十堰市部分中學(xué)2023年度5月聯(lián)考高二化學(xué)試卷考試時(shí)間：2023年 5月 18日下午 14：30—15：45 試卷滿分：100分（可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 Si-28 Na-23 Ti-48 Mn-55）一、選擇題：本題共 15小題，每小題 3 分，共 45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是A．“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”涉及物理變化和化學(xué)變化過程B．口罩的核心材料“熔噴布”的原料是聚丙烯樹脂，可由石油通過裂化得到的丙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制得C．據(jù)國務(wù)院 4 月26 日發(fā)布會(huì)知，輸入性奧密克戎變異株XBB.1.16 傳播性更強(qiáng)，其成分含有蛋白質(zhì)D．氯乙烷可謂運(yùn)動(dòng)場上的“及時(shí)雨”，具有冷凍麻醉的作用，可快速鎮(zhèn)痛2．下列化學(xué)用語表示不正確．的是A．SO2 的VSEPR模型B．2,4—二甲基—3—己烯鍵線式：C．p-pπ鍵電子云輪廓圖：D．D．Cl—Cl的p-pσ鍵電子云圖形：3．關(guān)于以下三種有機(jī)物的說法正確的是甲 乙 丙A．甲、乙、丙不是同分異構(gòu)體關(guān)系 B．乙的二氯代物共有7種(不考慮立體異構(gòu))C．丙分子中所有碳原子可能共平面 D．環(huán)己烯與丙互為同系物高二化學(xué)試題8-1
4．草酸鐵銨的制備原理為Fe(OH)3 +3NH4HC2O4 = (NH4)3Fe(C2O4)3 +3H2O。下列說法正確的是A．NH4HC2O4中的組成元素的第一電離能大小為O>N>C>HB．鐵元素屬于過渡元素，位于元素周期表的ds區(qū)C．草酸鐵銨中的Fe元素呈+3價(jià)，Fe3+的價(jià)電子排布式為3d34s2D．(NH4)3Fe(C2O4)3中含有離子鍵、極性鍵和非極性鍵5．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L CHCl3的原子總數(shù)為2.5NAB．1 mol[Cu(H2O)4]2＋中含有的σ鍵數(shù)目為12NAC．1 mol冰中含有的氫鍵數(shù)目為 2NAD．6 g SiO2中所含Si—O鍵的數(shù)目為0.2NA6．分子式為C4H9Cl的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）A．3種 B．4 種 C．5種 D．6種7．PCl3分極易發(fā)生水解，水解機(jī)理如圖所示，下列說法正確的是A．PCl3分子的空間構(gòu)型是平面三角形 B．PCl3中3個(gè)Cl原子被取代的機(jī)會(huì)不均等C．水解產(chǎn)物H3PO3是一種三元酸 D．PCl3可與某些過渡金屬離子形成配位化合物8．Na2B4O7·10H2O俗稱硼砂，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．B和O原子的雜化方式完全相同 B．陰離子中存在配位鍵C．Na2B4O7·10H2O是純凈物D．硼砂的水溶液顯堿性
9．短周期主族元素W、X、Y、Z組成的化合物A的結(jié)構(gòu)如圖所示，基態(tài)Z原子的未成對電子數(shù)是其所在周期中最多的，則下列說法正確的是A．電負(fù)性：X ??ZB．含氧酸的酸性：Y ??ZC．工業(yè)上不可用該物質(zhì)作抗氧化劑D．氫化物的熱穩(wěn)定性一定是：X ??Z10．科學(xué)家提出由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應(yīng)歷程如下（所有碳原子均滿足8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)）。下列說法錯(cuò)誤的是A．碳、鎢(W)原子間的化學(xué)鍵在Ⅳ→Ⅰ的過程中未發(fā) 生斷裂B．該過程總反應(yīng)原子利用率理論上可達(dá)100%C．Ⅲ→Ⅳ過程中加入的2-丁烯為反式結(jié)構(gòu)D．乙烯、丙烯和2-丁烯互為同系物11. 下列有關(guān)于分離提純的實(shí)驗(yàn)裝置、操作和敘述均正確的是④A. 用裝置①來分離苯和溴苯的混合物 B. 用裝置②蒸餾工業(yè)乙醇可得到95.6%乙醇C. 提純苯甲酸過程中要用到裝置③ D. 裝置④中CuSO4溶液可用水替換高二化學(xué)試題8-3
