一、選擇題(每小題2分，共40分)
1．[2022·湖南卷]關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變
B．癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)
C．正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因
D．樂(lè)觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性
2．[2022·廣東卷]為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表達(dá))，發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時(shí)間進(jìn)程體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)腫瘤(如圖)。下列敘述正確的是( )
A．原癌基因的作用是阻止細(xì)胞正常增殖
B．三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒(méi)有無(wú)限增殖的能力
C．兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)
D．兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)
3．[2023·湖南模擬]科研人員常采用突變體與三體雜交的方法確定突變基因在染色體上的位置。已知水稻的正常熟對(duì)早熟為顯性，由基因B/b控制?，F(xiàn)有早熟突變株水稻，為判斷突變基因是在9號(hào)還是在11號(hào)染色體上，科研人員以該突變株為父本，分別與9號(hào)染色體和11號(hào)染色體的三體純合正常熟水稻雜交，選擇F1中的三體與早熟水稻雜交得到F2(說(shuō)明：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不考慮突變，各種配子均能存活且受精機(jī)會(huì)均等；三體在減數(shù)分裂時(shí)，配對(duì)的兩條染色體彼此分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極；三體和二倍體存活機(jī)會(huì)相等)，結(jié)果如下表。下列敘述正確的是( )
A.無(wú)法用光學(xué)顯微鏡觀察鑒定三體水稻
B．突變基因b位于9號(hào)染色體上
C．親本為11號(hào)染色體三體的F2的正常熟中三體占3/5
D．F2中正常熟水稻的基因型為BBb或Bbb
4．[2023·黑龍江佳木斯一中?？既某兩年生植株(2n＝24)的正常株高品系(AA)中由于發(fā)生了基因突變而出現(xiàn)矮稈植株(aa)，為了給矮化植株育種提供依據(jù)，科研工作者利用三體分析法進(jìn)行了矮稈基因染色體定位的研究。其主要過(guò)程如下：以正常株高品系中的三體為母本，以矮稈植株(aa)為父本進(jìn)行雜交，再選出F1中三體進(jìn)行回交，依據(jù)F2代中高稈和矮稈植株的分離比可確定矮稈基因所處的染色體。(實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不考慮基因突變，各種配子均能存活且受精機(jī)會(huì)均等；三體在減數(shù)分裂時(shí)，配對(duì)的兩條染色體彼此分離，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極；三體和二倍體存活機(jī)會(huì)相等)下列相關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A．就株高基因而言，用于雜交的三體母本種類有24種
B．F2代中出現(xiàn)的分離比為1∶1或3∶1
C．F2中三體正常株高水稻的全部基因型為AAa或Aaa
D．可用光學(xué)顯微鏡觀察法初步鑒定三體水稻
5．[2023·福建廈門雙十中學(xué)?？寄M]有一些交配方式，可以做到后代中雌性全為一種表現(xiàn)型，雄性全為另一種表現(xiàn)型。下列四種婚配方式，無(wú)法做到這種結(jié)果的是( )
A．Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)是線粒體基因控制的遺傳病，正常男性和LHON女性婚配
B．禿頭在男性表現(xiàn)為顯性，在女性表現(xiàn)為隱性，一個(gè)禿頭女性和一個(gè)非禿頭男性婚配
C．外耳道多毛是伴Y遺傳的遺傳病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配
D．紅綠色盲是伴X隱性遺傳的遺傳病，色覺(jué)正常的男性和紅綠色盲的女性婚配
6．[2023·浙江模擬]“超級(jí)細(xì)菌”泛指臨床上出現(xiàn)的多重耐藥菌，曾發(fā)現(xiàn)超級(jí)病菌NDM－1，這種病菌的可怕之處并不在于它對(duì)人的殺傷力，而是它對(duì)抗生素的抵抗能力，對(duì)這種病菌，人們幾乎無(wú)藥可用。下列相關(guān)敘述不正確的是( )
A．“超級(jí)細(xì)菌”是人工選擇的結(jié)果
B．NDM-1這種新的超級(jí)耐藥菌的產(chǎn)生源于基因突變
C．抗生素的使用不是導(dǎo)致細(xì)菌種群基因頻率改變的唯一因素
D．抗生素的使用導(dǎo)致細(xì)菌定向進(jìn)化
7．[江蘇卷]通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是( )
A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱
B．夫婦中有核型異常者
C．夫婦中有先天性代謝異常者
D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者
8．[全國(guó)卷Ⅰ]理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是( )
A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
9．[2023·全國(guó)模擬]美國(guó)沙漠峽谷中水資源十分匱乏，但是在沙漠的一些各自孤立的水體中，進(jìn)化出了一些奇怪的小魚——斑鳉。長(zhǎng)期的自然選擇使它們都能適應(yīng)各自所在水體的環(huán)境，形成了對(duì)高溫和缺氧耐受上存在較大差異的亞種。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A．沙漠的不同水體在溫度和含氧量上存在差異
B．不同水體會(huì)阻礙斑鳉種群間的基因交流
C．不同水體的斑鳉中抗高溫基因的基因頻率不同
