組發(fā)生在生物體的有性生殖的過(guò)程中，包括
答：非同源染色體上非等位基因的自由組合、同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)非姐妹染色單體的互換，是雜交育種的理論基礎(chǔ)。
(3)伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是： 判斷依據(jù)：
答：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。母病子必病，女病父必病。
(4)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)： 女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。判斷依據(jù) 父病女必病，子病母必病。
答：女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。父病女必病，子病母必病。
綜合訓(xùn)練
1．孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)得出了分離定律和自由組合定律，下列關(guān)于孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（????）
A．“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，不需要對(duì)父本進(jìn)行套袋
B．對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)F1代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，需獲取雙親豆莢中的全部籽粒
C．從1個(gè)裝有四種相同數(shù)量小球的容器中隨機(jī)抽取兩個(gè)小球，可模擬基因的自由組合
D．“兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，F(xiàn)2中與親本表型相同的雜合子占1 / 4
【答案】A
【詳解】A、“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，對(duì)母本去雄及授粉后套袋，不需要對(duì)父本進(jìn)行套袋，A正確；
B、對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)F1代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，需獲取母本豆莢中的全部籽粒，B錯(cuò)誤；
C、模擬基因的自由組合，應(yīng)該從2個(gè)分別裝有2種相同數(shù)量小球的容器（如一個(gè)容器中裝A和a，一個(gè)容器中裝B和b）中隨機(jī)抽取一個(gè)小球，C錯(cuò)誤；
D、“孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，F(xiàn)2中與F1表型相同的雙雜合子占1/4，親本中無(wú)雜合子，D錯(cuò)誤。
故選A。
2．在兩對(duì)相對(duì)性狀的模擬雜交實(shí)驗(yàn)中某同學(xué)進(jìn)行了如圖操作，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（????）

A．操作①模擬的是分離定律
B．操作②模擬的現(xiàn)象發(fā)生在后期I
C．操作③模擬的過(guò)程發(fā)生基因重組
D．雌信封與雄信封卡片數(shù)不同不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
【詳解】A、操作①模擬的是等位基因的分離，即分離定律，A正確；
B、操作②模擬的是非等位基因的自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；
C、操作③模擬的是受精過(guò)程，該過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；
D、由于雌雄配子數(shù)目不等，因此雌信封與雄信封卡片數(shù)可以不同，這不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D正確。
故選C。
3．果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是（?????）
A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為1/16
C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
【答案】B
