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    [精] 四川省成都市第七中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物下學(xué)期期中試題(Word版附解析)

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    四川省成都市第七中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物下學(xué)期期中試題(Word版附解析)

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    這是一份四川省成都市第七中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物下學(xué)期期中試題(Word版附解析),共20頁。試卷主要包含了選擇題,填空題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
    ?2022-2023學(xué)年度下期高2025屆半期考試
    生物試卷
    一、選擇題
    1. 下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述,正確的是( )
    A. 羊的白毛和黑毛、狗的長毛和卷毛都是相對性狀
    B. 相同環(huán)境下,基因型不同的個體表現(xiàn)型可能相同
    C. 雜交子代中出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離
    D. 純合子的雙親一定是純合子,雜合子的雙親一定是雜合子
    【答案】B
    【解析】
    【分析】 同種生物一種性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀,例如:豌豆的花色有白色和紅色,綿羊的毛色有白毛與黑毛、小麥的抗銹病與易染銹病、大麥的耐旱性與非耐旱性。雜合子是指同源染色體同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體,如 Aa。純合子又稱純合體,同型結(jié)合體,指二倍體中同源染色體上相同位點等位基因相同的基因型個體,例如AA。
    【詳解】A、狗的長毛和短毛是一對相對性狀,A錯誤;
    B、表現(xiàn)型是有基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果,所以相同環(huán)境下,基因型不同的個體表現(xiàn)型可能相同,如DD和Dd,B正確;
    C、性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交,F(xiàn)1全部個體都表現(xiàn)顯性性狀,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀,小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象,C錯誤;
    D、純合子的雙親,不一定是純合子(aa的親本可能是Aa、Aa)雜合子的雙親不一定是雜合子(Aa的雙親可能是AA、aa)D錯誤。
    故選B。
    2. 用甲、乙兩個桶及兩種不同顏色的小球進(jìn)行“性狀分離比的模擬實驗”。下列敘述正確的是( )

