?單元清通關(guān)卷(七)　生物的變異、育種和進化
(滿分：100分　 時間：90分鐘)
一、選擇題(本題共20個小題，每小題2分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。)
1．[2022·湖北省襄陽市五中模擬]下列關(guān)于遺傳、變異及進化的敘述，不正確的是(　　)
A．各種生物的性狀都是通過DNA遺傳給后代的，DNA是遺傳物質(zhì)
B．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡
C．基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細胞功能發(fā)生改變
D．可遺傳變異為進化提供原材料，自然選擇促進生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境
2．[2022·山東濰坊市一模]甲基磺酸乙酯(EMS)可用來創(chuàng)建突變體庫，EMS主要通過鳥嘌呤烷基化后與胸腺嘧啶配對進而引發(fā)突變，在植物組織培養(yǎng)中，利用EMS處理獲得突變體是育種的重要手段。下列敘述正確的是(　　)
A．EMS處理獲得的突變大多是有利突變
B．EMS誘變處理導(dǎo)致基因中發(fā)生堿基對缺失
C．應(yīng)該用EMS處理愈傷組織以獲得較多突變體
D．組織培養(yǎng)過程中細胞在分化時最易誘發(fā)突變
3．[2022·陜西省西安市六中模擬]某動物一對染色體上部分基因及其位置如下圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細胞中，出現(xiàn)了以下6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)


編號
1
2
3
4
5
6
異常精子
AB__CD
Ab__D
AB__Cd
aB__CCD
aB__DC
ab__CD
A.1和6屬于同一變異類型，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期
B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂
C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源
D．以上6種異常精子的形成都與同源染色體的交叉互換有關(guān)
4．[2022·四川省眉山一中模擬]下圖是某基因型為AABb的生物(2n＝4)的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是(　　)

A．圖甲正在進行減數(shù)第二次分裂
B．圖甲所示分裂過程中可能發(fā)生基因重組
C．圖乙中①和②上相應(yīng)位點的基因A、a一定是基因突變造成的
D．圖乙細胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶1∶2
5．[2022·遼寧沈陽市一模]下列關(guān)于可遺傳變異的相關(guān)敘述，錯誤的是(　　)
A．染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致果蠅棒狀眼的形成
B．基因重組可發(fā)生在細胞減數(shù)分裂的四分體時期
C．基因突變改變了基因結(jié)構(gòu)但并未改變基因的數(shù)目
D．染色體數(shù)目的變異可改變基因數(shù)目或基因排列順序
6．[2022·廣東省蛇口育才中學(xué)模擬]下圖表示培育新品種(或新物種)的不同育種方法，下列敘述錯誤的是(　　)

A．②③過程自交的目的不同，后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子
B．④⑤過程的育種和⑦過程的育種原理相同，均利用了染色體變異的原理
C．①②③過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因型，⑥過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因
D．圖中A、B、C、D、E、F中的染色體數(shù)相等，通過⑦過程產(chǎn)生的新物種的染色體數(shù)是B的兩倍
7．[2022·湖南永州市二模]人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記，對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，遺傳標記的基因型為＋ ＋ －，其父親該遺傳標記的基因型為－ －，母親該遺傳標記的基因型為＋ －。在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的聯(lián)會和分離是正常的，那么該遺傳標記未發(fā)生正常分離的最可能是(　　)