B、F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅（B_）的概率為1/2×3/4＝3/8，B錯(cuò)誤；
C、親本雄果蠅關(guān)于眼色基因型是XrY，雌果蠅基因型是XRXr，產(chǎn)生Xr的配子的比例都是1/2，C正確；
D、白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生基因型為bXr的極體，D正確。
故選B。
4．新型冠狀病毒感染的肺炎是一種急性感染性肺炎，其病原體為新型冠狀病毒(COVID-19)，屬于單股正鏈RNA病毒。下列相關(guān)敘述正確的是（????）
A．COVID-19的遺傳物質(zhì)中含有胸腺嘧啶脫氧核苷酸
B．COVID-19侵入人體后，在內(nèi)環(huán)境中不會(huì)發(fā)生增殖
C．人體細(xì)胞能為COVID-19的繁殖提供模板、原料和能量等
D．COVID-19在人體細(xì)胞的核糖體上合成多肽鏈需要RNA聚合酶的催化
【答案】B
【詳解】A、COVID-19的遺傳物質(zhì)是RNA，不含胸腺嘧啶脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；
B、COVID-19侵入人體后，在內(nèi)環(huán)境中不會(huì)發(fā)生增殖，只能在活細(xì)胞中增殖，B正確；
C、COVID-19增殖所需要的模板不需要人體提供，C錯(cuò)誤；
D、COVID-19在核糖體上合成多肽鏈不需要RNA聚合酶的催化，D錯(cuò)誤。
故選B。
5．如圖為某動(dòng)物睪丸中不同細(xì)胞的分裂圖像，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞為②和④ B．①②③細(xì)胞均含有同源染色體
C．③細(xì)胞的子細(xì)胞稱(chēng)為初級(jí)精母細(xì)胞 D．④中可能發(fā)生等位基因的分離
【答案】C
【詳解】A、根據(jù)以上分析已知，圖中①、③細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，②、④細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，A正確；
B、圖中①②③細(xì)胞均含有同源染色體，而④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒(méi)有同源染色體，B正確；
C、③細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是體細(xì)胞，C錯(cuò)誤；
D、④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，若發(fā)生過(guò)基因突變或交叉互換，則分離的兩條染色體上可能存在等位基因，D正確。
故選C。
6．下圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含量的變化。下列敘述正確的是（　?。?br />
A．若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的CD段表示同源染色體分開(kāi)
B．若圖1表示減數(shù)分裂、圖2表示有絲分裂，則兩圖的CD段都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂
C．若兩圖均表示有絲分裂，則兩圖的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)只含有2個(gè)染色體組
D．若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1個(gè)Y染色體
【答案】D
【詳解】AB、若圖1表示減數(shù)分裂，CD段每條染色體的DNA含量由2減少至1，說(shuō)明姐妹染色單體消失，發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，若圖2表示有絲分裂，CD段每個(gè)細(xì)胞核DNA含量由4N減少至2N，說(shuō)明形成了子細(xì)胞核，A、B錯(cuò)誤；
C、綜上分析，若兩圖均表示有絲分裂，則圖1的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組，圖2的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；
D、若圖1表示減數(shù)分裂，BC段每條染色體含有2個(gè)DNA分子，說(shuō)明存在染色單體，可能處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期，也可能處于減數(shù)第一次分裂，因此BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1個(gè)Y染色體，D正確。
