浙江省北斗星盟2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期聯(lián)考化學(xué)試題（含解析）

這是一份浙江省北斗星盟2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期聯(lián)考化學(xué)試題（含解析），共26頁(yè)。試卷主要包含了單選題，多選題，結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，元素或物質(zhì)推斷題，原理綜合題，工業(yè)流程題，有機(jī)推斷題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
?浙江省北斗星盟2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期聯(lián)考化學(xué)試題
學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________

一、單選題
1．下列物質(zhì)在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電且屬于電解質(zhì)是
A． B． C． D．
2．硫酸四氨合銅可用于織物媒染劑、消毒劑，下列關(guān)于硫酸四氨合銅的說(shuō)不法確的是
A．硫酸四氨合銅難溶于乙醇 B．Cu元素位于周期表的ds區(qū)
C．硫酸四氨合銅中的銅離子為雜化 D．N-H鍵電子云輪廓圖：
3．化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是
A．冬奧場(chǎng)館建筑應(yīng)用了新材料碲化鎘發(fā)電玻璃，碲和鎘均屬于過(guò)渡元素
B．“天宮課堂”實(shí)驗(yàn)：常溫下乙酸鈉過(guò)飽和溶液結(jié)晶成溫?zé)帷氨颉钡倪^(guò)程屬于吸熱反應(yīng)
C．食品包裝袋中常用的干燥劑有生石灰、還原鐵粉、硅膠等
D．干冰可用在舞臺(tái)上制造“云霧”
4．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是
A．碳化硅的分子式：
B．的結(jié)構(gòu)與相似，均為四面體形
C．天然橡膠為順式聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
D．有機(jī)物的系統(tǒng)命名為：3-甲基丁烷
5．是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是
A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中含有共用電子對(duì)數(shù)目為
B．高溫條件下，與水蒸氣完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移個(gè)電子
C．溴化銨水溶液中，與離子數(shù)之和大于
D．含的酸性溶液與足量反應(yīng)生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)
6．制取乙炔時(shí)，常用溶液除去乙炔中的雜質(zhì)。反應(yīng)為：
①
②
下列分析正確的是
A．在燃料電池中，通入一極為正極
B．依據(jù)反應(yīng)①可推出氫硫酸為二元強(qiáng)酸
C．反應(yīng)②中若發(fā)生反應(yīng)，被氧化的為
D．既是氧化產(chǎn)物，也是還原產(chǎn)物
7．下列方程式正確的是
A．向硫化鈉溶液中滴加過(guò)量：
B．用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣：
C．以鐵為電極電解飽和食鹽水：
D．在空氣中受熱：
8．下列說(shuō)法不正確的是
A．蛋白質(zhì)溶液中加入稀溶液，有固體析出，加水可重新溶解
B．在堿催化下，苯酚和甲醛可縮聚成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹(shù)脂
C．較高壓力、溫度和引發(fā)劑作用下，乙烯加聚成含有較多支鏈的聚乙烯
D．甘油醛是最簡(jiǎn)單的醛醣，屬于手性分子
9．木犀草素存在于多種植物中，具有鎮(zhèn)咳化痰的作用，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是

A．分子中有3種官能團(tuán)
B．分子中所有碳原子不可能在同一平面
C．物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多消耗
D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗
10．短周期主族元素W、M、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大。W的p能級(jí)半充滿(mǎn)，M原子的s能級(jí)電子數(shù)和p能級(jí)相等，X是同周期電負(fù)性最小的元素，Y是同周期離子半徑最小的元素，Z只有一個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法不正確的是
A．第一電離能：
B．M、X組成的常見(jiàn)化合物中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比均為
C．X、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物可以相互反應(yīng)
D．W、M兩種元素最低價(jià)氫化物的穩(wěn)定性：
11．電池多用于電動(dòng)汽車(chē)的電力來(lái)源，結(jié)構(gòu)如圖所示，電池中間的聚合物隔膜只允許通過(guò)。已知原理為：。下列說(shuō)法不正確的是

A．充電時(shí)，陰極反應(yīng)為
B．放電時(shí)，石墨電極發(fā)生脫嵌
C．用鉛蓄電池給其充電，消耗硫酸時(shí)電池中有向左移動(dòng)
D．放電時(shí)，正極反應(yīng)為

二、多選題
12．實(shí)驗(yàn)室中3%的硼酸洗液可以用于小面積的創(chuàng)傷清洗。已知硼酸水溶液為一元弱酸，硼酸晶體為片層結(jié)構(gòu)(與石墨相似)，有滑膩手感。下列說(shuō)法不正確的是

A．硼酸晶體層內(nèi)分子間為氫鍵、層間為分子間作用力
B．比更易水解生成
C．B原子的雜化方式為，可促進(jìn)水的電離
D．硼砂晶體中存在配位鍵

三、單選題
13．是一元弱堿。難溶鹽RA的飽和溶液中隨而變化，不發(fā)生水解。25℃時(shí)，與有如圖所示線(xiàn)性關(guān)系。下列敘述不正確的是