A．初級精母細胞 B．初級卵母細胞
C．次級精母細胞 D．次級卵母細胞
8．[2022·河南省登封市一中模擬]八倍體小黑麥(8N＝56)是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而形成的，據(jù)此可推斷出(　　)
A．普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離
B．秋水仙素能促進染色單體分離使染色體數(shù)目加倍
C．八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是四倍體
D．八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可育
9．[2022·江西省鷹潭市模擬]用物理因素或化學(xué)因素處理生物后，可能誘發(fā)基因突變而改變生物的某些性狀。下列處理過程最可能引發(fā)基因突變，并由此產(chǎn)生相應(yīng)實驗結(jié)果的是 (　　)
A.用缺鎂的“完全培養(yǎng)液”培養(yǎng)水稻幼苗，幼苗葉片失綠變黃
B．用一定濃度的生長素處理未受粉的番茄雌蕊，獲得無子果實
C．用X射線等射線綜合處理青霉菌，獲得青霉素高產(chǎn)菌株
D．用含有S型肺炎雙球菌DNA的培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細菌，獲得S型細菌
10．[2022·山東青島模擬]選取生理狀況相同的二倍體草莓(2N＝14)幼苗若干，隨機分組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，得到實驗結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是(　　)

A．該實驗的自變量有兩個
B．高倍鏡下觀察草莓莖尖細胞的臨時裝片，發(fā)現(xiàn)有的細胞分裂后期的染色體數(shù)目為56
C.秋水仙素與龍膽紫一樣屬于堿性染料，能對染色體著色，從而誘導(dǎo)染色體加倍
D．實驗表明：用質(zhì)量分數(shù)為0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1d，誘導(dǎo)成功率最高
11．[2022·安徽省安慶市七中模擬]根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，下列敘述不正確的是(　　)
A．自由交配是保持種群基因頻率不變的充分條件
B．自然選擇直接對生物個體的表現(xiàn)型進行選擇
C.新物種的產(chǎn)生不一定都要經(jīng)過地理隔離
D．“精明的捕食者”策略有利于保持生物多樣性
12．[2022·江蘇省如皋中學(xué)模擬]研究小組對某公園的金魚草種群進行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花(CC)金魚草35株、粉紅花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列敘述正確的是(　　)
A．金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫
B．不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的
C．基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料
D．種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40%
13．[2022·浙江省溫州二中模擬]下圖是某種動物的生活區(qū)域被一條20米寬、南北向的公路和一條也是20米寬、東西向的鐵路分割成大小相等的四個區(qū)域示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)

A．該物種的基因多樣性可能會增加
B．地理隔離影響該物種個體間的基因交流
C．該物種在①②③④四個區(qū)域內(nèi)的生存斗爭均可能加劇
D．該物種在②④區(qū)域進化方向不同的主要原因是突變和基因重組
14．[2022·河北省秦皇島市一中模擬]下列關(guān)于生物變異和進化的敘述，錯誤的是(　　)
A．種群之間的生殖隔離必須經(jīng)長時間的地理隔離才能實現(xiàn)
B．人工繁育的大熊貓放歸自然將改變保護區(qū)內(nèi)大熊貓種群的基因頻率
C．在生物的變異過程中，非同源染色體之間交換部分片段，屬于突變