    A. 本實驗主要目的是模擬生物體在形成配子時等位基因發(fā)生分離
    B. 每次抓取小球記錄好后,應(yīng)將兩桶內(nèi)剩余小球搖勻后重復(fù)實驗
    C. 統(tǒng)計40次,小球組合AA、Aa、aa的數(shù)量分別為10、20、10
    D. 兩桶中小球總數(shù)可不相等,但每桶中A、a小球數(shù)量一定相等
    【答案】D
    【解析】
    【分析】根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋,生物的性狀是由遺傳因子(基因)決定的,控制顯性性狀的基因為顯性基因(用大寫字母表示如:A),控制隱性性狀的基因為隱性基因(用小寫字母表示如:a),而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個體為純合子,不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞(配子)時成對的基因分離,分別進(jìn)入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時,雌雄配子隨機結(jié)合,后代出現(xiàn)性狀分離,性狀分離比為顯性:隱性=3:1.用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官,甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球的隨機結(jié)合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機組合。
    【詳解】A、本實驗?zāi)M的是生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機組合所產(chǎn)生的后代的性狀分離比,A錯誤;
    B、每次抓取小球記錄好后,應(yīng)將抓取的小球放回到原來的桶里,再將桶內(nèi)小球搖勻后重復(fù)實驗,B錯誤;
    C、彩球組合AA、Aa、aa數(shù)最比接近1∶2∶1,但不一定是1∶2∶1,因此統(tǒng)計40次,彩球組合AA、Aa、aa數(shù)量不一定為10、20、10,C錯誤;
    D、由于雄配子數(shù)量多于雌配子數(shù)量,所以甲、乙兩個小桶中小球的總數(shù)量不一定要相等,但必須保證每個桶內(nèi)兩種顏色的小球數(shù)相等,D正確。
    故選D。
    3. 八年耕耘源于對科學(xué)的癡迷,孟德爾用一畦畦豌豆成功揭示了遺傳學(xué)的兩大定律。用基因型為Yyrr(黃色皺粒)的豌豆和基因型為yyRr(綠色圓粒)豌豆雜交( )
    A. 能夠驗證分離定律,但不能驗證自由組合定律
    B. 能夠驗證分離定律,也能夠驗證自由組合定律
    C. 不能驗證分離定律,但能夠驗證自由組合定律
    D. 不能驗證分離定律,也不能驗證自由組合定律
    【答案】A
    【解析】
    【分析】配子中染色體組合的多樣性原因有:非同源染色體的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體的互換。
    【詳解】雙親(Yyrr×yyRr)在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中均會出現(xiàn)等位基因分離現(xiàn)象,黃色皺粒中存在等位基因Yy分離,綠色圓粒中存在等位基因Rr分離,都不存在非等位基因自由組合,因此基因型為Yyrr(黃色皺粒)的豌豆和基因型為yyRr(綠色圓粒)豌豆雜交,能夠驗證分離定律,但不能驗證自由組合定律,A正確。
    故選A。
    4. 已知某種老鼠的體色由復(fù)等位基因A+、A和a決定,A+(純合胚胎致死)決定黃色,A決定灰色,a決定黑色,且A+對A是顯性,A對a是顯性。下列說法正確的是( )
    A. 該種老鼠群體中最多有6種基因型
    B. A+、A和a遺傳遵循基因的自由組合定律
    C. 兩只黃色鼠的雌雄個體交配,后代性狀分離比接近2:1
    D. 一只黃色雌鼠和一只黑色雄鼠雜交,后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型
    【答案】C
    【解析】
    【分析】根據(jù)題意分析:A+(純合胚胎致死)決定黃色,A決定灰色,a決定黑色,且A+對A是顯性,A對a是顯性,所以該種老鼠的成年個體中黃色基因型有A+A、A+a,灰色基因型為AA、Aa,黑色基因型為aa,共5種基因型
    【詳解】A、根據(jù)題意可知,A+(純合胚胎致死)決定黃色,A決定灰色,a決定黑色,且A+對A是顯性,A對a是顯性,所以該種老鼠的成年個體中黃色基因型有A+A、A+a,灰色基因型為AA、Aa,黑色基因型為aa,共5種基因型,A錯誤;
    B、A+、A和a是復(fù)等位基因,位于同源染色體上,遵循基因的分離定律,B錯誤;
    C、當(dāng)兩個基因型均為A+a的黃色鼠雌雄交配,子代基因型及比例為A+A+(純合胚胎致死):A+a(黃色):aa(黑色)=1:2:1,因此后代性狀分離比接近2:1,C正確;
    D、一只黃色雌鼠基因型為A+A或A+a和一只黑色雄鼠黑色基因型為aa雜交,后代可能出現(xiàn)A+a、Aa或A+a、aa,可能出現(xiàn)2中表現(xiàn)型,D錯誤。
    故選C。
    5. 控制植物果實重量的三對等位基因A/a、B/b和C/c,對果實重量的作用相等,分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc的果實重120克,AABBCC的果實重210克?,F(xiàn)有果樹基因型為AAbbcc與aaBbCc雜交,F(xiàn)1的果實中165克個體自交,后代果實中能穩(wěn)定遺傳的150克個體所占比例為( )
    A. 1/10 B. 1/32 C. 3/32 D. 3/64
    【答案】D
    【解析】
    【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
    【詳解】已知基因型為aabbcc的果實重120克,AABBCC的果實重210克,所以一個顯性基因使果實增重15克,又知三對等位基因分別位于三對同源染色體上,所以三對等位基因的遺傳遵循自由組合定律,現(xiàn)有果樹基因型為AAbbcc與aaBbCc雜交,F(xiàn)1的果實中165克個體自交(三個顯性基因),即AaBbCc自交,后代果實150克個體(兩個顯性基因)其中穩(wěn)定遺傳的個體(AAbbcc、aaBBcc、aabbCC)占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=3/64,D正確。
    故選D。
    6. 下列有關(guān)減數(shù)分裂與受精作用的敘述,正確的是( )
    A. 聯(lián)會時,一對同源染色體的形態(tài)和大小一定是相同的
    B. 四分體中姐妹染色單體間的交換增加了配子的多樣性
    C. 非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因
    D. 受精時,雌雄配子的隨機結(jié)合不利于生物遺傳的穩(wěn)定性
    【答案】C
    【解析】
    【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物,在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂,在分裂過程中,染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是:成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。通過受精作用,受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。這就保證了親子代生物之間染色體數(shù)目的穩(wěn)定。配子中染色體組合的多樣性原因有:非同源染色體的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體的互換。
    【詳解】A、同源染色體聯(lián)會,但是同源染色體的形態(tài)和大小不一定都相同(X染色體和Y染色體),A錯誤;
    B、同源染色體聯(lián)會形成四分體,四分體中非姐妹染色單體互換,增加了配子的多樣性,B錯誤;
    C、非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因,C正確;
    D、受精時,雌雄配子的隨機結(jié)合有利于生物遺傳的穩(wěn)定性,D錯誤。
    故選C。
    7. 下圖是某哺乳動物生殖器官中的細(xì)胞分裂模式圖(僅涉及兩對同源染色體)。下列敘述錯誤的是( )

