2022—2023學(xué)年度第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平檢測高二生物試題2023.07本試卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，共100分，考試時間90分鐘注意事項1. 答卷前，考生務(wù)必用2B 鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆(中性筆)將姓名、準(zhǔn)考證號、考試科目、試卷類型填涂在答題卡規(guī)定的位置上。2. 第I卷每小題選出答案后，用2B 鉛筆把答題卡上對應(yīng)的答案標(biāo)號涂黑；如需改動用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。3. 第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆(中性筆)作答，答案寫在答題卡的相應(yīng)位置上。第I 卷(共45分)一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1. 多粘菌素是一類多肽類抗生素，由多粘芽孢桿菌產(chǎn)生。此類抗生素具有表面活性，能使綠膿桿菌等細(xì)菌細(xì)胞膜通透性增加，細(xì)胞內(nèi)的磷酸鹽、核苷酸等成分外漏，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。下列說法錯誤的是（    ）A. 多粘菌素與核苷酸、葉綠素共有的組成元素是C、H、O、NB. 多粘芽孢桿菌的細(xì)胞中含有5種堿基，8種核苷酸C. 多粘菌素高溫失效后仍可與雙縮脲試劑發(fā)生反應(yīng)D. 正常情況下，綠膿桿菌的細(xì)胞膜有選擇透過性，只允許水分子和離子通過【答案】D【解析】【分析】1、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。2、原核生物和真核生物都含有DNA和RNA兩種核酸。3、蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑→紫色反應(yīng)。【詳解】A、多粘菌素是一類多肽類抗生素，組成元素至少有C、H、O、N，葉綠素的組成元素有C、H、O、N、Mg，所以二者共有的組成元素是C、H、O、N，A正確；B、多粘芽孢桿菌細(xì)胞中有2種核酸（DNA和RNA），所以含有5種堿基（A、T、C、G、U），8種核苷酸（四種核糖核苷酸和四種脫氧核苷酸），B正確；C、多粘菌素高溫失效后，肽鍵沒有斷裂，仍可與雙縮脲試劑發(fā)生反應(yīng)生成紫色，C正確；D、綠膿桿菌的細(xì)胞膜有選擇透過性，除了水、離子可以通過細(xì)胞，還有營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物也可以通過細(xì)胞，D錯誤。故選D。2. 基因R 與脂肪代謝有關(guān)，可在肝臟細(xì)胞中周期性地開啟和關(guān)閉， R 基因表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)脂肪合成基因關(guān)閉。為研究影響R 基因表達(dá)的其他因素，研究者將生長狀況一致的小鼠隨機(jī)平均分為四組，分別進(jìn)行如下處理，10周后進(jìn)行相關(guān)檢測，結(jié)果如表。下列說法正確的是（    ）處理方式安靜、低脂飲食安靜、高脂飲食低強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動、高脂飲食高強(qiáng)度間歇運(yùn)動、高脂飲食R蛋白相對含量1.20.30.62.0 A. R 基因關(guān)閉時脂肪的合成增加，小鼠患脂肪肝的風(fēng)險增大B. R 基因的表達(dá)和脂肪的合成場所都是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體C. 高強(qiáng)度間歇運(yùn)動和高脂飲食是減肥的最佳途徑D. 本實驗不遵循單一變量原則，不能說明任何問題【答案】A【解析】【分析】當(dāng)R基因開啟時，將使小鼠肝臟脂肪的合成基因關(guān)閉，從而抑制脂肪的合成，不同含量脂肪飲食和不同活動量情況下，R蛋白相對表達(dá)數(shù)值，且高強(qiáng)度間歇運(yùn)動高脂飲食＞安靜低脂飲食＞低強(qiáng)度高脂飲食＞安靜高脂飲食，數(shù)值越高抑制脂肪合成作用越強(qiáng)。【詳解】A、R 基因表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)脂肪合成基因關(guān)閉，因此R 基因關(guān)閉時脂肪的合成增加，小鼠患脂肪肝的風(fēng)險增大，A正確；B、R 基因的表達(dá)場所有細(xì)胞核和核糖體，脂肪的合成場所在（光面）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，B錯誤；C、比較安靜、低脂飲食和安靜、高脂飲食組，可以發(fā)現(xiàn)，高脂飲食會抑制R蛋白的產(chǎn)生，因此高強(qiáng)度間歇運(yùn)動和高脂飲食不一定是減肥的最佳途徑，C錯誤；D、本實驗遵循了單一變量原則，安靜、低脂飲食和安靜、高脂飲食的變量是飲食方式；安靜、高脂飲食和高強(qiáng)度間歇運(yùn)動、高脂飲食變量以及低強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動、高脂飲食的變量是運(yùn)動強(qiáng)度，D錯誤。故選A。3. 細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，下列說法正確的是（    ）A. 在光學(xué)顯微鏡下能觀察到細(xì)胞核的核膜、核孔和核仁等結(jié)構(gòu)B. 癌變細(xì)胞的核孔數(shù)量多于正常細(xì)胞，與其核基因轉(zhuǎn)錄較頻繁有關(guān)C. 脫氧核糖核酸等大分子物質(zhì)可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D. 細(xì)胞核內(nèi)生命活動所需的能量由細(xì)胞核自主提供【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)：1、核膜：（1）結(jié)構(gòu)：核膜是雙層膜，外膜上附有許多核糖體，常與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連；其上有核孔，是核質(zhì)之間頻繁進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道；在代謝旺盛的細(xì)胞中，核孔的數(shù)目較多。