第3講　鹵代烴　醇　酚
復(fù)習(xí)目標(biāo)1．掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及鹵代烴與其他有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化。2.了解消去反應(yīng)的反應(yīng)特點(diǎn)及反應(yīng)條件。3.掌握醇、酚的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。4.能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間的相互影響。
碳鹵鍵(或—X，X為F、Cl、Br、I)
CH≡CH↑＋2NaX＋2H2O
CH3CHBrCH2Br
請指出下列各說法的錯(cuò)因(1)CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)低。錯(cuò)因：_____________________________________________________(2)所有的鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。錯(cuò)因：_____________________________________________________(3)用AgNO3溶液和稀硝酸便可檢驗(yàn)鹵代烴中的氯、溴、碘元素。錯(cuò)因：_______________________________________________________(4)溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)，可生成乙醇。錯(cuò)因：_______________________________________________________
CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的高。
CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl、 等不能發(fā)生消去反應(yīng)。
鹵代烴在水溶液中不會電離出氯、溴、碘等離子。
溴乙烷與NaOH的醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。
(5)C2H5Br屬于電解質(zhì)，在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH。錯(cuò)因：___________________________________(6)鹵代烴 發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種。錯(cuò)因：____________________________________________________ _________________________________________________________
C2H5Br屬于非電解質(zhì)。
發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有CH3CH===CHCH3、CH3CH2CH===CH2兩種。
1．鹵代烴水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較
2.鹵代烴消去反應(yīng)的規(guī)律(1)反應(yīng)原理： 。(2)規(guī)律①三類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)
②有兩種或三種鄰位碳原子，且鄰位碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。③ 型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成R—C≡C—R。3．鹵代烴中鹵族元素的檢驗(yàn)
角度一　鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.鹵代烴R—CH2—CH2—X中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是(　　)A．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③B．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④C．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①D．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②
角度二　鹵代烴中鹵族元素的檢驗(yàn)3．檢驗(yàn)1-溴丙烷中含有溴元素的實(shí)驗(yàn)步驟、操作和順序正確的是(　　)①加入AgNO3溶液　②加入NaOH溶液 ③加入適量稀HNO3?、芗訜帷、萑∩蠈右后w ⑥取下層液體A．②④⑤③① B．②④⑥③①C．②④⑤① D．②④⑥①
解析利用溴離子和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀來檢驗(yàn)溴元素，1-溴丙烷中含有的是溴原子，需要把溴原子轉(zhuǎn)化為溴離子，先將1-溴丙烷在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成溴化鈉，靜置分層，未水解的1-溴丙烷在下層，溴化鈉溶于水，在上層，取上層溶液加適量的酸中和后，加入硝酸銀生成淡黃色沉淀證明含有溴元素。
微專題　鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用
1．以溴代芳烴A為原料發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化，下列說法中錯(cuò)誤的是(　　)A．合適的原料A可以有兩種B．轉(zhuǎn)化中②⑦發(fā)生消去反應(yīng)C．C的名稱為苯乙烯D．轉(zhuǎn)化中①③⑥⑨發(fā)生取代反應(yīng)
H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl
3．某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是”或“不是”)。(3)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。
C的化學(xué)名稱是________________________；反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_____________________________________；E2的結(jié)構(gòu)簡式是________________________；反應(yīng)④的反應(yīng)類型是__________，反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是__________ ___________________。
2，3-二甲基-1，3-丁二烯　
取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))
4．(2022·哈師大附中高三期末考試)化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種，最簡單的二苯乙炔類化合物是 。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應(yīng)條件略去)如下：
回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)B中含有的官能團(tuán)名稱是________，C分子中有________個(gè)手性碳原子。(3)①、④的反應(yīng)類型分別是__________、__________。(4)⑤的化學(xué)方程式為_______________________________________ ___________________________________________。
(5)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備 的合成路線。
CnH2n＋1OH(或CnH2n＋2O)
2CH3CH2OH＋2Na―→ 2CH3CH2ONa＋H2↑