    A. 甲細(xì)胞兩極染色體上的基因一般是相同的
    B. 基因的分離和自由組合可同時發(fā)生在乙細(xì)胞中
    C. 與體細(xì)胞相比,丙細(xì)胞中染色體和DNA分子數(shù)目均減半
    D. 從染色體組成分析,丁細(xì)胞是乙細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生極體
    【答案】C
    【解析】
    【分析】分析題圖:甲圖細(xì)胞具有同源染色體,且著絲粒分裂,表示有絲分裂后期細(xì)胞;圖乙細(xì)胞具有同源染色體,且同源染色體分離,非同源染色體自由組合,表示減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞且細(xì)胞質(zhì)不均等的分裂,為雌性生物;圖丙細(xì)胞不具有同源染色體,著絲粒整齊排列在赤道板上,表示減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞;丁表示完成減數(shù)第二次分裂。
    【詳解】A、若不發(fā)突變,甲細(xì)胞兩極的染色體上的基因來自姐妹染色單體,故應(yīng)該相同,A正確;
    B、乙表示減數(shù)第一次分裂的后期,此時會發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合,因此可以發(fā)生等位基因的分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合,B正確;
    C、丙是減數(shù)第二次分裂的中期,染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,但是DNA的含量與體細(xì)胞的相同,C錯誤;
    D、由乙圖可知,該動物是雌性,再根據(jù)染色體的來源(即圖中染色體顏色)可知,丁是第一極體經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅱ而來,故丁為第二極體,D正確。
    故選C。
    8. 某雄性動物(2n=20)基因型為AaXBY,該動物體內(nèi)的-一個精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列有關(guān)說法錯誤的是( )
    A. 基因組成為AAXBXB時細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期
    B. 次級精母細(xì)胞中可能含有0條、1條或2條Y染色體
    C. 該精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子中染色體數(shù)目為5對
    D. 若產(chǎn)生的精子AaXB:Y=1:1,則可能是同源染色體未分離
    【答案】C
    【解析】
    【分析】減數(shù)分裂過程: (1) 減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。(2) 減敷第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合:④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3) 減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡鍾體和染色體:②中期:染色體形態(tài)固定、 數(shù)目清晰:③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極:④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
    【詳解】A、基因組成為AAXBXB,無同源染色體且無染色單體,可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,A正確;
    B、減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體(X、Y)分離,非同源染色體自由組合,所以減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞一個含有X染色體,一個含有Y染色體,而減數(shù)第二次分裂后期,著絲粒分裂后,可能出現(xiàn)2條Y染色體,B正確;
    C、該精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子中染色體數(shù)目為10條,這10條都是非同源染色體,不能稱為5對,C錯誤;
    D、精子AaXB中等位基因Aa未分開,所以可能是攜帶等位基因Aa的同源染色體未分離,D正確。
    故選C。
    9. 下列關(guān)于人類伴性遺傳的敘述,正確的是( )
    A. 性染色體與性別決定有關(guān),只存在于人體生殖細(xì)胞中
    B. 一般來說,伴X染色體隱性遺傳病的女性患者多于男性患者
    C. 紅綠色盲男性患者和色覺正常女性婚配,其女兒一定不患該病
    D. 抗維生素D佝僂病男性患者和正常女性婚配,其女兒一定患該病
    【答案】D
    【解析】
    【分析】伴性遺傳定義:決定性狀的基因位于性染色體上在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。
    1、伴X染色體隱性遺傳病特點: 患者中男性多于女性;男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后也只能傳給女兒;隔代遺傳。
    2、伴X染色體顯性遺傳病特點: 患者中女性多于男性;男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后也只能傳給女兒
    【詳解】A、伴性遺傳指決定性狀的基因位于性染色體上在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),體細(xì)胞和生殖細(xì)胞都含有性染色體,A錯誤;
    B、由女性含有兩條X染色體,需要兩條X染色體都有隱性致病基因時才患病,男性只有一條X染色體,該染色體含致病基因,男性就會患病,因此伴X染色體隱性遺傳病的女性患者少于男性患者,B錯誤;
    C、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,紅綠色盲男性患者的基因型為XbY,色覺正常女性的基因型為BXB或XBXb,當(dāng)色覺正常女性的基因型XBXb,可能生出基因型為XbXb的患病女兒,C錯誤;
    D、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男性患者的基因型為XDY,一定會給女兒一個XD的染色體,所以其女兒一定患該病,D正確。
    故選D。
    10. 依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是( ?。?br /> A. 正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞
    B. 正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體
    C. 反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞
    D. 僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
    【答案】C
    【解析】
    【分析】根據(jù)題意可知,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞,說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上,且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花。
    【詳解】A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀,根據(jù)題意可知,正交為ZaZa(非蘆花雄雞)×ZAW(蘆花雌雞),子代為ZAZa、ZaW,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交為ZAZA×ZaW,子代為ZAZa、ZAW,且全為蘆花雞,A正確;
    B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子),反交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子),B正確;
    C、反交子代蘆花雞相互交配,即ZAZa×ZAW,所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW(非蘆花),C錯誤;
    D、正交子代為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaW(非蘆花雌雞),D正確。
    故選C。

    11. 人類對遺傳物質(zhì)的探索是全球幾代科學(xué)家不斷創(chuàng)新實驗技術(shù)、不斷修正完善實驗結(jié)論的一個曲折而又漫長的過程。下列關(guān)于探究DNA是遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是( )
    A. 格里菲思通過實驗發(fā)現(xiàn)加熱殺死的S型菌DNA可將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌
    B. 艾弗里將加蛋白酶的S型菌提取液與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后觀察到兩種菌落
    C. 艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗利用“加法原理”,證明了DNA是遺傳物質(zhì)
    D. 赫爾希、蔡斯利用同位素標(biāo)記和離心技術(shù),證明大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。
    2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
    【詳解】A、格里菲思通過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗發(fā)現(xiàn)加熱殺死的S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子,可將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,A錯誤;
    B、加蛋白酶的S型菌提取液中含有S型菌的DNA,其與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后,部分R型菌可以轉(zhuǎn)化為S型菌,因此可以觀察到R型菌和S型菌,B正確;
    C、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗利用相應(yīng)酶分別特異性去除其中的物質(zhì),屬于“減法原理”,從而證明了DNA是遺傳物質(zhì),C錯誤;
    D、赫爾希、蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記和離心技術(shù),證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,D錯誤。
    故選B。
    12. 用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的基本實驗步驟如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )

    A. 不能用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)并標(biāo)記噬菌體
    B. ②過程攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)與其DNA分離
    C. 實驗中保溫時間過短或過長均會導(dǎo)致上清液放射性偏高
    D. 大腸桿菌裂解釋放出的子代噬菌體僅小部分具有放射性
    【答案】B
    【解析】
    【分析】用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的基本實驗步驟是:在含有放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,得到DNA含有32P標(biāo)記的噬菌體。然后,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌(對應(yīng)于圖示過程①),經(jīng)過短時間的保溫后,用攪拌器攪拌(對應(yīng)于圖示過程②),攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。然后離心(對應(yīng)于圖示過程③),離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。離心后,檢查上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)會發(fā)現(xiàn):放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中,進(jìn)一步觀察還能發(fā)現(xiàn),在細(xì)菌裂解釋放出的噬菌體中,可以檢測到32P標(biāo)記的DNA。這個實驗表明:噬菌體侵染細(xì)菌時,DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中。因此,子代噬菌體的各種性狀,可能是通過親代的DNA遺傳的。
    【詳解】A、噬菌體需要依賴活的細(xì)胞才能生活,所以不能用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)并標(biāo)記噬菌體,需要在含有放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,標(biāo)記噬菌體的DNA,A正確;
    B、②過程攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,B錯誤;
    C、實驗中保溫時間過短,有些DNA含有32P標(biāo)記的噬菌體還沒侵染大腸桿菌,在攪拌離心后,存在于上清液,導(dǎo)致上清液放射性偏高;DNA是半保留復(fù)制,子代噬菌體中,少數(shù)噬菌體的DNA中的一條單鏈上帶有32P標(biāo)記,實驗中保溫時間過長,這些DNA含32P標(biāo)記的子代噬菌體被釋放出來,在攪拌離心后,存在于上清液,導(dǎo)致上清液放射性偏高;綜上所述,實驗中保溫時間過短或過長均會導(dǎo)致上清液放射性偏高,C正確;
    D、DNA是半保留復(fù)制,親代噬菌體的DNA雙鏈都含有32P標(biāo)記,在經(jīng)過幾輪DNA復(fù)制后,只有小部分DNA的雙鏈中有一條被32P標(biāo)記的鏈而帶有放射性,DNA與蛋白質(zhì)外殼等裝配成子代噬菌體,從大腸桿菌釋放。因此,大腸桿菌裂解釋放出的子代噬菌體僅小部分具有放射性,D正確;
    故選B。
    13. 某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,已準(zhǔn)備了足夠的相關(guān)材料,下列敘述正確的是( )
    A. 在制作脫氧核苷酸時,需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基
    B. 制作模型時,鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個氫鍵連接物相連
    C. 制成的模型中,腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和
    D. 制成的模型中,磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)
    【答案】C
    【解析】
    【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的;②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè);③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。
    【詳解】A、在制作脫氧核苷酸時,需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基,A錯誤;
    B、鳥嘌呤和胞嘧啶之間由3個氫鍵連接,B錯誤;
    C、DNA的兩條鏈之間遵循堿基互補配對原則,即A=T、C=G,故在制作的模型中A+C=G+T,C正確;
    D、DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè),D錯誤。
    故選C。

    14. 如圖為某DNA分子片段,若讓該DNA分子在含14N培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次。下列敘述正確的是( )

