?重慶市2023屆高三第一次聯(lián)合診斷檢測(cè)（一模）（康德卷）化學(xué)試題
學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________

一、單選題
1．中華文明源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，現(xiàn)代科技也迅猛發(fā)展。下列有關(guān)我國(guó)文明和科技的說法中不涉及化學(xué)變化的是。




A．青銅器皿除銹
B．節(jié)日燃放煙花
C．絲綢殘片剝離
D．制造“蛟龍”號(hào)潛水器
A．A B．B C．C D．D
2．下列各組粒子在水溶液中能大量共存的是。
A．、、、
B．、、、
C．、、、
D．、、、
3．2021年《科學(xué)》雜志刊登了用為原料，不依賴光合作用，可人工合成淀粉，其前兩步的合成路線如下。用表示阿伏加德羅常數(shù)值，下列說法正確的是。

A．中含有σ鍵的數(shù)目為
B．的甲醇水溶液中含有的數(shù)為
C．步驟Ⅱ中每消耗轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
D．90g甲醛和葡萄糖的混合物中含有的氧原子數(shù)為
4．2022年12月2日，我國(guó)六位航天員在太空拼桌吃飯，把他們送上太空的是我國(guó)自主設(shè)計(jì)生產(chǎn)的運(yùn)載火箭，運(yùn)載火箭使用偏二甲肼作燃料，作氧化劑，其反應(yīng)式為。下列相關(guān)化學(xué)用語正確的是。
A．基態(tài)O原子的電子排布圖為
B．偏二甲肼的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
C．的電子式為
D．肼也可用作火箭燃料，的球棍模型為
5．硫的化合物很多，如、、、、三聚的等，三聚的的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A．為正四面體結(jié)構(gòu) B．、分子的VSEPR模型不一樣
C．、中S原子都是雜化 D．分子中含有鍵
6．下列裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?br />



A．凈化濃鹽酸與反應(yīng)制得的
B．驗(yàn)證氨氣極易溶于水
C．除去中的雜質(zhì)
D．觀察濃硝酸與銅反應(yīng)的現(xiàn)象
A．A B．B C．C D．D
7．我國(guó)“祝融號(hào)”火星車在2021年5月15日7時(shí)18分登陸火星，發(fā)現(xiàn)火星礦脈中含有原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素a、b、c、d．已知a、d同主族，d的基態(tài)原子最外層有2個(gè)未成對(duì)電子，b的氫化物可用于蝕刻玻璃，c與d最外層電子數(shù)之和等于8.下列說法正確的是。
A．a(chǎn)和b兩元素不能形成化合物 B．c的氧化物中只含離子鍵
C．簡(jiǎn)單離子半徑：d>a>b>c D．簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：a的氫化物＜d的氫化物
8．，二每羥基-花椒內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它具有抗血小板聚集、鈣通道阻滯作用。下列說法正確的是。

A．該物質(zhì)的分子中含有3種官能團(tuán) B．1個(gè)該物質(zhì)的分子中含2個(gè)手性碳原子
C．1mol該物質(zhì)最多能與3mol NaOH反應(yīng) D．該物質(zhì)能使酸性溶液褪色
9．下列有關(guān)說法不正確的是。
A．醋酸鈉水溶液中也存在醋酸分子
B．濃見光分解的產(chǎn)物之一有
C．加熱硫粉和鐵粉的混合物生成硫化亞鐵
D．人們把活化分子所多出來的那部分能量稱為活化能
10．M是一種含有熱塑性聚氨脂結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。X和Y是可合成M的單體，其合成反應(yīng)如下：

下列說法不正確的是。
A．單體Y的化學(xué)式為
B．單體X分子中的所有碳原子一定共平面
C．形成聚合物的過程中發(fā)生了加成反應(yīng)
D．該聚合物在一定條件下可降解
11．水系有機(jī)液流電池作為大規(guī)模儲(chǔ)能技術(shù)，在實(shí)現(xiàn)可再生能源高效利用方面展現(xiàn)出良好的應(yīng)用潛力。一種新型有機(jī)液流電池的工作原理如圖。下列說法不正確的是：

