?絕密★考試結(jié)束前
2022學(xué)年第二學(xué)期浙江精誠聯(lián)盟適應(yīng)性聯(lián)考
高三化學(xué)學(xué)科試題
考生須知：
1．本試題卷共8頁，滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。
2．答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準(zhǔn)考證號。
3．所有答案必須寫在答題卷上，寫在試卷上無效。
4．考試結(jié)束后，只需上交答題卷。
可能用到的相對原子質(zhì)量；H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 Si 28 S 32
K 39 Cl 35.5 Mn 55 Fe 56 Cu 64 Zn 65 Se 79 Ag 108 I 127 Ba 137
選擇題部分
一、選擇題（本大題共16小題，每小題3分，共48分。每個(gè)小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分）
1．下列物質(zhì)屬于鹽類且水溶液呈堿性的是
A．KCl B． C．BaO D．
2．硫酸鋅應(yīng)用廣泛，下列說法不正確的是
A．Zn元素位于周期表d區(qū) B．屬于強(qiáng)電解質(zhì)
C．溶液呈酸性 D．可用于配制鍍鋅的電鍍液
3．下列化學(xué)用語表示正確的是
A．過氧化鈉的分子式：
B．的空間結(jié)構(gòu)：三角錐形
C．鈣離子的結(jié)構(gòu)示意圖：
D．基態(tài)N原子的價(jià)電子軌道表示式：
4．下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)與用途的說法不正確的是
A．鎂在空氣中可燃燒，生成氧化鎂和氮化鎂 B．鋁與濃硝酸不反應(yīng)，可用鋁槽運(yùn)輸濃硝酸
C．鐵粉具有還原性，可作食品盒中的除氧劑 D．二氧化硅導(dǎo)光能力強(qiáng)，可用來制備光導(dǎo)纖維
5．已知反應(yīng)，下列說法不正確的是
A．是氧化產(chǎn)物 B．既是氧化劑又是還原劑
C．3mol 反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移5mol電子 D．可能會與反應(yīng)
6．下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是
A．通入水中：
B．溶于氫氧化鈉溶液中：
C．少量通入次氯酸鈣溶液中：
D．水中的溶解氧氧化氫氧化亞鐵：
7．下列說法不正確的是
A．葡萄糖、麥芽糖和蔗糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B．工業(yè)上可以油脂為原料生產(chǎn)肥皂
C．苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸均能使蛋白質(zhì)變性
D．環(huán)辛四烯（）分子中碳碳鍵鍵長有兩種，據(jù)此推斷它能使酸性溶液褪色
8．綠原酸是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴
B．分子中共有2種官能團(tuán)
C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3mol
D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗4mol NaOH
9．短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，X是地殼中含量最多的元素，Y原子的最外層只有一個(gè)電子，Z的3p軌道上只有一個(gè)電子，W與X屬于同一主族。下列說法正確的是
A．電負(fù)性：X＜W
B．最高價(jià)氧化物的水化物的堿性：Y＜Z
C．Y和W形成的化合物可能含有非極性共價(jià)鍵
D．X、Y、W可形成離子化合物，其水溶液不可能呈堿性
10．為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是
A．1.8g 含有的中子數(shù)為
B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，5.6L甲烷和乙烯的混合氣體中含有的σ鍵數(shù)目大于
C．1 溶液中和微?？倲?shù)為
D．室溫下，35.5g氯氣溶于水并充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為
11．內(nèi)部重整式高溫燃料電池具有良好的商業(yè)化前景，其基本工作原理（以為原料，熔融碳酸鹽為電解質(zhì)）如圖所示。下列說法正確的是

A．b極為正極，發(fā)生還原反應(yīng)
B．電子流向：a極→導(dǎo)線→b極→電解質(zhì)→a極
C．a(chǎn)極電極反應(yīng)為
D．該電池所用的隔膜一定屬于陽離子交換膜
12．某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

粉紅色 棕色 粉紅色
下列說法正確的是
A．鍵角：中的∠H-O-H大于中的∠H-N-H
B．步驟①的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明了和的結(jié)合能力比和的強(qiáng)
C．步驟②的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明了的氧化性強(qiáng)于
D．工業(yè)上常利用上述轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)空氣中氧氣的分離與提純
13．工業(yè)上以鎘鐵礦（主要成分為、、Fe和）為原料制備分析試劑的流程如圖[可溶于水]：

