絕密★啟用前 2023年高考押題預(yù)測(cè)卷01【山東卷】生物（考試時(shí)間：90分鐘；試卷滿(mǎn)分：100分）注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。 一、選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．溶酶體作為細(xì)胞內(nèi)重要的細(xì)胞器，其含量及溶酶體pH的較大波動(dòng)與癌癥、炎癥等疾病密切相關(guān)。準(zhǔn)確測(cè)定細(xì)胞內(nèi)溶酶體的含量及pH具有重要的醫(yī)學(xué)參考價(jià)值。氟化硼二吡咯類(lèi)（BODIPY）熒光染料對(duì)pH不敏感，具有良好的光學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性，以BODIPY為母體結(jié)構(gòu)，以哌嗪環(huán)為溶酶體定位基團(tuán)，可以設(shè)計(jì)成溶酶體熒光探針。該探針在中性和堿性環(huán)境下熒光較弱，與H+結(jié)合后，熒光強(qiáng)度急劇升高。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）A．溶酶體參與細(xì)胞自噬，將細(xì)胞內(nèi)受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)清除B．溶酶體內(nèi)的水解酶是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體合成和加工的C．溶酶體熒光探針熒光強(qiáng)度升高可說(shuō)明溶酶體內(nèi)pH下降D．癌細(xì)胞內(nèi)溶酶體含量與正常細(xì)胞不同，可用溶酶體熒光探針定位癌細(xì)胞位置2．細(xì)胞質(zhì)中合成的線(xiàn)粒體前體蛋白會(huì)在引導(dǎo)肽的引導(dǎo)下進(jìn)入線(xiàn)粒體，過(guò)程如圖所示。引導(dǎo)肽是一段富含正電荷氨基酸的短肽，具有導(dǎo)向作用。在有氧呼吸過(guò)程中，H+在電子傳遞鏈釋放的能量驅(qū)動(dòng)下從線(xiàn)粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)至膜間隙中，在線(xiàn)粒體內(nèi)膜兩側(cè)形成電勢(shì)差。下列說(shuō)法正確的是（　?。?/span>A．圖中線(xiàn)粒體前體蛋白由核基因和線(xiàn)粒體基因共同控制合成B．線(xiàn)粒體前體蛋白通過(guò)內(nèi)膜時(shí)需 ATP和電勢(shì)差提供能量C．引導(dǎo)肽的導(dǎo)向作用與其所含氨基酸的種類(lèi)無(wú)關(guān)D．線(xiàn)粒體前體蛋白需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工3．液泡是一種酸性細(xì)胞器，定位在液泡膜上的ATP水解酶使液泡酸化。液泡酸化消失是導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能異常的原因之一，具體機(jī)制如圖所示（Cys為半胱氨酸）。下列敘述錯(cuò)誤的是（    ） A．V-ATPase通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散的方式將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入液泡B．抑制液泡膜上Cys轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性也會(huì)導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能異常C．Cys利用H+電化學(xué)勢(shì)能，以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入液泡D．圖示過(guò)程說(shuō)明液泡和線(xiàn)粒體之間既有分工也有合作4．真核細(xì)胞的細(xì)胞周期受到環(huán)境因素及多種周期蛋白的調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，芽殖酵母中的抑制因子Whi5可以記錄環(huán)境信息并調(diào)控細(xì)胞周期起始，復(fù)雜的環(huán)境信息可定量轉(zhuǎn)化為Whi5蛋白水平。SBF是一種促進(jìn)細(xì)胞周期起始的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，在G1期Whi5蛋白能結(jié)合并抑制SBF，Whi5失活標(biāo)志著細(xì)胞周期的起始。