故選D。
7．圖為正常男性的染色體組型圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（????）

A．該圖像中的染色體通常取自于有絲分裂中期的細(xì)胞
B．該圖像的形成需要對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排列
C．該圖體現(xiàn)了正常男性染色體數(shù)目、大小和形態(tài)的全貌
D．染色體組型具有個(gè)體特異性，并且能用于遺傳病的診斷
【答案】D
【詳解】A、圖像中的染色體都含有兩條姐妹染色單體，且形態(tài)清晰、穩(wěn)定，通常取自于有絲分裂中期的細(xì)胞，A正確；
B、染色體組型圖的形成需要對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排列，B正確；
C、該圖體現(xiàn)了正常男性染色體數(shù)目、大小和形態(tài)的全貌，C正確；
D、染色體組型具有物種特異性，不具有個(gè)體特異性，D錯(cuò)誤。
故選D。
8．在男女學(xué)生比例均等的某校學(xué)生中，有紅綠色盲患者占4．5%，且全為男性，紅綠色盲基因攜帶者占7%，在該校學(xué)生中的色盲基因頻率是（????）
A．11．5% B．7．7% C．8% D．4．54%
【答案】B
【詳解】ABCD、色盲基因個(gè)數(shù)/（色盲基因個(gè)數(shù)+其等位基因個(gè)數(shù)）×100%=色盲基因頻率，所以頻率計(jì)算為（9+14）/（9+14+91+14+86×2）×100%=7．7%，ACD錯(cuò)誤。
故選B。
9．下列關(guān)于遺傳咨詢(xún)和優(yōu)生的相關(guān)，敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．可以用顯微鏡檢測(cè)胎兒是否患21－三體綜合征
B．各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的
C．胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)
D．如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，則建議第二胎時(shí)做產(chǎn)前診斷
【答案】B
【詳解】A、21三體綜合征是常染色體異常遺傳病，可以在顯微鏡下觀察到，A正確；
B、人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)，C正確；
D、如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，說(shuō)明妻子的攜帶者，可能生出有病的兒子，且血友病是伴X隱性遺傳病，所以第二胎時(shí)應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。
故選B
10．隨科技發(fā)展，人類(lèi)遺傳病受到更多的關(guān)注，下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（????）
A．遺傳物質(zhì)改變引起的疾病均為遺傳病
B．遺傳病是由1個(gè)或多個(gè)基因異常導(dǎo)致的
C．血友病是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者更多
D．多基因遺傳病病因和遺傳方式復(fù)雜，不易與后天獲得性疾病相區(qū)分
【答案】D
【詳解】A、細(xì)胞中遺傳物質(zhì)改變引起的疾病不都是遺傳病，比如細(xì)胞癌變，A錯(cuò)誤；
B、人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病是由1對(duì)、多對(duì)基因異常導(dǎo)致的，而染色體異常遺傳病是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生改變而引起的，B錯(cuò)誤；
C、血友病是伴 X 染色體隱性遺傳病，男性患者更多，C錯(cuò)誤；
D、多基因遺傳病病因和遺傳方式復(fù)雜，許多多基因遺傳病是后天發(fā)病的，不易與后天獲得性疾病相區(qū)分，D正確。
故選D。
11．若將染色體DNA被3H充分標(biāo)記的洋蔥（2n＝16）分生組織細(xì)胞置于不含3H的培養(yǎng)液中，從G1期培養(yǎng)至第三次分裂中期。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．一個(gè)細(xì)胞中至少有一條染色體含3H B．一個(gè)染色體中最多有一個(gè)染色單體含3H