下列說法不正確的是
A．酸浸過程既有氧化還原反應(yīng)，也有非氧化還原反應(yīng)
B．是還原鎘步驟的還原劑，溶液中可能將其氧化為
C．若氧化步驟有氣泡生成，說明酸性條件下也能氧化
D．沉鎘后的濾液仍會殘留少量的，排放前需進(jìn)一步回收處理以防污染環(huán)境
14．XH和反應(yīng)生成X或XO的能量-歷程變化如圖。在恒溫恒容的密閉容器中加入一定量的XH和， min時(shí)測得，下列有關(guān)說法不正確的是

A． min時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)比初始狀態(tài)更大
B．
C．只改變反應(yīng)溫度， min時(shí)可能出現(xiàn)
D．相同條件下，在時(shí)測定，可能出現(xiàn)
15．溶液中存在：、。已知25℃時(shí)或濃度的負(fù)對數(shù)（）與pH的關(guān)系如圖，下列說法不正確的是

A．據(jù)圖可計(jì)算約為
B．時(shí)溶液中
C．調(diào)節(jié)飽和溶液pH至6，R元素仍主要以存在
D．向0.5L、的溶液中通入0.2mol HCl，R元素在溶液中的主要存在形式仍為
16．向固體和200mL 1 混合后的溶液中通入過量，可觀察到有大量白色沉淀。某學(xué)習(xí)小組為進(jìn)一步探究該過程中氧化的微粒，設(shè)計(jì)并完成以下步驟：
（1）向固體、100mL 0.02鹽酸和100mL 6.0 的混合液中通過量，觀察到白色沉淀。
（2）向固體和200mL 1.0 的混合液中通過量，觀察到白色沉淀。
（3）取少量步驟（2）反應(yīng)后的上層清液，滴入0.1 溶液，觀察到藍(lán)色沉淀。
已知：1.0 溶液的pH約為2，不同濃度被還原時(shí)產(chǎn)物不同，不同pH時(shí)的氧化能力也不同。
下列說法不正確的是
A．步驟（1）說明酸性條件下能氧化
B．步驟（2）反應(yīng)的離子方程式：
C．步驟（2）已證明能氧化，因此步驟（3）可舍去
D．綜合上述步驟，說明題干中是溶液的和酸性條件下共同氧化的
非選擇題部分
二、非選擇題（本大題共5小題，共52分）
17．（10分）
硫、硒及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛應(yīng)用。請回答：
（1）Se與S同主族，分子的VSEPR模型為 ，的沸點(diǎn)高于的原因是
。
（2）基態(tài)硒原子的價(jià)電子排布式為 ，Se的第一電離能比同周期相鄰元素As小的原因是
。
（3）可用作高壓發(fā)電系統(tǒng)的絕緣氣體，分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，下列說法正確的是 。

A．該分子屬于非極性分子 B．電負(fù)性F＞S，鍵角∠FSF為90°或180°
C．中心原子的雜化方式為 D．該分子中所有原子均滿足8的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
（4）單質(zhì)硫和氫氣在低溫高壓下可形成一種新型的超導(dǎo)材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2。該化合物的化學(xué)式為 。

（5）已知β-MnSe晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示，該正方體晶胞的邊長為a pm，阿伏加德羅常數(shù)的值為，則該晶體的密度為 （列出表達(dá)式）。

18．（10分）
化合物X含四種常見元素，某興趣小組對其組成進(jìn)行如下探究：

已知：流程中所用試劑均足量，Mr（X）、Mr（A）均小于100。
請回答：
（1）B的化學(xué)式是 ，C的電子式是 。
（2）化合物X中除鎂元素外，含有的其他三種元素是 。
（3）化合物X與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
（4）將氣體C通入新制的銀氨溶液，可產(chǎn)生一種僅含兩種元素的難溶化合物（測得其相對分子質(zhì)量為240），寫出該過程的離子反應(yīng)方程式 。
（5）設(shè)計(jì)合理的實(shí)驗(yàn)方案，檢驗(yàn)氣體D中存在各成分 。
19．（10分）
合理開發(fā)利用、等含碳化合物對我國實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰·碳中和”發(fā)展戰(zhàn)略具有重要意義。
（1）已知：



