A．基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性
B．基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現
C．雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現出a基因控制的性狀
D．基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化
2．[2023·江蘇泰州中學檢測]果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對性狀明顯等特點，生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。其直毛與分叉毛是由一對等位基因(B/b)控制的相對性狀，現將一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅作為親本雜交，F1雌雄個體數相等，且直毛個體數量與分叉毛個體數量比為1∶1。欲選取F1直毛果蠅單獨飼養(yǎng)，統(tǒng)計F2果蠅的表型(不考慮突變)。下列敘述錯誤的是( )
A．若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性性狀
B．若分叉毛只在F2雄果蠅中出現，則B、b可能位于X染色體上且直毛為顯性性狀
C．若F1無子代，則B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段且直毛為隱性性狀
D．若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現，則B、b位于常染色體上且直毛為顯性性狀
3.
如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對此X染色體的敘述，錯誤的是( )
A．基因在染色體上呈線性排列
B．l、w、f和m為非等位基因
C．說明了各基因在染色體上的絕對位置
D．雄性X染色體上的基因來自其雌性親本
4．[2023·廣東卷]雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，Ff表現為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現規(guī)?；a，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是( )
A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣
B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退
C．為縮短育種時間應從F1代群體Ⅰ中選擇父本進行雜交
D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞
5．性指數是指X染色體的數量與常染色體組數的比值，在人類和果蠅中性染色體和性別的關系如表所示。下列敘述錯誤的是( )
A.人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同
B．當性指數小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現
C．若某女性的性染色體組成為XO，則是其父親精子形成過程異常所致
D．超男性個體減數分裂Ⅰ中期細胞中含47條染色體
6．如圖是某二倍體生物一個細胞的減數分裂示意圖，圖中英文字母代表基因，下列推測正確的是( )
A.該細胞處于減數分裂Ⅰ間期，染色體已完成復制
B．該細胞分裂產生的生殖細胞的基因型是AaDd和Aadd
C．該細胞有2個染色體組，有8個核DNA分子
D．該細胞的下一時期非同源染色體之間會隨機組合
7．圖1為某家庭甲﹑乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，Ⅰ1不攜帶乙病致病基因。甲病相關基因用A(a)表示，乙病相關基因用B(b)表示。圖2為該家庭成員四種基因的電泳條帶圖。下列敘述錯誤的是( )
A．甲、乙兩病的致病基因分別位于常染色體、X染色體上
B．圖2中條帶1、2、3、4對應的基因依次是A、a、B、b
C．Ⅱ3與一個健康男性婚配，后代患乙病的概率為1/8
D．若該夫婦再生一個孩子，則孩子健康的概率為9/16
8．一對表型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是XYY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關，后者的病因發(fā)生的時期是( )
A．與母親有關，減數分裂Ⅱ
B．與父親有關，減數分裂Ⅰ
C．與父母親都有關，受精作用
D．與母親有關，減數分裂Ⅰ
9．某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問題。
(1)同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F2中翅外展正常眼個體出現的概率為____________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是____________。
(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現的概率為__________；若進行反交，子代中白眼個體出現的概率為
________。
(3)為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結果中，能夠驗證自由組合定律的F1表型是__________，F2表型及其分離比是____________________________；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是____________，能夠驗證伴性遺傳的F2表型及其分離比是____________________________________。
10．下圖是某遺傳病一個家系的系譜圖(已知Ⅱ1不攜帶致病基因)。
請分析回答：
(1)該病的致病基因為________(顯性、隱性)，位于________染色體上。
(2)若用D、d表示控制該遺傳病的等位基因，則圖中Ⅱ2的基因型為________________。
(3)Ⅱ5與Ⅱ6再生一個患病男孩的概率為________。
(4)若Ⅲ6與一位患該病的女性結婚，建議他們生育________(男孩、女孩)。
專練45 基因和染色體的關系綜合練
1．D 基因和染色體行為存在平行關系，表現在①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；②基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個；③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數分裂Ⅰ后期也是自由組合的。綜上所述，雜合子Aa中，當A基因所在的染色體片段缺失后，就會表現出a基因控制的性狀，能說明基因和染色體行為存在平行關系，但基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關系，A、B、C錯誤，D正確。