C．一個(gè)DNA分子中最多一條脫氧核苷酸鏈含3H D．一個(gè)細(xì)胞中最多有16條染色體含3H
【答案】A
【詳解】A、第一次有絲分裂結(jié)束后，DNA都有一條鏈含有標(biāo)記；第二次分裂過(guò)程中染色體復(fù)制后，染色體上只有一條染色單體含3H，由于第二次分裂后期時(shí)，染色單體隨機(jī)分開(kāi)，具有3H標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，所以第三次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)可能有不存在被3H標(biāo)記的染色體，A錯(cuò)誤；
BC、由A項(xiàng)分析可知，第二次分裂結(jié)束后，DNA分子最有只有一條鏈被標(biāo)記，有可能兩條鏈都沒(méi)有標(biāo)記，所以第三次有絲分裂的中期，一個(gè)染色體中最多有一個(gè)染色單體含3H，一個(gè)DNA分子中最多一條脫氧核苷酸鏈含3H，BC正確；
D、第二次分裂后期，當(dāng)所有有3H標(biāo)記的染色體移向同一極時(shí)，到第三次有絲分裂中期，此時(shí)一個(gè)細(xì)胞中最多有16條染色體含3H，D正確。
故選A。
12．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（????）

A．甲病為X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病
B．若Ⅲ-3為乙病基因攜帶者，則Ⅳ-1為乙病基因攜帶者的概率是3/5
C．若乙病在人群中發(fā)病率為1%，則Ⅲ-2與Ⅲ-3生育一個(gè)患乙病的女兒的概率為1/66
D．若Ⅱ-3與Ⅱ-4生1個(gè)患甲病的性染色體為XXY的孩子，其染色體異常是由Ⅱ-4造成的
【答案】D
【詳解】A、根據(jù)上述分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X隱性遺傳病，A正確；
B、由于Ⅲ-1是bb，故Ⅱ-1和Ⅱ-2均為Bb，則Ⅲ-2的基因型為1/3BB、2/3Bb，若Ⅲ-3為乙病基因攜帶者即為Bb， Ⅲ-2和Ⅲ-3所生后代的基因型為BB∶Bb∶bb=（1/3×1/2+2/3×1/4）∶（1/3×1/2+2/3×1/2）∶（2/3×1/4）=2∶3∶1，Ⅳ-1表現(xiàn)型正常，為乙病基因攜帶者的概率是3/5，B正確；
C、Ⅲ-2的基因型為1/3BB、2/3Bb，若乙病在人群中發(fā)病率為1%，即b%=0.1，B%=0.9，BB%=0.9×0.9=81%，Bb%=2×0.1×0.9=18%，正常人中Bb比例為18%÷（81%+18%）=2/11，Ⅲ-3的基因型為2/11Bb，則Ⅲ-2與 Ⅲ-3生一個(gè)患乙病的女兒即bbXX的概率為2/3×2/11×1/4×1/2=1/66，C正確；
D、根據(jù)Ⅲ-8患甲病可知，Ⅱ-3關(guān)于甲病的基因型為XAXa，Ⅱ-4關(guān)于甲病的基因型為XAY，若Ⅱ-3與 Ⅱ-4生1個(gè)患甲病的性染色體為XXY的孩子即XaXaY，該個(gè)體多了一條Xa，是Ⅱ-3產(chǎn)生配子時(shí)減數(shù)第二次分裂的后期姐妹染色單體異常分離所致，D錯(cuò)誤。
故選D。
13．下列疾病中屬于遺傳病的是（　?。?br /> A．艾滋病 B．癌癥 C．蠶豆病 D．?dāng)⊙Y
【答案】C
【詳解】A、艾滋病是由于艾滋病毒攻擊免疫系統(tǒng)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)癱瘓而導(dǎo)致的疾病，不是遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、癌癥是細(xì)胞內(nèi)多個(gè)突變累積導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因突變而導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限增殖不受控制的疾病，多為后天性疾病，B錯(cuò)誤；
C、蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏所導(dǎo)致的疾病，相應(yīng)的基因改變，屬于遺傳病，C正確；
D、敗血癥是指致病菌或條件致病菌侵入血循環(huán)，并在血中生長(zhǎng)繁殖，產(chǎn)生毒素而發(fā)生的急性全身性感染，并未導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變，不是遺傳病，D錯(cuò)誤。
故選C。