A．時(shí)，
B．的電離平衡常數(shù)
C．當(dāng)溶液時(shí)，
D．的溶解積
14．下面是丙烷(用表示)的氯化和溴化反應(yīng)時(shí)的相對(duì)能量變化圖(已知)及產(chǎn)率關(guān)系。有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A．完全生成放熱
B．比穩(wěn)定
C．以丙烷、鹵素、氫氧化鈉溶液為原料制備2-丙醇，優(yōu)于
D．溴代和氯代第一步都是決速反應(yīng)
15．25℃、，，，之和為的溶液中三種粒子所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(分布系數(shù))隨變化的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是

A．的
B．常溫下，向點(diǎn)溶液中滴加半滴溶液，會(huì)產(chǎn)生沉淀
C．溶液與溶液混合并充分?jǐn)嚢韬螅?br /> D．常溫下，將足量加入到少量溶液中的離子方程式為：
16．下列對(duì)于各實(shí)驗(yàn)操作及對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析正確的是

操作
現(xiàn)象
分析
A
適當(dāng)升高溶液的溫度(不考慮分解)
溶液降低
升溫，對(duì)、電離的促進(jìn)程度小于對(duì)水解的促進(jìn)程度
B
向盛有溶液的試管加入
管口產(chǎn)生紅棕色氣體
被還原為
C
25℃，測(cè)定溶液的

，
D
打開(kāi)瓶蓋，測(cè)定可樂(lè)溶液的變化
從2.5上升到4.5左右
打開(kāi)蓋后，濃度(或壓強(qiáng))降低，促進(jìn)分解
A．A B．B C．C D．D

四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
17．碳族元素及其化合物有十分豐富的化學(xué)性質(zhì)，請(qǐng)回答：
(1)在有機(jī)反應(yīng)中有許多活性中間體，如在異丁烯與水加成中生成的(CH3)3C+，其中C存在的雜化方式_______，其中C+的VSEPR模型是_______；在有機(jī)化合物中碳上的氫的酸性可由pK描述，K為該氫的電離平衡常數(shù)，則CCl3H與CF3H中pK較大的是_______，理由是_______。
(2)堿金屬M(fèi)(，，等)可與石墨和形成化合物。與作用形成的具有三維超導(dǎo)性能，圖1為其晶胞，該晶體類(lèi)型是_______。

(3)石墨可看成碳層的疊加，六方石墨是abab……的兩層循環(huán)，三方石墨是abcabc……(a、b、c表示不同的碳層)的三層循環(huán)，圖2中屬于六方石墨的是_______：石墨與鉀蒸汽作用可形成石墨夾層離子化合物，圖3所示的化合物的化學(xué)式是_______。

(4)硅也可形成的一系列氫化物，如甲硅烷能與猛烈反應(yīng)，在空氣中可以自燃，請(qǐng)說(shuō)明硅烷化學(xué)性質(zhì)比相應(yīng)的烷烴活潑的原因_______。

五、元素或物質(zhì)推斷題
18．不穩(wěn)定物質(zhì)A由3種元素組成，按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

已知：①氣體體積均已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況。
②物質(zhì)A可視為兩種結(jié)構(gòu)相似物質(zhì)的組合。
③溶于。
請(qǐng)回答：
(1)物質(zhì)A的組成元素為_(kāi)______(元素符號(hào))，其化學(xué)式為_(kāi)______。
(2)寫(xiě)出A分解的化學(xué)方程式_______。
(3)A可由E與C反應(yīng)生成，同時(shí)得到D，寫(xiě)出其化學(xué)方程式_______。
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液F中的陰離子(除外，不能使用流程中方法)_______。

六、原理綜合題
19．異丁烷可催化裂解制低碳烯烴，同時(shí)也存在脫氫的副反應(yīng)。
裂解過(guò)程：????反應(yīng)Ⅰ
????反應(yīng)Ⅱ
脫氫過(guò)程：????反應(yīng)Ⅲ
已知：化學(xué)上，將穩(wěn)定單質(zhì)的能量定為0，生成穩(wěn)定化合物是釋放或吸收的能量叫生成熱，生成熱可表示該物質(zhì)的相對(duì)能量。下表為25℃、下幾種有機(jī)物的生成熱：
物質(zhì)
甲烷
乙烷
丙烷
乙烯
丁烯
異丁烷
生成熱
-75
-85
-104
52
-0.13
-134
請(qǐng)回答：
(1)針對(duì)反應(yīng)Ⅰ，有利于提高異丁烷平衡轉(zhuǎn)化率的條件是_______。
(2)工業(yè)上選用在分子篩中添加催化異丁烷裂解。在，向某恒壓容器中投入異丁烷發(fā)生發(fā)應(yīng)。
①下列說(shuō)法正確的是：_______。
A．加入該催化劑可同時(shí)提高反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率
B．異丁烷催化裂解時(shí)，加入氫氣有利于乙烯生成
C．異丁烷中若存在正丁烷，可能會(huì)影響乙烯的產(chǎn)率
D．添加要適量，過(guò)多時(shí)會(huì)對(duì)分子篩的骨架結(jié)構(gòu)造成破壞，影響其裂解活性
②下表是相同條件下催化劑不同分布狀態(tài)時(shí)的異丁烷轉(zhuǎn)化率和乙烯產(chǎn)率，數(shù)據(jù)表明分布狀態(tài)不同會(huì)導(dǎo)致催化效果的差異，在_______分布狀態(tài)下效果最佳。
分布狀態(tài)
a
b
c
d
e
異丁烷轉(zhuǎn)化率(%)
60
81
66
61
71
乙烯產(chǎn)率(%)
12.7
12.4
16.0
8.6
3.4
③實(shí)踐表明，催化劑加入量對(duì)異丁烷脫氫裂解反應(yīng)也有影響，見(jiàn)下圖。可知加入量為20%效果最好，此時(shí)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)_______。

