2022-2023學(xué)年四川省綿陽南山中學(xué)高一下學(xué)期熱身考試生物試題含答案

這是一份2022-2023學(xué)年四川省綿陽南山中學(xué)高一下學(xué)期熱身考試生物試題含答案，共30頁。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
? 綿陽南山中學(xué)2022級高一下學(xué)期熱身考試試題
生 物
一、選擇題
1. 孟德爾利用豌豆作為實驗材料，采用嚴密的實驗分析方法，獨特的科學(xué)思維方式，應(yīng)用“假說—演繹”法，成功地發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳規(guī)律。下列有關(guān)基因分離定律的敘述，正確的是（ ）
A. 為驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了正反交實驗
B. 在進行雜交實驗時，僅需要進行一次套袋
C. 通過測交實驗可以測定待測個體的遺傳因子組成
D. 孟德爾假說的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”
【答案】C
【解析】
【分析】基因分離定律的內(nèi)容：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、為驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，A錯誤；
B、在進行雜交實驗時，需要進行兩次套袋，目的都是防止外來花粉的干擾，B錯誤；
C、通過測交實驗可以測定待測個體的遺傳因子組成，即待測個體的基因型，C正確；
D、孟德爾假說的核心內(nèi)容是“生物體在形成生殖細胞—配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，每個配子中只含有成對遺傳因子中的一個?！?，D錯誤。
故選C。
2. 下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的有（ ）
①兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀
②隱性性狀一經(jīng)出現(xiàn)一定是隱性純合子
③不同環(huán)境下，基因型相同，表型不一定相同
④A和A、b和b不屬于等位基因，C和c屬于等位基因
⑤后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離，兩個雙眼皮的夫婦生了一個單眼皮的孩子屬于性狀分離
A. 2項 B. 3項 C. 4項 D. 5項
【答案】B
【解析】
【分析】1、同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮就是相對性狀。
2、性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象。純合子自交后代仍然是純合子，不會發(fā)生性狀分離，雜合子自交后代會發(fā)生性狀分離，能產(chǎn)生純合子和雜合子。
【詳解】①兔的白毛和黑毛是一對相對性狀，狗的長毛和卷毛不是一對相對性狀，①錯誤；
②隱性性狀一經(jīng)出現(xiàn)一定是隱性純合子，如矮莖豌豆dd，②正確；
③性狀是基因與環(huán)境相互作用的結(jié)果，基因型相同，環(huán)境不同，表型不一定相同，③正確；
④同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因是等位基因，如C和c。A和A、b和b是相同基因，不屬于等位基因，④正確；
⑤性狀分離是指在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀現(xiàn)象。故兩個雙眼皮的夫婦生了一個單眼皮的孩子不屬于性狀分離，⑤錯誤。
②③④共有3項正確，ACD錯誤，B正確。
故選B
3. 兩對獨立遺傳的等位基因(A-a和B-b，且兩對基因完全顯隱性)分別控制豌豆的兩對相對性狀。植株甲與植物乙進行雜交，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 若子二代出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，則兩親本的基因型組合為AABB×aabb
B. 若子一代出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比，則兩親本的基因型組合為AaBb×aabb
C. 若子一代出現(xiàn)3：1：3：1的性狀分離比，則兩親本的基因型組合為AaBb×aabb
D. 若子二代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有4種情況
【答案】D
【解析】
【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、若子二代出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，則子一代為AaBb，所以兩親本的基因型組合為AABB×aabb或AAbb×aaBB，A錯誤；
B、若子一代出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比，可理解為（1：1）：（1：1），則兩親本的基因型組合為AaBb×aabb或Aabb×aaBb，B錯誤；
C、若子一代出現(xiàn)3：1：3：1的性狀分離比，可理解為（3：1）：（1：1），則兩親本的基因型為AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，C錯誤；
D、如子二代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，說明子一代只有一對等位基因，則兩親本可能的雜交組合有4種情況，分別是：AABB×aaBB、AABB×AAbb、AAbb×aabb、aaBB×aabb，D正確。
故選D。

4. 在孟德爾的豌豆雜交實驗中，涉及了正反交、雜交、自交和測交。相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 自交和測交都能用來驗證分離定律和自由組合定律
B. 測交和自交都可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性
C. 培育所需顯性性狀的優(yōu)良品種時要利用測交和雜交
D. 孟德爾做正反交實驗的目的是判斷豌豆性狀是核基因還是質(zhì)基因控制的
【答案】A
【解析】
【分析】雜交是基因型不同的生物個體之間相互交配的方式，可以是同種生物個體雜交，也可以是不同種生物個體雜交；自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，可以是純合子（顯性純合子或隱性純合子）自交、雜合子自交；測交是指雜種子一代個體與隱性類型之間的交配，主要用于測定F1的基因型，也可以用來判斷另一個個體是雜合子還是純合子。
【詳解】A、自交和測交都能用來驗證分離定律和自由組合定律：如一對等位基因控制控制的雜合子自交子代會出現(xiàn)3∶1 的分離比，測交會出現(xiàn)1∶1的分離比，A正確；
B、自交后代會出現(xiàn)性狀分離，所以可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性；但測交的親代和后代都是兩種性狀，無法判斷相對性狀的顯隱性關(guān)系，B錯誤；
C、培育所需顯性性狀的優(yōu)良品種時要利用自交方法，淘汰出現(xiàn)性狀分離的雜合體，獲得顯性純合子，不需要用測交，C錯誤；
D、正反交實驗可用于判斷生物性狀是核基因還是質(zhì)基因控制的，但孟德爾做正反交實驗時，人們還沒有認識到核基因和質(zhì)基因的存在，D錯誤。
故選A。