A．放電時(shí)，正極反應(yīng)式為：
B．離子交換膜為陰離子交換膜
C．充電時(shí)，陰極的電極反應(yīng)式為：
D．通過增大泵的功率提高液體的流速，可以增大電池的電流量
12．室溫下，根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論不正確的是
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A
鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后，再滴入溶液，產(chǎn)生黑色沉淀
說明鹵代烴未水解
B
取溶液于試管中，加入溶液，充分反應(yīng)后滴入幾滴KSCN溶液，溶液變成紅色
則KI與溶液的反應(yīng)有一定限度
C
向溶有的溶液中通入氣體X，出現(xiàn)白色沉淀
X可能是
D
測(cè)得溶液pH約為9，溶液pH約為8
結(jié)合的能力比強(qiáng)
A．A B．B C．C D．D
13．已知CaCO3溶于水有如下平衡關(guān)系：??△H＞0。不同溫度下CaCO3在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(注：CaCO3均未完全溶解)。下列說法正確的是

A．a(chǎn)點(diǎn)的Ksp大于e點(diǎn)的Ksp
B．保持 T1不變，向濁液中加入Na2CO3固體能使a點(diǎn)變到e點(diǎn)
C．升高溫度時(shí)，c點(diǎn)的飽和溶液組成可以變到b點(diǎn)飽和溶液的組成
D．在b點(diǎn)，若溫度從T1到T2，則b點(diǎn)可能變到d點(diǎn)
14．汽車尾氣處理是科學(xué)家們研究的熱點(diǎn)。利用反應(yīng)??，能很好降低污染物的排放。一定條件下，該反應(yīng)歷程如圖所示(TS表示過渡態(tài)、IM表示中間產(chǎn)物)。則該反應(yīng)的是。

A． B．
C． D．

二、工業(yè)流程題
15．氧化亞銅主要用于制造船底防污漆(用來殺死低級(jí)海生動(dòng)物)、殺蟲劑，以及各種銅鹽、分析試劑、紅色玻璃，還用于鍍銅及鍍銅合金溶液的配制。用某銅礦(主要含CuS、FeO)制備的一種工藝流程如下圖：

已知：常溫下，相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH見表：
氫氧化物




開始沉淀的pH
4.8
1.9
7.5
8.8
沉淀完全的pH
6.4
3.2
9.7
10.4
請(qǐng)回答下列問題：
(1)基態(tài)Cu原子價(jià)層電子的排布圖為 。
(2)濾渣的主要成分是 (填化學(xué)式)。
(3)“酸浸”中加入的作用是 ；寫出其中生成單質(zhì)S的化學(xué)方程式 。
(4)“調(diào)pH”的范圍是 。
(5)“還原”前Cu元素以的形式存在，水合肼被氧化的化學(xué)方程式為 ；一定體積下，保持其它條件不變，水合肼濃度對(duì)的產(chǎn)率的影響如圖所示。當(dāng)水合肼濃度大于時(shí)，的轉(zhuǎn)化率仍增大，但的產(chǎn)率下降，其可能的原因是 。

(6)氧化亞銅立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，若規(guī)定A原子坐標(biāo)是，C原子的坐標(biāo)是，則B原子的坐標(biāo)是 ；該氧化物的密度為，阿伏加德羅常數(shù)的值為，則該晶胞中和之間的最近距離為 nm。(用含、的代數(shù)式表示)


三、實(shí)驗(yàn)題
16．鉍酸鈉淺黃色、不溶于冷水、與熱水或酸溶液要反應(yīng)。它常用作分析試劑、氧化劑，如在鋼鐵分析中測(cè)定錳等。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用氯氣將(白色，難溶于水)氧化制取，并探究其性質(zhì)。各實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示：

請(qǐng)回答下列問題：
(1)裝置的連接順序是：______→______→______→______(填裝置下面的字母) 。
(2)儀器a的名稱是 ；D中裝有的試劑是 。
(3)裝置C的作用是 ；裝置A中盛NaOH溶液的恒壓滴液漏斗的作用是 。
(4)當(dāng)B中出現(xiàn)白色固體消失的現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)進(jìn)行的操作是 。
(5)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。
(6)該同學(xué)將鉍酸鈉固體加到足量的濃鹽酸中，發(fā)現(xiàn)淺黃色固體溶解，并有黃綠色氣體產(chǎn)生，于是該同學(xué)很矛盾，矛盾的原因是：該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明的氧化性比強(qiáng)，可是從裝置B中的反應(yīng)來看，的氧化性比強(qiáng)。請(qǐng)你向該同學(xué)解釋其原因 。
(7)為測(cè)定產(chǎn)品的純度。取上述產(chǎn)品3.20g，用足量硫酸和稀溶液使其還原為，再將其準(zhǔn)確配制成100mL溶液，取出25mL，用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的，滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液，則該產(chǎn)品的純度為 。