(3)①下圖為反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ能量歷程(其中i-為異，t-為正)，請(qǐng)寫(xiě)出其中活化能最高的過(guò)程_______。

②為提高丙烯的產(chǎn)率，可使用惰性稀釋氣體()和異丁烷同時(shí)進(jìn)料的方式，與未加稀釋氣時(shí)相比，異丁烷轉(zhuǎn)化率顯著改善，裂解產(chǎn)物的選擇性提高。請(qǐng)從催化作用角度解釋原因_______。

七、工業(yè)流程題
20．某研究小組用堿熔法以軟錳礦(主要成分為)為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的流程如下：

已知：①物質(zhì)溶解度物質(zhì)
物質(zhì)





KCl
20℃溶解度(g)
6.4
111
33.7
11.1
217
34.2
②錳酸鉀[]
外觀(guān)性狀：墨綠色結(jié)晶。其水溶液呈深綠色，這是錳酸根()的特征顏色。
化學(xué)性質(zhì)：在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定，在酸性、中性和弱堿性中，會(huì)發(fā)生岐化反應(yīng)。
請(qǐng)回答：
(1)下列有關(guān)得到墨綠色熔融物的說(shuō)法正確的是_______。
A．應(yīng)在鐵坩堝中進(jìn)行加熱，一手用坩堝鉗夾住坩堝，一手用玻璃棒攪拌
B．將軟錳礦粉碎后加入熔融物中，可增大接觸面積，加快反應(yīng)速率
C．隨反應(yīng)進(jìn)行，發(fā)現(xiàn)熔融物黏度增大時(shí)便加強(qiáng)熱，提升堿熔效果
D．若反應(yīng)劇烈使熔融物逸出，可將火焰移開(kāi)
(2)工業(yè)上常用進(jìn)行酸化歧化，發(fā)生反應(yīng)，若通入過(guò)久可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品純度下降，原因是_______；為避免此影響，可用_______(選“鹽酸”、“硫酸”或“醋酸”)溶液代替進(jìn)行改進(jìn)。
(3)結(jié)晶步驟中為得到雜質(zhì)較少的粗產(chǎn)品，從下列選項(xiàng)中選出合理的操作并排序：_______。
將溶液加入蒸發(fā)皿中干燥晶體
a．抽濾????b．趁熱過(guò)濾????c．冷卻????d．小火加熱蒸發(fā)????e．大火加熱蒸發(fā)????f．蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜，停止加熱????g．蒸發(fā)至溶液中出現(xiàn)大量晶體，停止加熱????h．乙醇洗滌????i．冷水洗滌
(4)草酸滴定法對(duì)高錳酸鉀晶體進(jìn)行純度測(cè)定：
①稱(chēng)取0.6500g樣品，溶解后定容于100mL容量瓶中，搖勻。取濃度為的標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入稀硫酸酸化，在水浴中加熱至80℃左右，用溶液平行滴定三次，平均消耗的體積為，該樣品的純度為_(kāi)______。(已知)。
②以下可能會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高的是_______。
A．定容過(guò)程時(shí)俯視刻度線(xiàn)
B．滴定過(guò)程中水浴溫度過(guò)高
C．滴定速度過(guò)慢使高錳酸鉀溶液與空氣中還原性物質(zhì)反應(yīng)
D．滴定過(guò)程中用少量蒸餾水沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁
E．滴定前滴定管尖嘴部分無(wú)氣泡，滴定后尖嘴有氣泡

八、有機(jī)推斷題
21．某研究小組按下列路線(xiàn)合成治療骨關(guān)節(jié)炎藥物羅美昔布。

已知：①苯環(huán)上的是間位定位基團(tuán)，、-F是鄰、對(duì)位定位基團(tuán)
②
③
④
請(qǐng)回答：
(1)C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______，化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
(2)下列說(shuō)法正確的是_______。
A．的反應(yīng)條件是光照
B．路線(xiàn)中設(shè)計(jì)可提高化合物的產(chǎn)率
C．的ⅰ、ⅱ兩步反應(yīng)類(lèi)型分別為還原反應(yīng)和取代反應(yīng)
D．羅美昔布的分子式是
(3)寫(xiě)出的化學(xué)方程式_______。
(4)該小組分別以甲醛和乙二醛為原料合成，請(qǐng)補(bǔ)充完整合成路線(xiàn)_______?！尽啊鄙涎a(bǔ)上無(wú)機(jī)試劑或條件，“——”上補(bǔ)上中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式】

(5)寫(xiě)出3種同時(shí)符合下列條件的化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))_______。
①分子中共有3個(gè)六元環(huán)，其中含2個(gè)苯環(huán)的鄰位二取代物()
②譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中除苯環(huán)外，只有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，無(wú)氮氯鍵，有酮羰基。

