湖南省永州市2023屆高三下學期高考第三次適應性考試化學試卷學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________
一、單選題1下列關于永州文化和物產(chǎn)敘述錯誤的是(   )A.將蒸熟的糯米飯進行發(fā)酵制取東安米醋的過程中涉及淀粉的水解B.藍山黑糊酒將酒置于洞中使酒陳化以便生成酯類物質(zhì)C.利用斷代法對道縣玉蟾巖發(fā)現(xiàn)的稻種進行斷代D.常用于琢制硯臺的祁陽石主要成分為硅酸鹽2、下列符號表征或說法正確的是(   )A.質(zhì)量數(shù)為2的氫核素: B.乙醛的結構簡式:C.乙烷的球棍模型: D.的空間構型為直線形3、下列有關物質(zhì)用途的說法錯誤的是(   )A.氯化銨溶液呈酸性,可用于除鐵銹B.高鐵酸鈉()可用于自來水殺菌消毒C.具有還原性,可用于葡萄酒的抗氧化劑D.血漿中緩沖體系可以穩(wěn)定體系中的酸堿度4、利用下列裝置和試劑進行實驗,能達到實驗目的的是(   )A向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液B比較AlCu的金屬活動性C測定未知溶液的濃度D中和反應反應熱的測定A.A B.B C.C D.D5、緩釋阿司匹林可控制阿司匹林分子在人體內(nèi)的釋放濃度與速度,發(fā)揮更好的療效,其合成路線如圖:下列說法錯誤的是(   )A.有機物G能發(fā)生取代、氧化反應B.E分子中共面的原子數(shù)最多為10C.該路線中每生成1molG,同時產(chǎn)生2molD.阿司匹林的分子式為6、下列關于物質(zhì)結構的說法錯誤的是(   )A.鄰羥基苯甲醛的沸點高于對羥基苯甲醛B.的鍵角小于的鍵角C.通過X射線衍射可獲得青蒿素的分子結構D.分子為極性分子,分子中的共價鍵是極性鍵7、A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。A是宇宙中含量最多的元素,B的價電子層中有3個未成對電子;CD同主族:E的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子。五種元素形成的離子化合物可表示為,下列說法錯誤的是(   )A.第一電離能:B>CB.呈三角錐形結構C.該化合物受熱分解時首先失去的是D.AB、C均可形成含有非極性共價鍵的化合物8、下列反應方程式書寫錯誤的是(   )A.少許固體溶于水中,有白色沉淀產(chǎn)生:B.工業(yè)上用溶液吸收含尾氣:C.乙醛與銀氨溶液反應: D.溶液與過量溶液反應:9、化學家舍勒將磷酸鈣、砂子和焦炭混合,高溫下制得白磷,反應分兩步進行:,;總反應為:,為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是(   )A.可以把生成的磷蒸氣通過水中冷卻得白磷固體B.1mol分子中含有共價鍵數(shù)為4C.每生成1mol反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為20D.中的Si原子采取雜化10實驗室模擬工業(yè)制備的一種工藝流程如圖所示,已知常溫下CaS的溶解度為0.2g/L,的溶解度較大,且隨溫度變化不大。下列說法錯誤的是(   )A.“煅燒過程中發(fā)生的反應為B.“粉碎時可在瓷坩堝中進行C.濾渣中除了CaS,還可能含有未反應完的D.濾液1通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾洗滌等操作可得11、下列實驗操作或突發(fā)事件應對措施先后順序錯誤的是(   )選項操作或突發(fā)事件名稱應對措施A輕微燙傷或燒傷先用潔凈的冷水處理,然后涂上燙傷藥膏B檢驗一般先在被檢測的溶液中滴入適量稀硝酸,然后滴入溶液C檢驗乙醇和濃硫酸消去反應的產(chǎn)物先通入氫氧化鈉溶液除去雜質(zhì),再分別通入酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液中,觀察實驗現(xiàn)象D探究溫度對化學反應速率的影響取兩支大小相同的試管,均加入2mL0.1mol/L溶液,先同時向上述兩支試管中加入2mL0.1mol/L溶液,再分別放入盛有冷水和熱水的兩個燒杯中,觀察實驗現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D12、一種鋅聚酰亞胺電池,該電池電解質(zhì)為NaCl水溶液。