四、原理綜合題
17．丙烯腈是塑料、合成橡膠、合成纖維三大合成材料的重要原料，未來我國(guó)丙烯腈的出口量將進(jìn)一步增加。合成丙烯腈的反應(yīng)：??。
(1)該反應(yīng)中涉及的C、N、O三種元素原子的第一電離能由小到大的順序是 。
(2)一定條件下，在2L恒容密閉容器中；通入、、15mol空氣(的體積分?jǐn)?shù)為)，丙烯腈的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示。

①圖中460℃前的產(chǎn)率 (填“是”或“否”)為平衡產(chǎn)率；理由是 。
②若該反應(yīng)達(dá)到A點(diǎn)所需的時(shí)間為t min，則理論上的平均反應(yīng)速率為 。
(3)工業(yè)上在催化劑作用下，合成丙烯腈時(shí)還有副反應(yīng)：??。
①其它條件不變時(shí)，壓縮容器體積，副反應(yīng)的平衡移動(dòng)方向?yàn)? 。
②某溫度下，向密閉容器中通入、、7.5mol空氣(與的體積比為1∶4)，保持壓強(qiáng)恒為99kPa，平衡時(shí)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率為90％，生成丙烯腈的選擇性為(選擇性：生成丙烯腈的與共轉(zhuǎn)化的之比)。則生成丙烯腈的分壓為 kPa，該溫度下副反應(yīng)的 。
(4)己二腈是制造尼龍的原料。電解丙烯腈可制得己二腈，其裝置如下圖所示：

①陰極的電極反應(yīng)式為 。
②電解一段時(shí)間后，該裝置產(chǎn)生的在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積為33.6L，生成了291.6g已二腈，則該裝置的電流效率 ％。(假設(shè)裝置中陽極上沒有電子損失，×100％)

五、有機(jī)推斷題
18．開發(fā)新藥是醫(yī)學(xué)研究的重要工作，有一藥物重要中間體W的合成路線如下：

(1)A→B的反應(yīng)類型為 ；E中的官能團(tuán)名稱為 。
(2)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)從A→E的變化過程判斷TBSCl的作用是 。
(5)Y→Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(6)同時(shí)符合下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①分子中存在六元環(huán)；②不與鈉反應(yīng)；③核磁共振氫譜顯示只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