參考答案：
1．B
【詳解】A．Cu是金屬單質(zhì)，在熔融狀態(tài)下導(dǎo)電，但不屬于電解質(zhì)，故A不選；
B．是共價(jià)化合物，在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電，屬于電解質(zhì)，故B選；
C．是電解質(zhì)，在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電，故C不選；
D．是非電解質(zhì)，在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電，故D不選；
故選B。
2．C
【詳解】A．硫酸四氨合銅是離子晶體，在水中電離出離子，具有最強(qiáng)的極性，乙醇的極性弱于水的極性，所以硫酸四氨合銅難溶于乙醇，故A正確；
B．Cu是29號(hào)元素，元素位于周期表的ds區(qū)，故B正確；
C．硫酸四氨合銅中Cu2+電子排布是3d9，3d中一個(gè)電子躍遷到4p軌道，從而3d空出一個(gè)空軌道，然后和4s、4p軌道形成dsp2雜化，故C錯(cuò)誤；
D．N的2p軌道和H的1s軌道形成鍵，電子云輪廓圖為：，故D正確；
故選C。
3．D
【詳解】A．碲屬于VIA族元素，不屬于過(guò)渡元素，故A錯(cuò)誤；
B．乙酸鈉過(guò)飽和溶液結(jié)晶形成溫?zé)帷氨颉?，不是生化學(xué)變化，不是吸熱反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C．還原鐵粉常作抗氧化劑，不能作干燥劑，故C錯(cuò)誤；
D．干冰是二氧化碳的固態(tài)形式，干冰升華時(shí)，能夠吸收大量的熱，使周?chē)鷾囟冉档?，把附近空氣中的水蒸氣冷凝為無(wú)數(shù)的小水點(diǎn)，形成白霧，故D正確；
故選D。
4．B
【詳解】A．屬于共價(jià)晶體，不存在分子，A錯(cuò)誤；
B．的結(jié)構(gòu)為：,的結(jié)構(gòu)為：，中心原子形成4個(gè)單鍵，沒(méi)有孤電子對(duì)，結(jié)構(gòu)相似均為四面體形，B正確；
C．相同基團(tuán)在雙鍵的同側(cè)時(shí)為順式異構(gòu)，在雙鍵異側(cè)時(shí)為反式異構(gòu)，天然橡膠為順式聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C錯(cuò)誤；
D．有機(jī)物的系統(tǒng)命名為：2-甲基丁烷，D錯(cuò)誤；
故選B。
5．D
【詳解】A．中含有4個(gè)共用電子對(duì)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，的物質(zhì)的量為1mol，共用電子對(duì)數(shù)目為，故A正確；
B．高溫條件下，與水蒸氣完全反應(yīng)生成Fe3O4，當(dāng)完全反應(yīng)時(shí)，轉(zhuǎn)移0.6mol×=1.6mol，數(shù)目為，故B正確；
C．溴化銨水溶液中，由電荷守恒，c(Br-)=1mol/L，則，與離子數(shù)之和大于，故C正確；
D．中有4個(gè)-1價(jià)的O和1個(gè)-2價(jià)的O，Cr的化合價(jià)為+6價(jià)，中Cr的化合價(jià)為+6價(jià)，則含的酸性溶液與足量反應(yīng)生成，Cr元素化合價(jià)不變，沒(méi)有轉(zhuǎn)移電子，故D錯(cuò)誤；
故選D。
6．C
【詳解】A．在燃料電池中，乙炔會(huì)失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，則通入一極為負(fù)極，A錯(cuò)誤；
B．氫硫酸為二元弱酸，B錯(cuò)誤；
C．根據(jù)方程式可知，，則若發(fā)生反應(yīng)，被氧化的為，C正確；
D．中的Cu是由+2價(jià)變來(lái)的，則為還原產(chǎn)物，D錯(cuò)誤；
故選C。
7．B
【詳解】A．向硫化鈉溶液中滴加過(guò)量，其離子方程式為，故A錯(cuò)誤；
B．用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣，硫酸鈣微溶、碳酸鈣不溶，應(yīng)寫(xiě)成化學(xué)式的形式，故其離子方程式為，故B正確；
C．鐵為電極電解飽和食鹽水，陽(yáng)極為活潑電極，鐵放電生成亞鐵離子，而不是氯離子放電，故C錯(cuò)誤；
D．在空氣中受熱被氧化為四氧化三鐵，其方程式為，故D錯(cuò)誤；
故選B。
8．A
【詳解】A．蛋白質(zhì)溶液中加入飽和稀溶液中才會(huì)發(fā)生鹽析，故A錯(cuò)誤；
B．堿性條件下，苯酚鄰對(duì)位上的活潑氫先與甲醛加成，后在發(fā)生縮聚，生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹(shù)脂，故B正確；
C．高壓法聚乙烯是在較高壓力與較高溫度，并在引發(fā)劑作用下，使乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，含有較多支鏈，故C正確；
D．甘油醛是最簡(jiǎn)單的醛醣，其中含有手性碳原子，屬于手性分子，故D正確；
故選A。
9．D
【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中含有酚羥基、羰基、醚鍵、碳碳雙鍵，4種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；
B．該結(jié)構(gòu)中，含有2個(gè)苯環(huán)1個(gè)碳碳雙鍵，通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使所有的碳原子在同一個(gè)平面內(nèi)，B錯(cuò)誤；
C．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)酚羥基鄰位上的氫原子，1個(gè)酚羥基對(duì)位上的氫原子，含有1個(gè)碳碳雙鍵，則物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多消耗，C錯(cuò)誤；
D．酚羥基可以和氫氧化鈉反應(yīng)，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)酚羥基，則該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗，D正確；
故選D。
10．D
【分析】短周期主族元素W、M、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大；W的p能級(jí)半充滿(mǎn)，且原子序數(shù)最小，則為氮；M原子的s能級(jí)電子數(shù)和p能級(jí)相等，為氧；同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)，元素的電負(fù)性變強(qiáng)；同主族由上而下，金屬性增強(qiáng)，非金屬性逐漸減弱，元素電負(fù)性減弱，X是同周期電負(fù)性最小的元素，X為鈉；電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，半徑越小，Y是同周期離子半徑最小的元素，Y為鋁；Z只有一個(gè)未成對(duì)電子，且原子序數(shù)大于鋁，Z為氯；
【詳解】A．同一主族隨原子序數(shù)變大，原子半徑變大，第一電離能變??；同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，N的2p軌道為半充滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，則第一電離能：，A正確；
B．M、X組成的常見(jiàn)化合物為氧化鈉、過(guò)氧化鈉，過(guò)氧化鈉是由鈉離子和過(guò)氧根離子構(gòu)成的，故兩者陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比均為，B正確；
C．X、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別為氫氧化鈉、氫氧化鋁、高氯酸，三者可以相互反應(yīng)，C正確；
D．非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng)，W、M兩種元素最低價(jià)氫化物的穩(wěn)定性：，D錯(cuò)誤。
故選D。
11．C
【分析】該電池的總反應(yīng)式是：，在正極上得電子，其正極反應(yīng)為：，負(fù)極反應(yīng)為：，充電時(shí)的兩極反應(yīng)和放電時(shí)正好相反，據(jù)此回答。
【詳解】A．充電時(shí)，陰極的反應(yīng)與負(fù)極相反，所以陰極電極反應(yīng)式為：，A正確；
B．放電時(shí)，生成石墨，所以石墨電極發(fā)生脫嵌，B正確；
C．用鉛蓄電池給其充電，反應(yīng)為：，消耗硫酸時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子，根據(jù)分析可知電池中有向右移動(dòng)，C錯(cuò)誤；
D．由分析可知放電時(shí)，正極反應(yīng)為，D正確；
故選C。
12．B
【詳解】A．根據(jù)題意可知，硼酸晶體為片層結(jié)構(gòu)(與石墨相似)，再結(jié)合硼酸分子式可知，硼酸晶體層內(nèi)分子間為氫鍵、層間為分子間作用力，A正確；
B．F的原子半徑較小，中化學(xué)鍵更加穩(wěn)定，導(dǎo)致其不易水解，B錯(cuò)誤；
C．B原子形成3個(gè)單鍵，沒(méi)有孤電子對(duì)，其雜化方式為：，B原子有空軌道，與水電離產(chǎn)生的氫氧根離子形成配位鍵，故能促進(jìn)水的電離，C正確；
D．1個(gè)B原子可以形成3個(gè)共價(jià)鍵，若有四個(gè)共價(jià)鍵的其中一個(gè)為配位鍵，根據(jù)硼砂結(jié)構(gòu)可知，硼砂晶體中存在配位鍵，D正確；
故選B。
13．C
【詳解】A．pH=6時(shí)，，，由圖可知此時(shí)，，A正確；
B．由圖可知，當(dāng)=0時(shí)，，此時(shí)，則，選擇曲線(xiàn)上的點(diǎn)代入等式可得，，解得，B正確；
C．難溶鹽RA的飽和溶液中因?yàn)殛?yáng)離子的水解顯酸性，所以當(dāng)溶液顯中性時(shí)，說(shuō)明加入了堿，若加溶液，則 表示電荷守恒成立，若加其它堿則不成立，C錯(cuò)誤；
D．由圖可知，當(dāng)=0時(shí)，，此時(shí)，則，D正確；
故選C。
14．A
【詳解】A．由圖可知，1個(gè)分子轉(zhuǎn)化成放熱，則完全生成放熱，故A錯(cuò)誤；
B．由圖可知，的能量比低，則比穩(wěn)定，故B正確；
C．由題目信息可知，丙烷和Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)相比和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)更加容易生成CH2CH(X)CH3，CH2CH(X)CH3在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)可以得到2-丙醇，則以丙烷、鹵素、氫氧化鈉溶液為原料制備2-丙醇，優(yōu)于，故C正確；
D．由圖可知，溴代和氯代第一步反應(yīng)活化能大于第二步，說(shuō)明第一步反應(yīng)速率小于第二步，則溴代和氯代第一步都是決速反應(yīng)，故D正確；
故選A。
15．C
【分析】由圖像可知，當(dāng)pH=1.3時(shí)，c(H2C2O4)=c()，則Ka1==c(H+)=10-1.3，同理，當(dāng)pH=4.3時(shí)，c()=c()，則Ka2==c(H+)=10-4.3，據(jù)此分析解答。
【詳解】A．由分析可知，的，A正確；
B．由題干圖示信息可知，常溫下，向點(diǎn)溶液中c()=c()≈0.05mol/L，滴加半滴溶液，則此時(shí)溶液中c(Ca2+)≈=0.0002mol/L，則有Qc=c(Ca2+)c()=0.05×0.0002=0.00001＞，故會(huì)產(chǎn)生沉淀，B正確；
C．溶液與溶液混合并充分?jǐn)嚢韬?，溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的Na2C2O4和NaHC2O4溶液，由分析可知H2C2O4的Ka1=10-1.3，Ka2=10-4.3，則的水解平衡平衡常數(shù)為：Kh1===10-9.7＜Ka2，說(shuō)明的電離大于的水解，故溶液中各離子濃度關(guān)系為：，C錯(cuò)誤；
D．由分析可知，H2C2O4的Ka1=10-1.3，Ka2=10-4.3，常溫下，即Ka1＞Ka(HA)＞Ka2，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的一般規(guī)律可知，將足量加入到少量溶液中的離子方程式為：，D正確；
故答案為：C。
16．D
【詳解】A．水和HCO電離生成H+， HCO水解呈堿性，升高溫度溶液pH 降低，說(shuō)明升溫對(duì)水和HCO電離的促進(jìn)程度大于對(duì)NaHCO3水解的促進(jìn)程度，故A錯(cuò)誤；
B．試管口出現(xiàn)紅棕色氣體是溶液中NO被Fe2+還原為NO，NO與空氣中氧氣反應(yīng)生成NO2，故B錯(cuò)誤；
C．顯酸性，說(shuō)明其對(duì)應(yīng)的酸的酸性強(qiáng)，即，故C錯(cuò)誤；
D．打開(kāi)瓶蓋后，二氧化碳溶解度減小，CO2濃度(或壓強(qiáng))降低，促進(jìn)分解，所以pH逐漸上升，故D正確；
故選D。
17．(1) 、 正三角形 的電負(fù)性大，吸電子能力強(qiáng)，使極性增大，更容易電離出，酸性加強(qiáng)，更小
(2)離子晶體
(3) A
(4)的電負(fù)性介于和之間，硅烷中體現(xiàn)出負(fù)電性，還原性比烷烴強(qiáng)；Si-Si鍵與Si-H鍵鍵能均比C-C鍵與C-H鍵的小，硅烷的穩(wěn)定性比烷烴差