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/span>A．酵母細(xì)胞的G1期可合成DNA聚合酶和解旋酶等B．酵母細(xì)胞在G1期感受周?chē)h(huán)境，由此決定細(xì)胞周期起始的時(shí)機(jī)C．當(dāng)酵母細(xì)胞缺少營(yíng)養(yǎng)或處于不良環(huán)境時(shí)，Whi5蛋白水平會(huì)降低D．研發(fā)Whi5蛋白合成促進(jìn)劑，可為治療癌癥提供思路5．摩爾根利用果蠅的紅白眼證明了基因在染色體上，摩爾根的合作者布里吉斯（Bridges）發(fā)現(xiàn)在白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交過(guò)程中，子代每2000~3000只紅眼雌果蠅中就會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000~3000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。關(guān)于這兩種例外果蠅的出現(xiàn)，有人提出兩種假說(shuō)：（一）基因突變；（二）母方減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生染色體數(shù)目變異。染色體異常果蠅的性狀表現(xiàn)如下表。以下敘述錯(cuò)誤的是（    ） XOXXYXYYXXXYO果蠅不育雄蠅可育雌蠅可育雄蠅致死致死A．由于基因突變的低頻性和不定向性，例外果蠅由基因突變產(chǎn)生的可能性很小B．既可通過(guò)顯微鏡觀(guān)察也可用該紅眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅雜交驗(yàn)證這兩種假說(shuō)C．若假說(shuō)二成立，這兩種例外果蠅雜交后代既有紅眼又有白眼D．若假說(shuō)二成立，則該實(shí)驗(yàn)為基因在染色體上提供了證據(jù)6．真核生物大多數(shù)成熟的mRNA的3'端有一個(gè)特殊結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為polyA尾。轉(zhuǎn)錄后期，polyA尾是以ATP為前體物，由腺苷酸轉(zhuǎn)移酶催化100～200個(gè)腺嘌呤核糖核苷酸（AMP）在mRNA的3'端連接而成的。有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多核糖體?？蒲腥藛T將含有polyA尾和無(wú)polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白。下列敘述正確的是（　?。?/span>A．polyA尾含有核糖體翻譯終止的終止密碼子B．mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體是為了快速高效的合成不同肽鏈C．polyA尾可以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性，調(diào)控翻譯的過(guò)程D．翻譯出的多肽末端含多個(gè)密碼子AAA對(duì)應(yīng)的氨基酸7．單胺類(lèi)遞質(zhì)假說(shuō)認(rèn)為，抑郁癥是由于大腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺（5-HT）缺乏引起的。5-HT在突觸間隙發(fā)揮作用的過(guò)程如下圖。鹽酸帕羅西汀（PX）是一種5-羥色胺再攝取阻滯劑類(lèi)抗抑郁藥。下列敘述錯(cuò)誤的是（   ）A．當(dāng)興奮傳導(dǎo)到神經(jīng)末梢時(shí)，Ca2+進(jìn)入細(xì)胞促進(jìn)5-HT的釋放，5-HT與突觸后膜上的受體結(jié)合進(jìn)而引起突觸后膜興奮B．發(fā)揮作用后5-HT被5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體重新轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)進(jìn)入突觸小泡或被酶水解掉C．突觸前受體可將過(guò)多的5-HT轉(zhuǎn)入突觸小體，對(duì)保證神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞的準(zhǔn)確性具有重要意義D．PX能提高突觸間隙中5-HT的相對(duì)含量，進(jìn)而治療抑郁癥8．類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）是一種慢性自身免疫病。研究人員分別測(cè)定了多名健康志愿者和RA患者血清中四種細(xì)胞因子的含量，結(jié)果如圖1所示。