棗莊三中高二下學期階段性質(zhì)量測試化學試卷2023.5注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應位置，認真核對條形碼上的姓名、考生號和座號，并將條形碼粘貼在指定位置上。2．選擇題答案必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂。3．請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1  C：12  N：14  O：16  Na：23  Mg：24  S：32  Cl：35.5  Cu：64一、選擇題（本題共10小題，每題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。）1．化學與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說法錯誤的是（    ）A．華為公司首創(chuàng)的液冷散熱技術(shù)所用的石墨烯材料不是有機高分子材料B．晶體硅常用于制造芯片，硬度小于C．聚乙炔用或處理后可形成能導電的塑料，該塑料有固定的熔沸點D．常用于醫(yī)用滴眼液的聚乙烯醇易溶于水2．下列實驗方案能達到目的的是A．用分液法分離乙醇和乙酸的混合物 B．用溶液鑒別苯酚與苯甲醇C．用水分離苯與溴苯 D．用酸性高錳酸鉀鑒別甲苯和環(huán)己烯3．黑礬的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯誤的是（    ）A．可表示為B．中的S均為雜化C．中與的作用力類型分別是配位鍵、氫鍵、氫鍵D．中所有水分子的夾角完全相同4．下列方程式書寫正確的是（    ）A．足量苯酚與溶液反應：B．甲苯與發(fā)生取代反應：C．氯乙烷與水溶液共熱：D．2-丙醇氧化：5．下列實驗中，操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是（    ）選項操作現(xiàn)象結(jié)論A將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后，取出上層水溶液加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀CH3CH2Br中含有溴原子B向2mL10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液4至6滴，得到新制的懸濁液，然后加入乙醛溶液0.5mL，振蕩后加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基具有還原性C將乙醇與濃硫酸共熱至170℃所得氣體直接通入溴水溴水褪色乙醇發(fā)生消去反應的產(chǎn)物為乙烯D將HCl和CaCO3反應后的氣體通入苯酚鈉溶液中溶液變渾濁碳酸的酸性比苯酚的酸性強6．有機物A的分子式為C5H10，在一定條件下存在如圖所示轉(zhuǎn)化，下列有關(guān)說法正確的是（    ）A．A分子存在順反異構(gòu)B．B分子中有2個手性碳原子C．C的同分異構(gòu)體中，能被氧化為醛的醇有4種（不考慮立體異構(gòu)）D．D的同分異構(gòu)體中，含兩種不同化學環(huán)境氫的只有1種7．普加巴林在治療癲病和抑郁癥方面有良好的效果，其合成方法如下：下列敘述正確的是（    ）A．1mol普加巴林最多能與4molNaOH反應B．對乙酰氨基酚含3種官能團C．乙酰水楊酸中共平面的碳原子最多有8個D．對乙酰氨基酚屬于芳香族—氨基酸的同分異構(gòu)體只有1種8．1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸共熱反應，經(jīng)過回流、蒸餾、萃取分液制得1-溴丁烷粗產(chǎn)品，裝置如圖所示：已知：，下列說法不正確的是（    ）A．裝置Ⅰ中回流的目的是為了減少物質(zhì)的揮發(fā)，提高產(chǎn)率B．裝置Ⅱ中b為進水口，a為出水口C．用裝置Ⅲ萃取分液時，將分層的液體依次從下放出D．經(jīng)裝置Ⅲ得到的粗產(chǎn)品干燥后，使用裝置Ⅱ再次蒸餾，可得到更純的產(chǎn)品9．下列合成路線不合理的是（    ）A．用氯苯合成環(huán)己烯：B．用乙醇合成乙二醇：C．用乙烯合成乙酸：D．用合成：10．下列高分子材料制備方法正確的是（    ）A．聚孚酸（）由乳酸經(jīng)加聚反應制備B．聚四氟乙烯（）由四氟乙烯經(jīng)加聚反應制備C．尼龍-66（）由已胺和已酸經(jīng)縮聚反應制備D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）經(jīng)消去反應制備二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11．化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是（    ）A．1molX中含有2mol碳氧π鍵B．Y與足量HBr反應生成的有機化合物中不含手性碳原子C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D．