14．在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩類(lèi)矮生突變體（如圖所示），矮化植株無(wú) A 基因，矮化程度與 a 基因的數(shù)量呈正相關(guān)。假設(shè)甲乙產(chǎn)生的各類(lèi)型配子和后代都能成活，且成活率相同。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．甲類(lèi)變異屬于基因突變，乙類(lèi)變異屬于基因突變和染色體的結(jié)構(gòu)變異
B．乙減數(shù)分裂產(chǎn)生2種花粉，在第一次分裂前期，某個(gè)四分體中帶有 4 個(gè) a 基因
C．乙的自交后代有3種矮化類(lèi)型
D．甲與乙雜交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為2：1
【答案】D
【詳解】A、A基因與a基因?qū)儆诘任换颍最?lèi)變異屬于基因突變，乙類(lèi)變異是在甲類(lèi)變異的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；
B、乙減數(shù)分裂產(chǎn)生不含a和含有2個(gè)a的2 種花粉，且二者比例為1∶1，在第一次分裂前期，復(fù)制后聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體構(gòu)成一個(gè)四分體，某個(gè)四分體中的一條染色體上含有4條染色單體，含有 4 個(gè) a 基因，B正確；
C、矮化程度與 a 基因的數(shù)量呈正相關(guān)，乙的自交后代有不含a、含有2個(gè)a和含有4個(gè)a的3 種矮化類(lèi)型，C正確；
D、甲減數(shù)分裂產(chǎn)生含有個(gè)1a的配子，甲與乙雜交后代含有1個(gè)a或3個(gè)a，兩種表現(xiàn)型的比例為1：1，D錯(cuò)誤。
故選D。
15．某植物花的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的酶催化合成（其對(duì)應(yīng)的等位基因a和b編碼無(wú)功能蛋白），如下圖所示。親本基因型為AaBb的植株自花授粉產(chǎn)生子一代，下列相關(guān)敘述正確的是（????）

A．子一代的表現(xiàn)型及比例為紅色：黃色=9：7
B．子一代的白色個(gè)體基因型為Aabb和aaBb
C．子一代的表現(xiàn)型及比例為紅色：白色：黃色=9：4：3
D．子一代紅色個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的基因型占比為1/3
【答案】C
【詳解】AC、由分析可知，子一代的表現(xiàn)型及比例為紅色：白色：黃色=9：4：3，A錯(cuò)誤；C正確；
B、子一代的白色個(gè)體基因型為aaBb、aaBb和aabb，B錯(cuò)誤；
D、子一代紅色個(gè)體（A_B_）中能穩(wěn)定遺傳的基因型（AABB）占比為1/9，D錯(cuò)誤。
故選C。
16．研究發(fā)現(xiàn)某些家系中出現(xiàn)一種如圖所示的線(xiàn)粒體變異遺傳模式（異質(zhì)性表示線(xiàn)粒體DNA中該堿基位點(diǎn)的突變頻率），下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />
A．線(xiàn)粒體基因是細(xì)胞質(zhì)基因
B．線(xiàn)粒體基因只能通過(guò)母親遺傳給后代
C．線(xiàn)粒體DNA缺陷可導(dǎo)致多種遺傳疾病
D．線(xiàn)粒體的遺傳模式不符合分離定律
【答案】B
【詳解】A、線(xiàn)粒體存在于細(xì)胞質(zhì)中，線(xiàn)粒體基因是細(xì)胞質(zhì)基因，A正確；
B、分析圖片前三個(gè)基因可知，線(xiàn)粒體基因與父母雙方都有關(guān)系，B錯(cuò)誤；
C、線(xiàn)粒體DNA缺陷會(huì)導(dǎo)致線(xiàn)粒體基因組發(fā)生突變可導(dǎo)致多種遺傳疾病，C正確；
D、線(xiàn)粒體的遺傳模式是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不符合分離定律，D正確。
故選B。
17．某動(dòng)物的毛色有紅、黃兩種表現(xiàn)型，由一對(duì)等位基因（B/b）控制，且B對(duì)b完全顯性，其遺傳過(guò)程中存在純合致死現(xiàn)象（XY、ZW均視為純合子）?，F(xiàn)用表現(xiàn)型不同的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)1代中雌性∶雄性=1∶2，則下列推測(cè)最合理的是（????）
A．紅色為顯性性狀，F(xiàn)1代中雌性毛色表現(xiàn)型為紅色
B．黃色為顯性性狀，F(xiàn)1代中雌性毛色表現(xiàn)型為黃色
C．該生物的性別決定類(lèi)型為ZW型，F(xiàn)1代中雌性個(gè)體的表現(xiàn)型與母本相同