將電池暴露于空氣中,聚酰亞胺電極無需外接電源即能實現(xiàn)化學自充電,電極充放電原理如圖所示。下列說法錯誤的是(   )A.放電時,鋅極為負極B.放電時,正極附近pH降低C.“自充電時,空氣中的得電子D.“自充電時,聚酰亞胺電極反應式:13、T,,該反應正、逆反應速率與濃度的關系為、為速率常數(shù))。結合圖像,下列說法錯誤的是(   )A.圖中表示的線是nB.時,說明反應達到平衡狀態(tài)C.T時,向2L的容器中充入5mol氣體和1mol氣體,此時D.T時,向剛性容器中充入一定量氣體,平衡后測得1.0,則平衡時,的數(shù)值為14、0.1000NaOH溶液滴定20mL0.1000溶液,溶液中lgcX)隨pH變化曲線及滴定曲線如圖,其中表示加入的NaOH溶液體積與溶液體積之比。下列說法錯誤的是(   )A.曲線代表,曲線代表B.C.溶液中:D.D、F兩點之間的某一點有:二、實驗題15、二茂鐵廣泛用作火箭燃料添加劑,以改善其燃燒性能,還可用作汽油的抗震劑、紫外光的吸收劑等。其中一種制備方法的實驗步驟及裝置圖(加熱及夾持裝置已省略)如圖:步驟1:無水氯化亞鐵的制備在氮氣氛圍中,將100.00mL四氫呋喃(1,4-環(huán)氧丁烷,簡稱THF)加入到三頸燒瓶中,加入無水三氯化鐵27.00g和細純鐵粉4.48g,攪動回流4.5h。步驟2:二茂鐵的合成制得無水氯化亞鐵后,減壓蒸餾出四氫呋喃。用冷水冷卻反應瓶,在殘留物中加入45.00mL環(huán)戊二烯和100.00mL二乙胺(環(huán)戊二烯、乙二胺均過量),繼續(xù)通入氮氣,強烈攪動4h,蒸出過量的乙二胺。加入石油醚,充分攪拌后趁熱過濾,將濾液蒸發(fā)得二茂鐵粗品,提純可得精品。已知:常溫下二茂鐵為橙黃色晶體,有樟腦氣味,熔點173℃,沸點249℃,高于100℃易升華。能溶于苯、乙醚和石油醚等有機溶劑,不溶于水,化學性質(zhì)穩(wěn)定。紫外光譜于325nm440nm處有極大的吸收值。回答下列問題:1)儀器a的名稱為______2)本實驗所使用的三頸燒瓶規(guī)格為______。A.50mLB.100mLC.250mLD.1000mL3)實驗中持續(xù)通入氮氣的主要目的是______。4)二茂鐵結構如圖,是由環(huán)戊二烯負離子()和亞鐵離子形成的夾心結構。已知分子中的大π鍵可用符號術表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則中的大π鍵可表示為______,二茂鐵晶體類型屬于______。5)如何驗證所得晶體為二茂鐵,試列舉一種方法______。最終得到29.50g純二茂鐵,則該實驗產(chǎn)率w(二茂鐵)=______%(保留1位小數(shù))。6)還可用、環(huán)戊二烯()在KOH堿性條件下制備二茂鐵,試寫出化學方程式______。三、填空題16、催化加氫是綜合利用的熱點研究領域?;卮鹣铝袉栴}:1)以、為原料合成,體系中發(fā)生如下反應:反應I反應II已知鍵能:EHH=436、EC≡O=1071、EOH=464、EC=O=803,則=_____。下列操作中,能提高g)平衡轉(zhuǎn)化率的是______(填標號)。A.增加g)用量B.恒溫恒容下通入惰性氣體C.移除gD.加入催化劑在催化劑作用下,發(fā)生上述反應III,達平衡時的轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強的變化如圖,壓強由大到小的順序為______。解釋壓強一定時,的平衡轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)如圖變化的原因______。