5. 研究人員對珍珠貝（2N=28）有絲分裂和減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進行了觀察分析，圖1為其細胞分裂一個時期的示意圖（僅顯示部分染色體）。圖2中細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。下列說法正確的是（ ）

A. 珍珠貝若按圖1的方式進行細胞分裂，可以形成14個四分體
B. 若某細胞屬于類型d，取自卵巢，該細胞次級卵母細胞
C. 圖2中細胞e為精細胞或卵細胞或極體
D. 分離定律和自由組合定律最可能發(fā)生在圖2中的b、d
【答案】C
【解析】
【分析】圖1中細胞含有同源染色體，且為著絲粒分裂，染色單體分離成為獨立染色體，為有絲分裂后期。圖2中 a 細胞內(nèi)染色體和 DNA 都是體細胞內(nèi)的2倍，說明該細胞處于有絲分裂后期或末期分裂結(jié)束前；細胞 b 內(nèi)染色體數(shù)等于體細胞，而 DNA 數(shù)等于體細胞的2倍，說明細胞已經(jīng)完成 DNA 復(fù)制，細胞處于有絲分裂前期、中期或者處于減數(shù)第一次分裂過程；細胞 c 中染色體與 DNA 分子數(shù)都與體細胞相等，說明該細胞處于 DNA 復(fù)制之前的有絲分裂或者減數(shù)第一次分裂前的分裂間期以及減數(shù)第二次分裂的后期；細胞 d 內(nèi)染色體數(shù)等于體細胞的一半而 DNA 數(shù)等于體細胞，說明該細胞處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期；細胞 e 中染色體和 DNA 數(shù)均等于體細胞的一半，說明細胞為精細胞（精子）或卵細胞（第二極體）。
【詳解】A、圖1中細胞含有同源染色體，且為著絲粒分裂，染色單體分離成為獨立的染色體，為有絲分裂后期，不會形成四分體，A錯誤；
B、細胞 d 內(nèi)染色體數(shù)等于體細胞的一半而 DNA 數(shù)等于體細胞，說明該細胞處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期；取自卵巢，說明該細胞可能為次級卵母細胞或第一極體，B錯誤；
C、細胞 e 中染色體和 DNA 數(shù)均等于體細胞的一半，說明細胞為精細胞（精子）或卵細胞（第二極體），C正確；
D、基因的分離定律和自由組合定律的實質(zhì)體現(xiàn)在同源染色體分離、非同源染色體自由組合時，即減數(shù)第一次分裂后期，所以對應(yīng)在圖2的細胞類型 b 中體現(xiàn)，D錯誤。
故選C。
6. 摩爾根和他的學(xué)生用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上。他們用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)全為紅眼，又將雌雄果蠅交配獲得。下列敘述錯誤的是（ ）
A. 全為紅眼，說明紅眼對白眼為顯性
B. 紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近，說明眼色的遺傳遵循分離定律
C. 雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，說明眼色基因位于染色體上
D. 白眼雄果蠅與雌果蠅雜交，后代雌雄個體中紅眼、白眼個體均各占一半
【答案】C
【解析】
【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。
【詳解】A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交， F1 全為紅眼，因而可說明眼色的遺傳遵循分離定律，A正確；
B、F2 紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近 3∶1 ，說明控制果蠅眼色的基因的遺傳遵循分離定律，B正確；
C、F2 雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅有紅眼，也有白眼，說明眼色的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而說明控制眼色的基因位于 X 染色體上，C錯誤；
D、白眼雄果蠅與 F1 雌果蠅雜交，后代雌雄個體中紅眼、白眼個體均各占一半，因而該雜交組合無法說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而也不能說明相關(guān)基因位于性染色體上，D正確。
故選C
7. 下列關(guān)于基因分離定律和自由組合定律實質(zhì)的敘述，錯誤的是（　?。?br /> A. 在雜合子細胞中，位于同源染色體上的等位基因具有相對獨立性
B. 在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離
C. 在減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的基因分離或組合是互不干擾的
D. 在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合
【答案】C
【解析】
【分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】AB、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，AB正確；
C、減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因存在連鎖現(xiàn)象，不能自由組合，C錯誤；
D、自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。
故選C。
8. 人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，如圖表示相關(guān)實驗。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A. 圖1中加熱殺死的S型細菌的DNA仍具有活性
B. S型細菌的DNA進入到R型細菌后，R型細菌發(fā)生基因重組
C. 圖2中用35S標(biāo)記T2噬菌體，上清液中的放射性較高
D. 圖2中細胞外出現(xiàn)32P是由于保溫時間過長，子代噬菌體釋放
【答案】D
【解析】
【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。
2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
【詳解】A、圖1中加熱殺死的S型細菌的DNA仍具有活性，才能轉(zhuǎn)化R型細菌，A正確；
B、S型細菌的DNA進入到R型細菌后，R型細菌活動了S型細菌的DNA，則發(fā)生了基因重組，B正確；
C、用35S標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼沒有進入細胞，攪拌離心后上清液中的放射性較高，C正確；
D、圖2中被侵染細菌的存活率曲線基本保持在100％，表明細菌沒有裂解，無子代噬菌體釋放，D錯誤。
故選D。
9. 下列有關(guān)生物體內(nèi)DNA分子堿基比例的敘述，錯誤的是（ ）
A. 同源染色體上的兩DNA分子（A+T）/（G+C）的值互為倒數(shù)
B. 不同種生物的不同細胞中，DNA分子的（A+G）/（T+C）的值一般相同
C. 同一個體的不同細胞中，DNA分子的（A+T）/（G+C）的值可能不相同
D. 若DNA的一條鏈中（A+G）/（T+C）=0.5，則其互補鏈中（A+G）/（T+C）=2
【答案】A
【解析】
【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：
（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。
