?2022—2023學(xué)年度第二學(xué)期高一年級期中考試
生物學(xué)（選修）試卷
一、選擇題
1. 下列關(guān)于細(xì)胞分裂與生物遺傳關(guān)系的敘述，正確的是（ ）
A. 孟德爾的遺傳定律在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都起作用
B. 生物體通過減數(shù)分裂和受精作用，使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性
C. 染色體異常（XXY）患者的病因只與其父親減數(shù)分裂時出現(xiàn)異常有關(guān)
D. 基因的分離和自由組合定律分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ
【答案】B
【解析】
【分析】1、分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
2、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。
【詳解】A、孟德爾的遺傳定律發(fā)生在形成配子時，不發(fā)生在有絲分裂過程中，A錯誤；
B、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，所以生物體通過減數(shù)分裂和受精作用，使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性，B正確；
C、染色體異常（XXY）患者，可能是母親產(chǎn)生XX異常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生Y正常精子結(jié)合所致，也可能是父親產(chǎn)生XY異常精子所致，所以“只與其父親減數(shù)分裂時出現(xiàn)異常有關(guān)”的說法有誤，C錯誤；
D、因為基因在染色體上，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合，所以，基因的分離和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ，D錯誤。
故選B。
2. 某同學(xué)模擬孟德爾雜交實(shí)驗，在兩個信封上分別寫好“雄”、“雌”，每個信封內(nèi)裝入“黃Y”和“綠y”的卡片。下列敘述錯誤的是（　?。?br /> A. 兩個信封模擬雌、雄個體的基因型都為Yy
B. 從“雄”信封內(nèi)隨機(jī)取出1張卡片，模擬產(chǎn)生配子
C. 該實(shí)驗不能模擬子代表現(xiàn)型及其比例
D. 該實(shí)驗要重復(fù)多次，記錄后將卡片放回原信封內(nèi)
【答案】C
【解析】
【分析】根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因（用大寫字母表示如：D），控制隱性性狀的基因為隱性基因（用小寫字母表示如：d），而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞（配子）時成對的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性∶隱性=3∶1。用兩個信封分別代表雌雄生殖器官，信封內(nèi)的不同顏色的卡片分別代表雌雄配子，用不同卡片的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。
【詳解】A、兩個信封表示F1的雌雄生殖器官，所以兩個信封模擬雌、雄個體的基因型都為Yy，A正確；
B、從“雄”信封內(nèi)隨機(jī)取出1張卡片，模擬產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離，B正確；
C、分別從每個信封內(nèi)抽出的卡片進(jìn)行組合，可表示產(chǎn)生子代的基因型，多次重復(fù)上述實(shí)驗，可得出子代表現(xiàn)型及其比例，C錯誤；
D、該實(shí)驗要重復(fù)多次，記錄后一定要將卡片放回原信封內(nèi)，這樣能保證每次從每個信封中抓取每張卡片概率均為1/2，D正確。
故選C。
3. 某植物莖的高矮分別由基因A、a控制，已知含基因A的雄配子和含基因a的雄配子存活比例是5:1，雌配子中存活率無差異?，F(xiàn)取基因型為Aa的高莖植株進(jìn)行測交實(shí)驗，那么該實(shí)驗的正反交后代中高莖植株：矮莖植株為（ ）
A. 5:1和5:1 B. 5:1和1:1 C. 1:5和1:5 D. 1:5和1:1
【答案】B
【解析】
【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
【詳解】若基因型為Aa的高莖植株為母本，矮莖植株（aa）為父本，則母本產(chǎn)生配子為A:a=1:1，父本產(chǎn)生配子a，后代中高莖植株（Aa）：矮莖植株（aa）為1:1；若基因型為Aa的高莖植株為父本，矮莖植株（aa）為母本，則父本產(chǎn)生配子為A:a=5:1，母本產(chǎn)生配子a，后代中高莖植株（Aa）：矮莖植株（aa）為5:1。
故選B。
4. 如圖是一個處于減數(shù)第二次分裂的正常細(xì)胞，不考慮交叉互換的情況下，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）

A. 該細(xì)胞來自雄性個體
B. 配子中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂
C. 若①上有基因B，則②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b
D. 該細(xì)胞能與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵
【答案】A
【解析】
【分析】題圖分析，圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂過程中，細(xì)胞中不存在同源染色體，由于其中含有Y染色體，因此該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。
【詳解】A、該細(xì)胞中含有Y染色體，因此該細(xì)胞來自雄性個體，A正確；
B、配子中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，減半的原因是由于同源染色體彼此分離進(jìn)入不同的細(xì)胞中引起的，B錯誤；
C、若①上有基因B，則②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是B，也有可能是b，因為基因突變的頻率是低的，且這兩個基因是隨著DNA復(fù)制過程產(chǎn)生的，C錯誤；
D、該細(xì)胞中每條染色體均含有兩個染色單體，因此為次級精母細(xì)胞，即該細(xì)胞繼續(xù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞，而后變形成為精子，才可與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，D錯誤。
故選A。
5. 研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是（ ）