    A. DNA復(fù)制時,以DNA的一條鏈作為模板合成子鏈
    B. 復(fù)制過程中③的斷裂與形成都需要DNA聚合酶催化
    C. 復(fù)制3次后,子代DNA分子中含15N的比例為1/4
    D. 若該DNA一條鏈中A+T=48%,可推知整個DNA中G的含量
    【答案】D
    【解析】
    【分析】據(jù)圖可知,①②是磷酸二酯鍵,③是氫鍵,該DNA分子中有一條單鏈被15N標(biāo)記,據(jù)此分析作答。
    【詳解】A、DNA復(fù)制時,以DNA的兩條鏈作為模板合成子鏈,A錯誤;
    B、③是氫鍵,復(fù)制過程中氫鍵的斷裂需要解旋酶催化,氫鍵的形成通常不需要酶催化,B錯誤;
    C、將1條鏈含15N的DNA放入含14N的環(huán)境中復(fù)制3次,得到8個DNA分子,子代中含有含15N的DNA分子1個,故子代中含15N的DNA分子占1÷8=1/8,C錯誤;
    D、已知DNA分子一條鏈上A+T=48%,根據(jù)堿基互補配對原則,整個DNA分子中A+T=48%,則C+G=52%,可知G=52%/2=26%,D正確。
    故選D。
    15. 中科院水生生物研究所轉(zhuǎn)基因工程組的科學(xué)家們,在朱作言院士的領(lǐng)導(dǎo)下,將草魚的生長激素基因整合到鯉魚受精卵的DNA上,培育出了轉(zhuǎn)基因鯉魚,其生長速度比普通鯉魚快140%以上。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )
    A. 草魚生長激素基因可以在鯉魚細(xì)胞內(nèi)復(fù)制
    B. 草魚和鯉魚基因都是4種堿基對的隨機排列
    C. 草魚和鯉魚的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段
    D. 草魚和鯉魚的染色體上都含有線性排列的多個基因
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、基因工程:基因工程是指按照人們的愿望,通過轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。從技術(shù)操作層面看,由于基因工程是在 DNA 分子水平上進(jìn)行設(shè)計和施工的,因此又叫作重組 DNA 技術(shù)。
    2、外源基因在受體細(xì)胞中能表達(dá)的原因:①不同生物間 DNA分子的結(jié)構(gòu)基本相同;
    ②不同生物的基因在表達(dá)時都遵循“中心法則”,在受體細(xì)胞內(nèi)定向表達(dá);
    ③所有生物共用一套遺傳密碼。
    3、基因的概念:基因一般是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位;基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。
    【詳解】A、根據(jù)題意,將草魚的生長激素基因整合到鯉魚受精卵的DNA上,培育出了轉(zhuǎn)基因鯉魚,其生長速度比普通鯉魚快140%以上,說明草魚的生長激素基因在鯉魚細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá),因此草魚生長激素基因可以在鯉魚細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,A正確;
    BC、基因一般是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息,因此草魚和鯉魚的基因中四種脫氧核苷酸具有特定的排列順序,不是隨機排列,B錯誤,C正確;
    D、一條染色體上有多個基因分布,基因在染色體上呈線性排列,D正確。
    故選B。
    16. 下列實驗使用了假說-演繹法,且相關(guān)描述為“演繹推理”步驟的是( )
    A. 孟德爾提出:YyRr產(chǎn)生配子時,Y和y、R和r各自分離,Y、y與R、r之間自由組合
    B. 薩頓提出:基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,即基因在染色體上
    C. 摩爾根推測:F1中紅眼雌雄果蠅自由交配后,子代中白眼果蠅全為雄性
    D. 梅塞爾森和斯塔爾推測:若DNA是半保留復(fù)制,則第一代只出現(xiàn)一種密度的DNA分子
    【答案】D
    【解析】
    【分析】假說-演繹法:在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后通過推理和想像提出解釋問題的假說,根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理,再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論,如果實驗結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符,就證明假說是正確的,反之,則說明假說是錯誤的
    【詳解】A、孟德爾提出:YyRr產(chǎn)生配子時,Y和y、R和r各自分離,Y、y與R、r之間自由組合,屬于假說內(nèi)容,A不符合題意;
    B、薩頓提出:基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,即基因在染色體上,這是類比推理,不是演繹推理,B不符合題意;
    C、摩爾根推測:F1中紅眼雌雄果蠅自由交配后,子代中白眼果蠅全為雄性,這是實驗現(xiàn)象,不是演繹推理,C不符合題意;
    D、梅塞爾森和斯塔爾推測:若DNA是半保留復(fù)制,則第一代只出現(xiàn)一種密度的DNA分子,這屬于演繹推理,D符合題意。
    故選D。
    17. 某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交,則下列敘述錯誤的是( )
    A. 子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍
    B. 子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12
    C. 親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍
    D. 親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等
    【答案】B
    【解析】
    【分析】分析題意可知:A、a和B、b基因位于非同源染色體上,獨立遺傳,遵循自由組合定律。
    【詳解】A、分析題意可知,兩對等位基因獨立遺傳,故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳,所以Bb自交,子一代中紅花植株B_:白花植株bb=3:1,A正確;
    B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a的花粉50%可育,故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1,所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24,B錯誤;
    C、由于含a的花粉50%可育,50%不可育,故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a,不育雄配子為1/2a,由于Aa個體產(chǎn)生的A:a=1:1,故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍,C正確;
    D、兩對等位基因獨立遺傳,所以Bb自交,親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等,D正確。
    故選B。

    18. 市場上的茄子有紅茄、白茄兩種類型,紅茄中又存在深紫色、紅色、淺紅色三種類型,為研究茄子顏色的遺傳規(guī)律,研究者做了下列實驗:甲種白茄與乙種白茄雜交,F(xiàn)1均為紅茄,F(xiàn)1自交所得F2中紅茄與白茄的比例為9:7,紅茄中深紫色、紅色、淺紅色的比例為1:4:4.以下推測錯誤的是( )
    A. 茄子的顏色至少由兩對同源染色體上的兩對基因控制
    B. F2中白茄自交,子代不發(fā)生性狀分離的個體比例為3/7
    C. 若F1紅茄測交,子代茄子中淺紅色與白色比例為1:3
    D. 若F2紅茄中紅色個體自交,子代茄子中深紫色:紅色:白色=1:2:1
    【答案】B
    【解析】
    【分析】基因自由組合定律特殊分離比的解題思路: 1.看后代可能的配子組合種類,若組合方式是16種,不管以什么樣的比例呈現(xiàn),都符合基因的自由組合定律,其上代基因型為雙雜合。 2.寫出正常的分離比9︰3︰3︰1。3.對照題中所給信息進(jìn)行歸類,若分離比為9︰7,則為9︰(3︰3︰1),即7是后三種合并的結(jié)果;若分離比為9︰6︰1,則為9︰(3︰3)︰1;若分離比為15︰1,則為(9︰3︰3)︰1。
    【詳解】A、F2中紅茄與白茄的比例為9:7,9:7是9:3:3:1的變式,茄子的顏色至少由兩對同源染色體上的兩對基因控制 ,A正確;
    B、假設(shè)茄子顏色是由A/a、B/b控制,則F2白茄的基因型是AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,F(xiàn)2中白茄自交,所有子代都是白茄,都不發(fā)生性狀分離,比例為100% ,B錯誤;
    C、若F1紅茄(AaBb)測交,子代茄子的基因型是AaBb(淺紅)、Aabb(白色)、aaBb(白色)、aabb(白色),中淺紅色與白色比例為1:3 ,C正確;
    D、若F2紅茄中紅色個體(AABb或AaBB)自交,子代茄子中深紫色(AABB):紅色(AABb或AaBB):白色(AAbb或aaBB)=1:2:1 ,D正確。
    故選B。
    19. 下圖為甲?。ˋ、a)和乙?。˙、b)的遺傳系譜圖,其中一種為先天性夜盲癥(伴性遺傳)。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段,下列相關(guān)敘述正確的是( )