參考答案：
1．C
【詳解】A．青銅器皿除銹過程中生成新物質(zhì)，化學(xué)變化，A不符合題意；
B．水燃放煙花涉及燃燒，生成新物質(zhì)，化學(xué)變化，B不符合題意；
C．絲綢殘片剝離過程中沒有生成新物質(zhì)，物理變化，C符合題意；
D．制造“蛟龍”號(hào)潛水器涉及新材料的制造，化學(xué)變化，D不符合題意；
故選C。
2．A
【詳解】A．銨根離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解反應(yīng)的程度很小，可以共存，A符合題意；
B．Fe3+和ClO-在堿性條件下可以發(fā)生反應(yīng)生成Cl-和高鐵酸根，不能共存，B不符合題意；
C．亞鐵離子和反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀，不能共存，C不符合題意；
D．氨氣的水溶液顯堿性，能和銀離子反應(yīng)，不能共存，D不符合題意；
故選A。
3．D
【詳解】A．沒有標(biāo)況，不能計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，A錯(cuò)誤；
B．沒有溶液體積不能計(jì)算氫離子的物質(zhì)的量，B錯(cuò)誤；
C．步驟Ⅱ中甲醇和氧氣生成過氧化氫和甲醛，反應(yīng)中氧氣中氧元素化合價(jià)由0變?yōu)?1，故每消耗轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為，C錯(cuò)誤；
D．甲醛和葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式均為CH2O，90g甲醛和葡萄糖的混合物中含有CH2O為3mol，則氧原子數(shù)為，D正確；
故選D。
4．D
【詳解】A．氧為8號(hào)元素，基態(tài)O原子的電子排布圖為，A錯(cuò)誤；
B．偏二甲肼的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，B錯(cuò)誤；
C．中碳氧均為8電子結(jié)構(gòu)，電子式為，C錯(cuò)誤；
D．球棍模型是用球表示原子和用棍表示化學(xué)鍵的模型；的球棍模型為，D正確；
故選D。
5．C
【詳解】A．中氧原子、氯原子大小不同，不為正四面體結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；
B．、分子的S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)分別為2+=3、3+=3，S原子均采用sp2雜化，VSEPR模型一樣，B錯(cuò)誤；
C．、中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)分別為4+=4、3+=4，S原子均采用雜化，C正確；
D．單鍵均為σ鍵，1分子中含有12個(gè)σ鍵，為mol，分子中含有鍵，D錯(cuò)誤；
故選C。
6．C
【詳解】A．通過飽和稀鹽酸吸收揮發(fā)的氯化氫、通過濃硫酸干燥氯氣，能達(dá)到目的，A不符合題意；
B．氨氣極易溶于水導(dǎo)致裝置中壓強(qiáng)減小，形成噴泉，能達(dá)到目的，B不符合題意；
C．二氧化硫、三氧化硫均不和濃硫酸反應(yīng)，不能達(dá)到目的，C符合題意；
D．濃硝酸和銅生成硝酸銅和二氧化氮?dú)怏w，尾氣使用堿液吸收，能達(dá)到目的，D不符合題意；
故選C。
7．C
【分析】原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素a、b、c、d；b的氫化物可用于蝕刻玻璃，b為氟；
d的基態(tài)原子最外層有2個(gè)未成對(duì)電子， c與d最外層電子數(shù)之和等于8，且cd原子序數(shù)大于9，則c為鎂、d為硫；已知a、d同主族，a為氧；
【詳解】A．a(chǎn)和b兩元素能形成化合物OF2，A錯(cuò)誤；
B．鎂的氧化物過氧化鎂中含有氧氧共價(jià)鍵，B錯(cuò)誤；
C．電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，半徑越??；簡(jiǎn)單離子半徑：d>a>b>c，C正確；
D．非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng)，簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：a的氫化物>d的氫化物，D錯(cuò)誤；
故選C。
8．D
【詳解】A．該物質(zhì)的分子中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；
B．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；1個(gè)該物質(zhì)的分子中含與羥基直接相連的1個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；
C．酯基、酚羥基均可以和氫氧化鈉反應(yīng)，該物質(zhì)中酯基堿性水解生成酚羥基，故1mol該物質(zhì)最多能與2mol NaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D．該物質(zhì)中含有羥基、碳碳雙鍵，能使酸性溶液褪色，D正確；
故選D。
9．D
【詳解】A．醋酸鈉水溶液中醋酸根離子水解生成醋酸分子，A正確；
B．濃見光分解生成氧氣、水、，B正確；
C．硫氧化性較弱，加熱硫粉和鐵粉的混合物生成硫化亞鐵，C正確；
D．活化分子的平均能量與所有分子的平均能量之差稱為活化能，D錯(cuò)誤；
故選D。
10．B
【詳解】A．根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷單體Y的化學(xué)式為，A正確；
B．由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以單體X分子中的所有碳原子不一定共平面，B錯(cuò)誤；
C．形成聚合物的過程中碳氮雙鍵變?yōu)樘嫉獑捂I，因此發(fā)生了加成反應(yīng)，C正確；
D．該聚合物中含有酯基、肽鍵等，因此在一定條件下可降解，D正確；
答案選B。
11．B
【分析】由圖中是放電時(shí)發(fā)生的還原反應(yīng)，A為正極，B為負(fù)極，充電時(shí)，B為陰極得電子，陰極的電極反應(yīng)式為： ，陽離子通過陽離子交換膜從左向右室移動(dòng)。
【詳解】A． 放電時(shí)，A為正極，氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng)，正極反應(yīng)式為：，故A正確；
B． 如果該電池的離子交換膜為陰離子交換膜，就會(huì)使右端的陰離子移向左端，故B錯(cuò)誤；
C． 充電時(shí)，陰極得電子，陰極的電極反應(yīng)式為： ，故C正確；
D． 通過增大泵的功率提高液體的流速，提高氧化劑還原劑的流速，轉(zhuǎn)移更多的電子，可以增大電池的電流量，故D正確；
故選B。
12．A
【詳解】A．氫氧化鈉也會(huì)和硝酸銀生成氫氧化銀沉淀，氫氧化銀分解生成黑色氧化銀，故不能說明鹵代烴未水解，A錯(cuò)誤；
B．反應(yīng)后碘離子過量，而滴入幾滴KSCN溶液，溶液變成紅色，說明溶液中仍存在鐵離子，則KI與溶液的反應(yīng)有一定限度，B正確；
C．氨氣水溶液顯堿性，氨氣、二氧化硫、氯化鋇反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀，故X可能是，C正確；
D．等濃度的醋酸鈉、亞硝酸鈉溶液，醋酸鈉溶液的堿性更強(qiáng)，說明醋酸根離子水解程度更大，則對(duì)應(yīng)結(jié)合的能力比強(qiáng)，D正確；
故選A。
13．D
【詳解】A．CaCO3在水中的溶解度隨溫度的升高而增大，在相同溫度下的溶度積相同。根據(jù)圖示在c()相同時(shí)，c(Ca2+)：T2＞T1，所以溶度積常數(shù)Ksp：T2＞T1，則a點(diǎn)的Ksp小于e點(diǎn)的Ksp，A錯(cuò)誤；
B．保持 T1不變，向濁液中加入Na2CO3固體，溶液中c()增大，沉淀溶解平衡逆向移動(dòng)，能使a點(diǎn)變到b點(diǎn)，但不能變?yōu)閑點(diǎn)，B錯(cuò)誤；
C．由選項(xiàng)A分析可知溫度：T2＞T1，飽和溶液中離子濃度積：T2＞T1；升高溫度時(shí)，會(huì)使沉淀溶解平衡正向移動(dòng)，導(dǎo)致溶液中離子濃度，c()、c(Ca2+)都增大，因此c點(diǎn)的飽和溶液組成不可能變到b點(diǎn)飽和溶液的組成，C錯(cuò)誤；
D．在b點(diǎn)，若溫度從T1到T2，物質(zhì)的溶解度增大，c()、c(Ca2+)都增大，則b點(diǎn)可能變到d點(diǎn)，D正確；
故合理選項(xiàng)是D。
14．B
【詳解】由圖可知，反應(yīng)①的焓變?yōu)?199.2kJ/mol，②焓變?yōu)?513.5 kJ/mol，③248.3kJ/mol-554.9kJ/mol=-306.6 kJ/mol；由蓋斯定律可知，反應(yīng)①+②+③得，；
故選B。
15．(1)
(2)MnCO3
(3) 做氧化劑 MnO2+CuS+2H2SO4=S↓+MnSO4+CuSO4+2H2O
(4)3.2≤pH＜4.8
(5) 4Cu(NH3)4(OH)2+N2H4·H2O+9H2O=2Cu2O↓+N2↑+16NH3·H2O Cu2O被N2H4·H2O進(jìn)一步還原成銅單質(zhì)
(6) (，，)