A. 圖甲、丙中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時期
B. 圖乙細(xì)胞中5個四分體排列在赤道板附近
C. 圖丙每個細(xì)胞中都含有5對同源染色體
D. 圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為乙→甲→丁→丙
【答案】B
【解析】
【分析】分析圖示可以看出，甲圖的5對同源染色體正在配對，散亂的分布在細(xì)胞中，因此甲圖為聯(lián)會時期；乙圖中配對的染色體排列在赤道板附近，因此為減數(shù)第一次分裂中期；丙圖形成了兩個子細(xì)胞，且每個子細(xì)胞中著絲點(diǎn)排列在赤道板上，因此丙圖為減數(shù)第二次分裂中期；丁圖為減數(shù)第二次分裂末期，形成了4個子細(xì)胞。
【詳解】AC、丙圖形成了兩個子細(xì)胞，且每個子細(xì)胞中著絲點(diǎn)排列在赤道板上，因此丙圖為減數(shù)第二次分裂中期，此時細(xì)胞中不含同源染色體，AC錯誤；
B、圖乙細(xì)胞中5個四分體排列在赤道板附近，處于減數(shù)第一次中期，B正確；
D、據(jù)圖可知，甲表示同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；乙中四分體排列在赤道板附近，處于減數(shù)第一次分裂中期；丙圖處于減數(shù)第二次分裂中期；丁圖形成了四部分，且每部分含有5條染色體，處于減數(shù)第二次分裂末期，則圖中細(xì)胞的分裂順序為甲→乙→丙→丁，D錯誤。
故選B。
6. 為研究某XY型性別決定植物花色的遺傳，現(xiàn)選取紅花植株作親本進(jìn)行雜交，所得F1的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株：紅花雄株：白花雄株=8:7:1，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳。據(jù)此分析下列推斷不合理的是（ ）
A. 該植株花色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)
B. 花色的遺傳遵循自由組合定律
C. F1紅花雌株中，雜合子占1/4
D. 雜交所得F1的基因型有12種
【答案】C
【解析】
【分析】F1紅花雌株：紅花雄株：白花雄株=8：7：1，8+7+1=16，說明該植物花色的遺傳受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（設(shè)為A/a和R/r）控制，由于子一代雌雄表現(xiàn)型不同，說明其中一對基因位于X染色體上。依上述分析可知，該植株花色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，花色的遺傳遵循自由組合定律
【詳解】AB、題意分析：親本紅花植株雜交，F(xiàn)1為紅花雌株：紅花雄株：白花雄株=8：7：1，8+7+1=16，說明該植物花色的遺傳受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（設(shè)為A/a和R/r）控制，由于子一代雌雄表現(xiàn)型不同，說明很可能其中一對基因位于X染色體上。依上述分析可知，該植株花色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，花色的遺傳遵循自由組合定律，A、B正確；
C、F1中白花雄株占1/16[=（1/4）×（1/4）]，推知白花雄株的基因型可能為aaXrY，且雙隱個體才能表現(xiàn)為白花，故親本基因型可能為AaXRXr、AaXRY，F(xiàn)1中紅花雌株的基因型為1AAXRXR、1AAXRXr、2AaXRXR、2AaXRXr、1aaXRXR、1aaXRXr，其中雜合子占3/4，C錯誤；
D、結(jié)合C項分析可知，雜交所得F1的基因型有3×4=12種，D正確。
故選C。
7. 下列關(guān)于孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗的敘述，不正確的是（ ）
A. 實(shí)驗中涉及的每對相對性狀均受對等位基因控制
B. 兩實(shí)驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法來分析實(shí)驗數(shù)據(jù)
C. 兩實(shí)驗均采用了“假說-演繹”的研究方法
D. 兩實(shí)驗都進(jìn)行了F1自交實(shí)驗，驗證其假說
【答案】D
【解析】
【分析】1、孟德爾以豌豆為實(shí)驗材料，運(yùn)用假說—演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離定律和自由組合定律。
2、薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上。
【詳解】A、孟德爾和摩爾根的實(shí)驗中都涉及到每對相對性狀均受對等位基因控制，A正確；
B、兩實(shí)驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法，通過統(tǒng)計后代的性狀及比例，分析實(shí)驗數(shù)據(jù)，B正確；
C、兩實(shí)驗均采用了“假說一演繹”的研究方法，C正確；
D、摩爾根驗證其假說時采用了測交的方法，D錯誤。
故選D。
8. 用32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行侵染細(xì)菌實(shí)驗，過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（　　）

A. ①中的大腸桿菌未帶32P標(biāo)記
B. ②是為了使噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分開
C. 若①時間過長，則上清液中的放射性強(qiáng)度增加
D. ③操作后上清液具有一定的放射性，得到的子代噬菌體不能都檢測到32P
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌體侵染細(xì)菌過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、①噬菌體侵染的是未被標(biāo)記的大腸桿菌，A正確；
B、②攪拌的目的是使細(xì)菌外的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，B錯誤；
C、若①噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌時間過長，則上清液中的放射性強(qiáng)度增加，因為有子代噬菌體被釋放出來，C正確；
D、③表示離心，③結(jié)束后，可能部分噬菌體還未來得及侵染大腸桿菌，故造成少量放射性分布在上清液中，子代噬菌體是利用大腸桿菌內(nèi)的原料合成的，故不能都檢測到32P，D正確。
故選B。
9. 某種甜瓜的花的發(fā)育機(jī)制如圖所示，已知心皮原基中CRC基因的表達(dá)是其發(fā)育為雌蕊的前提條件。下列敘述錯誤的是（ ）