（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；
（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；
（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。
（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理。
【詳解】A、DNA分子具有特異性，同種生物不同個體DNA分子一般不同，即使是同源染色體上的兩個DNA分子也未必相同，即DNA分子的（A+T）/（G+C）的值一般不同，且無直接關(guān)系，A錯誤；
B、不同種生物的不同細胞中DNA分子一般為雙鏈結(jié)構(gòu)，在雙鏈DNA分子中，A=T，G=C，因此，不同種生物的不同細胞中，DNA分子的（A+G）/（T+C）的值一般相同，都是1，B正確；
C、DNA分子具有特異性，因此，同一個體的不同細胞中，DNA分子的（A+T）/（G+C）的值可能不相同，C正確；
D、雙鏈DNA分子中，A1=T2，G1=C2，一條鏈中（A+G）/（T+C）=0.5，另一條鏈中（T+C）/（A+G）=0.5，故其互補鏈中（A+G）/（T+C）=2，D正確。
故選A。
10. 下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，正確的是（ ）
A. 每條染色體上有許多個基因，每個基因是由成百上千個核糖核苷酸組成的
B. 堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性
C. 不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)
D. 染色體是DNA的主要載體，每一條染色體上都只有一個DNA分子
【答案】C
【解析】
【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；
2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸；
3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。
【詳解】A、每條染色體上有許多個基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸，A錯誤；
B、堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，堿基的特定排列順序構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性，B錯誤；
C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，生物體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)，C正確；
D、DNA主要存在于染色體上，因此染色體是DNA的主要載體，一條染色體上通常只有一個DNA分子，但在染色體復(fù)制著絲點未分裂時，一個染色體上有兩個DNA分子，D錯誤。
故選C。
11. 某細菌進行蛋白質(zhì)合成時，多個核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)一多聚核糖體（如圖所示）。其所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述不正確的是（ ）

A. 圖示翻譯過程中，各核糖體從mRNA的5'端向3'端移動
B. 該過程中，mRNA上的密碼子均與tRNA上的反密碼子互補配對
C. 圖中5個核糖體結(jié)合在一條mRNA上同時進行翻譯，可以提高效率
D. 某基因發(fā)生突變后，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA上結(jié)合的核糖體數(shù)目可能不變
【答案】B
【解析】
【分析】分析題圖：圖示為翻譯的過程，圖中一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。
【詳解】A、圖示翻譯過程中，各核糖體沿著mRNA從5'端向3'端移動，A正確；
B、翻譯過程中，mRNA上的終止密碼子不與tRNA上的反密碼子互補配對，B錯誤；
C、圖中5個核糖體先后結(jié)合到mRNA上開始翻譯，可以提高效率，C正確；
D、某基因發(fā)生突變后，由于密碼子的簡并性，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA上結(jié)合的核糖體數(shù)目可能不變，D錯誤。
故選B。
12. 不同抗菌藥物的抗菌機理有所不同，如環(huán)丙沙星能抑制細菌DNA解旋酶的活性，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能。下圖表示細胞中遺傳信息傳遞的規(guī)律，下列敘述正確的是（ ）

A. 利福平和紅霉素能通過抑制③⑤過程來抑制新冠病毒繁殖
B. 完成圖中②④兩個過程所需的原料、模板和酶都相同
C. 環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細菌體內(nèi)的①④兩個生理過程
D. 圖中③⑤所代表的生理過程中都有氫鍵的生成
【答案】D
【解析】
【分析】依據(jù)題圖可知，①過程是DNA分子的復(fù)制過程，②過程是轉(zhuǎn)錄過程，③過程是翻譯過程，④過程是RNA的復(fù)制，⑤過程是逆轉(zhuǎn)錄過程。
【詳解】A、利福平能抑制RNA聚合酶的活性，可抑制②DNA轉(zhuǎn)錄的過程；紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能，可抑制③翻譯過程，A錯誤；
B、②過程是轉(zhuǎn)錄過程，④過程是RNA復(fù)制過程，需要的原料相同，需要的模板、酶不同，②過程的模板是DNA，④過程的模板是RNA，B錯誤；
C、環(huán)丙沙星能抑制細菌DNA解旋酶的活性，顯著抑制的是①DNA復(fù)制過程，④過程RNA的復(fù)制不需要解旋，C錯誤；
D、③表示翻譯過程，mRNA和tRNA間有氫鍵的斷裂和形成過程，⑤過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，DNA和RNA之間有氫鍵的斷裂和生成，D正確。
故選D。
13. 下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（ ）
A. 皺粒豌豆中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高
B. 囊性纖維病癥狀是基因通過控制CFTR蛋白酶的合成間接控制生物性狀來實現(xiàn)的
C. 人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的
D. 基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因?qū)π誀畹目刂疲夯蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀；基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀。
2、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。
【詳解】A、皺粒豌豆中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，進而細胞不能將蔗糖轉(zhuǎn)化為淀粉，所以淀粉含量低而蔗糖含量高，A正確；
B、囊性纖維病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀來實現(xiàn)的，B錯誤；
C、人類白化病癥狀是基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，C錯誤；