有些細(xì)胞因子能促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化，促進(jìn)免疫炎癥反應(yīng)；而另一類(lèi)細(xì)胞因子則抑制免疫炎癥反應(yīng)。糖皮質(zhì)激素（GC）是治療RA的藥物之一，其分泌的調(diào)節(jié)途徑如圖2所示，CRH和ACTH分別是下丘腦和垂體分泌的激素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）A．RA與花粉過(guò)敏、艾滋病的發(fā)病機(jī)理都不同B．INF-a和IL-6是促進(jìn)RA患者免疫炎癥的細(xì)胞因子C．GC通過(guò)抑制IL-4和IL-10的產(chǎn)生而治療RAD．垂體細(xì)胞既有CRH受體，也有GC受體9．空心蓮子草是水陸兩棲草本植物，是惡性入侵雜草，常泛濫于農(nóng)田，空地，魚(yú)塘，河道，搶占農(nóng)作物的水分，肥料和生長(zhǎng)空間，空心蓮子草會(huì)消耗較多的水體溶解氧，缺氧死亡的魚(yú)蝦等腐爛后會(huì)污染水質(zhì)，從而嚴(yán)重破壞水體生態(tài)環(huán)境。科研人員推測(cè)，空心蓮子草可能通過(guò)釋放化學(xué)物質(zhì)毒害本土物種，為此他們用空心蓮子草地上部分和根系的浸提液進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，結(jié)果如圖所示，下列相關(guān)敘述不正確的是（    ）A．空心蓮子草會(huì)導(dǎo)致入侵地的物種豐富度下降，甚至改變?nèi)郝溲萏娴姆较?/span>B．在這三種植物中，空心蓮子草浸提液對(duì)紫花苜蓿的影響最大C．空心蓮子草地上部分的浸提液與根系的浸提液對(duì)燕麥種子的影響效果大體相同D．隨著空心蓮子草浸提液濃度的升高，三種植物種子細(xì)胞膜損傷率增大，可能導(dǎo)致種子萌發(fā)率降低10．某種群的種群數(shù)量與被捕食率、補(bǔ)充率存在一定的因果關(guān)系。如圖所示，補(bǔ)充率代表沒(méi)有捕食情況下被捕食者增長(zhǎng)率，x、y、z代表不同的種群數(shù)量。下列說(shuō)法正確的是（　?。?/span>A．若該種群的數(shù)量變化曲線(xiàn)呈“S”形，則K/2對(duì)應(yīng)圖中的xB．該種群的數(shù)量介于x~y之間時(shí)，種群數(shù)量會(huì)趨向于xC．該種群的數(shù)量介于y~z之間時(shí)，種群數(shù)量會(huì)趨向于yD．該種群數(shù)量超過(guò)一定值后被捕食率下降，原因是種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇11．在廢棄礦山生態(tài)修復(fù)工程中，不僅要考慮生態(tài)學(xué)和系統(tǒng)學(xué)的原理與方法，還要考慮極端氣候?qū)ι鷳B(tài)系統(tǒng)的破壞作用。下列說(shuō)法正確的是（　?。?/span>A．生物多樣性可提高生態(tài)系統(tǒng)對(duì)極端氣候事件的抵抗力和恢復(fù)力B．引種植物類(lèi)型時(shí)選取草本植物即可，依靠次生演替產(chǎn)生灌木、喬木C．加速礦區(qū)生態(tài)恢復(fù)，可采用人工制造表土、多層覆蓋、特殊隔離等措施D．移除廢棄礦山湖泊中的有毒物質(zhì)，可改善水生生物的物質(zhì)循環(huán)，提高能量傳遞效率12．高等植物可以利用光敏色素接受光信號(hào)調(diào)節(jié)自身生長(zhǎng)，下圖表示擬南芥光敏色素A缺失突變體（phyA）和光敏色素B缺失突變體（phyB）在不同光照條件下下胚軸的生長(zhǎng)狀況。下列分析錯(cuò)誤的是（    ）A．光敏色素A被激活后可抑制擬南芥下胚軸的生長(zhǎng)B．光敏色素A主要吸收遠(yuǎn)紅光，光敏色素B主要吸收紅光或白光C．光敏色素B被激活后可促進(jìn)與赤霉素合成相關(guān)基因的表達(dá)D．光敏色素A和B被激活后結(jié)構(gòu)均會(huì)發(fā)生變化13．原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀，在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增，通過(guò)摻入標(biāo)記基團(tuán)直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+，而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+，使進(jìn)入細(xì)胞的Mg2+減少。下列說(shuō)法正確的是（　　）A．原位PCR技術(shù)可用于人類(lèi)β-地中海貧血致病基因的檢測(cè)B．