A. 若僅ACS7 基因缺失，則該甜瓜開兩性花
B. 若僅CRC基因缺失，則該甜瓜只開雄花
C. 若僅 WIP1 基因缺失，則該甜瓜只開雌花
D. 若ACS7 、WIP1 基因均缺失，則該甜瓜開兩性花
【答案】A
【解析】
【分析】據(jù)圖可知，心皮原基中CRC基因的表達(dá)，發(fā)育成雌蕊，ACS7能抑制原始雄蕊發(fā)育成雄蕊，WIPI抑制CRC基因和ACS7基因的表達(dá)。
【詳解】A、若僅ACS7 基因缺失，ACS7不能發(fā)揮作用，原始雄蕊能發(fā)育成雄蕊，但WIPI基因和CRC基因正常，WIPI能抑制CRC基因表達(dá)，心皮原基不能發(fā)育成雌蕊，因此該甜瓜開雄花，A錯誤；
B、若僅CRC基因缺失，WIPI基因和ACS7基因正常，WIPI能抑制ACS7基因的表達(dá)，ACS7能抑制原始雄蕊發(fā)育成雄蕊，因此原始雄蕊能發(fā)育成雄蕊，即該甜瓜只開雄花，B正確；
C、若僅 WIP1 基因缺失，心皮原基中CRC基因的表達(dá)，發(fā)育成雌蕊，ACS7能抑制原始雄蕊發(fā)育成雄蕊，因此該甜瓜只開雌花，C正確；
D、若ACS7 基因缺失，該甜瓜原始雄蕊能發(fā)育成雄蕊，若WIP1 基因缺失，不會抑制CRC基因表達(dá)，即心皮原基中CRC基因的正常表達(dá)，該甜瓜心皮原基能發(fā)育成雌蕊，總的來說，該甜瓜開兩性花，D正確。
故選A。
10. 1966年克里克提出反密碼子擺動性理論，某些tRNA反密碼子3個堿基中5’端第一個堿基是I（次黃嘌呤），能與mRNA上A、U、C識別，而第二個和第三個堿基嚴(yán)格遵循堿基配對原則識別。僅據(jù)此信息推知，反密碼子的種類至少有（ ）
A. 62種 B. 48種 C. 32種 D. 22種
【答案】C
【解析】
【分析】翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程；
tRNA：tRNA是在翻譯過程中運(yùn)輸氨基酸的工具，一共有61種，一種tRNA只能運(yùn)載一種氨基酸。tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對。
【詳解】mRNA上的密碼子有43=64種，只考慮前兩個堿基可以組成42=16種密碼子，因此需要tRNA上5’端第二個和第三個反密碼子16種，而5’端第一個堿基有A、U、C、G四種，A、U、C可以和反密碼子上的I配對，G只能和C配對，因此第一個反密碼子有I和C兩種，因此至少需要反密碼子有4×4×2=32種。
故選C。
11. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）
A. 不攜帶遺傳病基因的個體也有可能患遺傳病
B. 通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷都可進(jìn)行有效的治療
C. 單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病
D. 調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要在患者家系中調(diào)查
【答案】A
【解析】
【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
【詳解】A、不攜帶遺傳病基因的個體也有可能患染色體異常遺傳病，A正確；
B、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷都不能對遺傳病進(jìn)行有效的治療，B錯誤；
C、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，C錯誤；
D、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要在群體中調(diào)查，調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式要在患者家系中調(diào)查，D錯誤。
故選A。
12. 復(fù)旦大學(xué)某研究團(tuán)隊最近發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病（相關(guān)基因位于常染色體上），并將其命名為“卵子死亡”。該類患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象，導(dǎo)致不育。如圖為該病遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測Ⅰ1含有致病基因，I2不含致病基因。不考慮變異。下列有關(guān)分析，正確的是（ ）

A. 該致病基因在男性中能表達(dá) B. 該病為常染色隱性遺傳病
C. 該病患者的致病基因來自于母親或父親 D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一個后代患病的概率是
【答案】D
【解析】
【分析】根據(jù)題意可知，I1含有致病基因，不患病，I2不含致病基因，不患病，且II2患病，又因該病為單基因遺傳病，該病只能為常染色體顯性遺傳?。捎眉僭O(shè)法：伴性遺傳及常染色體隱性遺傳均不符合題意），假定用A/a表示該遺傳病，I1基因型為Aa，I2基因型為aa。
【詳解】A、由題干信息知，該遺傳病“患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象”，故患者中只有女性，男性可能攜帶致病基因，但該致病基因在男性中不表達(dá)，不會患病，A錯誤；
B、I1含有致病基因，不患病，I2不含致病基因，不患病，且II2患病，又因該病為單基因遺傳病，該病只能為常染色體顯性遺傳病，B錯誤；
C、據(jù)題圖可知，患者（女性）其母親正常，母親基因型為aa，則其致病基因（A）只能來自父親，C錯誤；
D、假定用A/a表示該遺傳病，I1基因型為Aa，I2基因型為aa，則Ⅱ3基因型為1/2Aa、1/2aa，Ⅱ4不患病，基因型為aa，兩者再生一個患病后代（Aa）的概率為1/2×1/2×1/2（女性）=1/8，D正確。
故選D。
13. 實(shí)現(xiàn)基因重組的方式之一是染色體互換?？茖W(xué)家用性染色體構(gòu)型如圖所示的果蠅作親本，進(jìn)行了雜交實(shí)驗。已知Y染色體不攜帶圖示基因，不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（ ）