D、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，一種性狀可能會由多個基因控制，或一個基因可能會控制多個性狀，D錯誤。
故選A。
14. 白化病與鐮狀細胞貧血是兩種常見的人類單基因遺傳病，其發(fā)病機理如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（ ）

A. 過程①和過程②都需要tRNA的直接參與
B. 鐮狀細胞貧血是隱性致病基因引起的
C. 基因1和基因2在人體不同細胞中的表達情況不同
D. 上述實例能體現(xiàn)基因控制生物性狀的兩種途徑
【答案】A
【解析】
【分析】據(jù)圖分析，圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程?；?通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
【詳解】A、②表示翻譯過程，發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體，需要tRNA的協(xié)助，①表示轉(zhuǎn)錄過程，不需要tRNA的參與，A錯誤；
B、鐮狀細胞貧血是由常染色體上的隱性致病基因引起的，B正確；
C、基因1主要在皮膚和毛囊等處的黑色素細胞中表達，基因2在紅細胞中表達，因此基因1和基因2在人體不同細胞中的表達情況不同，C正確；
D、基因1通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，即上述實例體現(xiàn)基因控制生物性狀的兩種途徑，D正確。
故選A。
15. 下列關(guān)于高中生物學(xué)實驗有關(guān)實驗操作或現(xiàn)象的敘述正確的是（　?。?br /> A. 在性狀分離比的模擬實驗中，2個桶內(nèi)彩球數(shù)必須相等
B. 選擇小鼠精巢作為實驗材料，既可看到有絲分裂，又可看到減數(shù)分裂的細胞
C. 低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實驗中，將洋蔥根尖放入卡諾氏液固定30分鐘后，需要用蒸餾水進行沖洗
D. 觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂裝片，視野中多數(shù)細胞的細胞核消失，染色體清晰可見
【答案】B
【解析】
【分析】真核細胞的增殖方式包括無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂，其中無絲分裂過程不會出現(xiàn)染色體；染色體數(shù)目比體細胞多一倍的細胞處于有絲分裂后期；同源染色體正在分離的細胞處于減數(shù)分裂第一次分裂后期。
【詳解】A、雄性個體產(chǎn)生的雄配子數(shù)目要遠遠多于雌性個體產(chǎn)生的雌配子數(shù)目，所以兩個桶內(nèi)的小球總數(shù)可以不等，但每個桶內(nèi)的兩種彩球數(shù)必須相等，A錯誤；
B、小鼠精巢中的精原細胞既可以進行有絲分裂增殖，也可以通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，因此既可看到有絲分裂，又可看到減數(shù)分裂的細胞，B正確；
C、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實驗中，洋蔥根尖用卡諾氏固定液中固定30分鐘后，需用體積分數(shù)為95%的酒精溶液進行沖洗，C錯誤；
D、觀察減數(shù)分裂裝片時，視野中多數(shù)細胞處于分裂前的間期，該時期有細胞核，且還未形成染色體，D錯誤。
故選B。
16. 基因突變和基因重組都能使生物產(chǎn)生可遺傳的變異，對生物的進化起重要作用。下列敘述正確的是（ ）
A. 自然狀態(tài)下，基因突變和基因重組一般僅存在于進行有性生殖的生物中
B. 基因型為Aa的個體自交后代出現(xiàn)性狀分離，是由于發(fā)生了基因重組
C. 基因突變使基因的堿基序列發(fā)生改變，而基因重組是不同基因的重新組合
D. 一對同源染色體上的基因不可能存在基因重組
【答案】C
【解析】
【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。
基因重組是指在進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。
【詳解】A、所有生物都有基因，都有可能發(fā)生基因突變，所以基因突變存在于所有生物中。而自然狀態(tài)下，基因重組一般只發(fā)生于進行有性生殖的生物中，A錯誤；
B、基因型為Aa的個體自交后代出現(xiàn)性狀分離，是由于A、a等位基因的分離，以及雌雄配子隨機結(jié)合，不是由于基因重組，B錯誤；
C、基因突變會引起基因堿基序列的改變，會產(chǎn)生新的基因；而基因重組是不同基因的重新組合，產(chǎn)生新的基因型，C正確；
D、一對同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生（交叉）互換，可發(fā)生基因重組，D錯誤。
故選C。
17. 位于果蠅某常染色體上的基因S上插入了一個堿基對而發(fā)生基因突變，導(dǎo)致該基因控制的性狀發(fā)生變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A. 基因S突變后，其在染色體上的位置不變
B. 基因S突變后，其所含的氫鍵數(shù)量不變
C. 該變異可為果蠅種群的進化提供原材料
D. 基因S突變后，其嘌呤堿基所占比例不變
【答案】B
【解析】
【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變的特點：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等。
【詳解】A、基因S突變是插入一個堿基對導(dǎo)致的，基因突變不改變其在染色體上的位置，A正確；
B、堿基對之間靠氫鍵連接，基因S突變是插入一個堿基對導(dǎo)致的，其所含的氫鍵數(shù)量增多，B錯誤；
C、基因突變可以產(chǎn)生新基因，進而產(chǎn)生新性狀，為生物進化提供了豐富的原材料，C正確；
D、雙鏈DNA(片段)中，嘌呤堿基所占比例等于1/2,因此基因S突變后，其嘌呤堿基所占比例保持不變，D正確。
故選B。
18. 普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組﹐每個染色體組均含7條染色體）。在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。下列說法正確的是（ ）

A. 觀察一粒小麥花藥中的細胞分裂圖像，只能觀察到含有14條或28條染色體的細胞
B. 雜種一是單倍體，高度不育
C. 雜種一經(jīng)過秋水仙素處理得到的擬二粒小麥可育，觀察其減數(shù)分裂圖像時可看到28個四分體
D. 雜種二為三倍體，含有三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，很難產(chǎn)生正常配子
【答案】D
【解析】
【分析】據(jù)圖分析，圖中是普通小麥育種的過程，一粒小麥(AA)和斯氏麥草(BB)雜交形成雜種一(AB)，經(jīng)過加倍后形成擬二粒小麥(AABB)，再和滔氏麥草(DD)雜交獲得雜種二(ABD)，然后加倍形成普通小麥(AABBDD)；秋水仙素可以抑制紡錘絲的形成，導(dǎo)致細胞染色體數(shù)目加倍。
【詳解】A、一粒小麥(AA)含兩個染色體組共14條染色體，花藥中的細胞可以進行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此觀察一粒小麥花藥中的細胞分裂圖像，能觀察到含有7條、14條或28條染色體的細胞，A錯誤；
B、雜種一(AB)是粒小麥(AA)和斯氏麥草(BB)雜交形成的二倍體，但因沒有同源染色體高度不育，B錯誤；