D．所在水體的不同導(dǎo)致斑鳉基因突變朝不同方向進(jìn)行
10．[2023·湖北三模]達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上觀察到的大龜主要有兩大類型：一是殼隆起，頸短；一是長(zhǎng)頸長(zhǎng)腿，前部殼隆起，便于抬頭和抬頸。前者生活在潮濕的島嶼上，地面上的草和其他矮生植物較多，后者生活在干燥的島嶼上，大龜必須抬起頭才能吃到灌木和仙人掌。達(dá)爾文還發(fā)現(xiàn)，在沒(méi)有大龜?shù)膷u上，仙人掌長(zhǎng)得很矮、刺是肉質(zhì)的，在有大龜分布的島嶼上，仙人掌長(zhǎng)得較高、刺是堅(jiān)硬的。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A．兩類大龜形態(tài)、分布和食性存在顯著差異，一定存在生殖隔離
B．兩類大龜基因頻率的定向改變是自然選擇的結(jié)果
C．生活在干燥島嶼上的大龜與仙人掌在協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中形成適應(yīng)性特征
D．大龜在有性生殖過(guò)程中產(chǎn)生多種可遺傳變異，這些變異為進(jìn)化提供了原材料
11．[2023·浙江寧波三模]我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)西藏溫泉蛇能在高寒的青藏高原生存，在抵御低溫、缺氧、強(qiáng)紫外線輻射極端生存環(huán)境方面，有著特殊能力；溫泉蛇中EPAS1基因發(fā)生突變，減弱了紅細(xì)胞生成素基因的表達(dá)能力，進(jìn)而導(dǎo)致溫泉蛇血紅蛋白濃度處于較低水平。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A．西藏溫泉蛇可能具有高效的溫度感知系統(tǒng)，能夠?qū)嘏h(huán)境作出快速應(yīng)答
B．紫外線照射導(dǎo)致西藏溫泉蛇出現(xiàn)更多變異，從而適應(yīng)強(qiáng)紫外線輻射環(huán)境
C．溫泉蛇血紅蛋白濃度處于較低水平，與其適應(yīng)高海拔低氧條件有關(guān)
D．保護(hù)好西藏當(dāng)?shù)氐牡責(zé)豳Y源有利于保護(hù)溫泉蛇
12．[2022·廣東卷]白車軸草中有毒物質(zhì)氫氰酸(HCN)的產(chǎn)生由H、h和D、d兩對(duì)等位基因決定，H和D同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體產(chǎn)HCN，能抵御草食動(dòng)物的采食。如圖示某地不同區(qū)域白車軸草種群中有毒個(gè)體比例，下列分析錯(cuò)誤的是( )
A．草食動(dòng)物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力
B．城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草種群的進(jìn)化
C．與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中h的基因頻率更高
D．基因重組會(huì)影響種群中H、D的基因頻率
13．峽谷和高山的阻隔都可能導(dǎo)致新物種形成。兩個(gè)種的羚松鼠分別生活在某大峽谷的兩側(cè)，它們的共同祖先生活在大峽谷形成之前；某高山兩側(cè)間存在有限的“通道”，陸地蝸牛和很多不能飛行的昆蟲可能會(huì)在“通道”處形成新物種。下列分析不合理的是( )
A．大峽谷分隔形成的兩個(gè)羚松鼠種群間難以進(jìn)行基因交流
B．能輕易飛越大峽谷的鳥(niǎo)類物種一般不會(huì)在大峽谷兩側(cè)形成為兩個(gè)物種
C．高山兩側(cè)的陸地蝸牛利用“通道”進(jìn)行充分的基因交流
D．某些不能飛行的昆蟲在“通道”處形成的新物種與原物種存在生殖隔離
14．[2023·浙江模擬]我國(guó)科學(xué)家用輻射誘變培育成的新品種小麥，比原品種更耐寒、耐旱和抗病。下列敘述正確的是( )
A．培育新品種小麥的育種過(guò)程中一定發(fā)生了基因突變
B．輻射誘變可以提高突變率并使小麥定向發(fā)生優(yōu)良性狀的突變
C．新品種小麥發(fā)生了適應(yīng)性進(jìn)化，比原品種更能適應(yīng)當(dāng)前的自然環(huán)境
D．科學(xué)家培育的新品種小麥與原品種小麥之間可能不存在生殖隔離
15．[2023·甘肅張掖?？既關(guān)于育種方法的敘述，正確的是( )
A．兩匹優(yōu)良性狀的種馬雜交，子代表現(xiàn)出雙親的優(yōu)良性狀
B．將一株雜合體小麥的花粉離體培養(yǎng)后，所得到的植株都是純合體
C．人工誘變育種可以提高有利變異的頻率，從而加快育種進(jìn)程
D．雜交育種依據(jù)的原理是基因的自由組合
16．[2023·廣東廣州三模]FxP2是從低等真核生物到哺乳類動(dòng)物細(xì)胞中都廣泛存在的一種蛋白質(zhì)。下表為FxP2部分氨基酸序列在人、小鼠、中華鱉、原雞中的對(duì)比(不同的字母代表不同的氨基酸)，下列敘述錯(cuò)誤的是( )
不同生物FxP2部分氨基酸序列對(duì)比表
A.不同生物的細(xì)胞中普遍含有FxP2，這為生物有共同的祖先提供佐證
B．不同生物的細(xì)胞中FxP2氨基酸序列存在差異的根本原因是基因突變
C．據(jù)對(duì)比表分析可知人和原雞的FxP2上只有兩個(gè)位點(diǎn)的氨基酸是相同的
D．表中生物在進(jìn)化上與人親緣關(guān)系最近的可能是小鼠，最遠(yuǎn)的可能是中華鱉
17．[2023·吉林省松原市實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬]下圖是培育三倍體無(wú)子西瓜的流程圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A．四倍體西瓜能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂
B．秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成
C．上述三倍體無(wú)子西瓜的育種原理是染色體數(shù)目變異
D．三倍體植株所結(jié)的無(wú)子西瓜一定不會(huì)形成種子
18．[2023·甘肅張掖?？既八倍體小黑麥(8n＝56)抗逆性強(qiáng)﹑穗大、籽粒蛋白質(zhì)含量高、生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)，由普通小麥(6n＝42)與黑麥(2n＝14)雜交后再通過(guò)人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍得到，培養(yǎng)過(guò)程如下圖所示。下列敘述正確的是( )