【詳解】（1）在有機(jī)反應(yīng)中有許多活性中間體，如在異丁烯與水加成中生成的(CH3)3C+，其中-CH3上C原子周?chē)膬r(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，無(wú)孤電子對(duì)，故為sp3雜化，而C+上C周?chē)膬r(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，無(wú)孤電子對(duì)，故為sp2雜化，即C存在的雜化方式有sp2、sp3，其中C+采用sp2雜化，無(wú)孤電子對(duì)，故VSEPR模型是正三角形；在有機(jī)化合物中碳上的氫的酸性可由pK描述，K為該氫的電離平衡常數(shù)，由于的電負(fù)性大，吸電子能力強(qiáng)，使極性增大，更容易電離出，酸性加強(qiáng)，更小，CCl3H與CF3H中pK較大的是CCl3H；
（2）根據(jù)與作用形成的具有三維超導(dǎo)性能，說(shuō)明晶體中存在K+和離子，即為由離子構(gòu)成的離子晶體；
（3）由題干信息結(jié)合題干晶胞示意圖可知，石墨可看成碳層的疊加，六方石墨是abab……的兩層循環(huán)，三方石墨是abcabc……(a、b、c表示不同的碳層)的三層循環(huán)，圖2中屬于六方石墨的是A；圖3中最外圍的六個(gè)鉀原子連起來(lái)，圖二的六邊形含24個(gè)碳，而6個(gè)K只有落在這個(gè)六邊形內(nèi)，還有中心那個(gè)完全的K，即含K原子個(gè)數(shù)為6×+1=3，它所表示的是KC8；
（4）的電負(fù)性介于和之間，硅烷中體現(xiàn)出負(fù)電性，還原性比烷烴強(qiáng)；Si-Si鍵與Si-H鍵鍵能均比C-C鍵與C-H鍵的小，硅烷的穩(wěn)定性比烷烴差。
18．(1) N、H、I
(2)
(3)
(4)取少量溶液加入適量溶液，再加入淀粉溶液，若溶液變藍(lán)色則含有；另取少量溶液先加鹽酸無(wú)沉淀，再加入溶液，有白色沉淀則含有