（2）化學(xué)成分：主要是脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子。（3）功能：起屏障作用，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開；控制細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流。2、核仁：與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)。在有絲分裂過程中，核仁有規(guī)律地消失和重建。3、染色質(zhì)：細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)，其主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。【詳解】A、核孔和核膜是亞顯微結(jié)構(gòu)，光學(xué)顯微鏡下不能看見核膜和核孔，A錯誤；B、癌細(xì)胞可以進(jìn)行無限分裂，細(xì)胞代謝強(qiáng)，所以癌變細(xì)胞的核孔數(shù)量多于正常細(xì)胞，與其核基因轉(zhuǎn)錄較頻繁有關(guān) ，B正確；C、脫氧核糖核酸是遺傳物質(zhì)，不會從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，C錯誤；D、細(xì)胞核內(nèi)生命活動的能量由細(xì)胞呼吸提供，細(xì)胞呼吸的場所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或者線粒體，D錯誤。故選B。4. 脂滴 (LD) 是一種新型細(xì)胞器，主要儲存脂肪等脂質(zhì)。哺乳動物的LD 還具有蛋白質(zhì)介導(dǎo)的抗菌能力：在響應(yīng)侵入機(jī)體的LPS 時，多種宿主防御蛋白會在LD 上組裝成復(fù)雜的簇，以應(yīng)對細(xì)菌的侵襲。 LPS 是細(xì)菌的脂多糖，能抑制LD 內(nèi)脂質(zhì)在線粒體內(nèi)的降解。下列說法正確的是（    ）A. LD可能是由單層磷脂分子包裹而成，磷脂分子的頭部朝內(nèi)B. LD具有儲存脂質(zhì)、容納蛋白質(zhì)、產(chǎn)生脂多糖和抗菌等功能C. LD上合成的防御蛋白可作為信號分子，能抑制LD內(nèi)脂質(zhì)的代謝D. LD 發(fā)揮抗菌功能離不開蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖類等物質(zhì)【答案】D【解析】【分析】組成脂質(zhì)的化學(xué)元素主要是C、H、O，有些脂質(zhì)還含有P和N，細(xì)胞中常見的脂質(zhì)有：（1）脂肪：是由三分子脂肪酸與一分子甘油發(fā)生反應(yīng)而形成的，作用：①細(xì)胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)；②保溫、緩沖和減壓作用。（2）磷脂：構(gòu)成膜（細(xì)胞膜、核膜、細(xì)胞器膜）結(jié)構(gòu)的重要成分。（3）固醇：維持新陳代謝和生殖起重要調(diào)節(jié)作用，分為膽固醇、性激素、維生素D等。①膽固醇：構(gòu)成動物細(xì)胞膜的重要成分，參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸。②性激素：促進(jìn)生殖器官的發(fā)育和生殖細(xì)胞的形成。③維生素D：促進(jìn)腸道對鈣和磷的吸收。【詳解】A、脂滴（LD）主要儲存脂肪等脂質(zhì)，脂質(zhì)不溶于水，則脂滴可能是由單側(cè)磷脂分子包裹而成的細(xì)胞器，磷脂的頭部親水，尾部疏水，尾部朝內(nèi)有利于儲存脂肪，A錯誤；B、LD主要儲存脂肪等脂質(zhì)，看不出儲存蛋白質(zhì)的功能，B錯誤；C、在響應(yīng)侵入機(jī)體的LPS 時，多種宿主防御蛋白會在LD 上組裝成復(fù)雜的簇，以應(yīng)對細(xì)菌的侵襲，說明防御蛋白可作為信號分子，來抑制LPS 的作用，從而避免LPS抑制LD 內(nèi)脂質(zhì)在線粒體內(nèi)的降解，C錯誤；D、根據(jù)題干信息“哺乳動物的LD 還具有蛋白質(zhì)介導(dǎo)的抗菌能力：在響應(yīng)侵入機(jī)體的LPS 時，多種宿主防御蛋白會在LD 上組裝成復(fù)雜的簇，以應(yīng)對細(xì)菌的侵襲。 LPS 是細(xì)菌的脂多糖，能抑制LD 內(nèi)脂質(zhì)在線粒體內(nèi)的降解”，因此發(fā)揮抗菌功能離不開蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖類等物質(zhì)，D正確。故選D。5. 研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白的合成起始于游離的核糖體，合成的初始序列為信號肽(SP)，當(dāng)它露出核糖體后，在信號識別顆粒 (SRP)  的引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，翻 譯暫停。 SP 與 SRP 的結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提。經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含 SP。下列說法正確的是（    ）A. 信號肽的合成和切除均是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中完成的B. 用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可追蹤上述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程C. 信號識別顆粒與信號肽序列的結(jié)合會加快肽鏈的延伸速度D. 控制分泌蛋白合成基因中存在編碼 SP 的脫氧核苷酸序列【答案】D【解析】【分析】分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程所需的能量主要由線粒體提供。