2)以、為原料合成二甲醚,反應如下:主反應:副反應:向恒溫恒壓(250℃、3.0MPa)的密閉容器中,通入物質(zhì)的量之比為=1520的混合氣體,平衡時測得的轉(zhuǎn)化率為20%,二甲醚的選擇性為80%(已知二甲醚的選擇性=×100%),則副反應=______(以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù),保留2位有效數(shù)字)。3)工業(yè)上利用廢氣中的、CO聯(lián)合制取燒堿、氯代烴和甲醇的流程如圖。已知B中的電解裝置使用了陽離子交換膜。①B中發(fā)生的總反應的離子方程式為_______。若某廢氣中含有的CO的體積比為2∶1,廢氣中CO體積分數(shù)共為13.44%。假設A中處理了標準狀況下10m3的廢氣,其中CO全部轉(zhuǎn)化成,理論上可制得______kg。17、工業(yè)冶煉礦物常需反復提純。從粗貴金屬精礦(含鉑金鈀等單質(zhì),及部分銅鐵鎳等賤金屬)中分離鉑鈀金這些元素的工藝流程圖如圖:已知:該反應條件下:完全沉淀時溶液的pH分別為4.46.5、9當有硝酸存在時,鉑可形成難溶的亞硝基配合物濾液1、濾液2、濾渣3中均可用于提煉賤金屬1浸取過程鈀(Pd)可與王水反應生成NO氣體,該反應中被氧化的Pd與被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比為______。2)將浸取后的糊狀物煮沸趕硝的目的是______。3還原"時,溶液中的與草酸()反應生成對環(huán)境無污染的氣體,則該反應的離子方程式為______。4)濾液2中含有的主要賤金屬離子為______,第二次加氨水的目的是______。5)鉑鎳合金在較低溫度下形成一種超結構有序相,其立方晶胞結構如圖所示,晶胞參數(shù)為apm。結構中有兩種八面體空隙,一種完全由鎳原子構成(例如),另一種由的原子和鎳原子共同構成(例如)。該晶體的化學式為______。晶體中完全由鎳原子構成的八面體空隙與由鉑原子和鎳原子共同構成的八面體空隙數(shù)目之比為______,兩種八面體空隙中心的最近距離為______pm。18、有機物G是醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等工業(yè)中的重要中間體,以苯為原料制備其二聚體的合成路線如圖:1)有機物C的結構簡式為______。2)有機物D的名稱為甲氧基苯,有機物G的名稱為______;F中官能團的名稱為______3E、H中有手性碳原子的是______,含有手性碳原子個數(shù)為______。4G→H反應的化學方程式為______。5G的同分異構體X,滿足下列條件的共有______種(不考慮立體異構)。苯環(huán)上連有三個取代基能發(fā)生水解反應及銀鏡反應紅外光譜顯示X具有結構6)已知環(huán)丙烷在催化劑作用下容易與鹵素發(fā)生開環(huán)加成反應,參照上述合成路線,以環(huán)丙烷和甲醇為原料,設計合成 的路線(無機試劑任選)______。
參考答案1答案:C解析:A.將蒸熟的糯米飯進行發(fā)酵制取東安米醋的過程中涉及:,故A正確; B.酒陳化過程即產(chǎn)生酒香的過程,而酒香是酯類的氣味,故B正確;C.一般用做示蹤原子來推測文物的年代,故C錯誤;D.硯臺的主要成分為硅酸鹽,故D正確;故選C2、答案:A解析:A.質(zhì)量數(shù)為2的氫核素:H,故A正確; B.乙醛的結構簡式:,故B錯誤;C.乙烷的空間填充模型: ,故C錯誤;D.的空間構型為V形,故D錯誤;故選A。3答案:D解析:A.氯化銨為強酸弱堿鹽,水解呈酸性,可用于除銹,故A項正確;B.高鐵酸鈉具有強氧化性,能起到殺菌消毒的作用,所以高鐵酸鈉用于自來水的殺菌消毒涉及氧化還原反應,故B項正確;C.由題干信息可知,食品中添加適量起到抗氧化的作用,說明具有還原性,可以用作葡萄酒的抗氧化劑,故C項正確;D.血漿緩沖體系對穩(wěn)定體系酸堿度有重要作用;該緩沖體系可用如下平衡表示:,碳酸氫根離子會電離出少量的碳酸根離子,因此并非是緩沖體系,而是,故D錯誤;故答案選D。4、答案:C解析:A.