C、雜種一(AB)經(jīng)過秋水仙素處理得到的擬二粒小麥(AABB)可育，二粒小麥減數(shù)分裂時，同源染色體聯(lián)會形成四分體，觀察其減數(shù)分裂圖像時可看到14個四分體，C錯誤；
D、雜種二(ABD)是擬二粒小麥(AABB)和滔氏麥草(DD)雜交獲得為三倍體，含有三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，很難產(chǎn)生正常配子，D正確。
故選D。
19. 下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是（ ）
A. 某植物經(jīng)X射線處理后若未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生
B. 基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達為新的表現(xiàn)型
C. 花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組和染色體變異均有可能發(fā)生
D. 三倍體的體細胞在有絲分裂中，復(fù)制后的染色體不能平均分配到子細胞
【答案】B
【解析】
【分析】常見的育種方法有雜交育種、誘變育種、單倍體育種以及多倍體育種。
【詳解】A、某植物經(jīng)X射線處理后若產(chǎn)生了新的隱性基因，則該植物未出現(xiàn)新的性狀，A錯誤；
B、基因重組所產(chǎn)生的新基因型有可能被顯性性狀掩蓋，不一定會表達為新的表現(xiàn)型，B正確；
C、花藥離體培養(yǎng)過程中，細胞通過有絲分裂方式增殖，基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生，但不會發(fā)生基因重組，C錯誤；
D、三倍體的體細胞在有絲分裂中，復(fù)制后的染色體能平均分配到子細胞，D錯誤。
故選B。
20. 圖中①、②和③為三個精原細胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（ ）

A. ①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會
B. ②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常
C. ③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子
D. ①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到
【答案】C
【解析】
【分析】1、精原細胞①中有四條染色體，含有A、a、R、r四種基因，對比正常精原細胞③可知，精原細胞①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，R基因和a基因發(fā)生了位置互換；
2、精原細胞②中含有a基因的染色體多了一條，發(fā)生了染色體數(shù)目變異。
【詳解】A、①細胞中有四條染色體，為兩對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會，A正確；
B、②細胞減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；
C、③細胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯誤；
D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。
故選C。
21. 蠶為ZW型性別決定類型，中國農(nóng)科院蠶研所的研究人員，偶然發(fā)現(xiàn)了一只雌性黑色斑蠶突變體，野生型蠶都是素蠶，讓該黑色斑雌蠶和野生型雄蠶雜交，F(xiàn)1全為素蠶，F(xiàn)1中的雌雄個體雜交，F(xiàn)2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1。若黑色斑蠶和素蠶這對性狀受一對等位基因控制，不考慮ZW同源區(qū)段，則下列說法錯誤的是（ ）
A. F2的雄蠶中，純合子與雜合子的比例為1：1
B. 若F2中黑色斑雄蠶與黑色斑雌蠶的比例為1：1，則相關(guān)基因位于常染色體上
C. 若F1中雄蠶與野生型蠶雜交，則可確定相關(guān)基因是否位于Z染色體上
D. 若F2中野生型雌蠶與黑色斑雌蠶的比例為1：1，則不能確定相關(guān)基因的位置
【答案】D
【解析】
【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離。伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
【詳解】A、由題干可知，親本為黑色斑雌蠶和野生型雄蠶（素蠶），F(xiàn)1全為素蠶，可推知野生型（素蠶）為顯性基因控制，設(shè)為A，則黑色斑為隱性性狀，由a控制，再由F2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1，可知A/a這一對等位基因符合分離定律，但是無法確定A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，因為無論A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，都可得到F2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1。若A、a位于常染色體上，則親本基因型為aa和AA，F(xiàn)1全為Aa，F(xiàn)2中無論雌蠶還是雄蠶，素蠶：黑色斑蠶=3:1，且純合子（AA+aa）：雜合子（Aa）=（1/4+1/4）:1/2=1:1；若A、a位于Z染色體上，則親本基因型為ZaW和ZAZA，F(xiàn)1中雌蠶基因型為ZAW和ZAZa，則F2中雄蠶全為素蠶，且純合子（ZAZA）：雜合子（ZAZa）=1:1，雌蠶中黑色斑蠶ZaW：素蠶ZAW=1:1，綜上所述，無論A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，F(xiàn)2的雄蠶中，純合子與雜合子的比例都為1：1，A正確；
B、由以上分析可知，若A、a位于常染色體上，則后代表現(xiàn)型與性別無關(guān)，所以F2中黑色斑雄蠶aa與黑色斑雌蠶aa比例相等即為1:1；若A、a位于Z染色體上，則F2中不會出現(xiàn)黑色斑雄蠶，因此可以判斷相關(guān)基因位于常染色體上，B正確；
C、若A、a位于Z染色體上，則F1中雄蠶ZAZa與野生型蠶ZAW雜交，后代中會出現(xiàn)黑色斑雌蠶；若A、a位于常染色體上，則F1中雄蠶Aa與野生型蠶AA雜交，后代全為素蠶（野生型），因此可以用該雜交實驗，探究相關(guān)基因是否位于Z染色體上，C正確；
D、由以上分析可知，若A、a位于Z染色體上，F(xiàn)2中雌蠶中黑色斑ZaW：素蠶ZAW=1:1；若A、a位于常染色體上，則F2雌蠶中素蠶：黑色斑蠶=3:1，由由于雜交結(jié)果不一樣，可以確定基因的位置，D錯誤。
故選D。
22. 某種蛾的褐色（A）與白色（a）受一對等位基因控制。第一年，基因型aa的比例為40%，褐色個體中雜合子占60%。第二年，由于環(huán)境變化，天敵對褐色個體捕食較多，褐色個體較前一年減少10%，白色個體增加10%，褐色個體中基因型比例不變。下列敘述正確的是（　?。?br /> A. 第一年A基因的頻率為60%
B. 環(huán)境變化引起蛾的白色突變增多
C. 第二年種群數(shù)量與前一年相同
D. 第二年a基因的頻率大于58%
【答案】D
【解析】
【分析】根據(jù)題意可知，第一年，基因型aa的比例為40%，褐色個體中雜合子占60%，即Aa=（1-0.4）×0.6=0.6×0.6=0.36，因此AA=0.6×0.4=0.24，第二年，由于環(huán)境變化，天敵對褐色個體捕食較多，褐色基因頻率降低。