【分析】由題給物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，氣體E能使?jié)駶?rùn)的pH試紙變藍(lán)色，說(shuō)明化合物D與氫氧化鉀共熱反應(yīng)生成氨氣，則D為銨鹽、E為氨氣、A中含有氮元素和氫元素；溶液F與足量的酸化硝酸銀溶液生成黃色沉淀說(shuō)明單質(zhì)C與亞硫酸鈉溶液反應(yīng)生成碘離子，則C為碘、D為碘化銨、G為碘化銀、A中含有碘元素，溶液F為硫酸鈉、碘化鈉和碘化銨的混合溶液；由A中含有氮元素、氫元素和碘元素可知，空氣的主要成分氣體B為氮?dú)?；由?biāo)準(zhǔn)狀況下氨氣的體積為0.672L可知，碘化銨的物質(zhì)的量為×2=0.06mol，由碘化銀的物質(zhì)的量為0.12mol可知，單質(zhì)碘的物質(zhì)的量為(0.12mol×2—0.06mol)×=0.09mol，由標(biāo)準(zhǔn)狀況下氮?dú)獾捏w積為1.12L可知，氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為=0.05mol，則A中含有氮原子、氫原子和碘原子的物質(zhì)的量比為(0.06mol+0.05mol×2)：：0.12mol×2=2：3：3，分子式為N2H3I3，由物質(zhì)A可視為兩種結(jié)構(gòu)相似物質(zhì)的組合可知，A的化學(xué)式為NI3·NH3。
【詳解】（1）由分析可知，A中含有氮元素、氫元素和碘元素，化學(xué)式為NI3·NH3，故答案為：N、H、I；NI3·NH3；
（2）由分析可知，NI3·NH3受熱分解生成氮?dú)?、碘和碘化銨，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；
（3）由題意可知，氨氣與碘反應(yīng)生成NI3·NH3和碘化銨，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；
（4）由分析可知，溶液F為硫酸鈉、碘化鈉和碘化銨的混合溶液，檢驗(yàn)溶液中含有碘離子的操作為取少量溶液加入適量過(guò)氧化氫溶液，再加入淀粉溶液，若溶液變藍(lán)色，則說(shuō)明溶液中含有碘離子；檢驗(yàn)溶液中含有硫酸根離子的操作為另取少量溶液先加鹽酸無(wú)沉淀生成，再加入氯化鋇溶液有白色沉淀，則說(shuō)明溶液中含有硫酸根離子，故答案為：取少量溶液加入適量溶液，再加入淀粉溶液，若溶液變藍(lán)色則含有；另取少量溶液先加鹽酸無(wú)沉淀，再加入溶液，有白色沉淀則含有。
19．(1)高溫低壓
(2) BCD c
(3) (或) 稀釋氣降低了原料異丁烷的分壓，減弱異丁烷在催化劑活性位上的相互競(jìng)爭(zhēng)吸附，使異丁烷分子能夠充分地與催化劑上的活性位接觸，提高轉(zhuǎn)化率；使用稀釋氣有利于裂解產(chǎn)物的脫附過(guò)程使選擇性升高，或能夠降低氫轉(zhuǎn)移等與脫氫反應(yīng)歷程相關(guān)反應(yīng)的發(fā)生，或增強(qiáng)裂解過(guò)程中間產(chǎn)物在催化劑上的吸附