A. 減數(shù)分裂I后期也會發(fā)生基因重組
B. 圖示雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異
C. 若親本果蠅未發(fā)生染色體互換，則F1雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常
D. 若F1中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個體，則親代果蠅發(fā)生了染色體互換
【答案】D
【解析】
【分析】由題分析可知：圖示雌果蠅X染色體一條存在片段缺失，另一條X染色體存在來自Y染色體的附加臂，故兩條X染色體構(gòu)型均異常，基因B/b和D/d位于同一對同源染色體上。
【詳解】A、減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因重組的時期：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，這個過程有基因重組，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，這個過程也發(fā)生基因重組，A正確；
B、圖示果蠅X染色體一條存在片段缺失，另一條X染色體存在來自Y染色體的附加臂，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；
C、親本雄果蠅XY染色體均正常，雌果蠅XX染色體均異常，F(xiàn)1雄果蠅的X染色體來自雌果蠅，故其X染色體結(jié)構(gòu)異常，C正確；
D、親本雌性基因型為XBdXbD，雄性為XbdY，正常無交換時：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型為：XBdXbd（棒狀眼淡紅眼雌）、XBdY（棒狀眼淡紅眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY兩種性狀均為野生型；若發(fā)生交換時，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型為：XBdXbd（棒狀眼淡紅眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒狀眼野生型）、XbdXbd（野生型淡紅眼），后代雌性基因型為：XBdY（棒狀眼淡紅眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒狀眼野生型）、XbdY（野生型淡紅眼），其中XbDXbd、XbDY兩種性狀均為野生型，因此有無染色體互換，F(xiàn)1中都會出現(xiàn)兩種性狀均為野生型個體，D錯誤。
故選D。
14. 兔子的一對等位基因F/f位于常染色體上。據(jù)調(diào)查，某個人工飼喂兔種群中雌兔基因型頻率分別為FF（30%）、Ff（60%）、ff（10%），雄兔基因型頻率分別為FF（40%）、Ff（40%）、ff（20%）。假設(shè)該種群中雌雄兔隨機(jī)交配一代，下列敘述正確的是（ ）
A. 調(diào)查結(jié)果表明F基因控制的性狀更能適應(yīng)環(huán)境
B. 子代FF基因型頻率雌兔為36%、雄兔為16%
C. 子代中F、f的基因頻率與親代的相等
D. 子代基因型頻率改變，該兔群發(fā)生了進(jìn)化
【答案】C
【解析】
【分析】遺傳平衡定律：1.前提條件：（1）種群非常大；（2）所有雌雄個體之間自由交配；（3）沒有遷入和遷出；（4）沒有自然選擇；（5）沒有基因突變。遺傳平衡計算公式：當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€（A、a）時，設(shè)p表示A的基因頻率，q表示a的基因頻率，則： AA的基因型頻率＝p2， Aa的基因型頻率＝2pq， aa的基因型頻率＝q2。如果一個種群達(dá)到遺傳平衡，其基因型頻率應(yīng)符合：p2＋2pq＋q2＝1。
【詳解】A、雌兔中F基因頻率是60%、f基因頻率是40%，雄兔中F基因頻率是60%、f基因頻率是40%，F(xiàn)基因頻率大于f基因頻率，F(xiàn)基因控制的性狀比例更大，由于是人工飼喂的種群，不能確定F基因控制的性狀更能適應(yīng)環(huán)境，A錯誤；
B、該種群中雌雄兔隨機(jī)交配一代，則子代雌兔和雄兔FF基因型頻率相同，都是60%×60%=36% ，B錯誤；
C、由于沒有選擇作用，子代中F、f的基因頻率與親代的相等 ，C正確；
D、隨機(jī)交配后，子代基因頻率不改變，該兔群沒有發(fā)生進(jìn)化 ，D錯誤。
故選C。
二、多項選擇題
15. 下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是（ ）
A. 染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列
B. 同源染色體的相同位置上一定是等位基因
C. 一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的
D. 薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，由此推理“基因在染色體上”
【答案】AD
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。
2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。
【詳解】A、真核生物中，染色體是基因的主要載體，此外基因也可分布在線粒體和葉綠體中，基因在染色體上呈線性排列，A正確；
B、同源染色體的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，B錯誤；
C、一條染色體上有許多基因，染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，C錯誤；
D、薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，D正確。
故選AD。
16. 某生物興趣學(xué)習(xí)小組在“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”活動前，準(zhǔn)備了如表所示材料及相關(guān)連接物若干，最后成功的搭建出了一個完整的DNA分子模型。下列關(guān)于他們構(gòu)建的DNA模型的敘述，正確的是（ ）