2．C 若F2雌雄果蠅均為直毛，說明該性狀與性別無關，若直毛為顯性，則后代會出現分叉毛，因此直毛為隱性，并且位于常染色體上，A正確；若分叉毛只在F2雄果蠅中出現，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，F1的直毛基因型為XBXb和XBY，B正確；若F1無子代，則可能F1中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，C錯誤；若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現，說明發(fā)生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無關，B、b位于常染色體上，D正確。
3．C 基因在染色體上呈線性排列，A正確；l、w、f和m是控制不同性狀的基因，為非等位基因，B正確；各基因在染色體上的位置不是絕對的，可以通過交叉互換或染色體變異改變，C錯誤；雄性個體的X、Y染色體，分別來自其雌性和雄性親本，D正確。
4．C 由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關聯(lián)。用♀卷羽正常雞(FFZDW)與♂片羽矮小雞(ffZdZd)雜交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小雞(ffZdW)與♂卷羽正常雞(FFZDZD)雜交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間應從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。
5．C 根據表格信息可知，人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同，如性染色體組成為XXY的個體在人類中是男性，而在果蠅中是雌性，A正確；根據表格可知，當性指數小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現，B正確；若某女性的性染色體組成為XO，則可能是其父親精子形成過程異常所致，也可能是其母親卵細胞形成過程異常所致，C錯誤；性染色體組成為XYY的人(超男性個體)，其減數分裂Ⅰ中期細胞中含47條染色體，D正確。
6．C 該細胞出現了同源染色體聯(lián)會現象，該時期為減數分裂Ⅰ前期，A錯誤；該細胞產生的生殖細胞的基因型是AD、Ad、ad、ad或Ad、Ad、aD、ad，B錯誤；該細胞有2個染色體組，4條染色體，8個核DNA分子，C正確；該細胞的下一時期是減數分裂Ⅰ中期，同源染色體排列在赤道板的兩側，D錯誤。
7．C 分析題圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3為患病的女性，可知甲病為隱性遺傳，Ⅱ3的父親為正常，故甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4號個體患乙病，乙病為隱性遺傳病，由于Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病，故甲、乙兩病的致病基因分別位于常染色體、X染色體上，A正確；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅰ1的基因型為AaXBY、Ⅰ2的基因型為AaXBXb、Ⅱ3個體基因型為aaXBXB，Ⅱ4的基因型為aaXbY，故圖2中條帶1、2、3、4對應的基因依次是A、a、B、b，B正確；據電泳條帶圖可知Ⅱ3關于乙病的基因型為XBXB，與一個健康男性婚配，后代患乙病的概率為0，C錯誤；Ⅰ1的基因型為AaXBY、Ⅰ2的基因型為AaXBXb，單獨看甲病，后代中3/4A－，1/4aa，單獨看乙病，后代中1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，則后代健康的概率為3/4×3/4＝9/16，D正確。
8．A 由題可知：紅綠色盲孩子的基因型為XbYY，表現正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產生的含Xb的卵細胞與父親產生的含YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，因此該患兒的色盲基因來自于母親；兩條Y染色體來自于父親，說明精原細胞在形成精子的減數分裂Ⅱ過程中出現異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離。
9．(1)3/16 紫眼基因 (2)0 1/2
(3)紅眼灰體 紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1 紅眼/白眼 紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1
解析：(1)根據題意可知，翅外展相對于正常翅為隱性，粗糙眼相對于正常眼為隱性，控制這兩對相對性狀的基因分別位于2號、3號染色體上，其遺傳符合基因的自由組合定律。則用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F1為雙雜合的正常翅正常眼個體，F1雌雄雜交，F2中翅外展正常眼個體出現的概率為1/4×3/4＝3/16。根據圖示，翅外展基因和紫眼基因均位于2號染色體，二者不能進行自由組合。(2)由圖可知，控制直剛毛/焦剛毛的基因和控制紅眼/白眼的基因均位于X染色體上，野生型(直剛毛紅眼)純合子為母本，焦剛毛白眼(雙隱性)為父本時，其子代的雄性個體全部為直剛毛紅眼；野生型(直剛毛紅眼)為父本，焦剛毛白眼為母本時，子代中雌性個體全部為直剛毛紅眼，雄性個體全部為焦剛毛白眼，所以子代中白眼個體出現的概率為1/2。(3)控制果蠅紅眼/白眼的基因(W、w)在X染色體上，控制灰體和黑檀體的基因(E、e)位于3號染色體上，二者可進行自由組合，白眼黑檀體雄果蠅(eeXwY)與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅(EEXwXw)雜交，F1的基因型為EeXwXw、EeXwY，雌雄均表現為紅眼灰體，F1相互交配，F2中紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1，驗證伴性遺傳時應分析果蠅的紅眼/白眼這對相對性狀，F2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1。
10．(1)隱性 X (2)XDXd (3)1/4 (4)女孩
解析：(1)圖中Ⅱ1與Ⅱ2正常，他們的兒子Ⅲ3有病，說明該病為隱性遺傳??；又因為Ⅱ1不攜帶致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)由于該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，圖中Ⅱ2的父親和一個兒子(Ⅲ3)有病，則Ⅱ2的基因型為XDXd。(3)Ⅱ5與Ⅱ6正常，他們的兒子Ⅲ5有病，說明Ⅱ5與Ⅱ6的基因型分別為XDXd、XDY，他們再生一個患病男孩的概率為1/4。(4)Ⅲ6基因型為XDY，與一位患該病的女性(XdXd)結婚，后代女兒(XDXd)都正常，兒子都患病(XdY)，因此建議生女孩。
性染色體組成
XY
XX
XXX
XXY
XO
XYY
性指數
0.5
1
1.5
1
0.5
0.5
人的性別
男性
女性
超女性
男性
女性
超男性
果蠅的性別
雄性
雌性
超雌性(死亡)
雌性
雄性
雄性

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