由此可計(jì)算反應(yīng)的 。
（2）已知 。500℃時(shí)，與水蒸氣重整時(shí)主要發(fā)生的反應(yīng)有：


實(shí)際生產(chǎn)中可向重整反應(yīng)體系中加入適量多孔CaO，理由是 。
（3）的催化重整反應(yīng)為。
①恒容絕熱密閉容器中，下列能說明該可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是 （填序號）。
A．單位時(shí)間內(nèi)消耗1mol 的同時(shí)生成2mol
B．密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變
C．反應(yīng)速率
D．混合氣體的密度不再改變
E．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
②不同溫度和原料配比對反應(yīng)出口產(chǎn)物中甲烷含量、的影響如圖1、圖2所示。

據(jù)圖1可知，特定時(shí)，在600-850℃范圍內(nèi)逐漸增大，有同學(xué)認(rèn)為可能是副反應(yīng)導(dǎo)致，請寫出2個(gè)可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式 。請?jiān)趫D2中畫出時(shí)出口合成氣中的變化關(guān)系曲線。
20．（10分）
實(shí)驗(yàn)室以廢銅屑為原料制取堿式碳酸銅[]的流程如下：

已知：
①廢銅屑的主要雜質(zhì)有CuO、、、FeO和，“酸浸”使用的裝置如右圖；

②相關(guān)數(shù)據(jù)見下表：
物質(zhì)




開始沉淀pH
1.9
6.5
4.2
3.4
沉淀完全pH
3.2
9.7
6.7
4.0
請回答：
（1）儀器Y的名稱是 ，溶液Z的作用是 。
（2）流程中需要對濾液加熱至70℃但又不宜過高，理由是 。
（3）下列有關(guān)說法正確的是 。
A．“酸浸”裝置鼓入的也可用空氣代替
B．物質(zhì)X可能是CuO、NaOH溶液或濃氨水
C．濾渣的主要成分是、、和
D．流程中兩次對溶液調(diào)pH，其調(diào)節(jié)范圍和操作目的均不相同
E．“系列操作”包括了充分?jǐn)嚢琛⒊脽徇^濾、蒸餾水洗和灼燒等步驟
（4）可采用滴定法、熱重分析法分別對堿式碳酸銅[]的組成進(jìn)行分析。
①滴定法測定時(shí)需要用到酸式滴定管。其中，滴定步驟前可能需要的操作如下，請從中選出正確的操作并按序列出字母：
向滴定管加蒸餾水并觀察是否漏液→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→在滴定管架上豎直放置，靜置后讀數(shù)
a．用蒸餾水洗滌滴定管，再用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
b．將活塞旋轉(zhuǎn)180°后靜置觀察
c．使滴定管略傾斜，捏住橡皮管內(nèi)玻璃球趕走管尖氣泡
d．向滴定管中加入標(biāo)準(zhǔn)液并高于“0”刻度
e．豎直滴定管，調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)液液面低于“0”刻度
f．一手握住并傾斜滴定管，一手開關(guān)活塞趕走管尖氣泡
②測得堿式碳酸銅[]的熱重分析結(jié)果如右上圖所示，已知失重至65.7%時(shí)固體呈磚紅色，則計(jì)算可知 （保留3位有效數(shù)字）。

21．（12分）
依匹哌唑是一種常用的精神分裂癥藥物，其研究小組按以下路線進(jìn)行合成（部分反應(yīng)條件已省略）：

已知：
①Boc-為叔丁氧羰基（）的簡寫；
②。
請回答：
（1）化合物A的官能團(tuán)名稱是 。
（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（3）下列有關(guān)說法不正確的是 。
A．化合物D的分子式是
B．步驟③使用有助于提高D的產(chǎn)率
C．依匹哌唑與足量充分還原后的產(chǎn)物中共含7個(gè)手性碳原子
D．步驟④⑤⑥中所涉及的反應(yīng)的反應(yīng)類型不完全相同
（4）寫出步驟⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
（5）寫出同時(shí)符合以下條件的化合物X的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不包括立體異構(gòu)體） 。
①只含有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物；
②紅外光譜顯示分子內(nèi)含有硝基；
③核磁共振氫譜顯示共有3組峰。
（6）化合物M（）可用于制備X。請以對硝基甲苯（）和乙醇為原料，設(shè)計(jì)合成M的路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）。