【詳解】（1），該反應(yīng)為氣體增加的反應(yīng)，故升高溫度、降低壓強(qiáng)可以提高異丁烷平衡轉(zhuǎn)化率；

故答案為：高溫低壓；
（2）①A.催化劑可以提高反應(yīng)速率，不影響平衡轉(zhuǎn)化率，A錯(cuò)誤；
B.脫氫過(guò)程中加入氫氣，平衡逆向進(jìn)行，增加異丁烷的量，當(dāng)異丁烷的量增大，對(duì)于反應(yīng)Ⅰ平衡正向進(jìn)行，有利于乙烯生成，B正確；
C.異丁烷中若存在正丁烷，導(dǎo)致異丁烷減少，降低乙烯產(chǎn)率，C正確；
D.催化劑通過(guò)降低反應(yīng)活化能，提高反應(yīng)速率，但加入催化劑要適量，D正確；
故答案為：BCD；
②根據(jù)數(shù)據(jù)可知，在c分布狀態(tài)下，乙烯的產(chǎn)率最高；
故答案為：c；
③反應(yīng)Ⅰ為，C4H10(g，異丁烷)?C2H4(g)+C2H6(g)，設(shè)起始?jí)簭?qiáng)為P0，異丁烷轉(zhuǎn)化率為40%，平衡時(shí)壓強(qiáng)為(P0-0.4P0)，生成乙烯和乙烷的壓強(qiáng)為0.4P0，恒壓容器，則平衡時(shí)總壓為P0，該反應(yīng)平衡常數(shù)為；
故答案為：0.2844P0；
（3）①分析圖像可知，R→A+B的活化能最大354.6kJ/mol；
故答案為：i?C4H10→i?C3H8?+CH3? (或R→A+B)；
②稀釋氣 (N2) 降低了原料異丁烷的分壓，減弱異丁烷在催化劑活性位上的相互競(jìng)爭(zhēng)吸附，使異丁烷分子能夠充分地與催化劑上的活性位接觸，提高轉(zhuǎn)化率；使用稀釋氣有利于裂解產(chǎn)物的脫附過(guò)程使選擇性升高，或能夠降低氫轉(zhuǎn)移等與脫氫反應(yīng)歷程相關(guān)反應(yīng)的發(fā)生，或增強(qiáng)裂解過(guò)程中間產(chǎn)物在催化劑上的吸附；
故答案為：（見(jiàn)答案解析）。
20．(1)BD
(2) 與反應(yīng)的生成，溶解度比小得多，在溶液濃縮時(shí)會(huì)和會(huì)同時(shí)析出而降低純度 醋酸
(3)dfcai
(4) ABE