【詳解】A、第一年，aa=0.4，Aa=0.6×0.6=0.36，AA=0.6×0.4=0.24，A基因頻率為0.24+0.36×1/2=0.42，A錯誤；
B、基因突變是不定向的，不是由于環(huán)境變化引起的，因此引起蛾的白色突變增多不是環(huán)境變化引起的，B錯誤；
C、由于第一年白色個體數(shù)量少，褐色個體數(shù)量多，二者對應(yīng)增加或者減少10%，導(dǎo)致第二年種群數(shù)量比第一年的種群數(shù)量少，C錯誤；
D、由A選項的計算可知，第一年a基因的頻率為：1-0.42=0.58，由于自然選擇導(dǎo)致a基因頻率增加，因此第二年a基因的頻率大于58%，D正確。
故選D。
23. 調(diào)查某校學(xué)生中關(guān)于某種性狀的各種基因型及比例為：
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
比例（%）
42.32
7.36
0.32
46
4
則該校學(xué)生中XB和Xb的基因頻率分別是（ ）
A. 6%、8% B. 8%、92%
C. 78%、92% D. 92%、8%
【答案】D
【解析】
【分析】性染色體上的基因有可能成單存在，如紅綠色盲基因，Y染色體上無等位基因，因此男性基因總數(shù)與女性體內(nèi)等位基因總數(shù)有差別，在確定種群等位基因及其總數(shù)時應(yīng)分別考慮。
【詳解】Xb的頻率=b基因總數(shù)/(2×女性個體數(shù)+男性個體數(shù)）×100%=（7.36%+2×0.32%+4%）÷〖2×（42.32%+7.36%+0.32%）+（46%+4%）〗×100%=8%，則XB的頻率=1－Xb的頻率=1－8%=92%。
故選D 。
24. 許多年前，某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個種群。兩個種群所發(fā)生的變化如下圖所示，①～⑥表示不同的變異結(jié)果，a?d表示進化的不同環(huán)節(jié)。下列敘述錯誤的是（ ）

A. a表示地理隔離，經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離
B. b過程表示基因突變和基因重組，為生物進化提供原材料
C. c過程可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進化
D. 生物之間既相互依存又相互制約，生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果
【答案】B
【解析】
【分析】分析題圖可知，圖中a表示地理隔離，b表示突變和基因重組，c表示自然選擇，d表示生殖隔離。
【詳解】A、由題意“某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個種群”可知，圖中a表示地理隔離，地理隔離可阻止種群間的基因交流，使同一物種不同種群間的基因庫出現(xiàn)差異，當(dāng)種群間的基因庫出現(xiàn)顯著差異時，最終可導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，因此經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離，A正確；
B、b表示突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組，可為生物進化提供原材料，B錯誤；
C、c過程表示自然選擇，可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進化，C正確；
D、生物與生物之間有密切的聯(lián)系，它們在長期的生存和發(fā)展過程中，形成了相互依存又相互制約的關(guān)系，生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果，D正確。
故選B。
25. 囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計算基因頻率，結(jié)果如圖。

下列敘述錯誤的是
A. 深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響
B. 與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低
C. 淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd
D. 與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高
【答案】B
【解析】
【分析】基因頻率是種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。
【詳解】A、據(jù)圖分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q區(qū)頻率較低，因此，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響，A正確；
B、淺色巖P區(qū)中，D的基因頻率=DD%+1/2Dd%=0.1，根據(jù)深色表現(xiàn)型頻率可知，DD%+Dd%=0.18，計算可知，Dd%=0.16；深色熔巖床區(qū)中，D的基因頻率=DD%+1/2Dd%=0.7，DD%+Dd%=0.95，計算可知，Dd%=0.5，所以與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高，B錯誤；
C、囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，因此，淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C正確；
D、淺色巖Q區(qū)中，隱性純合體的頻率=1-0.5=0.5；淺色巖P區(qū)中，隱性純合體頻率=1-0.18=0.82，因此，與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確。
故選B。
二、非選擇題
26. 下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病（由A或a基因控制）和乙?。ㄓ葿或b基因控制），已知其中一種病為伴性遺傳。請回答:

（1）單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于__________。
（2）寫出Ⅲ-8的基因型:________________。Ⅲ-7關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的____號個體。
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個只患一種病子女的概率為________。
（4）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的_______________遺傳病進行調(diào)查。遺傳性高度近視就屬于上述遺傳病，在某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為4%，一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個患遺傳性高度近視男孩的概率是__________。
【答案】（1）常染色體隱性
（2） ①. aaXBXB或 aaXBXb ②. 2
（3）3/8 （4） ①. 單基因 ②. 1/36
【解析】