D．基因頻率改變的快慢與其控制的性狀對環(huán)境適應(yīng)的程度有關(guān)
15．[2022·山西省長治市六中模擬]下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是(　　)

A．朱紅眼基因ca、辰砂眼基因v為非等位基因
B．在減數(shù)分裂四分體時期，基因cb與基因w互換實現(xiàn)了基因重組
C．常染色體DNA上堿基對的增添、缺失和替換一定導(dǎo)致基因突變
D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w不會出現(xiàn)在細胞的同一極
16．[2022·廣東韶關(guān)模擬]已知三體豌豆(2n＋1)減數(shù)分裂形成的n＋1型雄配子不能成活，而雌配子則育性正常，現(xiàn)有一株2－三體(指2號染色體為3條的生物)高莖豌豆，收集該植株的種子種植，若子代高莖∶矮莖為(　　)
A．1∶0，則親本基因型是AA，決定株高的基因不位于2號染色體上
B．3∶1，則親本基因型是Aa，決定株高的基因位于2號染色體上
C．2∶1，且高莖豌豆中三體的比例為7/12，則親本基因型是Aaa
D．18∶1，且染色體數(shù)目正常的比例為1/2，則親本基因型是AAa
17．[2022·吉林省松原市實驗中學(xué)模擬]下圖是培育三倍體無子西瓜的流程圖，下列說法錯誤的是(　　)

A．四倍體西瓜能進行正常的減數(shù)分裂
B．秋水仙素能抑制細胞分裂前期紡錘體的形成
C．上述三倍體無子西瓜的育種原理是染色體數(shù)目變異
D．三倍體植株所結(jié)的無子西瓜一定不會形成種子
18．[2022·黑龍江省綏化市模擬]假設(shè)某一地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)
A.該地區(qū)正常個體中白化病致病基因攜帶者所占的比例為2a/(1＋a)
B．該地區(qū)男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b2
C．該地區(qū)女性個體中不患抗維生素D佝僂病的個體所占的比例為(1－c)2
D．該地區(qū)女性個體中同時患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的個體所占的比例為b2(2c－c2)
19．[2022·浙江省龍泉中學(xué)模擬]肝豆?fàn)詈俗冃允窍忍煨糟~代謝障礙疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環(huán)等為主要表現(xiàn)。下圖表示某患者家系的遺傳圖譜及用DNA凝膠電泳的方法得到的該患者家系的基因帶譜，據(jù)圖分析，下列推斷正確的是(　　)

A．凝膠電泳法利用堿基互補配對的原理將同源染色體上的兩個基因分開
B．該疾病為伴X染色體隱性遺傳病
C．2號為該病攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3
D．1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8
20．[2022·江西九江模擬]下列說法正確的有(　　)
①同一生物體在不同時刻產(chǎn)生精子或卵細胞，染色體數(shù)一般是相同的?、谠谝粚ο鄬π誀畹倪z傳實驗中，性狀分離是指雜種顯性個體與純種隱性個體雜交產(chǎn)生隱性后代　
③女兒的性染色體必有一條來自父親　④性染色體上的基因都可以控制性別?、菔芫阎腥康倪z傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半?、抻行┲参餂]有X、Y染色體，但有雌蕊和雄蕊
A．②④⑥ B．①③⑤
C．①③⑥ D．③④⑤
二、非選擇題(本題共4小題，共60分。)
21．(15分)[2022·廣東韶關(guān)市模擬]大豆抗花葉病毒性狀(以下簡稱抗病)和抗胞囊線蟲性狀(以下簡稱抗蟲)各受一對基因控制且獨立遺傳，科研人員從野生大豆資源庫中篩選出純系的抗病、抗蟲品系(甲)，與不抗病、不抗蟲但具有高產(chǎn)、高油等具有多種優(yōu)良性狀的品種(乙)雜交，流程如下：

注：F′2、F′3是指從當(dāng)前世代中篩選出的符合育種要求的個體。
(1)雜交育種依據(jù)的原理是________，大豆自然狀態(tài)下是自花受粉作物，故異花授粉前，需對母本進行________等操作。
(2)從F2代開始篩選出符合要求的植株與________進行多輪回交，目的是______________
________________________________________________________________________。
F3中具有抗蟲、抗病的比例占________。