向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液,應該用玻璃棒引流,故A不能達到實驗目的;B.Al在冷的濃硝酸中會鈍化,Cu能和濃硝酸反應,不能用濃硝酸來比較AlCu的金屬活動性,故B不能達到實驗目的;C.草酸鈉溶液具有還原性,酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,二者可以發(fā)生氧化還原反應,生成無色的,可以用酸性高錳酸鉀溶液測定未知溶液的濃度,故C能達到實驗目的;D.中和反應反應熱的測定實驗中,需要用環(huán)形玻璃攪拌棒,故D不能達到實驗目的;故選C5、答案:C解析:A.有機物G中苯環(huán)的側(cè)鏈、氫原子、酯基均可以發(fā)生取代反應,而有機物G可以燃燒,因此也可以發(fā)生氧化反應,故A正確;B.有機物E中與碳碳雙鍵直連的原子可以共平面,與碳氧雙鍵直連的原子也可以共平面,但是甲基中的碳原子最多再有一個氫原子與之共平面,由此可知,四個碳原子可以共平面,剩余的雙鍵中的兩個氫原子,甲基中的一個氫原子,羧基中的兩個氧原子和一個氫原子均可以共平面,最多為10個原子共平面,故B正確;C.生成G的反應為F(聚丙烯酸)與乙二醇、阿司匹林的反應,F中含有n個羧基,因此產(chǎn)生的水不僅是2mol,故C錯誤;D.阿司匹林的結構為,故分子式為,故D正確;故答案選C。6、答案:A解析:A.鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵,對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,導致鄰羥基苯甲醛的沸點低于對羥基苯甲醛的,A錯誤;B.分子中O原子的價層電子對數(shù)和分子中N原子的價層電子對數(shù)都為4,孤對電子對數(shù)越多,對成鍵電子對的排斥力越大,鍵角越小,氨分子的空間構型為三角錐形,分子中有一對孤電子對,水分子的空間構型為V形,分子中含有兩對孤電子對, 所以氨分子中的鍵角大于水分子,故B正確;C.通過晶體的X射線衍射實驗可獲得衍射圖,經(jīng)過計算可以從衍射圖中獲得晶體有關信息,如了解鍵角、鍵長等,從而了解青蒿素的分子結構,C正確;D.分子為V形結構,分子中的正負電中心不重合,為極性分子,其中的共價鍵是極性鍵,故D正確;故答案選A。7、答案:B解析:A.N原子2p能級半充滿,結構穩(wěn)定,第一電離能:N>O,故A正確;B.N原子價電子對數(shù)為6,無孤電子對,呈平面三角形結構,故B錯誤;C.O原子半徑小于N原子,O形成的配位鍵弱,所以受熱分解時首先失去的是,故C正確;D.HNO均可形成含有非極性共價鍵的化合物,故D正確;B。8、答案:D解析:A.少許固體溶于水中會發(fā)生水解反應,產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀和硫化氫氣體,反應方程式書寫正確,故A正確;B.工業(yè)上用溶液吸收含尾氣,發(fā)生的反應為:,碳酸鈉、亞硝酸鈉和硝酸鈉可以拆為離子形式,故寫為,故B正確;C.乙醛與銀氨溶液水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應,產(chǎn)物之一醋酸銨是強電解質(zhì),書寫離子方程式要拆開寫,故C正確;D.一定量的溶液中逐滴加溶液,先發(fā)生,后發(fā)生反應過量時應寫為,故D錯誤;故答案選D。9、答案:B解析:A.白磷通常用水封保存,把生成的磷蒸氣通過水中可以快速冷凝固化得到白磷固體,故A正確;B.白磷的結構如圖,1mol分子中含有共價鍵數(shù)為6,故B錯誤;C.根據(jù)總反應可知,每生成1mol反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為20,故C正確;D.使硅氧四面體結構,其中的Si原子采取雜化,故D正確;故選B10、答案:B解析:A.“煅燒過程中,、焦炭和重晶石煅燒反應生成、CaSCO,反應的化學方程式為,故A正確;B.“粉碎時在研缽中進行,故B錯誤;C.硫酸鋇難溶于水,濾渣中除了CaS,還可能含有未反應完的,故C正確;D.