A．普通小麥和黑麥不存在生殖隔離
B．F1代高度不育屬于單倍體
C．秋水仙素抑制前期紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍
D．小黑麥與小黑麥新品種屬于不同物種
19．[2023·浙江省龍泉中學(xué)模擬]肝豆?fàn)詈俗冃允窍忍煨糟~代謝障礙疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環(huán)等為主要表現(xiàn)。如圖表示某患者家系的遺傳圖譜及用DNA凝膠電泳的方法得到的該患者家系的基因帶譜，據(jù)圖分析，下列推斷正確的是( )
A．凝膠電泳法利用堿基互補(bǔ)配對(duì)的原理將同源染色體上的兩個(gè)基因分開(kāi)
B．該疾病為伴X染色體隱性遺傳病
C．2號(hào)為該病攜帶者，5號(hào)為雜合子的概率是2/3
D．1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)正常男孩的概率是3/8
20．[2023·廣東茂名三模]某學(xué)習(xí)小組建立的某種單基因顯性遺傳病的遺傳模型如圖所示，其中黑棋子代表基因A，白棋子代表基因a。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A．甲容器模擬的是某種基因型的男性或女性產(chǎn)生的配子中A和a的概率
B．若乙容器中放入的棋子與甲完全相同，則該模型能模擬常染色體顯性遺傳病
C．若模擬伴X染色體顯性遺傳病，乙中可放入10個(gè)黑棋子、90個(gè)白棋子和100個(gè)紅棋子
D．若模擬伴X染色體顯性遺傳病，則患病女性在人群中的概率約為19/200
二、非選擇題(共60分)
21．(12分)[2023·廣東韶關(guān)市模擬]大豆抗花葉病毒性狀(以下簡(jiǎn)稱抗病)和抗胞囊線蟲性狀(以下簡(jiǎn)稱抗蟲)各受一對(duì)基因控制且獨(dú)立遺傳，科研人員從野生大豆資源庫(kù)中篩選出純系的抗病、抗蟲品系(甲)，與不抗病、不抗蟲但具有高產(chǎn)、高油等具有多種優(yōu)良性狀的品種(乙)雜交，流程如下：
注：F′2、F′3是指從當(dāng)前世代中篩選出的符合育種要求的個(gè)體。
(1)雜交育種依據(jù)的原理是________，大豆自然狀態(tài)下是自花受粉作物，故異花授粉前，需對(duì)母本進(jìn)行________等操作。
(2)從F2代開(kāi)始篩選出符合要求的植株與________進(jìn)行多輪回交，目的是________________。F3中具有抗蟲、抗病的比例占________。
(3)若大面積連續(xù)種植該大豆品系，其抗病能力會(huì)減弱甚至喪失，從變異與進(jìn)化的角度分析可能的原因是__________________、______________________。
22．(12分)[2023·安徽省宣城中學(xué)模擬]脆性X染色體綜合征是一種X連鎖智力低下的疾病，在X染色體長(zhǎng)臂末端有一脆性部位(細(xì)絲部位)，是X染色體上F(顯性)基因CGG重復(fù)過(guò)度擴(kuò)增突變成f基因?qū)е碌?。?qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)脆性X染色體綜合征________(填“能”或“不能”)通過(guò)顯微鏡檢測(cè)，為什么？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)某同學(xué)推測(cè)CGG重復(fù)過(guò)度擴(kuò)增會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)基因編碼蛋白氨基酸數(shù)量增多，該推測(cè)科學(xué)嗎？ ______，原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性和1/360的男性攜帶一個(gè)所謂的前突變(F基因)，其本身并無(wú)癥狀，但女性傳遞給子女時(shí)，會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因。某健康女性(無(wú)致病基因)與一健康但帶前突變的男性結(jié)婚，其子女患該病的概率為_(kāi)_______。為什么患病的一定不是女兒？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
23．(12分)[2023·山東高三期中]倒位是遺傳研究中利用較多的變異類型。例如ClB品系果蠅可用于隱性突變的檢測(cè)。ClB品系果蠅有一條正常的X染色體(X＋)和一條含ClB區(qū)段的X染色體(XClB), 其中C表示染色體上的倒位區(qū)，可抑制X染色體間互換，增強(qiáng)了ClB區(qū)段的穩(wěn)定性；l基因?qū)е滦坌怨壟咛ブ滤?；B為顯性棒眼基因，正常眼由b基因控制?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)C區(qū)段的存在，表明該品系果蠅發(fā)生了________________變異?？赏茰y(cè)，倒位通過(guò)影響________________過(guò)程抑制X染色體間互換，使ClB區(qū)段穩(wěn)定存在。
(2)自然狀態(tài)下是否存在基因型為XClBXClB的果蠅，為什么？________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)ClB品系果蠅用于隱性突變的檢測(cè)實(shí)例如下：正常眼的雄果蠅(X＋Y)A經(jīng)一定量射線輻射后，與ClB品系的雌果蠅(X＋XClB)雜交，再讓F1的棒眼果蠅與某果蠅雜交，觀察后代是否出現(xiàn)隱性突變性狀，以判斷果蠅A的X染色體是否發(fā)生隱性突變。請(qǐng)分析：
①利用射線處理正常眼個(gè)體的受精卵不一定能直接獲得想要的突變個(gè)體，原因是________________________________。
②F1的棒眼果蠅為_(kāi)_______(填“雄性”或“雌性”)，所占比例為_(kāi)_______。
③觀察后代是否出現(xiàn)隱性突變時(shí)應(yīng)該選擇______(填“雄性”或“雌性”)個(gè)體進(jìn)行觀察。
24．(12分)[2022·河北卷]藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←?2n＝42)與其近緣種長(zhǎng)穗偃麥草雜交得到的。其細(xì)胞中來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的一對(duì)4號(hào)染色體(均帶有藍(lán)色素基因E)代換了小麥的一對(duì)4號(hào)染色體。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來(lái)自小麥的和來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)計(jì)了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)親本不育小麥的基因型是________，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是________。