【分析】分析系譜圖： Ⅱ-5、Ⅱ-6號個體無甲病，而他們的女兒9號患有甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體上隱性遺傳??；Ⅱ-3、Ⅱ-4號個體無乙病，但Ⅱ-7號個體有病，說明乙病是隱性遺傳病，已知甲、乙中有一種病為伴性遺傳，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
【小問1詳解】
依照題圖可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6號個體無甲病，而他們的女兒9號患有甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體上隱性遺傳病。
【小問2詳解】
Ⅱ-3、Ⅱ-4號個體無乙病，但Ⅱ-7號個體有病，說明乙病是隱性遺傳病，已知甲、乙中有一種病為伴性遺傳，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ-8的父親正常、母親患甲病，但有一個不患甲病患乙病的哥哥（或弟弟） ，說明Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為AaXBY和aaXBXb，Ⅲ- 8患甲病不患乙病，則Ⅲ-8的基因型為aaXBXB 或aaxBXb。Ⅲ- 7 關(guān)于乙病的致病基因源自于Ⅱ-4，源自于第Ⅰ代中的2號個體。
【小問3詳解】
Ⅲ- 8號的基因型及概率為aaXBXB（1/2）或aaXBXb（1/2），Ⅲ- 11號的基因型及概率為1/3AAXBY或2/3AaXBY。 所以Ⅲ- 8與Ⅲ- 11結(jié)婚生育一個患甲病子女的概率為2/3×1/2= 1/3，不患甲病為1-1/3=2/3；患乙病的概率為1/2×1/4= 1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8。 因此，生育一個只患一種病子女的概率為1/3×7/8+2/3×1/8=3/8。
【小問4詳解】
調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。推測該病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)用D/d表示，則該女性的父母基因都是Dd，該女性是1/3DD，2/3Dd。根據(jù)某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為 4%，即dd= 4%，則d=1/5，D=4/5，可知DD=16/25，Dd=8/25，所以該視力正常的男性為Dd的概率等于8/25÷（1- 4%）=1/3，則該女性和該男性結(jié)婚后生育一個患遺傳性高度近視男孩的概率是2/3×1/3×1/4×1/2=1/36。
27. 玉米（2N=20）是一種雌雄同株的植物，是重要的糧食作物之一。西瓜為一年生二倍體植物。瓜瓤脆嫩，味甜多汁，富含多種營養(yǎng)成分，是夏季主要的消暑果品。

（1）某品種玉米2號染色體上的基因S在編碼蛋白質(zhì)時，編碼最前端幾個氨基酸的DNA序列如圖1所示，已知起始密碼子為AUG，若基因S中箭頭所指堿基對G-C缺失，則該處對應(yīng)的密碼子將改變?yōu)開____。
（2）玉米的易倒伏（H）對抗倒伏（h）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。圖2表示利用品種甲（HHRR）和乙（hhrr）通過三種育種方法（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）培育優(yōu)良品種（hhRR）的過程。
①方法Ⅰ中發(fā)生的變異屬于_________，三種方法中最難以獲得優(yōu)良品種（hhRR）的是方法_____，原因是_____________。
②方法Ⅱ中基因型為HhRr的植株（F1）自交，假設(shè)只保留其自交后代（F2）中抗倒伏抗病植株的雄蕊（其他植株的雄蕊全部去除），所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和發(fā)育，則所得F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株占_____。
（3）為培育三倍體無子西瓜，科研人員先要通過一定的處理方法獲得四倍體西瓜，最常用最有效的處理方法是_______________。二倍體西瓜與四倍體西瓜______________（填“屬于”或“不屬于”）同一物種，判斷的依據(jù)是_____________________。
【答案】（1）GUU （2） ①. 染色體（數(shù)目）變異 ②. Ⅲ ③. 基因突變具有不定向性和低頻性，誘變很難得到具有目標(biāo)基因型或性狀的植株 ④. 1/6
（3） ①. 用一定濃度的秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗或萌發(fā)的種子 ②. 不屬于 ③. 二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交產(chǎn)生的后代三倍體西瓜不育
【解析】
【分析】1、分析圖1：該圖是基因的部分結(jié)構(gòu)，已知起始密碼子為AUG，按照堿基互補配對原則，轉(zhuǎn)錄起始密碼子的模板鏈?zhǔn)荰AC，分析基因中的a鏈和b鏈，b鏈中含有TAC，因此轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莃鏈。
2、分析圖2：該圖是三種育種方法，其中Ⅰ是單倍體育種，Ⅱ是雜交育種，Ⅲ是誘變育種。
【小問1詳解】
已知起始密碼子為AUG，轉(zhuǎn)錄起始密碼子的模板鏈?zhǔn)荰AC，其轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莃鏈，若箭頭所指堿基對G-C缺失，則該處對應(yīng)的密碼子將由GUC改變?yōu)镚UU。
【小問2詳解】
①依據(jù)題圖可知，方法Ⅰ是單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異。由于基因突變具有不定向性和低頻性，故Ⅲ誘變育種最難以獲得優(yōu)良品種（hhRR）。
②方法Ⅱ中基因型為HhRr的植株自交后代中，有 9 種基因型，4種表型，若只保留其自交后代（F2）中抗倒伏抗病植株的雄蕊，即雄性個體的基因型和比例為hhRR：hhRr=1：2，產(chǎn)生的配子為hR：hr=2：1，雌性個體產(chǎn)生的配子及比例為HR：hR：Hr：hr=1：1：1：1，則所得F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株hhRR的比例為2/3×1/4=1/6。
【小問3詳解】
為培育三倍體無子西瓜，科研人員先要通過一定的處理方法獲得四倍體西瓜，該過程中通常用適宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗來完成染色體加倍的過程。二倍體西瓜和四倍體西瓜不屬于同一物種，因為二者雜交后獲得的三倍體不能產(chǎn)生后代，因此二者之間存在生殖隔離，因此為不同的物種。
28. 雙鏈DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成。早在1966年，日本科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說:DNA復(fù)制形成互補子鏈時，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1）。為驗證這一假說，岡崎進行了如下實驗:讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2S、7S、15S、30S、60S、120S后，分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA分子變性、全部解螺旋，再進行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大?。ǚ肿釉叫‰x試管口距離越近），并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。請分析回答:

（1）以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，最終在噬菌體DNA中檢測到放射性，其原因是_______________________。
（2）若1個雙鏈DNA片段中有1000個堿基對，其中胸腺嘧啶350個，該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時需要消耗_____個胞嘧啶脫氧核苷酸，復(fù)制4次后含親代脫氧核苷酸鏈的DNA有_______個。
（3）DNA解旋在細胞中需要解旋酶的催化，在體外通過加熱也能實現(xiàn)。研究表明，在DNA分子加熱解鏈時，DNA分子中G＋C的比例越高，需要解鏈溫度越高的原因是___________。
（4）圖2中，與60s結(jié)果相比，120s結(jié)果中短鏈片段減少的原因是______________。該實驗結(jié)果為岡崎假說提供的有力證據(jù)是________________。
（5）除少數(shù)病毒外，所有生物的DNA都由4種相同的堿基組成，試從生命起源和進化的角度說明原因_________。
【答案】（1）標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌吸收，為噬菌體DNA復(fù)制提供原料
（2） ①. 5200 ②. 2
（3）DNA分子中G＋C的比例越高，氫鍵數(shù)越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定
（4） ①. 短鏈片段連接成長鏈片段 ②. 在實驗時間內(nèi)細胞中均能檢測到較多的短鏈片段
（5）生物是由共同祖先進化而來的
【解析】
【分析】DNA復(fù)制的條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進行。
【小問1詳解】
以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌吸收，為噬菌體DNA復(fù)制提供原料，所以在噬菌體DNA中能檢測到放射性。
【小問2詳解】
一個雙鏈DNA片段中有1000個堿基對，其中胸腺嘧啶350個，則胞嘧啶有1000-350=650個，若該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時相當(dāng)于新合成23個DNA分子需要消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為8×650=5200個，由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，故復(fù)制4次后含最初親代脫氧核苷酸鏈的DNA有2個。
【小問3詳解】
酶作為生物催化劑，不能為反應(yīng)提供能量，但可以降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能。DNA分子中G與C的比例越高，氫鍵數(shù)越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，所以在DNA分子加熱解鏈時，DNA分子中G+C的比例越高，需要解鏈溫度越高。
【小問4詳解】
圖2中，與60秒結(jié)果相比，120秒時有些短鏈片段連接成長鏈片段，所以短鏈片段減少了。而在實驗時間內(nèi)細胞中均能檢測到較多的短鏈片段的實驗結(jié)果能證明岡崎假說的正確性。
【小問5詳解】
除少數(shù)病毒外，所有生物的DNA都由4種相同的堿基組成的，這說明生物是由共同祖先進化而來的。
29. 已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表：
基因型
A_bb
A_Bb
A_BB、aa_ _
表現(xiàn)型
深紫色
淡紫色
白色

（1）純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，全部是淡紫色植株。則該雜交親本的基因型組合是________________。
（2）有人認為A、a和B、b基因位于一對同源染色體上，也有人認為A、a和B、b基因分別位于兩對非同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏（AaBb）設(shè)計實驗進行探究。
實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏（AaBb）植株自交，觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例（不考慮交叉互換）。
實驗預(yù)測及結(jié)論：
①若子代紅玉杏花色為_________________，則A，a和B，b基因分別在兩對同源染色體上。
②若子代紅玉杏花色為__________________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上。
③若子代紅玉杏花色為__________________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上。
（3）若A、a和B、b基因分別位于兩對同源染色體上，則淡紫色紅玉杏（AaBb）自交，中白色紅玉杏的基因型有__________種，其中純種個體占__________。
【答案】（1）AABB×AAbb或aaBB×AAbb
（2） ①. 深紫色：淡紫色：白色=3：6：7 ②. 淡紫色∶白色=1∶1 ③. 深紫色：淡紫色：白色=1：2：1
（3） ①. 5 ②. 3/7
【解析】
【分析】根據(jù)題意可知：A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺，B基因與細胞液的酸堿性有關(guān)，結(jié)合表格，深紫色為A-bb，淡紫色為A-Bb，白色為A-BB和aa--，遵循基因的自由組合定律，是9：3：3：1的變形。因此純合白色植株的基因型為AABB或aaBB或aabb，純合深紫色植株的基因型為AAbb，要使子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），只能選擇AABB×AAbb和aaBB×AAbb這樣的親本組合。
【小問1詳解】
純合白色植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三種，純合深紫色植株的基因型為AAbb，而淡紫色植株的基因型有AABb和AaBb兩種，所以該雜交親本的基因型組合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb；
【小問2詳解】
①如果A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，AaBb產(chǎn)生的雌雄配子的基因型以及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，則AaBb自交，子代表現(xiàn)型深紫色（A-bb）：淡紫色（A-Bb）：白色（A-BB+aa--）=3：6：（3+4）=3：6：7；
②如果A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A、B在一條染色體上時，AaBb產(chǎn)生的雌雄配子的基因型以及比例為AB：ab=1：1，則AaBb自交，子代表現(xiàn)型淡紫色（AaBb）：白色（AABB+aabb）=2：2=1：1；
③如果A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A、b在一條染色體上時，AaBb產(chǎn)生的雌雄配子的基因型以及比例為Ab：aB=1：1，則AaBb自交，子代表現(xiàn)型深紫色（AAbb）：淡紫色（AaBb）：白色（aaBB）=1：2：1；
【小問3詳解】