原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR低C．反應(yīng)體系中引物的G、C堿基含量越高，其結(jié)合的特異性越強(qiáng)D．反應(yīng)體系中NTP作為擴(kuò)增的原料，會(huì)依次連接到子鏈的5'端14．《書(shū)經(jīng)》中的“若作酒醴，爾惟曲蘗”提到釀酒必須要用酒曲。酒曲是以谷物為原料，破碎加水壓制而成的。酒曲富含酵母菌和霉菌等多種微生物，經(jīng)水浸泡活化后投入蒸熟的米即可用于釀酒。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）A．酒曲中霉菌分泌的蛋白酶可將蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸B．夏季氣溫升高，需用煮沸的水浸泡酒曲以防雜菌污染C．酒曲經(jīng)水浸泡活化有利于提高酶的活性和酵母菌的代謝D．釀酒過(guò)程中，待蒸熟的米冷卻后才能加入酒曲15．下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的說(shuō)法，正確的是（　?。?/span>A．制備原生質(zhì)體的過(guò)程僅使用果膠酶即可去除細(xì)胞壁B．用高Ca2+-高pH融合法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性C．原生質(zhì)體融合產(chǎn)生的雜種細(xì)胞需經(jīng)過(guò)脫分化和再分化的過(guò)程獲得雜種植株D．通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)改良小麥時(shí)，必須選用分生區(qū)細(xì)胞以獲得脫毒苗二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的的0分。16．乳酸乳球菌是乳酸菌屬中的一種重要模式菌，在食品工業(yè)中應(yīng)用廣泛。乳酸乳球菌在特定條件下可進(jìn)行有氧呼吸來(lái)增加自身數(shù)量，這是改善發(fā)酵劑生產(chǎn)效率的潛在途徑之一。某興趣小組在不同條件下，利用等量乳酸乳球菌進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，一段時(shí)間后，測(cè)定乳酸乳球菌的數(shù)量及培養(yǎng)液中的pH，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（    ）A．實(shí)驗(yàn)的自變量為氧氣的有無(wú)、血紅素的有無(wú)B．無(wú)氧條件下，血紅素能促進(jìn)丙酮酸的徹底氧化分解C．Ⅱ組中，培養(yǎng)液中葡萄糖所含的能量大部分以熱能形式散失D．制作泡菜時(shí)，初期加入血紅素并通入無(wú)菌空氣可縮短發(fā)酵時(shí)間17．正常情況下，人體的體溫調(diào)定點(diǎn)在37℃左右。病毒引起機(jī)體產(chǎn)生1L-6引發(fā)炎癥反應(yīng)，IL-6可提高環(huán)氧化酶（COX）的活性使體溫調(diào)定點(diǎn)升高，導(dǎo)致機(jī)體發(fā)燒。臨床上常用皮質(zhì)醇類(lèi)似物地塞米松進(jìn)行降溫。皮質(zhì)醇通過(guò)調(diào)控基因的表達(dá)降低炎癥反應(yīng)并使體溫調(diào)定點(diǎn)下調(diào)，其分泌受下丘腦一垂體一腎上腺皮質(zhì)軸的調(diào)節(jié)。下列說(shuō)法正確的是（    ）A．感染病毒后體溫達(dá)到新的調(diào)定點(diǎn)過(guò)程中機(jī)體熱覺(jué)感受器興奮B．使用地塞米松降溫時(shí)，機(jī)體皮膚毛細(xì)血管舒張，產(chǎn)熱小于散熱C．皮質(zhì)醇可能通過(guò)抑制IL-6相關(guān)基因的表達(dá)減弱炎癥反應(yīng)D．長(zhǎng)期服用地塞米松會(huì)導(dǎo)致機(jī)體皮質(zhì)醇分泌增加，炎癥反應(yīng)減輕18．研究人員在二倍體番茄(2n=24)中偶然發(fā)現(xiàn)了一種三體植株，其第6號(hào)染色體有3條。減數(shù)分裂時(shí)，3條6號(hào)染色體中任意2條隨機(jī)配對(duì)，另1條不配對(duì)，配對(duì)的2條染色體正常分離，不能配對(duì)的另1條隨機(jī)地移向細(xì)胞的任意一極，其余的染色體均正常，形成的配子均可發(fā)育。下列關(guān)于某基因型為AAa的三體番茄的敘述，正確的是（    ）A．該三體番茄的形成屬于染色體數(shù)目的變異B．該三體番茄進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)，細(xì)胞中最多含有50條染色體C．