【詳解】A、信號肽的合成在核糖體，切除在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A錯誤；B、在合成肽鏈過程中，羧基會脫去羥基（含有H）生成水，所以不能用3H標(biāo)記羧基來追蹤上述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程，B錯誤；C、根據(jù)題干信息“始序列為信號肽(SP)，當(dāng)它露出核糖體后，在信號識別顆粒(SRP)的引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，翻譯暫停，因此可以推測信號識別顆粒與信號肽序列的結(jié)合會減慢快肽鏈的延伸速度，C錯誤；D、分泌蛋白的合成起始于游離的核糖體，合成的初始序列為信號肽(SP)，因此控制分泌蛋白合成的基因中存在編碼SP的脫氧核苷酸序列，D正確。故選D。6. 腫瘤細(xì)胞大量表達(dá)GLUT1、Ldha、Pdk1、Met4等基因，使癌細(xì)胞在有氧條件下 也以無氧呼吸為主，稱為瓦氏效應(yīng)，主要過程如圖。下列說法正確的是（    ）  A. 三羧酸循環(huán)發(fā)生在線粒體內(nèi)膜產(chǎn)生CO?的同時產(chǎn)生[H]B. 消耗等量的葡萄糖時，癌細(xì)胞呼吸作用產(chǎn)生的[H]多于正常細(xì)胞C. 抑制Pdk1 基因的表達(dá)能減弱癌細(xì)胞的瓦氏效應(yīng)D. GLUT1、Ldha、Met4基因的大量表達(dá)均不利于無氧呼吸的進(jìn)行【答案】C【解析】【分析】1、 無氧呼吸分為兩個階段：第一階段：葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，并釋放少量能量；第二階段丙酮酸在不同酶的作用下轉(zhuǎn)化成乳酸或酒精和二氧化碳，不釋放能量。整個過程都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。2、 有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP。【詳解】A、據(jù)圖可知，丙酮酸三羧酸循環(huán)過程中可產(chǎn)生二氧化碳，該過程的場所是線粒體基質(zhì)而非線粒體內(nèi)膜，A錯誤；B、癌細(xì)胞進(jìn)行無氧呼吸，葡萄糖不能徹底氧化分解，而正常細(xì)胞中的葡萄糖可以徹底氧化分解，所以消耗等量的葡萄糖時，癌細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的[H]比正常細(xì)胞少，B錯誤；C、Pdk1會抑制丙酮酸分解進(jìn)入三羧酸循環(huán)的過程，使有氧呼吸無法進(jìn)行，故Pdk1基因的大量表達(dá)是癌細(xì)胞產(chǎn)生瓦氏效應(yīng)的主要原因，抑制Pdk1 基因的表達(dá)能減弱癌細(xì)胞的瓦氏效應(yīng)，C正確；D、由圖可知，GLUT1位于細(xì)胞膜上，運(yùn)載葡萄糖進(jìn)入組織細(xì)胞，Ldha使丙酮酸分解為乳酸，Mct4將組織細(xì)胞產(chǎn)生的乳酸運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，故GLUT1、Ldha、Mct4基因的大量表達(dá)有利于無氧呼吸的進(jìn)行，D錯誤。故選C。7. 某同學(xué)在“探究植物細(xì)胞的吸水與失水”的實驗過程中，得到圖1所示的圖像。將形狀、大小相同的蘿卜條A 和蘿卜條 B 均分成5組，記錄初始質(zhì)量數(shù)據(jù)，然后分別放在不同濃度的蔗糖溶液(甲～戊)中，達(dá)到平衡后，取出稱重、記錄并取平均值，結(jié)果如圖2所示。下列說法正確的是（    ）  A. 圖1發(fā)生的原因之一是細(xì)胞原生質(zhì)層的伸縮性小于細(xì)胞壁B. 圖1中的細(xì)胞，此時細(xì)胞液濃度小于外界溶液濃度C. 圖2中，甲～戊蔗糖溶液濃度最大的是乙D. 達(dá)到平衡狀態(tài)后，丁組中蘿卜條A 的細(xì)胞液濃度小于蘿卜條 B 的細(xì)胞液濃度【答案】C【解析】【分析】根據(jù)柱形圖分析，實驗后與實驗前長度之比＞1，說明蘿卜條吸水，細(xì)胞液濃度降低；實驗后與實驗前長度之比＜1，說明蘿卜條失水，細(xì)胞液濃度增加；實驗后與實驗前長度之比=1，說明蘿卜條吸水和失水處于動態(tài)平衡。觀察蘿卜條A的體積變化，長度越小，說明外界溶液濃度越大，則甲～戊五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系是丙＜戊＜甲＜丁＜乙。【詳解】A、圖1發(fā)生的原因之一是細(xì)胞原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁，A錯誤；B、圖1中的細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離，但具體的過程未知，可能是正在發(fā)生質(zhì)壁分離，也可能正在發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原或已經(jīng)達(dá)到最大分離狀態(tài)，故此時細(xì)胞液濃度小于、等于或大于外界溶液濃度外界溶液濃度，B錯誤；C、據(jù)柱形圖可知，蘿卜條的長度越小，說明外界溶液濃度越大，則甲～戊五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系是丙＜戊＜甲＜丁＜乙，即甲～戊蔗糖溶液濃度最大的是乙，C正確；D、達(dá)到平衡狀態(tài)后，丁組中蘿卜條A的細(xì)胞液濃度大于蘿卜條B的細(xì)胞液濃度，判斷的依據(jù)：平衡后蘿卜條A比蘿卜條B丟失的水分少，而外界溶液初始濃度相同，平衡后蘿卜條A的外界溶液濃度要比蘿卜條B大，由于平衡后細(xì)胞液與外界溶液基本相等，所以蘿卜條A細(xì)胞液濃度比蘿卜條B大，D錯誤。故選C。8. 蛋白質(zhì)分子的磷酸化和去磷酸化與其活性的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是（    ）  A. 伴隨蛋白質(zhì)磷酸化形成的ADP可進(jìn)一步水解作為構(gòu)建 DNA 分子的單體B. 蛋白質(zhì)被磷酸化激活的過程中，周圍環(huán)境中會積累ADP 和磷酸分子C. 蛋白磷酸酶為蛋白質(zhì)的去磷酸化過程提供化學(xué)反應(yīng)的活化能D. 在蛋白激酶的作用下 Ca2+載體蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化， Ca2+逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】磷酸化是指蛋白質(zhì)在蛋白激酶的作用下，其氨基酸的羥基被磷酸基團(tuán)取代，變成有活性有功能的蛋白質(zhì)；去磷酸化是指磷酸化的蛋白質(zhì)在蛋白磷酸酶的作用下去掉磷酸基團(tuán)，復(fù)原成羥基，失去活性的過程。