【分析】銅礦中含有CuS、FeO，加入稀硫酸、MnO2“酸浸”得到S單質(zhì)，MnO2做氧化劑，根據(jù)流程，“調(diào)pH”得到氫氧化鐵沉淀，說明“酸浸”步驟中MnO2將+2價(jià)Fe氧化成+3價(jià)Fe，“除錳”步驟得到MnCO3沉淀，Cu2+與氨水反應(yīng)生成Cu(NH3)4(OH)2，Cu(NH3)4(OH)2與水合肼發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到Cu2O，據(jù)此分析；
【詳解】（1）銅元素位于第四周期ⅠB族，即基態(tài)Cu原子價(jià)層電子排布式為3d104s1，排布圖為 ；故答案為 ；
（2）“沉錳”過程中Mn2+與HCO反應(yīng)Mn2++NH3·H2O+ HCO=MnCO3↓+NH+H2O或Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2↑+H2O；因此濾渣的主要成分是MnCO3；故答案為MnCO3；
（3）CuS中S顯-2價(jià)，根據(jù)流程可知，“酸浸”過程中得到硫單質(zhì)，S元素化合價(jià)升高，因此MnO2做氧化劑，其反應(yīng)方程式為MnO2+CuS+2H2SO4=S↓+MnSO4+CuSO4+2H2O；故答案為做氧化劑；MnO2+CuS+2H2SO4=S↓+MnSO4+CuSO4+2H2O；
（4）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，“調(diào)pH”使Fe3+全部轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵沉淀，Cu2+不能轉(zhuǎn)化成沉淀，因此調(diào)節(jié)pH的范圍是3.2≤pH＜4.8；故答案為3.2≤pH＜4.8；
（5）Cu元素以Cu(NH3)4(OH)2形式存在，與水合肼發(fā)生氧化還原反應(yīng)，得到Cu2O和氮?dú)?，其發(fā)生化學(xué)反應(yīng)方程式為4Cu(NH3)4(OH)2+N2H4·H2O+9H2O=2Cu2O↓+N2↑+16NH3·H2O；水合肼濃度大于3.25mol/L時(shí)，Cu2O的產(chǎn)率下降，[Cu(NH3)4]2+的轉(zhuǎn)化率仍增大，可能的原因時(shí)Cu2O被N2H4·H2O進(jìn)一步還原成銅單質(zhì)；故答案為4Cu(NH3)4(OH)2+N2H4·H2O+9H2O=2Cu2O↓+N2↑+16NH3·H2O；Cu2O被N2H4·H2O進(jìn)一步還原成銅單質(zhì)；
（6）將大立方體切割成4個(gè)小立方體，B原子位于小立方體的體心，對(duì)應(yīng)x、y軸為邊長(zhǎng)的，對(duì)應(yīng)z軸為高的，即B原子坐標(biāo)為(，，)；該晶胞中含有4個(gè)Cu+，2個(gè)O2-，晶胞的質(zhì)量為=，則晶胞的體積為cm3=cm3，晶胞的邊長(zhǎng)為cm，Cu+與O2-之間距離是體對(duì)角線的，即Cu+與O2-之間距離為nm；故答案為(，，)；。
16．(1)ACBD；
(2) 三頸燒瓶 氫氧化鈉溶液
(3) 除去氯氣中氯化氫氣體 反應(yīng)后吸收滯留在裝置中有毒氣體氯氣
(4)關(guān)閉K1、K3，打開K2
(5)
(6)兩者反應(yīng)的溶液的酸堿性不同，說明溶液的酸堿性影響物質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱
(7)87.5%