12.    冠醚時(shí)皇冠狀的分子，可有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子。18-冠-6與鉀離子形成的超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．含該超分子的物質(zhì)屬于分子晶體B．冠醚可用于分離不同的堿金屬離子C．中心堿金屬離子的配位數(shù)是不變的D．冠醚與堿金屬離子之間形成離子鍵13.    從茶葉中提取的茶多酚具有抗氧化、降壓降脂、抗炎抑菌、抗血凝、增強(qiáng)免疫機(jī)能等功能，在茶多酚總量中，兒茶素（結(jié)構(gòu)見圖）占50%～70%。下列關(guān)于兒茶素的說法不正確的是包含4種官能團(tuán)分子中有2個(gè)手性碳原子分子中碳原子的雜化方式有sp2雜化、sp3雜化常溫下難溶于水14.    根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向兩支盛有 2mL0.1mol/LKMnO4 溶液的試管中分別加入2mL0.1mol/L和2mL0.2mol/LH2C2O4溶液，前者比后者褪色慢其他條件不變，反應(yīng)物濃度增 加反應(yīng)速率加快B將乙醇與濃硫酸共熱至170℃所得氣體依次通入NaOH溶液和酸性KMnO4溶液中，KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯C向乙醇中加入一小粒金屬鈉，產(chǎn)生無色氣體證明乙醇中含有水D取 0.5g淀粉于試管，加入適量 20%的硫酸溶液后沸水浴 加熱5min，再滴加過量氫氧化鈉溶液，再加入適量碘水若溶液沒有變成藍(lán)色，則淀粉 已經(jīng)水解完全高二化學(xué)試題8-4
15.    鈦酸鈣礦物的晶體結(jié)構(gòu)如圖（a）所示，某鈣鈦礦型太陽能光伏電池的有機(jī)半導(dǎo)體材料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖（b）所示，其中A為CH3NH3+，另兩種離子為I-和Pb2+。下列說法正確的是A. 圖（b）中X為Pb2+B. CH3NH3+中H-N-H 鍵角小于NH3中H-N-H 鍵角
C.鈦酸鈣晶體中右側(cè)面心O2-的坐標(biāo)為(1，D.鈦酸鈣晶體中與Ca2+距離最近的Ti4+有8個(gè)

圖(c)二、非選擇題（包括 4小題，共 55分）16.（13分）全球首次在350公里時(shí)速的奧運(yùn)版復(fù)興號(hào)高鐵列車上依托5G技術(shù)打造的超高清直播演播室，實(shí)現(xiàn)了超高清信號(hào)的長時(shí)間穩(wěn)定傳輸。請回答下列問題：（1）5G芯片主要材質(zhì)是高純硅?；?/span>態(tài)Si原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有_______種。（2）高純硅制備過程中會(huì)有SiHCl3、SiCl4等中間產(chǎn)物生成。沸點(diǎn)：SiHCl3_______SiCl4（填“＞” 或“＜”），與SiCl4互為等電子體的陰離子為___________（任寫1 種即可）。已知電負(fù)性：H＞Si，則SiHCl3與水充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________。（3）復(fù)興號(hào)高鐵車體材質(zhì)用到Mn、Co等元素。①Mn的一種配合物化學(xué)式為[Mn(CO)5(CH3CN)]，下列說法正確的是___________ (填字母標(biāo)號(hào))。A．CH3CN與Mn原子配位時(shí)，提供孤電子對的是C原子B．中心粒子的配位數(shù)為6C．CH3CN中C原子的雜化類型為sp2、sp3D．CH3CN中??鍵與π鍵數(shù)目之比為5∶2②上述配合物中存在的作用力包括__________________。A．離子鍵 B．配位鍵 C．金屬鍵 D．氫鍵 E．范德華力
（4）時(shí)速600公里的磁浮列車需用到超導(dǎo)材料。超導(dǎo)材料TiN具有NaCl型結(jié)構(gòu)（如圖），晶胞參數(shù)（晶胞邊長）為a×10-10m，阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA，則該氮化鈦的密度_______________g·cm-3 （列出計(jì)算式即可）。17.（15分）苯甲醛（ ）是一種重要的化工原料，某小組同學(xué)利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置（夾持裝置略去）由苯甲醇（ ）制備苯甲醛。已知有機(jī)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：有機(jī)物沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3)相對分子質(zhì)量溶解性苯甲醛178.11.04106微溶于水，易溶于乙醇、醚和鹵代烴苯甲醇205.71.04108微溶于水，易溶于乙醇、醚和鹵代烴二氯甲烷39.81.3385難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑實(shí)驗(yàn)步驟：①向容積為500 mL 的三頸燒瓶中加入90.0 mL質(zhì)量分數(shù)為 5%的次氯酸鈉溶液(稍過量)，調(diào)節(jié)溶液的pH為9~10后，加入3.0 mL苯甲醇、75.0 mL二氯甲烷，不斷攪拌。