(3)若大面積連續(xù)種植該大豆品系，其抗病能力會減弱甚至喪失，從變異與進化的角度分析可能的原因是__________________、______________________。
22．(15分)[2022·安徽省模擬]脆性X染色體綜合征是一種X連鎖智力低下的疾病，在X染色體長臂末端有一脆性部位(細絲部位)，是X染色體上F(顯性)基因CGG重復(fù)過度擴增突變成f基因?qū)е碌?。請回答下列問題：
(1)脆性X染色體綜合征________(填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測，為什么？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)某同學(xué)推測CGG重復(fù)過度擴增會導(dǎo)致相應(yīng)基因編碼蛋白氨基酸數(shù)量增多，該推測科學(xué)嗎？ ________，原因是_____________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性和1/360的男性攜帶一個所謂的前突變(F基因)，其本身并無癥狀，但女性傳遞給子女時，會進一步擴增CGG變成f基因。某健康女性(無致病基因)與一健康但帶前突變的男性結(jié)婚，其子女患該病的概率為________。為什么患病的一定不是女兒？_________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
23．(15分)[2022·江西省贛州市二中模擬]大豆是雌雄同花植物，科學(xué)家從大豆種群中分離得到一株雄性不育單基因突變體甲，為確定其遺傳機制，進行了以下實驗，請回答下列問題：
(1)雄性不育突變體甲的出現(xiàn)，可能是因為基因的堿基對發(fā)生了__________________________，導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。
(2)讓野生型大豆與該雄性不育突變體甲進行雜交，F(xiàn)1均為雄性可育，F(xiàn)1自交得F2，其中雄性可育∶雄性不育＝3∶1，說明雄性不育屬于________性狀，該性狀的遺傳遵循____________。
(3)已知大豆M基因的隱性突變也會導(dǎo)致雄性不育(雄性不育突變體乙)，科學(xué)家為確定兩種突變體是否屬于同一突變基因，做了以下實驗：將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，再將F1與雄性不育突變體甲進行雜交，得到F2。
①若F2____________________，則說明二者都屬于M基因發(fā)生的突變。
②若F2____________________，則說明二者屬于不同基因發(fā)生的突變。
24．(15分)[2022·廣東佛山一中一模]1萬年前，科羅拉多大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個種群，兩個種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生明顯的分化。研究人員指出，經(jīng)過長期演化已經(jīng)形成兩個物種，如圖所示。

(1)結(jié)合現(xiàn)代生物進化理論分析可知，a、c分別表示______________________；b表示____________________。
(2)①～⑥的存在說明了________________，物種1、2的形成過程需要經(jīng)過_____________
________________________________________________________________________三個環(huán)節(jié)。
(3)松鼠種群中存在控制毛色的一對等位基因(A－黑色，a－淺色)。原松鼠種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為20%、50%、30%，環(huán)境變化后，峽谷北側(cè)山高林密，生活于其中的松鼠種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加 20%，基因型為aa的個體數(shù)量減少20%，則一年后a的基因頻率為________。
單元清通關(guān)卷（七）　生物的變異、育種和進化
1．A　大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A錯誤；變異具有多害少利性，B正確；基因可控制蛋白質(zhì)的合成，因此基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細胞功能發(fā)生改變，C正確；可遺傳變異為生物進化提供原材料，自然選擇是適者生存、不適者被淘汰的過程，可促進生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境，D正確。