X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應所得芳香族化合物相同12．用現(xiàn)代化學方法測定某有機物結(jié)構(gòu)：質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為60；紅外光譜圖表征到C—H鍵、O—H鍵、C—O鍵的振動吸收；核磁共振氫譜圖如圖（峰面積之比依次為3∶2∶2∶1）。下列說法錯誤的是（    ）A．該有機物分子式為C3H8O，分子中共有3種化學環(huán)境不同的氫原子B．該有機物與HBr發(fā)生取代反應時斷裂的是O—H鍵C．該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，能發(fā)生消去反應生成丙烯D．該有機物與、CH3CH2OCH3互為同分異構(gòu)體13．實驗室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環(huán)己烷的流程如下：已知：苯甲酸乙酯的沸點為212.6℃，“乙醚-環(huán)己烷-水共沸物”的沸點為62.1℃。下列說法錯誤的是（    ）A．操作a和操作b不同B．操作c為重結(jié)晶C．無水MgSO4和飽和碳酸鈉溶液的作用相同D．由該流程可以說明苯甲酸和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大14．近日，我國科學家報道了通過反應串聯(lián)的方式實現(xiàn)一鍋法將和PET（聚對苯二甲酸乙二酯）這兩種急需轉(zhuǎn)化的廢棄物轉(zhuǎn)化為高價值化學品DMCD（1，4-環(huán)己烷二甲酸二甲酯）的過程，如圖所示。下列說法正確的是（    ）A．DMT的名稱為對苯二甲酸二甲酯B．由生成DMT的過程，有乙二醇生成C．該過程的反應類型依次為加成反應、取代反應、加成反應D．PET為純凈物15．氧化鈰是一種重要的光催化材料，光催化過程中立方晶胞的組成變化如下圖所示。假設(shè)晶胞邊長為，下列說法不正確的是（    ）A．基態(tài)原子的價層電子排布式為B．晶體結(jié)構(gòu)中與相鄰且最近的有12個C．晶胞中與最近的核間距為D．每個晶胞中個數(shù)為二、非選擇題：本題共4小題，共60分。（12分）下圖為元素周期表的部分，元素①～⑥在表中的位置如圖所示。用化學用語回答下列問題：（1）元素⑤的基態(tài)原子核外共有_______個單電子，元素⑥的基態(tài)原子價電子排布式為_________________。（2）元素③、④的簡單氫化物中，穩(wěn)定性較高的是_______（填化學式），原因是_______。（3）元素①與元素②、③均能形成分子，其中與②形成的分子的結(jié)構(gòu)式為________，一定條件下兩種分子能發(fā)生反應，產(chǎn)物無污染，寫出該反應的化學方程式_____________________________________。（4）單質(zhì)⑤的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，平均一個晶胞中含有_______個⑤原子，若⑤原子的原子半徑為r，則該晶體的空間利用率為_______。（用含r的代數(shù)式表示，不必化簡）17．（12分）研究金屬原子結(jié)構(gòu)及晶體結(jié)構(gòu)具有重大意義。（1）Fe3+價電子軌道表示式為_________________。（2）原子發(fā)射光譜法是通過處于激發(fā)態(tài)的待測元素微?；氐交鶓B(tài)時發(fā)射的特征譜線對其進行鑒別的方法。下列狀態(tài)的鐵粒子處于激發(fā)態(tài)的是_______（填標號）。A． B． C． D．（3）利用配合物的特征顏色可檢驗補鐵藥片中的和，部分配合物的結(jié)構(gòu)如下：（1）向酸性的溶液滴加溶液可得紅色溶液，依據(jù)圖示信息，從結(jié)構(gòu)的角度解釋可用溶液檢驗的原因________________。（2）鄰二氮菲中原子的價層孤電子對占據(jù)________。（填標號）A．2s軌道 B．2p軌道 C．sp雜化軌道 D．雜化軌道（4）金屬合金的結(jié)構(gòu)可看作以四面體（每個頂點被兩個四面體共用）替換立方金剛石結(jié)構(gòu)中的碳原子，形成三維骨架，原子占據(jù)正八面體空隙和剩余的正四面體空隙（圖中小四面體的4個頂點代表原子，圓球代表原子），結(jié)構(gòu)如圖所示。（1）________。（2）若原子的原子坐標為，則的原子坐標為________________。（3）晶胞參數(shù)為，則原子之間的距離為________。18．（12分）有機物M是一種合成材料的中間體，工業(yè)上制備M的常用路線如下：已知：回答下列問題：（1）B中含氧官能團的名稱是________________。C的結(jié)構(gòu)簡式為________________。（2）下列有關(guān)A的說法正確的是________________（填字母）。A．與乙烯互為同系物 B．與丁烷互為同分異構(gòu)體C．核磁共振氫譜有兩組吸收峰 D．