請指出下列各說法的錯(cuò)因(1)CH3OH和 都屬于醇類，且二者互為同系物。錯(cuò)因：___________________________________________________ ________________________________________(2)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。錯(cuò)因：_____________________________________________________
同系物要求分子中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目均相同，且組成上相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。
并非所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)，應(yīng)滿足結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 。
(3)用濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯，應(yīng)緩慢升溫至170 ℃。錯(cuò)因：______________________________________________________(4)將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入溴水中，溴水褪色，說明生成了乙烯。錯(cuò)因：_______________________________________________________(5)將銅片在酒精燈火焰上加熱后插入無水乙醇中，放置片刻，銅片質(zhì)量增加。錯(cuò)因：________________________________________________________(6)乙醇能與金屬鈉反應(yīng)，在反應(yīng)中乙醇分子斷裂C—O鍵。錯(cuò)因：_____________________________________________________
制備乙烯，應(yīng)迅速升溫至170__℃，減少副反應(yīng)的發(fā)生。
得到的氣體中?；煊蠸O2，SO2可與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
銅加熱后生成CuO，CuO與乙醇反應(yīng)又生成Cu，質(zhì)量最終不變。
乙醇與鈉反應(yīng)生成H2，斷裂的是氫氧鍵。
1．醇的氧化(1)醇的催化氧化醇能否被氧化以及被氧化的產(chǎn)物的類別，取決于與羥基相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)，具體分析如下：
2．醇類的消去反應(yīng)規(guī)律(1)醇分子中，連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上必須連有氫原子，才能發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。(2)若醇分子中與—OH相連的碳原子無相鄰碳原子或其相鄰碳原子上無氫原子時(shí)，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴。(3)一元醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴種數(shù)等于連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)。
角度一　醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．分子式為C4H10O并能被氧化生成醛類的有機(jī)化合物有(　　)A．2種 B．3種 C．4種 D．5種
2.有機(jī)物萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑和溶劑。已知α-萜品醇的鍵線式如圖，則下列說法不正確的是(　　)A．1 ml該物質(zhì)最多能和1 ml氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．分子中含有的官能團(tuán)為羥基、碳碳雙鍵C．該物質(zhì)能和金屬鉀反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D．該物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)生成三種可能的有機(jī)物
角度二　醇與其他有機(jī)物的轉(zhuǎn)化3．如圖表示有機(jī)物M轉(zhuǎn)化為X、Y、Z、W的四個(gè)不同反應(yīng)。下列敘述正確的是(　　)A．與X官能團(tuán)相同的X的同分異構(gòu)體有7種B．反應(yīng)②一定屬于加成反應(yīng)C．W分子中含有兩種官能團(tuán)D．Z的分子式為C3H2O
解析 X為CH3COOCH2CH===CH2，與X官能團(tuán)相同的X的同分異構(gòu)體含有碳碳雙鍵和酯基，如為乙酸和丙烯醇形成的酯，除去X還有2種，如為甲酸與丁烯醇形成的酯，對應(yīng)的醇可看作羥基取代丁烯的H，有8種，另外還有CH3CH2COOCH===CH2、CH2===CHCOOCH2CH3、CH2===CHCH2COOCH3等，故A錯(cuò)誤；如生成CH2===CHCH2Cl，則為取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；W為CH2BrCHBrCH2OH，含有碳溴鍵、羥基兩種官能團(tuán)，故C正確；Z的分子式為C3H4O，故D錯(cuò)誤。
4．由丁炔二醇可以制備1，3-丁二烯，請根據(jù)下面的合成路線圖填空：(1)寫出各反應(yīng)的反應(yīng)條件及試劑名稱：X______________________；Y______________________。(2)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A____________；B__________________。(3)請寫出A生成1，3-丁二烯的化學(xué)方程式______________________。
加熱，Ni作催化劑、H2
加熱，NaOH的醇溶液
CH2BrCH2CH2CH2Br
鹵代烴和醇消去反應(yīng)的比較(以溴乙烷和乙醇為例)
羥基(或—OH）
3.苯酚的物理性質(zhì)(1) ?(2) (3)
三溴苯酚是有機(jī)物，可溶于苯中，同時(shí)引入新的雜質(zhì)，則除去苯中的少量苯酚，應(yīng)向混合物中加入NaOH溶液后分液。
酚中羥基的鄰、對位上的氫原子易被取代，該酚最多能與2 ml Br2發(fā)生取代反應(yīng)。
1．膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維。其單體之一芥子醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是(　　)A．芥子醇的分子式為C11H16O4B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C．1 ml芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 ml Br2D．芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)有氧化、取代、加成反應(yīng)
2．(2022·遼寧省丹東市高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測)我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是(　　)A．黃芩素可在空氣中長時(shí)間存放B．1 ml黃芩素可與8 ml H2發(fā)生反應(yīng)C．黃芩素可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．黃芩素可與NaOH溶液和Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)
3．(2022·武漢質(zhì)檢)尼泊金異丁酯可用作食品的保存劑、防霉劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．該有機(jī)物難溶于水B．該有機(jī)物能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1 ml該有機(jī)物與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗2 ml Br2D．1 ml該有機(jī)物與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗3 ml NaOH