【詳解】A、伴隨蛋白質(zhì)磷酸化形成的ADP可進(jìn)一步水解形成腺嘌呤核糖核苷酸，是構(gòu)建RNA分子的單體，A錯誤；B、蛋白質(zhì)被磷酸化激活的過程中，ATP水解產(chǎn)生的磷酸分子轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)上，變成有活性的蛋白質(zhì)，ADP 和ATP轉(zhuǎn)化迅速，ADP不會積累，B錯誤；C、酶通過降低化學(xué)反應(yīng)的活化能提高化學(xué)反應(yīng)速率，而不是為化學(xué)反應(yīng)提供能量，C錯誤；D、Ca2+逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞需要能量和載體蛋白，因此需要蛋白激酶作用使ATP水解供能，同時無活性載體蛋白質(zhì)變成有活性載體蛋白質(zhì)，空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，D正確。故選D。9. 興趣小組利用自制的纖維素水解液(含5%葡萄糖)培養(yǎng)酵母菌并探究其細(xì)胞呼吸(如圖)。下列說法正確的是（    ）  A. 開始培養(yǎng)時向甲瓶中加入重鉻酸鉀以便檢測乙醇生成B. 實驗中可通過增加甲瓶的酵母菌數(shù)量提高乙醇最大產(chǎn)量C. 通過乙瓶溶液顏色是否變化可判斷酵母菌的呼吸方式D. 可根據(jù)溴麝香草酚藍(lán)變色的時間長短檢測酵母菌 CO? 的產(chǎn)生情況【答案】D【解析】【分析】探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式的實驗中：（1）檢測CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。（2）檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng)，變成灰綠色。【詳解】A、用重鉻酸鉀檢測酒精時，應(yīng)該待實驗結(jié)束后從甲瓶取出部分液體進(jìn)行鑒定，A錯誤；B、乙醇的最大產(chǎn)量與容器中的葡萄糖量有關(guān)，與酵母菌數(shù)量無關(guān)，B錯誤；C、酵母菌可以進(jìn)行有氧呼吸和無氧呼吸，都會產(chǎn)生CO2，乙瓶顏色都會發(fā)生變化，因此不能判斷，C錯誤；D、有氧呼吸產(chǎn)生的CO2多于無氧呼吸，CO2通入溴麝香草酚藍(lán)水溶液中，顏色變化為藍(lán)→綠→黃，可以根據(jù)溴麝香草酚藍(lán)變色的時間長短檢測酵母菌 CO2的產(chǎn)生情況，D正確。故選D。10. 牛奶中富含蛋白質(zhì)膠體，新鮮生姜根莖榨碎后，其中的一種凝乳酶能夠水解膠體顆粒外層的親水性蛋白質(zhì)，使其他蛋白質(zhì)暴露出來，與某些鹽離子相互作用，形成網(wǎng)狀的凝膠體，導(dǎo)致牛奶凝固。下列說法正確的是（    ）A. 生姜根、莖中凝乳酶的合成部位是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)B. 凝乳酶屬于外分泌蛋白，只能在細(xì)胞外發(fā)揮作用C. 牛奶的溫度過高時與姜末混合后不易凝固，過低影響較小D. 可通過檢測不同pH 下牛奶凝固的時間探究凝乳酶的最適 pH【答案】D【解析】【分析】酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化活性的有機(jī)物，其中大部分是蛋白質(zhì)、少量是RNA。【詳解】A、凝乳酶是蛋白質(zhì)，合成部位是核糖體，A錯誤；B、新鮮生姜根莖榨碎后，其中的一種凝乳酶能夠水解膠體顆粒外層的親水性蛋白質(zhì)，說明凝乳酶是胞內(nèi)酶，在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外都能發(fā)揮作用，B錯誤；C、牛奶溫度過高或過低都能影響酶的活性，使反應(yīng)減慢，不易凝固，C錯誤；D、根據(jù)不同pH下牛奶凝固的時間探究凝乳酶的最適pH，凝固時間短，說明反應(yīng)快，對應(yīng)的pH更適宜，D正確。故選D。11. 如圖為兩種細(xì)胞代謝過程的示意圖，轉(zhuǎn)運(yùn)到神經(jīng)元的乳酸過多會導(dǎo)致其損傷，大量自由基不僅會對細(xì)胞造成直接損傷，而且促進(jìn)細(xì)胞衰老。下列說法錯誤的是（    ）  A. 乳酸產(chǎn)生于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，可作為神經(jīng)元的能源物質(zhì)B. 抑制 Rheb  蛋白活性和抑 MTC 均可降低神經(jīng)元損傷C. 自由基累積會使蛋白質(zhì)活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老D. 正常情況下，線粒體內(nèi)膜上.[H]的氧化與ATP 合成相關(guān)【答案】B【解析】【分析】分析圖形：圖中膠質(zhì)細(xì)胞中的葡萄糖分解成丙酮酸后一方面在Rheb蛋白的作用下，促進(jìn)丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化分解供能，另一方面，丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸，乳酸經(jīng)MCT運(yùn)輸進(jìn)入神經(jīng)元，進(jìn)入線粒體分解產(chǎn)生自由基和ATP。【詳解】A、乳酸是無氧呼吸的產(chǎn)物，產(chǎn)生場所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，從圖中可以看出，乳酸可以進(jìn)入神經(jīng)元的線粒體，分解后的能量合成了ATP，因此可作為神經(jīng)元的能源物質(zhì)，A正確；B、抑制 Rheb 蛋白活性，導(dǎo)致丙酮酸不能在膠質(zhì)細(xì)胞分解，因此轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗徇M(jìn)入神經(jīng)元分解，產(chǎn)生自由基，從而促進(jìn)神經(jīng)元損傷，B錯誤；C、自由基累積會使蛋白質(zhì)活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，C正確；D、正常情況下，線粒體內(nèi)膜上[H]和氧氣反應(yīng)生成水，同時釋放大量的能量，合成ATP，D正確。故選B。12. 如圖是光合作用過程示意圖(字母代表物質(zhì)),PSBS 是一種類囊體膜蛋白，能感應(yīng)類囊體腔內(nèi)H+的濃度而被激活，激活的PSBS 抑制電子在類囊體膜上的傳遞，最終將過量的光能轉(zhuǎn)換成熱能釋放，防止強(qiáng)光對植物細(xì)胞造成損傷。