(2)F2與小麥(hh)雜交的目的是________________________________________________________________________。
(3)F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成________個(gè)正常的四分體。如果減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體正常分離，來(lái)自小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體隨機(jī)分配，最終能產(chǎn)生________種配子(僅考慮T/t、E基因)。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是________。
(4)F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有________條染色體，屬于染色體變異中的________變異。
(5)F4藍(lán)粒不育株和小麥(HH)雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中出現(xiàn)：
①藍(lán)粒可育∶藍(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎梅撬{(lán)粒不育＝1∶1∶1∶1。說(shuō)明：________；
②藍(lán)粒不育∶非藍(lán)粒可育＝1∶1。說(shuō)明________。符合育種要求的是________(填“①”或“②”)。
25．(12分)[2023·廣東佛山一中一模]一萬(wàn)年前，科羅拉多大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種群，兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生明顯的分化。研究人員指出，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期演化已經(jīng)形成兩個(gè)物種，如圖所示：
(1)結(jié)合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析可知，a、c分別表示____________________；b表示____________________。
(2)①～⑥的存在說(shuō)明了________________，物種1、2的形成過(guò)程需要經(jīng)過(guò)________________________________________________________________________
________________________________________________________________________三個(gè)環(huán)節(jié)。
(3)松鼠種群中存在控制毛色的一對(duì)等位基因(A－黑色，a－淺色)。原松鼠種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為20%、50%、30%，環(huán)境變化后，峽谷北側(cè)山高林密，生活于其中的松鼠種群中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加 20%，基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少20%，則一年后a的基因頻率為_(kāi)_______。
單元清通關(guān)卷（七） 生物的變異和進(jìn)化
1．C 細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A正確；癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變?cè)谧匀粭l件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯(cuò)誤；開(kāi)朗樂(lè)觀的心理狀態(tài)會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。
2．D 原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，而抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，A錯(cuò)誤；腫瘤細(xì)胞可無(wú)限增殖，B錯(cuò)誤；原癌基因的正常表達(dá)對(duì)于細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和分裂是必需的，原癌基因Myc和Ras在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能正常的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，同時(shí)轉(zhuǎn)入Myc和Ras的小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉(zhuǎn)入Myc或Ras的小鼠，說(shuō)明兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)，D正確。
3．C 染色體數(shù)目變異在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，A錯(cuò)誤；若突變基因在三體上，則F1測(cè)交所得F2的表型及比例為正常熟：早熟＝5∶1，對(duì)應(yīng)表格數(shù)據(jù)則可知突變基因b位于11號(hào)染色體上，B錯(cuò)誤；若基因B/b在11號(hào)染色體上，則該突變體與11-三體（BBB）雜交，產(chǎn)生的F1中的基因型為BBb和Bb且比例為1∶1，然后從F1中選出三體（BBb）進(jìn)行測(cè)交，則后代的比例為1BBb、2Bbb、2Bb、1bb，F(xiàn)2的正常熟中三體占3/5，C正確；突變基因在11號(hào)染色體上，測(cè)交的基因型及比例為BBb∶Bbb∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1，即F2中正常熟水稻的基因型有BBb、Bbb、Bb三種，D錯(cuò)誤。