1．(2022·湖北高考)蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是(　　)A．不能與溴水反應(yīng)B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰D．能與Fe3＋發(fā)生顯色反應(yīng)
2．(2022·浙江6月選考)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是(　　)A．分子中存在3種官能團(tuán)B．可與HBr反應(yīng)C．1 ml該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4 ml Br2D．1 ml該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2 ml NaOH
3.(2022·山東高考)γ-崖柏素具有天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ-崖柏素的說法錯(cuò)誤的是(　　)A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子
解析 γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤。
4．(2021·全國甲卷)下列敘述正確的是(　　)A．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體
5.(2021·北京高考)我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是(　　)A．分子中有3種官能團(tuán)B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)D．能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
6．(2022·遼寧高考)某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路線如下：
已知： 回答下列問題：(1)A的分子式為________________。(2)在NaOH溶液中，苯酚與CH3OCH2Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________________。(3)D→E中對應(yīng)碳原子雜化方式由________變?yōu)開_______，PCC的作用為_____________________________________。
選擇性將分子中的羥基氧化為酮羰基
(4)F→G中步驟ⅱ實(shí)現(xiàn)了由________到________的轉(zhuǎn)化(填官能團(tuán)名稱)。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(6)化合物I的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有________種(不考慮立體異構(gòu))；ⅰ.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基ⅱ.紅外光譜無醚鍵吸收峰其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________(任寫一種)。
7．(2022·浙江1月選考節(jié)選)化合物H是一種具有多種生物活性的天然化合物。某課題組設(shè)計(jì)的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已省略)：
課時(shí)作業(yè)建議用時(shí)：40分鐘
一、選擇題(每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．(2022·蘇州高三調(diào)研)我國釀酒歷史久遠(yuǎn)，享譽(yù)中外。下列說法正確的是(　　)A．大米可以在酒化酶作用下轉(zhuǎn)化為酒精B．工業(yè)酒精可以用來勾兌制造飲用酒水C．低度白酒可以通過過濾獲得高度白酒D．酒儲存不當(dāng)發(fā)酸是因?yàn)楸贿€原成乙酸
2.維生素C又稱“抗壞血酸”，廣泛存在于水果蔬菜中，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于維生素C的說法錯(cuò)誤的是(　　)A．分子式為C6H8O6B．能與金屬鈉反應(yīng)C．能發(fā)生酯化反應(yīng)D．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
3．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是(　　)A．用紫色石蕊試液檢驗(yàn)苯酚溶液的弱酸性B．加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚D．用稀溴水檢驗(yàn)溶液中的苯酚
解析苯酚的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜；濃溴水與苯酚反應(yīng)生成白色沉淀，可用于檢驗(yàn)苯酚，但不能用稀溴水檢驗(yàn)溶液中的苯酚。
4．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是(　　)A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷D．氯乙烷在氫氧化鈉溶液加熱條件下反應(yīng)；氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下反應(yīng)
6．(2022·江西省重點(diǎn)中學(xué)高三第一次聯(lián)考)阿比多爾是一種廣譜抗病毒藥，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是(　　)A．1 ml該有機(jī)物含有3 ml甲基B．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種C．1 ml該有機(jī)物最多與3 ml NaOH反應(yīng)D．其酸性條件下的水解產(chǎn)物，都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
7．脫落酸有催熟作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于脫落酸的說法正確的是(　　)A．1 ml脫落酸能與4 ml H2發(fā)生反應(yīng)B．分子中含有兩個(gè)手性碳原子C．該分子中含有三種官能團(tuán)D．該物質(zhì)遇FeCl3溶液會發(fā)生顯色反應(yīng)
解析分子中只有連有羥基的碳原子為手性碳原子，B錯(cuò)誤；該分子中含有酮羰基、碳碳雙鍵、羥基和羧基四種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；該分子中不含有苯環(huán)，不屬于酚，遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
9．酚酞是一種常見的酸堿指示劑，其在酸性條件下結(jié)構(gòu)如圖所示，則下列對于酚酞的說法正確的是(　　)A．在酸性條件下，1 ml酚酞可與4 ml NaOH發(fā)生反應(yīng)B．在酸性條件下，1 ml酚酞可與4 ml Br2發(fā)生反應(yīng)C．酸性條件下的酚酞在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子D．酸性條件下的酚酞可以在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和取代反應(yīng)
解析　Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D錯(cuò)誤。