2．C　EMS處理使植物細胞突變率提升，獲得更多突變體，但是基因突變具有多害少利性，得到的突變大多是有害突變，A錯誤；鳥嘌呤原本是與胞嘧啶配對，而EMS使得鳥嘌呤烷基化后與胸腺嘧啶配對，這是錯誤配對導(dǎo)致堿基對替換，B錯誤；由于基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制時期，而愈傷組織具有持續(xù)的細胞分裂能力，故處理后可獲得較多突變體，C正確；由于基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制時期，所以細胞分裂時期最易誘發(fā)突變，D錯誤。
3．B　題圖中1和6的變異類型為基因突變或基因重組中的交叉互換，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂的四分體時期，A錯誤；題圖中2、4、5均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，分別發(fā)生了缺失、重復(fù)和倒位，因而都一定發(fā)生了染色體片段斷裂，B正確；題圖中3發(fā)生的變異是基因突變，會改變堿基序列，C錯誤；以上6種異常精子的形成過程中，只有1和6可能與同源染色體的交叉互換有關(guān)，D錯誤。
4．C　該生物（2n＝4）體細胞中含有4條染色體，題圖甲中細胞每一極均有4條染色體，應(yīng)為有絲分裂后期，A錯誤；有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，B錯誤；該生物體細胞中不含有a基因，題圖乙中姐妹染色單體①和②上相應(yīng)位點的基因A、a一定是基因突變造成的，C正確；題圖乙細胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶2∶2，D錯誤。
5．D　果蠅棒狀眼的形成是染色體中增加某一片段引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合均可導(dǎo)致基因重組，B正確；基因突變是由基因內(nèi)部堿基對的增添、缺失或者改變引起的，改變了基因結(jié)構(gòu)但并未改變基因的數(shù)目，C正確；染色體數(shù)目的變異一般不改變基因排列順序，D錯誤。
6．D　題圖中①②③過程為雜交育種，其中②③過程自交的目的不同，前者是產(chǎn)生符合要求的性狀，后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子，A正確；題圖中④⑤過程為單倍體育種，⑦過程是多倍體育種，二者均利用了染色體變異的原理，B正確；雜交育種能產(chǎn)生新的基因型，誘變育種（⑥過程）的原理是基因突變，能產(chǎn)生新的基因，C正確；題圖中E幼苗是由花藥發(fā)育而來的，為單倍體植株，染色體數(shù)目減半，即E中的染色體數(shù)目是A、B、C、D、F中的染色體數(shù)目的一半，D錯誤。
7．D　由題意知，父親該遺傳標記的基因型為－ －，母親該遺傳標記的基因型為＋ －，該21三體綜合征患兒的基因型為＋ ＋ －，其中＋只能來自母親，由于減數(shù)分裂過程中，同源染色體的配對和分離是正常的，因此致病原因是減數(shù)第二次分裂過程中含有＋的次級卵母細胞著絲點分裂后，姐妹染色單體沒有移向兩極造成的。
8．D　普通小麥與黑麥雜交無法產(chǎn)生可育后代，因此普通小麥與黑麥之間存在生殖隔離，A錯誤；秋水仙素能抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致著絲點分裂之后產(chǎn)生的子染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞中染色體數(shù)目加倍，B錯誤；小黑麥經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的植株稱為單倍體植株，C錯誤；由于小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，故表現(xiàn)為高度不育，D正確。