D．該生物的性別決定類(lèi)型為XY型，F(xiàn)1代中雌性個(gè)體的表現(xiàn)型與母本相同
【答案】C
【詳解】A、根據(jù)分析，若紅色是顯性性狀，則F1代中雌性毛色表現(xiàn)型為黃色，A錯(cuò)誤；
B、若黃色為顯性性狀，F(xiàn)1代中雌性毛色表現(xiàn)型為紅色，B錯(cuò)誤；
CD、由分析可知，該生物的性別決定類(lèi)型為ZW型，親本的基因型是ZBZb、ZbW，且ZBW存在致死現(xiàn)象，F(xiàn)1代中雌性個(gè)體的表現(xiàn)型與母本相同（基因型都是ZbW），C正確，D錯(cuò)誤。
故選C。
18．先天性肌肉強(qiáng)直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCNE1基因突變引起，依據(jù)遺傳方式不同分為Beeker?。@性遺傳）和Thomsen?。[性遺傳）。下圖為某一先天性肌強(qiáng)直家系的遺傳系譜圖（陰影為患者），據(jù)此分析錯(cuò)誤的是（　?。?br />
A．Beeker病與Thomsen病的致病基因互為等位基因
B．人群中涉及先天性肌肉強(qiáng)直的基因型共有6種
C．CLCNE1基因與紅綠色盲基因相互獨(dú)立遺傳
D．Ⅲ-5與一患者（雙親正常）婚配，子代患病的概率為1/2
【答案】D
【詳解】A、Beeker病和Thomsen病的致病基因與正?；?qū)儆趶?fù)等位基因，A正確；
B、人群中涉及先天性肌肉強(qiáng)直的基因型共有6種，分別是AA、Aa、Aa+、a+a+、a+a、aa，B正確；
C、CLCNE1基因位于常染色體、紅綠色盲基因位于性染色體，CLCNE1基因與紅綠色盲基因相互獨(dú)立遺傳，C正確；
D、Ⅲ-5為患者，基因型可能為Aa+、Aa、aa，雙親正常的患者的基因型為aa，若Ⅲ-5的基因型為Aa或aa，則與基因型為aa的患者婚配，子代都患病；若Ⅲ-5的基因型為Aa+，則與基因型為aa的患者婚配，子代患病的概率為1/2，D錯(cuò)誤。
故選D。
19．圖中甲、乙表示水稻兩個(gè)品種， A、a和B、b分別表示位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，①～⑥表示培育水稻新品種的過(guò)程，下列說(shuō)法合理的是（????）

A．④所示的育種方式能大幅度的改良某一性狀
B．水稻通過(guò)花藥離體培養(yǎng)得到的均為純合子
C．圖中能發(fā)生基因重組的為過(guò)程③⑤
D．水稻的雜交育種過(guò)程一定需要通過(guò)連續(xù)自交才能獲得穩(wěn)定遺傳的個(gè)體
【答案】A
【詳解】A、④為誘變育種，能大幅度的改良生物體的性狀，A正確；
B、水稻通過(guò)花藥離體培養(yǎng)后，再用秋水仙素處理得到的是純合子，B錯(cuò)誤；
C、圖中能發(fā)生基因重組的過(guò)程是①②③，⑤為染色體數(shù)目的變異，C錯(cuò)誤；
D、水稻的雜交育種若選育的是隱性純合子，則不需要連續(xù)不斷的自交，只要出現(xiàn)隱性性狀即可，D錯(cuò)誤。
故選A。
20．某雜合子植株基因型為AaBb，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制兩對(duì)相對(duì)性狀其自交時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是（????）
A．若自交后代表現(xiàn)型比例是5：3：3：1，則是因?yàn)锳aBb合子致死
B．若自交后代表現(xiàn)型比例是8：2：2，可能是基因型為ab的花粉不育造成的
C．若自交后代表現(xiàn)型比例是18：3：3：1，可能 是含隱性基因的配子有50%死亡造成的
D．若自交后代表現(xiàn)型比例是6：3：2：1，可能是A或B基因顯性純合致死造成的
【答案】A
【詳解】A、由于題干中雜合子植株基因型為AaBb，能存活，因此AaBb合子不會(huì)致死，若AaBB和AABb合子致死，2份AaBB和2份AABb共占4份，則植株（AaBb）自交后代表現(xiàn)型比例應(yīng)為A_B_（1AABB+4AaBb）∶A_bb（1AAbb+2Aabb）∶aaB_（1aaBB+2aaBb）∶aabb=5∶3∶3∶1，因此該比例的出現(xiàn)可能原因?yàn)锳aBB和AABb合子致死，A錯(cuò)誤；
B、若基因型為ab的花粉不育，則AaBb植株產(chǎn)生的雌配子種類(lèi)以及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，而雄配子種類(lèi)以及比例為AB：Ab：aB=1：1：1，由雌雄配子結(jié)合并發(fā)育得到的后代表現(xiàn)型比例=A_B_（1AABB+2AaBB+2AABb+3AaBb）∶A_bb（1AAbb+1Aabb）∶aaB_（1aaBB+1aaBb）=8：2：2，B正確；