4．D 該植株有12對(duì)同源染色體，就株高基因而言，基因的位置可以在12對(duì)染色體上，因此用于雜交的三體母本種類有12種，A錯(cuò)誤；若a基因在三體對(duì)應(yīng)的染色體上，選出F1（Aa、AAa）中三體（AAa）進(jìn)行回交（與aa進(jìn)行雜交），AAa產(chǎn)生的配子及比例為A∶Aa∶AA∶a＝2∶2∶1∶1，F(xiàn)2代中高稈和矮稈植株的分離比為5∶1，若a基因不在三體對(duì)應(yīng)的染色體上，選出F1（Aa）中三體（Aa）進(jìn)行回交（與aa進(jìn)行雜交），F(xiàn)2代中高稈和矮稈植株的分離比為1∶1，B錯(cuò)誤；a不在三體對(duì)應(yīng)的染色體上時(shí)，F(xiàn)2中三體正常株高水稻的全部基因型為Aa，C錯(cuò)誤；光學(xué)顯微鏡下可以看到染色體，因此可用光學(xué)顯微鏡觀察法初步鑒定三體水稻，D正確。
5．A 線粒體基因控制的遺傳病后代都跟母親同一個(gè)表現(xiàn)型，表現(xiàn)為母系遺傳，A不符合要求；禿頭在男性表現(xiàn)為顯性，在女性表現(xiàn)為隱性，一個(gè)禿頭女性和一個(gè)非禿頭男性婚配，后代男性全為非禿頭，女性全為禿頭，B符合要求；外耳道多毛是伴Y遺傳的遺傳病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全為外耳道多毛，女性全正常，C符合要求；紅綠色盲是伴X隱性遺傳的遺傳病，色覺(jué)正常的男性和紅綠色盲的女性婚配，后代女性全為正常，男性全為紅綠色盲，D符合要求。
6．A “超級(jí)細(xì)菌”是自然選擇的結(jié)果，而不是人工選擇的結(jié)果，人工選擇是按照人的意愿去選擇人們所需的性狀，A錯(cuò)誤；細(xì)菌只有DNA，無(wú)染色體，不進(jìn)行有性生殖，因此該超級(jí)耐藥菌源于基因突變，一般沒(méi)有基因重組和染色體變異，B正確；細(xì)菌本身的基因突變等都會(huì)改變種群基因頻率，抗生素的使用起選擇作用，不是導(dǎo)致細(xì)菌種群基因頻率改變的唯一因素，C正確；抗生素的使用屬于自然選擇，即自然選擇導(dǎo)致細(xì)菌定向進(jìn)化，D正確。
7．A 孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，A符合題意；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，B不符合題意；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C不符合題意；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，D不符合題意。
8．D 根據(jù)哈代—溫伯格定律，滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對(duì)（Aa）時(shí)，設(shè)基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則基因頻率p＋q＝1，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2?；蝾l率和基因型頻率關(guān)系滿足（p＋q）2＝p2＋2pq＋q2，若隱性致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。發(fā)病率應(yīng)為基因頻率的平方（即q2），A錯(cuò)誤；常染色體上顯性遺傳病的發(fā)病率應(yīng)為AA和Aa的基因型頻率之和，即p2＋2pq，B錯(cuò)誤；若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計(jì)算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為p2＋2pq，C錯(cuò)誤；因男性只有一條X染色體，故男性的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率，D正確。
9．D 題中顯示，沙漠的一些各自孤立的水體中，進(jìn)化出了一些奇怪的小魚——斑鳉。長(zhǎng)期的自然選擇使它們都能適應(yīng)各自所在水體的環(huán)境，形成了對(duì)高溫和缺氧耐受上存在較大差異的亞種，據(jù)此可推測(cè)沙漠的不同水體在溫度和含氧量上存在差異，A正確；由于沙漠中的一些水體是各自孤立的，因而阻礙了斑鳉種群間的基因交流，B正確；不同水體的斑鳉在高溫和缺氧耐受上存在較大差異，屬于不同的亞種，進(jìn)而可推測(cè)這些不同的斑鳉抗高溫基因的基因頻率存在差異，C正確；所在水體的不同溫度和缺氧條件對(duì)斑鳉基因產(chǎn)生的不同突變類型進(jìn)行了定向選擇，進(jìn)而形成了不同的亞種，即不同類型的基因突變不是水體不同環(huán)境誘導(dǎo)的結(jié)果，而是不同的環(huán)境對(duì)不同類型的基因突變進(jìn)行定向選擇的結(jié)果，D錯(cuò)誤。
10．A 兩類大龜形態(tài)、分布和食性存在顯著差異，存在地理隔離，不一定存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，基因頻率的定向改變是自然選擇的結(jié)果，B正確；生活在干燥島嶼上的大龜與仙人掌是捕食關(guān)系，為了食用仙人掌，大龜進(jìn)化出長(zhǎng)頸長(zhǎng)腿，而為了避免大龜?shù)牟妒?，仙人掌長(zhǎng)得較高、并且長(zhǎng)出堅(jiān)硬的刺，兩者在協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中形成適應(yīng)性特征，C正確；大龜在有性生殖過(guò)程中可能產(chǎn)生基因突變、染色體變異和基因重組，這些變異為進(jìn)化提供了原材料，D正確。
11．B 根據(jù)題干信息，西藏溫泉蛇能夠生長(zhǎng)在高寒環(huán)境中，可以抵御低溫，推測(cè)其可能具有高效的溫度感知系統(tǒng)，能夠?qū)嘏h(huán)境作出快速應(yīng)答，A正確；變異在自然選擇之前就已存在，強(qiáng)紫外線輻射對(duì)西藏溫泉蛇起到選擇作用，而非引起其發(fā)生更多變異，B錯(cuò)誤；西藏溫泉蛇生活高海拔低氧地區(qū)，血紅蛋白濃度處于較低水平，與其適應(yīng)高海拔低氧條件有關(guān)，C正確；保護(hù)好西藏當(dāng)?shù)氐牡責(zé)豳Y源有利于溫泉蛇的生存，有利于保護(hù)溫泉蛇，D正確。
