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F2代表現(xiàn)型及比例為9:3:3:1，則Fn代表現(xiàn)型及比例也為9:3:3:1D. 若AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff的雜交，F2代最多能夠產(chǎn)生64種基因型的配子【答案】C15. 下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（ ）A. 薩頓提出基因在染色體上，摩爾根等人首次通過實驗證明了其正確性B. 染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有多個等位基因，且呈線性排列C. 一對同源染色體的相同位置上不一定是等位基因D. 摩爾根和他的學生發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法【答案】B16. 已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）這對相對性狀由位于X染色體上非同源區(qū)段的一對 等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）這對相對性狀由位于X和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是（ ）A. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼B
若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛C. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼D. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛【答案】B17. 火雞有時能孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體．這有三個可能的機制：①卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細胞染色體組成相同；②卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；③卵細胞染色體加倍。請預(yù)期每一種假設(shè)機制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）（ ）A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1B. ①全雌性；②雄：雄=4：1；③雌：雄=1：1C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性【答案】D18. 對下列各圖所表示的生物學意義的描述，正確的是（ ）
A. 甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/6B. 乙圖細胞若處于有絲分裂后期，此時染色體數(shù)為8條，共有2個染色體組C. 丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體顯性遺傳病D. 丁圖表示某果蠅染色體組成，不考慮變異，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四種【答案】D19. 下列關(guān)于噬菌體侵染細菌實驗的敘述，正確的是（ ?。?/span>A. 該實驗直接證實了DNA是主要的遺傳物質(zhì)、RNA也可作為遺傳物質(zhì)B. 可以分別用含有32P、35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體使其帶上相應(yīng)的同位素標記C. 實驗中噬菌體與細菌混合液在攪拌器中攪拌，目的是讓細菌沉下來D. 如果實驗時間過長會導(dǎo)致細菌裂解，則32P標記的這組上清液放射性會增大【答案】D20. 如圖為細胞內(nèi)某基因（15N標記）的結(jié)構(gòu)示意圖，A占全部堿基的20%。下列說法錯誤的是（ ）
A. 維持該基因結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主要化學鍵有磷酸二酯鍵和氫鍵B. 該基因某一條鏈中（C＋G）/（A＋T）的比值為3/2C. DNA聚合酶促進①的形成，DNA解旋酶作用于②部位D. 將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含14N的脫氧核苷酸鏈占3/4【答案】D21. 某DNA含有3 000個堿基，腺嘌呤占35%。若該DNA分子以15N同位素標記的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進行密度分層，得到結(jié)果如圖①所示；然后加入解旋酶再離心，得到結(jié)果如圖②所示。則下列有關(guān)分析中正確的是（ ?。?/span>
A. X層中的DNA只有14N標記，Y層中的DNA只有15N標記B. W層中含15N標記的胞嘧啶3 150個C. W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為1∶4D. X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的3倍【答案】B22. 染色體、DNA、基因三者關(guān)系密切，下列敘述不正確的是（ ）A. 每條染色體含一個或兩個DNA分子，每個DNA分子上有很多個基因B. 復(fù)制、分離和傳遞，三者都能相伴隨而進行C. 三者都是遺傳物質(zhì)，三者都能行使生物遺傳功能D. 在生物的傳宗接代過程中，染色體行為決定后兩者【答案】C23. 如圖表示某細胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理過程，X表示某種酶，下列敘述正確的是（ ）
A. 圖示生理過程中堿基配對方式均為A-U、U-A、C-G、G-CB. 酶X的移動方向是從右往左，翻譯方向是從左往右C. 圖示生理過程能在短時間內(nèi)合成大量不同種類的肽鏈D. 圖中雙鏈DNA一般不是真核細胞中的核DNA【答案】D24. 下圖表示生物遺傳信息流動和調(diào)控的圖解，下列表述正確的是（ ?。?/span>