【分析】由題目信息，可知二氧化錳與KOH煅燒生成K2MnO4，溶液中通入二氧化碳與溶液中氫氧化鈉反應(yīng)，調(diào)節(jié)pH，由工藝流程可知，CO2使發(fā)生歧化反應(yīng)，生成和MnO2，根據(jù)元素守恒可知，會(huì)生成K2CO3，利用溶解度不同進(jìn)行結(jié)晶分離.若通入CO2太多，會(huì)生KHCO3，濾液中含有KHCO3、KMnO4，在加熱濃縮時(shí)，會(huì)有KHCO3晶體和KMnO4晶體一起析出，導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低；
【詳解】（1）A．玻璃棒中的二氧化硅和強(qiáng)堿反應(yīng)，玻璃棒被腐蝕，故不能用玻璃棒攪拌，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；
B．將軟錳礦粉碎后加入熔融物中，可增大反應(yīng)物的接觸面積，加快反應(yīng)速率，選項(xiàng)B正確；
C．隨反應(yīng)進(jìn)行，發(fā)現(xiàn)熔融物黏度增大時(shí)控制溫度，使反應(yīng)充分，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．若反應(yīng)劇烈使熔融物逸出，可將火焰移開(kāi)，降低溫度，選項(xiàng)D正確；
答案選BD；
（2）與反應(yīng)的生成，溶解度比小得多，在溶液濃縮時(shí)會(huì)和會(huì)同時(shí)析出而降低純度；高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，不能用鹽酸代替，硫酸難揮發(fā)且為強(qiáng)酸，故為避免此影響，可用醋酸代替進(jìn)行改進(jìn)；
（3）結(jié)晶步驟中為得到雜質(zhì)較少的粗產(chǎn)品，將溶液加入蒸發(fā)皿中 d．小火加熱蒸發(fā) f．蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜，停止加熱 c．冷卻 a．抽濾 i．冷水洗滌干燥晶體；答案為dfcai；
（4）根據(jù)離子方程式，可知與草酸反應(yīng)的定量關(guān)系2~5，0.6500g樣品中的物質(zhì)的量為n==0.004mol，則純度為=97.23%，
②A(yíng)．定容過(guò)程時(shí)俯視刻度線(xiàn)，則所加蒸餾水偏少，所配高錳酸鉀溶液濃度偏高，所測(cè)樣品中含量偏高，選項(xiàng)A符合；
B．滴定過(guò)程中水浴溫度過(guò)高，高錳酸鉀分解損失，滴定消耗高錳酸鉀偏多，所測(cè)結(jié)果偏高，選項(xiàng)B符合；
C．滴定速度過(guò)慢使高錳酸鉀溶液與空氣中還原性物質(zhì)反應(yīng)，則滴定消耗的高錳酸鉀偏多，則測(cè)得樣品中高錳酸鉀偏少，選項(xiàng)C不符合；
D．滴定過(guò)程中用少量蒸餾水沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁，對(duì)滴定結(jié)果無(wú)影響，選項(xiàng)D不符合；
E．滴定前滴定管尖嘴部分無(wú)氣泡，滴定后尖嘴有氣泡，則滴定消耗的高錳酸體積偏大，則測(cè)定結(jié)果樣品含量偏高，選項(xiàng)E符合；
答案選ABE。
21．(1) 硝基、碳氟鍵(或氟原子)
(2)BC
(3)
(4)
(5)

【分析】由已知信息①、②和D的分子式可知D為，結(jié)合E的分子式和H的結(jié)構(gòu)可知E為，結(jié)合已知信息②推知F為，結(jié)合H的結(jié)構(gòu)可推知B為，由已知信息④和H結(jié)構(gòu)推知G為，結(jié)合已知信息④和I的分子式及羅美昔布的結(jié)構(gòu)可知I為。
【詳解】（1）中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是硝基、碳氟鍵(或氟原子)，由分析可知化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）甲苯變?yōu)榈姆磻?yīng)條件為FeBr3做催化劑，A錯(cuò)誤；路線(xiàn)中設(shè)計(jì)可提高化合物的產(chǎn)率，避免氨基對(duì)位氫被取代降低產(chǎn)率，B正確；的第ⅰ步是將硝基還原為氨基，為還原反應(yīng)，第ⅱ步反應(yīng)是Cl的取代反應(yīng)，引進(jìn)Cl原子，為取代反應(yīng)，C正確；羅美昔布的分子式是，D錯(cuò)誤。故選B、C。
（3）由已知信息④可知的化學(xué)方程式為。
（4）甲醛合成乙醇酸可通過(guò)與氰化氫發(fā)生加成反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈并酸化得到乙醇酸。乙二醛可通過(guò)已知信息③得到乙醇酸鈉并酸化得到乙醇酸。故設(shè)計(jì)如下合成路線(xiàn)：。
（5）結(jié)合已知信息可知化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。