該三體番茄進(jìn)行自交時(shí)，子代的基因型共8種，其中aa所占比例為1/16D．該三體番茄與基因型為Aa的正常植株雜交，子代中三體出現(xiàn)的概率為1/219．如圖是某人工魚(yú)塘生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)過(guò)程中部分環(huán)節(jié)涉及的能量值[單位：×105 kJ/ (m2·a)]。據(jù)圖分析下列說(shuō)法正確的是（    ）A．該生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)由圖中生物及其形成的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)組成B．輸入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量為1.1×105 kJ/ (m2·a)C．該生態(tài)系統(tǒng)中第一、二營(yíng)養(yǎng)級(jí)間的能量傳遞效率是12.7%D．圖中A表示各營(yíng)養(yǎng)級(jí)在呼吸作用中以熱能的形式散失的能量20．基因組編輯技術(shù)是研究基因生物功能的重要手段，下圖是對(duì)某生物B基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯的過(guò)程，該過(guò)程中用sgRNA可指引核酸內(nèi)切酶Cas9結(jié)合到特定的切割位點(diǎn)，相關(guān)說(shuō)法正確的是（　　）A．靶基因部分序列與sgRNA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行配對(duì)B．核酸內(nèi)切酶Cas9可斷裂脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵C．被編輯后的B基因與編輯前的B基因互稱(chēng)為非等位基因D．通過(guò)破壞B基因后生物體的功能變化可推測(cè)B基因的功能三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21．圖1是在溫度和CO2等其他因素均適宜的條件下測(cè)定的玉米葉和小麥葉的總光合速率與呼吸速率的比值（P/R）與光照強(qiáng)度的關(guān)系，同時(shí)測(cè)定了小麥和玉米葉肉細(xì)胞的D1蛋白、F蛋白及氧氣釋放速率的相對(duì)量，結(jié)果如下表所示（+多表示量多）。已知葉綠素a通常與D1蛋白等物質(zhì)結(jié)合，構(gòu)成光合復(fù)合體PSⅡ（可使水發(fā)生光解）。 光照強(qiáng)度abcdef小麥D1蛋白含量+++++++++++++++++++++F蛋白含量+++++++++++++++++++++氧氣釋放速率+++++++++++++++++++玉米D1蛋白含量+++++++++++++++++++++++++F蛋白含量+++++++++++++++++++++++++氧氣釋放速率+++++++++++++++++++++(1)用紙層析法分離光合色素，可以根據(jù)濾紙條上色素帶的位置判斷4種色素在層析液中_________的大小。PSⅡ中的葉綠素a在轉(zhuǎn)化光能中起到關(guān)鍵作用，葉綠素a在光能激發(fā)下失去電子，并最終從水中獲取電子使水分解產(chǎn)生氧氣。電子在類(lèi)囊體膜上形成電子流，并由電子流驅(qū)動(dòng)生成NADPH和ATP，據(jù)此分析，在光反應(yīng)過(guò)程中，能量類(lèi)型的轉(zhuǎn)換過(guò)程是_________。(2)結(jié)合表中信息分析，在圖1中的d光強(qiáng)下，玉米葉的總光合速率_________（填“大于”、“等于”或“小于”）小麥葉的總光合速率。(3)D1蛋白極易受到強(qiáng)光破壞，被破壞的D1蛋白降解后，空出相應(yīng)的位置，新合成的DI蛋白才能占據(jù)相應(yīng)位置，使PSⅡ得以修復(fù)。葉綠素酶（CLH）可催化葉綠素a降解，結(jié)合態(tài)的葉綠素a不易被降解。CLH與F蛋白結(jié)合后可催化被破壞的D1蛋白的降解。結(jié)合表中信息分析，在強(qiáng)光下玉米葉的氧氣釋放速率比小麥葉降低更慢的原因是_________。(4)玉米稱(chēng)為C4植物，其光合作用的暗反應(yīng)過(guò)程如圖2所示，酶1為PEP羧化酶，可以固定低濃度的CO2形成C4，酶2為RuBP羧化酶，可以固定高濃度的CO2形成C3，對(duì)低濃度的CO2沒(méi)有固定能力。則酶1固定CO2的能力比酶2__________（填“強(qiáng)”或“弱”）。小麥葉肉細(xì)胞沒(méi)有酶1催化生成C4的過(guò)程，稱(chēng)為C3植物，其光合作用均在葉肉細(xì)胞完成。