520個
520個
100個
130個
120個
150個
110個

A. 該模型為理論上能搭建出的4220種不同的DNA分子模型之一
B. 該模型中需要代表堿基對之間的氫鍵的連接物560個
C. 該模型一條鏈的下端是磷酸基團(tuán)，則另一條鏈的上端也是磷酸基團(tuán)
D. 該模型最多含有440個脫氧核糖核苷酸，嘌呤總數(shù)和嘧啶總數(shù)的比是1：1
【答案】BCD
【解析】
【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下：(1)DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。(3)兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，堿基之間配對時遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A總是與T配對、C總是與G配對。
【詳解】A、該模型共可形成220個堿基對，其中100個A-T堿基對，120個C-G堿基對，由于A-T堿基對，C-G堿基對的數(shù)目已經(jīng)確定，因此理論上能搭建出的DNA分子模型種類數(shù)少于4220種，A錯誤；
B、由于堿基A數(shù)目為100，堿基G數(shù)目為120，該模型共可形成100個A-T堿基對，120個C-G堿基對，每個A-T堿基對含有2個氫鍵，每個C-G堿基對含有3個氫鍵，因此氫鍵總數(shù)為100×2+120×3=560個，B正確；
C、DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫嘘P(guān)系，因此該模型一條鏈的下端是磷酸基團(tuán)（即5'端），則另一條鏈的上端也是磷酸基團(tuán)（即5'端），C正確；
D、由以上分析可知，該模型共可形成220個堿基對，即最多含有440個脫氧核糖核苷酸，在形成的DNA雙鏈中，一定是嘌呤與嘧啶進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，因此嘌呤總數(shù)和嘧啶總數(shù)的比是1：1，D正確。
故選BCD。
17. 在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成過程中，mRNA分子發(fā)揮著重要作用。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A 若mRNA中缺失起始密碼子，則肽鏈將不能合成
B. 同一個體的不同組織細(xì)胞內(nèi)，mRNA的種類相同
C. 人體細(xì)胞中mRNA的合成需要DNA聚合酶的參與
D. 一條mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體
【答案】BC
【解析】
【分析】1、mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子。
2、多聚核糖體作用：一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。
【詳解】A、起始密碼子是翻譯的起點(diǎn)，若mRNA中缺失起始密碼子，則肽鏈將不能合成，A正確；
B、人體不同組織細(xì)胞由于基因的選擇性表達(dá)，mRNA種類上存在差異，B錯誤；
C、在人體細(xì)胞內(nèi)mRNA通過轉(zhuǎn)錄合成，需要RNA聚合酶的催化，C錯誤；
D、一條mRNA分子上可能相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，D正確。
故選BC。
18. 表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變異的現(xiàn)象。其原因之一是堿基甲基化影響基因表達(dá)。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，正確的是（ ）
A. 表觀遺傳在一定的條件下才能遺傳給后代
B. 基因中堿基甲基化可能影響RNA聚合酶與DNA結(jié)合，從而影響翻譯
C. 基因中堿基甲基化不會改變基因中儲存的遺傳信息
D. 若DNA中C甲基化且占20％，則單鏈中T占比不超過60％
【答案】ACD
【解析】
【分析】表觀遺傳學(xué)的主要特點(diǎn)：可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個體世代間遺傳；可逆性的基因表達(dá)調(diào)節(jié)；沒有DNA列的改變或不能用DNA序列變化來解釋。
【詳解】A、表觀遺傳例如發(fā)生在生殖細(xì)胞中的DNA的甲基化可能遺傳給子代，而發(fā)生在體細(xì)胞中的DNA的甲基化不一定遺傳給子代，A正確；
B、基因表達(dá)時，需要RNA聚合酶識別DNA序列并啟動轉(zhuǎn)錄，因此堿基甲基化可能會影響RNA聚合酶的識別和結(jié)合，從而影響轉(zhuǎn)錄，B錯誤；
C、遺傳信息儲存在基因的堿基列中，甲基化沒有改變堿基序列，因此不會改變基因儲存的遺傳信息，C正確；
D、若DNA分子中C占20%，則G=C=20%， A+T=1 - 20%×2=60%，A=T=30%，則一條DNA單鏈上T最多占60%，因此若DNA分子中C甲基化且占20%，則單鏈中T占比不超過60%，D正確。
故選ACD。
19. 下列有關(guān)生物的遺傳變異的敘述，錯誤的是（　?。?br /> A. 基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離
B. 三倍體無籽西瓜不能產(chǎn)生種子，因此是不可遺傳變異
C. 在光學(xué)顯微鏡下能看到的突變是染色體變異和基因重組
D. 基因結(jié)構(gòu)的改變都屬于基因突變
【答案】ABC
【解析】
【分析】可以遺傳的變異分為基因突變、基因重組和染色體變異，染色體變異又包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體變異在顯微鏡下能觀察到，基因重組和基因突變在顯微鏡下觀察不到。
【詳解】A、基因型Aa的個體自交導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離的原因是Aa在產(chǎn)生配子時發(fā)生了等位基因的分離，而不是基因重組，A錯誤；
B、三倍體無籽西瓜是染色體變異，是可以遺傳的變異，B錯誤；
C、基因重組在光學(xué)顯微鏡下看不到，C錯誤；
D、基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，D正確。
故選ABC。
三、非選擇題
20. 以下是肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗，請依據(jù)相關(guān)資料回答下列問題：
I.格里菲思的實(shí)驗過程：
第一組：R型（無莢膜無毒菌）小鼠→不死亡
第二組：S型（有莢膜有毒菌）小鼠→死亡
第三組：加熱致死的S型細(xì)菌小鼠→不死亡
第四組：活R型細(xì)菌+加熱致死的S型細(xì)菌小鼠→？
（1）第四組實(shí)驗的結(jié)果是小鼠_________，從上述實(shí)驗可以推斷，已經(jīng)加熱殺死的S型細(xì)菌中可能含有______。
（2）肺炎鏈球菌屬于______（填“原核”或“真核”）生物，具有的細(xì)胞器是______。
（3）該實(shí)驗的結(jié)論是________________________。
II.艾弗里及同事的部分實(shí)驗過程：

（4）該實(shí)驗自變量的控制采用了______（填“加法”或“減法”）原理。
（5）該實(shí)驗的結(jié)果1是培養(yǎng)基中__________________，結(jié)果2是培養(yǎng)基中__________________。
（6）該實(shí)驗的結(jié)論是________________________。
【答案】（1） ①. 小鼠死亡 ②. 轉(zhuǎn)化因子
（2） ①. 原核 ②. 核糖體
（3）S型細(xì)菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌
（4）減法 （5） ①. 既有S型細(xì)菌，也有R型細(xì)菌 ②. 只有R型細(xì)菌
（6）DNA是遺傳物質(zhì)
【解析】
【分析】肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗：（1）實(shí)驗材料：肺炎鏈球菌：R 型：無多糖類莢膜、無毒性、菌落粗糙；S 型：有多糖類莢膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患敗血癥。（2）肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗：1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進(jìn)行。結(jié)論：加熱殺死的S型菌中含有促成R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的活性物質(zhì)——“轉(zhuǎn)化因子”。（3）體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗：1944年由美國科學(xué)家艾弗里等人進(jìn)行。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。（4）R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的實(shí)質(zhì)：基因重組。兩實(shí)驗共同的設(shè)計思路是：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開，直接地、單獨(dú)地去觀察它們地作用。
【小問1詳解】
第4組活R型細(xì)菌+加熱殺死的S型細(xì)菌，由于S型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌，小鼠死亡。加熱殺死的S型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子。
【小問2詳解】
肺炎鏈球菌沒有核膜包圍的細(xì)胞核，是原核細(xì)胞。只具有核糖體一種細(xì)胞器。
【小問3詳解】
該實(shí)驗為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗，其結(jié)論是S型細(xì)菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。
【小問4詳解】
該實(shí)驗的自變量是是否加入DNA酶，加入DNA酶使DNA水解，與常態(tài)比較人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。
【小問5詳解】
結(jié)果1中，由于S型菌的DNA使部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，培養(yǎng)基中會培養(yǎng)出R型菌和S型菌。結(jié)果2中，由于S型菌的DNA被水解，R型菌不會轉(zhuǎn)化，只能培養(yǎng)出R型菌。
【小問6詳解】
綜合格里菲思實(shí)驗和艾弗里實(shí)驗，可知S型菌的DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，DNA是遺傳物質(zhì)。
21. 核基因p53是細(xì)胞的“基因組衛(wèi)士”，當(dāng)人體細(xì)胞DNA受損時，p53基因被激活，通過圖示相關(guān)途徑最終修復(fù)或清除受損DNA，從而保持細(xì)胞基因組的完整性。請回答下列問題:

（1）圖中①是___________過程，該過程控制合成的p53蛋白通過調(diào)控某DNA片段合成lncRNA，進(jìn)而影響過程①。
（2）細(xì)胞中l(wèi)ncRNA是_______酶催化的產(chǎn)物，合成lncRNA需要的原料是______________，lncRNA之所以被稱為非編碼長鏈RNA，是因為它不能用于_____________過程，但其在細(xì)胞中有重要的調(diào)控作用。
（3）圖中p53蛋白可啟動修復(fù)酶系統(tǒng)，修復(fù)損傷的DNA分子。據(jù)圖分析，p53蛋白還具有 _______________的功能。
（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時啟用的起始點(diǎn)____________（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是______________________。
（5）某DNA分子在修復(fù)后，經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)某基因的第1201位堿基對由G—C變成了T—A，從而導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)比原蛋白質(zhì)少了許多氨基酸。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是原基因轉(zhuǎn)錄形成的相應(yīng)密碼子發(fā)生了轉(zhuǎn)變，由下面給出的密碼子推測，密碼子可能的變化情況是________（用序號和箭頭表示）。
①AGU（絲氨酸）?、贑GU（精氨酸）　③GAG（谷氨酸）④GUG（纈氨酸）?、軺AA（終止密碼子）?、轚AG（終止密碼子）
【答案】（1）基因的表達(dá)（或轉(zhuǎn)錄、翻譯）
（2） ①. RNA聚合 ②. 4種游離的核糖核苷酸 ③. 翻譯
（3）啟動p21基因的表達(dá)以及結(jié)合某DNA片段，使其合成lncRNA
（4） ①. 不完全相同 ②. 基因在不同組織細(xì)胞中選擇性表達(dá)
（5）③→⑥
【解析】
【分析】由圖可知，當(dāng)某些因素導(dǎo)致DNA受損傷時，會激活P53基因表達(dá)P53蛋白，P53蛋白可以結(jié)合在DNA片段上，還可以啟動P21基因的表達(dá)，還可以促進(jìn)修復(fù)酶基因表達(dá)出修復(fù)酶系統(tǒng)，去修復(fù)損傷的DNA。
【小問1詳解】
圖中①是基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，為基因的表達(dá)（轉(zhuǎn)錄、翻譯）過程。
【小問2詳解】
細(xì)胞中l(wèi)ncRNA是RNA聚合酶催化的產(chǎn)物，是DNA轉(zhuǎn)錄而來的，合成lncRNA需要的原料是4種游離的核糖核苷酸，lncRNA它是非編碼RNA，不能用于翻譯過程。
【小問3詳解】
據(jù)圖分析，p53蛋白還具有啟動p21基因的表達(dá)以及結(jié)合某DNA片段，使其合成lncRNA的功能。
【小問4詳解】
由于基因在不同組織細(xì)胞中選擇性表達(dá)，因此人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時啟用的起始點(diǎn)不完全相同。
【小問5詳解】
根據(jù)題意分析，某DNA分子修復(fù)后的第1201位堿基對由G—C變成了T—A，從而導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)比原蛋白質(zhì)少了許多氨基酸，這說明修復(fù)后原先決定氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，即第401位密碼子的第1位堿基發(fā)生改變后變成了終止密碼子，結(jié)合密碼子與氨基酸的對應(yīng)關(guān)系可知，應(yīng)該是③GAG（谷氨酸）→⑥UAG（終止密碼子）。
22. 果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗的良好實(shí)驗材料。下圖是雄性果蠅體細(xì)胞染色體示意圖。請回答下列問題：

（1）據(jù)圖寫出該果蠅產(chǎn)生的一個配子的染色體組成__________。如果對果蠅進(jìn)行基因組測序，需要測定_________條染色體上DNA的堿基序列。
（2）若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，則該變異類型是_________。
（3）若果蠅Y染色體上一個片段轉(zhuǎn)移到IV染色體上，則該變異類型是_________。
（4）已知果蠅正常翅（B）對小翅（b）為顯性，遺傳學(xué)家針對果蠅該對相對性狀進(jìn)行了相應(yīng)的遺
傳實(shí)驗。
實(shí)驗一：
父本
母本
子一代
正常翅
小翅
正常翅（♀）∶小翅（♂）=1∶1
實(shí)驗二：遺傳學(xué)家將一個DNA片段導(dǎo)入到子一代正常翅雌蠅的體細(xì)胞中，通過DNA重組和克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因小翅果蠅。
研究發(fā)現(xiàn)：插入的DNA片段本身不控制具體的性狀，但會抑制B基因的表達(dá)，使個體表現(xiàn)為小翅，b基因的表達(dá)不受該片段影響；若果蠅的受精卵無控制該性狀的基因（B、b），將造成胚胎致死。請回答：
由實(shí)驗一可知，控制果蠅該對相對性狀的基因位于_________染色體上，子一代雄蠅的基因型是________。
遺傳學(xué)家認(rèn)為該DNA片段插入到果蠅染色體上的位置有4種可能（如圖），為確定具體的插入位置，進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗。實(shí)驗方案：讓該轉(zhuǎn)基因小翅果蠅與非轉(zhuǎn)基因小翅雄性果蠅雜交，統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型種類及比例。（不考慮其他變異類型）