C、若含隱性基因的配子有50%死亡，則AaBb植株產(chǎn)生的雌配子種類(lèi)以及比例為AB：Ab：aB：ab=2：1：1：1，雄配子種類(lèi)以及比例為AB：Ab：aB：ab=2：1：1：1，由雌雄配子結(jié)合并發(fā)育得到的后代表現(xiàn)型比例=A_B_（4AABB+4AaBB+4AABb+6AaBb）∶A_bb（1AAbb+2Aabb）∶aaB_（1aaBB+2aaBb）∶aabb=18：3：3：1，C正確；
D、若A或B基因顯性純合致死（只計(jì)算一種情況，如BB致死），則植株（AaBb）自交后代表現(xiàn)型比例應(yīng)為A_B_（2AABb+4AaBb）∶A_bb（1AAbb+2Aabb）∶aaB_（2aaBb）∶aabb=6∶3∶2∶1，D正確。
故選A。
21．某雌雄異株的二倍體植物的雄株與雌株由A、a基因控制；有紅花、粉花、白花三種植株，花色受兩對(duì)同源染色體上D、d與E、e兩對(duì)基因的控制（D與E基因同時(shí)存在時(shí)開(kāi)紅花，二者都不存在時(shí)開(kāi)白花），雄株部分基因型的花粉不能萌發(fā)。研究人員進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表∶
實(shí)驗(yàn)
操作過(guò)程
F1

雄株
雌株
1
紅花雄株的花粉離體培養(yǎng)，并用秋水仙素處理
120株白花
123株白花
2
粉花雄株的花粉離體培養(yǎng)，并用秋水仙素處理
123株白花
125株白花
3
紅花雌株×紅花雄株
60株紅花、122株粉花、62株白花
61株紅花、119株粉花、62株白花

請(qǐng)回答：
（1）花的顏色有紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型，這種顯現(xiàn)的表現(xiàn)形式稱(chēng)為_(kāi)________。因?yàn)樵撝参锸谴菩郛愔甑模栽陔s交實(shí)驗(yàn)中對(duì)母本的操作可以省去_________步驟。
（2）該種植物雄株的基因型只有Aa，其原因是__________________；實(shí)驗(yàn)一中紅花雄株產(chǎn)生的可萌發(fā)花粉的基因型有_________；實(shí)驗(yàn)二中粉花雄株的基因型是_________。
（3）若選用實(shí)驗(yàn)一中的紅花雄株與實(shí)驗(yàn)二中的白花雌株為親本雜交，子代的表現(xiàn)型及比例是_________；若實(shí)驗(yàn)三F1中的粉花雌雄株隨機(jī)交配，則F2中白花雌株所占_________。
【答案】???? 不完全顯性???? 去雄???? 雌株為aa，不能產(chǎn)生含有A的雌配子???? Ade、ade???? AaddEe或AaDdee???? 全是白花???? 1/4
【詳解】（1）花的顏色有紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型，這種顯現(xiàn)的表現(xiàn)形式是不完全顯性；因?yàn)樵撝参锸谴菩郛愔甑?，所以在雜交實(shí)驗(yàn)中對(duì)母本的操作可以省去去雄步驟。
（2）該植株中的雌株的基因型為aa，雄株的基因型只有Aa，原因是雌株為aa，不能產(chǎn)生含有A的雌配子；由分析可知，實(shí)驗(yàn)一中紅花雄株的基因型為AaDdEe，由于DE、De、dE的雄配子不能發(fā)育，因此實(shí)驗(yàn)一中該紅花雄株產(chǎn)生的可萌發(fā)花粉的基因型Ade、ade；由分析可知，實(shí)驗(yàn)二中粉花雄株的基因型可能是AaddEe或AaDdee。
（3）實(shí)驗(yàn)一中的紅花雄株的基因型是AaDdEe，但是產(chǎn)生的可育雄配子有Ade、ade，實(shí)驗(yàn)二中的白花雌株的基因型是aaddee，產(chǎn)生的配子類(lèi)型是ade，二者雜交后代的基因型是Aaddee、aaddee，都表現(xiàn)為白花；實(shí)驗(yàn)三 F1中的粉花雌雄株的基因型是Ddee：ddEe=1：1，雄株產(chǎn)生的可育配子只有一種是de，雌株產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例是De：dE：de=1：1：2，隨機(jī)交配后代的基因型及比例是Ddee：ddEe：ddee=1：1：2，Ddee、ddEe為粉花，ddee為白花，粉花：白花=1：1，雌株與雄株各占一半，因此白花雌株的比例是1/2×1/2＝1/4。