據(jù)上述信息分析，與小麥相比，玉米更適應(yīng)高溫、干旱環(huán)境的原因是_________。 22．水稻是二倍體雌雄同株植物。袁隆平院士及其團(tuán)隊(duì)研發(fā)的三系雜交水稻，讓“畝產(chǎn)千斤”“禾下乘涼”都已不是夢(mèng)。三系雜交涉及細(xì)胞核中的可育基因（R）、不育基因（r），細(xì)胞質(zhì)中的可育基因（N）、不育基因（S），只有基因型為S（rr）的植株表現(xiàn)為花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)水稻細(xì)胞中與育性相關(guān)的基因型有______種。基因型為S（rr）的雄性不育系水稻與基因型為N（RR）的水稻雜交產(chǎn)生F1，F1自交后代花粉可育與花粉不育的比例是_____。科研人員發(fā)現(xiàn)S（rr）這種雄性不育性狀個(gè)體在特定的環(huán)境條件下又是雄性可育的，由此說(shuō)明______。(2)采用雄性不育系進(jìn)行雜交育種可省卻對(duì)母本去雄的繁瑣工序。由于雄性不育系不能通過(guò)自交來(lái)延續(xù)，現(xiàn)欲從與育性有關(guān)的三個(gè)品系水稻N（RR），S（RR），N（rr）中選取一個(gè)品系，通過(guò)和S（rr）雜交制備雄性不育系，則應(yīng)該選擇的父本和母本分別是_____?？蒲腥藛T將連鎖的三個(gè)基因M、P和H（P是與花粉育性有關(guān)的基因，H為紅色熒光蛋白基因）與Ti質(zhì)粒連接，轉(zhuǎn)入雄性不育水稻植株細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因植株，自交后代中紅色熒光植株占一半，據(jù)此推測(cè)M、P基因在育種過(guò)程中的功能為______。(3)有研究表明：水稻葉片披垂度隨葉片卷曲程度的增加而減少，葉片一定程度的卷曲可以增加水稻產(chǎn)量。已知水稻正常葉（A）對(duì)卷曲葉（a）為不完全顯性，顯性純合子表現(xiàn)為正常葉，隱性純合子表現(xiàn)為卷曲葉，雜合子表現(xiàn)為半卷曲葉。某半卷曲葉水稻種子（Aa）經(jīng)射線(xiàn)照射后出現(xiàn)半卷曲葉（Aaa）突變體的三種可能情況如圖所示。為探究該突變體類(lèi)型，試寫(xiě)出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論______。（假設(shè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不存在突變，各基因型配子及合子活力相同）。23．惡性腫瘤往往先向淋巴結(jié)初始轉(zhuǎn)移形成淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤，再經(jīng)淋巴結(jié)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移。科學(xué)家開(kāi)展實(shí)驗(yàn)探索腫瘤初始轉(zhuǎn)移的機(jī)制以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的影響。(1)正常情況下，原位瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移至淋巴結(jié)會(huì)激活NK細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞，前者非特異性殺傷瘤細(xì)胞，后者則在輔助T細(xì)胞分泌的_____________的作用下，經(jīng)_____________過(guò)程產(chǎn)生新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解瘤細(xì)胞。(2)將原位瘤細(xì)胞FO和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的瘤細(xì)胞LN6等量接種于同一健康小鼠體內(nèi)進(jìn)行研究，過(guò)程如圖1。①已知FO和LN6的增殖能力無(wú)顯著差異，圖1結(jié)果說(shuō)明_____________向淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的能力更強(qiáng)。②為排除紅綠熒光蛋白可能存在的檢測(cè)差異干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，需增設(shè)一組實(shí)驗(yàn)，大致思路為____________。