12．D 分析題意可知，草食動(dòng)物能采食白車軸草，故草食動(dòng)物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力，A正確；分析題中曲線可知，從市中心到市郊和鄉(xiāng)村，白車軸草種群中產(chǎn)HCN個(gè)體比例增加，說(shuō)明城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草的進(jìn)化，B正確；與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中產(chǎn)HCN個(gè)體比例小，即基因型為D_H_的個(gè)體所占比例小，d、h基因頻率高，C正確；基因重組是控制不同性狀的基因的重新組合，基因重組不會(huì)影響種群基因頻率，D錯(cuò)誤。
13．C 地理隔離導(dǎo)致兩個(gè)羚松鼠種群間難以進(jìn)行基因交流，A正確；據(jù)題干“某高山……新物種”，推測(cè)高山兩側(cè)的陸地蝸牛間不能進(jìn)行充分的基因交流，C錯(cuò)誤；新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，D正確。
14．D 輻射誘變可以引起基因突變，也可以引起染色體畸變，從而使小麥的性狀發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；輻射誘變可以提高突變率，加快育種進(jìn)程，但是基因突變具有多方向性，不能說(shuō)“小麥定向發(fā)生優(yōu)良性狀的突變”，誘變育種中得到具有優(yōu)良性狀的新品種與經(jīng)過(guò)輻射誘變和人工選擇有關(guān)，B錯(cuò)誤；通過(guò)輻射誘變和人工選擇培育出的新品種小麥對(duì)人類來(lái)講是有利變異，但是不一定比原品種更適應(yīng)當(dāng)前的自然環(huán)境，C錯(cuò)誤；新品種小麥和原品種小麥仍可能屬于同一個(gè)物種，因而兩者之間可能不存在生殖隔離，D正確。
15．D 雜交育種子代不一定都表現(xiàn)出雙親的優(yōu)良性狀，需要選育，A錯(cuò)誤；將一株雜合體水稻的花粉離體培養(yǎng)后，所得到的植株都是單倍體，B錯(cuò)誤；人工誘變育種可提高突變頻率，不是只提高有利變異的頻率，可大幅度改良生物的性狀，從而加快育種進(jìn)程，C錯(cuò)誤；雜交育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因的自由組合，D正確。
16．C 不同生物的細(xì)胞中普遍含有FxP2，表現(xiàn)出不同生物之間的共性，這為生物有共同的祖先提供佐證，A正確；基因中脫氧核苷酸的排列順序決定了蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序，不同生物的細(xì)胞中FxP2氨基酸序列存在差異是由于基因中脫氧核苷酸排列順序不同，根本原因是基因突變，B正確；表中為FxP2部分氨基酸序列在人、小鼠、中華鱉、原雞中的對(duì)比，據(jù)對(duì)比表分析可知，人和原雞的FxP2上在所給的序列中只有兩個(gè)位點(diǎn)的氨基酸是相同的，其余序列可能也相同，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)差異的大小則揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，表中人和小鼠所示氨基酸序列只有一個(gè)不同，人與中華鱉的氨基酸序列只有一個(gè)相同，說(shuō)明人親緣關(guān)系最近的可能是小鼠，最遠(yuǎn)的可能是中華鱉，D正確。
17．D 四倍體西瓜能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，A正確；秋水仙素可抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成，B正確；培育三倍體無(wú)子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異，C正確；三倍體無(wú)子西瓜在形成配子過(guò)程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，但也可能形成正常配子，其概率極低，對(duì)三倍體植株授以二倍體植株的花粉，三倍體植株所結(jié)的無(wú)子西瓜偶爾也會(huì)形成少量種子，D錯(cuò)誤。
18．C 普通小麥和黑麥雜交得到的子代高度不育，故兩者之間存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；F1代是普通小麥和黑麥有性雜交而來(lái)，F(xiàn)1個(gè)體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，不屬于單倍體，B錯(cuò)誤；秋水仙素可抑制紡錘體的形成，但不影響著絲粒的正常分裂，從而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，作用時(shí)期是有絲分裂前期，C正確；小黑麥新品種是在小黑麥品種間雜交選育得到的，兩者屬于相同物種，D錯(cuò)誤。
19．D DNA凝膠電泳是將不同大小的DNA片段上樣到多孔凝膠上，施加電場(chǎng)后，由于DNA分子具有可解離的基團(tuán)，片段會(huì)在凝膠中移動(dòng)。較小的DNA片段在凝膠中的移動(dòng)會(huì)比較大的片段容易，當(dāng)電泳結(jié)束時(shí)，可比較DNA樣品所在的位置和一系列已知大小的DNA片段的位置，A錯(cuò)誤；分析遺傳系譜圖可知，雙親正常，但其兒子4號(hào)患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，結(jié)合凝膠電泳法得到的患者家系基因帶譜可知，3號(hào)為顯性純合子，4號(hào)為隱性純合子，1號(hào)和5號(hào)均為雜合子，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號(hào)應(yīng)該是顯性純合子，故該病只能是常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；由上述分析及題圖可知，1號(hào)和2號(hào)均為該病攜帶者（設(shè)基因型為Aa），5號(hào)一定為雜合子（Aa），C錯(cuò)誤；1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)正常男孩的概率是（3/4）×（1/2）＝3/8，D正確。