根據(jù)分析,濾液1通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾洗滌等操作可得,故D正確;故選B。11、答案:D解析:A.先用潔凈的冷水處理進行降溫,然后涂上燙傷藥膏,故A正確; B.先加稀硝酸可以排除等離子干擾,然后滴入溶液,若有白色沉淀生成,證明存在,故B正確;C.乙醇和濃硫酸發(fā)生消去反應時因為濃硫酸的強氧化性可能產(chǎn)生以及揮發(fā)出的乙醇蒸汽對乙烯的檢驗有干擾,應該先用氫氧化鈉溶液除去雜質(zhì),再分別通入酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液中,觀察實驗現(xiàn)象,故C正確;D.取兩支大小相同的試管,均加入2mL0.1mol/L溶液,應該先分別放入盛有冷水和熱水的兩個燒杯中,再同時向上述兩支試管中加入2mL0.1mol/L溶液,再觀察實驗現(xiàn)象,故D錯誤;故選D。12、答案:B解析:13、答案:C解析:14答案:C解析:15、答案:1)球形冷凝管2C3)防止亞鐵離子被氧化,降低二茂鐵的產(chǎn)率4;分子晶體5)測定熔點是否為173℃或測定紫外線光譜是否在325nm440nm處有極大的吸收值;66.16解析1)根據(jù)儀器構造可判斷儀器a的名稱為球形冷凝管。2)由題意可知三頸燒瓶中加入145mL液體,由于三頸燒瓶裝的液體不低于容積的,不高于,所以應該選擇的規(guī)格是250mL三頸燒瓶,故合理選項是C。3)實驗中持續(xù)通入氮氣的主要目的是排盡裝置中的空氣,避免亞鐵離子被氧化,降低二茂鐵的產(chǎn)率。4中參與大π鍵的碳原子個數(shù)是5個,參與形成大π鍵的電子數(shù)是6個,所以可表示為,常溫下二茂鐵為橙黃色晶體,有樟腦氣味,熔點173℃,沸點249℃,高于100℃易升華,所以二茂鐵晶體類型屬于分子晶體。5)根據(jù)已知信息可知驗證所得晶體為二茂鐵的實驗方法是測定熔點是否為173℃或測定紫外線光譜是否在325nm440nm處有極大的吸收值;無水三氯化鐵27.00g0.17mol)、細純鐵粉4.48g0.08mol),反應中鐵不足,生成氯化亞鐵0.24mol,由于環(huán)戊二烯、乙二胺均過量,所以理論上生成二茂鐵的質(zhì)量為0.24mol×186g/mol44.64g,所以產(chǎn)率為×100%≈66.1%;6)用、環(huán)戊二烯在KOH堿性條件下制備二茂鐵,依據(jù)原子守恒可知還有氯化鉀和水生成,則反應化學方程式為16、答案:1+43;C;;TK之前以反應II為主,轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大,TK之前以反應I為主,轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小;20.04631.92解析17、答案:13∶22)將難溶的亞硝基配合物溶解,提高鉑的浸出率34;將含鈀元素的化合物溶解,從而與銅、鐵的氫氧化物分離5;1∶3;a解析18、答案:12)對甲氧基苯乙酸甲酯;醚鍵、氰基3H;1456解析1)根據(jù)分析可知,C是苯酚,C的結構簡式是,故答案為:。2)有機物D的名稱為甲氧基苯,有機物G的名稱為對甲氧基苯乙酸甲酯;據(jù)分析可知F,官能團的名稱為醚鍵、氰基。故答案為:對甲氧基苯乙酸甲酯;醚鍵、氰基。3)手性碳原子是與四個不同的原子或原子團相連的碳原子,據(jù)EH的結構可知E中無手性碳原子,H有一個手性碳原子,如圖:。故答案為:H;1。4)據(jù)分析可知G→H反應的化學方程式為:,故答案為:。5)同分異構體要求苯環(huán)上連有三個取代基;能發(fā)生水解反應及銀鏡反應即存在甲酸酯基,即-OOCH紅外光譜顯示X具有結構,除此之外還有兩個碳原子,所以苯環(huán)的三個取代基有三種情況:OOCH、;、;OOCH,又因為苯環(huán)上連三個不同的取代基有10種,所以符合題意的同分異構體共有30種。故答案為:30。6)結合流程可得:,故答案為:。
 

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