(3)為探究原位瘤細(xì)胞初始轉(zhuǎn)移的機(jī)制，科研人員又開(kāi)展了如下實(shí)驗(yàn)：①將FO中編碼MHC-1分子關(guān)鍵蛋白的基因敲除，再將其接種于小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)其向淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的能力降低，但去除該小鼠的NK細(xì)胞后其轉(zhuǎn)移能力恢復(fù)。說(shuō)明NK細(xì)胞通過(guò)識(shí)別_____________（高表達(dá)/低表達(dá)）的MHC-1殺傷瘤細(xì)胞。②PD-L1可與T細(xì)胞表面的特定蛋白結(jié)合，抑制其殺傷作用。進(jìn)一步研究表明原位瘤細(xì)胞通過(guò)調(diào)節(jié)MHC-1分子和PD-L1的表達(dá)量，抑制NK和T細(xì)胞的殺傷作用，以增強(qiáng)轉(zhuǎn)移能力。請(qǐng)?jiān)诒砀裰刑顚?xiě)“高”或“低”，將支持上述結(jié)論的實(shí)驗(yàn)結(jié)果補(bǔ)充完整______。腫瘤細(xì)胞的類(lèi)型MHC-1分子表達(dá)量PD-L1分子表達(dá)量來(lái)自于正常小鼠的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤  來(lái)自于T細(xì)胞缺失小鼠的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤 低來(lái)自于T和NK細(xì)胞缺失小鼠的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤低 (4)細(xì)胞因子TCF-β能促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的增殖，從而加強(qiáng)后者對(duì)輔助T細(xì)胞的抑制作用?？蒲腥藛T將FO和LN6接種在野生型小鼠體內(nèi)，檢測(cè)該小鼠血清中的TGF-β濃度和瘤細(xì)胞遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移率（圖2）；又將不同類(lèi)型的瘤細(xì)胞混合DT毒素（可清除調(diào)節(jié)性T細(xì)胞）接種于小鼠體內(nèi)，檢測(cè)瘤細(xì)胞的遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移率（圖3）。綜合上述相關(guān)信息和免疫學(xué)相關(guān)知識(shí)可知，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可____________（促進(jìn)/抑制）遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移，其可能的機(jī)制是_____________。24．下圖為某廢棄草場(chǎng)部分能量流動(dòng)關(guān)系圖，每一營(yíng)養(yǎng)級(jí)所積累有機(jī)物中的能量記為NPP，即凈生產(chǎn)量；腐殖質(zhì)中的能量記為DOM；呼吸散失的能量記為R。圖中GS是指植食者系統(tǒng)所同化的能量。方框和箭頭的相對(duì)大小與其蘊(yùn)含及流動(dòng)的能量多少相對(duì)應(yīng)，圖中數(shù)字為能量數(shù)值（單位∶J/（cm2·a））。(1)草場(chǎng)生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括____，從能量流動(dòng)的角度分析，圖中NPP是指用于____，植食者系統(tǒng)的NPP可表示為____（用圖中字母表示）。(2)已知圖中營(yíng)養(yǎng)級(jí)間能量傳遞效率為15%，生產(chǎn)者未利用的能量占其同化量的2.5%，則生產(chǎn)者呼吸消耗的能量為____。(3)為探究增加土壤養(yǎng)分是否可以治理廢棄草場(chǎng)，專(zhuān)家將該草場(chǎng)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組，對(duì)生活污水處理達(dá)標(biāo)后（無(wú)致病菌及其他有毒害的物質(zhì)，保留有機(jī)和無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)），每隔一段時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)組草場(chǎng)進(jìn)行適量灌溉，并統(tǒng)計(jì)了數(shù)年間該生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性和物種分布均勻度的變化如圖所示。