9．C　用缺鎂的“完全培養(yǎng)液”培養(yǎng)水稻幼苗，幼苗因缺鎂而影響葉綠素的合成，從而導(dǎo)致幼苗葉片失綠變黃，這屬于環(huán)境條件影響表現(xiàn)型，A不符合題意；用一定濃度的生長素處理未受粉的番茄雌蕊，生長素刺激子房發(fā)育，形成無子果實，該過程并未引起遺傳物質(zhì)的改變，B不符合題意；用X射線等射線綜合處理青霉菌后，通過篩選而獲得青霉素高產(chǎn)菌株，這最可能是基因突變導(dǎo)致的，C符合題意；在肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，用含有S型肺炎雙球菌DNA的培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細菌，R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌是外源DNA（或DNA片段）進入R型細菌細胞內(nèi)導(dǎo)致的，屬于基因重組，D不符合題意。
10．C　該實驗的自變量是秋水仙素的濃度和處理時間，A正確；二倍體草莓經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)成功后，染色體加倍成28，有絲分裂后期染色體數(shù)目為56，B正確；秋水仙素不能對染色體著色，其誘導(dǎo)染色體加倍的原理是抑制分裂前期紡錘體的形成，C錯誤；圖示可知質(zhì)量分數(shù)為0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1d，誘導(dǎo)成功率在處理的組別中最高，D正確。
11．A　在種群非常大、所有雌雄個體之間自由交配并產(chǎn)生后代、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇和基因突變等條件下，種群基因頻率不變，A錯誤；自然選擇直接對生物個體的表現(xiàn)型進行選擇，B正確；新物種的產(chǎn)生不一定都要經(jīng)過地理隔離，如多倍體的形成，C正確；“精明的捕食者”策略是指捕食者一般不能將所有的獵物吃掉，否則自己也無法生存，這有利于保持生物多樣性，D正確。
12．D　金魚草種群中全部基因構(gòu)成其基因庫，A錯誤；不同花色數(shù)量的差異是自然選擇的結(jié)果，B錯誤；粉紅花的產(chǎn)生是因為基因C對c表現(xiàn)為不完全顯性，一對等位基因不存在基因重組，C錯誤；種群中C的基因頻率為（35×2＋40）÷[（35＋25＋40）×2]×100%＝55%，Cc的基因型頻率為40÷（35＋25＋40）×100%＝40%，D正確。
13．D　某動物的生活區(qū)域被分成4個小區(qū)域后，因為生物之間存在地理隔離，影響了該物種個體之間的基因交流，所以其基因多樣性可能會降低，也可能會增加，A、B正確；該生物在各自的區(qū)域內(nèi)活動，由于活動面積減小，生存斗爭可能加劇，C正確；突變和基因重組為生物進化提供原材料，而生物的進化方向取決于自然選擇，D錯誤。
14．A　多倍體形成新物種時，不經(jīng)過地理隔離也可產(chǎn)生生殖隔離，A錯誤；人工繁育的大熊貓對于原有野生種群來說是遷入個體，會影響原有野生種群的基因頻率，B正確；基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變，非同源染色體之間交換部分片段是易位，屬于染色體變異，也屬于突變，C正確；在自然選擇的作用下，適應(yīng)環(huán)境的有利變異基因頻率會不斷提高，不利變異基因頻率會下降，故基因頻率改變的快慢與其控制的性狀對環(huán)境適應(yīng)的程度有關(guān)，D正確。
15．A　因為朱紅眼基因ca位于常染色體上，辰砂眼基因v位于X染色體上，二者不位于一對同源染色體上，故屬于非等位基因，A正確；基因cb位于常染色體上，而基因w位于X染色體上，二者不是同源染色體，因此在減數(shù)分裂四分體時期，不能發(fā)生互換，B錯誤；常染色體DNA上堿基對的增添、缺失和替換不一定導(dǎo)致基因突變，如果堿基對改變的位置位于非編碼區(qū)或基因間區(qū)，則一般不會導(dǎo)致基因突變，C錯誤；圖示中的常染色體和X染色體屬于非同源染色體，由于減數(shù)第一次分裂過程中非同源染色體可以自由組合，因此二者可以出現(xiàn)在同一極，進入同一個細胞中，該細胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂姐妹染色單體分離，分別移向兩極，則位于其上的基因也隨之移向兩極，故基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D錯誤。