結(jié)果與結(jié)論：
①若子代小翅雌蠅∶正常翅雌蠅∶小翅雄蠅∶正常翅雄蠅=1∶1∶1∶1，則該DNA片段的插入位置屬于第1種情況；
②若子代全為小翅，且雌雄比例為1∶1，則該DNA片段的插入位置屬于第_______種情況；
③若子代小翅雌蠅∶正常翅雌蠅∶小翅雄蠅∶正常翅雄蠅=3∶1∶3∶1（或正常翅∶小翅=1∶3），則該DNA片段的插入位置屬于第_______種情況；
④若子代全為小翅，且雌雄比例為2∶1（或小翅雌蠅∶小翅雄蠅=2∶1），則該DNA片段的插入位置屬于第_______種情況。
【答案】（1） ①. Ⅱ Ⅲ Ⅳ X或Ⅱ Ⅲ Ⅳ Y ②. 5##五
（2）基因突變 （3）染色體易位
（4） ①. X ②. XbY ③. 3 ④. 2 ⑤. 4
【解析】
【分析】1、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。
2、基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變的特點(diǎn)：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機(jī)性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等。
【小問1詳解】
果蠅的一個配子中含有一個染色體組，一個染色體組有4條染色體，為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y；果蠅屬于XY型性別決定生物，故只對其基因組測序需測3條常染色體和2條性染色體（X和Y），共5條染色體。
【小問2詳解】
控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段，這是基因中堿基對的缺失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，屬于基因突變。
【小問3詳解】
若果蠅Y染色體上的一個片段轉(zhuǎn)移到IV染色體上，發(fā)生在非同源染色體上片段的轉(zhuǎn)移，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
【小問4詳解】
由雜交結(jié)果可知，子代中雌雄表型不同，說明該對相對性狀是X染色體上等位基因控制的性狀。據(jù)此推出親本為XBY，XbXb，子代為XbY和 XBXb，子一代小翅雄蠅的基因型為XbY。
分析題意可知，插入的DNA片段會抑制B基因的表達(dá)，使個體表現(xiàn)為小翅，但b基因的表達(dá)不受該片段影響；若果蠅的受精卵無控制該性狀的基因（B、b），將造成胚胎致死，據(jù)此分析：
如果該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性，即插入到另外一對同源染色體上，根據(jù)題干信息，讓該轉(zhuǎn)基因小翅果蠅與非轉(zhuǎn)基因小翅雄性果蠅（XbY）雜交，后代中有1/2的個體含有該DNA片段，1/2的個體不含有該DNA片段，含有DNA片段的個體，B不表達(dá)，雌雄性彎曲尾中，有1/2的個體表現(xiàn)為正常尾，X后代表現(xiàn)型為小翅雌蠅∶正常翅雌蠅∶小翅雄蠅∶正常翅雄蠅=3∶1∶3∶1（或正常翅∶小翅=1∶3）。
如果該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性，即插入到與B基因所在的同一條染色體上，讓該轉(zhuǎn)基因小翅果蠅（XBXb）與非轉(zhuǎn)基因小翅雄性果蠅（XbY）雜交，由于B所在基因不能表達(dá)，則后代全為小翅（XbXb、XbY），不會出現(xiàn)正常翅，且雌雄比例為1：1。
如果該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性，即插入到B基因中，則B基因破壞，如果還存在b基因則表現(xiàn)型為小翅，如果沒有b則死亡，故后代表現(xiàn)型為全為小翅，且雌雄比例為2：1（小翅雌蠅∶小翅雄蠅=2∶1）。
23. 水稻是常用的育種實(shí)驗材料，現(xiàn)有基因型為AABB，aabb的小麥品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如下圖所示。請根據(jù)圖回答問題：

（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過__________（填圖中序號）的過程培育出新品種的育種方式稱為雜交育種，其原理是___________。
（2）若經(jīng)過程②產(chǎn)生的子代總數(shù)為3200株，則其中符合育種要求的理論上有____株?；蛐蜑锳abb的植株經(jīng)過過程③就可獲得較純的AAbb與aabb的數(shù)量比是_________。
（3）過程④是_______技術(shù)，過程⑦與④的育種方式比較，過程⑦成功率低的原因是__________。
（4）過程⑤常采用______技術(shù)可得到Ab個體幼苗，再經(jīng)秋水仙素處理，就可得到純合子AAbb，所以可以明顯縮短了育種年限，它利用的原理是_____________。
（5）可用______處理品種AaBb的____________，從而獲得新品種AAaaBBbb，品種AaBb與品種AAaaBBbb是不是同一物種？______，理由是________________________。
（6）若親本的基因型有以上四種類型（兩對基因控制不同性狀，且A對a、B對b完全顯性）。請回答：
①兩親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3∶1的雜交組合是________。
②選乙、丁為親本，經(jīng)單倍體育種途徑可培育出________種純合植株。
【答案】（1） ①. ①②③ ②. 基因重組
（2） ①. 200 ②. 1∶1
（3） ①. 基因工程 ②. 基因突變率低、不定向
（4） ①. 花藥離體培養(yǎng) ②. 染色體變異
（5） ①. 秋水仙素 ②. 萌發(fā)的種子或者幼苗 ③. 不是 ④. 它們之間存在生殖隔離
（6） ①. 甲、乙 ②. 4
【解析】
【分析】分析題圖：①②③為雜交育種，①⑤⑥為單倍體育種，⑦是誘變育種，④是基因工程育種。
【小問1詳解】
由品種AABB、aabb經(jīng)過①雜交、②自交和③連續(xù)自交過程培育出新品種的育種方法稱之為雜交育種，其原理是基因重組．
【小問2詳解】
若經(jīng)過過程②產(chǎn)生的子代總數(shù)為3200株，則其中符合育種要求（基因型為AAbb）的理論上有3200×1/16=200株．基因型為Aabb的植株自交產(chǎn)生的子代中AAbb、Aabb與aabb的數(shù)量比是1：2：1。
【小問3詳解】
過程④是基因工程技術(shù)；⑦為誘變育種，其原理是基因突變，能產(chǎn)生新基因，但由于基因突變具有不定向性、低頻率性，素養(yǎng)成功率低。
【小問4詳解】
過程⑤常采用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)得到單倍體Ab個體，單倍體育種的優(yōu)勢是自交后代不發(fā)生性狀分離，因而能明顯縮短了育種年限，其運(yùn)用的原理為染色體變異．
【小問5詳解】
要利用AaBb獲得AAaaBBbb，可以用秋水仙素處理AaBb的幼苗和萌發(fā)種子，使其染色體數(shù)目加倍，品種AaBb是二倍體，品種AAaaBBbb是四倍體，他們雜交產(chǎn)生的子代是三倍體，高度不育，所以二者之間存在生殖隔離，不是一個物種。
【小問6詳解】
①要想使后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則所選的兩親本要具有一對相同的雜合基因，而另一對基因雜交后代的性狀表現(xiàn)為一種，所以可以選擇甲和乙；
②乙丁為親本，F(xiàn)1代中有AaBb和Aabb，而AaBb可產(chǎn)生4種配子，所以經(jīng)單倍體育種途徑可培育出4種純合植物。
24. 已知兩對等位基因A（a）和B（b）位于一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，a和b在另一條染色體上。在產(chǎn)生配子時，可以發(fā)生如圖所示的變化：