【分析】裝置A反應(yīng)生成氯氣，通過裝置C飽和食鹽水除去氯氣中氯化氫氣體，進(jìn)入B中反應(yīng)生成，尾氣使用D中堿液吸收減少污染，故裝置順序?yàn)锳CBD；
【詳解】（1）由分析可知，裝置的連接順序是ACBD；
（2）儀器a的名稱是三頸燒瓶；D中裝有的試劑是氫氧化鈉溶液，用于吸收尾氣；
（3）氯氣中含有揮發(fā)的氯化氫氣體，裝置C的作用是除去氯氣中氯化氫氣體；反應(yīng)后裝置A中含有毒性氣體氯氣，氯氣能和氫氧化鈉反應(yīng)，裝置A中盛NaOH溶液的恒壓滴液漏斗的作用是反應(yīng)后吸收滯留在裝置中有毒氣體氯氣；
（4）當(dāng)B中出現(xiàn)白色固體消失的現(xiàn)象時(shí)，說明已經(jīng)完全反應(yīng)，裝置B中應(yīng)該不再通入氯氣，此時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是關(guān)閉K1、K3，打開K2；
（5）鉍酸鈉淺黃色、不溶于冷水；鉍酸鈉淺黃色、不溶于冷水裝置B中氯氣將氧化制取，反應(yīng)中Bi元素化合價(jià)升高、氯元素化合價(jià)降低生成氯離子，根據(jù)電子守恒、質(zhì)量守恒可知，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為；
（6）將鉍酸鈉固體加到足量的濃鹽酸中，有黃綠色氣體氯氣生成，說明的氧化性比強(qiáng)；裝置B中氯氣將氧化制取，說明的氧化性比強(qiáng)；得出不同結(jié)論的原因是兩者反應(yīng)的溶液的酸堿性不同，說明溶液的酸堿性影響物質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱；
（7）反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為，化合價(jià)由+5變?yōu)?3，草酸中碳元素化合價(jià)由+3變?yōu)?4，根據(jù)電子守恒可知，，則為，則該產(chǎn)品的純度為。
17．(1)C

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