2022學(xué)年第二學(xué)期浙江精誠聯(lián)盟適應(yīng)性聯(lián)考
高三化學(xué)參考答案及評分細(xì)則
一、選擇題（本大題共16小題，每小題3分，共48分）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
A
D
B
C
C
A
D
C
B
11
12
13
14
15
16
—
—
—
—
A
C
C
D
B
D
—
—
—
—
5．【解析】中I為＋1價(jià)，故C項(xiàng)轉(zhuǎn)移4mol電子。
9．【解析】X、Y、Z、W推出來分別是O、Na、Al、S，C項(xiàng)中中，S與S之間存在非極性共價(jià)鍵。
11．【解析】B項(xiàng)電子流向不經(jīng)過電解質(zhì)；C項(xiàng)a極反應(yīng)物不是；D項(xiàng)電池所用的隔膜無法判斷是否為陽離子交換膜。
12．【解析】A項(xiàng)鍵角中水分子配位后還有一對孤電子對，故∠H-O-H更??；B項(xiàng)無法根據(jù)步驟①現(xiàn)象說明和、結(jié)合能力的強(qiáng)弱；D項(xiàng)工業(yè)上利用該原理分離與提純空氣中氧氣缺乏經(jīng)濟(jì)效益。
13．【解析】氣泡可能是等催化下雙氧水的分解產(chǎn)生。
14．【解析】題干 min時(shí)，而XO是動力學(xué)主產(chǎn)物，時(shí)間上要出現(xiàn)應(yīng)比更短。
15．【解析】圖中pH在8-12間的曲線不完整，并非代表和相等。
16．【解析】實(shí)驗(yàn)步驟能說明題干中的氧化，原因有三種可能，即的氧化、酸性條件下的氧化以及兩者的共同作用。
二、非選擇題（本大題共5小題，共52分）
17．（10分）
（1）四面體；兩者為結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，相對分子質(zhì)量更大，分子間作用力更強(qiáng)（1分，表達(dá)清楚分子間作用力及相對分子量大小即可）
（2）；As的4p能級為半充滿狀態(tài)，能量更低，更穩(wěn)定（或：Se的電離出1個(gè)電子后變?yōu)榈陌氤錆M穩(wěn)定狀態(tài)，故比As的更易電離出1個(gè)電子）（1分，說明半充滿狀態(tài)是穩(wěn)定狀態(tài)且不易失電子即可）
（3）AB（2分，不全給1分，有錯(cuò)不給分）
【解析】中心原子的雜化方式為。
（4）
【解析】S原子個(gè)數(shù)：，H原子個(gè)數(shù)為：．因此化學(xué)式為。
（5）
【解析】1個(gè)晶胞內(nèi)含有4個(gè)Mn原子和4個(gè)Se原子。因此1個(gè)晶胞的質(zhì)量為：，解之得。
18．（10分）
（1）AgCl；
（2）C、Cl、H（2分，有錯(cuò)不給分，3種全對給2分，寫對1個(gè)或2個(gè)均給1分）
（3）（2分，X及A的化學(xué)式中，原子先后順序不做要求）
（4）（2分，其他合理答案也給分）
（5）將氣體D依次通過盛有無水、濃硫酸、澄清石灰水和NaOH溶液的裝置，收集剩余氣體并用帶火星的木條檢驗(yàn)，若澄清石灰水變渾濁說明有，帶火星的木條復(fù)燃說明有，無水固體變藍(lán)說明有水蒸氣（2分，其他合理答案也給分）
【解析】由1.16g可知，其物質(zhì)的量為0.02mol，2.87g白色沉淀B為0.02mol AgCl。8.00g白色沉淀E為碳酸鈣，則C為0.08mol，氣體C為0.04mol，1個(gè)C分子含有2個(gè)碳原子。總之，3.38g化合物X中含Mg、Cl各0.04mol，C為0.08mol，質(zhì)量差說明含0.04g，依據(jù)后續(xù)的元素組成，可能為0.04mol的H原子。故X的化學(xué)式為，相對分子量為84.5，既符合化合價(jià)，又符合相對分子量的要求。因此A為，C為。
19．（10分）
（1）－31.4（2分，有錯(cuò)不給分）
（2）吸收，提高的產(chǎn)率，提供熱量（2分，說明多孔便于吸收給1分，反應(yīng)放熱便于甲烷重整反應(yīng)進(jìn)行給1分）
（3）①B、E（2分，對1個(gè)給1分，有錯(cuò)不給分）
②、（2分，每個(gè)書寫完全正確即給1分，其他合理答案也給分）；見右圖（2分，趨勢正確即可）