（注∶縱坐標(biāo)（H）代表物種豐富程度，數(shù)值越大豐富度越高）流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是____，已知該草地的物種分布均勻度受地形變化等因素的影響，是衡量群落____結(jié)構(gòu)的指標(biāo)。請(qǐng)從群落的種間關(guān)系和優(yōu)勢(shì)種方面分析，出現(xiàn)圖中現(xiàn)象的原因____。25．Cre/loxP酶系統(tǒng)是在基因或染色體水平上對(duì)生物基因進(jìn)行遺傳改造的一種技術(shù)，可以在DNA的特定位點(diǎn)上執(zhí)行堿基序列的刪除、插入以及重組等，從而實(shí)現(xiàn)基因的定點(diǎn)編輯。(1)圖1是利用Cre/loxP酶系統(tǒng)敲除基因的過(guò)程。loxP序列具有方向性，由中間的間隔序列和兩側(cè)的反向重復(fù)序列組成。當(dāng)某一條DNA片段上待敲除基因的兩端存在同向loxP序列時(shí)，Cre酶識(shí)別并結(jié)合到loxP序列的反向重復(fù)序列區(qū)。兩個(gè)loxP序列的間隔序列被Cre酶定點(diǎn)切開(kāi)，4個(gè)黏性末端序列交錯(cuò)兩兩連接，其中待敲除基因兩端的序列進(jìn)行連接，連接時(shí)形成的化學(xué)鍵是___________，敲除的基因片段會(huì)形成___________（填“線(xiàn)狀”或“環(huán)狀”）結(jié)構(gòu)。(2)圖2是利用Cre/loxP酶系統(tǒng)構(gòu)建融合基因的過(guò)程。首先要用PCR對(duì)Bt基因和Bar基因分別擴(kuò)增，以獲得所需要的DNA片段，然后對(duì)連接后的DNA片段用Cre/loxP酶系統(tǒng)處理獲得Bt-Bar融合基因片段。在用PCR1擴(kuò)增Bt基因時(shí)，所用的2種引物的結(jié)合位置在____________；又有研究表明，大多數(shù)限制酶對(duì)裸露的位點(diǎn)不能識(shí)別切割，因此必須對(duì)識(shí)別序列5'末端進(jìn)行修飾并加上一個(gè)至幾個(gè)保護(hù)堿基，如GGG。由此推測(cè)，對(duì)Bar基因引物5’端序列的要求是___________。(3)圖3是用Cre/loxP酶系統(tǒng)敲除轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞內(nèi)Bar基因的部分過(guò)程。已知圖中的啟動(dòng)子和終止子可在煙草細(xì)胞中正常發(fā)揮作用，Cre酶基因在環(huán)境中存在Tam化學(xué)物質(zhì)時(shí)才能激活表達(dá)。重組Ti質(zhì)粒中的Bar基因作為基因表達(dá)載體中的___________可對(duì)轉(zhuǎn)化后的煙草細(xì)胞進(jìn)行篩選。進(jìn)行圖3所示敲除后，DNA片段1中的Bt基因不能正確表達(dá)，據(jù)圖分析，原因是___________；若不對(duì)融合基因中的Bar基因進(jìn)行敲除處理，僅在翻譯水平上不讓Bar基因表達(dá)，請(qǐng)利用Cre/loxP酶系統(tǒng)提出解決方案___________。(4)圖4是經(jīng)過(guò)修飾后的轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞內(nèi)的融合基因所在片段及相關(guān)引物的結(jié)合位點(diǎn)。為檢測(cè)Bar基因是否被成功敲除同時(shí)未影響Bt基因的正常表達(dá)，可用PCR技術(shù)進(jìn)行鑒定：實(shí)驗(yàn)組：首先提取在有Tam環(huán)境下培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞質(zhì)中的總RNA，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，然后加入引物1和引物2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，再進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，觀(guān)察有無(wú)Bt基因和Bar基因的條帶。對(duì)照組：用未進(jìn)行敲除處理的轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞，其余同實(shí)驗(yàn)組。若實(shí)驗(yàn)組敲除成功，則實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的電泳結(jié)果分別為___________。
 

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