    A. 甲病為先天性夜盲,致病基因位于X染色體上
    B. 13號個體的乙病致病基因來自7號個體
    C. 5號個體同時含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因的概率是1/4
    D. 若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個孩子,只患先天性夜盲的概率是1/32
    【答案】D
    【解析】
    【分析】伴性遺傳 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病 、鐘擺型眼球震顫等)、X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲和血友病 )和Y染色體遺傳(如:鴨蹼病、外耳道多毛)都屬于伴性遺傳。
    【詳解】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病,生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病,所以甲病顯性遺傳病,假設(shè)甲病為伴X顯性遺傳病,則生出的女孩一定患病,Ⅲ-9不患病所以不是伴X顯性遺傳病,是常染色體顯性遺傳病,A錯誤;
    B、13號個體基因型為XbY,Y染色體來源于父親,Xb來源于8號個體,B錯誤;
    C、5號個體沒有患甲病,甲病屬于顯性遺傳病,所以5號個體不會同時含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因,C錯誤;
    D、3號個體基因型為AaXBY,4號個體基因型為AaXBXb的概率為1/2,為AaXBXB的概率為1/2,故生出患兩種病孩子的概率為3/4×1/4×1/2=3/32,D正確。
    故選D。
    20. 將DNA分子雙鏈用3H標(biāo)記的某動物精原細(xì)胞(2n=12)置于適宜條件(不含放射性元素)下,讓該細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行兩次細(xì)胞分裂。觀察某個處于第二次分裂中期的細(xì)胞,根據(jù)圖示,判斷該細(xì)胞中染色體的標(biāo)記情況最可能是( )

    A. 若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,6個a B. 若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,6個b
    C. 若細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,6個a,6個b D. 若細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,6個b,6個c
    【答案】A
    【解析】
    【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂;在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次;減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。
    2、有絲分裂過程:(1)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(2)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期;(3)后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(4)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
    【詳解】AB、若該細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行兩次細(xì)胞分裂為減數(shù)分裂,則只經(jīng)歷一次復(fù)制(減數(shù)分裂前的間期),使得每個DNA分子中都有一條鏈帶有3H標(biāo)記,一條鏈不帶有3H標(biāo)記;減數(shù)第一次分裂結(jié)束后,由于同源染色體分離,染色體數(shù)目減半,因此減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為6條,且每條染色體均含有姐妹染色單體,即每條染色體含有兩個DNA分子,每條染色單體中的DNA分子都有一條鏈帶有3H標(biāo)記,一條鏈不帶有3H標(biāo)記,如圖a所示,由于此時細(xì)胞中含6條染色體,因此若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,細(xì)胞中染色體的標(biāo)記情況為6個a,A正確,B錯誤;
    CD、若該細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行兩次細(xì)胞分裂為有絲分裂,經(jīng)歷第一次的間期復(fù)制后,每個DNA分子中都有一條鏈帶有3H標(biāo)記,一條鏈不帶有3H標(biāo)記,第一次有絲分裂的后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,移向細(xì)胞兩極,因此第一次有絲分裂結(jié)束后,細(xì)胞內(nèi)的共12條染色體,每條染色體含有1個DNA,一條鏈帶有3H標(biāo)記,一條鏈不帶有3H標(biāo)記,隨后細(xì)胞又將經(jīng)歷第二次有絲分裂前的間期,由于DNA復(fù)制遵循半保留復(fù)制的原則,DNA在復(fù)制后,每條染色體含有2個DNA,其中一個DNA分子都不帶有3H標(biāo)記,而另外一個DNA分子的一條鏈帶有3H標(biāo)記,另外一條不帶有3H標(biāo)記,如圖b所示,當(dāng)進(jìn)行到第二次有絲分裂中期時,染色體的數(shù)目和標(biāo)記情況未發(fā)生變化,因此,細(xì)胞中含有12個b,CD錯誤。
    故選A。
    二、填空題
    21. 下圖1表示某雄性動物(2n=8)體內(nèi)細(xì)胞在不同分裂時期的染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)和染色單體數(shù),圖2為該動物某細(xì)胞分裂的示意圖,圖3表示細(xì)胞分裂過程中某階段物質(zhì)含量或結(jié)構(gòu)數(shù)量的變化曲線。請據(jù)圖回答下列問題:

    (1)圖1中①、②、③表示染色單體的是_____,各個細(xì)胞類型中一定存在同源染色體的是_____,若類型I、II、III、IV的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,四種類型出現(xiàn)的先后順序是_____。
    (2)圖2中細(xì)胞的名稱是_____,它對應(yīng)圖1中類型_____的細(xì)胞。
    (3)若圖3縱坐標(biāo)表示每條染色體的DNA含量,則圖2細(xì)胞處于圖丙曲線的_____段(用字母表示),其中cd段變化的原因是_____。
    【答案】(1) ①. ② ②. Ⅱ ③. Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ
    (2) ①. 次級精母細(xì)胞 ②. Ⅲ
    (3) ①. bc ②. 著絲粒分裂,姐妹染色單體分開
    【解析】
    【分析】識圖分析可知,圖1中染色單體在著絲粒分裂后數(shù)目為0,故代表染色單體的是②,存在染色單體時,染色單體的數(shù)量等于核DNA的數(shù)量,因此①代表染色體,②代表染色單體,③代表核DNA;Ⅰ可代表體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期,Ⅱ可代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂,Ⅲ代表減數(shù)第二次分裂前期和中期,Ⅳ代表減數(shù)第二次分裂完成。
    圖2細(xì)胞中沒有同源染色體,但是有染色單體,因此該細(xì)胞代表減數(shù)第二次分裂中期。
    【小問1詳解】
    染色單體在著絲粒分裂后數(shù)目為0,故代表染色單體的是②;Ⅰ可代表體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期,Ⅱ可代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂,Ⅲ代表減數(shù)第二次分裂前期和中期,Ⅳ代表減數(shù)第二次分裂完成,因此一定存在同源染色體的是Ⅱ;若類型I、II、III、IV的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,四種類型出現(xiàn)的先后順序是I→II→III→I→IV。
    【小問2詳解】
    識圖分析可知,圖2細(xì)胞中沒有同源染色體,但是染色體中含有染色單體,因此該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,由于該生物為雄性動物,故細(xì)胞名稱為次級精母細(xì)胞,圖1中Ⅲ代表減數(shù)第二次分裂前期和中期,Ⅳ代表減數(shù)第二次分裂完成,因此圖2細(xì)胞對應(yīng)圖1的Ⅲ。
    【小問3詳解】
    若圖3縱坐標(biāo)表示每條染色體的DNA含量,圖2細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,染色體中含有姐妹染色單體,此時每條染色體的DNA含量為2,故處于圖丙的bc段;cd段每條染色單體上的DNA數(shù)由2變成1,說明此時發(fā)生了著絲粒分裂,姐妹染色單體分開。
    22. 下圖甲中DNA分子有a和d兩條鏈,將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示。結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題:

    (1)圖甲中,A和B是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶,其中B是_____。a、c兩條鏈堿基序列是_____(填“相同的”或“互補的”)。DNA能夠準(zhǔn)確復(fù)制的主要原因是_____。
    (2)圖乙的DNA片斷中,④的名稱是_____,其所在單鏈的堿基序列為5'-_____-3'。
    (3)若某含有1000個堿基對的DNA分子片斷,腺嘌呤脫氧核苷酸占20%,則該DNA片斷中堿基之間的氫鍵數(shù)目是_____。該DNA片段第3次復(fù)制時,需要消耗環(huán)境中游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是_____。
    【答案】(1) ①. DNA聚合酶 ②. 相同的 ③. DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板,子鏈合成遵循堿基互補配對原則
    (2) ①. 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 ②. TGAC
    (3) ①. 2600 ②. 2400
    【解析】
    【分析】圖甲代表DNA復(fù)制過程,其中A為解旋酶,B為DNA聚合酶,圖乙是圖甲某一片段放大圖,因此圖乙為DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)圖,其中①代表胸腺嘧啶,②代表脫氧核糖,③代表磷酸,④代表胸腺嘧啶脫氧核苷酸。
    【小問1詳解】
    圖甲代表DNA復(fù)制過程,在酶B的催化作用下,以DNA的d鏈為模板,合成對應(yīng)的子鏈c,可推知B為DNA聚合酶。由圖可知a鏈與d鏈互補,新合成的c鏈也與d鏈互補,因此a、c兩條鏈堿基序列是相同的。DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板,同時子鏈合成嚴(yán)格遵循堿基互補配對原則,這兩點保證了DNA能夠準(zhǔn)確復(fù)制。
    【小問2詳解】
    由圖乙可知,①與堿基A互補,說明①為胸腺嘧啶,②與胸腺嘧啶相連,說明②為脫氧核糖,③代表磷酸,④是由三者構(gòu)成的胸腺嘧啶脫氧核苷酸。
    根據(jù)堿基互補配對原則可知,G與C配對,A與T配對,且④所在單鏈下端為5'-磷酸端,上端為3'-羥基端,因此④所在單鏈的堿基序列為5'-TGAC-3'。
    【小問3詳解】
    該DNA分子含1000個堿基對即2000個堿基,其中A=T=20%×2000=400個,則C=G=(2000-2×400)÷2=600個。則該雙鏈DNA中含有A-T堿基對400個,C-G堿基對600個,每個A-T堿基對含2個氫鍵,每個C-G堿基對含3個氫鍵,因此該DNA分子含有的總氫鍵數(shù)為400×2+600×3=2600個。
    該DNA片段復(fù)制三次產(chǎn)生23=8個DNA,復(fù)制二次產(chǎn)生22=4個DNA,則第三次復(fù)制新形成4個DNA分子,每個DNA分子含有胞嘧啶脫氧核苷酸為600個,則第三次復(fù)制共需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是4×600=2400。
    23. 果蠅是遺傳學(xué)研究常用的實驗材料。果蠅的正常眼與無眼受一對等位基因控制,要確定無眼性狀的遺傳方式,以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交,根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖,如圖所示。不考慮致死、突變的情況。請回答下列問題:

    (1)據(jù)圖分析,果蠅的無眼是_____(填“顯性”或“隱性”)性狀,判斷依據(jù)是_____。
    (2)根據(jù)圖中信息還不能判斷無眼性狀的遺傳方式,若通過Ⅱ-5和Ⅲ-9雜交獲得大量子代,根據(jù)雜交結(jié)果_____(填“能”或“不能”)做出判斷,原因是_____。
    (3)若Ⅱ-7號個體攜帶無眼基因而Ⅲ-11號個體不攜帶,則控制該性狀的基因位于_____染色體上,那么Ⅲ-10帶有來自I-1的無眼基因的概率是_____。
    【答案】(1) ①. 隱 ②. Ⅱ-4和Ⅱ-5均為正常眼,Ⅲ-9為無眼(或Ⅱ-6和Ⅱ-7均為正常眼,Ⅲ-11為無眼)
    (2) ①. 不能 ②. 不論是常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳,雜交后代雌雄中表型和比例相同
    (3) ①. 常 ②. 1/3
    【解析】
    【分析】識圖分析可知,圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5都是正常眼,但是后代中Ⅲ-9出現(xiàn)無眼,即無中生有為隱性,因此果蠅的無眼為隱性性狀,假設(shè)控制該性狀的基因用A、a表示,但是結(jié)合題意和圖示無法判斷為常染色體隱性還是伴X隱性遺傳。
    【小問1詳解】
    據(jù)圖分析,由于圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5都是正常眼,但是后代中Ⅲ-9出現(xiàn)無眼,即“無中生有為隱性”,因此果蠅無眼為隱性性狀。
    【小問2詳解】
    根據(jù)圖中信息還不能判斷無眼性狀的遺傳方式,若通過Ⅱ-5和Ⅲ-9雜交,如果為常染色體隱性遺傳,則Ⅱ-5和Ⅲ-9的基因型分別為Aa、aa,則雜交后代無論雌雄表現(xiàn)型均為為無眼和有眼,且比例接近1∶1;若為伴X隱性遺傳,則Ⅱ-5、Ⅲ-9的基因型分別為XAXa、XaY,則雜交后代的無論雌雄表現(xiàn)型均為無眼和有眼,且比例接近1∶1,因此通過Ⅱ-5和Ⅲ-9雜交獲得大量子代,根據(jù)雜交結(jié)果不能判斷無眼性狀的遺傳方式。
    【小問3詳解】
    若Ⅱ-7號個體攜帶無眼基因而Ⅲ-11號個體不攜帶,且后代中Ⅲ-12為無眼,因此控制該性狀的基因位于常染色體上,則Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型都為Aa,那么Ⅲ-10基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-10攜帶的a基因來自Ⅱ-4或Ⅱ-5的概率都是1/2,因此Ⅲ-10帶有來自I-1的無眼基因的概率是2/3×1/2=1/3。
    24. 玉米是我國重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物(頂端長雄花序,葉腋長雌花序),但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對獨立遺傳的等位基因控制,雌花花序由顯性基因B控制,雄花花序由顯性基因T控制,基因型bbtt個體為雌株?,F(xiàn)有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4種純合體玉米植株。回答下列問題。
    (1)若以甲為母本、丁為父本進(jìn)行雜交育種,需進(jìn)行人工傳粉,具體做法是_____________。
    (2)乙和丁雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株;F1自交,F(xiàn)2中雌株所占比例為_____________,F(xiàn)2中雄株的基因型是_____________;在F2的雌株中,與丙基因型相同的植株所占比例是_____________。
    (3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1對等位基因控制的相對性狀。為了確定這對相對性狀的顯隱性,某研究人員將糯玉米純合體與非糯玉米純合體(兩種玉米均為雌雄同株)間行種植進(jìn)行實驗,果穗成熟后依據(jù)果穗上籽粒的性狀,可判斷糯與非糯的顯隱性。若糯是顯性,則實驗結(jié)果是_____________;若非糯是顯性,則實驗結(jié)果是_____________。
    【答案】(1)對母本甲的雌花花序進(jìn)行套袋,待雌蕊成熟時,采集丁的成熟花粉,撒在甲的雌蕊柱頭上,再套上紙袋。
    (2) ①. 1/4 ②. bbTT、bbTt ③. 1/4
    (3) ①. 糯性植株上全為糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 ②. 非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒
    【解析】
    【分析】雌花花序由顯性基因B控制,雄花花序由顯性基因T控制,基因型bbtt個體為雌株、甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株),可推斷出甲的基因型為BBTT,乙、丙基因型可能為BBtt或bbtt,丁的基因型為bbTT。
    【小問1詳解】
    雜交育種的原理是基因重組,若甲為母本,丁為父本雜交,因為甲為雌雄同株異花植物,所以在花粉未成熟時需對甲植株雌花花序套袋隔離,等丁的花粉成熟后再通過人工授粉把丁的花粉傳到甲的雌蕊柱頭后,再套袋隔離。
    【小問2詳解】
    根據(jù)分析及題干信息“乙和丁雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株”,可知乙基因型為BBtt,丁的基因型為bbTT,F(xiàn)1基因型為BbTt,F(xiàn)1自交F2基因型及比例為9B_T_(雌雄同株):3B_tt(雌株):3bbT_(雄株):1bbtt(雌株),故F2中雌株所占比例為1/4,雄株的基因型為bbTT、bbTt,雌株中與丙基因型相同的比例為1/4。
    【小問3詳解】
    假設(shè)糯和非糯這對相對性狀受A/a基因控制,因為兩種玉米均為雌雄同株植物,間行種植時,既有自交又有雜交。若糯性為顯性,基因型為AA,非糯基因型為aa,則糯性植株無論自交還是雜交,糯性植株上全為糯性籽粒,非糯植株雜交子代為糯性籽粒,自交子代為非糯籽粒,所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理,非糯為顯性時,非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。

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