16．C　決定株高的基因不位于2號染色體上，且親本基因型是AA，或者是它位于2號染色體上，且基因型為AAA，自交后，子代都會出現(xiàn)全部為高莖，A錯誤；決定株高的基因若位于2號染色體上，則親本2-三體高莖豌豆基因型為AAa，Aaa，AAA，B錯誤；親本基因型是Aaa，產(chǎn)生的雌配子為1/6A，2/6a，2/6Aa，1/6aa，由于n＋1型雄配子不能成活，產(chǎn)生的雄配子為1/3A，2/3a，子代中矮莖（aa和aaa）的比例＝2/6a×2/3a＋1/6aa×2/3a＝1/3，高莖占比＝1－1/3＝2/3，子代中的三體高莖的比例＝2/6Aa×1＋1/6aa×1/3A＝7/18，所以子代中高莖∶矮莖＝2∶1，高莖豌豆中三體的比例為7/18∶2/3＝7/12，C正確；若親本基因型是AAa，產(chǎn)生的雌配子為2/6A，1/6a，2/6Aa，1/6AA，由于n＋1型雄配子不能成活，產(chǎn)生的雄配子為2/3A，1/3a，子代中矮莖aa的比例＝1/6a×1/3a＝1/18，高莖占比＝1－1/18＝17/18，所以子代中高莖∶矮莖＝17∶1，染色體數(shù)目正常的比例＝正常雌配子比例×正常雄配子比例＝3/6×1＝1/2，D錯誤。
17．D　四倍體西瓜能進行正常的減數(shù)分裂，A正確；秋水仙素可抑制細胞分裂前期紡錘體的形成，B正確；培育三倍體無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異，C正確；三倍體無子西瓜在形成配子過程中染色體聯(lián)會紊亂，但也可能形成正常配子，其概率極低，對三倍體植株授以二倍體植株的花粉，三倍體植株所結(jié)的無子西瓜偶爾也會形成少量種子，D錯誤。
18．B　已知白化病為常染色體隱性遺傳病，致病基因頻率為a，則正?；蝾l率為1－a，因此該地區(qū)正常個體中白化病致病基因攜帶者所占的比例＝[2×（1－a）×a]/[2×（1－a）×a＋（1－a）×（1－a）]＝2a/（1＋a），A正確；已知紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因頻率為b，則該地區(qū)男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b，B錯誤；已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，致病基因頻率為c，則正?；蝾l率為1－c，因此該地區(qū)女性個體中不患抗生素D佝僂病的個體所占的比例為（1－c）2，C正確；該地區(qū)女性個體中，患有紅綠色盲的概率為b2，患有抗維生素D佝僂病的概率為1－（1－c）2＝2c－c2，因此同時患有兩種病的概率為b2（2c－c2），D正確。
19．D　DNA凝膠電泳是將不同大小的DNA片段放到多孔凝膠上，施加電場后，由于DNA分子具有可解離的基團，片段會在凝膠中移動。較小的DNA片段在凝膠中的移動會比較大的片段容易，當(dāng)電泳結(jié)束時，可比較DNA樣品所在的位置和一系列已知大小的DNA片段的位置，A錯誤；分析遺傳系譜圖可知，雙親正常，但其兒子4號患病，說明該病是隱性遺傳病，結(jié)合凝膠電泳法得到的患者家系基因帶譜可知，3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號應(yīng)該是顯性純合子，故該病只能是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；由上述分析及題圖可知，1號和2號均為該病攜帶者（設(shè)基因型為Aa），5號一定為雜合子（Aa），C錯誤；1號和2號再生一個正常男孩的概率是（3/4）×（1/2）＝3/8，D正確。
20．C　同一生物體在不同時刻產(chǎn)生精子或卵細胞，精子或卵細胞中染色體數(shù)都是體細胞的一半，①正確；性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，②錯誤；女兒的性染色體一條來自父親，另一條來自母親，③正確；性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如位于X染色體上的色盲基因，④錯誤；受精卵中細胞核中的遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半，而細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)基本都來自母親，⑤錯誤；豌豆等雌雄同體植物，沒有性染色體，但有雌蕊和雄蕊，⑥正確。
21．答案：（1）基因重組　去雄、套袋　（2）乙　積累越來越多乙的遺傳物質(zhì)（或優(yōu)良性狀）　1/4?。?）抗病基因發(fā)生變異，導(dǎo)致抗病性降低　長期的定向選擇導(dǎo)致病毒的抗性增加