（1）圖②所示變異發(fā)生在減數(shù)分裂I的_______期?，F(xiàn)有兩個基因型為AaBb的精原細(xì)胞分別按圖①②方式發(fā)生減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的所有精細(xì)胞的基因型及比例為_______。
（2）如果讓AaBb個體與aabb個體雜交，子代有四種表型且比例為97：3：3：97，則AaBb中有_______%的性母細(xì)胞發(fā)生了圖②所示過程。
（3）已知等位基因D（d）控制灰體與黑體，等位基因E（e）控制長翅與殘翅，雄果蠅不發(fā)生圖②所示過程，D（d）與E（e）不會導(dǎo)致雄配子致死。現(xiàn)用灰體長翅雌果蠅（DdEe）與黑體殘翅雄果蠅（ddee）雜交，F(xiàn)1表型及比例為灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=4：1：1：4。推測產(chǎn)生該比例的原因可能有：
①等位基因Dd和Ee位于一對同源染色體上，雌果蠅產(chǎn)生配子時發(fā)生了互換，產(chǎn)生的配子比例為DE：De：dE：de=4：1：1：4。
②等位基因Dd和Ee位于兩對同源染色體上，De和dE型雌配子的死亡率均為_______，導(dǎo)致雌果蠅產(chǎn)生的配子比例為DE：De：dE：de=4：1：1：4。
③等位基因Dd和Ee位于兩對同源染色體上，表型為_______的個體存活率均為1/4。
（4）為驗證上述（3）的推測①②③，再用F1中灰體長翅果蠅隨機(jī)交配，觀察F2的表型及比例。
若子代灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=_______，則推測①正確；
若子代灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=_______，則推測②正確；
若子代灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=_______，則推測③正確。
【答案】（1） ①. 四分體（前） ②. AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3
（2）6 （3） ①. 75%（3/4） ②. 灰體殘翅和黑體長翅
（4） ①. 14：1：1：4 ②. 12：3：3：2 ③. 36：3：3：4
【解析】
【分析】分析圖②可知，圖示為同源染色體的非姐妹染色單體互換的過程，發(fā)生在減數(shù)分裂I的四分體（前）期。等位基因Dd和Ee位于一對同源染色體上，遵循基因的分離定律，等位基因Dd和Ee位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。
【小問1詳解】
分析圖②可知，圖示為同源染色體的非姐妹染色單體互換的過程，發(fā)生在減數(shù)分裂I的四分體（前）期。由題干可知，兩對等位基因A（a）和B（b）位于一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，a和b在另一條染色體上，一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞按圖①方式進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生的精細(xì)胞是兩個AB，兩個ab，一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞按圖②方式進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生的精細(xì)胞是1個AB、1個Ab、1個aB、1個ab。所以兩個基因型為AaBb的精原細(xì)胞分別按圖①②方式發(fā)生減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的所有精細(xì)胞的基因型及比例為AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3。
小問2詳解】
AaBb個體能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，aabb個體只能產(chǎn)生ab這一種配子，子代有四種表型且比例為97：3：3：97，說明AB：Ab：aB：ab=97:3:3:97。為方便計算，假設(shè)AaBb個體產(chǎn)生了200個配子，按圖②方式進(jìn)行減數(shù)分裂的配子有3×4=12,個，其余的188個按圖①方式進(jìn)行減數(shù)分裂，因此共有6%的性母細(xì)胞發(fā)生了圖②所示過程。
【小問3詳解】
由題干的四種表現(xiàn)型可知，灰體長翅雌果蠅（DdEe）產(chǎn)生的配子及比例為DE：De：dE：de=4:1:1:4,若等位基因Dd和Ee位于兩對同源染色體上，理論上體長翅雌果蠅（DdEe）產(chǎn)生的配子基因型及比例為DE：De：dE：de=1:1:1:1，但實(shí)際比例為DE：De：dE：de=4:1:1:4，是由于De和dE型雌配子的死亡率均為75%（3/4）。等位基因Dd和Ee位于兩對同源染色體上，理論上灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=1：1：1：1，但實(shí)際為灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=4：1：1：4，是由于表型為灰體殘翅和黑體長翅的個體存活率均為1/4。
【小問4詳解】
F1中灰體長翅果蠅的基因型為DdEe，若①正確，則雌配子基因型及比例為DE：De：dE：de=4:1:1:4，雄配子基因型及比例為DE：de=1:1，子代灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=14：1：1：4。若②正確，雌配子基因型及比例為DE：De：dE：de=4:1:1:4，雄配子基因型及比例為DE：De：dE：de=1:1:1:1，子代灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=12：3：3：2，若③正確，雌、雄配子基因型及比例為DE：De：dE：de=1:1:1:1，理論上子代灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=9:3:3:1，由于表型為灰體殘翅和黑體長翅的個體存活率均為1/4，所以子代灰體長翅：灰體殘翅：黑體長翅：黑體殘翅=36：3：3：4。

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