②充分反應(yīng)后，用二氯甲烷萃取水相3次，并將有機(jī)相合并。③向所得有機(jī)相中加入無水硫酸鎂，過濾，得到有機(jī)混合物。④蒸餾有機(jī)混合物，得到2.08 g苯甲醛產(chǎn)品。請回答下列問題：（1）儀器b的名稱為_________________，攪拌器的作用是________________________。（2）苯甲醇與NaClO反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。高二化學(xué)試題8-6
（3）步驟①（向容積為500 mL的三頸燒瓶中加入90.0 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉溶液（稍過量），調(diào)節(jié)溶液的pH為9~10后，加入3.0 mL苯甲醇、75.0 mL二氯甲烷，不斷攪拌）中，投料時(shí)，次氯酸鈉不能過量太多，原因是___________________________________________；步驟③（向所得有機(jī)相中加入無水硫酸鎂，過濾，得到有機(jī)混合物）中加入無水硫酸鎂，若省略該操作，可能造成的后果是__________________________________________________________。（4）步驟②（充分反應(yīng)后，用二氯甲烷萃取水相3次，并將有機(jī)相合并）中，應(yīng)選用的實(shí)驗(yàn)裝置是_________（填序號(hào)），該操作中分離出有機(jī)相的操作名稱是____________。（5）步驟④（蒸餾有機(jī)混合物，得到2.08 g苯甲醛產(chǎn)品）中，蒸餾溫度應(yīng)控制在________左右。（6）本實(shí)驗(yàn)中，苯甲醛的產(chǎn)率為________________（保留三位有效數(shù)字）。18.（13分）氮化鉻常用于薄膜涂層，是一種良好的耐磨材料，同時(shí)在超級電容器領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。工業(yè)上以鉻鐵礦（FeO·Cr2O3）為原料，經(jīng)過一系列反應(yīng)，制備氮化鉻和鉻單質(zhì)的工藝流程如圖：（1）基態(tài)鉻原子的價(jià)層電子排布式為_ 。（2）M是短周期金屬元素，M的部分電離能數(shù)據(jù)如表所示： I1I2I3I4I5電離能/(kJ·mol-1)578181727451157514830則M是 （填元素符號(hào)）。（3）制備CrCl3時(shí)，發(fā)生的主要反應(yīng)為Cr2O3+3CCl4==2CrCl3+3COCl2。高二化學(xué)試題8-7
①CrCl3溶于水得到配合物一氯化二氯四水合鉻{[Cr(H2O)4Cl2]Cl}，中心離子配位數(shù)為 ，1mol該配合物與足量AgNO3溶液混合可得沉淀的物質(zhì)的量為__________。②CrCl3的熔點(diǎn)（83 ° C）比CrF3的熔點(diǎn)（1100 °C）低得多，這是由于 。（4）氮化鉻的熔點(diǎn)為1770 °C，它的一種晶體的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則該晶胞中含有CrN的數(shù)目為_________，則與Cr 距離最近的N原子圍成的幾何形狀為________。19.（14分）以芳香烴為原料合成某藥物中間體G的流程如下：回答下列問題：（1）A的名稱是_______，F中含氧官能團(tuán)名稱是_______。（2）C→D發(fā)生加成反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。（3）B→C的反應(yīng)類型是__________________；E→F的試劑和條件是_____________________。（4）寫出F→G的化學(xué)方程式：______________________________________。（5）在C的同分異構(gòu)體中，有一類芳香化合物可以與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生CO2，符合該條件的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))。（6）以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸（ ），設(shè)計(jì)合成路線（無機(jī)試劑任選）。   

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