下列說法錯誤的是（    ）  A. 圖中的A、C、G 分別是O2、ATP、CO2B. 葉綠素分子中被光激發(fā)的電子，經(jīng)傳遞到達(dá)D 后生成NADPHC. 強(qiáng)光照會激活膜蛋白PSBS，促進(jìn)水的光解過程，進(jìn)而影響ATP 的合成D. 當(dāng)光反應(yīng)產(chǎn)物積累時，會產(chǎn)生反饋抑制，葉片轉(zhuǎn)化光能的能力下降【答案】C【解析】【分析】圖中的水的光解發(fā)生在葉綠體的類囊體腔中，A是氧氣，B是ADP，C是ATP，D是NADP+，E是NADPH，F是碳水化合物，G是二氧化碳。【詳解】A、圖中是光合作用的過程，A是氧氣，B是ADP，C是ATP，D是NADP+，E是NADPH，F是碳水化合物，G是二氧化碳，A正確；B、葉綠素分子中被光激發(fā)的電子，經(jīng)傳遞到達(dá)D（NADP+）同時結(jié)合H+合成NADPH，B正確；C、激活的PSBS 抑制電子在類囊體膜上的傳遞，從而抑制水的光解，C錯誤；D、由題意可知，當(dāng)光反應(yīng)產(chǎn)物積累時，最終將光能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽乐箯?qiáng)光對植物細(xì)胞造成損傷，因此產(chǎn)生反饋抑制，葉片轉(zhuǎn)化光能的能力下降，D正確。故選C。13. 洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)為8對，細(xì)胞周期約為12小時。如圖表示洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂時細(xì)胞核的裂解和重建。下列說法錯誤的是（    ）  A. ① 時期的細(xì)胞，含染色體16條，核DNA 分子32個B. ③ 過程需要中心體、高爾基體、核糖體的參與C. 經(jīng)過該過程，兩個子細(xì)胞中的 DNA 總含量可能不同D. 中期染色體的著絲粒排列在赤道板上，此時染色體縮短到最小程度【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖分析，①細(xì)胞處于前期，②處于中期，③處于末期，④處于間期，據(jù)此分析作答。【詳解】A、分析題意，①核膜和核仁解體，細(xì)胞處于有絲分離前期，且洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)為8對=16條，前期時染色體數(shù)目不變，但核DNA分子加倍，故有染色體16條，核DNA 分子32個，A正確；B、③處于末期，此時細(xì)胞中赤道板的位置出現(xiàn)細(xì)胞板，需要高爾基體（與細(xì)胞壁形成有關(guān)），植物細(xì)胞中沒有中心體，B錯誤；C、經(jīng)過該過程，兩個子細(xì)胞中的核DNA數(shù)量相同，但細(xì)胞質(zhì)中的DNA可能不同，即經(jīng)過該過程，兩個子細(xì)胞中的 DNA 總含量可能不同，C正確；D、中期染色體的著絲粒排列在赤道板上，此時染色體縮短到最小程度，此時染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期，D正確。故選B。14. 羊草屬禾本科植物，根據(jù)葉色可分為灰綠型和黃綠型兩種。在夏季晴朗日子的不同時間對兩種羊草的凈光合速率進(jìn)行測定，結(jié)果如下圖。下列分析錯誤的是（    ）  A. 8～18時灰綠型羊草CO? 的固定速率始終高于黃綠型羊草B. 要比較兩種羊草葉片中葉綠素含量，可用95%乙醇加適量無水碳酸鈉提取色素C. 10～12 時兩種羊草凈光合速率下降可能與光照強(qiáng)度、 CO?的吸收量有關(guān)D. 14～16時兩種羊草凈光合速率逐漸升高主要是氣孔導(dǎo)度逐漸增大所致【答案】A【解析】【分析】分析圖示可知，在圖示8-18時內(nèi)，灰綠型的羊草凈光合速率都大于黃綠型羊草。【詳解】A、據(jù)圖可知，圖示縱坐標(biāo)是凈光合速率，8～18時灰綠型羊草的凈光合速率大于黃綠型凈光合速率，但由于呼吸速率未知，故兩者的CO? 的固定速率不能比較，A錯誤；B、色素易溶于有機(jī)溶劑，要比較兩種羊草葉片中葉綠素含量，可用95%乙醇加適量無水碳酸鈉提取色素，B正確；C、10～12時兩種羊草凈光合速率下降可能是正午溫度過高，蒸騰作用過強(qiáng)，導(dǎo)致植物的氣孔關(guān)閉，影響了CO2的吸收，進(jìn)而影響了暗反應(yīng)過程，C正確；D、14～16時兩種羊草凈光合速率逐漸升高是由于光照減弱，氣孔打開，CO2進(jìn)入增加所致，D正確。故選A。15. 紅細(xì)胞凋亡是一個程序性死亡的過程。磷脂酰絲氨酸 (PS) 是細(xì)胞膜中磷脂成分之一，通常位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)ATP 不足、 Ca2+濃度升高時， PS外翻，引起衰老紅細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除。另外細(xì)胞內(nèi) Ca2+濃度升高還會激活水解酶的活性，使附著在膜上的部分血紅蛋白脫落，紅細(xì)胞皺縮。下列說法錯誤的是（    ）A. 衰老的紅細(xì)胞體積變小、多種酶活性降低B. 哺乳動物成熟紅細(xì)胞相關(guān)凋亡蛋白基因一定是在細(xì)胞核消失前進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄C. 構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分為PS和蛋白質(zhì)，吞噬細(xì)胞膜的表面可能有與外翻 PS結(jié)合的受體D. 胞質(zhì)中Ca2+濃度升高在紅細(xì)胞凋亡過程中起重要作用【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。細(xì)胞凋亡有利于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別：細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，是一種程序性死亡。如：細(xì)胞的自動更新、被病原體感染細(xì)胞的清除，屬于正常的生命現(xiàn)象，對生物體有利；細(xì)胞壞死是由外界環(huán)境因素引起的，屬于不正常的細(xì)胞死亡，對生物體有害。