【解析】
（1）為消掉CO、，顯然，所求反應(yīng)為－[2③＋①＋②]/2，故求得反應(yīng)熱為－31.4。
（2）題干顯示氧化鈣與反應(yīng)放熱，加之“多孔”的暗示，因此加入適量多孔的CaO便于吸收，且二者反應(yīng)放熱，提供熱量，有利于甲烷與水蒸氣的重整反應(yīng)，提高的產(chǎn)率。
（3）雖強(qiáng)調(diào)恒容絕熱的密閉容器，但選項(xiàng)與絕熱關(guān)系不大，鑒于為非等體反應(yīng)，則隨反應(yīng)進(jìn)行，壓強(qiáng)、平均相對分子質(zhì)量均為變化量，變化的量不再變化了，即可說明達(dá)到了平衡狀態(tài)。
（4）由圖可知，甲烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)在減少，氫氣的物質(zhì)的量在增加，故發(fā)生的副反應(yīng)可能為、。
20．（10分）
（1）三頸（燒）瓶；吸收氮氧化物，防止污染空氣
（2）加熱可促進(jìn)水解，加快沉淀生成速率，但溫度過高也會引起產(chǎn)物分解
（3）A、D（2分，對1個(gè)給1分，有錯(cuò)不給分）
（4）①b→a→d→f→e（2分，有錯(cuò)不給分）；②1.24（2分，1．25也給分）
【解析】
（1）酸浸過程會產(chǎn)生氮氧化物，故溶液Z的作用是吸收氮氧化物，防止污染空氣。
（2）從溫度對反應(yīng)速率的影響，并結(jié)合產(chǎn)物熱穩(wěn)定性的特點(diǎn)來分析，溫度太低，反應(yīng)速率慢；溫度高，反應(yīng)速率快，有利于反應(yīng)進(jìn)行，提高效率；但溫度過高，產(chǎn)物分解損耗。
（3）中B項(xiàng)不能用濃氨水，C項(xiàng)肯定不存在，E項(xiàng)堿式碳酸銅受熱易分解，不能灼燒。
（4）失重至65.7%時(shí)為氧化亞銅，由原子守恒可計(jì)算，，即可解出a/b為1.24。
21．（12分）
（1）碳碳雙鍵（1分，寫符號不給分）
（2）（2分，可不寫為鍵線式，正確即給分）
（3）C、D（2分，對1個(gè)給1分，有錯(cuò)不給分）
（4）（2分，其他正確，但漏寫HBr，給1分）
（5）、（每個(gè)1分，共2分）
（6）
（3分，前2步正確給1分，后續(xù)各1分。其他合理答案參照酌情給分）
【解析】經(jīng)推理，有機(jī)轉(zhuǎn)化路線為：

（3）中C項(xiàng)依匹哌唑與足量不還原肽鍵中的羰基，所得分子中手性碳原子共6個(gè)；D項(xiàng)步驟④⑤⑥中所涉及的反應(yīng)均為取代反應(yīng)。
（4）為取代反應(yīng)，生成HBr分子。
（5）X的分子式為，含苯環(huán)和硝基，只有三種氫，則余，則依據(jù)不飽和度，按照苯環(huán)上對位書寫，寫出碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)片段，通過切割、插入、移位即可寫出、。
（6）結(jié)合給的已知信息②，須先將甲基氧化為羧基，再酯化。然后酯基在中取代，最后將硝基還原即可。所以合成路線為：






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