22．家蠶性別決定為ZW型，雄蠶產(chǎn)絲多，色蠶絲銷(xiāo)路較好。幼蠶體色正常與油質(zhì)透明由基因T、t控制，結(jié)綠色繭與白色繭由基因G、g控制，兩對(duì)基因均不位于W染色體上。現(xiàn)有1只純合幼蠶時(shí)期體色正常結(jié)白色繭的家蠶甲與1只純合幼蠶時(shí)期體色透明結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，選擇F1中結(jié)綠色繭的家蠶相互交配得F2。F2的表現(xiàn)型及比例如下表：

表現(xiàn)型及比例
F2♀
體色正常綠色繭:體色正常白色繭:體色透明綠色繭:體色透明白色繭=8:1:8:1
F2♂
體色正常綠色繭:體色正常白色繭=8:1
（注：結(jié)白色繭的家蠶在幼蠶時(shí)期易感染病毒而存在一定的致死率）
回答下列問(wèn)題：
（1）親本中作為母本的是________（甲/乙），其基因型為_(kāi)_______。
（2）控制幼蠶體色的基因和蠶繭顏色的基因________（遵循/不遵循）自由組合定律，判斷理由：____________________________。
（3）讓F2中體色正常綠色繭的雌雄家蠶雜交，后代體色透明的雌蠶中產(chǎn)綠蠶絲的個(gè)體占________。
（4）將水母的綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)移到家蠶體內(nèi)可獲得發(fā)綠色熒光的家蠶?，F(xiàn)以性染色體組成為ZW的受精卵為材料插入一個(gè)基因A，但基因A插入位點(diǎn)不可知。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)（可以用F2家蠶作為材料），判斷基因A是否插入到控制幼蠶體色基因所在的染色體上________。
【答案】???? 乙???? GGZtW???? 遵循???? 控制體色的基因位于Z染色體上，控制繭顏色的基因位于常染色體上，所以?xún)蓪?duì)基因可以自由組合???? 64/67???? 讓該轉(zhuǎn)基因雌家蠶與雄家蠶雜交，觀察后代表現(xiàn)型
若后代的所有雌家蠶均沒(méi)有熒光，雄家蠶均有熒光，則插入點(diǎn)在控制體色基因的這條染色體上
若后代雌雄家蠶均有熒光，則插入點(diǎn)不在控制體色基因的這條染色體上
若后代的所有雄家蠶均沒(méi)有熒光，雌家蠶均有熒光，則插入點(diǎn)不在控制體色基因的這條染色體上
【詳解】（1）F2中雄性個(gè)體均為體色正常，說(shuō)明F1中雌性個(gè)體基因型為ZTW，所以親本中雄性個(gè)體基因型為ZTZT，雌性個(gè)體基因型為ZtW；根據(jù)F2中雌、雄個(gè)體在繭的顏色上均出現(xiàn)綠色：白色=8：1的比例，說(shuō)明F1個(gè)體中關(guān)于繭的顏色基因雜合，基因型為Gg，所以親本基因型分別為GG和gg。據(jù)此可知，父本為家蠶甲，基因型為ggZTZT；母本為家蠶乙，基因型為GGZtW。
（2）由于控制體色的基因位于Z染色體上，控制繭顏色的基因位于常染色體上，所以?xún)蓪?duì)基因可以自由組合，遵循自由組合定律。
（3）由于蠶繭顏色與體色符合自由組合定律，所以可以單獨(dú)考慮蠶繭顏色，在F2中，由于白色繭的個(gè)體部分死亡，出現(xiàn)綠色繭：白色繭=8：1=24:3的性狀分離比，而理論上應(yīng)為綠色繭：白色繭=3：1=24:8，可得白色繭應(yīng)該為8份，存活3份，故白色繭個(gè)體死亡5/8，又因?yàn)镕2中綠色繭個(gè)體的基因型及比例為：GG：Gg=1：2，產(chǎn)生配子的比例為G：g=2：1，所以F2后代中，白色繭個(gè)體gg死亡的概率為1/9×5/8（存活率）=5/72，存活概率為1-5/72=67/72，其中白色個(gè)體gg為1/9×3/8=3/72,綠色繭的概率為1-1/9gg=8/9，所以F2中體色正常綠色繭的雌雄家蠶雜交，后代體色透明的雌蠶中產(chǎn)綠蠶絲的個(gè)體占(8/9）÷（67/72）=64/67。
（4）為確定基因位置，直接用轉(zhuǎn)基因雌蠶和雄蠶進(jìn)行雜交，觀察后代表現(xiàn)型；若后代的所有雌家蠶均沒(méi)有熒光，雄家蠶均有熒光，說(shuō)明插入基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且ZZ個(gè)體有熒光，所以插入點(diǎn)在Z染色體上，則插入點(diǎn)在控制體色基因的這條染色體上；若后代雌雄家蠶均有熒光，說(shuō)明插入基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)，所以插入點(diǎn)在常染色體上，則插入點(diǎn)不在控制體色基因的這條染色體上；若后代的所有雄家蠶均沒(méi)有熒光，雌家蠶均有熒光，說(shuō)明插入基因的遺傳與性別有關(guān)，且ZW個(gè)體有熒光，所以插入點(diǎn)在W染色體上，則插入點(diǎn)不在控制體色基因的這條染色體上。



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