【詳解】A、紅細(xì)胞凋亡時使附著在膜上的部分血紅蛋白脫落，紅細(xì)胞皺縮，所以衰老的紅細(xì)胞體積變小，同時細(xì)胞衰老時多種酶活性降低 ，A正確；B、哺乳動物成熟紅細(xì)胞凋亡是由凋亡基因控制的，哺乳動物成熟紅細(xì)胞的相關(guān)凋亡蛋白基因一定是在細(xì)胞核消失前進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄 ，B正確；C、構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分為磷脂和蛋白質(zhì)，C錯誤；D、細(xì)胞內(nèi) Ca2+濃度升高還會激活水解酶的活性，使附著在膜上的部分血紅蛋白脫落，紅細(xì)胞皺縮，胞質(zhì)中Ca2+濃度升高在紅細(xì)胞凋亡過程中起重要作用 ，D正確。故選C。二 、不定項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，可能只有一個選項正確，可能有多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16. 蛋白質(zhì)合成后，第一個氨基酸會被氨基肽酶水解除去，然后由氨酰-tRNA 蛋白轉(zhuǎn)移酶把一個信號氨基酸加到多肽鏈的氨基端，若該信號氨基酸為絲氨酸、蘇氨酸等八種氨基酸之一時，該蛋白質(zhì)可長時間發(fā)揮作用；若為其他氨基酸，不久后會被多個泛素(一種小分子蛋白)結(jié)合，進(jìn)而進(jìn)入呈筒狀的蛋白酶復(fù)合體中被水解。下列說法錯誤的是（    ）A. 信號氨基酸由mRNA的第一個密碼子控制合成，可決定蛋白質(zhì)的壽命B. 泛素可能是一種信號分子，起到蛋白質(zhì)死亡標(biāo)簽的作用C. 筒狀蛋白酶復(fù)合體中的水解產(chǎn)物均以代謝廢物的形式排出細(xì)胞外D. 多肽鏈與信號氨基酸的脫水縮合發(fā)生在肽鏈的羧基和氨基酸的氨基之間【答案】ACD【解析】【分析】氨基酸在核糖體中通過脫水縮合形成多肽鏈，而脫水縮合是指一個氨基酸分子的羧基和另一個氨基酸分子的氨基相連接，脫去一分子水后形成肽鍵將兩個氨基酸連接起來的過程。【詳解】A、mRNA上的三個相鄰堿基稱為一個密碼子，可編碼氨基酸的合成，分析題意可知，蛋白質(zhì)合成后，第一個氨基酸會被氨基肽酶水解除去，故mRNA的第一個密碼子不能決定氨基酸壽命，A錯誤；B、分析題意可知，若該信號氨基酸為絲氨酸、蘇氨酸等八種氨基酸之一時，該蛋白質(zhì)可長時間發(fā)揮作用；若為其他氨基酸，不久后會被多個泛素(一種小分子蛋白)結(jié)合，故泛素可能起到了標(biāo)記作用，可能是一種信號分子，起到蛋白質(zhì)死亡標(biāo)簽的作用，B正確；C、筒狀蛋白酶復(fù)合體中的水解產(chǎn)物若為對細(xì)胞有利的物質(zhì)，則會被細(xì)胞重新利用，如蛋白質(zhì)經(jīng)水解后的產(chǎn)物是氨基酸，C錯誤；D、結(jié)合題意可知，多肽鏈與氨基酸脫水縮合發(fā)生在肽鏈的羧基和氨基酸的氨基之間以及R基中的氨基和羧基之間，D錯誤。故選ACD。17. 在鹽化土壤中，大量Na+迅速流入細(xì)胞形成脅迫，影響植物正常生長。耐鹽植物可通過Ca2+介導(dǎo)的離子跨膜運(yùn)輸，減少Na+在細(xì)胞內(nèi)的積累，從而提高抗鹽脅迫的能力，其主要機(jī)制如圖。下列說法錯誤的是（    ）  A. 在鹽脅迫下， Na+進(jìn)出細(xì)胞的運(yùn)輸方式相同B. 加入H+泵抑制劑， Na+的排出量會明顯減少C. 在高鹽脅迫下，胞外和胞內(nèi)Ca2+對 Na+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用不同，但最終效應(yīng)相同D. 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A、B、C 在轉(zhuǎn)運(yùn)離子時均需改變自身結(jié)構(gòu)，但轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C 不具特異性【答案】AD【解析】【分析】題圖分析：鈉離子通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A運(yùn)入細(xì)胞，而鈣離子可抑制該過程，鈣離子能通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B運(yùn)入細(xì)胞，胞內(nèi)鈣離子增多會促進(jìn)鈉離子通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C運(yùn)出細(xì)胞。【詳解】A、據(jù)圖可知，在鹽脅迫下，Na+出細(xì)胞需要借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C的協(xié)助，該過程需要H+提供的勢能，運(yùn)輸方式是主動運(yùn)輸，A錯誤；B、據(jù)圖可知，H+運(yùn)出細(xì)胞需要ATP，說明H+在細(xì)胞內(nèi)的濃度低于細(xì)胞外，使用ATP抑制劑處理細(xì)胞，會影響H+在細(xì)胞內(nèi)外的分布情況，而Na+的排出需要H+提供勢能，故使用ATP抑制劑處理細(xì)胞，Na+的排出量會明顯減少，B正確；C、題圖顯示，在高鹽脅迫下，胞外Ca2+抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A，胞內(nèi)Ca2+促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C，C正確；D、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A、B、C 在轉(zhuǎn)運(yùn)離子時均需改變自身結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C能同時轉(zhuǎn)運(yùn)H+和Na+，而不能轉(zhuǎn)運(yùn)其它離子，說明其仍有特異性，D錯誤。故選AD。18. 在線粒體的呼吸鏈中，還原型輔酶脫去氫并釋放電子傳到分子氧生成H?O 的過程中， 伴有H+經(jīng)蛋白復(fù)合體從內(nèi)膜基質(zhì)側(cè)跨膜泵至內(nèi)外膜之間的膜間腔，以維持一個強(qiáng)大的H+濃度梯度， H+經(jīng)線粒體的ATP 合成酶促進(jìn)ATP 合成。另外還會發(fā)生質(zhì)子漏過程 (H+不通過ATP 合成酶而直接回到基質(zhì)),該過程中能量全部以熱能的形式釋放。下列說法正確的是（    ）A. 線粒體產(chǎn)生 ATP 的量與內(nèi)膜兩側(cè)的H+濃度差在一定程度上呈正相關(guān)B. 氧化型輔酶 I 轉(zhuǎn)化成還原型輔酶I 是在線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行的C. 