一氯代物有4種（3）M的分子式是________________，M與對苯二甲酸發(fā)生縮聚的反應方程式________________。（4）M的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上只含兩個相同取代基的結(jié)構(gòu)共有________種，其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為3∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為________________（任寫一種）19．（12分）水楊酸乙酯常用于配制香料，某小組用水楊酸（）和乙醇合成水楊酸乙酯的原理及實驗步驟如下：Ⅰ．如圖1，在圓底燒瓶中依次加入13.8g水楊酸、30mL乙醇、15mL環(huán)己烷、5mL濃硫酸，混勻后加入沸石，油水分離器中加水至p處，接通冷凝水，加熱三頸燒瓶，在90℃下冷凝回流2h，過程中有機物會回流至三頸燒瓶中，不定期打開油水分離器放出部分水，使水層液面保持在p處附近，直至反應結(jié)束，再蒸出多余的環(huán)己烷和乙醇。Ⅱ．將燒瓶中的殘留物轉(zhuǎn)移至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水Na2SO4固體，過濾得到粗酯。Ⅲ．用圖2裝置將粗酯進行蒸餾，收集233℃～235℃的餾分，得水楊酸乙酯9.13g。已知：環(huán)己烷-乙醇-水會形成共沸物（沸點62.6℃）被蒸餾出來。常用物理常數(shù)：名稱顏色狀態(tài)密度熔點（℃）沸點（℃）水楊酸乙酯無色液體1.141.3234水楊酸白色晶體1.44158210乙醇無色液體0.789-11478.3回答下列問題：（1）步驟Ⅰ的加熱方式為_____________，冷凝水方向為_________（填“a進b出”或“b進a出”）。（2）步驟Ⅰ加入環(huán)己烷對合成水楊酸乙酯的作用是________________________________________。（3）步驟Ⅰ利用油水分離器判斷反應結(jié)束的標志是_______________________________________。（4）步驟Ⅱ加入NaHCO3溶液洗去的物質(zhì)是_____________，無水Na2SO4的作用是___________________。（5）本實驗的產(chǎn)率為_________。20．（12分）苯磺酸倍他司汀具有血小板活化因子拮抗作用，常用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹等，具有見效快，嗜睡等不良反應發(fā)生率低等優(yōu)勢，下圖是其中間體倍他司?。?/span>N）的一種合成路線。已知：ⅰ．Et-表示CH3CH2—ⅱ．吡啶環(huán)（）和苯環(huán)性質(zhì)相似，也具有芳香性，羥基吡啶與發(fā)生顯色反應ⅲ．傅一克反應為苯環(huán)的烷基化或酰基化，可用下面通式表示：或請回答下列問題：（1）H的分子式為___________________，N中的含氧官能團的名稱為___________________。（2）上述合成路線中⑥反應類型為_______________。（3）C+D→E的化學方程式為__________________________。（4）P為含六元芳香環(huán)的化合物，分子式為C7H7NO2，滿足下列條件的P的同分異構(gòu)體有___________種。①芳香環(huán)上只有兩個取代基    ②能與FeCl3發(fā)生顯色反應    ③能發(fā)生銀鏡反應。（5）根據(jù)題目信息以A和為原料，設(shè)計制備的合成路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。2022-2023學年高二下學期階段性測試化學試卷答案一、單選題1．C  2．B  3．D  4．D  5．B  6．C  7．D  8．C  9．D  10．B二、不定項選擇11．D  12．AB  13．C  14．AB  15．D三、填空題16．（12分）除注明外，每空2分（1）6  4s24p5（2）H2O  O的非金屬性強于S，O-H鍵長更短，鍵能更大，H2O的穩(wěn)定性更強，故H2O的穩(wěn)定性強于H2S（3）  （4）2  17．（12分）除注明外，每空2分（1）（2）B（3）①N原子的半徑較大，電負性較強，更易與形成配位鍵，更容易競爭過和H2O，與形成紅色配合物  ②D（4）2    18．（12分）除注明外，每空2分（1）羥基  （2）AC（3）C10H14O2  （4）12  （或）19．（12分）除注明外，每空2分（1）水浴加熱    b進a出（2）將反應生成的水帶出，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率（3）收集裝置中液體的量不再增加（4）    除去有機相中的水（5）55%20．（12分）除注明外，每空2分（1）C8H15NO3   醚鍵、羧基   （2）取代反應（3）（4）13（5） 

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