A. 在正常人體細胞中，一定都能發(fā)生a、b、c過程B. 在乳酸桿菌中b、c過程可以同時發(fā)生C. 某種以RNA作為遺傳物質(zhì)的病毒，能進行d和e過程D. a~e過程中堿基配對方式都不相同【答案】B25. 下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是（ ）A. 人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗B. 同一個染色體組的全部染色體上一般不含等位基因C. 由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞含有兩個染色體組的叫二倍體D. 單倍體細胞中不一定含一個染色體組【答案】A26. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（ ）A. 單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病B. 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病C. 禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率D. 人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病【答案】D27. 生產(chǎn)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N=38）莖段上的芽，然后將莖段托插栽培獲得四倍體葡萄（4N=76）新植株。研究結(jié)果顯示：新植株中約40%的細胞內(nèi)染色體被誘導(dǎo)加倍，這種同時含有2N細胞和4N細胞的植株稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A. 秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體形成B. 將這種“嵌合體”產(chǎn)生的配子培育出的植株可能是單倍體或二倍體C. 新植株正常生命活動中，4N細胞內(nèi)的染色體組數(shù)目最多可達到8個D. 四倍體葡萄和三倍體無子西瓜的培育過程都涉及到染色體的數(shù)目變異【答案】B28. 精原細胞既能進行有絲分裂，也能進行減數(shù)分裂。下列關(guān)于患抗維生素D佝僂病（甲病，伴X染色體顯性遺傳?。┠行泽w內(nèi)精原細胞（乙細胞）的敘述，正確的是（ ?。?/span>A. 若乙細胞連續(xù)分裂兩次，則每個子細胞內(nèi)都有甲病的致病基因B. 乙細胞進行有絲分時，細胞內(nèi)不會發(fā)生交叉互換和基因突變C. 乙細胞進行減數(shù)分裂時，細胞內(nèi)會出現(xiàn)控制甲病等位基因的分離D. 若該男性婚配后生出一個不患甲病的女兒，可能在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生了基因突變【答案】D29. 研究發(fā)現(xiàn)，腦膠質(zhì)細胞瘤（GBM）細胞中的溶血磷脂酰膽堿?；D(zhuǎn)移酶1（LPCAT1）基因因發(fā)生了基因突變而異常地高度表達，使細胞膜的磷脂成分發(fā)生了變化，導(dǎo)致表皮生長因子受體（EGFR）可以更穩(wěn)定地待在細胞膜上，發(fā)送信號驅(qū)動細胞無限增殖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/span>A. GBM細胞的表面成分發(fā)生了變化B. LPCAT1基因是突變產(chǎn)生的新基因C. EGFR可能是正常腦膠質(zhì)細胞膜上的蛋白質(zhì)D. 用藥物抑制LPCAT1的合成可以用來治療GBM【答案】B30. 真核生物在有性生殖過程中，通過基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進而產(chǎn)生基因組合多樣的子代，增大了自然界生物的多樣性。下圖表示基因重組的兩種類型，據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ）
A. 甲圖發(fā)生的基因重組體現(xiàn)了基因自由組合定律的實質(zhì)B. 兩種類型的基因重組都發(fā)生于同源染色體之間C. 基因重組可產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的重要來源D. Aa自交會因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離【答案】C二、非選擇題31. 圖分別表示某雄性動物（2n=4）體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答：
（1）圖①中a、b柱分別表示的是_____，圖②中表示減數(shù)分裂的圖像有_____。（2）圖①中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖②中的_____，圖①中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細胞核內(nèi)發(fā)生的主要變化是_____；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖②中的_____過程。（3）圖①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對應(yīng)的細胞中一定不存在同源染色體的是_____，不一定存在同源染色體的是_____。【答案】 ①. 染色體和染色單體 ②. 乙、丙 ③. 乙 ④. DNA復(fù)制 ⑤. 丙→乙 ⑥. Ⅲ和Ⅳ ⑦. Ⅰ32. 玉米籽粒的飽滿和凹陷性狀由A、a基因控制，種皮層的糊粉層的有色與無色性狀由B、b基因控制，現(xiàn)將純合凹陷有色和純合飽滿無色的玉米品系雜交，F1全為飽滿有色，F1相互授粉，F2表現(xiàn)型及比例為飽滿有色:飽滿無色:凹陷有色:凹陷無色＝a:b:c:d（a/b/c/d可能是包括0在內(nèi)的任意值，且無遺傳致死現(xiàn)象）?；卮鹣铝袉栴}：（1）能說明籽粒形狀（飽滿或凹陷）由一對等位基因控制并且遵循基因分離定律，則F2的表現(xiàn)型比例重新表示為______數(shù)學關(guān)系（用a、b、c、d構(gòu)成的比例等式表示）。（2）F1的基因型是______，假設(shè)減數(shù)分裂時不發(fā)生交叉互換也沒有新的基因產(chǎn)生。①如果F2的表現(xiàn)型比例不是產(chǎn)生a:b:c:d＝9:3:3:1，在下圖中表示出F1的基因在染色體上的位置________。
②若a:b:c:d＝______，則能驗證上圖基因在染色體的位置。（3）利用生物技術(shù)，在玉米的二條非同源染色體上分別成功整合了一個抗蟲基因（T），該玉米自交，理論上子代中抗蟲個體（至少含有一個T基因）所占比例為______。【答案】（1）（a＋b）/（c＋d）＝3或（c＋d）/（a＋b）＝1/3或（c＋d）:（a＋b）＝1:3 （2） ①. AaBb ②. 