20．A 任何一種基因型的男性或女性產(chǎn)生的配子中A∶a的比例是1∶1或1∶0或0∶1，A錯(cuò)誤；由于該模型模擬的是某種單基因顯性遺傳病，甲容器和乙容器分別代表的是女性群體和男性群體中產(chǎn)生不同基因型配子的概率，若模擬常染色體顯性遺傳病，則在男性和女性群體中不同基因型配子的概率相等，均為A＝1/10，a＝9/10，B正確；若模擬伴X染色體顯性遺傳病，女性群體產(chǎn)生的配子中XA＝1/10，Xa＝9/10，男性群體產(chǎn)生的配子中XA＝1/20，Xa＝9/20，Y＝1/2，因此在乙容器中放置10個(gè)黑棋子、90個(gè)白棋子、100個(gè)紅棋子（代表基因型為Y的配子），C正確；若模擬伴X染色體顯性遺傳病，正常女性XaXa在女性群體中的概率是81/100，患病女性在女性群體中的概率為19/100，因此患病女性在人群中的概率約為19/200，D正確。
21．答案：（1）基因重組 去雄、套袋 （2）乙 積累越來(lái)越多乙的遺傳物質(zhì)（或優(yōu)良性狀） 1/4 （3）抗病基因發(fā)生變異，導(dǎo)致抗病性降低 長(zhǎng)期的定向選擇導(dǎo)致病毒的抗性增加
解析：（1）雜交育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；大豆自然狀態(tài)下是自花閉花授粉，故異花授粉前，需對(duì)母本進(jìn)行去雄并套袋處理以防止其他花粉的干擾保證異花授粉的正常進(jìn)行。（2）根據(jù)流程圖在第四步F2′×乙（♀） 可知從F2代開(kāi)始篩選出符合要求的植株與品種乙進(jìn)行多輪回交，目的是挑選出具有高產(chǎn)、高油、抗病、抗蟲等性狀的品系。設(shè)A和a表示抗病，B和b表示抗蟲，則甲為AABB，乙為aabb，所以甲×乙（♀）→抗病抗蟲（AaBb）×乙（♀）→F2 （AaBb、Aabb、aaBb、aabb）→（鑒定篩選）→F2′（AaBb）×乙（♀）→F3同F(xiàn)2一樣，故F3中有抗病抗蟲的比例占1/4。（3）基因會(huì)突變產(chǎn)生不抗病的基因，而在自然選擇中種群基因頻率會(huì)發(fā)生改變，可能致使大豆朝著不抗病方向發(fā)展。
22．答案：（1）能 因?yàn)樵摶蛲蛔儠?huì)導(dǎo)致X染色體長(zhǎng)臂末端有細(xì)絲部位，所以可以在顯微鏡下觀察到
（2）不科學(xué) 堿基的增添也可能導(dǎo)致終止密碼子延后或提前甚至不能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)
（3）1/920 因?yàn)槠涓赣HX染色體上帶前突變的F基因傳給女兒時(shí)不會(huì)再進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，而女兒患該病必須帶兩個(gè)致病基因
解析：（1）X染色體上F（顯性）基因CGG重復(fù)過(guò)度擴(kuò)增突變成f基因，導(dǎo)致X染色體長(zhǎng)臂末端有一脆性部位（細(xì)絲部位），這個(gè)部位可以在顯微鏡下觀察到。（2）基因中的CGG重復(fù)過(guò)度擴(kuò)增有可能導(dǎo)致終止密碼子延后，也可能導(dǎo)致終止密碼子提前甚至不能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)。（3）據(jù)題干可知，不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性可能會(huì)將XF傳遞給子女，并出現(xiàn)進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因的情況，而男性X染色體上F基因傳給女兒時(shí)不會(huì)再進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，所以某健康女性（無(wú)致病基因）與一健康但帶前突變男性結(jié)婚，后代中只有兒子會(huì)出現(xiàn)患病的情況，故其子女患該病的概率為（1/230）×（1/4）＝1/920。由于女兒患該病必須帶兩個(gè)致病基因，且男性攜帶的F基因傳遞給女兒時(shí)，不會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，故該夫婦所生女兒不可能帶有兩個(gè)致病基因，一定不會(huì)患該病。
23．答案：（1）染色體結(jié)構(gòu) 同源染色體聯(lián)會(huì)
（2）不存在，含有l(wèi)基因的雄果蠅胚胎致死，不可能產(chǎn)生XClB的雄配子，所以自然狀態(tài)下一般不存在基因型為XClBXClB的雌性個(gè)體
（3）基因突變具有低頻性和不定向性 雌性 1/3 雄性
解析：（1）據(jù)題干信息可知：C表示染色體上的倒位區(qū)，故C區(qū)段的存在表明該品系果蠅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；倒位后基因的排列順序發(fā)生改變，故倒位通過(guò)影響同源染色體聯(lián)會(huì)過(guò)程抑制X染色體間互換，使ClB區(qū)段穩(wěn)定存在。（2）據(jù)題干信息“l(fā)基因?qū)е滦坌怨壟咛ブ滤馈笨芍衛(wèi)基因的雄果蠅胚胎致死，不可能產(chǎn)生XClB的雄配子，所以自然狀態(tài)下一般不存在基因型為XClBXClB的雌性個(gè)體。（3）①因基因突變具有低頻性和不定向性，故利用射線處理正常眼個(gè)體的受精卵不一定能直接獲得想要的突變個(gè)體。②設(shè)正常眼的雄果蠅（X＋Y）A經(jīng)一定量射線輻射后，基因型變?yōu)閄？Y，據(jù)題干信息可將雜交過(guò)程表示為P：X＋XClB×X？Y→F1：雌性X？XClB、X？X＋、雄性X＋Y、XClBY（死亡），雌果蠅提供的XClB配子與Y染色體結(jié)合，由于含有l(wèi)基因，會(huì)導(dǎo)致雄果蠅胚胎致死，因此存在的棒眼個(gè)體一定為雌性；其所占比例為1/3。③P：X＋XClB×X？Y→F1：雌性X？XClB、X？X＋、雄性X＋Y、XClBY（死亡），F(xiàn)1中雌果蠅為正常眼X？X＋和棒眼X？XClB，正常眼雄果蠅的基因型為X＋Y，由于ClB存在時(shí)，染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換，故X？XClB不會(huì)互換，X？X＋可能會(huì)發(fā)生互換。又由于雜交后代中雄果蠅染色體來(lái)源于F1（X？XClB）雌果蠅，而F1棒眼雌果蠅（X？XClB）中的X？來(lái)自于親本的被X射線照射過(guò)的雄果蠅，故隱性突變可以在子代雄性中顯示出來(lái)。即觀察后代是否出現(xiàn)隱性突變時(shí)應(yīng)該選擇雄性個(gè)體進(jìn)行觀察。
24．答案：（1）TtHH 1∶1
（2）獲得h基因純合（hh）的藍(lán)粒不育株，誘導(dǎo)小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換，從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上，以獲得藍(lán)粒和不育性狀不分離的小麥
（3）20 4 1/16