11．用下列實(shí)驗(yàn)裝置分別驗(yàn)證溴乙烷(沸點(diǎn)為38.4 ℃)在不同條件下反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)類型。實(shí)驗(yàn)Ⅰ.向圓底燒瓶中加入15 mL NaOH水溶液；實(shí)驗(yàn)Ⅱ.向圓底燒瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)A．應(yīng)采用水浴加熱進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B．實(shí)驗(yàn)Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液，同時(shí)省去裝置②C．可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物D．分別向Ⅰ、Ⅱ反應(yīng)后的溶液中加入AgNO3溶液，都會產(chǎn)生淡黃色沉淀
解析溴乙烷的沸點(diǎn)是38.4 ℃，為防止由于溫度過高導(dǎo)致反應(yīng)物揮發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)采用水浴加熱，A正確；在實(shí)驗(yàn)Ⅱ中，溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，將產(chǎn)生的氣體通過裝置②中的水可除去揮發(fā)出的乙醇，產(chǎn)生的乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，也能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，由于乙醇能與KMnO4反應(yīng)使其溶液褪色而不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，故可用溴水代替KMnO4溶液，同時(shí)省去裝置②，B正確；溴乙烷與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙醇，其結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2OH，分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，而溴乙烷(CH3CH2Br)中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，故可以用核磁共振氫譜來檢驗(yàn)Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物，C正確；NaOH會與AgNO3溶液反應(yīng)，因此，在加入AgNO3溶液前應(yīng)先加入硝酸酸化，D錯(cuò)誤。
12．如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)(EGG)的敘述不正確的是(　　)A．EGG的分子式為C15H14O7B．EGG可在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)C．1 ml EGG最多消耗5 ml NaOHD．1 ml EGG最多可與4 ml Br2發(fā)生取代反應(yīng)
解析該有機(jī)物不含碳鹵鍵，不能在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤。
請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。(2)B轉(zhuǎn)化為F屬于____________反應(yīng)，B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。(3)寫出F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式：_______________________________ _______________________________________。(4)寫出D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式：_______________________________ ______________________________。
(CH3)3CCH2CH3
14．用少量的溴水和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫出)：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：
請回答下列問題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________(填字母代號)。A．引發(fā)反應(yīng)B．加快反應(yīng)速率C．防止乙醇揮發(fā)D．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)裝置B的作用是________。
(3)在裝置C中應(yīng)加入________(填字母代號)，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的SO2、CO2氣體。A．水 B．濃硫酸C．氫氧化鈉溶液 D．飽和碳酸氫鈉溶液(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在________(填“上”或“下”)層。(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用________(填字母代號)洗滌除去。A．水 B．氫氧化鈉溶液C．碘化鈉溶液 D．乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用________的方法除去。(7)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是____________________。(8)為了檢驗(yàn)1，2-二溴乙烷中的溴元素，取出少量產(chǎn)品，下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟正確的操作順序是________(填代號)。①加熱?、诩尤階gNO3溶液?、奂尤胂NO3酸化?、芗尤隢aOH水溶液?、堇鋮sA．④①⑤③② B．④③①⑤②C．④③②①⑤ D．④②①③⑤
解析 (5)溴更易溶于1，2-二溴乙烷，用水無法除去溴；常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)2NaOH＋Br2===NaBr＋NaBrO＋H2O，再分液除去，故可用氫氧化鈉溶液除去溴雜質(zhì)；NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘可溶于1，2-二溴乙烷，不能分離；乙醇與1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴。(6)乙醚與1，2-二溴乙烷互溶，二者沸點(diǎn)不同且相差較大，應(yīng)用蒸餾的方法分離。
(7)溴水為橙黃色，完全反應(yīng)生成的1，2-二溴乙烷為無色，所以可以通過觀察D中溴水是否完全褪色判斷制備反應(yīng)是否已經(jīng)結(jié)束。(8)檢驗(yàn)1，2-二溴乙烷中的溴元素，先把溴元素轉(zhuǎn)變成Br－，加入氫氧化鈉溶液并加熱，然后冷卻，加入硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，若出現(xiàn)淡黃色沉淀，說明含有溴元素，反之則不含，正確的操作順序是④①⑤③②。
PLLA塑料不僅具有良好的機(jī)械性能，還具有良好的可降解性。它可由石油裂解氣之一丙烯為原料合成。下列框圖是以石油裂解氣為原料來合成PLLA塑料的流程圖(圖中有部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件未列出)。
請回答下列問題：(1)屬于取代反應(yīng)的有________(填編號)，B的名稱為____________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)④：___________________________________________；反應(yīng)⑦：_____________________________________________。(3)H是C的同系物，相對分子質(zhì)量比C大28。H有________種結(jié)構(gòu)，寫出其中含有手性碳的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。

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