③. 2:1:1:0 （3）15/1633. 某二倍體雌雄異株植物（XY型），花色由等位基因（A、a）控制，其中A控制紅花，a控制白花，葉片形狀由等位基因（B、b）控制。讓一紅花寬葉雌株（甲）和一白花窄葉雄株（乙）雜交，F1均為粉紅花寬葉植株，F1相互交配得到F2的結(jié)果如下表。 紅花寬葉粉紅花寬葉白花寬葉紅花窄葉粉紅花窄葉白花窄葉雌株占比1/81/41/8000雄株占比1/161/81/161/161/81/16回答下列問題：（1）植株乙的基因型是______，F1產(chǎn)生的雄配子的基因型及比例為______。F2的白花寬葉雌株中，雜合體占______。（2）選取F2中粉紅花雌雄植株隨機授粉，后代中粉紅花寬葉雌株所占比例是______。（3）讓F2中一粉紅花寬葉雌株與一紅花窄葉雄株雜交，后代雌雄植株中葉片形狀沒有出現(xiàn)性狀分離，則粉紅花寬葉雌株與紅花窄葉雄株基因型為______。【答案】（1） ①. aaXbY ②. AXB:AY:aY:aXB＝1:1:1:1 ③. 1/2 （2）7/32 （3）AaXBXB、AAXbY34. 如圖表示細胞內(nèi)遺傳信息表達的過程，根據(jù)所學的生物學知識回答： 
（1）圖2方框中所示結(jié)構(gòu)可以相當于圖1中的______（填序號），它主要在________中合成。（2）圖1中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為____，進行的場所是[ ]____________，所需要的原料是________。（3）若用含32P的原料合成遺傳物質(zhì)，則放射性標記可出現(xiàn)在圖2中的________處（填序號）。（4）圖1中少量的④就可以迅速合成大量⑤，原因是____________。（5）若圖1中①所示的分子含1 000個堿基對，則由它所控制形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)量最多不超過（ ）個。A. 20 B. 111 C. 333 D. 666【答案】（1） ①. ②④ ②. 細胞核 （2） ①. 翻譯 ②. [⑥]核糖體 ③. 氨基酸 （3）4 （4）一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體（同時進行多條肽鏈的合成） （5）C35. 造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：（1）21三體綜合征是第21號染色體______（填“結(jié)構(gòu)”或“數(shù)目”）異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體數(shù)目異常是其______（填“父親”或“母親”）的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。（2）貓叫綜合征是第5號染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b控制的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于______（填“父親”或“母親”）。（3）青少年型糖尿病屬于______基因遺傳病，這類遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，請舉出這類遺傳病的其他2個實例____________，這類遺傳病的特點是容易受環(huán)境因素影響，____________。（4）就色盲癥（伴X染色體隱性遺傳）和白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳）來說，如果父、母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患______病，不可能患______病。【答案】（1） ①. 數(shù)目 ②. 母親 （2）父親 （3） ①. 多 ②. 原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘 ③. 在群體中的發(fā)病率比較高 （4） ①. 白化 ②. 色盲
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