（4）43 數(shù)目
（5）F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于不同染色體上 F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于同一條染色體上 ②
解析：（1）分析題意，親本雄性不育小麥（HH）的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上，所以其基因型為TtHH，親本小麥（hh）的基因型為tthh，故F1中可育株（TtHh）∶不育株（ttHh）＝1∶1。（2）F2中的藍(lán)粒不育株的基因型及比例為1/2TEHH、1/2TEHh，其中T基因和E基因分別來(lái)自小麥的和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體，而h基因純合后，可誘導(dǎo)來(lái)自小麥的和來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換，使得T和E基因可以位于同一條姐妹染色單體上，從而獲得藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的個(gè)體。（3）分析題意，藍(lán)粒小麥的染色體條數(shù)是42，而F2中的藍(lán)粒不育株的4號(hào)染色體一條來(lái)自小麥，一條來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草，其余染色體（42－1－1＝40）均來(lái)自小麥，為同源染色體，故其減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成20個(gè)正常的四分體；不同來(lái)源的4號(hào)染色體在減數(shù)分裂中隨機(jī)分配，僅考慮T/t、E基因，若兩條4號(hào)染色體分別移向一極，則同時(shí)產(chǎn)生基因型為TE和О（兩基因均沒(méi)有）的兩種配子，若兩條4號(hào)染色體分別移向兩極，則產(chǎn)生基因型為T和E的兩種配子，則F2中的藍(lán)粒不育株共產(chǎn)生4種配子；F2中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生TE配子的概率為1/4，產(chǎn)生h配子的概率是1/4，則F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是1/4×1/4＝1/16。（4）由F2中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生的配子種類，可以確定形成F3中的藍(lán)粒不育株的卵細(xì)胞中應(yīng)含有兩條4號(hào)染色體，且小麥染色體組成為2n＝42，故F2的藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有43條染色體，多了一條4號(hào)染色體，屬于染色體數(shù)目變異。
（5）F3中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh和TEthh，含hh基因的個(gè)體可形成T和E交換到同一條染色體上的卵細(xì)胞，與小麥（ttHH）雜交，F(xiàn)4中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh，其中T基因和E基因連鎖，位于同一條染色體上，t基因位于另一條染色體上，與小麥（ttHH）雜交，后代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)粒不育∶非藍(lán)粒可育＝1∶1，即F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于同一條染色體上；而F3中關(guān)于h的基因型為Hh的個(gè)體與小麥（ttHH）雜交產(chǎn)生的F4中的藍(lán)粒不育株含3個(gè)4號(hào)染色體，分別攜帶T基因、E基因及t基因，與小麥（ttHH）雜交，母本在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)，攜帶T基因的染色體和攜帶t基因的染色體聯(lián)會(huì)，攜帶E基因的染色體隨機(jī)分配到細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子基因型及比例為T∶TE∶t∶tE＝1∶1∶1∶1，與小麥（ttHH）雜交，子代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)?？捎盟{(lán)粒不育∶非藍(lán)粒可育∶非藍(lán)粒不育＝1∶1∶1∶1，即F4藍(lán)粒不育植株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于不同染色體上；本實(shí)驗(yàn)要培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，故②符合育種要求。
25．答案：（1）地理隔離、生殖隔離 種群基因頻率的定向改變
（2）變異是不定向的 突變和基因重組、自然選擇及隔離
（3）50%
解析：（1）由以上分析可知：圖中a表示地理隔離，c表示生殖隔離，b表示種群基因頻率的定向改變。（2）圖中①～⑥表示生物變異，由圖中箭頭的方向可知變異的不定向性。新物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇及隔離，可遺傳變異產(chǎn)生進(jìn)化原材料、自然選擇使基因頻率定向改變、生殖隔離導(dǎo)致新物種形成。（3）原松鼠種群中AA的基因型頻率為20%，Aa的基因型頻率為50%，aa的基因型頻率為30%，假設(shè)開(kāi)始松鼠的種群數(shù)量為100只（AA為20只、Aa為50只、aa為30只），環(huán)境變化后，峽谷北側(cè)山高林密，生活于其中的松鼠種群中顯性個(gè)體即基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加20%，隱性個(gè)體即基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少20%，則AA的數(shù)量為24只，Aa的數(shù)量為60只，aa的數(shù)量為24只，所以一年后a的基因頻率＝（60＋24×2）÷（24×2＋60×2＋24×2）＝50%。
位點(diǎn)
42位
262位
276位
330位
383位
462位
485位
人
S
S
A
N
I
M
T
小鼠
S
S
A
T
I
M
T
中華鱉
T
N
S
T
I
I
A
原雞
T
N
S
T
V
M
T

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