質(zhì)子漏的發(fā)生導(dǎo)致線粒體內(nèi)外膜間隙中H+濃度降低，生成的ATP 減少D. 有氧呼吸產(chǎn)生能量大部分儲存在ATP,  無氧呼吸則大部分以熱能形式散失【答案】AC【解析】【分析】有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP。【詳解】AC、分析題意可知， H+經(jīng)線粒體的ATP 合成酶促進(jìn)ATP 合成，據(jù)此推測線粒體產(chǎn)生 ATP 的量與內(nèi)膜兩側(cè)的H+濃度差在一定程度上呈正相關(guān)，質(zhì)子漏的發(fā)生導(dǎo)致線粒體內(nèi)外膜間隙中H+濃度降低，濃度差減少，生成的ATP 減少，AC正確；B、線粒體內(nèi)膜上發(fā)生[H]與氧氣的結(jié)合過程，不發(fā)生氧化型輔酶 I 轉(zhuǎn)化成還原型輔酶I 的過程，B錯誤；D、有氧呼吸產(chǎn)生的能量大部分儲存在ATP, ，無氧呼吸過程中葡萄糖中的能量大部分存留在乳酸或酒精中，釋放出的能量大部分也以熱能散失，D錯誤。故選AC。19. 夏季晴朗的一天，研究人員測定了某植物樹冠頂層、中層和底層葉片的凈光合速率，結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是（    ）  A. 與 a 層相比， b 層和c 層葉片的葉綠素含量低，呼吸作用強(qiáng)度大B. a  層葉片在14:00部分氣孔關(guān)閉，三碳化合物的合成受到影響C. 適當(dāng)修剪過密的枝葉能夠提高b 層和 c 層葉片的凈光合速率D. 一天中b 層葉片有機(jī)物積累量達(dá)到最大的時刻是10:00【答案】AD【解析】【分析】據(jù)圖分析：該實驗的自變量是不同時間的光照強(qiáng)度和不同位置的葉片，因變量是凈光合速率。頂層葉片受到的光照最強(qiáng)，凈光合速率最大，底層葉片受到的光照強(qiáng)度最低，凈光合速率最小。【詳解】A、根據(jù)葉片的位置及受光程度可推測，樹冠頂層葉片受到的光照最強(qiáng)，凈光合速率最大，底層葉片受到的光照強(qiáng)度最低，凈光合速率最小，則曲線a、b和c分別代表頂層、中層和下層葉片，b、c層葉綠素含量比a層高，呼吸作用強(qiáng)度低，A錯誤；B、a層在14:00由于溫度過高，導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，從而吸收的CO2減少，因此三碳化合物的合成受到影響，B正確；C、適當(dāng)修剪過密的枝葉減少a層對bc層的遮擋，提高b 層和 c 層葉片的凈光合速率，C正確；D、 只要凈光合作用速率大于0，就有有機(jī)物積累，所以積累量最大的時刻是在18:00，D錯誤。故選AD。20. APC/C是一個由11-13個亞單位蛋白組成的大型復(fù)合物，能促進(jìn)有絲分裂進(jìn)入后期；后期抑制因子 (Pds1) 作為姐妹染色單體間的膠黏物，使姐妹染色單體粘在一起不分開。下列說法錯誤的是（    ）A. APC/C可能通過降解后期抑制因子，促進(jìn)姐妹染色單體分離B. 對細(xì)胞進(jìn)行同步化處理，有助于研究APC/C 發(fā)揮作用的時期C. 敲除控制APC/C合成的基因，會阻礙細(xì)胞周期順利完成D. 連續(xù)分裂的細(xì)胞中APC/C 的含量呈周期性變化，S 期含量最高【答案】D【解析】【分析】有絲分裂不同時期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、抑制因子 (Pds1) 作為姐妹染色單體間的膠黏物，使姐妹染色單體粘在一起不分開，有絲分裂后期，著絲粒分開，姐妹染色單體分開，而APC/C能促進(jìn)有絲分裂進(jìn)入后期，因此可推測APC/C可能通過降解后期抑制因子，促進(jìn)姐妹染色單體分離，A正確；B、對細(xì)胞進(jìn)行同步化處理，使所有的細(xì)胞同時進(jìn)入某一個時期，可以研究APC/C 發(fā)揮作用的時期，B正確；C、敲除控制APC/C合成的基因，則后期抑制因子不能被分解，姐妹染色單體不分離，因此細(xì)胞周期不會順利完成，C正確；D、APC/C能促進(jìn)有絲分裂進(jìn)入后期，因此在后期含量最高，D錯誤。故選D。第II卷 ( 共 5 5 分 )三、 非選擇題：本部分5道小題，共55分。21. 溶酶體內(nèi)含多種水解酶，有溶解或消化的功能。M6P 分選途徑是形成溶酶體的重要途徑之一，具有M6P 標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被M6P受體識別，進(jìn)而包裹形成溶酶體。細(xì)胞中溶酶體的形成過程如下圖所示。  （1）高爾基體的順面區(qū) (cis膜囊)和反面區(qū) (TGN) 在蛋白質(zhì)的合成分泌過程中發(fā)揮不同的作用，其中對蛋白質(zhì)進(jìn)行分選的是 ___________。（2）具有M6P 標(biāo)志的溶酶體酶前體能被M6P 受體識別，M6P 標(biāo)志過程是_______,  cis膜囊中沒有被 M6P 標(biāo)志的蛋白質(zhì)去向是___________ 。（3）TGN上的M6P 受體蛋白能夠識別溶酶體酶前體的 M6P 信號并與之結(jié)合，體現(xiàn)了生物膜具有___________的功能；錯誤運(yùn)往細(xì)胞外的溶酶體酶能通過_________,這是溶酶體形成的另一條途徑。（4）溶酶體酶前體糖鏈的合成起始于__________M6P 標(biāo)志的形成在___________中。（5）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的生命活動異常會引發(fā)一系列保護(hù)機(jī)制—— 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，從而保障內(nèi)質(zhì) 網(wǎng)的穩(wěn)態(tài)。發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時未折疊多肽鏈進(jìn)入胞質(zhì)，隨后激活蛋白酶體系；同時內(nèi)質(zhì) 網(wǎng)的一部分靶向至溶酶體引發(fā)自噬。請推測誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的原因：_________________.【答案】（1）反面區(qū)（TGN）    （2）    ①. 溶酶體酶前體被磷酸化    ②. 以胞吐的方式排出細(xì)胞    （3）    ①. 信息交流    ②. M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中    （4）    ①. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)    ②. 高爾基體    （5）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)折疊緩慢，導(dǎo)致未折疊的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集（細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成過快以至于超過蛋白折疊能力）【解析】【分析】分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量。【小問1詳解】從圖中可以看出，在高爾基體的TGN面將蛋白質(zhì)發(fā)送到細(xì)胞膜、形成溶酶體等，所以對蛋白質(zhì)進(jìn)行分選的是反面區(qū)。【小問2詳解】由于具有M6P 標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被M6P受體識別，進(jìn)而包裹形成溶酶體，從圖中看出，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的溶酶體前體被磷酸化后最終形成了溶酶體，這是M6P標(biāo)志的過程；在cis中沒有被標(biāo)志的蛋白質(zhì)以胞吐的形式釋放至細(xì)胞外。【小問3詳解】具有M6P 標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被M6P受體識別，體現(xiàn)了生物膜具有信息交流的功能；錯誤運(yùn)往細(xì)胞外的溶酶體酶和細(xì)胞膜上的M6P受體結(jié)合，形成胞內(nèi)體，重新形成溶酶體，所以溶酶體形成的另一條途徑是M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中。【小問4詳解】溶酶體酶前體糖鏈的合成起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而M6P 標(biāo)志的形成在高爾基體中。【小問5詳解】根據(jù)題干信息“發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時未折疊多肽鏈進(jìn)入胞質(zhì)，隨后激活蛋白酶體系”，這是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的保護(hù)機(jī)制，因此推測誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的原因是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)折疊緩慢，導(dǎo)致未折疊的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集或細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成過快以至于超過蛋白折疊能力。22. 葉酸是某些細(xì)菌合成 DNA 所必需的物質(zhì)，對氨基苯甲酸是合成葉酸的原料。磺胺類藥物抑菌的原理是：磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸相似，可與其競爭性結(jié)合細(xì)胞中的二氫葉酸合成酶(作用機(jī)理如圖),通過抑制該酶的活性抑制細(xì)菌體內(nèi)葉酸的合成，使DNA 的復(fù)制受阻，從而影響細(xì)菌的生長繁殖。  （1）與無機(jī)催化劑相比，酶的催化活性更高，其原因是酶____________的作用更顯著。（2）若要加強(qiáng)磺胺類藥物在人體的抑菌作用，在服用時需適當(dāng)加大劑量以保持血液中藥物的高濃度，其依據(jù)是__________________。（3）假定該葉酸合成酶的最適pH 為7.1,某同學(xué)在pH 為6.4條件下測定該酶的 活性后立即將pH 升高到某一數(shù)值，發(fā)現(xiàn)酶的活性并沒有改變，對出現(xiàn)升高 pH 酶活性不變的現(xiàn)象，請做出合理的解釋_________.（4）為驗證磺胺類藥物具有殺菌作用且殺菌效果與對氨基苯甲酸的濃度密切相關(guān)， 可將實驗組與對照組均配置___________的對氨基苯甲酸培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，實驗組加入磺胺類藥物，對照組不加。預(yù)測實驗結(jié)果，________組的葉酸合成速率首先達(dá)到最  高；在一定濃度范圍之內(nèi)，隨對氨基苯甲酸濃度的增加，磺胺類藥物的殺菌效果_______(填"增強(qiáng)"或"減弱").【答案】（1）降低反應(yīng)活化能    （2）磺胺類藥物與底物競爭葉酸合成酶的活性部位，其濃度越大對酶的競爭性作用越強(qiáng)，對細(xì)菌增殖的抑制作用更強(qiáng)    （3）該酶的最適pH為7.1，在高于和低于最適pH時，各有一個pH值對應(yīng)相同的酶活性    （4）    ①. 一系列濃度梯度    ②. 對照組    ③. 減弱【解析】【分析】由于對氨基苯甲酸和磺胺競爭酶的活性中心，所以一定范圍內(nèi)，隨著對氨基苯甲酸濃度的增加，酶促反應(yīng)速率升高，超過一定范圍后，隨著對氨基苯甲酸濃度的增加，酶促反應(yīng)速率不再增加。【小問1詳解】與無機(jī)催化劑相比，酶降低活化能的作用更顯著，因而催化效率更高。【小問2詳解】從圖中可以看出，磺胺類藥物和對氨基苯甲酸(（底物）競爭葉酸合成酶的活性部位，其濃度越大對酶的競爭性作用越強(qiáng)，對細(xì)菌增殖的抑制作用更強(qiáng)，所以在服用時需適當(dāng)加大劑量以保持血液中藥物的高濃度。【小問3詳解】由于該酶的最適pH為7.1，在高于和低于最適pH時，各有一個pH值對應(yīng)相同的酶活性，因此在pH為6.4和高于7.1時，測定的酶的活性相等。【小問4詳解】實驗?zāi)康氖球炞C磺胺類藥物具有殺菌作用且殺菌效果與對氨基苯甲酸的濃度密切相關(guān)，實驗的自變量是對氨基苯甲酸的濃度，所以實驗組與對照組均配置一系列濃度梯度的對氨基苯甲酸培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，實驗組加入磺胺類藥物，對照組不加。預(yù)測結(jié)果：由于對氨基苯甲酸和磺胺競爭酶的活性中心，對照組沒有加對氨基苯磺酸，葉酸合成速率首先達(dá)到最高，而在一定濃度范圍之內(nèi)，隨對氨基苯甲酸濃度的增加，磺胺類藥物的殺菌效果減弱。

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