解析：（1）雜交育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；大豆自然狀態(tài)下是自花閉花授粉，故異花授粉前，需對母本進行去雄并套袋處理以防止其他花粉的干擾保證異花授粉的正常進行。（2）根據(jù)流程圖在第四步F2′×乙（♀）可知從F2代開始篩選出符合要求的植株與品種乙進行多輪回交，目的是挑選出具有高產(chǎn)、高油、抗病、抗蟲等性狀的品系。設(shè)A和a表示抗病，B和b表示抗蟲，則甲為AABB，乙為aabb，所以甲×乙（♀）→抗病抗蟲（AaBb）×乙（♀）→F2（AaBb、Aabb、aaBb、aabb）→（鑒定篩選）→F2（AaBb）×乙（♀）→F3同F(xiàn)2一樣，故F3中有抗病抗蟲的比例占1/4。（3）基因會突變產(chǎn)生不抗病的基因，而在自然選擇中種群基因頻率會發(fā)生改變，可能致使大豆朝著不抗病方向發(fā)展。
22．答案：（1）能　因為該基因突變會導(dǎo)致X染色體長臂末端有細絲部位，所以可以在顯微鏡下觀察到
（2）不科學(xué)　堿基的增添也可能導(dǎo)致終止密碼子提前甚至不能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)
（3）1/920　因為其父親X染色體上帶前突變的F基因傳給女兒時不會再進一步擴增CGG變成f基因，而女兒患該病必須帶兩個致病基因
解析：（1）X染色體上F（顯性）基因CGG重復(fù)過度擴增突變成f基因，導(dǎo)致X染色體長臂末端有一脆性部位（細絲部位），這個部位可以在顯微鏡下觀察到。（2）基因中的CGG重復(fù)過度擴增有可能導(dǎo)致終止密碼子延后，也可能導(dǎo)致終止密碼子提前甚至不能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)。（3）據(jù)題干可知，不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性可能會將XF傳遞給子女，并出現(xiàn)進一步擴增CGG變成f基因的情況，而男性X染色體上F基因傳給女兒時不會再進一步擴增CGG變成f基因，所以某健康女性（無致病基因）與一健康但帶前突變男性結(jié)婚，后代中只有兒子會出現(xiàn)患病的情況，故其子女患該病的概率為（1/230）×（1/4）＝1/920。由于女兒患該病必須帶兩個致病基因，且男性攜帶的F基因傳遞給女兒時，不會進一步擴增CGG變成f基因，故該夫婦所生女兒不可能帶有兩個致病基因，一定不會患該病。
23．答案：（1）替換、增添和缺失　（2）隱性　分離定律?。?）①雄性可育∶雄性不育＝1∶1?、谌珵樾坌钥捎?br /> 解析：（1）基因突變是指基因的堿基對發(fā)生了替換、增添或缺失，導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。（2）野生型大豆與雄性不育突變體甲雜交得到F1，F(xiàn)1均為雄性可育，這說明雄性不育為隱性性狀，F(xiàn)1自交獲得的F2中雄性可育∶雄性不育＝3∶1，這符合分離定律的性狀分離比，該性狀的遺傳遵循分離定律。（3）①若二者都屬于M基因發(fā)生的突變，則將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型相當(dāng)于Mm，突變體甲的基因型為mm，二者雜交所得F2為雄性可育∶雄性不育＝1∶1。②若二者屬于不同基因發(fā)生的突變，假設(shè)突變體甲是由N基因的隱性突變形成的，則將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型相當(dāng)于MmNN，突變體甲的基因型為MMnn，二者雜交所得F2全為雄性可育。
24．答案：（1）地理隔離、生殖隔離　種群基因頻率的定向改變?。?）變異是不定向的　突變和基因重組、自然選擇及隔離　（3）50%
解析：（1）由以上分析可知：圖中a表示地理隔離，c表示生殖隔離，b表示種群基因頻率的定向改變。（2）圖中①～⑥表示生物變異，由圖中箭頭的方向可知變異的不定向性。新物種形成的三個環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇及隔離，可遺傳變異產(chǎn)生進化原材料、自然選擇使基因頻率定向改變、生殖隔離導(dǎo)致新物種形成。（3）原松鼠種群中AA的基因型頻率為20%，Aa的基因型頻率為50%，aa的基因型頻率為30%，假設(shè)開始松鼠的種群數(shù)量為100只（AA為20只、Aa為50只、aa為30只），環(huán)境變化后，峽谷北側(cè)山高林密，生活于其中的松鼠種群中顯性個體即基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加20%，隱性個體即基因型為aa的個體數(shù)量減少20%，則AA的數(shù)量為24只，Aa的數(shù)量為60只，aa的數(shù)量為24只，所以一年后a的基因頻率＝（60＋24×2）÷（24×2＋60×2＋24×2）＝50%。

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